Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Flickr - Rainbirder - Райская краснобрюхая мухоловка (Terpsiphone rufiventer) male.jpg

Гибридный рой представляет собой популяцию гибридов , которая выжила после первоначального поколения гибрида, с скрещиванием между гибридными особями и возвратным скрещиванием с родительскими видами. Такая популяция очень вариабельна, при этом генетические и фенотипические характеристики особей сильно различаются между двумя родительскими типами. [1] Гибридные рои, таким образом, стирают границу между родительскими таксонами. Точные определения популяций, которые можно классифицировать как гибридные стаи, различаются: некоторые просто указывают, что все члены популяции должны быть гибридами, в то время как другие различаются в зависимости от того, должны ли все члены иметь одинаковые или разные уровни гибридизации. [2]

Гибридные рои возникают, когда гибрид жизнеспособен и по крайней мере такой же сильный, как и его родительские типы; и нет никаких препятствий для скрещивания гибридного и родительского типов. Рои не могут возникнуть, если не соблюдается одно из этих условий: если гибридный тип имеет низкую жизнеспособность, гибридная популяция не может поддерживать себя, кроме как путем дальнейшей гибридизации родительских типов, что приводит к гибридной популяции с низкой изменчивостью. С другой стороны, если гибриды сильны, но не могут скрещиваться с родительскими популяциями, результатом является видообразование гибридов , которое, помимо вклада новых гибридов, развивается независимо от родительских типов. В любой ситуации гибридная популяция может обогнать родительскую популяцию. [3]В некоторых случаях это может произойти даже в течение нескольких поколений. [3] Если гибридные виды обладают большей жизнеспособностью, они могут просто превзойти родительский вид за ресурсы, что приведет к конкурентному исключению , тогда как, если родительский вид имеет большую жизнеспособность, поток генов между двумя популяциями может привести к снижению генетической изменчивости. [3]

Гибридные стаи образуются в гибридных зонах, в районе, где два похожих вида соприкасаются и гибридизуются. [4] [5] Они развиваются в результате вторичного контакта между родительскими видами. [4] После длительного периода географической изоляции, причина которой может быть либо естественной, либо искусственной, повторное появление родительских видов в одной и той же среде может привести к скрещиванию, гибридизации и, возможно, к гибридному рою. [4] [6] Гибридные рои могут привести к интрогрессивной гибридизации или интрогрессии, при которой существует поток генов из гибридного генофонда в родительский генофонд, или наоборот, происходящий из-за обратного скрещивания между популяциями. [6]Когда произошла интрогрессия, будет высокий уровень разнообразия аллелей в непосредственной близости от гибридного роя. [7]

Примеры [ править ]

У растений может образовываться гибридный рой между самоопыляющимися и ауткроссинговыми видами. [8] Одним из таких примеров является гибридизация между самоопыляющимся древесным авеном и водным авеном, который в основном пересекает воду в Великобритании. [8] В одном исследовании молодого гибридного роя этих двух видов было обнаружено, что популяция состоит из родительских видов, потомков поколения F1 и бэккроссов с водяным авеном, но без бэккроссов с лесным авеном и без поколения F2. , которые возникли бы в результате самоопыления F1. [8]

Гибридные стаи также могут образовываться между домашними и дикими видами, при этом одно исследование предполагает, что дикий рис представляет собой гибридный рой, генетически смешанный с одомашненным рисом. [9]

Инвазивные виды [ править ]

Гибридные рои могут представлять значительную угрозу для экосистемы, когда они включают инвазивные виды , поскольку инвазивные гибриды часто могут легко вытеснить местные виды. [10] Как и в случае с другими гибридными роями, гибридные генотипы могут быть более или менее подходящими, чем родительские генотипы. В случае, если конкретный гибридный генотип имеет наибольшую приспособленность, не только местный родительский вид, но также и экзотический родительский вид могут быть вытеснены. [10] С другой стороны, если существует не один доминирующий генотип, а скорее компромиссы между разными гибридными генотипами, между гибридами, местными видами и экзотическими видами будет иметь место высокая степень изменчивости. [10]

Один из примеров инвазивного гибридного роя встречается среди синевиков в верховьях реки Куза. [11] Гибридный рой образовался между чернохвостым фингалом, видом, обитающим в реке, и красным фингалом, инвазивным видом. [11] Со временем популяция расширила свой ареал, перемещаясь как вниз, так и вверх по течению, в то время как доля гибридных особей в системе увеличивается. [11] Кроме того, размер гибридного роя претерпел значительные изменения, с течением времени попеременно увеличиваясь и уменьшаясь. [11]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кокейн, L .; Аллан, HH (1926). «Именование диких гибридных стай». Природа . 118 (2974): 623–624. DOI : 10.1038 / 118623a0 .
  2. ^ Калиновский, СТ; Пауэлл, Дж. Х (март 2015 г.). «Параметр для количественной оценки степени генетического смешения особей в гибридных популяциях» . Наследственность . 114 (3): 249–254. DOI : 10.1038 / hdy.2014.93 . ISSN 1365-2540 . PMC 4815573 . PMID 25388141 .   
  3. ^ a b c Уорд, Джессика Л; Блюм, Майк Дж; Уолтерс, Дэвид М; Портер, Брэди А; Беркхед, Ноэль; Фриман, Байрон (июнь 2012 г.). «Дискордантная интрогрессия в быстро разрастающемся гибридном рое» . Эволюционные приложения . 5 (4): 380–392. DOI : 10.1111 / j.1752-4571.2012.00249.x . ISSN 1752-4571 . PMC 3353357 . PMID 25568058 .   
  4. ^ а б в Ли, Юэ; Тада, Фумито; Ямасиро, Тадаши; Маки, Масаюки (22 января 2016). «Долговременно сохраняющаяся рой гибридных и географические различия в схеме гибридизации: генетические последствия вторичного контакта между двумя видами Vincetoxicum (Apocynaceae – Asclepiadoideae)» . BMC Evolutionary Biology . 16 : 20. DOI : 10,1186 / s12862-016-0587-2 . ISSN 1471-2148 . PMC 4724111 . PMID 26801608 .   
  5. ^ «Гибридные зоны» . www.els.net . Проверено 1 декабря 2017 .
  6. ^ а б Харрисон, Ричард Дж .; Ларсон, Эрика Л. (01.01.2014). «Гибридизация, интрогрессия и природа видовых границ» . Журнал наследственности . 105 (S1): 795–809. DOI : 10.1093 / jhered / esu033 . ISSN 0022-1503 . PMID 25149255 .  
  7. ^ Twyford, AD; Эннос, РА (07.09.2011). «Гибридизация и интрогрессия нового поколения» . Наследственность . 108 (3): 179–189. DOI : 10.1038 / hdy.2011.68 . PMC 3282392 . PMID 21897439 .  
  8. ^ а б в Рухсам, М; Холлингсворт, премьер-министр; Эннос, РА (сентябрь 2011 г.). «Ранняя эволюция гибридного роя между ауткроссингом и самоопыляющимися линиями в Гыме» . Наследственность . 107 (3): 246–255. DOI : 10.1038 / hdy.2011.9 . ISSN 1365-2540 . PMC 3183954 . PMID 21448227 .   
  9. ^ Ван, Хунжу; Vieira, Filipe G .; Кроуфорд, Джейкоб Э .; Чу, Чэнцай; Нильсен, Расмус (2017-04-06). «Азиатский дикий рис - это гибридный рой с обширным потоком генов и одичанием из одомашненного риса» . Геномные исследования . 27 (6): 1029–1038. DOI : 10.1101 / gr.204800.116 . ISSN 1088-9051 . PMC 5453317 . PMID 28385712 .   
  10. ^ a b c Холл, Ричард Дж; Гастингс, Алан; Эйрес, Дебра Р. (07.06.2006). «Объяснение взрыва: моделирование гибридных вторжений» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 273 (1592): 1385–1389. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3473 . ISSN 0962-8452 . PMC 1560304 . PMID 16777727 .   
  11. ^ a b c d Glotzbecker, Грегори Дж .; Уолтерс, Дэвид М .; Блюм, Майкл Дж. (27 апреля 2016 г.). «Быстрое движение и нестабильность инвазивного гибридного роя» . Эволюционные приложения . 9 (6): 741–755. DOI : 10.1111 / eva.12371 . ISSN 1752-4571 . PMC 4908461 . PMID 27330551 .