Кемпферол 7- O- глюкозид

Кемпферол 7- O- глюкозид
Имена

Название ИЮПАК 3,5-Дигидрокси-2- (4-гидроксифенил) -7 - [(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2 -ил] оксихромен-4-он
Другие названия Кемпферол-7- O- бета- D- глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	16290-07-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8270716
PubChem CID	10095180
UNII	RZF1QN1Z8R^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C21H20O11 / c22-7-13-15 (25) 17 (27) 19 (29) 21 (32-13) 30-10-5-11 (24) 14-12 (6-10) 31- 20 (18 (28) 16 (14) 26) 8-1-3-9 (23) 4-2-8 / h1-6,13,15,17,19,21-25,27-29H, 7H2 / t13-, 15-, 17 +, 19-, 21- / м1 / с1 Ключ: YPWHZCPMOQGCDQ-HMGRVEAOSA-N InChI = 1 / C21H20O11 / c22-7-13-15 (25) 17 (27) 19 (29) 21 (32-13) 30-10-5-11 (24) 14-12 (6-10) 31- 20 (18 (28) 16 (14) 26) 8-1-3-9 (23) 4-2-8 / h1-6,13,15,17,19,21-25,27-29H, 7H2 / t13-, 15-, 17 +, 19-, 21- / м1 / с1 Ключ: YPWHZCPMOQGCDQ-HMGRVEAOBK
Улыбки C1 = CC (= CC = C1C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₁Н ₂₀О ₁₁
Молярная масса	448,380 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кемпферол 7- O- глюкозид представляет собой флавонол глюкозид. Он может быть найден в Smilax фарфора , ^[1] и в папоротники Asplenium rhizophyllum , и его гибридные потомки, как часть комплекса с кофейной кислоты . ^[2]

Производные [ править ]

Амуренсин представляет собой производное трет- амилового спирта кемпферол-7- O- глюкозида. 6 ' ' '- О- ацетил амуренсин содержится в листьях Phellodendron japonicum . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Xu, W .; Liu, J .; Li, C .; Wu, HZ; Лю, Ю.В. (2008). «Кемпферол-7-O-β-d-глюкозид (KG), выделенный из корневища Smilax china L., индуцирует остановку фазы G2 / M и апоптоз на клетках HeLa р53-независимым образом». Письма о раке . 264 (2): 229–240. DOI : 10.1016 / j.canlet.2008.01.044 . PMID 18343026 .
^ Харборн, Джеффри Б.; Уильямс, Кристин А .; Смит, Дейл М. (1973). «Видоспецифические производные кемпферола в папоротниках комплекса Appalachian Asplenium ». Биохимическая систематика и экология . 1 (1): 51–54. DOI : 10.1016 / 0305-1978 (73) 90035-5 .
^ Чиу, CY; Li, CY; Чиу, СС; Niwa, M .; Kitanaka, S .; Damu, AG; Ли, Э.Дж.; Ву, Т.С. (2005). «Составные части листьев Phellodendron japonicum MAXIM. И их антиоксидантная активность» . Химико-фармацевтический бюллетень . 53 (9): 1118. DOI : 10,1248 / cpb.53.1118 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Xu, W .; Liu, J .; Li, C .; Wu, HZ; Лю, Ю.В. (2008). «Кемпферол-7-O-β-d-глюкозид (KG), выделенный из корневища Smilax china L., индуцирует остановку фазы G2 / M и апоптоз на клетках HeLa р53-независимым образом». Письма о раке . 264 (2): 229–240. DOI : 10.1016 / j.canlet.2008.01.044 . PMID 18343026 .

[2] Харборн, Джеффри Б.; Уильямс, Кристин А .; Смит, Дейл М. (1973). «Видоспецифические производные кемпферола в папоротниках комплекса Appalachian Asplenium ». Биохимическая систематика и экология . 1 (1): 51–54. DOI : 10.1016 / 0305-1978 (73) 90035-5 .

[3] Чиу, CY; Li, CY; Чиу, СС; Niwa, M .; Kitanaka, S .; Damu, AG; Ли, Э.Дж.; Ву, Т.С. (2005). «Составные части листьев Phellodendron japonicum MAXIM. И их антиоксидантная активность» . Химико-фармацевтический бюллетень . 53 (9): 1118. DOI : 10,1248 / cpb.53.1118 .

[1]