Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Человеческая изменчивость или человеческая изменчивость - это диапазон возможных значений любой характеристики, физической или психической , человека .

Часто обсуждаемые области изменчивости включают когнитивные способности , личность , внешний вид ( форма тела , цвет кожи и т. Д.) И иммунологию . Изменчивость частично наследуется, а частично приобретена ( споры о природе и воспитании ). Поскольку человеческий вид демонстрирует половой диморфизм , многие черты проявляют значительные различия не только между популяциями, но и между полами .

Источники человеческой изменчивости [ править ]

Однояйцевые близнецы имеют одинаковые гены. Их часто изучают, чтобы увидеть, как факторы окружающей среды влияют на изменчивость человека, например, на разницу в росте.

Изменчивость человека объясняется сочетанием экологических и генетических источников, включая:

  • Источники окружающей среды
    • Пренатальная среда
    • Питание и недоедание
    • Качество жизни и здравоохранение
    • Загрязнение и Токсин экспозиции и другие стрессовые факторы
    • Образование
    • Культура
    • Климат
    • Семейное окружение и воспитание (особенно до 5 лет)
      • Жестокое обращение с детьми и пренебрежение
    • Несчастные случаи
      • Случайные, производственные или умышленные травмы, увечья или изменение тела
  • Генетические источники
    • Мутации
      • Генная мутация
      • Хромосомная мутация
      • Внешние воздействия
    • Половое размножение
      • Рекомбинация
        • Группы крови / иммунные типы
        • Аллельные различия
      • Выбор помощника
      • Репродуктивные возможности
    • Эпигенетика
    • Генетический поток
Цветовая карта мира на основе данных, собранных о коренном населении до 1940 года, на основе хроматической шкалы фон Люшана.

Что касается перечисленных выше генетических переменных, некоторые из них контролируются простым менделевским наследованием . Большинство из них полигенны или определяются сложным сочетанием генетики и окружающей среды. [1]

Многие генетические различия ( полиморфизмы ) мало влияют на здоровье или репродуктивный успех, но помогают отличить одну популяцию от другой. Исследователям в области популяционной генетики полезно изучать древние миграции и отношения между группами населения.

Факторы окружающей среды [ править ]

Климат и болезни [ править ]

К другим важным факторам окружающей среды относятся климат и болезни. Климат влияет на определение того, какие человеческие вариации более приспособлены к выживанию без особых ограничений и лишений. Например, люди, которые живут в климате, где много солнечного света, имеют более темный цвет кожи. Эволюция вызвала выработку фолиевой кислоты ( фолиевой кислоты ) под действием УФ- излучения, тем самым придавая им более темный оттенок кожи с большим количеством меланина, чтобы обеспечить плавное и успешное развитие ребенка. И наоборот, люди, живущие дальше от экватора, имеют более светлый оттенок кожи. Это связано с необходимостью повышенного воздействия и поглощения солнечного света, чтобы организм мог производить достаточно витамина D для выживания. [2]

Болезнь черноногих - это заболевание, вызванное загрязнением окружающей среды, из-за которого у людей кожа нижних конечностей становится черной, угольно-черной. Это вызвано загрязнением воды и пищи мышьяком . [3] Это пример того, как болезнь может влиять на человеческую изменчивость. Еще одно заболевание, которое может повлиять на человеческую изменчивость, - это сифилис, заболевание, передающееся половым путем. Сифилис не влияет на человеческую изменчивость до средней стадии болезни. Затем по всему телу начинает расти сыпь, влияя на человеческие различия. [4]

Питание [ править ]

Фенотипическая изменчивостьпредставляет собой комбинацию генетики человека и окружающей его среды без взаимодействия или взаимного влияния между ними. Это означает, что значительная часть человеческой изменчивости может контролироваться человеческим поведением. Питание и диета играют существенную роль в определении фенотипа, потому что они, возможно, являются наиболее контролируемыми формами факторов окружающей среды, которые создают эпигенетические изменения. Это связано с тем, что они могут быть относительно легко изменены или изменены, в отличие от других факторов окружающей среды, таких как местоположение. Если люди не хотят менять свой рацион, употребление вредных продуктов может иметь хронические негативные последствия для изменчивости. Один из таких случаев происходит при употреблении в пищу определенных химических веществ или канцерогенов, которые могут иметь неблагоприятные последствия для индивидуального фенотипа. Например,Бисфенол А (BPA) - известный эндокринный разрушитель , имитирующий гормон эстрадиол, и его можно найти в различных пластиковых продуктах. [5] BPA проникает в пищу или напитки, когда пластик, содержащий его, нагревается и начинает таять. Когда эти загрязненные вещества употребляются, особенно часто и в течение длительного времени, увеличивается риск диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. BPA также может изменить «физиологические модели контроля веса». [6] Примеры, подобные этому, демонстрируют, что сохранение здорового фенотипа во многом зависит от навыков принятия решений о питании.

Представление о том, что питание и диета влияют на фенотип, распространяется на то, что ест мать во время беременности, что может иметь решающие последствия для фенотипа ребенка. Недавнее исследование, проведенное учеными MRC International Nutrition Group, показывает, что «механизм метилирования может быть нарушен из-за дефицита питательных веществ и что это может привести к восприимчивости к болезням» у новорожденных. Причина этого в том, что метильные группы обладают способностью заглушать определенные гены. Повышенный дефицит различных питательных веществ, таких как этот, может навсегда изменить эпигенетику ребенка. [7]

Генетические факторы [ править ]

Генетическая изменчивость у людей, как для целей этого раздела, будет относиться к любой вариации фенотипа, которая возникает в результате наследственной экспрессии аллелей , мутаций и эпигенетических изменений. Хотя фенотипы человека могут казаться разнообразными, на самом деле люди различаются только на 1 из 1000 пар оснований, и это в первую очередь результат наследственных генетических различий. [8] Чистое рассмотрение аллелей часто называют менделевской генетикой или, точнее, классической генетикой , и включает в себя оценку того, является ли данный признак доминантным или рецессивным и, следовательно, с какой скоростью он будет наследоваться. [9]  Долгое время считалось, что цвет глаз связан с доминированием карих глаз, при этом голубые глаза были рецессивной характеристикой, возникшей в результате прошлой мутации. Однако теперь понятно, что цвет глаз контролируется различными генами и, таким образом, может не следовать столь отчетливому образцу, как считалось ранее. Признак по-прежнему является результатом различий в генетической последовательности между людьми в результате наследования от их родителей. Общие черты, которые могут быть связаны с генетическими паттернами, - это прикрепление мочки уха, цвет волос и паттерны роста волос. [10]

С эволюционной точки зрения генетические мутации являются источником различий в аллелях между людьми. Однако мутации также могут происходить в течение жизни человека и передаваться от родителей к потомкам. В некоторых случаях мутации могут приводить к генетическим заболеваниям, таким как муковисцидоз , который является результатом мутации гена CFTR , рецессивно наследуемого от обоих родителей. [11] В других случаях мутации могут быть безвредными или фенотипически незаметными. Мы можем рассматривать биологические признаки как проявления одного или нескольких локусов, маркируя указанные биологические признаки как моногенные или полигенные , соответственно. [12]Что касается полигенных признаков, может быть важно помнить о межгенных взаимодействиях или эпистазе . Хотя эпистаз является значительным генетическим источником биологической изменчивости, наследуются только аддитивные взаимодействия, поскольку другие эпистатические взаимодействия включают скрытые межгенетические отношения. Эпистатические взаимодействия сами по себе еще больше изменяются в зависимости от результатов механизмов рекомбинации и кроссинговера .

Способность генов к экспрессии также может быть источником различий между людьми и приводить к изменениям фенотипа. Это может быть результатом эпигенетики , которая основана на фенотипической пластичности организма , причем такая пластичность даже является наследственной . [13] [14] Эпигенетика может быть результатом метилирования последовательностей генов, приводящего к блокированию экспрессии или изменениям в структуре гистоновых белков в результате воздействия окружающей среды или биологических сигналов. Такие изменения влияют на то, как генетический материал обрабатывается клеткой и в какой степени определенные участки ДНК экспрессируются и составляют эпигеном . [13]Разделение на то, что можно рассматривать как генетический источник биологической вариации, а не на то, что становится чрезвычайно произвольным, когда мы приближаемся к таким аспектам биологической вариации, как эпигенетика. Действительно, генная экспрессия и наследование могут зависеть от влияний окружающей среды.

Культурные факторы [ править ]

Археологические находки, такие как те, которые указывают на то, что средний каменный век, определенный как особая «культурная фаза» человечества с рядом характеристик, в некоторых местах длился значительно дольше, подчеркивают значительную пространственно-временную культурную изменчивость и сложность культурной истории и эволюция человечества. [15] [16]

Вариация измерения [ править ]

Научный [ править ]

Измерение человеческих вариаций может подпадать под компетенцию нескольких научных дисциплин, многие из которых находятся на пересечении биологии и статистики . Методы биостатистики , применение статистических методов к анализу биологических данных и биоинформатика , применение информационных технологий к анализу биологических данных, используются исследователями в этих областях для выявления существенных закономерностей изменчивости. [17] Некоторые области научных исследований включают следующее:

Демография - это отрасль статистики и социологии, занимающаяся статистическим изучением популяций, особенно людей. Демографический анализ может измерять различные показатели численности населения, наиболее часто метрики размера и роста, разнообразие в культуре, этнической принадлежности, языка, вероисповедания, политических убеждений и т.д. Биодемография подполе , которое специфически интегрирует биологическое понимание в анализе демографии. [18]

В социальных науках , социальные исследования проводятся и собранные данные анализируются в рамках статистических методов. Методологии этого исследования можно разделить на качественные и количественные дизайны. Некоторые примеры субдисциплин включают:

  • Антропология , изучение человеческих обществ. [19] Сравнительные исследования в подобластях антропологии могут дать результаты о человеческих вариациях по отношению к интересующей теме подполя.
  • Психология , изучение поведения с психологической точки зрения. Проводит множество экспериментов и анализов, сгруппированных по количественным или качественным методам исследования.
  • Социология , изучение поведения с социальной точки зрения. Социологическое исследование может проводиться как в количественном, так и в качественном формате, в зависимости от характера собранных данных и области социологии, к которой относится исследование. Анализ этих данных подлежит количественным или качественным методам. [20] Вычислительная социология также является методом получения полезных данных для изучения социального поведения. [21]

Антропометрия [ править ]

Основная статья: Антропометрия

Антропометрия - это исследование измерений различных частей человеческого тела. [22] Общие параметры включают рост , вес , размер органа ( мозг , желудок , пенис , влагалище ) и другие параметры тела, такие как соотношение талии и бедер . Каждое измерение может значительно различаться между популяциями; например, средний рост мужчин европейского происхождения составляет 178 см ± 7 см, а женщин европейского происхождения - 165 см ± 7 см. [23] Между тем средний рост самцов- нилотов у динка составляет 181,3 см.

Применения антропометрии включают эргономику , биометрию и судебную экспертизу . Знание распределения размеров тела позволяет дизайнерам создавать лучшие инструменты для рабочих. Антропометрия также используется при разработке оборудования для обеспечения безопасности, например ремней безопасности. [22] В биометрии измерения отпечатков пальцев и рисунков радужной оболочки глаза могут использоваться в целях безопасной идентификации. [24]

Измерение генетической изменчивости [ править ]

Геномика человека и популяционная генетика - это изучение генома человека и его разновидностей соответственно. Исследования в этих областях могут касаться структур и тенденций в ДНК человека . Проект «Геном человека» и Проект «Вариом человека» являются примерами крупномасштабных исследований всей человеческой популяции с целью сбора данных, которые могут быть проанализированы для понимания геномных и генетических вариаций у людей, соответственно.

  • Проект " Геном человека" - крупнейший научный проект в истории биологии . При стоимости финансирования в 3,8 миллиарда долларов и в течение 13 лет с 1990 по 2003, проект обработал посредством секвенирования ДНК приблизительно 3 миллиарда пар оснований и каталогизировал от 20 000 до 25 000 генов в ДНК человека. Проект сделал данные доступными для всех научных исследователей и разработал аналитические инструменты для обработки этой информации. [25] Особое открытие, касающееся изменчивости человека из-за различия в ДНК, стало возможным благодаря проекту «Геном человека», заключается в том, что любые два человека имеют 99,9% общих нуклеотидных последовательностей . [26]
  • Проект « Вариом человека» - аналогичное мероприятие, целью которого является идентификация и категоризация набора генетических вариаций человека, в частности, вариаций, имеющих медицинское значение. Этот проект также предоставит хранилище данных для дальнейших исследований и анализа болезней. Проект Human Variome был запущен в 2006 году и в настоящее время в ведении международного сообщества исследователей и представителей, в том числе сотрудников от Всемирной организации здравоохранения и Организации Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры . [27]

Генетический дрейф [ править ]

Основная статья: Генетический дрейф

Генетический дрейф - это один из методов, благодаря которому в популяциях возникает изменчивость. [28] В отличие от естественного отбора , генетический дрейф происходит, когда аллели случайным образом уменьшаются со временем, а не в результате систематической ошибки отбора. [29] За долгую историю это может вызвать значительные сдвиги в генетическом распределении популяции. Мы можем смоделировать генетический дрейф с помощью модели Райта-Фишера. В популяции N с 2N генами есть два аллеля с частотами p и q. Если у предыдущего поколения был аллель с частотой p, то вероятность того, что следующее поколение будет иметь k этого аллеля, равна: [30] [31]

Со временем один аллель будет фиксированным, когда частота этого аллеля достигнет 1, а частота другого аллеля достигнет 0. Вероятность того, что какой-либо аллель зафиксирован, пропорциональна частоте этого аллеля. Для двух аллелей с частотами p и q вероятность того, что p будет фиксированным, равна p. Ожидаемое количество поколений для фиксируемого аллеля с частотой p составляет: [32]

Где N e - эффективная численность населения. [33]

Однонуклеотидный полиморфизм [ править ]

Основная статья: однонуклеотидный полиморфизм

Однонуклеотидный полиморфизм или SNP - это вариации одного нуклеотида . SNP могут встречаться в кодирующих или некодирующих областях генов и в среднем встречаются каждые 300 нуклеотидов . [34] ОНП в кодирующих регионах может привести к синонимам , миссенс и нонсенс - мутацию . Было показано, что SNP коррелируют с реакцией на лекарства и риском таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия , болезнь Альцгеймера , муковисцидоз и т. Д. [35]

Снятие отпечатков ДНК [ править ]

Основная статья: ДНК-отпечатки пальцев

Профилирование ДНК , при котором отпечаток ДНК создается путем извлечения образца ДНК из ткани или жидкости тела. Затем он сегментируется с использованием рестрикционных ферментов, и каждый сегмент маркируется зондами, а затем экспонируется на рентгеновской пленке. Сегменты образуют узоры из черных полос - отпечаток ДНК. [36] Отпечатки пальцев ДНК используются в сочетании с другими методами для получения информации о лицах в федеральных программах, таких как CODIS (комбинированная система индекса ДНК для пропавших без вести), чтобы помочь идентифицировать людей [37]

Митохондриальная ДНК [ править ]

Митохондриальная ДНК , которая передается только от матери к ребенку. Первые исследования человеческой популяции, основанные на митохондриальной ДНК, были выполнены с помощью анализа рестрикционных ферментов (ПДРФ) и выявили различия между четырьмя этническими группами (европеоидной, индейской, африканской и азиатской). Различия в паттернах мтДНК также были показаны в сообществах с разным географическим происхождением внутри одной и той же этнической группы [38]

Аллоэнзимные вариации [ править ]

Аллоэнзимные вариации, источник вариаций, который определяет варианты белков одного и того же гена из-за аминокислотных замен в белках. После измельчения ткани для высвобождения цитоплазмы фитили используются для впитывания полученного экстракта и помещаются в щель, нарезанную крахмальным гелем. Через гель проходит слабый ток, что приводит к положительным и отрицательным концам. Затем белки разделяются по заряду и размеру, при этом более мелкие и более заряженные молекулы быстрее перемещаются по гелю. Эти методы действительно недооценивают истинную генетическую изменчивость, поскольку может быть замена аминокислоты, но если аминокислота заряжена не иначе, чем исходная, никакой разницы в миграции не появится, по оценкам, примерно 1/3 истинной генетической изменчивости не выражается эта техника.

Структурные вариации [ править ]

Структурные вариации , которые могут включать вставки, делеции, дупликации и мутации в ДНК. В человеческой популяции около 13% генома человека определяется как структурно вариантный.

Фенотипическая вариация [ править ]

Дополнительная информация: Фенотип § Фенотипическая_вариация

Фенотипическая изменчивость , учитывающая как генетические, так и эпигенетические факторы, влияющие на отображаемые характеристики. Для таких приложений, как пожертвование органов и сопоставление, учитываются фенотипические вариации группы крови, типа ткани и размера органа.

Civic [ править ]

Правительственные органы также могут инициировать измерение человеческих вариаций. Правительство может проводить перепись , систематический учет всего населения региона. Эти данные могут использоваться для расчета таких демографических показателей, как пол, пол, возраст, образование, занятость и т.д .; эта информация используется для гражданской, политической, экономической, промышленной и экологической оценки и планирования. [39]

Коммерческий [ править ]

Коммерческая мотивация для понимания различий в человеческих популяциях проистекает из конкурентного преимущества адаптации продуктов и услуг для конкретного целевого рынка. Компания может провести определенную форму исследования рынка , чтобы собрать данные о предпочтениях и поведении клиентов и внести изменения, которые соответствуют результатам. [40]

Социальная значимость и оценка [ править ]

И отдельные люди, и целые общества и культуры придают большое значение различным аспектам человеческой изменчивости; однако ценности могут меняться по мере изменения общества и культуры. Не все люди согласны с ценностями или относительными рейтингами, как и все общества и культуры. Тем не менее, почти все человеческие различия имеют социальное ценностное измерение. Примеры вариаций, которым в разных обществах могут быть даны разные значения, включают цвет кожи и / или строение тела. Раса и пол имеют сильную разницу в значениях, в то время как ручная работа имеет гораздо меньшую разницу в значениях. Значения, присваиваемые различным чертам человеческой изменчивости, часто зависят от того, какие фенотипы более распространены на местном уровне. Местная оценка может повлиять на социальное положение, репродуктивные возможности или даже выживание.

Различия могут различаться или распространяться по-разному. Некоторые, например рост для определенного пола, различаются примерно по «нормальному» или гауссовскому распределению . Другие характеристики (например, цвет кожи ) постоянно меняются в популяции, но континуум может быть социально разделен на небольшое количество отдельных категорий. Кроме того, есть некоторые характеристики, которые различаются бимодально (например, руки ), с меньшим количеством людей в промежуточных категориях.

Классификация и оценка признаков [ править ]

Когда унаследованные различия в строении или функциях тела достаточно серьезны, чтобы вызвать значительные препятствия в определенных воспринимаемых способностях, это называется генетическим заболеванием , но даже эта категоризация имеет нечеткие грани. Во многих случаях степень отрицательной ценности человеческого различия полностью зависит от социальной или физической среды. Например, в обществе с большой долей глухих (как «Виноградник Марты» в 19 ​​веке) можно было отрицать, что глухота является инвалидностью. Другой пример социального пересмотра значения, приписываемого различию, отражен в споре по поводу управления неоднозначными гениталиями., особенно то, имеет ли аномальная структура половых органов достаточно негативных последствий для хирургической коррекции.

Более того, многие генетические черты могут быть полезными в одних обстоятельствах и невыгодными в других. Будучи гетерозиготами или носителем из серповидно-клеточного гена дает некоторую защиту от малярии, достаточно очевидно , чтобы сохранить ген в популяции малярийных районов. В гомозиготной дозе это значительный инвалидность. [41]

У каждой черты есть свои преимущества и недостатки, но иногда черта, которая считается желательной, может быть неблагоприятной с точки зрения определенных биологических факторов, таких как репродуктивная пригодность, а черты, которые не высоко ценятся большинством людей, могут быть благоприятными с точки зрения определенных биологических факторов, таких как репродуктивная пригодность. биологические факторы. Например, женщины, как правило, имеют в среднем меньше беременностей, чем раньше, и поэтому чистые мировые коэффициенты фертильности снижаются. [42]Более того, это приводит к тому, что многоплодие имеет тенденцию быть благоприятным с точки зрения количества детей и, следовательно, количества потомков; когда среднее количество беременностей и среднее количество детей были выше, многоплодные роды имели лишь небольшую относительную разницу в количестве детей. Однако при меньшем количестве беременностей многоплодные роды могут привести к относительно значительному увеличению числа детей. Гипотетический сценарий может заключаться в том, что у пары 1 десять детей, а у пары 2 - восемь детей, но в обеих парах женщина переживает восемь беременностей. Это не большая разница в соотношении плодовитости. Однако другой гипотетический сценарий может заключаться в том, что у пары 1 трое детей, а у пары 2 - по одному ребенку, но в обеих парах женщина переживает одну беременность (в данном случае у пары 2 тройня).При сравнении доли потомства в последнем гипотетическом сценарии разница в доле потомства становится выше. У женщин, которые, как известно, значительно увеличивают вероятность многоплодных родов, является высокая женщина (по-видимому, вероятность еще больше увеличивается, когда женщина очень высокая как среди женщин, так и среди мужчин).[43] [44] Тем не менее, очень высокие женщины не рассматриваются как желательный фенотип большинством людей, а фенотип очень высоких женщин не пользовался особой популярностью в прошлом. Тем не менее, ценности, присущие характеристикам, могут со временем меняться.

Такой пример - гомосексуализм. В Древней Греции то, что в наши дни можно было бы назвать гомосексуализмом, в первую очередь между мужчиной и мальчиком, не было редкостью и не было запрещено законом. [45] Однако гомосексуализм стал более осужденным. Отношение к гомосексуализму улучшилось в наше время.

Признание и изучение человеческих различий действительно имеет широкий спектр применения, например, изменение размера и формы производимых предметов. См. Эргономика .

Споры о социокультурных и личных последствиях [ править ]

Обладание некоторыми способностями выше среднего ценится в большинстве обществ. Некоторые из черт, которые общество пытается измерить с помощью восприятия, - это интеллектуальные способности в форме способности к обучению, артистического мастерства, силы, выносливости, ловкости и стойкости.

Отличительные особенности каждого человека, даже отрицательно оцененные или стигматизированные, обычно считаются неотъемлемой частью самоидентификации. Членство или статус в социальной группе может зависеть от наличия определенных значений для определенных атрибутов. Люди нередко намеренно пытаются усилить или преувеличить различия, или скрыть, или минимизировать их по разным причинам. Примеры методов, направленных на минимизацию различий, включают загар , выпрямление волос , обесцвечивание кожи , пластические операции , ортодонтию и лечение гормоном роста при очень коротком росте . И наоборот, различия между мужчинами и женщинами усиливаются и преувеличиваются в большинстве обществ.

В некоторых странах, таких как США , обрезание практикуется на большинстве мужчин, а также смены пола на интерсексуальных детей, со значительным акцентом на культурные и религиозные нормы. Обрезание вызывает большие споры, потому что, хотя оно приносит пользу для здоровья, например снижает вероятность инфекций мочевыводящих путей, ЗППП и рака полового члена, оно считается радикальной процедурой, которая не является обязательной с медицинской точки зрения и рассматривается как решение, которое следует принимать, когда ребенок достаточно взрослый, чтобы решить сам. [46]Точно так же операция по смене пола идет вразрез с традиционными христианскими ценностями и считается неэтичной в отношении детей, но предлагает преимущества для психического здоровья людям, которые считают, что им необходимо перейти. [47]

Много споров связано с присвоением или различением некоторых вариаций, особенно потому, что различия между группами в обществе или между обществами часто обсуждаются как часть «сущностной» природы человека или социально сконструированной атрибуции. Например, среди исследователей пола уже давно ведутся споры о том, является ли сексуальная ориентация следствием эволюции и биологии (« эссенциалистская » позиция) или результатом взаимно усиливающихся социальных восприятий и поведенческого выбора (« конструктивистская » точка зрения). Эссенциалистская позиция подчеркивает инклюзивную приспособленность.как причина, по которой гомосексуализм не был искоренен естественным отбором. На геев или лесбиянок эволюционный отбор не сильно повлиял, потому что они могут способствовать приспособленности своих братьев и сестер и детей братьев и сестер, тем самым повышая их собственную приспособленность за счет инклюзивной приспособленности и поддерживая эволюцию гомосексуализма. Биологические теории сексуальной ориентации одного пола включают генетические влияния, нейроанатомические факторы и гормональные различия, но исследования до сих пор не дали никаких убедительных результатов. Напротив, социальная конструктивистская позиция утверждает, что сексуальность является результатом культуры и возникла из языка или диалога о сексе. Выбор для брачных отношений является продуктом культурных ценностей, таких как молодость и привлекательность, а гомосексуальность сильно различается в зависимости от культуры и общества. С этой точки зренияучитываются такие сложности, как изменение сексуальной ориентации в течение жизни.[48]

Противоречие также окружает границы « благополучия », «целостности» или « нормальности ». В некоторых культурах различия в внешности, умственных способностях и даже поле могут исключать человека из традиций, церемоний или других важных событий, таких как религиозное служение. Например, в Индии менструация - это не только табу, но и традиционно считается постыдным. В зависимости от верований, женщине во время менструации не разрешается готовить пищу или входить в духовные районы, потому что она «нечиста» и «проклята». [49]В западной культуре произошли широкомасштабные пересмотры социальной значимости вариаций, которые снижают способность человека выполнять одну или несколько функций. Были приняты законы, чтобы облегчить сокращение социальных возможностей, доступных для людей с ограниченными возможностями . Концепция «инвалиды» ​​была продвинута теми, кто убеждает общество рассматривать ограниченные возможности как человеческое различие менее отрицательной ценности.

Идеологии превосходства и неполноценности [ править ]

Крайнее проявление социальной оценки человеческих различий заключается в определении понятия «человек». Различия между людьми могут привести к тому, что индивидуум станет «нечеловеческим» статусом в смысле отказа от идентификации, благотворительности и участия в общественной жизни. Взгляды на эти вариации могут сильно меняться между культурами с течением времени. Например, европейские и американские идеи расы и евгеники девятнадцатого века достигли высшей точки в попытках управляемого нацистами немецкого общества 1930-х годов отрицать не только воспроизводство, но и саму жизнь множеству людей с «различиями», отчасти связанными с этим. биологические характеристики. Гитлер и нацистские лидеры хотели создать « расу господ»"состоящий только из арийцев, или голубоглазых, светловолосых и высоких людей, таким образом различая и пытаясь истребить тех, кто не вписывался в этот идеал. [50]

В настоящее время продолжаются споры о том, «что за человек» является плодом или ребенком с серьезными нарушениями. С одной стороны, люди, которые будут утверждать, что синдром Дауна - это не инвалидность, а просто «различие», а с другой - те, кто считает это бедствием, полагая, что такому ребенку лучше « не родиться ». Например, в Индии и Китае принадлежность к женскому полу считается настолько негативно оцениваемым человеческим отличием, что детоубийство женского пола оказывает такое сильное влияние на соотношение полов. [51]

Общие человеческие вариации [ править ]

Дополнительная информация: Анатомические вариации
Генетическая изменчивость человека
Тип вариацииПример
СексСиндром Клайнфельтера

Синдром Тернера

женский

Мужской

Цвет кожиЦвет кожи человека

Альбинизм

Цвет глазЦвет глаз

Шкала Мартина

Цвет волосЦвет человеческих волос

Окраска волос

Количество волосПотеря волос

Гирсутизм

Дополнительные части телаПолидактилия

Нештатная часть тела

Отсутствующие части телаАмелия (врожденный порок)

Сужение околоплодных вод

Рецессивные фенотипыЗаячья губа и волчья пасть

Мочка уха

Физические недостатки
Тип вариацииПример
АмпутацияАмпутация
СлепотаДальтонизм

Нарушение зрения

ГлухотаТональная глухота

Потеря слуха

НемотаНемота

Избирательный мутизм

Генетические / долгосрочные заболеванияСерповидноклеточная анемия

Трисомия 21

Репродуктивные способности
Тип вариацииПример
ПлодородиеБесплодие

Естественное плодородие

ПлодовитостьВыбор плодовитости

Бесплодие

Уровень рождаемости

Другие аспекты внешнего вида человека
Тип вариацииПример
Приобретайте изменчивостьТатуировка

Пластическая хирургия

Масса телаОжирение

Нервная анорексия

Человеческое развитие
Тип вариацииПример
ВозрастМенопауза

Полового созревания

Детство

Нарушения развитияПрогероидные синдромы

Синдром Вернера

Психологические и личностные черты
Тип вариацииПример
ТемпераментЭкстраверсия и интроверсия

Четыре темперамента

Психическое заболеваниеДепрессия

Биполярное расстройство

Творческие способностиЛовкость

Креативность

См. Также [ править ]

  • Антропометрия
  • Генетическая изменчивость человека
  • Внешний вид человека
  • Менделирующие черты человека
  • Локус количественного признака
  • Генетика поведения человека
  • Черты характера Большой Пятерки

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Человеческие вариации - введение Информационного проекта Linux (LINFO)» . www.linfo.org . Проверено 14 ноября +2016 .
  2. ^ "Изменение цвета кожи человека | Программа происхождения человека Смитсоновского института" . humanorigins.si.edu . 20 июня 2012 . Проверено 16 ноября +2016 .
  3. Перейти ↑ Tseng, Chin-Hsiao (1 января 2005 г.). «Болезнь черноногих и мышьяк: бесконечная история». Журнал экологической науки и здравоохранения, часть С . 23 (1): 55–74. DOI : 10.1081 / GNC-200051860 . ISSN 1059-0501 . PMID 16291522 . S2CID 24276539 .   
  4. ^ «Факты ЗППП - Сифилис» . www.cdc.gov . Проверено 16 ноября +2016 .
  5. ^ "Разрушители эндокринной системы" . www.niehs.nih.gov . Проверено 16 ноября +2016 .
  6. ^ Бертоли, Симона; Леоне, Алессандро; Баттезати, Альберто (1 июля 2015 г.). «Воздействие человеческого бисфенола А и« фенотип диабета » » . Доза-реакция . 13 (3): 1559325815599173. DOI : 10,1177 / 1559325815599173 . ISSN 1559-3258 . PMC 4734317 . PMID 26858585 .   
  7. ^ «Диета матери изменяет ДНК ее ребенка | Лондонская школа гигиены и тропической медицины | LSHTM» . www.lshtm.ac.uk . Проверено 16 ноября +2016 .
  8. ^ Jorde, Линн (16 октября 2003). «Генетические вариации и эволюция человека» (PDF) . Проверено 15 ноября +2016 .
  9. ^ «генетика» . Британская энциклопедия . Проверено 16 ноября +2016 .
  10. ^ "Цвет глаз определяется генетикой" . Домашний справочник по генетике . Проверено 15 ноября +2016 .
  11. ^ Ссылка, Genetics Home. «муковисцидоз» . Домашний справочник по генетике . Проверено 16 ноября +2016 .
  12. ^ "Что такое генетическая мутация и как мутации происходят?" . Домашний справочник по генетике . Национальные институты здоровья . Проверено 15 ноября +2016 .
  13. ^ a b Фейнберг, Эндрю (2007). «Фенотипическая пластичность и эпигенетика болезней человека». Природа . 447 (7143): 433–440. Bibcode : 2007Natur.447..433F . DOI : 10,1038 / природа05919 . PMID 17522677 . S2CID 4417309 .  
  14. ^ Jaenisch, Рудольф; Птица, Адриан (2003). «Эпигенетическая регуляция экспрессии генов: как геном объединяет внутренние и внешние сигналы». Генетика природы . 33 (3с): 245–254. DOI : 10.1038 / ng1089 . PMID 12610534 . S2CID 17270515 .  
  15. ^ «Первая человеческая культура просуществовала на 20 000 лет дольше, чем предполагалось» . Phys.org . Проверено 13 февраля 2021 года .
  16. ^ Шерри, Элеонора ML; Нианг, Хади; Кэнди, Ян; Блинкхорн, Джеймс; Миллс, Уильям; Cerasoni, Jacopo N .; Бейтман, Марк Д .; Кроутер, Элисон; Граукатт, Хью С. (11 января 2021 г.). «Преемственность среднего каменного века в голоцене» . Научные отчеты . 11 (1): 70. DOI : 10.1038 / s41598-020-79418-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 7801626 . PMID 33431997 .    Доступно по лицензии CC BY 4.0 .
  17. ^ ISEA, Рауль (30 января 2015). "Современное значение слова" биоинформатика " (PDF) . Глобальный журнал перспективных исследований . 2 (1): 70–73 . Проверено 16 ноября +2016 .
  18. ^ Департамент здравоохранения и социальных служб
  19. ^ "Что такое антропология?" . Американская антропологическая ассоциация . Проверено 10 ноября +2016 .
  20. ^ "Социология для чайников шпаргалка" .
  21. ^ Мэйси, Майкл В .; Виллер, Роберт (2002). «От факторов к акторам: вычислительная социология и агентное моделирование». Ежегодный обзор социологии . 28 : 143–166. DOI : 10.1146 / annurev.soc.28.110601.141117 . JSTOR 3069238 . 
  22. ^ a b "CDC - Антропометрия - Тема безопасности и здоровья на рабочем месте NIOSH" . www.cdc.gov . Проверено 16 ноября +2016 .
  23. ^ Висшера, Питер М. (1 мая 2008). «Оценка изменения роста человека». Генетика природы . 40 (5): 489–490. DOI : 10.1038 / ng0508-489 . ISSN 1061-4036 . PMID 18443579 . S2CID 40000233 .   
  24. ^ Jain A .; Hong L .; Панканти С. (2000). «Биометрическая идентификация» (PDF) . Коммуникации ACM . 43 (2): 91–98. CiteSeerX 10.1.1.216.7386 . DOI : 10.1145 / 328236.328110 . S2CID 9321766 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 ноября 2012 года . Проверено 16 ноября +2016 .   
  25. ^ "Экономическое влияние проекта генома человека - Battelle" (PDF) . Проверено 1 августа 2013 года .
  26. ^ Хияль, Heidi (2008). «Технологии секвенирования ДНК - ключ к проекту« Геном человека »» . Природное образование . 1 (1) . Проверено 16 ноября +2016 .
  27. ↑ Ring HZ, Kwok PY, Cotton RG (октябрь 2006 г.). "Human Variome Project: международное сотрудничество по каталогизации генетических вариаций человека". Фармакогеномика . 7 (7): 969–72. DOI : 10.2217 / 14622416.7.7.969 . PMID 17054407 . 
  28. ^ "случайный генетический дрейф / генетический дрейф | Изучите науку в Scitable" . www.nature.com . Проверено 16 ноября +2016 .
  29. ^ "Генетический дрейф" . evolution.berkeley.edu . Проверено 16 ноября +2016 .
  30. ^ Hartl & Clark 2007 , стр. 112
  31. Перейти ↑ Tian 2008 , p. 11
  32. ^ Хедрик 2005 , стр. 315
  33. ^ Чарльзуорт, Брайан (март 2009 г.). «Фундаментальные концепции в генетике: эффективный размер популяции и закономерности молекулярной эволюции и вариации». Природа Обзоры Генетики . 10 (3): 195–205. DOI : 10.1038 / nrg2526 . ISSN 1471-0056 . PMID 19204717 . S2CID 205484393 .   
  34. ^ Ссылка, Genetics Home. «Что такое однонуклеотидный полиморфизм (SNP)?» . Домашний справочник по генетике . Проверено 16 ноября +2016 .
  35. ^ Вольф, AB; Казелли, Р.Дж.; Рейман, EM; Валла, Дж. (2012). «APOE и нейроэнергетика: новая парадигма болезни Альцгеймера» . Нейробиология старения . 34 (4): 1007–17. DOI : 10.1016 / j.neurobiolaging.2012.10.011 . PMC 3545040 . PMID 23159550 .  
  36. ^ Себеок, Томас Альберт; Данези, Марсель (1 января 2000 г.). Формы смысла: теория систем моделирования и семиотический анализ . Вальтер де Грюйтер. ISBN 9783110167511.
  37. ^ "NIJ Journal Issue No. 256, January 2007 | Национальный институт юстиции" . Национальный институт юстиции . Проверено 16 ноября +2016 .
  38. ^ Yokobori, Шин-ичи; Судзуки, Цутому; Ватанабэ, Кимитсуна (2001). «Вариации генетического кода в митохондриях: тРНК как основной фактор, определяющий пластичность генетического кода». Журнал молекулярной эволюции . 53 (4–5): 314–326. Bibcode : 2001JMolE..53..314Y . DOI : 10.1007 / s002390010221 . ISSN 0022-2844 . PMID 11675591 . S2CID 6475453 .   
  39. ^ «Принципы и рекомендации Организации Объединенных Наций для переписей населения и жилищного фонда» (PDF) . Проверено 16 ноября +2016 .
  40. ^ Маккуорри, Эдвард Ф. (2006). Набор инструментов для исследования рынка: краткое руководство для начинающих (2-е изд.). Таузенд-Оукс, Калифорния: Sage Publications. ISBN 978-1-4129-1319-5.
  41. ^ Luzzatto, Лусио (3 октября 2012). «Серповидно-клеточная анемия и малярия» . Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний . 4 (1): e2012065. DOI : 10.4084 / MJHID.2012.065 . PMC 3499995 . PMID 23170194 .  
  42. ^ «Снижение рождаемости угрожает мировому экономическому росту» . CBS. 7 мая 2014 . Проверено 13 ноября +2016 .
  43. ^ "У высоких женщин больше шансов иметь близнецов" . живая наука .
  44. ^ «Более высокие женщины более склонны иметь близнецов, подтверждает исследование акушера» .
  45. ^ «Гомосексуализм» . pbs.org .
  46. ↑ Клейтон, Виктория (9 марта 2007 г.). «Стричь или нет? Полемика разгорается вокруг обрезания» . NBC News . Проверено 13 ноября +2016 .
  47. ↑ Адамс, Тим (13 ноября 2016 г.). «Трансгендерные дети: родители и врачи на передовой» . Хранитель . ISSN 0261-3077 . Проверено 13 ноября +2016 . 
  48. ^ DeLamater, Джон Д .; Хайд, Джанет Шибли (1998). «Эссенциализм против социального конструкционизма в изучении человеческой сексуальности» (PDF) . Журнал сексуальных исследований . 35 (1): 10–18. DOI : 10.1080 / 00224499809551913 . JSTOR 3813161 .  
  49. ↑ Джа, Рупа (27 октября 2014 г.). «100 женщин 2014: табу на менструацию в Индии» . BBC News . Проверено 13 ноября +2016 .
  50. ^ «Нацистский расизм» . www.ushmm.org . Мемориальный музей Холокоста США . Проверено 14 ноября +2016 .
  51. ^ «Руководство по этике: женское детоубийство» . BBC . BBC . Проверено 14 ноября +2016 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Книги
  • Смит, Томас Дж .; и другие. (2015). Изменчивость в деятельности человека . CRC Press. ISBN 978-1-4665-7972-9.

Библиография [ править ]

  • Тиан, Цзяньцзюнь Пол (2008). Эволюционные алгебры и их приложения . Конспект лекций по математике. 1921 . Берлин; Нью-Йорк: Спрингер. DOI : 10.1007 / 978-3-540-74284-5 . ISBN 978-3-540-74283-8. LCCN  2007933498 . OCLC  173807298 . Zbl  1136.17001 .
  • Хедрик, Филип В. (2005). Генетика популяций (3-е изд.). Бостон, Массачусетс: издательство "Джонс и Бартлетт" . ISBN 978-0-7637-4772-5. LCCN  2004056666 . OCLC  56194719 .