Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кайпе - это крючок на нижней челюсти, который у некоторых лососевых развивается перед сезоном размножения.

Kype является крюк , как вторичный половой характеристикой , которая развивается на дистальном кончике нижней челюсти в некоторых самцов лососевых до начала нерестового сезона. [1] [2] Структура обычно развивается за несколько недель до и во время миграции к нерестилищам. Помимо развития кипе, в двух половинах предчелюстной кости на верхней челюсти формируется большое углубление , позволяющее кипе войти в предчелюстную кость, когда рот закрыт. [3]

Тип функционирует как вторичный половой признак и влияет на формирование иерархии доминирования на нерестилищах. Считается, что размер kype определяет частоту нереста самцов.

Описание [ править ]

Kype быстро растет из костных игл пролиферирующих от кончика зубной кости (передней и самый большой из костей, образующих нижнюю челюсть). Иглы образуют сетку, но не мешают соединительным тканям, используемым костным мозгом . На морде иглы укрепляются в волокна Шарпея . Скорость, с которой развивается kype-скелет, приводит к появлению множества остеобластов и протеогликанов вдоль зоны роста. Сама зубная часть состоит из компактной кости , но ткань kype содержит хондроциты и хрящ . [3] [4] Процесс формирования kype был описан как «изготовление кости как можно быстрее и с минимальным количеством материала». [4]

Некоторые виды лососей семипородные (у них есть один репродуктивный цикл перед смертью), тогда как другие - итеропородные (они нерестятся несколько раз после созревания). В итеративных случаях, по крайней мере, у атлантического лосося, kype не полностью резорбируется после сезона размножения, хотя базальные части скелета kype моделируются в обычную зубную кость. [3] Некоторые рыбы никогда не теряют своего вида. Скорее, по мере того, как они снова вступают в следующие сезоны нереста, их типы продолжают расти. Эта быстрорастущая скелетная ткань сливается с плотной зубной частью, становясь постоянно растущим типом. [5]

Происшествие [ править ]

Большой самец арктического голца ( Salvelinus alpinus ) в нерестовых условиях с хорошо заметным типом

Многие самцы форели (например, кумжа ( Salmo trutta ) и радужная форель ( Oncorhynchus mykiss )) и лосося развивают тип до периода нереста. [5] У преднерестовых самцов Salmo и Salvelinus нижняя челюсть удлиняется и развивается крючок; самки лосося не развиваются. [3] Бычья форель ( Salvelinus confluentus ) адфлювиальна (взрослые особи нерестятся в ручьях, а взрослые и взрослые мигрируют в озера для кормления) и иногда развивают кайп, однако, хотя это может происходить в некоторых популяциях, в других он отсутствует. [6]

Среди американских видов гольца , то kype достигает свой максимальный размер в крупных проходных самцах, Мальм ( голец мальмы ) и Голец ( голец Fontinalis ), в то время как он , как сообщается , отсутствует или едва заметен в больших nonanadromous самцов, гольца ( гольца alpinus ) и озерной форели ( Salvelinus namaycush ). [7]

Подобные структурные изменения [ править ]

У лососевых из рода Oncorhynchus (что означает «крючковатая морда») верхняя челюсть становится более удлиненной, чем нижняя, тем самым образуя «морду». [3] У некоторых видов развитие «типа» (в данном исследовании определяется как расстояние от середины глаза до кончика морды) используется как индикатор различия в поведенческих стратегиях спаривания . Чавыча ( Oncorhynchus tshawytscha) выражают одну из двух фиксированных альтернативных репродуктивных тактик. Лица, их выражающие, называются «крючковыми» или «домкратами». Самцы коконозов покидают свои родовые реки в конце первого года жизни, но затем возвращаются после созревания в среднем в течение 3-5 лет. Вернувшись, они борются за положение в иерархии доминирования, чтобы получить более тесный доступ к нерестимым самкам. В качестве альтернативы, гнезда предположительно проживают в своих родовых реках всю свою жизнь, рано достигают половой зрелости (через 2 года) и используют тактику скрытности, бросаясь из близлежащих убежищ, чтобы украсть оплодотворения у крюноносых самцов. [8]

Связанные сезонные изменения [ править ]

Нерка ( Oncorhynchus nerka )
Самка (вверху) и самец в условиях спаривания. Обратите внимание, что у самца кайп, увеличенная морда, горбатая спина и более глубокая и обширная окраска.

Развитие типа часто происходит в связи с другими сезонными изменениями. У атлантического лосося ( Salmo salar ) развитие кипа сопровождается морфогенезом костей и хрящей в решетчатой ​​зоне (передний отдел черепа), изменяя внешний вид обеих челюстей, появление «размножающихся зубов» и рассасывание чешуи. (больше у мужчин, чем у женщин). [9] У некоторых лососевых может развиться преобладающий горб под спинным плавником .

Функция [ править ]

Чарльз Дарвин считал кайп продуктом полового отбора и инструментом борьбы между мужчинами. Другие предположили, что у него нет функции, и наблюдали, что kype, по-видимому, препятствует использованию размножающихся зубов, которые иногда развиваются вместе с kype. Одно из предположений заключалось в том, что кайп - это просто результат избытка химикатов, не используемых для производства секс-товаров. [3] Напротив, в дикой природе были замечены другие лосося, использующие свой кайп, чтобы крепко схватить противника за хвост. [10]

В последнее время кипе рассматривается как вторичный половой признак, проявляемый самцами на нерестилищах. Таким образом, считается, что его функция заключается в том, чтобы помочь рыбе установить иерархию среди других самцов, в которой особи с более крупными типами преобладают над животными с более мелкими типами [2] [3] и / или характеристиками, которые могут иметь значение во внутренних и внутренних отношениях. -сексуальные оценки качества личности. Считается, что размер kype определяет частоту нереста самцов. [11]

У вымершего лосося [ править ]

Вымерший саблезубый лосось Oncorhynchus rastrosus был впервые назван в честь выдающегося предчелюстного зубного ряда. У него были огромные конические зубцы на каждой предчелюстной кости. На зубной кости нет видимого типа, что подразумевает другую стратегию формирования доминирования полового члена. [12]

Галерея [ править ]

См. Также [ править ]

  • Лосось

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Kype" . FishBase . Проверено 26 апреля 2016 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ а б Ярви, Т. (1990). «Влияние доминирования самцов, вторичных половых признаков и выбора самки на успех спаривания самцов атлантического лосося Salmo salar». Этология . 84 (2): 123–132. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1990.tb00789.x .
  3. ^ Б с д е е г Виттен, ПЭ; Холл, Б.К. (2003). «Сезонные изменения скелета нижней челюсти самцов атлантического лосося (Salmo salar L.): ремоделирование и регресс кипа после нереста» . Журнал анатомии . 203 (5): 435–450. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00239.x . PMC 1571185 . PMID 14635799 .  
  4. ^ a b Виттен, ЧП; Холл, Б.К. (2002). «Дифференциация и рост киповых скелетных тканей у проходных самцов атлантического лосося (Salmo salar)». Международный журнал биологии развития . 46 (5): 719–730. PMID 12216984 . 
  5. ↑ a b Paetz, D. (19 марта 2015 г.). «Что такое кайп на рыбе и почему он вообще существует?» . Troutster.com . Проверено 26 апреля 2016 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  6. ^ Нитычорук, JM; Гутовский, LFG; Харрисон, премьер-министр; Хосси, Т.Дж.; Мощность, М .; Кук, SJ (2013). «Половой и сезонный диморфизм у взрослой адфлювиальной форели (Salvelinus confluentus)». Канадский зоологический журнал . 91 (7): 480–488. DOI : 10,1139 / CJZ-2012-0294 .
  7. Перейти ↑ Morton, WM (1965). «Таксономическое значение kype в американских лососевых». Копея . 1965 (1): 14–19. DOI : 10.2307 / 1441233 . JSTOR 1441233 . 
  8. ^ Butts, IA; Любовь, ОП; Фарвелл, М .; Питчер, TE (2012). «Первичные и вторичные половые признаки в альтернативной репродуктивной тактике чавычи: ассоциации с андрогенами и стероидом, вызывающим созревание». Общая и сравнительная эндокринология . 175 (3): 449–456. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2011.11.041 . PMID 22172341 . 
  9. ^ Kacem, A .; Baglinière, JL; Менье, Ф.Дж. (2013). «Резорбция чешуи атлантического лосося (Salmo salar) во время его анадромной миграции: количественное исследование» . Cybium . 37 (3): 199–206. DOI : 10.26028 / cybium / 2013-373-007 .
  10. ^ Groot C и Margolis L (1991) Истории жизни тихоокеанского лосося . UBC Press. п. 144. ISBN 978-0-7748-0359-5 . 
  11. ^ Haugland, T .; Rudolfsen, G .; Figenschou, L .; Фолстад, И. (2011). «Связаны ли жировой плавник и нижняя челюсть (kype) с социальным доминированием у самцов арктического гольца Salvelinus alpinus?». Журнал биологии рыб . 79 (4): 1076–1083. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2011.03087.x . PMID 21967591 . 
  12. ^ Claeson, KM; Дэвис, ЭБ; Сидлаускас, Б.Л .; Прескотт, З.М. (2016). «Саблезубый лосось, Oncorhynchus rastrosus, подвергся фейслифтингу» . Филадельфийский колледж остеопатической медицины.