Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Ionophores )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ионофоры-носители и канальные ионофоры
(а) Ионофоры-носители обратимо связывают ионы и переносят их через клеточные мембраны.
(б) Канальные ионофоры создают каналы в клеточных мембранах для облегчения транспорта ионов.

Ионофора (от греческого иона и -phore , «ион - носителем») представляет собой химические виды , которые обратимо связывают ионы. [1] Многие ионофоры представляют собой жирорастворимые образования, переносящие ионы через клеточную мембрану . Ионофоры катализируют перенос ионов через гидрофобные мембраны, такие как жидкие полимерные мембраны (ионоселективные электроды на основе носителя) или липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах ( липосомах ). [1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной.

Некоторые ионофоры синтезируются микроорганизмами для импорта ионов в свои клетки. Также были приготовлены синтетические ионные носители. Селективные по катионам и анионам ионофоры нашли множество применений в анализе. [2] Эти соединения также показали различные биологические эффекты и синергетический эффект в сочетании с ионом, который они связывают. [3]

Классификация [ править ]

Структура комплекса натрия (Na + ) и антибиотика монензина А
Структура калиевого комплекса краун-эфира , синтетического ионофорно-ионного комплекса

Биологическая активность соединений, связывающих ионы металлов, может изменяться в ответ на увеличение концентрации металла, и на основе последнего соединения могут быть классифицированы как «ионофоры металлов», « хелаторы металлов » или «челноки металлов». [3] Если биологический эффект усиливается за счет увеличения концентрации металла, он классифицируется как «ионофор металла». Если биологический эффект уменьшается или обращается вспять за счет увеличения концентрации металла, он классифицируется как «хелатор металлов». Если на биологический эффект не влияет увеличение концентрации металла, а комплекс соединение-металл попадает в клетку, он классифицируется как «металлический челнок».Термин ионофор (от греч. Ion carrier или ионный носитель) был предложен Бертоном Прессманом в 1967 году, когда он и его коллеги исследовали антибиотические механизмы валиномицина и нигерицина . [4]

Многие ионофоры естественным образом вырабатываются различными микробами , грибами и растениями и действуют как защита от конкурирующих или патогенных видов. Синтезированы также многочисленные синтетические мембранные ионофоры. [5] Существуют две широкие классификации ионофоров, синтезируемых микроорганизмами:

  • Ионофоры-носители, которые связываются с определенным ионом и экранируют его заряд от окружающей среды. Это облегчает прохождение иона через гидрофобную внутреннюю часть липидной мембраны. [6] Однако эти ионофоры становятся неспособными переносить ионы при очень низких температурах. [7] Примером ионофора-носителя является валиномицин , молекула, которая переносит единственный катион калия . Ионофоры-носители могут быть белками или другими молекулами.
  • Каналообразователи, которые вводят гидрофильные поры в мембрану, позволяя ионам проходить сквозь них, не контактируя с гидрофобной внутренней частью мембраны . [8] Каналообразующие ионофоры обычно представляют собой большие белки . Этот тип ионофоров может сохранять свою способность переносить ионы при низких температурах, в отличие от ионофоров-носителей. [7] Примерами каналообразующих ионофоров являются грамицидин А и нистатин .

Ионофоры, переносящие ионы водорода (H + , т.е. протоны) через клеточную мембрану, называются протонофорами . Ионофоры железа и хелатирующие агенты вместе называются сидерофорами .

Синтетические ионофоры [ править ]

Многие синтетические ионофоры основаны на краун-эфирах , криптандах и каликсаренах . Пиразола - пиридин и бис-пиразол также были синтезированы. [9] Эти синтетические виды часто являются макроциклическими . [10] Некоторые синтетические агенты не являются макроциклическими, например карбонилцианид- п- трифторметоксифенилгидразон . Даже простые органические соединения, такие как фенолы, проявляют ионофорные свойства. В большинстве синтетических рецепторов, используемых в анион-селективных электродах на основе носителя, в качестве носителей анионов используются переходные элементы или металлоиды, хотя известны простые рецепторы на основе органических мочевины и тиомочевины . [11]

Механизм действия [ править ]

Ионофоры - это химические соединения, которые обратимо связывают и переносят ионы через биологические мембраны в отсутствие поры белка. Это может нарушить мембранный потенциал , и, таким образом, эти вещества могут проявлять цитотоксические свойства. [1] Ионофоры изменяют проницаемость биологических мембран для определенных ионов, к которым они проявляют сродство и селективность. Многие ионофоры являются липидорастворимыми и переносят ионы через гидрофобные мембраны, такие как липидные бислои, обнаруженные в живых клетках, или синтетические везикулы ( липосомы ), или жидкие полимерные мембраны (ионоселективные электроды на основе носителя). [1]Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной. Ионы связаны с гидрофильным центром и образуют ионофор-ионный комплекс. Структура ионофор-ионного комплекса подтверждена рентгеновской кристаллографией . [12]

Химия [ править ]

На активность ионофора влияют несколько химических факторов. [13] Активность комплекса ионофор-металл зависит от его геометрической конфигурации и координирующих центров и атомов, которые создают координационную среду, окружающую металлический центр. Это влияет на селективность и сродство к определенному иону. Ионофоры могут быть селективными по отношению к определенному иону, но не могут быть исключительными для него. Ионофоры способствуют переносу ионов через биологические мембраны, чаще всего через пассивный транспорт , на который влияет липофильность.молекулы ионофора. Повышение липофильности комплекса ионофор-металл увеличивает его проницаемость через липофильные мембраны. Гидрофобность и гидрофильность комплекса также определяют, будет ли он замедлять или облегчать перенос ионов металлов в компартменты клетки. Восстановительный потенциал металлического комплекса влияет на его термодинамическую стабильность и влияет на его реакционную способность . На способность ионофора переносить ионы также влияет температура.

Биологические свойства [ править ]

Ионофоры широко используются в экспериментах по физиологии клетки и биотехнологии, поскольку эти соединения могут эффективно возмущать градиенты ионов через биологические мембраны и, таким образом, они могут модулировать или усиливать роль ключевых ионов в клетке. [14] Многие ионофоры обладают антибактериальным и противогрибковым действием. [15] Некоторые из них также действуют против насекомых , вредителей и паразитов . Некоторые ионофоры были введены в лекарственные препараты для дерматологического и ветеринарного применения. [16] [17]Большое количество исследований было направлено на изучение новых противовирусных, противовоспалительных, противоопухолевых, антиоксидантных и нейрозащитных свойств различных ионофоров. [15] [18] [3]

Хлорохин - противомалярийный и антиамебный препарат. [19] Он также используется при лечении ревматоидного артрита и красной волчанки . Пиритион используется в качестве средства против перхоти в лечебных шампунях от себорейного дерматита . [16] Он также служит противообрастающим агентом в красках для покрытия и защиты поверхностей от плесени и водорослей . [20] Клиохинол и PBT2 являются производными 8-гидроксихинолина . [21]Клиохинол обладает противопротозойными и местными противогрибковыми свойствами, однако его использование в качестве противопротозойного средства широко ограничено из-за нейротоксичности. [22] Клиохинол и PBT2 в настоящее время изучаются для нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона . Грамицидин используется в лепешках от горла и для лечения инфицированных ран. [23] [24] Галлат эпигаллокатехина используется во многих пищевых добавках [25] и показал незначительное снижение уровня холестерина. [26]Кверцетин имеет горький вкус и используется в качестве пищевой добавки и пищевых добавок . [27] Хинокитиол ( β-туяплицин ) используется в коммерческих продуктах для ухода за кожей, волосами и полостью рта, в репеллентах от насекомых и дезодорантах. [28] [29] Он также используется в качестве пищевой добавки [30], средства для продления срока хранения в пищевой упаковке [31] и консерванта для древесины при обработке древесины . [32]

Полиеновые антимикотики , такие как нистатин , натамицин и амфотерицин B , представляют собой подгруппу макролидов и широко используются в качестве противогрибковых и антилейшманиозных препаратов. Эти препараты действуют как ионофоры, связываясь с эргостеролом в клеточной мембране грибов и делая ее непроницаемой и проницаемой для ионов K + и Na + , что в результате способствует гибели грибковых клеток. [33]

Карбоновые ионофоры , т.е. монензин , лазалоцид , салиномицин , наразин , мадурамицин , семдурамицин и ладломицин, продаются во всем мире и широко используются в качестве антикокцидиальных кормовых добавок для профилактики и лечения кокцидиоза у домашней птицы . [34] Некоторые из этих соединений также использовались в качестве стимуляторов роста и продуктивности у некоторых жвачных животных , таких как крупный рогатый скот и куры, однако это использование было в основном ограничено из-за проблем безопасности. [35] [36]

Было показано , что ионофоры цинка ингибируют репликацию различных вирусов in vitro , включая вирус Коксаки , [37] [38] вирус артериита лошадей , [39] коронавирус , [39] HCV , [40] HSV , [41] HCoV-229E , [ 42] ВИЧ , [43] [44] менговирус , [37] [38] БВРС-КоВ , [42] риновирус , [37] SARS-CoV-1 , [39] [42] вирус Зика . [45] [46]

ИонофорКатионыИсточники
Это далеко не полный список всех известных ионофоров.
Ионы металлов, перечисленные для каждого ионофора, не являются исключительными.
Боверицин [47]Ва 2+ , Са 2+Beauveria bassiana ,виды Fusarium
Кальцимицин [48] [49]Mn 2+ , Ca 2+ , Mg 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ , Zn 2+ , Co 2+ , Ni , 2+ , Fe 2+Streptomyces chartreusensis
Хлорохин [50]Zn 2+Хина лекарственная
Клиохинол [3]Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+Синтетический ионофор
Дииодогидроксихинолин [51]Zn 2+Синтетический ионофор
Дитиокарбаматы ( дитиокарбамат пирролидина и другие производные) [52]Zn 2+ , Cu 2+Синтетический ионофор
Энниатин [53]NH4 +Виды Fusarium
Галлат эпигаллокатехина [54]Zn 2+Camellia sinensis , яблоки , сливы , лук , фундук , орехи пекан , рожковые орехи
Грамицидин А [55]К + , Na +Brevibacillus brevis
Хинокитиол [56]Zn 2+Виды Cupressaceae
Иономицин [57]Ca 2+Streptomyces conglobatus
Лайдломицин [58]Li + , K + , Na + , Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+Виды Streptomyces
Ласалоцид [59]К + , Na + , Ca 2+ , Mg 2+Streptomyces lasaliensis
Мадурамицин [60]К + , Na +Actinomadura rubra
Моненсин [3] [61] [62]Li + , K + , Na + , Rb + , Ag + , Tl + , Pb 2+Streptomyces cinnamonensis
Нарасин [63]К + , Na + , Rb +Streptomyces aureofaciens
Нигерицин [64]К + , Pb 2+Streptomyces hygroscopicus
Нонактин [65] [66]К + , Na + , Rb + , Cs + , Tl + , NH4 +Streptomyces tsukubaensis , Streptomyces griseus , Streptomyces chrysomallus , Streptomyces werraensis
НистатинK +Streptomyces noursei
PBT2 [67]Zn 2+ , Fe 2+ , Mn 2+ , Cu 2+Синтетический аналог 8-гидроксихинолина
Пиразол - производные пиридина и бис-пиразола [68]Cu 2+Синтетический ионофор
Пиритион [56]Zn 2+ , Cu 2+ , Pb 2+Allium stipitatum
Кверцетин [69]Zn 2+Широко распространен в природе, содержится во многих овощах, фруктах, ягодах, травах, деревьях и других растениях.
Салиномицин [70]К + , Na + , Cs + , Sr 2+ , Ca 2+ , Mg 2+Streptomyces albus
Семдурамицин [71]Na + , Ca 2+Актиномадура розеоруфа
Валиномицин [72]K +Виды Streptomyces
Цинкофорин [3]Zn 2+Streptomyces griseus

См. Также [ править ]

  • Сидерофор
  • Протонофор
  • Хелатирование

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Баккер E1, Bühlmann P, Pretsch E. (1997). «Ионоселективные электроды на основе носителей и объемные оптоды. 1. Общие характеристики». Chem. Ред . 97 (8): 3083–3132. DOI : 10.1021 / cr940394a . PMID  11851486 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Бюльман Р1, Pretsch Е, Беккер Е. (1998). «Ионоселективные электроды на основе носителей и объемные оптоды. 2. Ионофоры для потенциометрических и оптических датчиков». Chem. Ред . 98 (4): 1593–1688. DOI : 10.1021 / cr970113 + . PMID 11848943 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Б с д е е Дин Вэй-Цюнь; Линд, Стюарт Э. (ноябрь 2009 г.). «Металлические ионофоры - новый класс противораковых препаратов» . IUBMB Life . 61 (11): 1013–1018. DOI : 10.1002 / iub.253 . PMID 19859983 . S2CID 205969630 .  
  4. ^ Helsel, Мэриан Э .; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связывающих агентов, которые изменяют биодоступность меди» . Сделки Далтона . 44 (19): 8760–8770. DOI : 10.1039 / c5dt00634a . PMC 4425619 . PMID 25797044 .  
  5. ^ Родригес-Васкес, Нурия; Фуэртес, Альберто; Аморин, Мануэль; Гранха, Хуан Р. (2016). «Глава 14. Биоинспирированные каналы искусственных ионов натрия и калия». В Астрид, Сигель; Гельмут, Сигель; Роланд К.О., Сигель (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни . Ионы металлов в науках о жизни. 16 . Springer. С. 485–556. DOI : 10.1007 / 978-3-319-21756-7_14 . PMID 26860310 . 
  6. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « Ионофор ». DOI : 10,1351 / goldbook.IT06772
  7. ^ a b Freedman, Джеффри К. (2012). «Ионофоры в плоских липидных бислоях». Справочник по клеточной физиологии : 61–66. DOI : 10.1016 / B978-0-12-387738-3.00004-4 . ISBN 9780123877383.
  8. ^ «Ионофоры - Результат MeSH» .
  9. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирэн; Бигнарди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муккино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Газзола, Рената; Марчио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и гибели параптотических клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. DOI : 10.1021 / ja109413c . PMID 21452832 . 
  10. ^ Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. 1997. ISBN. 9780750633659.
  11. ^ Trojanowicz, М. (2003). «Аналитические приложения плоских двухслойных липидных мембран». Мембранная наука и технология . 7 (3): 807–845. DOI : 10.1016 / S0927-5193 (03) 80054-2 . ISBN 9780444509406. PMID  15085317 .
  12. ^ Steinrauf, LK; Гамильтон, JA; Сабесан, Миннесота (1982). «Кристаллическая структура валиномицин-пикрат натрия. Влияние анионов на комплексы валиномицин-катион». Журнал Американского химического общества . 104 (15): 4085–4091. DOI : 10.1021 / ja00379a008 .
  13. ^ Helsel, Мэриан Э .; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связывающих агентов, которые изменяют биодоступность меди» . Сделки Далтона . 44 (19): 8760–8770. DOI : 10.1039 / c5dt00634a . PMC 4425619 . PMID 25797044 .  
  14. ^ Сперелакис, Николас; Сперелакис, Ник (11 января 2012 г.). «Глава 4: Ионофоры в плоских липидных бислоях» . Справочник по физиологии клетки: основы биофизики мембран (Четвертое изд.). Лондон, Великобритания. ISBN 978-0-12-387738-3.
  15. ^ а б Кевин II, Дион А; Meujo, Damaris AF; Хаманн, Марк Т (февраль 2009 г.). «Полиэфирные ионофоры: перспективные биологически активные молекулы широкого спектра действия для борьбы с устойчивыми к лекарствам бактериями и паразитами» . Мнение эксперта об открытии лекарств . 4 (2): 109–146. DOI : 10.1517 / 17460440802661443 . PMC 4896753 . PMID 23480512 .  
  16. ^ a b Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К .; Mehta, Karaninder S .; Чаухан, Пушпиндер С. (2014). «Цинковая терапия в дерматологии: обзор» . Дерматологические исследования и практика . 2014 : 709152. дои : 10,1155 / 2014/709152 . PMC 4120804 . PMID 25120566 . S2CID 14591222 .   
  17. ^ «Глава 66: Практические противомикробные препараты» . Ветеринария: учебник по болезням крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней и коз (Издание 11-е изд.). Сент-Луис, Миссури ISBN 978-0-7020-5246-0.
  18. ^ Кошик, Вивек; Якисич, Хуан; Кумар, Анил; Азад, Нилам; Айер, Ананд (27 сентября 2018 г.). «Ионофоры: возможное использование в качестве противораковых препаратов и хемосенсибилизаторов» . Раки . 10 (10): 360. DOI : 10,3390 / cancers10100360 . PMC 6211070 . PMID 30262730 .  
  19. ^ "Монография по хлорохинфосфату для профессионалов" . Drugs.com .
  20. ^ "Пиритион цинка" . Американское химическое общество .
  21. ^ Аль-Busafi, Салех Н .; Сулиман, Фахр Элдин О .; Аль-Алави, Зайд Р. (20 декабря 2014 г.). «8-гидроксихинолин и его производные: крипезис и применение» . Исследования и обзоры: Журнал химии . 3 (1): 1–10. ISSN 2319-9849 . 
  22. ^ Wadia, NH (1984). "СМОН вид из Бомбея". Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 100 : 159–64. PMID 6091394 . 
  23. ^ Эссак, Сабиха; Белл, Джон; Burgoyne, Douglas S .; Дюрден, Мартин; Шепард, Адриан (декабрь 2019 г.). «Актуальные (местные) антибиотики для лечения респираторных инфекций с ангиной: перспективы рационального использования антибиотиков» . Журнал клинической фармации и терапии . 44 (6): 829–837. DOI : 10.1111 / jcpt.13012 . PMC 6899613 . PMID 31407824 .  
  24. ^ Венцель, Микаэла; Раутенбах, Марина; Вослоо, Дж. Арнольд; Сирсма, Тьяллинг; Айзенбрей, Кристофер Х.М.; Зайцева Екатерина; Laubscher, Wikus E .; ван Ренсбург, Вильма; Behrends, Jan C .; Бехингер, Буркхард; Hamoen, Leendert W. (9 октября 2018 г.). «Многогранные антибактериальные механизмы новаторских пептидных антибиотиков тирокидина и грамицидина S» . mBio . 9 (5): e00802–18, /mbio/9/5/mBio.00802–18.atom. DOI : 10,1128 / mBio.00802-18 . PMC 6178620 . PMID 30301848 .  
  25. ^ Мерелес, Дерлиз; Хунштейн, Вернер (31 августа 2011 г.). "Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) для клинических испытаний: больше ловушек, чем обещаний?" . Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 5592–5603. DOI : 10.3390 / ijms12095592 . PMC 3189735 . PMID 22016611 . S2CID 38241204 .   
  26. ^ Momose, Юко; Маэда-Ямамото, Мари; Набетани, Хироши (17 августа 2016 г.). «Систематический обзор использования галлата эпигаллокатехина зеленого чая в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у людей». Международный журнал пищевых наук и питания . 67 (6): 606–613. DOI : 10.1080 / 09637486.2016.1196655 . PMID 27324590 . S2CID 39704366 .  
  27. ^ «Флавоноиды» . Институт Линуса Полинга . 28 апреля 2014 г.
  28. ^ "Хинокитиол | 499-44-5" . www.chemicalbook.com .
  29. ^ Бентли, Рональд (2008). «Свежий взгляд на природные трополоноиды». Nat. Prod. Rep . 25 (1): 118–138. DOI : 10.1039 / B711474E . PMID 18250899 . 
  30. ^ "Японская организация пищевых химических исследований" . www.ffcr.or.jp .
  31. ^ Л. Броуди, Аарон; Струпинский, Е.П .; Клайн, Лаури Р. (2001). Активная упаковка для пищевых продуктов (1-е изд.). CRC Press. ISBN 9780367397289.
  32. ^ Ху, Цзюньи; Шен, Ю; Пан, Песня; Гао, Юнь; Сяо, Гоюн; Ли, Шуцзюнь; Сюй, Инцянь (декабрь 2013 г.). «Применение калийной соли хинокитиола в качестве консерванта для древесины». Журнал наук об окружающей среде . 25 : S32 – S35. DOI : 10.1016 / S1001-0742 (14) 60621-5 . PMID 25078835 . 
  33. ^ «Глава 76: Противогрибковые агенты» . Медицинская микробиология (4-е изд.). Галвестон, Техас: Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне. 1996. ISBN 9780963117212.
  34. ^ Новилла, Мелитон; МакКлари, Дэвид; Лаудерт, Скотт (2017). «Глава 29: Ионофоры» . Репродуктивная токсикология и токсикология развития (второе изд.). Сент-Луис. ISBN 9780128042397.
  35. ^ «Противомикробные кормовые добавки - Фармакология» . Ветеринарное руководство Мерк .
  36. ^ Боуман, Мария; Marshall, Kandice K .; Кучлер, Фред; Линч, Лори (март 2016). «Выращено без антибиотиков: уроки добровольной маркировки практики использования антибиотиков в бройлерном хозяйстве». Американский журнал экономики сельского хозяйства . 98 (2): 622–642. DOI : 10.1093 / AJAE / aaw008 . S2CID 155303400 . 
  37. ^ а б в Кренн, БМ; Gaudernak, E .; Holzer, B .; Lanke, K .; Ван Куппевельд, FJM; Зайпелт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность пиритиона и хинокитиола цинка ионофоров против пикорнавирусных инфекций» . Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. DOI : 10,1128 / JVI.01543-08 . PMC 2612303 . PMID 18922875 .  
  38. ^ a b Lanke, K .; Кренн, BM; Мельчерс, WJG; Seipelt, J .; ван Куппевельд, FJM (1 апреля 2007 г.). «PDTC подавляет процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК, транспортируя ионы цинка в клетки» . Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. DOI : 10.1099 / vir.0.82634-0 . PMID 17374764 . 
  39. ^ a b c te Velthuis, Aartjan JW; ван ден Ворм, Sjoerd HE; Симс, Эми К .; Барик, Ральф С .; Снайдер, Эрик Дж .; van Hemert, Martijn J .; Андино, Рауль (4 ноября 2010 г.). «Zn2 + ингибирует активность РНК-полимеразы коронавируса и артеривируса in vitro, а ионофоры цинка блокируют репликацию этих вирусов в культуре клеток» . PLOS Патогены . 6 (11): e1001176. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1001176 . PMC 2973827 . PMID 21079686 .  
  40. ^ Мизуи, Томокадзу; Ямашина, Шунхей; Танида, Исей; Такей, Ёсиюки; Уэно, Такаши; Сакамото, Наоя; Икедзима, Кеничи; Китамура, Цунео; Эномото, Нобуюки; Сакаи, Тацуо; Коминами, Эйки; Ватанабэ, Сумио (17 сентября 2009 г.). «Ингибирование репликации вируса гепатита С хлорохином, направленным на аутофагию, связанную с вирусом» . Журнал гастроэнтерологии . 45 (2): 195–203. DOI : 10.1007 / s00535-009-0132-9 . PMC 7088329 . PMID 19760134 .  
  41. ^ Цю, Мин; Чен, Ю; Чу, Инь; Песня, Сивэй; Ян, На; Гао, Цзе; У, Чживэй (октябрь 2013 г.). «Ионофоры цинка пиритион подавляют репликацию вируса простого герпеса за счет нарушения функции протеасом и активации NF-κB». Противовирусные исследования . 100 (1): 44–53. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2013.07.001 . PMID 23867132 . 
  42. ^ a b c de Wilde, Adriaan H .; Йохманс, Дирк; Posthuma, Clara C .; Zevenhoven-Dobbe, Jessika C .; ван Ньюкуоп, Стефан; Bestebroer, Theo M .; van den Hoogen, Bernadette G .; Нейтс, Йохан; Снидер, Эрик Дж. (Август 2014 г.). «Скрининг одобренной FDA библиотеки соединений выявляет четыре маломолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в культуре клеток» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 58 (8): 4875–4884. DOI : 10,1128 / AAC.03011-14 . PMC 4136071 . PMID 24841269 .  
  43. ^ TSAI, WEN-PO; НАРА, ПЕТР Л .; КУНГ, ХСЯН-ФУ; ОРОСЗЛАН, Стивен (апрель 1990 г.). «Ингибирование инфицирования вирусом иммунодефицита человека хлорохином». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 6 (4): 481–489. DOI : 10,1089 / aid.1990.6.481 . PMID 1692728 . 
  44. ^ Романелли, Франк; Смит, Келли; Ховен, Ардис (1 августа 2004 г.). «Хлорохин и гидроксихлорохин как ингибиторы активности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)». Текущий фармацевтический дизайн . 10 (21): 2643–2648. DOI : 10,2174 / 1381612043383791 . PMID 15320751 . 
  45. ^ Дельвеккио, Родриго; Хига, Луиза; Пеццуто, Паула; Валадао, Ана; Гарсес, Патрисия; Монтейро, Фабио; Лойола, Эрик; Диас, Андре; Сильва, Фабио; Алиота, Мэтью; Каин, Элизабет; Осорио, Хорхе; Беллио, Мария; О'Коннор, Дэвид; Рехен, Стивенс; де Агияр, Ренато; Саварино, Андреа; Кампанати, Лорейн; Танури, Амилкар (29 ноября 2016 г.). «Хлорохин, агент, блокирующий эндоцитоз, подавляет вирусную инфекцию Зика в различных моделях клеток» . Вирусы . 8 (12): 322. DOI : 10,3390 / v8120322 . PMC 5192383 . PMID 27916837 .  
  46. ^ Ли, Чуньфэн; Чжу, Синлян; Цзи, Сюэ; Куанкин, Натали; Дэн Юн-Цян; Тиан, Мин; Алияри, Рогийх; Цзо, Сянъян; Юань, Линь; Африди, Шабир Хан; Ли, Сяо-Фэн; Jung, Jae U .; Нильсен-Сэйнес, Карин; Цинь, Франк Сяо-Фэн; Цинь, Чэн-Фэн; Сюй Чжихэн; Ченг, Генхун (октябрь 2017 г.). «Хлорохин, лекарство, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, предотвращает инфицирование вирусом Зика и связанную с ним врожденную микроцефалию у мышей» . EBioMedicine . 24 : 189–194. DOI : 10.1016 / j.ebiom.2017.09.034 . PMC 5652284 . PMID 29033372 .  
  47. ^ Логриеко, Антонио; Моретти, Антонио; Ритиени, Альберто; Caiaffa, Maria F .; Macchia, Луиджи (2002). «Боверицин: химия, биология и значение». Достижения в исследованиях микробных токсинов и их биотехнологической эксплуатации : 23–30. DOI : 10.1007 / 978-1-4757-4439-2_2 . ISBN 978-1-4419-3384-3.
  48. ^ Abbott, BJ; Fukuda, DS; Dorman, DE; Occolowitz, JL; Дебоно, М; Фарнер, Л. (1 декабря 1979 г.). «Микробная трансформация A23187, двухвалентный катионный ионофорный антибиотик» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 16 (6): 808–812. DOI : 10.1128 / aac.16.6.808 . PMC 352958 . PMID 119484 .  
  49. ^ Раачен, Надя; Венцель, Микаэла; Лейхерт, Ларс Инго Оле; Дюхтинг, Петра; Кремер, Юте; Бандоу, Джулия Элизабет (2013). «Извлечение железа и марганца из бактерий с помощью ионофоров - механизм против конкурентов, характеризующийся повышенной эффективностью в средах с низким содержанием микроэлементов». Протеомика . 13 (8): 1358–1370. DOI : 10.1002 / pmic.201200556 . PMID 23412951 . S2CID 24899763 .  
  50. ^ Сюэ, Цзин; Мойер, Аманда; Пэн, Бинг; Ву, Цзиньчан; Hannafon, Bethany N .; Дин, Вэй-Цюнь (1 октября 2014 г.). «Хлорохин - это ионофор цинка» . PLOS ONE . 9 (10): e109180. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j9180X . DOI : 10.1371 / journal.pone.0109180 . PMC 4182877 . PMID 25271834 .  
  51. ^ Aggett, PJ; Delves, HT; Харрис, JT; Бангхэм, AD (март 1979 г.). «Возможная роль диодохина как ионофора цинка в лечении энтеропатического акродерматита». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 87 (2): 513–517. DOI : 10.1016 / 0006-291X (79) 91825-4 . PMID 375935 . 
  52. ^ Lanke, K .; Кренн, BM; Мельчерс, WJG; Seipelt, J .; ван Куппевельд, FJM (2007). «PDTC ингибирует процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК, транспортируя ионы цинка в клетки» . Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. DOI : 10.1099 / vir.0.82634-0 . PMID 17374764 . 
  53. ^ Овчинников, Ю. А .; Иванов, ВТ; Евстратов, А В; Михалева И.И. Быстров, В.Ф .; Портнова, С.Л .; Балашова Т.А. Мещерякова Е.Н.; Тульчинский В.М. (12 января 2009 г.). «Ионофоры энниатина. Конформационные и ионно-связывающие свойства». Международный журнал исследований пептидов и белков . 6 (6): 465–498. DOI : 10.1111 / j.1399-3011.1974.tb02407.x . PMID 4455641 . 
  54. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М .; Ортиз, Майрели; О'Салливан, Сиара К .; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 к липосомной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. DOI : 10.1021 / jf5014633 . PMID 25050823 . 
  55. ^ Сорочкина, Александра I .; Плотников, Егор Ю .; Рокицкая, Татьяна И .; Ковальчук, Сергей И .; Котова, Елена А .; Сычев, Сергей В .; Зоров, Дмитрий Б .; Антоненко, Юрий Н. (24 июля 2012 г.). «Замещенный на N-конце глутамат аналог грамицидина А как протонофор и селективный митохондриальный разобщитель» . PLOS ONE . 7 (7): e41919. Bibcode : 2012PLoSO ... 741919S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041919 . PMC 3404012 . PMID 22911866 . S2CID 816492 .   
  56. ^ а б Кренн, БМ; Gaudernak, E .; Holzer, B .; Lanke, K .; Куппевельд, FJM Van; Зайпелт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность пиритиона и хинокитиола цинка ионофоров против пикорнавирусных инфекций» . Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. DOI : 10,1128 / JVI.01543-08 . PMID 18922875 . S2CID 5298792 .  
  57. ^ Теплиц, Барбара К .; Коэн, Аллен I .; Funke, Phillip T .; Паркер, Уильям Л .; Гугутас, Джек З. (1 июня 1979 г.). «Структура иономицина - нового двухосновного полиэфирного антибиотика, обладающего высоким сродством к ионам кальция». Журнал Американского химического общества . 101 (12): 3344–3353. DOI : 10.1021 / ja00506a035 .
  58. ^ Gräfe, U .; Reinhardt, G .; Миосга, Н. (1989). «Моновалентная катионная специфичность пассивного транспорта, опосредованного лайдломицином и 26-дезоксилаидломицином». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 391–394. DOI : 10.1002 / jobm.3620290620 . PMID 2614677 . S2CID 38193390 .  
  59. ^ Антоненко, Юрий Н .; Ягужинский, Лев С. (18 февраля 1988 г.). «Ионная селективность неэлектрогенных ионофоров, измеренная на двухслойной липидной мембране: нигерицин, монензин, A23187 и лазалоцид A». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны . 938 (2): 125–130. DOI : 10.1016 / 0005-2736 (88) 90151-4 . PMID 19927398 . 
  60. ^ Марон, Максим I .; Magle, Crystal T .; Чесны, Беата; Turturice, Benjamin A .; Хуанг, Жуйли; Чжэн, Вэй; Вайдья, Ахил Б .; Уильямсон, Ким С. (1 марта 2016 г.). «Мадурамицин быстро уничтожает малярийных паразитов и усиливает гаметоцитоцидную активность пиразоламида PA21A050» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 60 (3): 1492–1499. DOI : 10,1128 / AAC.01928-15 . PMC 4775975 . PMID 26711768 .  
  61. ^ Huczyński, Адам; Ратайчак-Ситарз, Малгожата; Катрусяк, Анджей; Бжезинский, Богумил (15 декабря 2007 г.). «Молекулярная структура комплекса включения 1: 1 литиевой соли монензина А с ацетонитрилом». Журнал молекулярной структуры . 871 (1): 92–97. Bibcode : 2007JMoSt.871 ... 92H . DOI : 10.1016 / j.molstruc.2006.07.046 .
  62. ^ Пинкертон, Мэри; Steinrauf, LK (14 мая 1970 г.). «Молекулярная структура комплексов катионов одновалентных металлов монензина». Журнал молекулярной биологии . 49 (3): 533–546. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (70) 90279-2 . PMID 5453344 . 
  63. ^ "Наразин | Противококцидиальные препараты | Лекарства | Разные | Домашняя птица" . www.poultrymed.com .
  64. ^ Муньос-Планильо, Рауль; Куффа, Питер; Мартинес-Колон, Джованни; Smith, Brenna L .; Rajendiran, Thekkelnaycke M .; Нуньес, Габриэль (27 июня 2013 г.). «K + отток является общим триггером активации инфламмасомы NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами» . Иммунитет . 38 (6): 1142–1153. DOI : 10.1016 / j.immuni.2013.05.016 . PMC 3730833 . PMID 23809161 .  
  65. ^ Марроне, Тами Дж .; Мерц, Кеннет М. (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное распознавание иона калия естественным антибиотиком ионофором нонактином». Журнал Американского химического общества . 114 (19): 7542–7549. DOI : 10.1021 / ja00045a030 .
  66. ^ Макрлик, Эмануэль; Томан, Петр; Vaňura, Петр (апрель 2014 г.). «Комплексообразование катиона таллия с нонактином: экспериментальное и теоретическое исследование». Monatshefte für Chemie - Ежемесячный химический журнал . 145 (4): 551–555. DOI : 10.1007 / s00706-014-1153-5 . S2CID 95393648 . 
  67. ^ Больманн, Лиза; Де Оливейра, член парламента Дэвида; Эль-Диб, Ибрагим М .; Brazel, Erin B .; Харбисон-Прайс, Никаэла; Онг, Шерил-Линн Й .; Ривера-Эрнандес, Таня; Фергюсон, Скотт А .; Корк, Аманда Дж .; Фан, Минь-Дай; Содерхольм, Амелия Т .; Дэвис, Марк Р .; Nimmo, Graeme R .; Дуган, Гордон; Schembri, Mark A .; Повар, Грегори М .; McEwan, Alastair G .; фон Ицштейн, Марк; McDevitt, Christopher A .; Уокер, Марк Дж. (11 декабря 2018 г.). «Химическая синергия между ионофором PBT2 и цинком отменяет устойчивость к антибиотикам» . mBio . 9 (6): e02391–18, /mbio/9/6/mBio.02391–18.atom. DOI : 10,1128 / mBio.02391-18 . PMC 6299484 . PMID 30538186 .  
  68. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирэн; Бигнарди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муккино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Газзола, Рената; Марчио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и гибели параптотических клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. DOI : 10.1021 / ja109413c . PMID 21452832 . 
  69. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М .; Ортиз, Майрели; О'Салливан, Сиара К .; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 к липосомной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. DOI : 10.1021 / jf5014633 . PMID 25050823 . 
  70. ^ Huczynski, Адам (2012). «Салиномицин - новый кандидат от рака». Химическая биология и дизайн лекарств . 79 (3): 235–238. DOI : 10.1111 / j.1747-0285.2011.01287.x . PMID 22145602 . S2CID 40843415 .  
  71. ^ Рихен, Гвидо; Акилина, Габриэле; Азимонти, Джованна; Бампидис, Василиос; Бастос, Мария де Лурдес; Борис, Жорж; Чессон, Эндрю; Коккончелли, Пьер Сандро; Флаховски, Герхард; Колар, Борис; Коуба, Мэрилин; Лопес ‐ Алонсо, Марта; Пуэнте, Секундино Лопес; Мантовани, Альберто; Майо, Балтасар; Рамос, Фернандо; Саарела, Мария; Вилла, Роберто Эдоардо; Уоллес, Роберт Джон; Вестер, Питер; Брантом, Пол; Холли, Ингрид; Белен, Патрик Ван; Holczknecht, Орсоля; Веттори, Мария Виттория; Гропп, Юрген (2018). «Научное заключение о безопасности и эффективности Авиакса 5% (семдурамицин натрия) для цыплят на откорме» . Журнал EFSA . 16 (7): e05341. DOI : 10,2903 / j.efsa.2018.5341 . ЧВК 7009336 . PMID  32625977 .
  72. ^ Томпсон, Майкл; Krull, UJ (сентябрь 1982 г.). «Электроаналитический ответ двухслойной липидной мембраны на валиномицин: содержание холестерина в мембране». Analytica Chimica Acta . 141 : 33–47. DOI : 10.1016 / S0003-2670 (01) 95308-5 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Ионофоры Fluka для ионоселективных электродов
  • База данных медицинской информации Reference.MD
  • Структуры и свойства природных полиэфирных антибиотиков , J. Rutkowski, B. Brzezinski; обзорная статья в открытом доступе
  • Полиэфирные ионофоры - перспективные биоактивные молекулы для лечения рака , А. Хучиньски; обзорная статья в открытом доступе [ постоянная мертвая ссылка ]