Кетила группа в органической химии представляет собой анион радикала , который содержит группу R 2 C - O •. Это продукт 1-электронного восстановления кетона.
Другая мезомерная структура имеет радикальное положение на углероде и отрицательный заряд на кислороде. [1]
Ketyls могут быть выполнены в виде анион - радикалов путем одноэлектронного восстановления из карбонилов с щелочными металлами . Металлические натрий и калий восстанавливают бензофенон в растворе ТГФ до растворимого кетильного радикала. Кетилы также используются в качестве промежуточных продуктов в реакции сочетания пинакола .
Реакции [ править ]
Вода [ править ]
Кетильные радикалы, полученные в результате реакции натрия и бензофенона, являются обычным лабораторным осушителем . Кетилы быстро реагируют с водой и кислородом. Таким образом, темно-пурпурный цвет качественно указывает на сухие бескислородные условия. Метод сушки, хотя и популярен в некоторых лабораториях, уступает по безопасности и эффективности молекулярным ситам . [2]
Восстановитель [ править ]
Калий-бензофенонкетил используется в качестве восстановителя для получения железоорганических соединений. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) " ketyls ". DOI : 10,1351 / goldbook.K03389
- ^ Уильямс, DBG, Лоутон, М., «Сушка органических растворителей: количественная оценка эффективности нескольких осушителей», Журнал органической химии 2010, том. 75, 8351. DOI : 10.1021 / jo101589h
- ^ Плоткин, JS; Шор, С. Г. (1981). «Удобное получение и выделение чистого циклопентадиенилдикарбонилферрата калия, K [(η 5 -C 5 H 5 ) Fe (CO) 2 ]». Неорг. Chem . 20 : 284–285. DOI : 10.1021 / ic50215a060 .
