Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гидромагнезит
Гидромагнезитовый шар.jpg
Гидромагнезитовый шар в пещере драгоценностей
Общий
КатегорияКарбонатный минерал
Формула
(повторяющаяся единица)		Mg 5 (CO 3 ) 4 (OH) 2 · 4H 2 O
Классификация Струнца5.DA.05
Классификация Дана16b.07.01.01
Кристаллическая системаМоноклиника
Кристалл классПризматический (2 / м)
(тот же символ HM )
Космическая группаP2 1 / c
Идентификация
Формула массы467,64 г / моль
ЦветБесцветный, белый
Хрустальная привычкаИгольчатые и в виде налетов; псевдоорторомбический
TwinningПолисинтетический пластинчатый на {100}
Расщепление{010} Совершенно, {100} отчетливо
ПереломНеравномерный
УпорствоХрупкий
Твердость по шкале Мооса3.5
БлескСтекловидный, шелковистый, жемчужный, землистый
Полосабелый
ПрозрачностьОт прозрачного до полупрозрачного
Удельный вес2,16–2,2
Оптические свойстваБиаксиальный (+)
Показатель преломленияn α = 1,523 n β = 1,527 n γ = 1,545
Двулучепреломлениеδ = 0,022
Ультрафиолетовая флуоресценцияФлуоресцентный, короткий УФ = зеленый, длинный УФ = голубовато-белый.
Рекомендации[1] [2] [3]

Гидромагнезит - это гидратированный минерал карбоната магния с формулой Mg 5 (CO 3 ) 4 (OH) 2 · 4H 2 O.

Обычно это происходит в связи с продуктами выветривания магнийсодержащих минералов, таких как серпентин или брусит . Это происходит в виде инкрустаций и заполнений жил или трещин в ультраосновных породах и серпентинитах . Встречается в гидротермально измененном доломите и мраморе . Обычно он появляется в пещерах в виде образований и « лунного молока », откладываемых из воды, просочившейся через богатые магнием породы. Это самый распространенный карбонат пещер после кальцита и арагонита . [1] Термически разлагается,[4] [5] в диапазоне температур приблизительно от 220 ° C до 550 ° C, при этом выделяется вода и диоксид углерода, оставляя остаток оксида магния.

Впервые он был описан в 1836 году для случая в Хобокене, штат Нью-Джерси . [2]

Строматолиты в щелочном ( pH более 9) пресноводном озере ( Салда Гёлю ) на юге Турции состоят из гидромагнезита, осажденного диатомовыми водорослями и цианобактериями . [6]

СЭМ-микрофотография гидромагнезита, показывающая пластинчатую морфологию кристаллов. Образец был взят на месторождениях гидромагнезита и магнезита возле Атлина, Британская Колумбия, Канада. [7]

Также сообщается о микробном осаждении гидромагнезита на пляжах в Британской Колумбии . [8] Гидромагнезит-магнезитовые месторождения возле Атлина, Британская Колумбия, являются одними из наиболее изученных месторождений гидромагнезита. Эти отложения были охарактеризованы в контексте биогеохимической модели секвестрации CO 2 . [7]

Одно из крупнейших месторождений гидромагнезита существует в Греции. [9] Он состоит из естественной смеси с хантитом . Местные жители веками использовали белый минерал в качестве материала для побелки зданий. В середине 20 века измельченные до мелкого порошка минералы нашли применение в качестве наполнителя для резиновых подошв обуви. Местные жители использовали гранитные мельницы, предназначенные для помола пшеницы. Коммерческая эксплуатация полезных ископаемых началась в конце 70-х - начале 80-х годов, когда минерал экспортировался по всему миру. Греческое месторождение по-прежнему эксплуатируется в коммерческих целях, хотя крупнейшие в мире коммерческие запасы находятся в Турции.

Использует [ редактировать ]

Его чаще всего используют в промышленности в виде смеси с хантитом в качестве антипирена или антипирена для полимеров . [10] [11] [12] Гидромагнезит разлагается эндотермически, [4] [5] выделяя воду и диоксид углерода, оставляя остаток оксида магния. Начальное разложение начинается примерно при 220 ° C, что делает его идеальным для использования в качестве наполнителя в полимерах и дает определенные преимущества перед наиболее часто используемым антипиреном, гидроксидом алюминия . [13]

Термическое разложение [ править ]

Гидромагнезит термически разлагается в три стадии с выделением воды и диоксида углерода. [4] [5]

Первая стадия, начинающаяся примерно при 220 ° C, - это высвобождение четырех молекул кристаллизационной воды. За этим следует примерно при 330 ° C разложение гидроксид-иона на следующую молекулу воды. Наконец, примерно при 350 ° C начинает выделяться углекислый газ. Выделение диоксида углерода можно разделить на две стадии в зависимости от скорости нагревания. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Справочник по минералогии
  2. ^ a b Данные веб-минералов
  3. ^ Миндат
  4. ^ a b c Холлингбери, Луизиана; Корпус TR (2010). «Термическое разложение хантита и гидромагнезита - обзор» . Thermochimica Acta . 509 (1–2): 1–11. DOI : 10.1016 / j.tca.2010.06.012 .
  5. ^ a b c d Холлингбери, Луизиана; Корпус TR (2012). «Термическое разложение природных смесей хантита и гидромагнезита» . Thermochimica Acta . 528 : 45–52. DOI : 10.1016 / j.tca.2011.11.002 .
  6. ^ Braithwaite, C .; Зедеф, Вейсел (1996). «Живые гидромагнезитовые строматолиты из Турции». Осадочная геология . 106 (3–4): 309. Bibcode : 1996SedG..106..309B . DOI : 10.1016 / S0037-0738 (96) 00073-5 .
  7. ^ a b Мощность, IM; Wilson, SA; Том, Дж. М.; Диппл, GM; Габитес, JE; Саутэм, Г. (2009). «Гидромагнезитовые пляжи Атлина, Британская Колумбия, Канада: биогеохимическая модель секвестрации CO 2 ». Химическая геология . 206 (3–4): 302–316. Bibcode : 2009ChGeo.260..286P . DOI : 10.1016 / j.chemgeo.2009.01.012 .
  8. ^ RW Renaut, Недавнее осаждение мамгнезита-гидромагнезита в бассейнах Плайя на плато Карибу , « Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 22 ноября 2004 года . Проверено 13 августа 2009 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка ) Геологическая служба Британской Колумбии
  9. Перейти ↑ Georgiades, GN (1996). «Производство и применение хантит-гидромагнезитов». Материалы 12-го Конгресса по промышленным минералам : 57–60.
  10. ^ Холлингбери, Лос-Анджелес; Корпус TR (2010). "Огнезащитное поведение хантита и гидромагнезита - обзор" . Разложение и стабильность полимера . 95 (12): 2213–2225. DOI : 10.1016 / j.polymdegradstab.2010.08.019 .
  11. ^ Холлингбери, Лос-Анджелес; Корпус TR (2012). «Огнезащитные эффекты хантита в природных смесях с гидромагнезитом» . Разложение и стабильность полимера . 97 (4): 504–512. DOI : 10.1016 / j.polymdegradstab.2012.01.024 .
  12. ^ Халл, TR; Витловски А; Холлингбери Л.А. (2011). «Огнезащитное действие минеральных наполнителей» . Разложение и стабильность полимера . 96 (8): 1462–1469. DOI : 10.1016 / j.polymdegradstab.2011.05.006 .
  13. ^ Ротон. Р., Полимерные композиты, наполненные частицами, 2-е издание, 2003 г.
Радиальные брызги стекловидных игл гидромагнезита разбросаны по пастельно-зеленому магнезиту (окрашенному примесями никеля) необычной бугристой / пузырчатой ​​/ дымчатой ​​формы. Образец взят из карьера Сидар-Хилл, город Фултон, округ Ланкастер, штат Пенсильвания . Размер: 7,3 х 5,5 х 3,1 см.