Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Китаданская свита Стратиграфический диапазон : баррем - апт ~125–115  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
ТипГеологическое образование
ЕдиницаТетори Групп
Лежит в основеФормация Омичидани
ПерекрываетФормация Акаива
Толщина~ 100 м (330 футов) [1]
Литология
НачальныйТуф , песчаник , сланец
ДругойКаменный уголь
Место расположения
Координаты36 ° 06'N 136 ° 36'E / 36.1 ° N 136.6 ° E / 36,1; 136,6 Координаты : 36.1 ° N 136.6 ° E36 ° 06'N 136 ° 36'E /  / 36,1; 136,6
Примерные палеокоординаты47 ° 18'N 137 ° 42'E / 47,3 ° с. Ш. 137,7 ° в. / 47,3; 137,7
Область, край Префектура Фукуи
Страна Япония
Тип раздела
НазванныйНеизвестно [1]
Формация Китадани находится в Японии.
Формация Китадани
Формация Китадани (Япония)

Формирование Kitadani ( Японский :北谷層, латинизируется :  Kitadani-Šo ) представляет собой блок из нижнего мела осадочной горной породы , которая обнажается недалеко от города Katsuyama в префектуре Фукуи в Японии , и является основным источником мелового -aged не- окаменелости морских позвоночных в Японии. Останки динозавров находятся среди окаменелостей, которые были извлечены из формации, но она также сохраняет разнообразный комплекс растений, беспозвоночных и других позвоночных. [2]Большинство, если не все, ископаемые образцы, собранные в формации Китадани, хранятся в Музее динозавров префектуры Фукуи . [3]

Формирование Kitadani является подразделением в рамках Tetori группы , главной последовательности нижнемеловых пород , которая распространяется через Фукуи, Исикава и Гифу префектур западной центральной части Хонсю , Япония. Группа Тетори демонстрирует заметные латеральные вариации, а формация Китадани присутствует только в префектуре Фукуи. [1] Формация Китадани состоит из переслаивающихся туфов , песчаников и сланцев и достигает максимальной толщины около ста метров (~ 328 футов). [1] Он соответственно перекрывает формацию Акаива.и несогласно перекрывается формацией Омичидани . [4] Формация Китадани важна, потому что она является основным источником окаменелостей динозавров в Японии и из-за уникального положения Японии вдоль северо-восточной окраины Евразии в раннем меловом периоде.

Геология [ править ]

Формирование Kitadani является подразделением в рамках Tetori группы , в нижнемеловых последовательности преимущественно осадочной породы , которая обнажается в Фукуи , Исикава и Гифу префектур в западно-центральной части Хонсю , Япония в области , окружающей гору Хаку . [1] [5]

Образования, присутствующие в группе Тетори, различаются по горизонтали, а формация Китадани обнажается только в районе реки Кузурю в префектуре Фукуи. В этом регионе последовательность включает в восходящем стратиграфическом порядке формацию Гомидзима , формацию Кувадзима , формацию Акаива и формацию Китадани. [1] Здесь формация Китадани состоит из чередующихся горизонтов красно-коричневых туфов , черноватых сланцев и песчаников , а также тонких угольных пластов. Песчаники в формации Китадани имеют светло-серый и зеленый цвет и располагаются в обломках.размер от мелкого до крупного. Типовой разрез формации Китадани расположен вдоль рукава Наканоматадани реки Такинами  [ джа ] недалеко от города Кацуяма , где ее толщина составляет примерно 100 м (~ 328 футов). Формация Китадани соответственно перекрывает формацию Акаива и несогласно перекрывается формацией Омичидани . [1]

Формация Китадани имела различную номенклатуру на протяжении всей истории своего изучения. [1] В ранней стратиграфической литературе, посвященной группе Тетори, формация Китадани по-разному называлась «нижней частью формации Омичидани», [6] «чередованием туфа, сланца и песчаника Чинаборадани», [7] «Китадани-чередование песчаника, сланца и туфа» [8] и просто «Китадани-чередование» [9] до того, как оно было обозначено как формация. [1]

Возраст [ править ]

Формирование Kitadani было biostratigraphically от позднего баррема и раннего аптом возраста от ранней меловой эпохи в 2002 году на основе наличия пресноводного двустворчатых Nippononaia ryosekiana . [10] В 2005 годе часть свиты Kitadani было biostratigraphically приурочена к баррему веку на основании возникновения харофиты гирогонит Clavator harrisii reyi в сочетании с другими харовыми водорослями. [11] Эти биостратиграфические определения возраста подтверждаются радиоизотопным возрастом туфа по треку деления циркона., которые датируют толщу китаданской свиты 127-115 млн лет назад. [12]

Комплекс окаменелостей [ править ]

Формация Китадани хранит разнообразный комплекс окаменелостей растений; окаменелости беспозвоночных; и тела позвоночных и ископаемые остатки, включая млекопитающих , черепах , неозухийских рептилий и динозавров . Многие образцы позвоночных из формации Китадани неполные и плохо сохранились, поэтому таксономическое разнообразие, вероятно, выше, чем кажется.

Окаменелости растений [ править ]

Комплекс ископаемых растений формации Китадани характеризуется редкостью папоротников и обилием цикадовых и хвойных деревьев, представленных в основном шишками и побегами. [13] Палинологическое исследование в 2013 г. привело к идентификации более 40 видов спор, пыльцевых зерен и фрагментов растений из формации Китадани, представляющих голосеменные, пресноводные водоросли и эпифилловые грибы; однако пыльца покрытосеменных не обнаружена. [14] Были обнаружены ветви хвойного Brachyphyllum obesum , что было интерпретировано как представление о потеплении и возможном высыхании климата в направлении верхней группы Тетори. [15]Эта интерпретация подтверждается отсутствием растений из низов группы Тетори, таких как гинкго , в формации Китадани. [16]

Окаменелости беспозвоночных [ править ]

Беспозвоночное ископаемое сборка Kitadani свиты в основном состоит из пресной воды и солоноватой воды двустворчатых и брюхоногих моллюсков . [17]

Окаменелости позвоночных [ править ]

Mammalia [ править ]

По крайней мере, три таксона млекопитающих были извлечены из формации Китадани, представленной редкими зубами и частичными челюстями. В 2004 году spalacotheriid « симметродонты » Symmetrolestes Парвус сообщалось основано на фрагментарном правой нижней челюсти с первым резцом и пять postcanine зубов сохранились. [18] В 2015 г. было зарегистрировано два образца млекопитающих, не принадлежащих к териане , в том числе мультитуберкулезный эобатарид и триконодонтидный эутриконодонтан . [19]Эти образцы были отмечены как обладающие не трибосфеническими зубными рядами и интерпретировались как таксономически отличные от близкородственных таксонов из других частей группы Тетори, но ни один из образцов не был назван. Эобатарид представлен только поврежденным левым премоляром . Триконодонтид представлен частичной правой зубной частью со слабой мекелевской бороздкой .

Млекопитающие, обнаруженные в формации Китадани
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеМатериалЗаметкиИзображений
СимметролестесS. parvusК северу от карьера динозавровФрагментарная правая нижняя челюстьСпалакотериид
EobaataridaeНеопределенныйКостяное дно карьера динозавров IЛевая коронка p4
? TriconodontidaeНеопределенныйКостяное дно карьера динозавров I«Фрагмент возможной правой зубной кости с поврежденной коренной зубной коронкой и корнями»

Testudines [ править ]

Черепахи представлены в основном фрагментами панциря в пределах формации Китадани. [20] [21] В 2002 году предварительная оценка фрагментарных образцов привела к идентификации таксонов Adocus , Basilemys и Trionychidae . Более поздняя оценка всех 700+ экземпляров черепах из формации Китадани была проведена в 2015 году. В этом исследовании авторы пришли к выводу, что комплекс черепах формации Китадани состоит из четырех таксонов трионихоид и двух других эукриптоидов . Помимо родов, зарегистрированных в 2002 г., были идентифицированы Perochelys , Gobiapalone , Apalonina и безымянный nanhsiungchelyid.

Евсухия [ править ]

Почти полный скелет гониофолидидного эвсухиана был отмечен из формации Китадани, но этот материал формально остается неопубликованным и безымянным. [22] Этот экземпляр был обнаружен в 1982 году, и на основании предварительного филогенетического анализа была выдвинута гипотеза, что он тесно связан с Sunosuchus , Goniopholis и Eutretauranosuchus .

Динозаврия [ править ]

Динозавры - одни из самых известных таксонов позвоночных из формации Китадани. Таксоны из всех трех основных клад динозавров - Theropoda , Sauropodomorpha и Ornithischia - были обнаружены. [2]

Среди теропод были названы два таксона с дополнительными неопределенными дромеозавридами и другим тероподным материалом. Fukuiraptor kitadanensis был зарегистрирован в 2000 году на основании частичного черепа и связанного с ним частичного посткраниума. [23] Филогенетические отношения Fukuiraptor сомнительны. Хотя они с уверенностью относятся к Megaraptora , различные филогенетические анализы предполагают, что мегарапторы могут быть либо аллозавроидами , либо тираннозавроидами, либо нетираннозавроидами целурозаврами . [24] Парадокс фукуивенатора был зарегистрирован в 2016 году, и он интерпретируется как ранний диверсионный манирапторан.. [25] Однако его уникальная комбинация наследственных и производных особенностей, связанных с несколькими разными кладами целурозавров, исключает отнесение к более эксклюзивной кладе, чем Maniraptora.

Titanosaurian зауроподов динозавр фукуититан nipponensis сообщили из свиты Kitadani в 2010 году на основе одного частичного скелета , включая черепно - мозговой и посткраниальный материал. [26] Другой неопределенный материал зауроподов также сохранился. [2]

Орнитисхийские динозавры представлены в формации Китадани двумя названными таксонами и другими неопределенными образцами, в том числе безымянным пситтакозавридом цератопсом . [2] Fukuisaurus tetoriensis был назван в 2003 году на основании скудного черепного материала, но с тех пор были обнаружены более полные экземпляры. [27] Фукуизавр считается гадрозаврообразным, не являющимся гадрозавроидом . [28] Другой гадрозаврообразный Koshisaurus katsuyama был зарегистрирован в 2015 году и интерпретирован как гадрозавроид с ранним ветвлением, не особенно тесно связанный с Fukuisaurus . [28]

Кроме того, из формации Китадани были зарегистрированы следы нептичьих теропод, птичьих теропод, зауропод, орнитисхиевых следов . [2]

О фрагментах яиц динозавров также сообщалось из формации Китадани, включая Plagioolithus fukuensis , трехслойную яичную скорлупу, интерпретируемую как ископаемое птичье яйцо. Если это действительно птичий вид, то Plagioolithus представляет собой старейшее из известных ископаемых птичьих яиц. [29]

Динозавры из формации Китадани
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеМатериалЗаметкиИзображений
ФукуирапторF. kitadaniensisКарьер динозавров Китадани Bonebed IЧастичный скелет с паратипамиБазальный мегарапторан

ФукуизаврF. tetoriensisКарьер динозавров Китадани Bonebed IНесколько экземпляров, представляющих частичный скелетАдрозавроид
ФукуититанF. nipponensisКарьер динозавров Китадани Bonebed IIСвязанный частичный скелетТитанозавр
ФукуивенаторF. paradoxusКарьер динозавров КитаданиЧастичный скелет с черепомБазальный манирапториформный

КошизаврК. КацуямаКарьер динозавров Китадани Bonebed IVАдрозавроид

Фукуиптерикс [30]F. primaКарьер динозавров Китадани (не указан)Связанный разрозненный частичный скелетАвиалан

См. Также [ править ]

  • Список скальных образований, содержащих динозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i Kusuhashi, N .; Matsuoka, H .; Kamiya, H .; Сетогучи, Т. (2002). «Стратиграфия позднемезозойской группы тетори в регионе Хакусан, центральная Япония: обзор». Воспоминания факультета естественных наук Киотского университета. Серия геологии и минералогии . 59 (1): 9–31.
  2. ^ a b c d e Weishampel, DB; и другие. (2004). «Распространение динозавров (ранний мел, Азия)». В: Weishampel, DB; Dodson, P .; и Осмольска, Х. (ред.): Динозаврия, 2-е, Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 563-570. ISBN 0-520-24209-2 . 
  3. ^ http://www.dinosaur.pref.fukui.jp/en/
  4. ^ Цубамото, Т .; Rougier, GW; Isaji, S .; Manabe, M .; Форасьепи AM (2004). «Новое раннемеловое спалакотериидное симродонтное млекопитающее из Японии». Acta Palaeontologica Polonica . 49 (3): 329–346.
  5. ^ Ямада, Тошихиро; Сано, Син-ичи (2018). «Обозначение Типовой секции Группы Тетори и новое определение Группы Кудзурю, распространенной в Центральной Японии» . Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 17 : 89–94.
  6. Перейти ↑ Maeda, S. (1953). «Мезозой к северу от Кацуямы, префектура Фукуи». Журнал Геологического общества Японии . 59 : 323–324.
  7. Перейти ↑ Maeda, S. (1957). «Стратиграфия и геологическое строение группы Тетори по рекам Учинами и Итоширо» . Журнал Геологического общества Японии . 63 : 357–365. DOI : 10,5575 / geosoc.63.357 .
  8. Перейти ↑ Maeda, S. (1958). «Стратиграфия и геологическое строение группы Тетори в районе Хакусан (Часть 1. Стратиграфия)» . Журнал Геологического общества Японии . 64 (758): 583–594. DOI : 10,5575 / geosoc.64.583 .
  9. Перейти ↑ Maeda, S. (1961). «К геологической истории мезозойской группы тетори в Японии». Журнал Колледжа искусств и наук Университета Чиба . 3 : 396–426.
  10. ^ Kozai, T .; Ishida, K .; Парк, СО; Чанг, К. Х. (2002). «Раннемеловые неморские двустворчатые моллюски из Кореи и Японии». Тезисы собрания Палеонтологического общества Японии 2002 г .: 16–17.
  11. Перейти ↑ Kubota, K. (2005). «Харофитные гирогониты из нижнемеловой формации Китадани группы Тетори в районе Такинамигава, город Кацуяма, префектура Фукуи, центральная Япония». Палеонтологические исследования . 9 (2): 203–213. DOI : 10,2517 / prpsj.9.203 .
  12. Перейти ↑ Fujita, M. (2003). «Геологический возраст горизонтов, несущих позвоночные в группе Тетори». Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 2 : 3–14.
  13. ^ Ябэ, А .; Terada, K .; Секидо, С. (2003). «Повторный визит к флоре типа тетори: обзор». Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 2 : 23–42.
  14. ^ Legrand, J .; Pons, D .; Terada, K .; Yabe, A .; Нисида, Х. (2013). «Нижнемеловая (верхний баррем - нижний апт?) Палинофлора из свиты Китадани (группа Тетори, Внутренняя зона Центральной Японии)». Палеонтологические исследования . 17 : 201–229. DOI : 10.2517 / 1342-8144-17.3.201 .
  15. ^ Ябэ, А .; Кубота, К. (2004). «Brachyphyllum obesum, недавно обнаруженная теплолюбивая ветвь хвойных деревьев из нижнемеловой формации Китадани группы Тетори, центральная Япония». Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 3 : 23–29.
  16. ^ Сузуки, С. Шибата; Azuma, Y .; Yukawa, H .; Секия, Т .; Масаока Ю. (2015). «Осадочная среда отложений окаменелостей динозавров формации Китадани нижнего мела, группа Тетори, город Кацуяма, Фукуи, Япония». Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 14 : 1–9.
  17. ↑ Адзума Ю. 2003. Останки раннемеловых позвоночных из города Кацуяма, префектура Фукуи, Япония. Mem Fukui Prefect Dinosaur Mus. 2: 17–21.
  18. ^ Цубамото, Т .; Rougier, GW; Isaji, S .; Manabe, M .; Форасьепи AM (2004). «Новое раннемеловое спалакотериидное симродонтное млекопитающее из Японии». Acta Palaeontologica Polonica . 49 (3): 329–346.
  19. ^ Miyata, Kazunori; Адзума, Йоичи; Шибата, Масатэру (2015). «Новые образцы млекопитающих из формации Китадани нижнего мела, группа Тетори, Фукуи, Япония». Историческая биология . 28 (1–2): 139–150. DOI : 10.1080 / 08912963.2015.1012509 .
  20. ^ Sonoda T, Адзум Y, Хираям R, Ando H. (2015) Новый trionychoid образцов и черепахи фауны из свиты нижнего мела Kitadani из Tetori группы в центральнойЯпонии. Препринты PeerJ 3: e949v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.949v1
  21. ^ Хираяма, Р. (2002) Предварительный отчет об ископаемых черепахах формации Китадани (ранний мел) группы Тетори в Кацуяма, префектура Фукуи, Центральная Япония. Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи. 1: 29-40.
  22. Перейти ↑ Kobayashi, Y (1998). «Новый гониофолид из формации Китадани раннего мела, префектура Фукуи, Япония». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 56А.
  23. ^ Карри, П.Дж.; Адзума, Ю. (2006). «Новые образцы, включая серию роста, Fukuiraptor (Dinosauria, Theropoda) из нижнемелового карьера Китадани в Японии». Дж. Палеонт. Soc. Корея. 22 (1): 173–193
  24. ^ Апестегия, Себастьян; Смит, Натан Д .; Вальери, Рубен Хуарес; Маковицки, Питер Дж. (2016). «Необычный новый теропод с дидактильным манусом из верхнего мела Патагонии, Аргентина» . PLOS ONE . 11 (7): e0157793. DOI : 10.1371 / journal.pone.0157793 .
  25. ^ Azuma, Y .; Сюй, X .; Shibata, M .; Kawabe, S .; Miyata, K .; Имаи, Т. (2016). «Необычный теропод из раннего мела в Японии, подчеркивающий эволюцию мозаики среди целурозавров» . Научные отчеты . 6 : 20478. DOI : 10.1038 / srep20478 . PMC 4763874 . PMID 26908367 .  
  26. ^ Azuma, Y .; Шибата, М. (2010). «Fukuititan nipponensis, новый титанозавровидный зауропод из раннемеловой группы тетори префектуры Фукуи, Япония». Acta Geologica Sinica - английское издание. 84 (3): 454–462.
  27. ^ Kobayashi, Y .; Адзума, Ю. (2003). «Новые игуанодонты (Dinosauria; Ornithopoda), образующие формацию Китадани нижнего мела в префектуре Фукуи, Япония». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 166–175. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2003) 23 [166: anidof] 2.0.co; 2 .
  28. ^ а б Шибаба, Масатеру; Адзума, Йоичи (2015). «Новый базальный гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из формации Китадани нижнего мела, Фукуи, центральная Япония» (PDF) . Zootaxa . 3914 (4): 421–40. DOI : 10.11646 / zootaxa.3914.4.3 . PMID 25661952 .  |
  29. ^ Имаи, Такуя; Адзума, Йоичи (2015). «Самая старая известная птичья скорлупа, Plagioolithus fukuiensis , из формации Китадани нижнего мела (верхний баррем), Фукуи, Япония». Историческая биология . 27 (8): 1090–1097. DOI : 10.1080 / 08912963.2014.934232 .
  30. ^ Имаи, Такуя; Адзума, Йоичи; Кавабэ, Соичиро; Шибата, Масатеру; Мията, Кадзунори; Ван, Мин; Чжоу, Чжунхэ (декабрь 2019 г.). «Необычная птица (Theropoda, Avialae) из раннего мела Японии предполагает сложную эволюционную историю основных птиц» . Биология коммуникации . 2 (1): 399. DOI : 10.1038 / s42003-019-0639-4 . ISSN 2399-3642 . PMC 6856171 . PMID 31754639 .