Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бабочки- монархи расселяются во время миграции в Техасе

Миграция насекомых - это сезонное перемещение насекомых , особенно стрекоз , жуков , бабочек и мотыльков . Расстояние может варьироваться в зависимости от вида, и в большинстве случаев в этих перемещениях участвует большое количество особей. В некоторых случаях особи, которые мигрируют в одном направлении, могут не вернуться, а следующее поколение может вместо этого мигрировать в противоположном направлении. Это существенное отличие от миграции птиц .

Определение [ править ]

Все насекомые в той или иной степени двигаются. Диапазон движения может варьироваться от нескольких сантиметров для некоторых сосущих насекомых и бескрылых тлей до тысяч километров в случае других насекомых, таких как саранча , бабочки и стрекозы . Поэтому определение миграции особенно сложно в контексте насекомых. Предлагаемое определение, ориентированное на поведение:

Миграционное поведение - это постоянное и выпрямленное движение, вызванное собственными двигательными усилиями животного или его активной посадкой в ​​транспортное средство. Это зависит от некоторого временного подавления реакции на удержание на месте, но способствует их возможному растормаживанию и повторению.

-  Кеннеди, 1985 [1]

Это определение дисквалифицирует движения, совершаемые в поисках ресурсов и прекращаемые при обнаружении ресурса. Миграция предполагает перемещение на большие расстояния, и на эти перемещения не влияет доступность элементов ресурсов. Все случаи миграции насекомых на большие расстояния касаются крылатых насекомых. [2]

Общие шаблоны [ править ]

Мигрирующие бабочки летают в пограничном слое с определенной верхней границей над землей. Скорость воздуха в этой области обычно ниже, чем скорость полета насекомого. Эти «пограничные» мигранты включают в себя более крупных дневных летающих насекомых, и их полет на малой высоте, очевидно, легче наблюдать, чем полет большинства высокогорных ветряных мигрантов. [3]

Многие мигрирующие виды, как правило, имеют полиморфные формы, мигрирующую и резидентную. Фазы миграции отличаются хорошо развитыми длинными крыльями. Такой полиморфизм хорошо известен у тлей и кузнечиков. У перелетной саранчи есть отчетливые длиннокрылые и короткокрылые формы. [4]

Энергетическая стоимость миграции изучалась в контексте стратегий жизненного цикла. Было высказано предположение, что адаптация к миграции будет более ценной для насекомых, которые живут в местообитаниях, где доступность ресурсов меняется в зависимости от сезона. [5] Другие предположили, что виды, живущие на изолированных островах подходящей среды обитания, с большей вероятностью будут разрабатывать стратегии миграции. Роль миграции в потоке генов также изучалась у многих видов. [6] Нагрузки паразитов влияют на миграцию. Тяжело инфицированные люди слабы и имеют сокращенную продолжительность жизни. [7] Инфекция создает эффект, известный как выбраковка, при котором мигрирующие животные с меньшей вероятностью завершат миграцию. Это приводит к уменьшению количества паразитов в популяциях.[8]

Ориентация [ править ]

Миграция обычно отмечена четко определенными пунктами назначения, которые требуют навигации и ориентации . Летающему насекомому необходимо вносить поправки на боковой ветер. [9] Было продемонстрировано, что многие мигрирующие насекомые ощущают скорость и направление ветра и вносят соответствующие коррективы. [10] Летящие в дневное время насекомые в основном используют солнце для ориентации, однако для этого необходимо, чтобы они компенсировали движение солнца. Были предложены и испытаны эндогенные механизмы временной компенсации, выпуская мигрирующих бабочек, которые были пойманы и держали в темноте, чтобы сдвинуть свои внутренние часы и наблюдать изменения в выбранных ими направлениях. Некоторые виды, кажется, вносят поправки, в то время как у других это не было продемонстрировано.[11]

Большинство насекомых способны воспринимать поляризованный свет, и они могут использовать поляризацию неба, когда солнце закрыто облаками. [12] Механизмы ориентации ночных бабочек и других насекомых, которые мигрируют, не были хорошо изучены, однако магнитные подсказки были предложены у летчиков на короткие расстояния. [13]

Недавние исследования показывают, что мигрирующие бабочки могут быть чувствительны к магнитному полю Земли на основании присутствия частиц магнетита. [14] В эксперименте с бабочкой-монархом было показано, что магнит изменяет направление первоначального полета мигрирующих бабочек-монархов. [15] Однако этот результат не был убедительной демонстрацией, так как направления экспериментальных бабочек и органов управления существенно не различались по направлению полета. [9]

Чешуекрылые [ править ]

Карта распространения Macroglossum stellatarum, показывающая характер их миграции. Синий, лето; зеленый, круглый год; желтый, зима
Основная статья: Миграция Lepidoptera

Особенно хорошо известны миграции бабочек и мотыльков. Моли Bogong является родным насекомых из Австралии , который , как известно, мигрируют в холодном климате. Мадагаскарская мотылек ( Chrysiridia rhipheus ) мигрирует до тысяч особей между восточными и западными ареалами их растения-хозяина, когда они истощаются или становятся непригодными для употребления. [16] [17]

На юге Индии массовые миграции многих видов происходят до начала сезона дождей . [18] Целых 250 видов бабочек в Индии мигрируют. К ним относятся представители Pieridae и Nymphalidae . [19] Австралийский чертополоховка периодически мигрирует вниз стоимости Австралии, [20] , а иногда, в периоды сильной миграции в Австралии, мигрируют в Новую Зеландию. [21]

В бабочке Монарх мигрирует из южной Канады до зимовки в центральной части Мексики , где они проводят зиму. В конце зимы или в начале весны взрослые монархи покидают Трансвулканический горный хребет в Мексике, чтобы отправиться на север. Происходит спаривание, и самки ищут молочай, чтобы отложить яйца, обычно сначала в северной Мексике и южном Техасе. Гусеницы вылупляются и развиваются во взрослых особей, которые перемещаются на север, а потомство может дойти до Центральной Канады до следующего миграционного цикла. Весь годовой миграционный цикл включает пять поколений.

Окрашены леди ( репейница ) является бабочка , чей годовой 15000 км туда и обратно из Скандинавии и Великобритании в Западной Африке включает в себя до шести поколений. [22]

Колибри-ястребиная моль ( Macroglossum stellatarum ) мигрирует из Африки и южной Азии в Европу и северную Азию.

Прямокрылые [ править ]

Саранча ( Schistocerca gregaria ) регулярно мигрирует в зависимости от времени года.

Короткорогие кузнечики иногда образуют стаи, которые совершают длительные перелеты. Они часто бывают нерегулярными и могут быть связаны с наличием ресурсов и, таким образом, не соответствуют некоторым определениям миграции насекомых. Однако есть некоторые популяции таких видов, как саранча ( Schistocerca gregaria ), которые совершают регулярные сезонные перемещения в некоторых частях Африки; [2] в исключительных случаях этот вид мигрирует на очень большие расстояния, как в 1988 году, когда стаи перелетали через Атлантический океан. [23]

Одоната [ править ]

Pantala flavescens - самая длинная из известных стрекоз в мире.

Стрекозы - одни из самых дальних мигрантов среди насекомых. Многие виды Libellula , Sympetrum и Pantala известны своей массовой миграцией. [2] Pantala flavescens, как полагают, совершает самые длинные переходы через океан среди насекомых, летающих между Индией и Африкой во время своих миграций. Их движениям часто помогает ветер. [24] [25]

Жесткокрылые [ править ]

Такие жуки- божьи коровки, как Hippodamia convergens , Adalia bipunctata и Coccinella undecimpunctata , были отмечены в больших количествах в некоторых местах. В некоторых случаях кажется, что эти движения совершаются в поисках сайтов гибернации. [2]

См. Также [ править ]

  • Миграция животных

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kennedy, JS (1985) Миграция, поведенческая и экологическая. В: Рэнкин, М.А. (ред.) Миграция: механизмы и адаптивное значение. Вклад в морскую науку 27 (приложение), 5–26.
  2. ^ a b c d Уильямс, CB (1957). «Миграция насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 2 : 163–180. DOI : 10.1146 / annurev.en.02.010157.001115 .
  3. Перейти ↑ Taylor, LR (1974). «Миграция насекомых, периодичность полетов и пограничный слой». Журнал экологии животных . 43 (1): 225–238. DOI : 10,2307 / 3169 . JSTOR 3169 . 
  4. ^ Денно РФ (1994). «Эволюция дисперсионного полиморфизма у насекомых: влияние среды обитания, растений-хозяев и партнеров». Исследования по экологии населения . 36 (2): 127–135. DOI : 10.1007 / bf02514927 . S2CID 34103747 . 
  5. ^ Саутвуд, TRE (1962). «Миграция наземных членистоногих по отношению к среде обитания». Биологические обзоры . 37 (2): 171–214. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.1962.tb01609.x . S2CID 84711127 . 
  6. ^ Хански, И. и Kuussaari, М. (1995) динамика метапопуляции бабочки. В: Капучино, Н. и Прайс, П.В. (ред.) Динамика населения: новые подходы и синтез. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 149–171.
  7. ^ Леонг, KLH; М.А. Йошимура; HK Kaya; Х. Уильямс (1997). "Младшая восприимчивость бабочки-монарха ( Danaus plexippus ) к неогрегариновому паразиту, Ophryocystis elektroscirrha ". Журнал патологии беспозвоночных . 69 (1): 79–83. CiteSeerX 10.1.1.494.9827 . DOI : 10,1006 / jipa.1996.4634 . PMID 9028932 .  
  8. ^ Бартель, Ребекка; Оберхаузер, Карен ; Де Руд, Джейкоб; Атизер, Соня (февраль 2011 г.). «Миграция бабочек-монархов и передача паразитов в восточной части Северной Америки» . Экология . 92 (2): 342–351. DOI : 10.1890 / 10-0489.1 . PMC 7163749 . PMID 21618914 .  
  9. ^ a b Srygley, RB, Oliveira, EG и Dudley, R. (1996) Компенсация ветрового сноса, пролетные пути и сохранение дневных мигрирующих неотропических чешуекрылых. Труды Лондонского королевского общества B 263, 1351–1357.
  10. ^ Херан, Х. и Линдауэр, М. (1963) Windkompensation und Seitenwindkorrektur der Bienen beim Flug über Wasser. Zeitschrift für vergleichende Physiologie 47: 39–55.
  11. ^ Oliveira, EG, Dudley, R. и Srygley, RB (1996) Доказательства использования солнечного компаса неотропическими мигрирующими бабочками. Бюллетень Экологического общества Америки 775, 332.
  12. ^ Хаятт, М. (1993) Использование поляризации неба для миграционной ориентации бабочек-монархов. Кандидатская диссертация, Питтсбургский университет, Питтсбург, Пенсильвания.
  13. Перейти ↑ Baker, RR (1987). «Комплексное использование луны и магнитного компаса мотыльком-сердечко-дротиком Agrotis exclamationis ». Поведение животных . 35 : 94–101. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (87) 80214-2 . S2CID 54314728 . 
  14. ^ Джонс, DS; Макфадден, Б.Дж. (1982). «Индуцированная намагниченность у бабочки-монарха Danaus plexippus (Insecta, Lepidoptera)». Журнал экспериментальной биологии . 96 : 1–9.
  15. ^ Перес, SM; Тейлор, штат Орегон; Джандер, Р. (1999). «Влияние сильного магнитного поля на миграционное поведение бабочки монарх ( Danaus plexippus )». Naturwissenschaften . 86 (3): 140–143. DOI : 10.1007 / s001140050587 . S2CID 31172735 . 
  16. ^ Лис, Дэвид; Нил Смит (1991). «Кормовые растения Uraniinae (Uraniidae) и их систематическое, эволюционное и экологическое значение» (PDF) . Журнал общества лепидоптерологов . 45 (4): 296–347. Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2007 года . Проверено 29 октября 2006 . Выложите резюме .
  17. ^ Катала, Р. (1940). "Экспериментальные вариации Chrysiridia madagascariensis Less. (Lep. Uraniidae)". Archives du Muséum National d'Histoire Naturelle . 17 : доктор философии. Тезис.
  18. ^ Уильямс, CB (1930) Миграция бабочек. Оливер и Бойд, Эдинбург.
  19. ^ Senthilmurugan B. Национальный парк Мукурти: миграционный маршрут бабочек. (Август 2005 г.) Дж. Бомбей. Nat. Hist. Soc. 102 (2): стр. 241–242.
  20. ^ Дингл, Хью; Zalucki, Myron P .; Рочестер, Уэйн А. (1999). «Сезонное направленное движение мигрирующих австралийских бабочек». Австралийский журнал энтомологии . 38 (4): 323–329. DOI : 10.1046 / j.1440-6055.1999.00117.x .
  21. ^ Дингл, Хью; Zalucki, Myron P .; Рочестер, Уэйн А. (1999). «Сезонное направленное движение мигрирующих австралийских бабочек». Австралийский журнал энтомологии . 38 (4): 323–329. DOI : 10.1046 / j.1440-6055.1999.00117.x .
  22. ^ Arnhold, Тило (23 октября 2012). "Falter mit Migrationshintergrund" . Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung UFZ (на немецком языке) . Проверено 27 июня 2016 .
  23. ↑ Типпинг, Кристофер (8 мая 1995 г.). «Глава 11: Самая длинная миграция» . Департамент энтомологии и нематологии Университета Флориды. Архивировано из оригинального 27 сентября 2018 года . Проверено 20 сентября 2018 года .
  24. ^ Буден, Donald W. (2010). "Pantala flavescens (Insecta: Odonata) несет западные ветры в атолл Нгулу, Микронезия: свидетельства сезонности и распространения с помощью ветра". Тихоокеанская наука . 64 (1): 141–143. DOI : 10.2984 / 64.1.141 . hdl : 10125/23097 . S2CID 83660598 . 
  25. Перейти ↑ Anderson, RC (2009). «Мигрируют ли стрекозы через западную часть Индийского океана?» . Журнал тропической экологии . 25 (4): 347–348. DOI : 10.1017 / s0266467409006087 . Архивировано из оригинала на 2011-02-02.