Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-пирролин-5-карбоновая кислота , N- замещенная иминокислота

В химии , иминокислота представляет собой любая молекула , которая содержит как имин (> C = NH) и карбоксильные (-C (= O) -OH) функциональные группы . [1]

Две функциональные группы, которые вместе определяют иминокислоту

Иминокислоты относятся к аминокислотам , которые содержат как амино (-NH 2 ), так и карбоксильные (-COOH) функциональные группы , различающиеся связью с азотом.

D-аминокислот оксидазы ферментов способны превращать аминокислоты в иминокислот. Также прямым биосинтетическим предшественником аминокислоты пролина является иминокислота ( S ) -Δ 1- пирролин-5-карбоксилат (P5C).

Связанная терминология [ править ]

Аминокислоты, содержащие вторичную аминогруппу (единственная протеиногенная аминокислота этого типа - пролин ), иногда называют иминокислотами [2] [3], хотя такое использование устарело. [1]

Термин иминокислота также является устаревшим термином для имидовых кислот , содержащих группу -C (= NH) -OH, и не должен использоваться для них. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « Иминокислоты ». DOI : 10,1351 / goldbook.I02959
  2. ^ Proline в Национальной медицинской библиотеке США по предметным заголовкам по медицинским вопросам (MeSH)
  3. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2008-01-18 . Проверено 3 января 2015 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • имино + кислоты в предметных рубриках медицинской тематики Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)