Ларри Э. Оверман
Ларри Э. Оверман — заслуженный профессор химии Калифорнийского университета в Ирвине . Он родился в Чикаго в 1943 году. Оверман получил степень бакалавра в Эрлхэм-колледже в 1965 году и защитил докторскую диссертацию. получил степень доктора химии в Университете Висконсин-Мэдисон в 1969 году под руководством Говарда Уитлока-младшего. Профессор Оверман является членом Национальной академии наук США и Американской академии искусств и наук . Он был лауреатом премии Артура К. Коупа в 2003 году, а в 2008 году он был награжден премией «Тетраэдр» за творчество в области органической химии.
Исследования Овермана сосредоточены на разработке новых химических реакций, особенно реакций, катализируемых переходными металлами , и применении этих реакций для синтеза натуральных продуктов . Оверман наиболее известен перегруппировкой Овермана , перегруппировкой Кляйзена аллиловых спиртов с получением аллильных трихлорацетамидов .
Доктор философии Овермана. сосредоточился на механизме перегруппировок, связанных с биосинтезом ланостерола из оксида сквалена через ланостеролсинтазу . Оверман объяснил, что эта работа привила ему любовь к реакциям перестановки на всю жизнь . [1] За этим последовали два года постдокторской работы в Колумбийском университете с Рональдом Бреслоу , где он использовал нековалентное связывание циклодекстрина в качестве модели связывания ферментов.
Ларри Оверман начал свою карьеру в Калифорнийском университете в Ирвине в июне 1971 года. Программа выпускников Ирвина была небольшой, и поэтому в своих ранних работах Оверман часто сам проводил эксперименты, [1] включая свое первоначальное открытие перегруппировки Овермана. [2] Палладий стал предпочтительным металлом для этой реакции, и это привело к долгосрочному интересу к палладиевому катализу, включая катализируемую палладием (II) перегруппировку Коупа , [3] и более позднюю работу по внутримолекулярным каскадным реакциям Хека . [4]
Оверман выполнил множество полных синтезов натуральных продуктов, начиная с (±) -пумилиотоксина С (совместно с Питером Джессапом) в конце семидесятых. [5] Этот интерес был вызван творческим визитом Сэмюэля Дж. Данишефски в 1977 году . [1]
Оверман также много работал над реакцией аза-Коупа-Манниха, первоначально разработанной [1] для решения стереоэлектронной проблемы при полном синтезе гефиротоксина . [6]
