Активный в развитии и индуцируемый тепловым шоком ген hsromega или hsrω у дрозофилы продуцирует множество длинных некодирующих РНК- транскриптов . Этот ген транскрипционно активен почти во всех типах клеток дрозофилы и наиболее активно индуцируется после теплового шока . Уникальной особенностью гена hsromega, которая привела к открытию слоя 93D в 1970 году, является его исключительная индуцируемость бензамидом и рядом других амидов.
Множественные транскрипты этого гена включают ядерный транскрипт длиной более 10 КБ, hsromega-n, и ядерный транскрипт размером 1,9 КБ, который после сплайсинга образует цитоплазматический транскрипт размером 1,2 КБ. Ядерный транскрипт hsromega-n >10 т.п.н. организует нуклеоплазматические омега-спеклы, с которыми совместно локализуются гетерогенные ядерные РНК-связывающие белки (hnRNP) и некоторые другие белки. Предполагается, что омега-спеклы действуют как места хранения hnRNP и т. д., которые в данный момент активно не задействованы. [1]
Геномная архитектура этого гена и hnRNP-связывающие свойства его большого ядерного транскрипта консервативны у разных видов, хотя последовательность первичных оснований быстро разошлась. Тепловой шок приводит к исчезновению омега-спеклов и накоплению всех белков, связанных с омега-спеклами, и транскрипта hsrω-n в локусе 93D. Транскрипт hsrω-n прямо или косвенно влияет на локализацию/стабильность/активность различных белков, включая hnRNP, Sxl, Hsp83, белок, связывающий элемент ответа цАМФ (CBP), белок -ингибитор апоптоза 1 дрозофилы (DIAP1), передачу сигналов JNK. члены, компоненты протеасомы , ламин C, ISWI, HP1 и поли(ADP)-рибозополимераза. Учитывая взаимодействие этой большой ядерной некодирующей РНК с разнообразными регуляторными белками, она, по-видимому, действует как узел, объединяющий множество регуляторных сетей в клетке. [2] [3] [4]