| Аммоноиды | |
|---|---|
 | |
| Художественная реконструкция Asteroceras | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Моллюска |
| Класс: | Головоногие моллюски |
| Подкласс: | † Ammonoidea Zittel , 1884 г. |
| Заказы | |
Аммоноиды представляют собой группу вымерших морских моллюсков животных подкласса аммоноидей из класса головоногих . Эти моллюски, обычно называемые аммонитами , более тесно связаны с живыми колеоидами (например, осьминоги , кальмары и каракатицы ), чем с наутилоидами с панцирем, такими как живущие виды Nautilus . [1] Самые ранние аммониты появляются во время девона , а последний вид исчез во время вымирания мелового и палеогенового периода .
Аммониты - отличные окаменелости для определения индекса , и часто можно связать слой породы, в котором обнаружен конкретный вид или род, с конкретными геологическими периодами времени . Их ископаемые раковины обычно имеют форму планиспиралей , хотя были и спиралевидные, и неспиральные формы (известные как гетероморфы ).
Название «аммонит», от которого произошел научный термин, было навеяно спиральной формой их окаменелых раковин, которые чем-то напоминают туго свернутые бараньи рога. Плиний Старший (ум. 79 г. н.э. близ Помпей) называл окаменелости этих животных аммонисом рогами (« рога Аммона »), потому что египетский бог Аммон ( Амон ) обычно изображался с бараньими рогами. [2] Часто название рода аммонитов заканчивается на ceras , что по- гречески (κέρας) означает «рог».
Диагностические символы [ править ]
Аммонитов (подкласс Ammonoidea) можно отличить по их перегородкам, разделительным стенкам, разделяющим камеры фрагмокона, по характеру их швов, в которых перегородки соединяются с внешней стенкой раковины, и в целом по их сифункулам .
Септа [ править ]
Аммоноидные перегородки обычно имеют выпуклости и углубления и в разной степени выпуклые, если смотреть спереди, что отличает их от наутилоидных перегородок, которые обычно представляют собой простые вогнутые тарельчатые структуры. Топология перегородок, особенно по краю, приводит к обнаружению различных рисунков швов. [3]
Образцы швов [ править ]
В то время как почти все наутилоиды имеют слегка изогнутые швы, линия швов аммоноидов (пересечение перегородки с внешней оболочкой) неоднородно изгибается, образуя седла («пики», указывающие на отверстие) и лепестки («впадины», направленные от диафрагма). Линия шва имеет четыре основных участка. Наружная или вентральная область относится к швам по нижнему (внешнему) краю оболочки, где встречаются левая и правая линии швов. Внешнее седло лежит непосредственно на нижней средней линии раковины и окаймлено внешними лопастями. На схемах швов внешнее седло снабжено стрелкой, которая обычно указывает на отверстие. Боковая область включает первую пару седловидных и лопаточных частей за внешней областью, поскольку линия шва поднимается вверх по стенке оболочки.Дополнительные лопасти, развивающиеся по направлению к внутреннему краю оборота, называются пупочными лопастями, число которых увеличивается в результате эволюции аммоноидей, а также развития отдельных аммоноидей. Лопасти и седла, которые расположены настолько далеко к центру оборота, что они прикрываются последующими оборотами, называются внутренними лопастями и седлами. У Ammonoidea встречаются три основных типа швов:
- Гониатиты - многочисленные нераздельные лопасти и седла; обычно 8 лепестков вокруг раковины. Такая картина характерна для палеозойских аммоноидей.
- Ceratitic - лепестки имеют разделенные кончики, что придает им зубчатый вид, и закругленные неразделенные седла. Этот рисунок швов характерен для триасовых аммоноидей и снова появляется в меловых «псевдоцератитах».
- Аммонитовый - лопасти и седла сильно подразделяются (рифленые); подразделения обычно округлые, а не зубчатые. Аммоноиды этого типа - наиболее важные виды с биостратиграфической точки зрения. Этот тип швов характерен для юрских и меловых аммоноидей, но простирается вплоть до перми.
Plebeiformis развиваются гониатиты показывающих Goniatitic шовного
Protrachyceras pseudoarchelonus показывая Ceratitic шовного
Lytoceras sutile демонстрирует аммонитовый шов
Сифункул [ править ]
Siphuncle в большинстве аммоноидей представляет собой узкую трубчатую структуру , которая проходит вдоль внешней окружности оболочки, известной как вентральной, соединяющие камер фрагмокона к телу или живые камеры. Это отличает их от живых наутилоидов ( Nautilus и Allonautilus ) и типичных наутилид , у которых сифункул проходит через центр каждой камеры. Однако самые ранние наутилоиды из позднего кембрия и ордовика обычно имели вентральные сифункулы, подобные аммонитам, хотя часто пропорционально более крупные и более внутренне структурированные. Слово «сифункул» происходит от нового латинского siphunculus , что означает «маленький сифон».
Классификация [ править ]
Возникнув внутри бактритоидных наутилоидов, головоногие моллюски аммоноидей впервые появились в девоне ( около 409 миллионов лет назад) и практически вымерли в конце мелового периода (66 млн лет назад ) вместе с динозаврами . Классификация аммоноидей частично основана на орнаменте и структуре перегородок, составляющих газовые камеры их раковин.
Заказы и подзаказы [ править ]
Ammonoidea можно разделить на шесть порядков, перечисленных здесь, начиная с наиболее примитивных и заканчивая более производными:
- Agoniatitida , нижний девон - средний девон
- Климениида , верхний девон
- Goniatitida , средний девон - верхняя пермь
- Prolecanitida , верхний девон - верхний триас
- Ceratitida , верхняя пермь - верхний триас
- Ammonitida , нижняя юра - верхний мел
В некоторых классификациях они остаются подотрядами, включенными только в три отряда: Goniatitida , Ceratitida и Ammonitida .
Таксономия « Трактата по палеонтологии беспозвоночных» [ править ]
Трактат о палеонтологии беспозвоночных (часть L, 1957) делит аммоноидей, рассматривается просто как приказ, в восемь подотряда, то Anarcestina, Clymeniina, Goniatitina и Prolecanitina с палеозоя; Ceratitina из триаса; и Ammonitina, Lytoceratina и Phylloceratina из юрского и мелового периодов. В последующих таксономиях они иногда рассматриваются как отряды в подклассе Ammonoidea.
Жизнь [ править ]
Поскольку аммониты и их близкие родственники вымерли, об их образе жизни мало что известно. Их мягкие части тела очень редко сохраняются в деталях. Тем не менее, многое было достигнуто путем исследования раковин аммоноидей и использования моделей этих раковин в резервуарах для воды.
Многие аммоноидеи, вероятно, жили в открытой воде древних морей, а не на морском дне, потому что их окаменелости часто находят в породах, залегающих в условиях, когда донная жизнь отсутствует. Многие из них (например, Oxynoticeras ), как полагают, были хорошими пловцами с плоскими, дискообразными, обтекаемыми раковинами, хотя некоторые аммоноидеи были менее эффективными пловцами и, вероятно, были медленными обитателями дна. Синхротронный анализ аптихофорного аммонита выявил остатки равноногих и личинок моллюсков в его щечной полости, что указывает на то, что, по крайней мере, этот вид аммонита питался планктоном . [4] Они могли избежать нападения хищников, брызгая чернилами , как современные головоногие моллюски; чернила иногда сохраняются в ископаемых образцах. [5]
Мягкое тело существа занимало самые большие сегменты панциря на конце спирали. Более мелкие ранее сегменты были обнесены стеной, и животное могло поддерживать плавучесть, наполняя их газом. Таким образом, меньшие секции змеевика плавали бы над большими секциями. [6]
Многие раковины аммонитов были обнаружены с круглыми отверстиями, которые когда-то интерпретировались как результат прикрепления блюд к раковинам. Однако треугольное образование отверстий, их размер и форма, а также их наличие на обеих сторонах раковин, соответствующих верхней и нижней челюстям, скорее свидетельствует об укусе мозазавра среднего размера, охотящегося на аммонитов.
Некоторые аммониты, по-видимому, жили в холодных выходах и даже размножались там. [7]
Анатомия и разнообразие раковин [ править ]
Анатомия основной оболочки [ править ]
Камерная часть раковины аммонита называется фрагмоконом . Он содержит серию постепенно увеличивающихся камер, называемых камерой (синг. Камера), которые разделены тонкими стенками, называемыми перегородками (синг. Перегородка). Только последняя и самая большая камера, камера тела , была занята живым животным в любой момент. По мере того, как он рос, он добавлял все новые и большие камеры к открытому концу змеевика. Если внешний оборот раковины аммонита в значительной степени покрывает предыдущие обороты, образец называется эвольвентным (например, анахоплитами ). Если он не покрывает предыдущие, образец считается эволюционным (например,Dactylioceras ).
Тонкая живая трубка, называемая сифункулом, проходила через перегородки, выходя из тела аммонита в пустые камеры раковины. Благодаря гиперосмотическому активному процессу переноса аммонит выводил воду из этих камер раковины. Это позволяло ему управлять плавучестью корпуса и тем самым подниматься или опускаться в толще воды.
Основное различие между аммонитами и наутилоидами заключается в том, что сифункул аммонитов (за исключением Clymeniina ) проходит по вентральной периферии перегородки и камеры (то есть внутренней поверхности внешней оси раковины), в то время как сифункул наутилоидов проходит более или менее через центр перегородки и камеры.
Половой диморфизм [ править ]
Одной из особенностей раковин современного наутилуса является изменение формы и размера раковины в зависимости от пола животного, при этом раковина самца немного меньше и шире, чем раковина самки. Этот половой диморфизм считается объяснением различий в размерах некоторых раковин аммонитов одного и того же вида: большая раковина ( макроконх ) - женская, а меньшая ( микроконх ) - мужская. Считается, что это связано с тем, что самке для производства яиц требовалось тело большего размера. Хороший пример этой половой изменчивости встречается у Bifericeras из ранней части юрского периода Европы..
Лишь недавно была обнаружена половая изменчивость раковин аммонитов. Макроконх и микроконх одного вида ранее часто принимались за два близкородственных, но разных вида, встречающихся в одних и тех же породах. Однако, поскольку диморфные размеры так часто встречаются вместе, они более вероятно являются примером полового диморфизма внутри одного и того же вида.
Ширина оборота в камере тела многих групп аммонитов, выраженная соотношением ширина: диаметр, является еще одним признаком диморфизма. Этот символ использовался для отделения «мужского» (Largiventer conch «L») от «женского» (Leviventer conch «l»). [8]
Вариации формы [ править ]
Большинство видов аммонитов имеют плоско-спиральные раковины с плоской спиралью, но другие виды имеют почти прямые (как у бакулитов ) раковины. Раковины других видов имеют спиральную спираль, похожую по внешнему виду на некоторые брюхоногие моллюски (например, Turrilites и Bostrychoceras ). Раковины некоторых видов сначала даже разматываются, затем частично свертываются и, наконец, сразу после созревания (как у Australiceras ). Эти частично развернутые и полностью развернутые формы начали диверсифицироваться в основном в начале мелового периода и известны как гетероморфы .
Возможно, наиболее экстремальным и причудливым примером гетероморфа являются Nipponites , представляющие собой клубок неправильных завитков без какой-либо очевидной симметричной спирали. Однако при ближайшем рассмотрении оболочка оказывается трехмерной сетью соединенных U-образных форм. Ниппониты встречаются в породах верхней части мела Японии и США.
Аммониты сильно различаются по орнаменту (рельефу поверхности) раковин. Некоторые из них могут быть гладкими и относительно невыразительными, за исключением линий роста, и напоминать современные Nautilus . В других показаны различные узоры спиральных гребней и ребер или даже шипов. Такой тип орнаментации раковины особенно заметен у более поздних аммонитов мелового периода.
Аптих [ править ]
Некоторые аммониты были обнаружены в ассоциации с одной роговой пластиной или парой кальцитовых пластин. В прошлом предполагалось, что эти пластины служат для закрытия отверстия скорлупы во многом так же, как и жаберная крышка , но в последнее время постулируется, что они были челюстным аппаратом. [9] [10] [11] [12]
Пластины собирательно называются аптихами или аптихами в случае пары пластин и анаптихами в случае единственной пластины. Парные аптихи были симметричны друг другу, одинаковы по размеру и внешнему виду.
Анаптихи в виде окаменелостей относительно редки. Они обнаружены, что представляют собой аммониты от девонского периода до мелового периода.
Кальцинированные аптихи встречаются только в аммонитах мезозойской эры. Они почти всегда находятся отдельно от раковины и очень редко сохраняются на месте. Тем не менее, было обнаружено достаточное количество, закрывающее отверстия в раковинах ископаемых аммонитов, чтобы не оставлять никаких сомнений в их идентичности как части анатомии аммонита.
Большое количество отдельных аптихов встречается в определенных пластах горных пород (например, из мезозоя в Альпах ). Эти породы обычно накапливаются на больших глубинах. У современного наутилуса нет кальцитовой пластины, закрывающей его панцирь, и известно, что только один вымерший наутилоидный род имел что-то подобное. Однако у Наутилуса есть кожаный головной щит (капюшон), который он использует, чтобы прикрыть отверстие, когда он отступает внутрь.
Существует много форм аптихов, различающихся по форме и скульптуре внутренней и внешней поверхностей, но из-за того, что они так редко встречаются внутри раковины аммонита, часто неясно, к какому виду аммонита принадлежит тот или иной вид аптиха. Ряду аптихов были даны названия их собственных родов и даже видов, независимо от рода и вида их неизвестных владельцев, в ожидании будущего обнаружения подтвержденных нахождений в раковинах аммонитов.
Анатомия мягких частей [ править ]
Хотя аммониты действительно встречаются в исключительных лагерштаттенах, таких как известняк Зольнхофен , их мягкая часть удивительно мрачна. Помимо пробного чернильного мешка и возможных органов пищеварения, никаких мягких частей не было известно до 2021 года. [13] [14] У них, вероятно, были радула и клюв, краевой сифункул и десять рук. [15] Они действовали путем прямого развития с половым размножением, были плотоядными и имели урожай для хранения пищи. Вряд ли они обитали в пресной или солоноватой воде. [15] Многие аммониты, вероятно, были фильтраторами , поэтому, вероятно, произошли адаптации, связанные с этим образом жизни, например, ситами. [4]
Размер [ править ]
Некоторые из аммонитов, встречающихся в нижней и средней части юрского периода, достигли размера, превышающего 23 см (9 дюймов) в диаметре. Гораздо более крупные формы встречаются в более поздних породах верхней части юрского периода и нижней части мелового периода, таких как титаниты из портлендского камня юрского периода на юге Англии, который часто имеет диаметр 53 см (2 фута) и Parapuzosia seppenradensis мелового периода Германии, который является одним из крупнейших известных аммонитов, иногда достигая 2 м в диаметре. Самый крупный зарегистрированный североамериканский аммонит - Parapuzosia bradyi из мелового периода, размеры экземпляров которого составляют 137 см (4,5 фута) в диаметре.
Распространение [ править ]
Начиная с середины девона, аммоноидеи были чрезвычайно многочисленны, особенно в виде аммонитов в мезозойскую эру. Многие роды эволюционировали и быстро исчерпали себя и вымерли через несколько миллионов лет. Из-за их быстрой эволюции и широкого распространения аммоноидеи используются геологами и палеонтологами для биостратиграфии . Это превосходные окаменелости для определения индекса , и часто можно связать слой породы, в котором они обнаружены, с конкретными геологическими периодами времени .
Из-за своего свободного плавания и / или свободного плавания аммониты часто жили прямо над морскими водами, настолько бедными кислородом, что препятствовали установлению жизни животных на морском дне. Когда после смерти аммониты падали на морское дно и постепенно погружались в накопившиеся отложения, бактериальное разложение этих трупов часто нарушало тонкий баланс местных окислительно-восстановительных условий в достаточной степени, чтобы снизить местную растворимость минералов, растворенных в морской воде, особенно фосфатов и карбонатов . В результате спонтанного концентрического осаждения минералов вокруг окаменелости, конкреции, отвечает за выдающуюся сохранность многих окаменелостей аммонитов.
При обнаружении аммонитов в глинах часто сохраняется их первоначальное перламутровое покрытие. Этот тип консервации встречается в аммонитах, таких как гоплиты из меловой глины Голт Фолкстона в Кенте, Англия.
Меловая формация сланцев Пьер в Соединенных Штатах и Канаде хорошо известна обильной фауной аммонитов, которую она дает, включая Baculites , Placenticeras , Scaphites , Hoploscaphites и Jeletzkytes , а также многими разложенными формами. Многие из них также имеют большую часть или всю оригинальную оболочку, а также всю камеру тела, все еще нетронутые. Многие аммониты Pierre Shale, и действительно многие аммониты на протяжении всей истории Земли, находятся внутри конкреций .
Другие окаменелости, такие как многие из найденных на Мадагаскаре и Альберте , Канада, имеют переливчатый цвет . Эти переливающиеся аммониты часто имеют ювелирное качество ( аммолит ) при полировке. Ни в коем случае эта радужность не была бы видна при жизни животного; его покрывали дополнительные слои оболочки.
Большинство экземпляров аммоноидей, особенно палеозойской эры, сохранились только как внутренние формы; внешняя оболочка (состоящая из арагонита ) [16] была потеряна в процессе окаменения. Только в этих образцах внутренней формы можно наблюдать линии швов; при жизни швы были бы скрыты внешней оболочкой.
Аммоноидеи, как группа, пережили несколько крупных событий вымирания , хотя часто выжило лишь несколько видов. Однако каждый раз эта горстка видов разнообразилась во множество форм. Окаменелости аммонита стали менее многочисленными во второй половине мезозоя , и ни одна из них не сохранилась до кайнозойской эры. Последние выжившие линии исчезли вместе с нептичьими динозаврами 66 миллионов лет назад во время вымирания мелового и палеогенового периода .
Вымирание [ править ]
Вымирание аммонитов, наряду с другими морскими животными и нептичьими динозаврами , было приписано событию вымирания K-Pg , знаменующему конец мелового периода.
Примерно восемь видов только из двух семейств добрались почти до конца мелового периода, причем с середины этого периода численность отряда претерпевала более или менее устойчивый спад. [ необходима цитата ] Шесть других семейств добрались до верхнего маастрихта (самого верхнего яруса мелового периода), но вымерли задолго до конца. Всего в Маастрихт вошли 11 семей, что меньше 19 семей, известных из сеномана в середине мелового периода.
Одна из причин их гибели заключается в том, что меловые аммониты, тесно связанные с колеоидами , имели аналогичную репродуктивную стратегию, при которой огромное количество яиц откладывалось одной порцией в конце жизни. Считается, что они, наряду с молодыми аммонитами, были частью планктона на поверхности океана, где они были убиты в результате столкновения. Наутилоиды , примером которых являются современные наутилусы , напротив, как полагают, имели репродуктивную стратегию, при которой яйца откладывались небольшими партиями много раз в течение жизни и на морском дне, вдали от любых прямых последствий такого удара болида , и, таким образом, выжили. . [17]
Многие виды аммонитов были фильтраторами, поэтому они могли быть особенно восприимчивы к круговороту морской фауны и климатическим изменениям. [4]
Были достоверные сообщения об ископаемых остатках аммонита из раннего палеоцена. Основная ископаемая находка палеоценового аммоноидея - скафитид из Туркменистана. [18] [19]
Культурное значение [ править ]
В средневековой Европе окаменелые аммониты считались окаменевшими свернутыми кольцами змеями и назывались «змеиными камнями» или, чаще в средневековой Англии, «змеиными камнями». Они были признаны доказательства действий святых, такие как Хильда Уитби , миф ссылается на сэр Вальтер Скотт «s Marmion , [20] и Святой Патрик , и были проведены , чтобы целебные или пророческими силы. Иногда торговцы вырезали голову змеи на пустом широком конце ископаемого аммонита, а затем продавали их как окаменевших змей. В других случаях просто нарисовали голову змеи. [21] [22]
Аммониты из реки Гандаки в Непале известны как салиграммы , и индусы считают, что это конкретное проявление Вишну . [23]
См. Также [ править ]
- Аммолит - драгоценный камень, образованный из ископаемых раковин аммонита.
- Белемноидея
- Coleoidea
- Ископаемые и геологическая шкала времени
- Наутилоидеи
Ссылки [ править ]
- ^ Клуг, Кристиан; Крёгер, Бьёрн; Винтер, Якоб; Фукс, Дирк (август 2015). «Происхождение, происхождение и ранняя эволюция аммоноидов». У Кристиана Клуга; Дитер Корн; Кеннет Де Бетс; Изабель Крута; Ройал Х. Мэйпс (ред.). Аммоноидная палеобиология: от макроэволюции к палеогеографии . Разделы геобиологии 44. 44 . Springer. п. 3-24. DOI : 10.1007 / 978-94-017-9633-0_1 . ISBN 978-94-017-9632-3.
- ^ NH 37,40,167
- ^ «Головоногие моллюски» . ucmp.berkeley.edu . Проверено 24 сентября 2019 года .
- ^ a b c Крута, Изабель; Ландман, Нил; Руже, Изабель; Чекка, Фабрицио; Таффоро, Пол (январь 2011 г.). «Роль аммонитов в мезозойской морской пищевой сети, выявленная консервацией челюстей». Наука . 331 (6013): 70–72. Bibcode : 2011Sci ... 331 ... 70K . DOI : 10.1126 / science.1198793 . PMID 21212354 . S2CID 206530342 .
- ^ Догужаева, Лариса А .; Ройал Х. Мейпс; Герберт Саммесбергер; Гарри Мутвей (2007). «Сохранение тканей тела, оболочки и челюстей в Ceratitid Ammonoid Austrotrachyceras (поздний триас), Австрия». В NH Landman; и другие. (ред.). Настоящее и прошлое головоногих моллюсков: новые идеи и свежие перспективы . Дордрехт: Спрингер. стр. 221 -238. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-6806-5_11 . ISBN 978-1-4020-6806-5.
- ^ «Введение в Ammonoidea» . Геология Портсдаун-Хилл . Архивировано из оригинала 2 мая 2007 года . Проверено 26 апреля 2007 .
- ^ Роу, Элисон Дж .; Landman, Neil H .; Кокран, Дж. Кирк; Уиттс, Джеймс Д.; Гарб, Мэтью П. (26 марта 2020 г.). «Позднемеловые выходы метана как среда обитания только что вылупившихся аммонитов». ПАЛАИ . 35 (3): 151–163. Bibcode : 2020Palai..35..151R . DOI : 10,2110 / palo.2019.105 . S2CID 214718487 .
- ^ SARTI C. - 1999, Ширина оборота в камере тела аммонитов как признак диморфизма. В: Развитие исследований живых и ископаемых головоногих моллюсков. Материалы IV Международного симпозиума по головоногим моллюскам - настоящее и прошлое, стр. 315 - 332, 13 рис. nt, Plenum Publisher, Нью-Йорк. (П)
- Перейти ↑ Morton, N (1981). «Аптичи: миф об аммонитовой оболочке». Летая . 14 (1): 57–61. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1981.tb01074.x .
- ^ Мортон, N .; Никсон, М. (1987). «Размер и функция аммонитовых аптихов в сравнении с буккальными массами современных головоногих моллюсков». Летая . 20 (3): 231–238. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1987.tb02043.x .
- ^ Lehmann, U .; Кулицкий, К. (1990). «Двойная функция аптихов (Ammonoidea) как элементов челюсти и крышек». Летая . 23 (4): 325–331. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1990.tb01365.x .
- ^ Seilacher, А (1993). «Аммонитовые аптихи; как превратить челюсть в покрышку?». Американский журнал науки . 293 : 20–32. Bibcode : 1993AmJS..293 ... 20С . DOI : 10.2475 / ajs.293.A.20 .
- ^ Wippich, MGE; Леманн, Дж. (2004). « Allocrioceras из сеномана (средний меловой период) Ливана и его влияние на палеобиологическую интерпретацию гетероморфных аммонитов» . Палеонтология . 47 (5): 1093–1107. DOI : 10.1111 / j.0031-0239.2004.00408.x .
- ^ Дои : 10,1186 / s13358-020-00215-7
- ^ а б Лэндман, Нил Х; Танабэ, Казушигэ; Дэвис, Ричард Арнольд (1996). Палеобиология аммоноидов . ISBN 978-0-306-45222-2.
- ^ Buchardt, B .; Вайнер, С. (1981). "Диагенез арагонита из аммонитов верхнего мела: геохимический пример". Седиментология . 28 (3): 423–438. Bibcode : 1981Sedim..28..423B . DOI : 10.1111 / j.1365-3091.1981.tb01691.x .
- ^ Уорд, Питер (1996). «20 - Вымирание аммоноидов». Аммоноидная палеобиология . Разделы геобиологии. 13 . Springer. С. 815–823. DOI : 10.1007 / 978-1-4757-9153-2_20 . ISBN 978-1-4757-9155-6.
- ^ "† семейство Scaphitidae Gill 1871 (аммонит)" . PBDB .
- ^ Staaf, Данна (2017). Империя кальмаров: Взлет и падение головоногих моллюсков . Университетское издательство Новой Англии. ISBN 978-1-61168-923-5.
- ^ Ловетт, Эдвард (сентябрь 1905 г.). «Миф Уитби о змеях и аммонитах» . Народные предания . 16 (3): 333–4. DOI : 10.1080 / 0015587x.1905.9719966 .
- ^ Кэдбери, Д. Охотники за динозаврами . (Четвертое сословие, 2000) ( ISBN 1-85702-963-1 ), стр.7
- ^ "Фольклор 16 (1905) 333" .
- ^ «Окаменелости: мифы, тайны и магия» . Независимый . 2007-02-12. Архивировано из оригинала на 2007-11-11 . Проверено 23 апреля 2010 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Нил Л. Ларсон, Стивен Д. Йоргенсен, Роберт А. Фаррар и Питер Л. Ларсон. Аммониты и другие головоногие моллюски Пьера Сивэя . Geoscience Press, 1997.
- Леманн, Ульрих. Аммонитяне: их жизнь и их мир. Издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк, 1981. Перевод с немецкого Джанин Леттау.
- Монахи, Нил и Палмер, Фил. Аммониты . Музей естественной истории, 2002.
- Уокер, Сирил и Уорд, Дэвид . Ископаемые . Дорлинг, Киндерсли Лимитед, Лондон, 2002 г.
- Широкая история головоногих моллюсков, написанная доктором Нилом Монксом, из страницы «Головоногие моллюски».
- Зрелость, патология и старость аммонитов Автор: доктор Нил Монкс, из книги «Головоногие моллюски». Очерк продолжительности жизни аммонитян.
- Таксономический указатель окаменелостей мелового периода для отряда Ammonoitida
- Глубоко закопанные отложения рассказывают историю внезапного массового вымирания
Внешние ссылки [ править ]
 | В Wikispecies есть информация, связанная с Ammonoidea . |
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Ammonoidea (аммониты) . |
- Описания и изображения окаменелостей аммонита
- goniat.org, база данных палеозойских аммоноидов
- paleozoic.org: галерея фотографий аммонитов
- фотографии аммонитов в Лайм-Регисе, Великобритания
- Данные TaxonConcept о меловых аммонитах
- Аммониты Писхейвена - фотографии гигантских меловых аммонитов на юге Англии.
- tonmo.com: Интернет-журнал о осьминогах , статьи об окаменелостях головоногих моллюсков.
- Уильям Р. Валь * Следы укусов мозазавра на аммоните. Сохранение прерванной атаки?
- Мозазавр диета
