Юры ( / dʒ ʊ г æ ы . С ɪ к / juu- RASS -ik [2] ) представляет собой геологический период и стратиграфическая система , которая простиралась от конца триасового периода 201.3 миллионов лет назад (Mya) к началу от мелового периода, приблизительно 145 Mya. Юрский период представляет собой средний период мезозойской эры и назван в честь Юрских гор , где впервые были обнаружены пласты известняка этого периода.
Юрский период | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
201,3 ± 0,2 - ~ 145,0 млн лет | |||||||||
Хронология | |||||||||
| |||||||||
Этимология | |||||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||||
Информация об использовании | |||||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS | ||||||||
Определение | |||||||||
Хронологическая единица | Период | ||||||||
Стратиграфическая единица | Система | ||||||||
Формальность временного интервала | Формальный | ||||||||
Определение нижней границы | Первое появление аммонита Psiloceras spelae tirolicum . | ||||||||
Нижняя граница ГССП | Разрез Кухйох, горы Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия 47.4839 ° N 11.5306 ° E 47 ° 29′02 ″ с.ш., 11 ° 31′50 ″ в.д. / | ||||||||
ГССП ратифицирован | 2010 г. | ||||||||
Определение верхней границы | Формально не определен | ||||||||
Кандидаты в определение верхней границы |
| ||||||||
Верхняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP | Никто |
Начало юры ознаменовалось крупным триасово-юрским вымиранием , связанным с извержением Магматической провинции Центральной Атлантики . Начало тоарского этапа началось около 183 миллионов лет назад, и отмечен событием вымирания , связанного с широко распространенной океанической аноксии , подкисление океана , и повышенные температуры , вероятно , вызванные прорезывания Кару-Ferrar крупных магматических провинций . Конец юры, однако, не имеет четкой границы с меловым периодом и является единственной границей между геологическими периодами, которая формально остается неопределенной.
К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал раскол на две части суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Климат юрского периода был теплее настоящего, и ледяных шапок не было . Леса росли близко к полюсам, а в более низких широтах - обширные пустыни.
На суше фауна перешла от триасовой фауны, в которой доминировали динозавроморфы и псевдозухийские архозавры , к фауне, в которой доминировали только динозавры . Первые птицы появились во время юрского периода, эволюционировав из ветви тероподовых динозавров. Другие важные события включают появление самых ранних ящериц и эволюцию терианских млекопитающих. Крокодиломорфы совершили переход от наземной к водной жизни. Океаны населяли морские рептилии, такие как ихтиозавры и плезиозавры , в то время как птерозавры были доминирующими летающими позвоночными .
Этимология и история
Хроностратиграфическая термин «Jurassic» связан с гор Юра , в пределах горной основном после границы Франции и Швейцарии . Название «Джура» происходит от кельтского корня * jor через Gaulish * iuris «лесная гора», которое, заимствованное на латыни как название места, превратилось в Juria и, наконец, в Jura .
Во время поездки по региону в 1795 году немецкий естествоиспытатель Александр фон Гумбольдт определил, что карбонатные отложения в горах Юра геологически отличаются от мушелкалка триасового возраста в Южной Германии, хотя он ошибочно заключил, что они были старше. Затем в 1799 году он назвал их Джура-Калькштейн («Юрский известняк») [3].
Тридцать лет спустя, в 1829 году, французский натуралист Александр Бронниар опубликовал обзор различных ландшафтов, составляющих земную кору. В этой книге Бронгниарт использовал фразу terrains jurassiques при сопоставлении «Юра-Калькштейна» Гумбольдта с оолитовыми известняками аналогичного возраста в Британии, таким образом придумав и опубликовав термин «юрский период». [4] [3]
Немецкий геолог Леопольд фон Бух в 1839 году установил тройное деление юрского периода, первоначально названное от самого старого к самому молодому: черная юра , коричневая юра и белая юра . [5] Термин « лиас » ранее использовался Уильямом Конибиром и Уильямом Филлипсом в 1822 году для обозначения слоев, эквивалентных возрасту черного юрского периода в Англии .
Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в работах между 1842 и 1852 годами разделил юрский период на десять стадий на основе аммонитов и других скоплений окаменелостей в Англии и Франции, семь из которых до сих пор используются, хотя ни одна из них не сохранила первоначального определения. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Кенштедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определенных по аммонитам и другим окаменелостям.
Немецкий палеонтолог Альберт Оппель в своих исследованиях между 1856 и 1858 годами изменил первоначальную схему д'Орбиньи и далее разделил ярусы на биостратиграфические зоны, основанные в основном на аммонитах. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на Коллоке Юрского периода в Люксембурге в 1962 году [3].
Геология
Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Точно так же в стратиграфии юра делится на нижнеюрские , среднеюрские и верхнеюрские серии скальных образований. Геологи делят породы юрского периода на стратиграфический набор более мелких горных пород, называемых стадиями , каждая из которых сформировалась в течение соответствующих временных интервалов, называемых возрастами.
Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные ярусы на основе разреза и точки глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. [3] Возраст юрского периода от самого раннего до самого старого: [6]
Серия / эпоха | Стадия / возраст | Нижняя граница |
Раннемеловой период | Берриасский | ~ 145 млн лет назад |
Верхняя / Поздняя юра | Титонский | 152,1 ± 0,9 млн лет назад |
Кимериджский | 157,3 ± 1,0 млн лет назад | |
Оксфордский | 163,5 ± 1,0 млн лет назад | |
Средняя юра | Келловейский | 166,1 ± 1,2 млн лет назад |
Батонский | 168,3 ± 1,3 млн лет назад | |
Байосский | 170,3 ± 1,4 млн лет назад | |
Ааленский | 174,1 ± 1,0 млн лет назад | |
Нижняя / ранняя юра | Тоарский | 182,7 ± 0,7 млн лет назад |
Плинсбахский | 190,8 ± 1,0 млн лет назад | |
Синемурийский | 199,3 ± 0,3 млн лет назад | |
Геттангский | 201,3 ± 0,2 млн лет назад |
Стратиграфия
Стратиграфия юрского периода в первую очередь основана на использовании аммонитов в качестве индексных окаменелостей . Первое появление данное специфических аммонитовых таксонов используются для обозначения зачатков этапов, а также меньшие timespans в пределах этапов, называемых «аммонитовые зонами»; они, в свою очередь, также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, а другие регионы откалиброваны по европейским сукцессиям. [3]
Самая старая часть юрского периода исторически упоминалась как лиас или лиас, примерно эквивалентная по протяженности ранней юре, но также включающая часть предшествующего рета . Геттангский этап был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Хеттанжа-Гранде на северо-востоке Франции. [3]
GSSP для основания Геттанга находится на перевале Кухйох в горах Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия; он был ратифицирован в 2010 году. Начало геттанга, а значит, и юры в целом, отмечено первым появлением аммонита Psiloceras spelae tirolicum в формации Кендлбах, обнаженной в Кухйохе. [7] Основание юрского периода было ранее определено как первое появление Psiloceras planorbis Альбертом Оппелем в 1856–1858 годах, но это было изменено, поскольку появление было сочтено слишком локализованным событием для международной границы. [3]
Синемурийский этап был впервые определен и представлен в научной литературе Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Он получил свое название от французского города Семюр-ан-Осуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемурийского языка включало то, что сейчас является геттангским. GSSP Синемурийского периода расположен на скале к северу от деревушки Ист-Квантоксхед , в 6 км к востоку от Уотчета , Сомерсет , Англия , в пределах Голубой Лиас , и был ратифицирован в 2000 году. Начало синемурийского периода определяется первым появление аммонита Vermiceras quantoxense . [3] [8]
Альберт Оппель в 1858 году назвал плинсбахский этап в честь деревушки Плинсбах в общине Целль-унтер-Айхельберг в Швабском Альбе , недалеко от Штутгарта , Германия. GSSP для основания плинсбахского яруса обнаружен в местности Уайн-Хейвен в заливе Робин Гуда , Йоркшир , Англия, в формации аргиллита Редкар , и был ратифицирован в 2005 году. Начало плинсбахского яруса определяется первым появлением аммонита. Bifericeras donovani . [9]
Деревня Туар (лат. Toarcium ), расположенная к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , дает свое название тоарской сцене. Тоарское имя было названо Альсидом д'Орбиньи в 1842 году, а первоначальным местом обитания был карьер Вринес примерно в 2 км к северо-западу от Туара. GSSP для основания тоара находится в Пенише, Португалия , и был ратифицирован в 2014 г. Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Ааленский назван в честь города Аален в Германии. Аален был определен швейцарским геологом Карлом Майер-Эймаром в 1864 году. Нижняя граница первоначально проходила между темными глинами черной юры и вышележащими глинистыми песчаниками и железистыми оолитами бурой юры на юго-западе Германии. [3] GSSP для основания Aalenian расположен в Fuentelsaz в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания , и был ратифицирован в 2000 году. Основание Aalenian определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum . [11]
Альсид д'Орбиньи в 1842 году назвал байосскую сцену в честь города Байе (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция. GSSP для основания Bajocian расположен в разрезе Murtinheira в Кабо-Мондегу , Португалия; он был ратифицирован в 1997 г. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum . [12]
Батонский район назван в честь города Бат в Англии, введенного бельгийским геологом д'Омалиусом д'Халлой в 1843 году в честь неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах в регионе. GSSP для основания Бата - Равен-дю-Бес, область Нижнее Оран, Альпы Верхнего Прованса , Франция; он был ратифицирован в 2009 году. Основание бата определяется первым появлением аммонитовых Gonolkites convergens в основании аммонитовой зоны Zigzagiceras zigzag . [13]
Келловей происходит от латинизированного названия деревни Келлавейс в Уилтшире , Англия, и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально являвшимся основанием на стыке формации Форест-Мрамор и формации Корнбраш . Однако позже было обнаружено, что эта граница находится в верхней части Бата. [3] База келловейцев еще не имеет сертифицированного GSSP. Рабочее определение основания келловея - первое появление аммонитов, принадлежащих к роду Kepplerites . [14]
Oxfordian назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в честь Оксфордской глины . В основе оксфорда отсутствует определенный GSSP. WJ Arkell в исследованиях 1939 и 1946 гг. Поместил нижнюю границу оксфорда как первое появление аммонита Quenstedtoceras mariae (затем отнесенного к роду Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы. [3] [14]
Киммеридж на побережье графства Дорсет , Англия, является источником названия кимериджа. Сцена была названа Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь Киммериджской глины . СГОП для основы кимериджа является разделом Flodigarry в Стаффине заливе на острове Скай , Шотландия , [15] , который был утвержден в 2021 границе определяются первым появлением аммонитов маркировки бореального Bauhini зоны и суббореального Зона Байлей. [14]
Титониан был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Имя Титониан необычно для геологических сценических названий, потому что оно происходит из греческой мифологии, а не из названия места. Тифон был сыном Лаомедона из Трои и влюбился в Эос , греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этой стратиграфической стадии, потому что титон находится рука об руку с рассветом мелового периода. База Титониан в настоящее время не имеет GSSP. [3] Рабочее определение основания титона - первое появление аммонитов рода Gravesia . [14]
Верхняя граница юрского периода в настоящее время не определена, а граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, на которой отсутствует определенный GSSP. Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как отклонения изотопов (большие внезапные изменения соотношений изотопов), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Calpionellids , загадочная группа планктонных протистов с урной-образной кальцитовые испытаниями кратко обильна во время последней юры до раннего мелового, было предложено представить наиболее перспективные кандидат для фиксации юрской-меловой границы [16] В частности, первое появление Calpionella alpina , совпадающая с основанием одноименной подзоны Alpina, была предложена в качестве определения основания мелового периода. [17] Рабочее определение границы часто рассматривалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относившегося к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с этим. из С. Альпина . [18]
Минеральные и углеводородные месторождения
Киммериджа Глина и их эквиваленты являются основным источником роком для нефти в Северном море . [19] Аравийский межшельфовый бассейн, отложившийся от конца средней до верхней юры, является местом расположения крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире месторождение нефти. [20] Саргелу [21] и Наокелекан [22] юрского возраста являются основными нефтематеринскими породами Ирака . Более 1500 гигатонн запасов юрского угля находится на северо-западе Китая, в основном в бассейне Турпан-Хами и бассейне Ордос . [23]
Кратеры от удара
Основные ударные кратеры включают кратер Мороквенг, кратер диаметром 70 км, похороненный под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Воздействие датируется границей юры и мела, около 145 млн лет назад. Было высказано предположение, что кратер Мороквенг сыграл роль в круговороте юрско-мелового перехода. [24] Другой крупный ударный кратер - кратер Пучеж-Катунки диаметром 40–80 км, погребенный под Нижегородской областью , Россия. Удар был датирован синемурием, примерно 192–196 млн лет назад. [25]
Палеогеография и тектоника
В ранней юре суперконтинент Пангея начал распадаться на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану . Рифт между Северной Америкой и Африкой был первым, начавшимся в ранней юре и связанным с размещением Магматической провинции Центральной Атлантики . [26]
В юрский период Северная Атлантика оставалась относительно узкой, тогда как Южная Атлантика не открывалась до мелового периода. [27] [26] Континенты были окружены Панталассой с океаном Тетис между Гондваной и Азией. В конце триаса в Европе произошла морская трансгрессия , затопившая большую часть центральной и западной Европы, превратив ее в архипелаг островов, окруженных мелководными морями. [28] Начиная с ранней юры, Северный океан был связан с протоатлантическим океаном «коридором викингов» или трансконтинентальным Лавразийским морским путем, проходом между Балтийским щитом и Гренландией шириной несколько сотен километров. [29] [30]
Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки в конце ранней юры в связи с извержением крупных вулканических провинций Кару-Феррар , открывшим западную часть Индийского океана и начавшим фрагментацию Гондваны. [31] [32] В начале юрского периода Северная и Южная Америка оставались связанными, но к началу поздней юры они разделились, образуя Карибский морской путь, который соединил северную часть Атлантического океана с восточной частью Панталасса. Палеонтологические данные свидетельствуют о том, что морской путь был открыт с ранней юры. [33]
Во время раннего юрского периода, около 190 миллионов лет назад, Тихоокеанская плита возникла в тройном стыке из Farallon , Феникс , и Идзанаги тектонических плит , из трех основных океанических плит из Панталассы. Ранее стабильный тройной стык превратился в нестабильную структуру, окруженную со всех сторон трансформными разломами из-за перегиба на одной из границ плит, что привело к образованию Тихоокеанской плиты в центре сочленения. [34] В период от средней до ранней поздней юры Сандэнс Сивэй , мелководное эпиконтинентальное море , покрывало большую часть северо-запада Северной Америки. [35]
По оценкам, эвстатический уровень моря был близок к нынешним уровням во время геттангского и синемюрского периодов, поднявшись на несколько десятков метров в течение позднего синемура – плинсбаха, прежде чем к позднему плинсбаху снизился до почти современных уровней. Похоже, что в тоарский период происходил постепенный подъем до пика ~ 75 м над нынешним уровнем моря. Во время последней части тоара уровень моря снова упал на несколько десятков метров. Он постепенно поднимался с ааленского яруса и далее, за исключением падений на несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея и оксфорда, достигая, возможно, 140 метров над нынешним уровнем моря на границе кимериджа и титона. Уровень моря падает в конце титона, возможно, примерно до 100 метров, прежде чем подняться до примерно 110 метров на границе титона и берриаса.
Уровень моря в пределах долгосрочных трендов в юрском периоде был циклическим с 64 колебаниями, 15 из которых превышали 75 метров. Наиболее заметная цикличность в юрских породах относится к четвертому порядку с периодичностью примерно 410 000 лет. [36]
Подъем известнякового планктона во время средней юры глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализованного планктона на дно океана действует как буфер против больших выбросов CO 2 . [37] В течение ранней юры мировые океаны перейдут от арагонитового моря к химическому составу кальцитового моря , способствуя растворению арагонита и осаждению кальцита . [38]
В рамках Неваданской орогении , которая началась в триасовом периоде, Океан Кэш-Крик закрылся, и различные террейны, включая большой террейн Врангеллии, приросли к западной окраине Северной Америки. [39] [40]
Климат
Климат юрского периода в целом был теплее, чем нынешний, примерно на 5-10 ° C, а содержание углекислого газа в атмосфере, вероятно, в четыре раза выше. Вероятно, леса росли возле полюсов, где было теплое лето и холодная, иногда снежная зима; маловероятно, что ледяные щиты были, учитывая высокие летние температуры, которые препятствовали накоплению снега, хотя могли быть и горные ледники. [41] Камни и глендониты на северо-востоке Сибири в период от ранней до средней юры указывают на холодные зимы. [42] Глубина океана, вероятно, была на 8 ° C теплее, чем сейчас, а коралловые рифы выросли на 10 ° широты к северу и югу. Зона межтропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, в результате чего в более низких широтах образовывались обширные пустыни. [41]
Начало юры, вероятно, ознаменовалось термическим всплеском, соответствующим триасово-юрскому вымиранию и извержению Магматической провинции Центральной Атлантики. Первая часть юры была отмечена интервалом похолодания ранней юры между 199 и 183 миллионами лет назад. Это закончилось всплеском глобальных температур примерно на 4–8 ° C в начале тоарского периода, соответствующем аноксическому событию в Тоарском океане, и извержением крупных вулканических провинций Кару-Феррар на юге Гондваны с теплым тоарским интервалом. простираясь до конца стадии около 174 миллионов лет назад. [42]
Во время тоарского потепления температура поверхности океана, вероятно, превышала 30 ° C, а экваториальные и субтропические (30 ° N – 30 ° S) регионы, вероятно, были чрезвычайно засушливыми, а температура внутри Пангеи, вероятно, превышала 40 ° C. С. За тоарским периодом потепления следует интервал похолодания в средней юре между 174 и 164 миллионами лет назад. Затем следует кимериджский теплый интервал между 164 и 150 миллионами лет назад. Внутри Пангеи сезонные колебания были менее серьезными, чем в предыдущие теплые периоды, поскольку расширение Центральной Атлантики и западной части Индийского океана предоставило новые источники влаги. Конец юры был отмечен интервалом похолодания титона – раннего баррема, начавшимся 150 миллионов лет назад и продолжавшимся до раннего мела. [42]
Климатические события
Аноксическое событие в Тоарском океане
Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE) было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарского периода, c. 183 Mya. Он отмечен глобально документированной высокой амплитуда отрицательных изотопов углерода экскурсия, [43] , а также осаждение черных сланцев и исчезновение и распад карбонатных продуцирующий морских организмов.
TOAE часто связывают с извержением крупных вулканических провинций Кару-Феррар и связанным с этим увеличением концентрации углекислого газа в атмосфере, а также с возможным сопутствующим выбросом клатратов метана . Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и увеличило силикатное выветривание . Группы включают пострадавших аммониты, остракод , фораминифер , брахиопод , двустворчатых и кишечнополостных , [44] [45] с последними двумя шпиля ограждающих брахиопод заказов, Spiriferinida и Athyridida , вымирают. [46] Хотя событие оказало значительное влияние на морских беспозвоночных, на морских рептилий оно не повлияло. [47] Во время TOAE бассейн Сычуань был преобразован в гигантское озеро, вероятно, в три раза больше современного озера Верхнее , представленное пачкой Дааньчжай из формации Цзилюцзин . Озера , вероятно , поглощенных ~460 гигатонн (GT) органического углерода и ~1,200 Гт неорганического углерода в ходе мероприятия. [48] pH морской воды , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, прежде чем упасть до самой низкой точки примерно в середине события. [49] Это закисление океана, вероятно, вызвало коллапс производства карбонатов. [50] [51]
Конец юрского периода
Переход к концу юрского периода первоначально считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь считается сложным периодом круговорота фауны с увеличением разнообразия одних групп и сокращением других, хотя свидетельства этого в основном европейские, вероятно контролируется изменениями эвстатического уровня моря. [24]
Флора
Конец триасового вымирания
Нет свидетельств массового вымирания растений на рубеже триаса и юры. [52] На границе триаса и юры в Гренландии данные о спороморфах (пыльца и споры) предполагают полный круговорот цветков. [53] Анализ цветочных сообществ макрофоссилий в Европе показывает, что изменения в основном произошли из-за местной экологической сукцессии . [54] В конце триаса Peltaspermaceae вымерли в большинстве частей мира, а Lepidopteris сохранились до ранней юры в Патагонии. [55] Дикроидиум , семенной папоротник, который был доминирующей частью цветочных сообществ Гондваны в течение триаса, также пришел в упадок на границе триаса и юры, сохранившись в качестве реликта в Антарктиде до синемурийского периода. [56]
Цветочная композиция
Хвойные
Хвойные деревья составляли доминирующий компонент юрских флор. Поздний триас и ранняя юра были основным периодом диверсификации хвойных пород, при этом большинство современных групп хвойных пород появилось в летописи окаменелостей к концу юрского периода, развившись от вольциаловых предков. [57] [58]
Первые недвусмысленные упоминания о хвойных деревьях араукарии относятся к ранней юре, а те, которые тесно связаны с современным родом Araucaria, были широко распространены в обоих полушариях к средней юре. [58] [59] [60]
В юрском периоде также широко распространено вымершее семейство Cheirolepidiaceae , которое часто распознается по их очень характерной пыльце Classopolis . Представители юрского периода включают пыльцевую шишку Classostrobus и семенную шишку Pararaucaria . Хвойные деревья араукариан и хейролепидиевые часто встречаются вместе. [61]
Самая старая окончательная запись семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) - это Austrohamia minuta из ранней юры (плиенсбахи) Патагонии, известная по многим частям растения. [62] Репродуктивные структуры Austrohamia имеют сильное сходство с таковыми у примитивных живых кипарисов родов Taiwania и Cunninghamia . К средней и поздней юре Cupressaceae были многочисленны в теплых умеренно-тропических регионах Северного полушария, наиболее широко представленные родом Elatides . [63]
Самая старая находка семейства сосновых ( Pinaceae ) - это сосновая шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимеридж) в Шотландии, которая остается единственной известной окаменелостью группы до мелового периода. [64] Несмотря на то, что Eathiestrobus был самым ранним из известных представителей семейства Pinaceae, он , по-видимому, является членом пиноидной клады семейства, что позволяет предположить, что первоначальное разнообразие Pinaceae произошло раньше, чем это было обнаружено в летописи окаменелостей. [65] [58]
В течение ранней юры во флоре средних широт Восточной Азии доминировали вымершие лиственные широколиственные хвойные Podozamites , которые, по-видимому, не имеют близкого родства ни с одним из ныне живущих семейств хвойных. Его ареал простирался на север до полярных широт Сибири, а затем сужался к северу в средней и поздней юре, что соответствовало увеличению засушливости региона. [66]
Самая ранняя находка семейства тисовых ( Taxaceae ) - это Palaeotaxus rediviva из геттангского яруса в Швеции, предположительно имеющая близкое родство с живущим Austrotaxus , в то время как Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материалы из келловейско-оксфордского пласта Даохугоу. в Китае, как полагают, тесно связаны с Amentotaxus . В частности, материал Daohugou очень похож на живого Amentotaxus , отличаясь только более короткими осями, несущими семена. [67]
Podocarpaceae , сегодня в основном приуроченные к Южному полушарию, встречались в Северном полушарии в юрский период. Примеры включают Podocarpophyllum из ранней и средней юры в Центральной Азии и Сибири, [68] Scarburgia из средней юры Йоркшира, [69] и Harrisiocarpus. из юрского периода Польши. [70]
Гинкгоалес
Гинкгоалес , единственным живым видом которого является Ginkgo biloba , в юрский период были более разнообразными: они были одними из важнейших компонентов юрских флор Евразии и были адаптированы к широкому спектру климатических условий. [71] Самые ранние представители рода Ginkgo , представленные овулятами и органами пыльцы, подобными таковым у современных видов, известны из средней юры в Северном полушарии. [71] Несколько других линий гинкгоалий известны из юрских пород, включая Йимайю , Гренану , Нагрению и Каркению . Эти линии связаны с гинкго- подобными листьями, но отличаются от живых и ископаемых представителей гинкго наличием по-разному устроенных репродуктивных структур. [71] [72] Умальтолепис , исторически считающийся гинкгоалеем, и Владария из юрского периода Азии имеют ленточноподобные листья гинкгообразной формы с ярко выраженными репродуктивными структурами, сходными с таковыми у папоротников пельтасперма и користосперма; они размещены в отдельном порядке « Владимариалес» , что может быть связано с гинкгоалесами. [73]
Bennettitales
Bennettitales - это группа семенных растений, широко распространенных в мезозое, которые достигли пика разнообразия в триасовый и юрский периоды. [74] Листва Bennettitales имеет сильное сходство с листвой саговников до такой степени, что их невозможно надежно отличить на основании только морфологии. Листья Bennettitales можно отличить от листьев саговников по разному расположению устьиц , и эти две группы не считаются тесно связанными. [75] Все юрские Bennettitales принадлежат к группе Williamsoniaceae , [74] которые росли как кусты и небольшие деревья. Полагают, что у Williamsoniaceae была разветвленная форма ветвления, аналогичная привычке живых Banksia , и они были приспособлены к выращиванию в открытых местообитаниях с плохими питательными веществами в почве. [76] Bennettitales демонстрируют сложные репродуктивные структуры, похожие на цветы, которые, как считается, были опылены насекомыми. Предполагается , что несколько групп насекомых с длинным хоботком, включая вымершие семейства, такие как златоглазки каллиграмматид [77] и современные, такие как акроцеридные мухи, [78] , были опылителями беннеттитовых, питаясь нектаром, продуцируемым шишками беннеттитали.
Саговники
Цикады достигли пика своего разнообразия в юрский и меловой периоды. [79] Несмотря на то, что мезозой иногда называют «веком саговников», считается, что саговники были относительно второстепенным компонентом средне-мезозойских флор, их листву путали с листвой Bennettitales и других «саговников». [80] В Nilssoniales есть листья морфологически сходные с цикады, и часто считаются цикады или Cycad родственники, но было установлено, что различны по химическим признакам, и , возможно , более тесно связаны с беннеттитовых. [81] Считается, что саговники в основном обитали в тропических и субтропических широтах на протяжении всей своей эволюционной истории. [81] Отношения большинства мезозойских саговников с живыми группами неоднозначны. [80] Семена юрского периода в Англии и Хайда-Гвайи , Канада, являются ранними представителями Cycadaceae , единственный живой род которых - Cycas . [82] Семена, обнаруженные в кишечнике динозавра Isaberrysaura из средней юры Аргентины, относятся к Zamiineae , который включает все другие живущие роды цикад. [83] Современные саговники опыляются жуками, и считается, что такая ассоциация сформировалась в ранней юре. [79]
Другие семенные растения
Несмотря на то, что было несколько заявленных записей, нет общепринятых отчетов юрского периода о цветковых растениях , которые составляют 90% живых видов растений, а свидетельства окаменелостей предполагают, что в течение следующего мелового периода группа диверсифицировалась. [84]
Gnetophyte Protognetum из средней юры Китая демонстрирует характеристики как гнетума и эфедр , и помещается в монотипической семье Protognetaceae. [85]
«Семенные папоротники» ( Pteridospermatophyta ) - собирательный термин для обозначения разрозненных линий папоротниковых растений, которые дают семена, но имеют неопределенное родство с живыми группами семенных растений . Выдающаяся группа юрских семенных папоротников - это Caytoniales , которые достигли своего зенита в юрский период и широко известны в Северном полушарии, хотя записи в Южном полушарии остаются редкими. Из - за их ягодное -like семенных капсул, они часто были предложены, были тесно связаны или , возможно , предок цветущих растений, но доказательства этого неубедительно. [86] Записи о користоспермах , группе семенных папоротников, прежде всего известной из триаса Гондваны, становятся редкими после триаса и упадка дикроидиума , хотя, похоже, есть юрские записи группы из Северного полушария. [87]
Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу семенных растений неопределенного родства с устойчивыми листьями на коротких лиственных побегах, за которыми скрываются чешуевидные листья, известные от позднего триаса (возможно, поздней перми [88] ) до мелового периода. [89] Считается, что у них был вид деревьев или кустарников, и они составляли заметный компонент мезозойских умеренных и умеренно-теплых флор. [88] Юрские роды включают листовые роды Czekanowskia , Phoenicopsis и Solenites , связанные с конусом овуляции Leptostrobus . [89]
Пентоксиловой , небольшая , но явно отличается группа семенных растений неясного сродства, впервые появилась в юрском период. Их распространение, по-видимому, ограничивалось Гондваной. [90]
Папоротники и союзники
Живые семейства папоротников, широко распространенные в юрском периоде , включают Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae и Marattiaceae . [91] [92] Polypodiales , которые составляют 80% всего разнообразия живых папоротников, не зарегистрированы в юрском периоде и, как полагают, диверсифицировались в меловом периоде, [93] хотя широко распространенный в юрском периоде род травянистых папоротников Coniopteris , исторически интерпретируемый как Близкий родственник древовидных папоротников семейства Dicksoniaceae недавно был переинтерпретирован как ранний родственник группы. [94]
Самые старые остатки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре, представленные Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии [95] и Equisetum laterale из ранней и средней юры Австралии. [96] [97] Силикатные останки Equisetum thermale из поздней юры Аргентины демонстрируют все морфологические признаки современных представителей этого рода. [98] Расчетное разделение между Equisetum bogotense и всеми остальными живыми Equisetum произошло не позднее ранней юры. [97]
Древовидные папоротники , группа , содержащая самый современные древовидные папоротники, появившиеся в позднем юры, в лице представителей рода Cyathocaulis , которые предлагают быть ранними членами Cyatheaceae на основе кладистического анализа. [99] Существует лишь несколько возможных записей о Hymenophyllaceae из юрского периода, включая Hymenophyllites macrosporangiatus из юрского периода в России. [100]
Нижние растения
Полынь, практически идентичная современным видам, известна с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры штата Орегон - самый ранний известный вид, представляющий все основные морфологические особенности современных Isoetes . Более примитивные формы, такие как наторстиана , сохраняющие удлиненный стебель, сохранились до раннего мелового периода. [101]
Считается, что мох Kulindobryum из средней юры России, связанный с костями динозавров, является родственником Splachnaceae , которые растут на каракасах животных. [102] Считается, что Bryokhutuliinia из того же региона связана с Dicranales . [102] Считается, что Heinrichsiella из юрского периода Патагонии принадлежит либо к Polytrichaceae, либо к Timmiellaceae . [103]
Печеночник Pellites hamiensis из средней юры формирования Xishanyao Китая является самой старой записью семьи Pelliaceae . [104] Считается, что Pallaviciniites sandaolingensis из того же месторождения относится к подклассу Pallaviciniineae в пределах Pallaviciniales . [105] Ricciopsis sandaolingensis , также из того же месторождения, является единственным юрским летописцем Ricciaceae . [106]
Региональное изобилие
Анализ папоротников формации Mecsek Coal возраста геттанга показал, что преобладающие группы папоротников принадлежали Dipteridaceae (48% собранных образцов), Matoniaceae (25%), Osmundaceae (21%), Marattiaceae (6%) и Coniopteris. (три экземпляра). Большинство папоротников, вероятно, росли в моновидовых зарослях на нарушенных территориях. [107] Во флоре даохугоу от средней до поздней юры Китая преобладали голосеменные и папоротники, причем наиболее многочисленной группой голосеменных были Bennettitales, за которыми следовали хвойные деревья и гинкгофиты. [108] Высокоширотные флоры юрского периода Новой Зеландии отличались низким разнообразием, зарегистрировано всего 43 вида, среди которых преобладали хвойные, папоротники, беннеттиталийцы, пентоксилалицы и хвощи, а гинкгоаллы полностью отсутствовали. [109] Во флоре среднеюрского сланца Стоунсфилд в Англии, представляющей прибрежную среду, преобладали араукариевые и хейролепидиевые хвойные деревья, беннеттиталийцы и, возможно, голосеменные Pelourdea . [110]
Фауна
Рептилии
Крокодиломорфы
Триасово-юрское вымирание уничтожило разнообразие псевдозухий , при этом крокодиломорфы , которые возникли в начале позднего триаса, были единственной группой псевдозухий, которые выжили. Морфологическое разнообразие крокодиломорфов во время ранней юры было примерно таким же, как у позднетриасовых псевдозухий, но они занимали разные области морфопространства, что свидетельствует о том, что они занимали разные экологические ниши по сравнению со своими триасовыми собратьями и что крокодиломорфы подвергались обширной и быстрой радиации. в течение этого интервала. [111] В то время как живые крокодилы приурочены к образу жизни хищников из засадных водоемов, юрские крокодиломорфы демонстрировали широкий спектр жизненных привычек. Безымянный протозухид, известный по зубам из ранней юры Аризоны, представляет собой самого раннего известного травоядного крокодиломорфа, адаптацию, которая появлялась несколько раз в течение мезозоя. [112]
Талаттозухии , клады преимущественно морских крокодиломорфов, впервые появились в раннем юры и стала заметной частью морских экосистем. [113] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов во время ранней и средней юры было относительно низким по сравнению с таковым в более поздние периоды времени, и преобладали наземные малотелые , длинноногие сфенозухи , ранние крокодилиформы и талаттозухи. [114] [113] Neosuchia , основная группа крокодиломорфов, впервые появилась в начале-средней юры. Neosuchia представляет собой переход от наземного образа жизни предков к пресноводной водной экологии, аналогичной экологии современных крокодилов. [115] Время происхождения Neosuchia оспаривается. Самая старая запись Neosuchians было предложено , чтобы быть Calsoyasuchus , от ранней юры Аризоны, который во многих анализах , извлеченного в качестве самого раннего разветвлений члена семьи neosuchian Goniopholididae , которые коренным образом изменяет времена диверсификации для крокодиломорфы. Однако это размещение оспаривается, и некоторые анализы обнаружили его за пределами Неозухии, что позволило бы разместить самые старые записи о Неозухии в средней юре. [115] Разанандронгоб из средней юры Мадагаскара, как предполагалось, представляет собой старейшее упоминание о нотосукиях , преимущественно гондванской кладе, состоящей в основном из наземных крокодиломорфов, известных из мелового и кайнозойского периодов. [116]
Черепахи
Стеблевая группа черепах ( Testudinata ) разнообразилась в юрский период. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум постепенно более развитым кладам, Mesochelydia и Perichelydia . [117] Считается, что родовое состояние мезохелидийцев - водное, в отличие от наземных для семенников. [118] Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodira и Cryptodira , разошлись в средней юре. [117] Ранние линии криптодира, такие как Xinjiangchelyidae , известны из средней юры, [119] в то время как ранняя линия плевродиров, океанских Platychelyidae , известна из поздней юры. [120] Thalassochelydia , разнообразное происхождение морских черепах, как известно , от позднего юрского периода (оксфорд-титон) Европы и Южной Америки. [121]
Лепидозавры
Ринхоцефалы (единственный живой представитель - туатара ) получили глобальное распространение к началу юрского периода. [122] Ринхоцефалы достигли наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории во время юрского периода, занимая широкий диапазон образов жизни, включая водных плеврозавров с длинными змеевидными телами и уменьшенными конечностями, специализированных травоядных эилнодонтинов , а также энозавров , которые имели широкие зубные пластины, указывающие на дурофагию . Считается, что циносфенодон из ранней юры Мексики является одним из ближайших известных родственников ныне живущих туатар. [123] Ринхоцефалы исчезли из Азии после ранней юры. [122] Последний общий предок ныне живущих чешуекрылых (включая ящериц и змей ), по оценкам, жил около 190 миллионов лет назад во время ранней юры, при этом основные расхождения между чешуйчатыми ветвями произошли в период ранней и средней юры. [124] Скваматы впервые появляются в летописи окаменелостей во время средней юры [125] и включали ранних представителей змеиной линии ( Ophidia ) [126] и Scincomorpha , [127], хотя многие чешуйки юрского периода имеют неясные отношения с живыми группами. [128] Eichstaettisaurus из поздней юры Германии считается одним из первых родственников гекконов и демонстрирует приспособления для лазания. [129] Дорсетизавр из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшее широко признанное упоминание об ангиморфах . [130] Марморетта из средней юры Британии представляет собой выжившего поздно выжившего лепидозавроморфа за пределами обеих групп. [131]
Vadasaurus herzogi , рынхоцефал из верхнеюрских известняков Зольнхофена в Германии.
Homeosaurus maximiliani , рынхоцефал из Зольнхофенского известняка
Pleurosaurus , , водное rhynchocephalian от позднего юрского Европы
Eichstaettisaurus schroederi , вымершая ящерица из Зольнхофенского известняка.
Хористодерес
Самые ранние известные останки Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, найдены в средней юре. Из юры известны всего два рода хористодеров. Один из них - это маленькие ящерицы Cteniogenys , которые считаются наиболее базальными известными хористодерами; он известен от средней до поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки; аналогичные остатки известны также из верхней средней юры Кыргызстана, европейской части России и Западной Сибири. [132] Другой - Coeruleodraco из поздней юры Китая, более развитый хористодер, хотя по морфологии все еще маленький и похожий на ящерицу. [133]
Ихтиозавры
Ихтиозавры пережили узкое место эволюции во время вымирания в конце триаса, когда вымерли все, не относящиеся к неоихтиозаврам . Ихтиозавры достигли пика видового разнообразия во время ранней юры, с множеством морфологий, включая огромного хищника вершины Темнодонтозавра и меч- рыбоподобного Eurhinosaurus , хотя раннеюрские ихтиозавры были значительно менее морфологически разнообразны, чем их триасовые собратья. [134] [135] На границе раннего и среднего триаса, между концом тоара и началом байоса, большинство родословных ихитозавров, по-видимому, вымерли с первым появлением офтальмозавров , клада, которая включала почти все ихтиозавры с тех пор, во время раннего байоса. [136] Офтальмозавриды были разнообразны в поздней юре, но не смогли заполнить многие ниши, которые были заняты ихтиозаврами в раннеюрский период. [136] [134] [135]
Плезиозавры
Плезиозавры возникли в конце триаса (рета). К концу триаса все другие зауроптериги , включая плакодонтов и нотозавров , вымерли. По крайней мере шесть линий плезиозавров пересекли границу триаса и юры. [137] Плезиозавры были разнообразны уже в самом раннем юрском периоде, при этом большинство плезиозавров в голубых лиасах геттангского возраста принадлежали к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры, как правило, были небольшого размера, а размер тела увеличивался до тоара. [138] Похоже, что на границе ранней и средней юры произошел сильный круговорот с исчезновением ранее широко распространенных ромалеозавридов и микроклеидидов после конца тоара и первым появлением доминирующей клады плезиозавров второй половины юрский период - Cryptoclididae - во время байоса. [136] В средней юре произошла эволюция талассофонных плиозавров с короткой шеей и крупноголовыми талассофоническими плиозаврами от предков с короткой шеей и длинной шеей . [139] [136] Некоторые талассофонические плиозавры, такие как некоторые виды плиозавров , имели черепа до двух метров в длину с длиной тела примерно 10–12 метров, что делало их высшими хищниками позднеюрских океанов. [140] [136] Плезиозавры вторглись в пресноводную среду во время юрского периода, с неопределенными останками мелкотелых плейзозавров, известных из пресноводных отложений юрского периода в Китае и Австралии. [141] [142]
Птерозавры
Впервые птерозавры появились в позднем триасе. Основное излучение юрских птерозавров - это Rhamphorhynchidae , впервые появившиеся в конце ранней юры (тоар); [143] они считаются рыбоядными . [144] Анурогнатиды , впервые появившиеся в средней юре, обладали короткими головами и густым мехом на теле и, как полагают, были насекомоядными. [144] Производные монофенестратановые птерозавры, такие как вуконгоптериды, появились в конце средней юры. Развитые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. Юрские птеродактилоиды включают ктенохазматиды , такие как Ctenochasma , у которых есть близко расположенные игольчатые зубы, которые предположительно использовались для питания через фильтр . [144] У причудливого позднеюрского ктенохазматоида Cycnorhamphus была челюсть с зубами только на кончиках, с изогнутыми челюстями, как у живых аистов открытого клюва, которые, возможно, использовались для удержания и раздавливания твердых беспозвоночных. [144]
Динозавры
Динозавры , которые морфологически разнообразились в позднем триасе, испытали значительное увеличение разнообразия и численности в ранней юре после вымирания в конце триаса и исчезновения других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. [145] [146] Чилезавр , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры Южной Америки, имеет неопределенные отношения с тремя основными группами динозавров, которые были обнаружены как член всех трех в различных анализах. [147]
Теропод
Развитые тероподы, принадлежащие к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные новообразования, такие как целофизоиды и дилофозавры , существовали до ранней юры. [148] Самые ранние авеространы появляются в раннем юрском периоде , причем самым ранним известным представителем Ceratosauria является Saltriovenator из раннего синемурийского периода (199,3–197,5 миллионов лет назад) Италии. [149] Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры Китая питался растительноядными животными, а взрослые особи имели беззубые клювые челюсти, [150] что сделало его самым ранним известным тероподом, перешедшим из хищной диеты предков. [151] Самые ранние представители столбняка появились в раннем среднем юрском периоде. [152] Megalosauridae представляют самое старое излучение тетануров, впервые появился в Европе в байосе. [153] Самым старым представителем Allosauroida считается асфальтовенатор из средней юры Южной Америки. [154] Целурозавры впервые появились во время среднего юрского периода, включая ранних тираннозавров, таких как Процератозавр из Бата в Британии. [155] Самые ранние альвареззавры , клады целурозавров, впервые появились в поздней юре, представленные Шишугуникусом и Гаплохейрусом из поздней юры Китая. [156] Скансориоптеригиды , группа маленьких пернатых целурозавров с перепончатыми крыльями, напоминающими крылья летучей мыши для планирования, известны от средней до поздней юры Китая. [157] Предполагается, что старейшие находки троодонтид относятся к Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Остатки зубов, предположительно принадлежащие дромеозаврам , известны с юрского периода, но до мелового периода не известны останки останков. [158]
Скелет Ceratosaurus , ceratosaurid от позднего юрского периода Северной Америки.
Скелет монолофозавра , базального тетанурана из средней юры Китая
Восстановление И Ци , скансориоптеригида от средней до поздней юры Китая
Птицы
Самые ранние птичьи птицы , в том числе птицы и их предки, появляются в период от средней до поздней юры и окончательно представлены археоптериксом из поздней юры Германии. Avialans принадлежат к Clade Paraves внутри Coelurosuria, который также включает в себя dromaeosaurs и троодонтид. Anchiornithidae от средне-позднего юры Китая часто предлагают быть avialans, но также в качестве альтернативы найдены в виде отдельной родословной паравесов. [152]
Орнитисхианы
Самые ранние окончательные орнитисхий появляются во время раннего юрского периода, представленная базальными орнитисхий как Lesothosaurus , heterodontosaurids и первых членов тиреофоры . Самые ранние представители анкилозаврии и стегозаврии появляются в среднем юрском периоде. [159] Базальный neornithischian Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые орнитисхи были покрыты праоперями . [160] Самые ранние представители Ankylopollexia , которые стали заметными в меловом периоде, появились во время поздней юры и были представлены двуногими формами, такими как Camptosaurus . [161] Цератопсы впервые появились в поздней юре Китая, представленные членами Chaoyangsauridae . [162]
Зауроподоморфы
Зауроподы представляли собой доминирующих травоядных животных юрского периода. [163] Некоторые юрские зауроподы достигли гигантских размеров, став самыми большими организмами, когда-либо жившими на суше. [164]
Базальные двуногие зауроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать до ранней юры, но вымерли к началу средней юры. [165] Четвероногие завропоморфы появились в конце триаса. Четвероногие ледумахади из самого раннего юрского периода Южной Африки достигли расчетного веса 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных зауроподоморфов. [166] Гравизаврические зауроподы впервые появились в раннем юрском периоде, причем самой старой окончательной летописью был вулканодон из Зимбабве, вероятно, синемурийского возраста. [167] Евзауроподы впервые появились в конце ранней юры (тоар) и разнообразились в течение средней юры; [165] к ним относятся цетиозавриды , туриазавры , [168] и маменчизавры . [169] Самый ранний известный представитель Neosauropoda - Lingwulong , диплодокоид дикреозаврид из ранней и средней юры Китая. Неозауроподы расселились по всему миру в поздней юре. [170] В поздней юре впервые появились несколько производных групп неозауроподов, включая Brachiosauridae [171] и Diplodocidae . [172]
Амфибии
Разнообразие темноспондилов постепенно сокращалось в течение позднего триаса, и только брахиопоиды выжили до юры и далее. [173] Члены семьи Brachyopidae известны из юрских отложений в Азии [174] в то время как chigutisaurid сидеропс известно из ранней юры Австралии. [175] Современные лиссамфибии начали диверсифицироваться во время юрского периода. Раннеюрский просалирус считался первым родственником лягушек с морфологией, способной прыгать, как живые лягушки. [176] Морфологически узнаваемые стволовые лягушки, такие как южноамериканский Notobatrachus , известны со средней юры. [177] В то время как самые ранние земноводные саламандровой линии известны из триаса, [178] саламандры коронной группы впервые появляются в период от средней до поздней юры в Евразии вместе с родственниками стволовой группы. Считается , что многие юрские саламандры стволовой группы, такие как Marmorerpeton и Kokartus , были неотениками . [179] Ранние представители саламандр коронной группы включают Chunerpeton , Pangerpeton и Linglongtriton от средней до поздней юрской биоты Ya nliao в Китае. Они принадлежат к Cryptobranchoidea , который содержит живых азиатских и гигантских саламандр . [180] Бейянерпетон , происходящий из той же биоты, считается одним из первых представителей Саламандройда , группы, в которую входят все остальные живые саламандры. [181] Саламандры расселились в Северной Америке к концу юрского периода, о чем свидетельствует иридотритон , обнаруженный в позднеюрской формации Моррисон . [182] Самый старый бесспорный стебель- цецилий - это раннеюрская эокаецилия из Аризоны. [183] Четвертая группа лиссамфибий, вымершие альбанерпетонтиды , впервые появились в средней юре, представленные Anoualerpeton priscus из бата Британии, а также неопределенными останками из отложений того же возраста во Франции и формации Anoual в Марокко. [184]
Млекопитающие
Млекопитающие, произошедшие от цинодонтов в конце триаса, широко разнообразились в юрском периоде. Важные группы юрских млекопитающих включают Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida и Multituberculata . В то время как большинство юрских млекопитающих известны исключительно по изолированным зубам и фрагментам челюстей, исключительно сохранившиеся останки свидетельствуют о разнообразии образа жизни. [185] Докодонтан Castorocauda был адаптирован к водной жизни, подобно утконосу и выдрам . [186] У некоторых членов Haramiyida [187] и эвтриконодонтского племени Volaticotherini [188] был патагиум, похожий на таковой у белок-летяги , позволяющий им парить в воздухе. Муравьеда -как млекопитающее фрутафоссор , неопределенной систематика, скорее всего , был специалист по колониальным насекомыми, подобно живым муравьедам . [189] Ранние родственники монотрем , Australosphenida , впервые появляются в средней юре Гондваны. [190] Theriiform млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентарных и сумчатых , появляются в начале позднего юрского периода, представленного Juramaia , в плацентарные млекопитающих ближе к родословной плацентарных , чем сумчатых. [191] Джурамая намного более развита, чем ожидалось для своего возраста, поскольку другие териформные млекопитающие не появляются до раннего мелового периода. [192] Две группы цинодонтов, не относящихся к млекопитающим, сохранились и после конца триаса. Насекомоядные Tritheledontidae имеют несколько записей из ранней юры. Тритилодонтовые , herbiviorous группа cyndonts , которые впервые появились во рэте, имеет обильные записи из юры, в подавляющем большинстве из северного полушария. [193] [194]
Рыбы
Конодонты
Последний известный вид конодонтов , класс бесчелюстных рыб , твердые зубчатые элементы которых являются ключевыми ископаемыми остатками, окончательно вымерли в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, причем асинхронное вымирание произошло сначала в Тетисе и на востоке страны. Панталасса и выжившие, сохранившиеся до самого раннего геттанга Венгрии и центральной Панталассы. [195] Конодонты конца триаса были представлены лишь несколькими видами и постепенно сокращались в среднем и позднем триасе. [196]
Саркоптеригии
Двоякодышащие (Dipnoi) обитали в пресноводных средах обоих полушарий в юрский период. К родам относятся Ceratodus и Ptychoceratodus , которые более тесно связаны с живыми южноамериканскими и африканскими двоякодышащими рыбами, чем с двоякодышащими двояковыми рыбами из Квинсленда , и Ferganoceratodus из юрского периода в Азии, которые не имеют близкого родства ни с одной из групп ныне живущих двоякодышащих рыб. [197] Моусонииды , морская и пресноводная / солоноватая группа целакантов , которая впервые появилась в Северной Америке в триасовом периоде, распространилась в Европу и Южную Америку к концу юрского периода. [198] Морские Latimeriidae , которые содержат живые латимерии из рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде и возникли в триасе. [199]
Актиноптеригии
Костные рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Амииформная рыба (которая сегодня включает только боуфин ) впервые появилась в раннем юрском периоде и была представлена Катуром из плинсбахского периода в Британии; после своего появления в западной части Тетиса, к концу юрского периода они распространились на Африку, Северную Америку, Юго-Восточную и Восточную Азию. Pycnodontiformes , которые впервые появились в западной части Тетиса в позднем триасе, распространились в Южную Америку и Юго-Восточную Азию к концу юрского периода, имея большое разнообразие в Европе в течение поздней юры. [200] Клеосты , составляющие более 99% ныне живущих актиноптеригий, впервые появились в триасовом периоде в западной части Тетиса; они претерпели серьезную диверсификацию, начавшуюся в поздней юре, с появлением в это время ранних представителей современных клад костистых, таких как Elopomorpha и Osteoglossoidei . [201] [202] The Pachycormiformes , группа рыб тесно связан с костистых рыб, впервые появился в раннеюрских и включала в себя как тунец -подобных хищных и фильтр-кормления форм. Последний включал в себя самую крупную из когда-либо существовавших костных рыб: Лидсихтис , с предполагаемой максимальной длиной более 15 метров, известный от конца среднего до позднего юрского периода. [203]
Chondrichthyes
В течение ранней юры гибодонты , такие как Hybodus , были обычны как в морских, так и в пресноводных условиях; однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени замененными современными неоселахиями , но оставались обычными в пресноводных и ограниченных морских средах. [204] Neoselachii, который содержит всех живых акул и скатов, излучал излучение начиная с ранней юры. [205] Самые старые известные Hexanchiformes происходят из ранней юры (плиенсбахи) Европы. [206] Самый старый известный скат ( Batoidea ) - это Antiquaobatis из плинсбахского периода в Германии. [207] Юрские батоиды, известные из полных останков, сохраняют консервативную морфологию , напоминающую гитарфиш . [208] Самые старые известные родственники бычьей акулы ( Heterodontus ) в отряде Heterodontiformes впервые появились в ранней юре, а представители живого рода появились в поздней юре. [209] акулы ковра (Orectolobiformes) впервые появился во тоаре, представленного Folipistrix и Annea из Европы. [210] Самые старые известные акулы-макрели (Lamniformes) происходят из Средней Юры и представлены родом Palaeocarcharias , который имеет тело, похожее на ортолобовидное, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с lamniformes, включая отсутствие ортодентина. [211] Самая старая запись об ангельских акулах (Squatiniformes) - Pseudorhina из оксфордско-титонского периода Европы. [212] Самые старые известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда ныне живущих акул, впервые появляются в конце средней юры (бат) западной части Тетиса (Англия и Марокко). Известные зубные и исключительно сохранившиеся остатки трупов юрских кархаринообразных похожи на останки современных кошачьих акул . [213] Самые старые останки химер относятся к ранней юре Европы, а представители современного семейства Callorhinchidae появились в средней юре. В отличие от живых химер, они были найдены на мелководье. [214] Тесно связаны Squaloraja и myriacanthoids также известны с юры Европы. [215]
Насекомые и паукообразные
По-видимому, на границе триаса и юры не было значительного исчезновения насекомых. [52] Многие важные местонахождения окаменелостей насекомых известны из юрского периода Евразии, наиболее важными из которых являются формация Карабастау в Казахстане и различные месторождения биоты Янляо во Внутренней Монголии, Китай, такие как пласт Даохугоу, относящиеся к келловейскому-оксфордскому периоду. Разнообразие насекомых стагнировало на протяжении всего раннего и среднего юрского периода, но во второй трети юрского периода темпы их возникновения существенно возросли, в то время как темпы исчезновения оставались неизменными. [216] Возрастающее разнообразие насекомых в средней – поздней юре коррелирует со значительным увеличением разнообразия ротового аппарата насекомых . [217] Средняя и поздняя юра была временем большого разнообразия жуков . [218] Долгоносики впервые появляются в летописи окаменелостей в период от средней до поздней юры, но предполагается, что они возникли в период от позднего триаса до ранней юры. [219] Самые старые из известных чешуекрылых (группа, состоящая из бабочек и мотыльков) известны на границе триаса и юры, с чешуей крыльев, принадлежащих подотряду Glossata и мотылька класса Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. [220] Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитические насекомые, которые считаются примитивными родственниками современных блох , такие как Pseudopulex jurassicus , впервые появились в юрском периоде. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, не имея специальной морфологии последних и более крупные. [221] [222] Самая ранняя группа Phasmatodea (палочников) - крылатые Susumanioidea , внешняя группа современных Phasmatodea - впервые появилась в средней юре. [223] Самый старый представитель Mantophasmatidae (гладиаторов) также появился в это время. [224]
Лишь немногие из записей клещей известны с юры, в том числе Jureremus , в панцирных клещей , принадлежащих к семейству Cymbaeremaeidae известно из позднего юрского Британии и России, [225] и член все еще живет orbatid род Hydrozetes из раннего Юрский период Швеции. [226] Пауки разошлись в юрском периоде. [227] Ранние юрского Сеппо koponeni может представлять собой стволовую группу Palpimanoidea . [228] Eoplectreurys из средней юры Китая считается основной линией Synspermiata . Самый старый член семьи Archaeidae , Patarchaea , известен из средней юры Китая. [227] Монголарахне из средней юры Китая - один из крупнейших известных ископаемых пауков с ногами более 5 сантиметров. [229] Единственный известный из юрских скорпионов - это Liassoscorpionides из ранней юры Германии, местонахождение неизвестно. [230] Сборщики урожая Eupnoi ( Opiliones ) известны из средней юры Китая, включая представителей семейства Sclerosomatidae . [231] [232]
Морские беспозвоночные
Конец триасового вымирания
Во время вымирания в конце триаса вымерло 46–72% всех морских родов. Последствия вымирания в конце триаса были наибольшими в тропических широтах и более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или Северном океане. Экосистемы тропических рифов разрушились во время этого события и не восстановятся полностью до гораздо более позднего периода юрского периода. Сидячие питатели-фильтры и фотосимбиотические организмы пострадали в наибольшей степени. [233]
Морские экосистемы
Снизившись на границе триаса и юры, рифы существенно расширились в течение поздней юры, включая как губчатые рифы, так и коралловые рифы- склерактинии . Позднеюрские рифы были похожи по форме на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцифицированных губок и имели слабое биогенное связывание. Рифы резко сократились в конце юрского периода [234], что вызвало соответствующее снижение разнообразия десятиногих ракообразных. [235] Самые ранние планктонные фораминиферы, Globigerinina , известны с конца ранней юры (середина тоара) западного Тетиса, распространились по всему Тетису к средней юре и стали глобально распространены в тропических широтах к поздней юре. [236] Кокколитофориды и динофлагелляты , которые впервые появились в триасе, излучали излучение в период от ранней до средней юры, став заметными членами фитопланктона . [237] Микроконхидные трубчатые черви, последний оставшийся отряд Tentaculita , группа животных с неопределенным родством, которые сходились с трубчатыми червями Spirorbis , были редки после триасового периода и были сокращены до единственного рода Punctaconchus , который вымер в конце Батский. [238] Самая старая из известных диатомовых водорослей - это позднеюрский янтарь из Таиланда, относящийся к живому роду Hemiaulus . [239]
Ракообразные
Юрский период был важным временем для эволюции декапод . [235] Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны с ранней юры, а самым ранним из них был Eocarcinus praecursor из раннего плинсбаха в Англии, у которого отсутствовала крабоподобная морфология ( карцинизация ) современных крабов, [240] и Eoprosopon klugi из позднего плинсбаха Германии, который может принадлежать к живому семейству Homolodromiidae . [241] Большинство юрских крабов известны только по частям панциря , что затрудняет определение их взаимоотношений. [242] Хотя крабы были редкостью в ранней и средней юре, в поздней юре крабы стали многочисленными, когда они расширились из своей исконной среды обитания на илистом морском дне в места обитания с твердым субстратом, такие как рифы, с расщелинами на рифах, обеспечивающими убежище от хищников. [242] [235] Раки-отшельники также впервые появились в юрском периоде, из них самым ранним из известных является Schobertella hoelderi из позднего геттангского периода в Германии. [243] Ранние раки-отшельники больше ассоциируются с раковинами аммонитов, чем с брюхоногими моллюсками. [244] Глифеиды , которые сегодня известны только по двум видам, достигли пика своего разнообразия в юрском периоде , насчитывая около 150 видов из общей летописи окаменелостей 250, известных с того периода. [245]
Брахиоподы
Разнообразие брахиопод уменьшилось во время триасово-юрского вымирания. Группы, несущие шпильки (Spiriferinida и Athyridida), сократились на границе триаса и юры и не восстановили свое биоразнообразие, вымерли в TOAE. [46] Rhynchonellida и Terebratulida также уменьшились во время триасово-юрского вымирания, но восстановились во время ранней юры; ни одна из кладов не претерпела больших морфологических изменений. [246] Брахиоподы существенно сократились в поздней юре; причины плохо изучены. Предлагаемые причины включают усиление хищничества, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиление биотурбации или повышенное давление выпаса . [247]
Моллюски
Аммониты
Аммониты были опустошены в конце триасового периода вымирания, и только несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae из подотряда Phylloceratina, выжили и стали предками всех аммонитов более позднего юрского и мелового периодов. Аммониты резко разнообразились в течение ранней юры: отряды Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina появились в юрском периоде . Фауны аммонитов в юрский период были региональными и были разделены примерно на 20 различных провинций и субпровинций в двух областях: северная высокоширотная Пан-Бореальная область, состоящая из Арктики, северной Панталассы и северной Атлантики, и экваториально-южной Пан-Тетийской царство, в которое входили Тетис и большая часть Панталасса. [248]
Двустворчатые моллюски
Вымирание в конце триаса оказало серьезное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя и мало повлияло на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным, оказав меньшее воздействие на глубоких роющих, но нет доказательств различий в воздействии между живущими на поверхности (эпифауна) и роющими (инфауна) двустворчатыми моллюсками. [249] Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появились в поздней юре (середине оксфорда) на северной окраине западной части Тетиса, а к концу юры распространились до восточной части Тетиса. [250]
Белемниты
Самые старые окончательные сведения о кальмароподобных белемнитах относятся к ранней юре (геттанг – синемурий) Европы и Японии; они распространились по всему миру в юрский период. [251] Белемниты были обитателями мелководья, населявшими верхние 200 метров водной толщи на континентальных шельфах и в прибрежной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем как хищники, так и жертвы, о чем свидетельствует обилие белемнитовых охранников в юрских породах. [252]
Octopodiformes
Самые ранние вампироморфы , единственным живым представителем которых является кальмар-вампир , впервые появились в раннем юрском периоде. [253] Самые ранние осьминоги появились в средней юре, отделившись от своих ближайших живых родственников, вампироморфов, в период от триаса до ранней юры. [254] Все юрские осьминоги известны исключительно по твердому гладиусу . [254] [255] Протероктопусы из позднего среднего юрского лагеря Ла Вуль-сюр-Рон , ранее интерпретировавшиеся как ранний осьминог, теперь считаются базальным таксоном за пределами клады, содержащей вампироморфов и осьминогов. [256] Осьминоги, вероятно, произошли от донных ( придонных ) предков, которые жили на мелководье. [254]
Рекомендации
Цитаты
- ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
- ^ «Юрский» . Словари Lexico . Проверено 9 января 2021 .
- ^ Б с д е е г ч я J K L Ogg, JG; Хиннов, Л.А.; Хуанг, К. (2012), "Юрская" , геологический Масштаб времени , Elsevier, стр 731-791,. DOI : 10.1016 / b978-0-444-59425-9.00026-3 , ISBN 978-0-444-59425-9, дата обращения 05.12.2020
- ^ Brongniart, Александр (1829). Tableau des terrains qui composent l'écorce du global ou essai sur la structure de la partie connue de la terre [ Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли ] (на французском языке ). Страсбург - через Галлику.
- ^ фон Бух, Л., 1839. Über den Jura в Германии. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Берлин, стр. 87.
- ^ Коэн, KM, Finney, SC, Гиббард, PL и Fan, J.-X. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS . Эпизоды 36: 199-204.
- ^ Hillebrandt, Av; Krystyn, L .; Куршнер, WM; Bonis, NR; Ruhl, M .; Richoz, S .; Schobben, MAN; Урлихс, М .; Баун, PR; Кмент, К .; Мак-Робертс, Калифорния (1 сентября 2013 г.). «Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)» . Эпизоды . 36 (3): 162–198. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2013 / v36i3 / 001 . ISSN 0705-3797 .
- ^ Блус, Герт; Пейдж, Кевин Н. (2002-03-01). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания синемурийского яруса (нижняя юра)» . Эпизоды . 25 (1): 22–28. DOI : 10.18814 / epiiugs / / 2002 v25i1 / 003 . ISSN 0705-3797 .
- ^ Мейстер, Кристиан; Аберхан, Мартин; Блау, Иоахим; Доммерг, Жан-Луи; Файст-Буркхардт, Сюзанна; Hailwood, Ernie A .; Харт, Малком; Hesselbo, Stephen P .; Хаунслоу, Марк У .; Хилтон, Марк; Мортон, Никол (01.06.2006). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для подошвы плинсбахского яруса (нижняя юра), Вайн-Хейвен, Йоркшир, Великобритания» . Эпизоды . 29 (2): 93–106. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2006 / v29i2 / 003 . ISSN 0705-3797 .
- ^ Роча, Рожериу Бордало да; Маттиоли, Эмануэла; Дуарте, Луис Витор; Питте, Бернар; Эльми, Серж; Мутерде, Рене; Кабрал, Мария Кристина; Комас-Ренгифо, Мария Хосе; Гомес, Хуан Хосе; Гой, Антониу; Хессельбо, Стивен П. (01.09.2016). «Основание тоарского яруса нижней юры, определенное стратотипическим разрезом и точкой глобальной границы (GSSP) в разрезе Пенише (Португалия)» . Эпизоды . 39 (3): 460–481. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2016 / v39i3 / 99741 . ISSN 0705-3797 .
- ^ Баррон, Эдуардо; Урета, Соледад; Гой, Антонио; Лассалетта, Луис (август 2010). «Палинология стратотипического разреза тоарско-ааленской глобальной границы и точки (GSSP) в Фуэнтельсасе (нижняя – средняя юра, Иберийский хребет, Испания)» . Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (1): 11–28. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2010.04.003 .
- ^ Павия, G .; Эней, Р. (1997-03-01). «Определение границы аален-байосского яруса» . Эпизоды . 20 (1): 16–22. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1997 / v20i1 / 004 . ISSN 0705-3797 .
- ^ Лопес, Фернандес; Рафаэль, Сиксто; Павия, Джулио; Эрба, Элизабетта; Guiomar, Myette; Пайва Энрикес, Мария Хелена; Ланца, Роберто; Мангольд, Чарльз; Мортон, Никол; Оливеро, Давиде; Тирабоски, Даниэле (2009). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) для подошвы батского яруса (средняя юра), разрез Равен-дю-Бес, Юго-Восточная Франция» (PDF) . Эпизоды . 32 (4): 222–248. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2009 / v32i4 / 001 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Дата обращения 5 июня 2015 .
- ^ а б в г "Международная комиссия по стратиграфии - Подкомиссия по стратиграфии юры" . jurassic.stratigraphy.org . Проверено 9 апреля 2021 .
- ^ БАРСКИЙ, Марцин (2018-09-06). «Группы цист динофлагеллат на границе оксфорда и кимериджа (верхняя юра) в Флодигарри, Стаффин-Бей, остров Скай, Шотландия - предлагаемый GSSP для основания кимериджа» . Volumina Jurassica . XV (1): 51–62. DOI : 10.5604 / 01.3001.0012.4594 . ISSN 1731-3708 .
- ^ УИМБЛДОН, Уильям А.П. (27.12.2017). «Разработки с установлением границы титона / берриаса (J / K)» . Volumina Jurassica (1): 0. doi : 10.5604 / 01.3001.0010.7467 . ISSN 1731-3708 .
- ^ Уимблдон, Уильям А. П.; Рехакова, Даниэла; Svobodová, Andrea; Шнабль, Петр; Прунер, Петр; Эльбра, Тийу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Фиксация границы J / K: сравнительный отчет о ключевых профилях титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция» . Geologica Carpathica . 71 (1). DOI : 10,31577 / GeolCarp.71.1.3 .
- ^ Фрау, Камилла; Bulot, Luc G .; Рехакова, Даниела; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр вида-индекса аммонита Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса» . Меловые исследования . 66 : 94–114. DOI : 10.1016 / j.cretres.2016.05.007 .
- ^ Готье DL (2005). «Общая нефтегазовая система кимериджских сланцев провинции Грабен Северного моря» (PDF) . Геологическая служба США . Проверено 2 ноября 2018 .
- ^ Уилсон, АО (2020). «Глава 1 Введение в юрский арабский внутришельфовый бассейн» . Геологическое общество, Лондон, Воспоминания . 53 (1): 1–19. DOI : 10,1144 / M53.1 . ISSN 0435-4052 . S2CID 226967035 .
- ^ Абдула, Рзгер А. (август 2015 г.). «Углеводородный потенциал формации Саргелу и корреляция источников нефти, Иракский Курдистан» . Арабский журнал наук о Земле . 8 (8): 5845–5868. DOI : 10.1007 / s12517-014-1651-0 . ISSN 1866-7511 . S2CID 129120960 .
- ^ Соранский университет; Абдула, Рзгер А. (16.10.2016). «Оценка материнских пород формации Наокелекан в Иракском Курдистане» . Журнал Zankoy Сулеймание - Часть A . 19 (1): 103–124. DOI : 10,17656 / jzs.10589 .
- ^ Ао, Вэйхуа; Хуанг, Вэньхуэй; Вен, Чэнминь; Сяо, Сюлин; Лю, Даменг; Тан, Сюи; Чен, Пинг; Чжао, Чжиген; Ван, Хуан; Финкельман, Роберт Б. (январь 2012 г.). «Угольная петрология и генезис юрских углей в бассейне Ордос, Китай» . Границы геонаук . 3 (1): 85–95. DOI : 10.1016 / j.gsf.2011.09.004 .
- ^ а б Теннант, Джонатан П .; Маннион, Филип Д .; Апчерч, Пол (2016-09-02). «Уровень моря регулирует динамику разнообразия четвероногих в юрском / меловом интервале» . Nature Communications . 7 (1): 12737. Bibcode : 2016NatCo ... 712737T . DOI : 10.1038 / ncomms12737 . ISSN 2041-1723 . PMC 5025807 . PMID 27587285 .
- ^ Holm ‐ Alwmark, S .; Alwmark, C .; Ferrière, L .; Lindström, S .; Мейер, МММ; Scherstén, A .; Herrmann, M .; Масайтис, ВЛ; Мащак, М.С.; Наумов М.В. Журдан, Ф. (август 2019 г.). «Раннеюрский возраст импактной структуры Пучеж-Катунки (Россия) по данным 40 Ar / 39 Ar и палинологии» . Метеоритика и планетология . 54 (8): 1764–1780. Bibcode : 2019M & PS ... 54.1764H . DOI : 10.1111 / maps.13309 . ISSN 1086-9379 .
- ^ а б Фризон де Ламот, Доминик; Фурдан, Брендан; Лелеу, Софи; Лепарментье, Франсуа; де Кларенс, Филипп (24 апреля 2015 г.). «Стиль рифтинга и этапы распада Пангеи» . Тектоника . 34 (5): 1009–1029. Bibcode : 2015Tecto..34.1009F . DOI : 10.1002 / 2014TC003760 .
- ^ Хоссейнпур, Марал; Уильямс, Саймон; Сетон, Мария; Барнетт-Мур, Николас; Мюллер, Р. Дитмар (2016-10-02). «Тектоническая эволюция Западного Тетиса от юры до наших дней: соединение геологических и геофизических данных с моделями сейсмической томографии» . Международное геологическое обозрение . 58 (13): 1616–1645. Bibcode : 2016IGRv ... 58.1616H . DOI : 10.1080 / 00206814.2016.1183146 . hdl : 2123/20835 . ISSN 0020-6814 . S2CID 130537970 .
- ^ Barth, G .; Franz, M .; Heunisch, C .; Эрнст, В .; Zimmermann, J .; Вольфграм, М. (01.01.2018). «Морские и наземные отложения через переход T – J в Северо-Германской котловине» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 489 : 74–94. Bibcode : 2018PPP ... 489 ... 74B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.09.029 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Корте, Кристоф; Hesselbo, Stephen P .; Ullmann, Clemens V .; Дитль, Герд; Рул, Миха; Schweigert, Günter; Тибо, Николя (декабрь 2015 г.). «Юрский климатический режим, управляемый воротами океана» . Nature Communications . 6 (1): 10015. Bibcode : 2015NatCo ... 610015K . DOI : 10.1038 / ncomms10015 . ISSN 2041-1723 . PMC 4682040 . PMID 26658694 .
- ^ Bjerrum, Christian J .; Сурлык, Финн; Калломон, Джон Х .; Слингерленд, Руди Л. (август 2001 г.). «Численное палеоокеанографическое исследование раннеюрского трансконтинентального Лавразийского морского пути» . Палеоокеанография . 16 (4): 390–404. Bibcode : 2001PalOc..16..390B . DOI : 10.1029 / 2000PA000512 .
- ^ Гейгер, Маркус; Кларк, Дэвид Норман; Метте, Вольфганг (март 2004 г.). «Переоценка времени распада Гондваны на основе седиментологических и сейсмических данных из бассейна Морондава, Мадагаскар» . Журнал африканских наук о Земле . 38 (4): 363–381. Bibcode : 2004JAfES..38..363G . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2004.02.003 .
- ^ Nguyen, Luan C .; Холл, Стюарт А .; Bird, Dale E .; Болл, Филип Дж. (Июнь 2016 г.). «Реконструкция континентальных окраин Восточной Африки и Антарктиды: РЕКОНСТРУКЦИЯ АФРИКИ-АНТАРКТИКИ» . Журнал геофизических исследований: Твердая Земля . 121 (6): 4156–4179. DOI : 10.1002 / 2015JB012776 .
- ^ Итурральде-Винент, Мануэль А. (01.01.2003). «Противоречивые палеонтологические и стратиграфические данные о формировании Карибского моря» . Окружность Мексиканского залива и Карибского бассейна: углеводородные среды обитания, бассейновые образования и тектоника плит . Американская ассоциация геологов-нефтяников . 79 . DOI : 10,1306 / M79877 . ISBN 9781629810546.
- ^ Boschman, Lydian M .; ван Хинсберген, Доуе Дж. Дж. (июль 2016 г.) «О загадочном рождении Тихоокеанской плиты в океане Панталасса» . Наука продвигается . 2 (7): e1600022. Bibcode : 2016SciA .... 2E0022B . DOI : 10.1126 / sciadv.1600022 . ISSN 2375-2548 . PMC 5919776 . PMID 29713683 .
- ^ Данис, Сильвия; Голландия, Стивен М. (июль 2018 г.). «Последовательная стратиграфическая структура для средней и поздней юры моря Сандэнс, Вайоминг: последствия для корреляции, эволюции бассейнов и изменения климата» . Журнал геологии . 126 (4): 371–405. Bibcode : 2018JG .... 126..371D . DOI : 10.1086 / 697692 . ISSN 0022-1376 . S2CID 133707199 .
- ^ Хак, Билал У. (01.01.2018). "Юрские колебания уровня моря: переоценка" . GSA сегодня : 4–10. DOI : 10.1130 / GSATG359A.1 .
- ^ Эйхенсир, Килиан; Бальтазар, Уве; Смарт, Кристофер У .; Стендер, Джулиан; Хаага, Кристиан А .; Кисслинг, Вольфганг (август 2019 г.). «Юрский переход от абиотического к биотическому контролю над экологическим успехом моря» . Природа Геонауки . 12 (8): 638–642. DOI : 10.1038 / s41561-019-0392-9 . ЛВП : 10026,1 / 14472 . ISSN 1752-0894 . S2CID 197402218 .
- ^ Вульпиус, Сара; Кисслинг, Вольфганг (январь 2018 г.). «Новые ограничения на последнем морском переходе арагонит-кальцит от раннеюрских ооидов» . Фации . 64 (1): 3. DOI : 10.1007 / s10347-017-0516-х . ISSN 0172-9179 .
- ^ Блейки, Рональд С.; Ранни, Уэйн Д. (2018), «Прибытие Врангеллии и неваданский орогенез: от позднего триаса до поздней юры: около 240–145 млн лет назад» , Ancient Landscapes of Western North America , Cham: Springer International Publishing, стр. 89– 101, DOI : 10.1007 / 978-3-319-59636-5_7 , ISBN 978-3-319-59634-1, получено 2021-04-10
- ^ Кленнетт, Эдвард Дж .; Сиглох, Карин; Михалинюк, Митчелл Дж .; Сетон, Мария; Хендерсон, Марта А .; Хоссейни, Касра; Мохаммадзахери, Афсане; Джонстон, Стивен Т .; Мюллер, Р. Дитмар (август 2020 г.). «Количественная реконструкция томотектонических плит Западной Северной Америки и Восточно-Тихоокеанского бассейна» . Геохимия, геофизика, геосистемы . 21 (8): e09117. Bibcode : 2020GGG .... 2109117C . DOI : 10.1029 / 2020GC009117 . ISSN 1525-2027 .
- ^ а б Селлвуд, Брюс У .; Вальдес, Пол Дж. (2008). «Юрский климат» . Труды ассоциации геологов . 119 (1): 5–17. DOI : 10.1016 / S0016-7878 (59) 80068-7 .
- ^ а б в Скотез, Кристофер Р .; Песня, Хайцзюнь; Миллс, Бенджамин JW; ван дер Меер, Доув Г. (апрель 2021 г.). «Фанерозойские палеотемпературы: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2021.103503 . ISSN 0012-8252 .
- ^ Их, TR; Гилл, Британская Колумбия; Caruthers, AH; Gröcke, DR; Тульский, ET; Мартиндейл, RC; Поултон, Т.П .; Смит, П.Л. (февраль 2017 г.). «Записи изотопов углерода с высоким разрешением аноксического явления в Тоарском океане (ранняя юра) в Северной Америке и его последствия для глобальных факторов углеродного цикла Тоара» . Письма о Земле и планетах . 459 : 118–126. Bibcode : 2017E & PSL.459..118T . DOI : 10.1016 / j.epsl.2016.11.021 .
- ^ Дера, Гийом; Neige, Паскаль; Доммерг, Жан-Луи; Фара, Эммануэль; Лаффон, Реми; Пелленар, Пьер (январь 2010 г.). "Динамика раннеюрских морских вымираний с высоким разрешением: случай плинсбахско-тоарских аммонитов (Cephalopoda)" . Журнал геологического общества . 167 (1): 21–33. Bibcode : 2010JGSoc.167 ... 21D . DOI : 10.1144 / 0016-76492009-068 . ISSN 0016-7649 . S2CID 128908746 .
- ^ Карутерс, Эндрю Х .; Smith, Paul L .; Грёке, Даррен Р. (сентябрь 2013 г.). «Плинсбахско-тоарское (раннеюрское) вымирание, глобальное многоэтапное событие» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 386 : 104–118. Bibcode : 2013PPP ... 386..104C . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.05.010 .
- ^ а б Вёрёш, Аттила; Kocsis, Ádám T .; Палфи, Йожеф (сентябрь 2016 г.). «Гибель двух последних отрядов брахиопод (Spiriferinida и Athyridida) во время вымирания тоаров (ранняя юра)» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 457 : 233–241. Bibcode : 2016PPP ... 457..233V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.06.022 .
- ^ Максвелл, Эрин Э .; Винсент, Пегги (06.11.2015). «Влияние раннего аноксического явления в Тоарском океане на размер тела ихтиозавра и состав фауны в бассейне юго-западной Германии» . Палеобиология . 42 (1): 117–126. DOI : 10.1017 / pab.2015.34 . ISSN 0094-8373 . S2CID 131623205 .
- ^ Сюй, Вейму; Рул, Миха; Jenkyns, Хью С .; Hesselbo, Stephen P .; Верховая езда, Джеймс Б.; Селби, Дэвид; Naafs, B. David A .; Weijers, Johan WH; Панкост, Ричард Д .; Тегелаар, Эрик В .; Идиз, Эрдем Ф. (февраль 2017 г.). «Связывание углерода в расширенной системе озер во время аноксического явления в Тоарском океане» . Природа Геонауки . 10 (2): 129–134. Bibcode : 2017NatGe..10..129X . DOI : 10.1038 / ngeo2871 . ISSN 1752-0894 .
- ^ Мюллер, Тамаш; Юрикова, Хана; Гутьяр, Маркус; Томашович, Адам; Schlögl, Jan; Либетрау, Фолькер; Дуарте, Луис против .; Миловский, Растислав; Суан, Гийом; Маттиоли, Эмануэла; Питте, Бернар (01.12.2020). «Закисление океана во время вымирания в раннем тоарском периоде: данные по изотопам бора у брахиопод» . Геология . 48 (12): 1184–1188. Bibcode : 2020Geo .... 48.1184M . DOI : 10.1130 / G47781.1 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Трекалли, Альберто; Спангенберг, Хорхе; Адатте, Тьерри; Föllmi, Karl B .; Паренте, Мариано (декабрь 2012 г.). «Карбонатная платформа свидетельствует о закислении океана в начале периода аноксии в раннем тоарском океане» . Письма о Земле и планетах . 357–358: 214–225. Bibcode : 2012E & PSL.357..214T . DOI : 10.1016 / j.epsl.2012.09.043 .
- ^ Ettinger, Nicholas P .; Larson, Toti E .; Керанс, Чарльз; Thibodeau, Alyson M .; Hattori, Kelly E .; Kacur, Sean M .; Мартиндейл, Роуэн К. (23 сентября 2020 г.). Эберли, Грегор (ред.). «Закисление океана и аноксия фотической зоны во время аноксического явления в Тоарском океане: выводы с карбонатной платформы Адриатического моря» . Седиментология . 68 : 63–107. DOI : 10.1111 / sed.12786 . ISSN 0037-0746 .
- ^ а б Лукас, Спенсер Дж .; Таннер, Лоуренс Х. (октябрь 2015 г.). «Неморские биотические явления в конце триаса» . Журнал палеогеографии . 4 (4): 331–348. Bibcode : 2015JPalG ... 4..331L . DOI : 10.1016 / j.jop.2015.08.010 .
- ^ Мандер, Люк; Kürschner, Wolfram M .; МакЭлвейн, Дженнифер С. (31 августа 2010 г.). «Объяснение противоречивых данных о разнообразии растений триаса и юры» . Труды Национальной академии наук . 107 (35): 15351–15356. Bibcode : 2010PNAS..10715351M . DOI : 10.1073 / pnas.1004207107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2932585 . PMID 20713737 .
- ^ Барбака, Мария; Пацина, Гжегож; Kocsis, Ádam T .; Ярзынка, Агата; Зиаджа, Ядвига; Бодор, Эмес (август 2017 г.). «Изменения наземных флор на границе триаса и юры в Европе» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 480 : 80–93. Bibcode : 2017PPP ... 480 ... 80B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.05.024 .
- ^ Элгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х .; Кунео, Н. Рубен (июль 2019 г.). «Реликтовые Lepidopteris (Peltaspermales) из раннеюрской формации Cañadón Asfalto, Патагония, Аргентина» . Международный журнал наук о растениях . 180 (6): 578–596. DOI : 10.1086 / 703461 . ISSN 1058-5893 . S2CID 195435840 .
- ^ Бомфлер, Бенджамин; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Маклафлин, Стивен (2018), «Полярные области мезозойско-палеогенового тепличного мира как убежище для групп реликтовых растений» , Transformative Paleobotany , Elsevier, pp. 593–611, doi : 10.1016 / b978-0-12-813012-4.00024- 3 , ISBN 978-0-12-813012-4, получено 12.11.2020
- ^ Аткинсон, Брайан А .; Щербет, Рудольф; Хигер, Тимоти Дж .; Тейлор, Эдит Л. (октябрь 2018 г.). «Дополнительное свидетельство мезозойской диверсификации хвойных пород: конус пыльцы Chimaerostrobus minutus gen. Et sp. Nov. (Coniferales) из нижней юры Антарктиды» . Обзор палеоботаники и палинологии . 257 : 77–84. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2018.06.013 .
- ^ а б в Лесли, Эндрю Б .; Болье, Джереми; Холман, Гарт; Кэмпбелл, Кристофер С .; Мэй, Вэньбинь; Raubeson, Linda R .; Мэтьюз, Сара (сентябрь 2018 г.). «Обзор сохранившейся эволюции хвойных пород с точки зрения летописи окаменелостей» . Американский журнал ботаники . 105 (9): 1531–1544. DOI : 10.1002 / ajb2.1143 . PMID 30157290 .
- ^ Stockey, Ruth A .; Ротвелл, Гар В. (июль 2020 г.). «Диверсификация кроновой группы Araucaria: роль Araucaria famii sp. Nov. В позднемеловом (кампанском) излучении Araucariaceae в Северном полушарии» . Американский журнал ботаники . 107 (7): 1072–1093. DOI : 10.1002 / ajb2.1505 . ISSN 0002-9122 . PMID 32705687 .
- ^ Эскапа, Игнасио Х .; Каталано, Сантьяго А. (октябрь 2013 г.). "Филогенетический анализ араукариевых: объединение молекул, морфологии и окаменелостей" . Международный журнал наук о растениях . 174 (8): 1153–1170. DOI : 10.1086 / 672369 . hdl : 11336/3583 . ISSN 1058-5893 . S2CID 56238574 .
- ^ Stockey, Ruth A .; Ротвелл, Гар В. (март 2013 г.). «Pararaucaria carrii sp. Nov., Анатомически сохраненные данные о семействе хвойных Cheirolepidiaceae в Северном полушарии» . Международный журнал наук о растениях . 174 (3): 445–457. DOI : 10.1086 / 668614 . ISSN 1058-5893 . S2CID 59269291 .
- ^ Эскапа, Игнасио; Кунео, Рубен; Аксмит, Брайан (сентябрь 2008 г.). «Новый род Cupressaceae (sensu lato) из юрского периода Патагонии: значение для гомологии шишек мегаспорангиальных хвойных» . Обзор палеоботаники и палинологии . 151 (3–4): 110–122. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2008.03.002 .
- ^ Contreras, Dori L .; Эскапа, Игнасио Х .; Iribarren, Rocio C .; Кунео, Н. Рубен (октябрь 2019 г.). «Реконструкция ранней эволюции Cupressaceae: описание целого растения нового вида Austrohamia из формации Cañadón Asfalto (ранняя юра), Аргентина» . Международный журнал наук о растениях . 180 (8): 834–868. DOI : 10.1086 / 704831 . ISSN 1058-5893 . S2CID 202862782 .
- ^ Ротвелл, Гар У .; Мейпс, Джин; Stockey, Ruth A .; Хилтон, Джейсон (апрель 2012 г.). "Семенная шишка Eathiestrobus gen. Nov .: Ископаемые свидетельства юрского происхождения Pinaceae". Американский журнал ботаники . 99 (4): 708–720. DOI : 10,3732 / ajb.1100595 . PMID 22491001 .
- ^ Смит, Селена Ю .; Stockey, Ruth A .; Ротвелл, Гар У .; Литтл, Стефан А. (02.01.2017). «Новый вид Pityostrobus (Pinaceae) из мелового периода Калифорнии: продвижение к пониманию мелового излучения сосновых» . Журнал систематической палеонтологии . 15 (1): 69–81. DOI : 10.1080 / 14772019.2016.1143885 . ISSN 1477-2019 . S2CID 88292891 .
- ^ Поляк, Майк; Ван, Йонгдон; Бугдаева, Евгения В .; Донг, Чонг; Тиан, Нин; Ли, Лицинь; Чжоу, Нин (15 декабря 2016 г.). «Возникновение и упадок Подозамитов в Восточной Азии - вымерший образ жизни хвойных пород» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Мезозойские экосистемы - климат и биота. 464 : 97–109. Bibcode : 2016PPP ... 464 ... 97P . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.02.037 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Донг, Чонг; Ши, Гонгл; Эррера, Фабиани; Ван, Йонгдон; Херендин, Патрик С. Крейн, Питер Р. (18.06.2020). «Средне-позднеюрские окаменелости из северо-восточного Китая показывают морфологический застой серого тиса» . Национальное научное обозрение . 7 (11): 1765–1767. DOI : 10.1093 / NSR / nwaa138 . ISSN 2095-5138 .
- ^ Носова, Н.В.; Киричкова А.И. (октябрь 2008 г.). «Новый вид и новое сочетание мезозойского рода Podocarpophyllum Gomolitzky (Coniferales)» . Палеонтологический журнал . 42 (6): 665–674. DOI : 10,1134 / S0031030108060129 . ISSN 0031-0301 . S2CID 84568477 .
- ↑ Harris, TM, 1979. Флора юрского периода Йоркшира, V. Coniferales. Попечители Британского музея 417 (естественная история), Лондон, 166 стр.
- ^ Реймановна, Мария (январь 1987 г.). «Юрский подокарпий из Польши» . Обзор палеоботаники и палинологии . 51 (1–3): 133–143. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (87) 90026-1 .
- ^ а б в Чжоу, Чжи-Ян (март 2009 г.). «Обзор ископаемых Ginkgoales» . Палеомир . 18 (1): 1-22. DOI : 10.1016 / j.palwor.2009.01.001 .
- ^ Носова, Наталья (октябрь 2013 г.). «Ревизия рода Grenana Samylina из средней юры Ангрена, Узбекистан» . Обзор палеоботаники и палинологии . 197 : 226–252. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2013.06.005 .
- ^ Эррера, Фабиани; Ши, Гонгл; Ичинноров, Ниден; Такахаши, Масамичи; Бугдаева, Евгения В .; Херендин, Патрик С .; Крейн, Питер Р. (21.03.2017). «Предполагаемый гинкгофит Umaltolepis имеет семеносные структуры, напоминающие структуры Peltaspermales и Umkomasiales» . Труды Национальной академии наук . 114 (12): E2385 – E2391. DOI : 10.1073 / pnas.1621409114 . ISSN 0027-8424 . PMC 5373332 . PMID 28265050 .
- ^ а б Попа, Михай Э. (июнь 2014 г.). «Раннеюрские репродуктивные структуры беннеттиталиев Румынии» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 94 (2): 327–362. DOI : 10.1007 / s12549-014-0165-9 . ISSN 1867-1594 . S2CID 128411467 .
- ^ Тейлор, Т (2009), "Цикадофиты" , биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр 703-741,. DOI : 10.1016 / b978-0-12-373972-8.00017-6 , ISBN 978-0-12-373972-8, получено 12 декабря 2020 г.
- ^ Потт, Кристиан; Маклафлин, Стивен (01.06.2014). «Раздельная привычка роста у Williamsoniaceae (Bennettitales): раскрытие экологии ключевой группы мезозойских растений» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 94 (2): 307–325. DOI : 10.1007 / s12549-014-0157-9 . ISSN 1867-1608 . S2CID 84440045 .
- ^ Labandeira, Conrad C .; Ян, Цян; Сантьяго-Блей, Хорхе А .; Хоттон, Кэрол Л .; Монтейро, Антония; Ван, Юн-Цзе; Горева Юлия; Ши, ЧунгКун; Сильестрем, Сандра; Роуз, Тим Р .; Дилчер, Дэвид Л. (10 февраля 2016 г.). «Эволюционная конвергенция средне-мезозойских златоглазок и кайнозойских бабочек» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 283 (1824): 20152893. дои : 10.1098 / rspb.2015.2893 . ISSN 0962-8452 . PMC 4760178 . PMID 26842570 .
- ^ Храмов, Александр В .; Лукашевич, Елена Д. (июль 2019). «Юрский двукрылый опылитель с чрезвычайно длинным хоботком» . Гондванские исследования . 71 : 210–215. Bibcode : 2019GondR..71..210K . DOI : 10.1016 / j.gr.2019.02.004 .
- ^ а б Цай, Чэньян; Escalona, Hermes E .; Ли, Лицинь; Инь, Цзывэй; Хуанг, Дийин; Энгель, Майкл С. (сентябрь 2018 г.). «Опыление саговников жуками в мезозое» . Текущая биология . 28 (17): 2806–2812.e1. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.06.036 . PMID 30122529 . S2CID 52038878 .
- ^ а б Койро, Марио; Потт, Кристиан (декабрь 2017 г.). «Eobowenia gen. Nov. Из раннего мела Патагонии: указание на раннее расхождение Bowenia?» . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 97. DOI : 10,1186 / s12862-017-0943-х . ISSN 1471-2148 . PMC 5383990 . PMID 28388891 .
- ^ а б Вайда, Виви; Pucetaite, Milda; Маклафлин, Стивен; Энгдаль, Андерс; Хеймдаль, Джимми; Увдал, Пер (август 2017). «Молекулярные сигнатуры ископаемых листьев предоставляют новые неожиданные доказательства взаимоотношений между вымершими растениями» . Природа, экология и эволюция . 1 (8): 1093–1099. DOI : 10.1038 / s41559-017-0224-5 . ISSN 2397-334X . PMID 29046567 . S2CID 3604369 .
- ^ Спенсер, Алан RT; Гарвуд, Рассел Дж .; Рис, Эндрю Р .; Рейн, Роберт Дж .; Ротвелл, Гар У .; Холлингворт, Невилл Т.Дж.; Хилтон, Джейсон (28 августа 2017 г.). «Новые взгляды на эволюцию мезозойских цикад: исследование анатомически сохраненных семян цикадовых из юрской биоты Оксфордской глины» . PeerJ . 5 : e3723. DOI : 10,7717 / peerj.3723 . ISSN 2167-8359 . PMC 5578371 . PMID 28875075 .
- ^ Сальгадо, Леонардо; Канудо, Хосе I .; Гарридо, Альберто К.; Морено-Азанза, Мигель; Мартинес, Леандро Калифорния; Coria, Rodolfo A .; Гаска, Хосе М. (16 февраля 2017 г.). «Новый примитивный динозавр Neornithischian из юрского периода Патагонии с внутренним содержимым» . Научные отчеты . 7 (1): 42778. Bibcode : 2017NatSR ... 742778S . DOI : 10.1038 / srep42778 . ISSN 2045-2322 . PMC 5311864 . PMID 28202910 .
- ^ Бейтман, Ричард М (01.01.2020). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочный поиск мифических юрских покрытосеменных» . Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. DOI : 10.1093 / JXB / erz411 . ISSN 0022-0957 . PMID 31538196 .
- ^ Ян, Юн; Се, Лэй; Фергюсон, Дэвид К. (октябрь 2017 г.). «Protognetaceae: новое семейство гнетоидных макрофоссилий из юрского периода на северо-востоке Китая» . Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 28 : 67–77. DOI : 10.1016 / j.ppees.2017.08.001 .
- ^ Элгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х .; Кунео, Н. Рубен (2 сентября 2019 г.). «Caytoniales южного полушария: растительные и репродуктивные останки формации Lonco Trapial (нижняя юра), Патагония» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (17): 1477–1495. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1535456 . ISSN 1477-2019 . S2CID 92287804 .
- ^ Тейлор, Эдит Л .; Тейлор, Томас Н .; Керп, Ганс; Хермсен, Элизабет Дж. (Январь 2006 г.). «Мезозойские семенные папоротники: старые парадигмы, новые открытия 1» . Журнал Ботанического общества Торри . 133 (1): 62–82. DOI : 10,3159 / 1095-5674 (2006) 133 [62: MSFOPN] 2.0.CO; 2 . ISSN 1095-5674 .
- ^ а б Кустачер, Эвелин; Вишер, Хенк; ван Конейнбург-ван Циттерт, Йоханна HA (01.09.2019). «Были ли Czekanowskiales уже в поздней перми?» . PalZ . 93 (3): 465–477. DOI : 10.1007 / s12542-019-00468-9 . ISSN 1867-6812 . S2CID 199473893 .
- ^ а б Тейлор, Т (2009), "Голосеменные с неясным сродством" , биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр 757-785,. DOI : 10.1016 / b978-0-12-373972-8.00019-х , ISBN 978-0-12-373972-8, получено 13 декабря 2020 г.
- ^ Паттемор, Джорджия, Ригби, Дж. Ф. и Плейфорд, Г., 2015. Триасово-юрские птеридоспермы Австралазии: видообразование, разнообразие и упадок. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689-722
- ^ Ског, Джудит Э. (апрель 2001 г.). «Биогеография мезозойских лептоспорангиатных папоротников, родственных современным папоротникам» . Бриттония . 53 (2): 236–269. DOI : 10.1007 / bf02812701 . ISSN 0007-196X . S2CID 42781830 .
- ^ Тиан, Нин; Ван, Юн-Донг; Чжан, Ву; Чжэн, Шао-Линь; Чжу, Чжи-Пэн; Лю, Чжун-Цзянь (01.03.2018). «Перминерализованные осмундовые и глехенические папоротники юры Внутренней Монголии, северо-восток Китая» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 98 (1): 165–176. DOI : 10.1007 / s12549-017-0313-0 . ISSN 1867-1608 . S2CID 134149095 .
- ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р .; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019). «Heinrichsia cheilanthoides gen. Et sp. Nov., Ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы» . Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. DOI : 10.1111 / jse.12514 . ISSN 1674-4918 . S2CID 182754946 .
- ^ Ли, Чуньсян; Мяо, Синьюань; Чжан, Ли-Бин; Ма, Джунье; Хао, Цзяшэн (январь 2020 г.). «Переоценка систематического положения юрско-раннемеловых папоротников рода Coniopteris» . Меловые исследования . 105 : 104136. дои : 10.1016 / j.cretres.2019.04.007 .
- ^ Элгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х .; Бомфлер, Бенджамин; Кунео, Рубен; Оттон, Эдуардо Г. (февраль 2015 г.). «Реконструкция и филогенетическое значение нового вида Equisetum Linnaeus из нижней юры Серро Байо (провинция Чубут, Аргентина)» . Амегиниана . 52 (1): 135–152. DOI : 10.5710 / AMGH.15.09.2014.2758 . ISSN 0002-7014 . S2CID 6134534 .
- ↑ Gould, RE 1968. Морфология Equisetum laterale Phillips, 1829 и E. bryanii sp. ноя из мезозоя юго-востока Квинсленда. Австралийский ботанический журнал 16: 153–176.
- ^ а б Элгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х .; Ротвелл, Гар У .; Томеску, Александру М.Ф .; Рубен Кунео, Н. (август 2018 г.). "Происхождение Equisetum: эволюция хвоща (Equisetales) в пределах основной клады эвфиллофитов Sphenopsida" . Американский журнал ботаники . 105 (8): 1286–1303. DOI : 10.1002 / ajb2.1125 . PMID 30025163 .
- ^ Ченнинг, Алан; Замунер, Альба; Эдвардс, Дайанна; Гвидо, Диего (2011). «Equisetum thermale sp. Nov. (Equisetales) из юрского месторождения горячих источников Сан-Агустин, Патагония: анатомия, палеоэкология и предполагаемая палеоэкофизиология» . Американский журнал ботаники . 98 (4): 680–697. DOI : 10.3732 / ajb.1000211 . ISSN 1537-2197 . PMID 21613167 .
- ^ Ланц, Тревор С; Ротвелл, Гар В. Стокки, Рут А. (сентябрь 1999 г.). «Conantiopteris schuchmanii, gen. Et sp. Nov., И роль окаменелостей в изучении филогении Cyatheaceae sl», журнал исследований растений . 112 (3): 361–381. DOI : 10.1007 / PL00013890 . ISSN 0918-9440 . S2CID 23368605 .
- ^ Аксмит, Брайан Дж .; Крингс, Майкл; Тейлор, Томас Н. (сентябрь 2001 г.). «Пленчатый папоротник из верхнего триаса Северной Каролины (США)» . Американский журнал ботаники . 88 (9): 1558–1567. DOI : 10.2307 / 3558399 . ISSN 0002-9122 . JSTOR 3558399 . PMID 21669688 .
- ^ Вуд, Дэниел; Безнар, Гийом; Бирлинг, Дэвид Дж .; Осборн, Колин П .; Кристин, Паскаль-Антуан (18.06.2020). «Филогеномика указывает на« живое ископаемое »Isoetes, диверсифицированное в кайнозое» . PLOS ONE . 15 (6): e0227525. Bibcode : 2020PLoSO..1527525W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0227525 . ISSN 1932-6203 . PMC 7302493 . PMID 32555586 .
- ^ а б Мамонтов, Юрий С .; Игнатов, Михаил Сергеевич (июль 2019). «Как положиться на ненадежное: примеры мезозойских мохообразных Забайкалья» . Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 339–360. DOI : 10.1111 / jse.12483 . ISSN 1674-4918 . S2CID 92268163 .
- ^ Бипп, Александр Ц .; Саворетти, Адольфина; Эскапа, Игнасио Х .; Гарсия-Массини, Хуан; Гвидо, Диего (октябрь 2019 г.). «Heinrichsiella patagonica gen. Et sp. Nov .: перминерализованный акрокарпный мох из юрского периода Патагонии» . Международный журнал наук о растениях . 180 (8): 882–891. DOI : 10.1086 / 704832 . ISSN 1058-5893 . S2CID 202859471 .
- ^ Ли, Жуйюнь; Ли, Сяоцян; Дэн, Шэнхуэй; Вс, Байнян (август 2020 г.). «Морфология и микроструктура Pellites hamiensis nov. Sp., Среднеюрский печеночник из северо-западного Китая и его эволюционное значение» . Geobios . 62 : 23–29. DOI : 10.1016 / j.geobios.2020.07.003 .
- ^ Ли, Жуй-Юнь; Ван, Сюэлянь; Чен, Цзин-Вэй; Дэн, Шэн-Хуэй; Ван, Цзы-Си; Донг, Цзюнь-Линг; Вс, Бай-Нянь (июнь 2016 г.). «Новый таллоидный печеночник: Pallaviciniites sandaolingensis sp. Nov. Из средней юры бассейна Турфан-Хами, Северо-Западный Китай» . PalZ . 90 (2): 389–397. DOI : 10.1007 / s12542-016-0299-3 . ISSN 0031-0220 . S2CID 131295547 .
- ^ Ли, Жуйюнь; Ли, Сяоцян; Ван, Хуншань; Солнце, Байнян (2019). «Ricciopsis sandaolingensis sp. Nov., Новый ископаемый мохообразный из среднеюрской формации Сишаньяо в бассейне Турфан-Хами, Синьцзян, Северо-Западный Китай» . Palaeontologia Electronica . 22 (2). DOI : 10.26879 / 917 . ISSN 1094-8074 .
- ^ Барбака, Мария; Кустачер, Эвелин; Бодор, Эмес Р. (01.03.2019). «Папоротники нижней юры из гор Мечек (Венгрия): систематика и палеоэкология» . PalZ . 93 (1): 151–185. DOI : 10.1007 / s12542-018-0430-8 . ISSN 1867-6812 . S2CID 135415397 .
- ^ На, Юлин; Солнце, Чуньлинь; Ван, Хуншань; Дилчер, Дэвид Л .; Ли, Юньфэн; Ли, Тао (декабрь 2017 г.). «Краткое введение в среднеюрскую флору Даохугоу из Внутренней Монголии, Китай» . Обзор палеоботаники и палинологии . 247 : 53–67. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2017.08.003 .
- ^ Поул, Майк (июнь 2009 г.). «Растительность и климат юры Новой Зеландии» . GFF . 131 (1–2): 105–111. DOI : 10.1080 / 11035890902808948 . ISSN 1103-5897 . S2CID 140686834 .
- ^ Клил, CJ; Рис, PM (июль 2003 г.). «Среднеюрская флора из Стоунсфилда, Оксфордшир, Великобритания». Палеонтология . 46 (4): 739–801. DOI : 10.1111 / 1475-4983.00319 . ISSN 0031-0239 .
- ^ Толягич, Оля; Батлер, Ричард Дж. (23.06.2013). «Триасово-юрское массовое вымирание как триггер мезозойского излучения крокодиломорфов» . Письма о биологии . 9 (3): 20130095. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0095 . ISSN 1744-9561 . PMC 3645043 . PMID 23536443 .
- ^ Melstrom, Keegan M .; Ирмис, Рэндалл Б. (июль 2019 г.). «Повторная эволюция травоядных крокодилиформ в эпоху динозавров» . Текущая биология . 29 (14): 2389–2395.e3. DOI : 10.1016 / j.cub.2019.05.076 . PMID 31257139 . S2CID 195699188 .
- ^ а б Стаббс, Томас Л .; Пирс, Стефани Э .; Элслер, Армин; Андерсон, Филип С.Л.; Рейфилд, Эмили Дж .; Бентон, Майкл Дж. (31 марта 2021 г.). «Экологические возможности, взлет и падение крокодиломорфных эволюционных инноваций» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 288 (1947): 20210069. DOI : 10.1098 / rspb.2021.0069 . PMC 8059953 . PMID 33757349 . S2CID 232326789 .
- ^ Ирмис, Рэндалл Б.; Nesbitt, Sterling J .; Сьюз, Ханс-Дитер (2013). «Ранние крокодиломорфы» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 275–302. Bibcode : 2013GSLSP.379..275I . DOI : 10,1144 / SP379.24 . ISSN 0305-8719 . S2CID 219190410 .
- ^ а б Уилберг, Эрик В .; Тернер, Алан Х .; Брошу, Кристофер А. (24.01.2019). «Эволюционная структура и время основных сдвигов среды обитания Crocodylomorpha» . Научные отчеты . 9 (1): 514. Bibcode : 2019NatSR ... 9..514W . DOI : 10.1038 / s41598-018-36795-1 . ISSN 2045-2322 . PMC 6346023 . PMID 30679529 .
- ^ Dal Sasso, C .; Pasini, G .; Fleury, G .; Магануко, С. (2017). « Razanandrongobe sakalavae , гигантский мезоэукрокодилий из средней юры Мадагаскара, является старейшим из известных нотосухов» . PeerJ . 5 : e3481. DOI : 10,7717 / peerj.3481 . PMC 5499610 . PMID 28690926 .
- ^ а б Джойс, Уолтер Г. (апрель 2017 г.). «Обзор летописи окаменелостей базальных мезозойских черепах» . Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 58 (1): 65–113. DOI : 10.3374 / 014.058.0105 . ISSN 0079-032X . S2CID 54982901 .
- ^ Стерли, Джулиана; de la Fuente, Marcelo S .; Ружье, Гильермо В. (4 июля 2018 г.). «Новые останки Condorchelys antiqua (Testudinata) из ранней-средней юры Патагонии: анатомия, филогения и педоморфоз в ранней эволюции черепах» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1) - (17). DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1480112 . ISSN 0272-4634 . S2CID 109556104 .
- ^ Раби, Мартон; Джойс, Уолтер Дж .; Крылья, Оливер (сентябрь 2010 г.). «Обзор мезозойских черепах в бассейне Джунгар (Синьцзян, Северо-Западный Китай) и палеобиогеография юрских и раннемеловых азиатских семейств» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 90 (3): 259–273. DOI : 10.1007 / s12549-010-0031-3 . ISSN 1867-1594 . S2CID 128805609 .
- ^ Салливан, Патрик М .; Джойс, Уолтер Г. (август 2017 г.). «Панцирь и анатомия таза позднеюрской черепахи Platychelys oberndorferi на основе материала из Золотурна, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 136 (2): 323–343. DOI : 10.1007 / s13358-017-0136-7 . ISSN 1664-2376 . S2CID 90587841 .
- ^ Анкетен, Жереми; Пюнтенер, Кристиан; Джойс, Уолтер Г. (октябрь 2017 г.). "Обзор летописи окаменелостей черепах клада Thalassochelydia" . Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 58 (2): 317–369. DOI : 10.3374 / 014.058.0205 . ISSN 0079-032X . S2CID 31091127 .
- ^ а б Evans, Susan E .; Джонс, Марк EH (2010), «Происхождение, ранняя история и разнообразие рептилий Lepidosauromorph» , Новые аспекты мезозойского биоразнообразия , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, 132 , стр. 27–44, Bibcode : 2010LNES..132. ..27E , DOI : 10.1007 / 978-3-642-10311-7_2 , ISBN 978-3-642-10310-0, получено 2021.01.07
- ^ Эррера-Флорес, Хорхе А .; Стаббс, Томас Л .; Бентон, Майкл Дж. (2017). «Макроэволюционные закономерности в Rhynchocephalia: является ли Tuatara (Sphenodon punctatus) живым ископаемым?» . Палеонтология . 60 (3): 319–328. DOI : 10.1111 / pala.12284 . ISSN 1475-4983 .
- ^ Бербринк, Фрэнк Т; Грацциотин, Фелипе Джи; Пайрон, Р. Александр; Кандалл, Дэвид; Доннеллан, Стив; Ирландцы, Фрэнсис; Кио, Дж. Скотт; Краус, Фред; Мерфи, Роберт В; Нунан, Брайс; Раксуорти, Кристофер Дж (01.05.2020). Томсон, Роберт (ред.). «Исследование данных в геномном масштабе для чешуекрылых (ящериц, змей и амфисбенов) не обнаруживает поддержки ключевых традиционных морфологических отношений» . Систематическая биология . 69 (3): 502–520. DOI : 10.1093 / sysbio / syz062 . ISSN 1063-5157 . PMID 31550008 .
- ^ Клири, Терри Дж .; Бенсон, Роджер Би Джей; Evans, Susan E .; Барретт, Пол М. (21 марта 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое – палеогене: потенциальная роль систематических ошибок выборки и факторов окружающей среды» . Королевское общество «Открытая наука» . 5 (3): 171830. Bibcode : 2018RSOS .... 571830C . DOI : 10,1098 / rsos.171830 . PMC 5882712 . PMID 29657788 .
- ^ Колдуэлл, штат МВт; Nydam, RL; Palci, A .; Апестегия, С. Н. (2015). «Самые старые известные змеи из средней юры-нижнего мела дают представление об эволюции змей» . Nature Communications . 6 : 5996. Bibcode : 2015NatCo ... 6.5996C . DOI : 10.1038 / ncomms6996 . PMID 25625704 .
- ^ Эванс, С.Е. (1998). «Ящерицы группы короны (Reptilia, Squamata) из средней юры Британских островов». Palaeontographica, абтайлюнг . 250 : 123–154.
- ^ Донг, Липин; Ван, Юань; Мо, Лиджи; Чжан, Гоцзе; Эванс, Сьюзан Э. (13 сентября 2019 г.). «Новая юрская ящерица из Китая» . Geodiversitas . 41 (16): 623. DOI : 10,5252 / geodiversitas2019v41a16 . ISSN 1280-9659 . S2CID 204256127 .
- ^ Simões, Tiago R .; Колдуэлл, Майкл У .; Nydam, Randall L .; Хименес-Уидобро, Паулина (сентябрь 2016 г.). «Остеология, филогения и функциональная морфология двух видов юрских ящериц и ранняя эволюция скансориальности у гекконов». Зоологический журнал Линнеевского общества . DOI : 10.1111 / zoj.12487 .
- ^ Daza, JD; Бауэр, AM; Стэнли, ЭЛ; Болет, А .; Диксон, В .; Лосос, JB (2018-11-01). «Загадочная миниатюрная и полностью ослабленная ящерица из янтаря среднего мелового периода в Мьянме» . Breviora . 563 (1): 1. DOI : 10,3099 / MCZ49.1 . ISSN 0006-9698 . S2CID 91589111 .
- ^ Эванс, С.Е. (1991). «Новая рептилия, похожая на ящерицу (Diapsida: Lepidosauromorpha) из средней юры Англии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 103 (4): 391–412. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1991.tb00910.x .
- ^ Matsumoto, R .; Эванс, С.Е. (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. DOI : 10.5209 / rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN 1698-6180 .
- ^ Мацумото, Рёко; Донг, Липин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзан Э. (18.06.2019). «Первая запись почти полного хористодера (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1494220 . ISSN 1477-2019 . S2CID 92421503 .
- ^ а б Торн, премьер-министр; Рута, М .; Бентон, MJ (17 мая 2011 г.). «Сброс эволюции морских рептилий на границе триаса и юры» . Труды Национальной академии наук . 108 (20): 8339–8344. Bibcode : 2011PNAS..108.8339T . DOI : 10.1073 / pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3100925 . PMID 21536898 .
- ^ а б Луна, Бенджамин С .; Стаббс, Томас Л. (13 февраля 2020 г.). «Ранние высокие темпы и неравенство в эволюции ихтиозавров» . Биология коммуникации . 3 (1): 68. DOI : 10.1038 / s42003-020-0779-6 . ISSN 2399-3642 . PMC 7018711 . PMID 32054967 .
- ^ а б в г д Фишер, Валентин; Вайс, Роберт; Туй, Бен (22 февраля 2021 г.). «Уточнение круговорота морских рептилий на переходе от ранней юры к средней юре» . PeerJ . 9 : e10647. DOI : 10,7717 / peerj.10647 . ISSN 2167-8359 . PMC 7906043 . PMID 33665003 .
- ^ Винтрич, Таня; Хаяси, Сёдзи; Хусай, Александра; Накадзима, Ясухиса; Сандер, П. Мартин (2017-12-01). «Триасовый плезиозавр скелет и гистология костей информируют об эволюции уникального строения тела» . Наука продвигается . 3 (12): e1701144. Bibcode : 2017SciA .... 3E1144W . DOI : 10.1126 / sciadv.1701144 . ISSN 2375-2548 . PMC 5729018 . PMID 29242826 .
- ^ Бенсон, Роджер Би Джей; Эванс, Марк; Дракенмиллер, Патрик С. (16 марта 2012 г.). «Высокое разнообразие, низкая диспропорция и малый размер тела у плезиозавров (рептилий, зауроптеригией) на границе триаса и юры» . PLOS ONE . 7 (3): e31838. Bibcode : 2012PLoSO ... 731838B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203 . PMC 3306369 . PMID 22438869 .
- ^ О'Киф, Ф. Робин (2002). «Эволюция морфотипов плезиозавра и плиозавра в плезиозаврии (Reptilia: Sauropterygia)» . Палеобиология . 28 (1): 101–112. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2002) 028 <0101: TEOPAP> 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 .
- ^ Бенсон, Роджер Би Джей; Эванс, Марк; Smith, Adam S .; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчум, Хилари Ф .; Форрест, Ричард (31.05.2013). "Гигантский череп плиозаврида из поздней юры Англии" . PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode : 2013PLoSO ... 865989B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0065989 . ISSN 1932-6203 . PMC 3669260 . PMID 23741520 .
- ^ Гао, Тин; Ли, Да-Цин; Ли, Лун-Фэн; Ян, Цзин-Тао (13.08.2019). «Первое упоминание о пресноводных плезиозаврах из средней юры Ганьсу, Северо-Западный Китай, с его последствиями для местной палеобиогеографии» . Журнал палеогеографии . 8 (1): 27. Bibcode : 2019JPalg ... 8 ... 27G . DOI : 10,1186 / s42501-019-0043-5 . ISSN 2524-4507 . S2CID 199547716 .
- ^ Кир, Бенджамин П. (2 августа 2012 г.). «Пересмотр юрских плезиозавров Австралии» . Палеонтология . 55 (5): 1125–1138. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2012.01183.x .
- ^ О'Салливан, Майкл; Мартил, Дэвид М. (17 ноября 2017 г.). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из нижнеюрской формации аргиллита Уитби, Уитби, Великобритания» . Историческая биология . 29 (8): 1009–1018. DOI : 10.1080 / 08912963.2017.1281919 . ISSN 0891-2963 . S2CID 132532024 .
- ^ а б в г Бествик, Иордания; Анвин, Дэвид М .; Батлер, Ричард Дж .; Хендерсон, Дональд М .; Пурнелл, Марк А. (ноябрь 2018 г.). «Диетические гипотезы птерозавров: обзор идей и подходов: диетические гипотезы птерозавров» . Биологические обзоры . 93 (4): 2021–2048. DOI : 10.1111 / brv.12431 . PMC 6849529 . PMID 29877021 .
- ^ Brusatte, Стивен Л; Бентон, Майкл Дж; Рута, Марчелло; Ллойд, Грэм Т. (23 декабря 2008 г.). «Первые 50 миллионов лет эволюции динозавров: макроэволюционный образец и морфологическое несоответствие» . Письма о биологии . 4 (6): 733–736. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0441 . PMC 2614175 . PMID 18812311 .
- ^ Brusatte, SL; Бентон, MJ; Рута, М .; Ллойд, GT (12 сентября 2008 г.). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционной радиации динозавров» (PDF) . Наука . 321 (5895): 1485–88. Bibcode : 2008Sci ... 321.1485B . DOI : 10.1126 / science.1161833 . hdl : 20.500.11820 / 00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b . PMID 18787166 . S2CID 13393888 . Архивировано из оригинального (PDF) 24.06.2014 . Проверено 14 января 2012 .
- ^ Темп Мюллер, Родриго; Аугусто Претто, Флавио; Кербер, Леонардо; Сильва-Невес, Эдуардо; Диаш-да-Силва, Сержиу (28 марта 2018 г.). «Комментарий на« Динозавр, недостающее звено? Чилезавр и ранняя эволюция орнитисхийских динозавров » » . Письма о биологии . 14 (3): 20170581. DOI : 10.1098 / rsbl.2017.0581 . ISSN 1744-9561 . PMC 5897605 . PMID 29593074 .
- ^ Захнер, Марион; Бринкманн, Винанд (август 2019 г.). «Теропод триасового периода авеространской линии из Швейцарии и ранняя эволюция динозавров» . Природа, экология и эволюция . 3 (8): 1146–1152. DOI : 10.1038 / s41559-019-0941-Z . ISSN 2397-334X . PMC 6669044 . PMID 31285577 .
- ^ Сассо, Криштиану Даль; Магануко, Симоне; Кау, Андреа (19 декабря 2018 г.). «Самый старый цератозавр (Dinosauria: Theropoda) из нижней юры Италии проливает свет на эволюцию трехпалой руки птиц» . PeerJ . 6 : e5976. DOI : 10,7717 / peerj.5976 . ISSN 2167-8359 . PMC 6304160 . PMID 30588396 .
- ^ Ван, Шо; Стиглер, Йозеф; Амиот, Ромен; Ван, Сюй; Ду, Го-хао; Кларк, Джеймс М .; Сюй, Син (январь 2017 г.). «Экстремальные онтогенетические изменения у теропод цератозавров» . Текущая биология . 27 (1): 144–148. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.10.043 . PMID 28017609 . S2CID 441498 .
- ^ Занно, Линдси Э .; Маковицки, Питер Дж. (2011-01-04). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции тероподовых динозавров» . Труды Национальной академии наук . 108 (1): 232–237. Bibcode : 2011PNAS..108..232Z . DOI : 10.1073 / pnas.1011924108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3017133 . PMID 21173263 .
- ^ а б Раухут, Оливер WM; Фот, Кристиан (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер WM (ред.), "Происхождение птиц: текущий консенсус, противоречие и появление перьев" , Эволюция перьев: от их происхождения до наших дней , увлекательные науки о жизни, Cham: Springer International Publishing, стр. 27–45, DOI : 10.1007 / 978-3-030-27223-4_3 , ISBN 978-3-030-27223-4, получено 2021-01-05
- ^ Бенсон, RBJ (2010). «Описание Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из бата Великобритании и взаимоотношений теропод средней юры» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (4): 882–935. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00569.x .
- ^ Раухут, Оливер WM; Поль, Диего (11 декабря 2019 г.). «Вероятный базальный аллозавроид из формации Канадон Асфальто раннего Среднеюрского периода в Аргентине подчеркивает филогенетическую неопределенность у тетанурановых тероподных динозавров» . Научные отчеты . 9 (1): 18826. Bibcode : 2019NatSR ... 918826R . DOI : 10.1038 / s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 6906444 . PMID 31827108 .
- ^ Раухут, Оливер WM; Милнер, Анджела С .; Мур-Фэй, Скотт (2010). «Черепная остеология и филогенетическое положение тероподового динозавра Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) из средней юры Англии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 : 155–195. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00591.x .
- Перейти ↑ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J., & Xu, X. (2019). Новый теропод альвареззавров из верхнеюрской свиты Шишугоу на западе Китая. Научные доклады, 9: 11727. дои : 10.1038 / s41598-019-48148-7
- ^ Ван, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Сюй, Син; Чжоу, Чжунхэ (май 2019 г.). «Новый юрский скансориоптеригид и потеря перепончатых крыльев у тероподных динозавров» . Природа . 569 (7755): 256–259. Bibcode : 2019Natur.569..256W . DOI : 10.1038 / s41586-019-1137-Z . ISSN 1476-4687 . PMID 31068719 . S2CID 148571099 .
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10.07.2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . ISSN 2167-8359 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ Норман, Дэвид Б. (2021-01-01). «Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) из ранней юры Дорсета, Англия: биология и филогенетические отношения» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 1–86. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlaa061 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Годфруа, Паскаль; Синица, София М .; Cincotta, Aude; Макнамара, Мария Э .; Решетова Светлана А .; Дуайи, Даниэль (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер WM (ред.), "Покровные структуры в Kulindadromeus zabaikalicus, базальном неорнитисхийском динозавре из юрского периода Сибири" , Эволюция перьев: от их происхождения до наших дней , увлекательные науки о жизни, Cham: Springer International Publishing, стр. 47–65, DOI : 10.1007 / 978-3-030-27223-4_4 , ISBN 978-3-030-27223-4, получено 2021-01-05
- ^ Макдональд, Эндрю Т. (22 мая 2012 г.). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Филогения базальных игуанодонтов (Dinosauria: Ornithischia): обновление» . PLOS ONE . 7 (5): e36745. Bibcode : 2012PLoSO ... 736745M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036745 . ISSN 1932-6203 . PMC 3358318 . PMID 22629328 .
- ^ Хан, Фэнлу; Forster, Catherine A .; Кларк, Джеймс М .; Сюй, Син (09.12.2015). «Новый таксон базальных цератопсов из Китая и ранняя эволюция цератопсов» . PLOS ONE . 10 (12): e0143369. Bibcode : 2015PLoSO..1043369H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0143369 . ISSN 1932-6203 . PMC 4674058 . PMID 26649770 .
- ^ Хуммель, Юрген; Джи, Кэрол Т; Зюдекум, Карл-Хайнц; Сандер, П. Мартин; Ногге, Гюнтер; Клаусс, Маркус (2007-05-07). «Усвояемость папоротника и голосеменных растений in vitro: значение для экологии кормления зауроподов и выбора диеты» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1638): 1015–1021. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1728 . PMC 2600911 . PMID 18252667 .
- ^ Сандер, П. Мартин; Кристиан, Андреас; Клаус, Маркус; Фехнер, Регина; Джи, Кэрол Т .; Грибелер, Ева-Мария; Гунга, Ханнс-Кристиан; Хуммель, Юрген; Маллисон, Генрих; Перри, Стивен Ф .; Преушофт, Хольгер (февраль 2011 г.). «Биология динозавров зауроподов: эволюция гигантизма» . Биологические обзоры . 86 (1): 117–155. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2010.00137.x . PMC 3045712 . PMID 21251189 .
- ^ а б Pol, D .; Ramezani, J .; Gomez, K .; Carballido, JL; Карабахал, А. Паулина; Раухут, OWM; Escapa, IH; Кунео, Северная Каролина (2020-11-25). «Вымирание травоядных динозавров связано с глобальным потеплением ранней юры». Труды Королевского общества B: биологические науки . 287 (1939): 20202310. DOI : 10.1098 / rspb.2020.2310 . ISSN 0962-8452 . PMC 7739499. PMID 33203331 .
- ^ Макфи, Блэр В .; Бенсон, Роджер Би Джей; Бота-Бринк, Дженнифер; Bordy, Emese M .; Шойнер, Иона Н. (8 октября 2018 г.). «Гигантский динозавр из ранней юры Южной Африки и переход к четвероногому у ранних зауроподоморфов» . Текущая биология . 28 (19): 3143–3151.e7. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.07.063 . PMID 30270189 . S2CID 52890502 .
- ^ Viglietti, Pia A .; Барретт, Пол М .; Бродерик, Тим Дж .; Munyikwa, Дарлингтон; МакНивен, Роуэн; Бродерик, Люси; Шапель, Кимберли; Глинн, Дэйв; Эдвардс, Стив; Зондо, Мишель; Бродерик, Патрисия (январь 2018 г.). «Стратиграфия местонахождения типа Vulcanodon и ее значение для региональных корреляций внутри супергруппы Кару» . Журнал африканских наук о Земле . 137 : 149–156. Bibcode : 2018JAfES.137..149V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.10.015 .
- ^ Ройо-Торрес, Рафаэль; Кобос, Альберто; Мочо, Педро; Алькала, Луис (2021-01-01). «Происхождение и эволюция динозавров туриазавров с помощью нового экземпляра« розетты »из Испании» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 201–227. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlaa091 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Рен, Синь-Синь; Хуанг, Цзянь-Донг; Ты, Хай-Лу (27.05.2020). «Второй динозавр маменчизаврид из средней юры Восточного Китая» . Историческая биология . 32 (5): 602–610. DOI : 10.1080 / 08912963.2018.1515935 . ISSN 0891-2963 . S2CID 91927243 .
- ^ Сюй, Син; Апчерч, Пол; Маннион, Филип Д .; Барретт, Пол М .; Регаладо-Фернандес, Омар Р.; Мо, Джинё; Ма, Цзиньфу; Лю, Хунган (24.07.2018). «Новый диплодокоид средней юры предполагает более раннее расселение и диверсификацию динозавров зауроподов» . Nature Communications . 9 (1): 2700. Bibcode : 2018NatCo ... 9.2700X . DOI : 10.1038 / s41467-018-05128-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 6057878 . PMID 30042444 .
- ^ Филип Д. Маннион, Ронан Аллен и Оливье Мойн, 2017, «Самый ранний известный титанозаврический динозавр зауропод и эволюция Brachiosauridae», PeerJ 5 : e3217 https://doi.org/10.7717/peerj.3217
- ^ Чопп, Эмануэль; Матеус, Октавио; Бенсон, Роджер Би Джей (2015-04-07). «Филогенетический анализ на уровне образцов и таксономическая ревизия Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . PeerJ . 3 : e857. DOI : 10,7717 / peerj.857 . ISSN 2167-8359 . PMC 4393826 . PMID 25870766 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (ред.), «Наземные четвероногие животные позднего триаса: биостратиграфия, биохронология и биотические события» , Мир позднего триаса , Темы геобиологии, Cham: Springer International Publishing, 46 , . С. 351-405, DOI : 10.1007 / 978-3-319-68009-5_10 , ISBN 978-3-319-68008-8, получено 2021-04-25
- ^ Аверьянов Александр Олегович; Мартин, Томас; Скутчас, Павел П .; Резвой, Антон С .; Бакиров, Айзек А. (март 2008 г.). «Амфибии из среднеюрской балабансайской свиты Ферганской впадины, Кыргызстан (Средняя Азия)» . Палеонтология . 51 (2): 471–485. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00748.x .
- ^ Уоррен, AA; Хатчинсон, Миннесота; Хилл, Дороти (1983-09-13). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из раннеюрской вечнозеленой формации в Квинсленде, Австралия» . Философские труды Лондонского королевского общества. B, биологические науки . 303 (1113): 1–62. Bibcode : 1983RSPTB.303 .... 1W . DOI : 10.1098 / rstb.1983.0080 .
- ^ Рейли, Стивен М .; Йоргенсен, Майкл Э. (февраль 2011 г.). «Эволюция прыжков у лягушек: морфологические свидетельства базального локомоторного состояния бесхвостых амфибий и излучения опорно-двигательных систем у бесхвостых животных коронной группы». Журнал морфологии . 272 (2): 149–168. DOI : 10.1002 / jmor.10902 . PMID 21210487 . S2CID 14217777 .
- ^ Баез, Ана Мария; Николи, Лаура (март 2008 г.). «Новый вид Notobatrachus (Amphibia, Salientia) из средней юры северо-западной Патагонии» . Журнал палеонтологии . 82 (2): 372–376. DOI : 10.1666 / 06-117.1 . ISSN 0022-3360 . S2CID 130032431 .
- ^ Schoch, Rainer R .; Вернебург, Ральф; Войт, Себастьян (26 мая 2020 г.). «Триасовый ствол-саламандра из Кыргызстана и происхождение саламандр» . Труды Национальной академии наук . 117 (21): 11584–11588. DOI : 10.1073 / pnas.2001424117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7261083 . PMID 32393623 .
- ^ Скутчас, Павел; Стейн, Коэн (апрель 2015 г.). «Гистология длинных костей стволовой саламандры Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) из средней юры Кыргызстана» . Журнал анатомии . 226 (4): 334–347. DOI : 10.1111 / joa.12281 . PMC 4386933 . PMID 25682890 .
- ^ Цзя, Цзя; Гао, Кэ-Цинь (04.03.2019). «Новая стволовая саламандра-гипнобиид (Urodela, Cryptobranchoidea) из верхней юры (оксфорд) в провинции Ляонин, Китай» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1588285. DOI : 10.1080 / 02724634.2019.1588285 . ISSN 0272-4634 . S2CID 164310171 .
- ^ Gao, K.-Q .; Шубин, Н.Х. (10.04.2012). «Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай» . Труды Национальной академии наук . 109 (15): 5767–5772. Bibcode : 2012PNAS..109.5767G . DOI : 10.1073 / pnas.1009828109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3326464 . PMID 22411790 .
- ^ Evans, SE; Lally, C .; Чуре, округ Колумбия; Старейшина, А .; Майсано, Дж. А. (2005). «Позднеюрская саламандра (Amphibia: Caudata) из формации Моррисон в Северной Америке» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 143 (4): 599–616. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2005.00159.x .
- ^ Сантос, Родольфо Отавио; Лорин, Мишель; Захер, Хусам (2020-11-03). «Обзор летописи окаменелостей слепых (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) с комментариями об их использовании для калибровки молекулярных деревьев времени» . Биологический журнал Линнеевского общества . 131 (4): 737–755. DOI : 10.1093 / biolinnean / blaa148 . ISSN 0024-4066 .
- ^ Хаддуми, Хамид; Аллен, Ронан; Меслоух, Саид; Метаис, Грегуар; Монбарон, Мишель; Понс, Дениз; Ярость, Жан-Клод; Вулло, Ромен; Зухри, Самир (январь 2016 г.). «Гуэльб эль-Ахмар (Батон, синклиналь Ануаль, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Гондванские исследования . 29 (1): 290–319. Bibcode : 2016GondR..29..290H . DOI : 10.1016 / j.gr.2014.12.004 . ISSN 1342-937X .
- ^ Ли, Майкл SY; Бек, Робин, доктор медицины (31 августа 2015 г.). «Эволюция млекопитающих: искра юрского периода» . Текущая биология . 25 (17): R759 – R761. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.07.008 . PMID 26325137 . S2CID 11088107 .
- ^ Ji, Q .; Луо, Z.-X .; Юань, C.-X .; Табрум, АР (2006). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука . 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode : 2006Sci ... 311.1123J . DOI : 10.1126 / science.1123026 . PMID 16497926 . S2CID 46067702 .
- ^ Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М .; Лю, Ди; Чжан, Ю-Гуан; Neander, апрель I .; Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си (август 2017 г.). «Новые планирующие формы млекопитающих из юрского периода» . Природа . 548 (7667): 291–296. Bibcode : 2017Natur.548..291M . DOI : 10.1038 / nature23476 . ISSN 1476-4687 . PMID 28792929 . S2CID 205259206 .
- ^ Meng, J .; Ху, Ю.-М .; Wang, Y.-Q .; Wang, X.-L .; Лизать. (2007). «Исправление: мезозойское летающее млекопитающее из северо-восточного Китая». Nature 446 (7131): 102. Bibcode : 2007 Natur.446Q.102M . DOI : 10,1038 / природа05639 .
- ^ Луо, Z.-X .; Wible, JR (2005). «Позднеюрские роющие млекопитающие и ранняя диверсификация млекопитающих». Наука . 308 (5718): 103–107. Bibcode : 2005Sci ... 308..103L . DOI : 10.1126 / science.1108875 . ISSN 0036-8075 . PMID 15802602 . S2CID 7031381 .
- ^ Ло, Чжэ-Си; Cifelli, Richard L .; Келан-Яворовска, Зофия (январь 2001 г.). «Двойное происхождение трибосфенных млекопитающих» . Природа . 409 (6816): 53–57. Bibcode : 2001Natur.409 ... 53L . DOI : 10.1038 / 35051023 . ISSN 0028-0836 . PMID 11343108 . S2CID 4342585 .
- ^ Чжэ-Си Ло; Чун-Си Юань; Цин-Цзинь Мэн; Цян Цзи (25 августа 2011 г.). «Юрское эвтериальное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных» (PDF) . Природа . 476 (7361): 442–445. Bibcode : 2011Natur.476..442L . DOI : 10,1038 / природа10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 ноября 2013 года. Электронный дополнительный материал
- ^ Король, Бенедикт; Бек, Робин, доктор медицины (2020-06-10). «Датирование подсказок поддерживает новые решения противоречивых отношений между ранними млекопитающими» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 287 (1928): 20200943. DOI : 10.1098 / rspb.2020.0943 . PMC 7341916 . PMID 32517606 .
- ^ Рута, Марчелло; Бота-Бринк, Дженнифер; Mitchell, Stephen A .; Бентон, Майкл Дж. (2013-10-22). «Излучение цинодонтов и план морфологического разнообразия млекопитающих» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 280 (1769): 20131865. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1865 . ISSN 0962-8452 . PMC 3768321 . PMID 23986112 .
- ^ Абдала, Фернандо; Гаэтано, Леандро К. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (ред.), «Поздняя триасовая летопись цинодонтов: время инноваций в происхождении млекопитающих» , The Late Triassic World , Cham: Springer International Publishing, 46 , стр. . 407-445, DOI : 10.1007 / 978-3-319-68009-5_11 , ISBN 978-3-319-68008-8, получено 2021-05-24
- ^ Ду, Исин; Киари, Марко; Каради, Виктор; Никора, Альда; Оноуэ, Тецудзи; Палфи, Йожеф; Роги, Гвидо; Томимацу, Юки; Риго, Мануэль (апрель 2020 г.). «Асинхронное исчезновение конодонтов: новые ограничения на границах триасово-юрского периода в Тетисе и Панталассе» . Обзоры наук о Земле . 203 : 103176. Bibcode : 2020ESRv..20303176D . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2020.103176 .
- ^ Гино, Самуэль; Гудеманд, Николас (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата объясняют основные тенденции разнообразия конодонтов, но не их окончательное исчезновение» . Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103325. Bibcode : 2020GPC ... 19503325G . DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2020.103325 .
- ^ Кемп, Энн; Кэвин, Лайонел; Гино, Гийом (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 471 : 209–219. Bibcode : 2017PPP ... 471..209K . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.12.051 .
- ^ Кэвин, Лайонел; Купелло, Камила; Ябумото, Ёситака; Лео, Фрагозо; Дирси, Утумпорн; Брито, Пол М. (2019). «Филогения и эволюционная история мавсониид латимерии» (PDF) . Бюллетень Китакюсюйского музея естественной истории и история человечества, серия A . 17 : 3–13.
- ^ Клемент, Гаэль (30 сентября 2005 г.). «Новая латимерия (Actinistia, Sarcopterygii) юрского периода Франции и вопрос о ближайшем родственнике окаменелости латимерии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 481–491. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0481: ANCASF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Пойято-Ариса, Франсиско Хосе; Мартин-Абад, Уго (19.07.2020). «История двух родословных: сравнительный анализ летописи окаменелостей Amiiformes и Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)» . Испанский журнал палеонтологии . 28 (1): 79. DOI : 10,7203 / sjp.28.1.17833 . ISSN 2255-0550 .
- ^ Arratia G. Мезозойские halecostomes и ранняя радиация костистых. В: Arratia G, Tintori A, редакторы. Мезозойские рыбы 3 - Систематика, палеосреды и биоразнообразие. Мюнхен: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. с. 279–315.
- ^ Цзе, Цзе-Кей; Питтман, Майкл; Чанг, Ми-манн (26 марта 2015). «Образец Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) из Гонконга (Китай) с потенциальным позднеюрским возрастом, который расширяет временной и географический диапазон этого рода» . PeerJ . 3 : e865. DOI : 10,7717 / peerj.865 . ISSN 2167-8359 . PMC 4380157 . PMID 25834774 .
- ^ Листон, Дж., Ньюбри, М., Чалландс, Т., и Адамс, К., 2013, «Рост, возраст и размер юрских пахикормид Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) в: Arratia, G., Schultze, Х. и Уилсон, М. (ред.) Мезозойские рыбы 5 - Глобальное разнообразие и эволюция . Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, Germany, pp. 145–175
- ^ Рис, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (17 января 2008 г.). «Гибодонтовые акулы английского бата и келловея (средняя юра)» . Палеонтология . 51 (1): 117–147. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00737.x .
- ^ Андервуд, Чарли Дж. (Март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрском и меловом периоде» . Палеобиология . 32 (2): 215–235. DOI : 10.1666 / 04069.1 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86232401 .
- ^ Кривет, Юрген; Клуг, Стефани (декабрь 2011 г.). «Новая юрская коровья акула (Chondrichthyes, Hexanchiformes) с комментариями по юрской гексанхиидной систематике» . Швейцарский журнал наук о Земле . 104 (S1): 107–114. DOI : 10.1007 / s00015-011-0075-Z . ISSN 1661-8726 . S2CID 84405176 .
- ^ Штумпф, Себастьян; Кривет, Юрген (01.12.2019). «Новый комплекс пластиножаберных (Vertebrata, Chondrichthyes) из Европы и его вклад в понимание поздне-раннеюрского разнообразия и закономерностей распределения эластожаберных ветвей» . PalZ . 93 (4): 637–658. DOI : 10.1007 / s12542-019-00451-4 . ISSN 1867-6812 . S2CID 181782998 .
- ^ Андервуд, Чарли Дж .; Класон, Крейн М. (июнь 2019 г.). «Позднеюрский скат Kimmerobatis etchesi gen. Et sp. Nov. И юрское излучение Batoidea» . Труды ассоциации геологов . 130 (3–4): 345–354. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2017.06.009 .
- ^ Slater, Tiffany S .; Эшбрук, Кейт; Кривет, Юрген (август 2020 г.). Кэвин, Лайонел (ред.). «Эволюционные взаимоотношения между бычьими акулами (Chondrichthyes, Heterodontiformes)» . Статьи по палеонтологии . 6 (3): 425–437. DOI : 10.1002 / spp2.1299 . ISSN 2056-2802 .
- ^ Срдич, Алекс; Даффин, Кристофер Дж .; Мартил, Дэвид М. (август 2016 г.). «Первое появление прямоугольной формы акулы Akaimia в формации оксфордской глины (юра, келловей) в Англии» . Труды ассоциации геологов . 127 (4): 506–513. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2016.07.002 .
- ^ Джамбура, Патрик Л .; Киндлиманн, Рене; Лопес-Ромеро, Фавьель; Маррама, Джузеппе; Пфафф, Катрин; Штумпф, Себастьян; Тюртчер, Юлия; Андервуд, Чарли Дж .; Уорд, Дэвид Дж .; Кривет, Юрген (декабрь 2019 г.). «Визуализация микрокомпьютерной томографии выявляет развитие уникального паттерна минерализации зубов у макрелиевых акул (Chondrichthyes; Lamniformes) в глубокой древности» . Научные отчеты . 9 (1): 9652. Bibcode : 2019NatSR ... 9.9652J . DOI : 10.1038 / s41598-019-46081-3 . ISSN 2045-2322 . PMC 6609643 . PMID 31273249 .
- ^ Лопес-Ромеро, Фавьель А .; Штумпф, Себастьян; Пфафф, Катрин; Маррама, Джузеппе; Йохансон, Зерина; Кривет, Юрген (28.07.2020). «Эволюционные тенденции сохранения формы нейрокраниума у акул-ангелов (Squatiniformes, Elasmobranchii)» . Научные отчеты . 10 (1): 12582. Bibcode : 2020NatSR..1012582L . DOI : 10.1038 / s41598-020-69525-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 7387474 . PMID 32724124 .
- ^ Штумпф, Себастьян; Шеер, Удо; Кривет, Юрген (04.03.2019). «Новый род и вид вымерших наземных акул † Diprosopovenator hilperti, gen. Et sp. Nov. (Carcharhiniformes, † Pseudoscyliorhinidae, fam. Nov.) Из верхнего мела Германии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1593185. DOI : 10.1080 / 02724634.2019.1593185 . ISSN 0272-4634 . S2CID 155785248 .
- ^ Попов, Евгений В .; Делсате, Доминик; Фельтен, Роланд (2019-07-02). «Новый род каллоринхид (Holocephali, Chimaeroidei) из раннего байоса Оттанг-Румеланж, на люксембургско-французской границе» . Палеонтологические исследования . 23 (3): 220. DOI : 10,2517 / 2018PR021 . ISSN 1342-8144 .
- ^ Даффин, Кристофер Дж .; Милан, Джеспер (14 ноября 2017 г.). «Новый мириакантид голоцефальный из ранней юры Дании» . Бюллетень геологического общества Дании . 65 : 161–170. DOI : 10.37570 / bgsd-2017-65-10 . ISSN 2245-7070 .
- ^ Лабандейра, Конрад К. (2018-05-23), "Ископаемые История насекомых разнообразия", биоразнообразия насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, С. 723-788,. Дои : 10.1002 / 9781118945582.ch24 , ISBN 978-1-118-94558-2
- ^ Нел, Патрисия; Бертран, Сильвен; Нел, Андре (2018-12). «Диверсификация насекомых с девона: новый подход, основанный на морфологическом несоответствии ротового аппарата» . Научные отчеты . 8 (1): 3516. DOI : 10.1038 / s41598-018-21938-1 . ISSN 2045-2322 . PMC 5824790 . PMID 29476087 . Проверить значения даты в:
|date=
( помощь ) - ^ McKenna, Duane D .; Шин, Сынгван; Аренс, Дирк; Балке, Майкл; Беза-Беза, Кристиан; Кларк, Дэйв Дж .; Донат, Александр; Escalona, Hermes E .; Фридрих, Франк; Летч, Харальд; Лю, Шанлинь (2019-12-03). «Эволюция и геномные основы разнообразия жуков» . Труды Национальной академии наук . 116 (49): 24729–24737. DOI : 10.1073 / pnas.1909655116 . ISSN 0027-8424 . PMC 6900523 . PMID 31740605 .
- ^ Шин, Сынгван; Кларк, Дэйв Дж; Леммон, Алан Р.; Мориарти Леммон, Эмили; Айткен, Александр Л; Хаддад, Стефани; Фаррелл, Брайан Д.; Марвальди, Адриана Э; Оберприлер, Рольф Г; Маккенна, Дуэйн Д. (2018-04-01). «Филогеномные данные дают новые и надежные сведения о филогении и эволюции долгоносиков» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. DOI : 10.1093 / molbev / msx324 . ISSN 0737-4038 . PMID 29294021 . S2CID 4366092 .
- ^ van Eldijk, Timo JB; Вапплер, Торстен; Strother, Paul K .; ван дер Вейст, Carolien MH; Раджаи, Хоссейн; Вишер, Хенк; ван де Шутбрюгге, Бас (январь 2018 г.). «Триасово-юрское окно в эволюцию чешуекрылых» . Наука продвигается . 4 (1): e1701568. Bibcode : 2018SciA .... 4.1568V . DOI : 10.1126 / sciadv.1701568 . ISSN 2375-2548 . PMC 5770165 . PMID 29349295 .
- ^ Хуанг, ДиИнг; Энгель, Майкл С .; Цай, Чэньянь; Нел, Андре (май 2013 г.). «Мезозойские гигантские блохи из Северо-Восточного Китая (Siphonaptera): Таксономия и значение для палеоразнообразия» . Китайский научный бюллетень . 58 (14): 1682–1690. Bibcode : 2013ChSBu..58.1682H . DOI : 10.1007 / s11434-013-5769-3 . ISSN 1001-6538 . S2CID 53578959 .
- ^ Гао, Тайпин; Ши, Чунгкун; Расницын, Александр П .; Сюй, Син; Ван, Шо; Рен, Донг (июль 2013 г.). «Новые переходные блохи из Китая, подчеркивающие разнообразие ранних меловых эктопаразитических насекомых» . Текущая биология . 23 (13): 1261–1266. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.05.040 . PMID 23810530 . S2CID 9646168 .
- ^ Ян, Хунжу; Ши, Чаофан; Энгель, Майкл С; Чжао, Чжипэн; Рен, Донг; Гао, Тайпин (2020-04-02). «Ранние специализации для мимикрии и защиты юрского палочника» . Национальное научное обозрение . 8 : nwaa056. DOI : 10.1093 / NSR / nwaa056 . ISSN 2095-5138 .
- ^ Хуанг, Ди-ин; Нел, Андре; Зомпро, Оливер; Уоллер, Ален (11.06.2008). «Mantophasmatodea теперь в юрском периоде» . Naturwissenschaften . 95 (10): 947–952. Bibcode : 2008NW ..... 95..947H . DOI : 10.1007 / s00114-008-0412-х . ISSN 0028-1042 . PMID 18545982 . S2CID 35408984 .
- ^ Селден, Пол А .; Бейкер, Энн С .; Фиппс, Кеннет Дж. (2008). «Орибатидный клещ (паукообразный: Acari) из Оксфордской глины (юрский: верхний келловей) карьера Саут-Кейв-Стейшн, Йоркшир, Великобритания» . Палеонтология . 51 (3): 623–633. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2008.00769.x . ЛВП : 1808/8353 . ISSN 1475-4983 .
- ^ Сивхед, Ульф; Wallwork, Джон А. (март 1978 г.). «Раннеюрский клещ орибатид из южной Швеции» . Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar . 100 (1): 65–70. DOI : 10.1080 / 11035897809448562 . ISSN 0016-786X .
- ^ а б Магалхаес, Иван Л.Ф .; Azevedo, Guilherme HF; Михалик, Питер; Рамирес, Мартин Х. (февраль 2020 г.). «Пересмотр летописи окаменелостей пауков: значение для калибровки деревьев и свидетельства крупного круговорота фауны со времен мезозоя» . Биологические обзоры . 95 (1): 184–217. DOI : 10.1111 / brv.12559 . ISSN 1464-7931 . PMID 31713947 . S2CID 207937170 .
- ^ Селден, Пол А .; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Первый ископаемый паук (Araneae: Palpimanoidea) из нижней юры (Гриммен, Германия)». Zootaxa . 3894 (1): 161–168. DOI : 10.11646 / zootaxa.3894.1.13 . PMID 25544628 .
- ^ Селден, Пенсильвания; Ши, СК; Рен, Д. (2013). «Гигантский паук из юрского периода Китая демонстрирует большее разнообразие круговой группы стволов» . Naturwissenschaften . 100 (12): 1171–1181. Bibcode : 2013NW .... 100.1171S . DOI : 10.1007 / s00114-013-1121-7 . PMC 3889289 . PMID 24317464 .
- ^ Данлоп, Джейсон А .; Каменц, Карстен; Шольц, Герхард (июнь 2007 г.). «Переосмысление морфологии юрского скорпиона Liassoscorpionides» . Строение и развитие членистоногих . 36 (2): 245–252. DOI : 10.1016 / j.asd.2006.09.003 . PMID 18089103 .
- ^ Хуанг, Дийин; Селден, Пол А .; Данлоп, Джейсон А. (август 2009 г.). «Сборщики урожая (Arachnida: Opiliones) из средней юры Китая» . Naturwissenschaften . 96 (8): 955–962. Bibcode : 2009NW ..... 96..955H . DOI : 10.1007 / s00114-009-0556-3 . ISSN 0028-1042 . PMID 19495718 . S2CID 9570512 .
- ^ Гирибет, Гонсало; Туриньо, Ана Лусия; Ши, ЧунгКун; Рен, Донг (март 2012 г.). «Прекрасно сохранившийся уроженец (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) из средней юры Китая» . Разнообразие и эволюция организмов . 12 (1): 51–56. DOI : 10.1007 / s13127-011-0067-х . ISSN 1439-6092 . S2CID 15658216 .
- ^ Данхилл, Александр М .; Фостер, Уильям Дж .; Скиберрас, Джеймс; Твитчетт, Ричард Дж. (Январь 2018 г.). Хаутманн, Майкл (ред.). «Влияние массового вымирания в позднем триасе на функциональное разнообразие и состав морских экосистем» . Палеонтология . 61 (1): 133–148. DOI : 10.1111 / pala.12332 .
- ^ Кисслинг, Вольфганг (декабрь 2009 г.). «Геологический и биологический контроль за развитием рифов» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 40 (1): 173–192. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.110308.120251 . ISSN 1543-592X .
- ^ а б в Klompmaker, AA; Швейцер, CE; Feldmann, RM; Ковалевски, М. (01.11.2013). «Влияние рифов на рост мезозойских морских ракообразных» . Геология . 41 (11): 1179–1182. Bibcode : 2013Geo .... 41,1179K . DOI : 10.1130 / G34768.1 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Хадсон, Венди; Харт, Малькольм Б.; Смарт, Кристофер В. (01.01.2009). «Палеобиогеография ранних планктонных фораминифер» . Бюллетень геологического общества Франции . 180 (1): 27–38. DOI : 10,2113 / gssgfbull.180.1.27 . ISSN 1777-5817 .
- ^ Вигган, Николас Дж .; Верховая езда, Джеймс Б.; Fensome, Роберт А.; Маттиоли, Эмануэла (01.05.2018). «Байос (средняя юра): ключевой интервал в радиации фитопланктона раннего мезозоя» . Обзоры наук о Земле . 180 : 126–146. Bibcode : 2018ESRv..180..126W . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2018.03.009 . ISSN 0012-8252 .
- ^ Затонь, М .; Тейлор, PD (31 декабря 2009 г.). «Микроконхид (Tentaculita) из средней юры Польши» . Бюллетень наук о Земле : 653–660. DOI : 10,3140 / bull.geosci.1167 . ISSN 1802-8225 .
- ^ Жирар, Винсент; Сен-Мартен, Симона; Баффето, Эрик; Сен-Мартен, Жан-Поль; Нераудо, Дидье; Пейро, Даниэль; Роги, Гвидо; Рагацци, Эухенио; Сутихорн, Варавуд (2020). Saint Martin, J.-P .; Сен-Мартен, С. (ред.). "Тайский янтарь: понимание ранней истории диатомовых водорослей?" . BSGF - Бюллетень наук о Земле . 191 : 23. DOI : 10,1051 / bsgf / 2020028 . ISSN 1777-5817 .
- ^ Шольц, Герхард (ноябрь 2020 г.). «Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) - брахюран из стебельной группы» . Строение и развитие членистоногих . 59 : 100991. DOI : 10.1016 / j.asd.2020.100991 . PMID 32891896 .
- ^ Schweitzer, Carrie E .; Фельдманн, Родни М. (01.05.2010). «Самая старая брахюра (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea), известная на сегодняшний день (юрский период)» . Журнал биологии ракообразных . 30 (2): 251–256. DOI : 10.1651 / 09-3231.1 . ISSN 0278-0372 . S2CID 84707572 .
- ^ а б Гино, Даниель (14 ноября 2019 г.). «Новые гипотезы относительно самых ранних брахюран (Crustacea, Decapoda, Brachyura)» . Geodiversitas . 41 (1): 747. DOI : 10,5252 / geodiversitas2019v41a22 . ISSN 1280-9659 . S2CID 214220075 .
- ^ Fraaije, René; Schweigert, Günter; Нютцель, Александр; Гавлик, Филипп (01.01.2013). «Новые раннеюрские раки-отшельники из Германии и Франции» . Журнал биологии ракообразных . 33 (6): 802–817. DOI : 10.1163 / 1937240X-00002191 . ISSN 0278-0372 .
- ^ Мироненко, Александр (январь 2020 г.). «Рак-отшельник, сохранившийся внутри раковины аммонита из верхней юры центральной России: значение для палеоэкологии аммоноидей» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 537 : 109397. Bibcode : 2020PPP ... 537j9397M . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2019.109397 .
- ^ Bracken-Grissom, Heather D .; Ahyong, Shane T .; Уилкинсон, Ричард Д .; Feldmann, Rodney M .; Schweitzer, Carrie E .; Брейнхольт, Джесси У .; Бендалл, Мэтью; Палеро, Ферран; Чан, Тин-Ям; Felder, Darryl L .; Роблес, Рафаэль (01.07.2014). «Появление омаров: филогенетические отношения, морфологическая эволюция и сравнение времени расхождения древней группы (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)» . Систематическая биология . 63 (4): 457–479. DOI : 10.1093 / sysbio / syu008 . ISSN 1063-5157 . PMID 24562813 .
- ^ Вёрёш, Аттила; Kocsis, Ádám T .; Палфи, Йожеф (2019). «Массовые вымирания и вымирания клад в истории брахиопод: краткий обзор и тематическое исследование после палеозоя» . Итальянская Ривиста ди Палеонтология и Стратиграфия . 125 (3). DOI : 10.13130 / 2039-4942 / 12184 . ISSN 2039-4942 .
- ^ Манойлович, Марко; Клэпхэм, Мэтью Э. (23 ноября 2020 г.). «Роль нарушения субстрата, вызванного биотурбацией, в мезозойском упадке брахиопод» . Палеобиология . 47 : 86–100. DOI : 10.1017 / pab.2020.50 . ISSN 0094-8373 .
- ^ Пейдж, Кевин Н. (январь 2008 г.). «Эволюция и география юрских аммоноидей» . Труды ассоциации геологов . 119 (1): 35–57. DOI : 10.1016 / S0016-7878 (08) 80257-X .
- ^ Рос, Соня; Де Ренци, Микель; Damborenea, Susana E .; Маркес-Алиага, Ана (ноябрь 2011 г.). «Преодоление кризисов: динамика разнообразия двустворчатых моллюсков раннего триаса – ранней юры» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 311 (3–4): 184–199. Bibcode : 2011PPP ... 311..184R . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2011.08.020 .
- ^ Sha, J .; Cestari, R .; Фабби, С. (апрель 2020 г.). «Палеобиогеографическое распространение двустворчатых моллюсков-рудистов (Hippuritida) в оксфорде – начале апта (поздняя юра – ранний мел)» . Меловые исследования . 108 : 104289. дои : 10.1016 / j.cretres.2019.104289 .
- ^ Иба, Ясухиро; Сано, Син-ичи; Муттерлозе, Йорг (2 мая 2014 г.). Самондс, Карен Э. (ред.). «Ранняя эволюционная история белемнитов: новые данные из Японии» . PLOS ONE . 9 (5): e95632. Bibcode : 2014PLoSO ... 995632I . DOI : 10.1371 / journal.pone.0095632 . ISSN 1932-6203 . PMC 4008418 . PMID 24788872 .
- ^ Хоффманн, Рене; Стивенс, Кевин (февраль 2020 г.). «Палеобиология белемнитов - основа для интерпретации геохимии трибуны» . Биологические обзоры . 95 (1): 94–123. DOI : 10.1111 / brv.12557 . ISSN 1464-7931 . PMID 31729839 . S2CID 208036104 .
- ^ Фукс, Дирк; Вайс, Роберт (11 июля 2008 г.). «Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda)» . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 249 (1): 93–112. DOI : 10.1127 / 0077-7749 / 2008 / 0249-0093 . ISSN 0077-7749 .
- ^ а б в Фукс, Дирк; Иба, Ясухиро; Хейнг, Александр; Иидзима, Масая; Клуг, Кристиан; Larson, Neal L .; Швайгерт, Гюнтер (февраль 2020 г.). Брайярд, Арно (ред.). "Muensterelloidea: филогения и эволюция характера мезозойских стволовых осьминогов" . Статьи по палеонтологии . 6 (1): 31–92. DOI : 10.1002 / spp2.1254 . ISSN 2056-2802 .
- ^ Фукс, Дирк; Швайгерт, Гюнтер (июнь 2018 г.). «Первые остатки средне-позднеюрских гладиусов предоставляют новые доказательства детального происхождения кольчатых и перистых осьминогов (Coleoidea)» . PalZ . 92 (2): 203–217. DOI : 10.1007 / s12542-017-0399-8 . ISSN 0031-0220 . S2CID 135245479 .
- ^ Крута, Изабель; Руже, Изабель; Шарбонье, Сильвен; Бардин, Жереми; Фернандес, Винсент; Жермен, Дэмиен; Брайярд, Арно; Ландман, Нил (2016). «Proteroctopus ribeti в эволюции колеида» . Палеонтология . 59 (6): 767–773. DOI : 10.1111 / pala.12265 . ISSN 1475-4983 .
Внешние ссылки
- Примеры окаменелостей юрского периода
- Юрский период (шкала хроностратиграфии)
- Окаменелости юрского периода в Харбери, Уорикшир
- Юрские микрофоссилии: более 65 изображений фораминифер
- . Британская энциклопедия . 15 (11-е изд.). 1911 г. С картой и таблицей.