Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Паразитолог работает над Л. мажором в биоизоляции капюшона

Лейшманиоз вакцина представляет собой вакцину , которая будет препятствовать лейшманиоз . По состоянию на 2017 год вакцины для людей не было. [1] [2] В настоящее время существует несколько эффективных вакцин против лейшманиоза для собак. [3]

Паразит, вызывающий лейшманиоз, - это лейшмания , трипаносоматида . Заболевание распространяется от москитов . Животные, такие как собаки, могут быть переносчиками паразита, распространяя его на москитов и от москитов к людям. Стратегия вакцинации для контроля или ликвидации лейшманиоза может включать разработку вакцины для людей и других вакцин для животных.

Ученые хотят вакцины, и проводятся исследования вакцины. [4] Существует также мнение, что практика общественного здравоохранения может контролировать или ликвидировать лейшманиоз без вакцины. [4]

Лейшманизация [ править ]

Люди, выздоравливающие от лейшманиоза, получают иммунитет от повторного заражения. [5] «Лейшманизация» - это практика инокуляции живым лейшманиозом для индукции легкого кожного лейшманиоза (КЛ) для предотвращения опасной инфекции в будущем. [5] [6] В некоторых бедуинских и курдских культурах лейшманизация использовалась как традиционная медицина. [7] [8] Есть исторические отчеты и десятилетия медицинских исследований, описывающих эффективность этого. [7]

Традиционные знания о лейшманизации послужили основой для разработки вакцины против лейшманиоза. [7]

Разработка вакцины [ править ]

В документе 2015 года утверждалось, что разработка и использование вакцины будет лучшим способом ликвидировать лейшманиоз в Южной Азии. [9] Попытки создать вакцину с живой, инактивированной или аттенуированной лейшманией не увенчались успехом. [10] Попытки создать пептидную , ДНК или белковую вакцину показали эффективность на моделях вакцины для животных, но не эффективны для людей. [10] Есть ряд проблем с объяснениями в молекулярной биологии, которые объясняют сложность разработки вакцины. [10]

Разработка вакцины затруднена из-за того, что паразиты живут у людей, москитов и животных, поэтому вакцина только для людей не уничтожит простейшие у насекомых и животных. [11] Существует проблема интерпретации данных на животных моделях применительно к людям. [12] Другой проблемой является эффективная передача знаний из лабораторных условий в полевую практику. [12] Существует также фундаментальное отсутствие научного понимания того, как противопаразитарная вакцина должна генерировать и поддерживать иммунологическую память во время паразитарной инфекции. [12]

Клинические испытания [ править ]

По состоянию на 2016 год в разработке находится несколько вакцин, три из которых прошли клинические испытания. [1] В одном клиническом испытании в Бразилии использовалась инактивированная вакцина для иммунотерапии человека. [1] Другой в Узбекистане использовал ослабленную вакцину для иммунотерапии человека. [1] Другой вакциной в Бразилии была вакцинация собак, чтобы предотвратить распространение болезни от этих животных. [1]

Вакцины для собак успешно обеспечивают иммунитет. [3] В 2008 году в Бразилии была запущена вакцина для собак, известная как LeishTech, вакцина на основе рекомбинантного белка. [13] В 2011 году вакцина CaniLeish, созданная на основе антигенов L. infantum , была лицензирована в Европе. [6] [13] Продолжаются усилия по разработке дополнительных вакцин для собак с вакциной одного второго поколения для утверждения в Бразилии с 2017 года. [2]

История [ править ]

Саул Адлер приручил сирийского хомяка в 1930-х годах для использования в исследованиях лейшманиоза. [14]

В начале 1900-х годов ученые узнали, как культивировать паразита, и работа в 1940-х годах под руководством Саула Адлера привела к тому, что практика лейшманизации была широко распространена в Израиле и России до 1980-х годов, когда крупномасштабные клинические испытания показали, что эта практика привела к долгому распространению лейшманизации. - срочные кожные поражения, обострение псориаза и подавление иммунитета у некоторых людей. [7] [8] Во время ирано-иракской войны более 2 миллионов человек в Иране были вакцинированы таким образом. [15] [16] По состоянию на 2006 год такие вакцины все еще лицензировались и использовались в Узбекистане . [15]

Клинические испытания убитых паразитов дали противоречивые результаты в 1940-х годах, и работа над такими вакцинами не возобновлялась до 1970-х годов, когда были многообещающие небольшие клинические испытания, которые продолжались обширными клиническими испытаниями в Эквадоре, Бразилии и Иране в течение 1990-х годов. . [17]

Доклиническая работа с генетически модифицированными живыми аттенуированными паразитарными вакцинами проводилась в 1990-х и 2000-х годах, как и работа с синтетическими пептидами, рекомбинантными белками , гликопротеинами и гликолипидами из видов лейшмании и голой ДНК . [17] [6] По состоянию на 2016 год ни одна из этих вакцин-кандидатов второго поколения не поступила на рынок, и лишь немногие из них прошли клинические испытания. [18]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Шривастава, S; Шанкар, П; Мишра, Дж; Сингх, S (12 мая 2016 г.). «Возможности и проблемы для разработки успешной вакцины от лейшманиоза» . Паразиты и переносчики . 9 (1): 277. DOI : 10,1186 / s13071-016-1553-у . PMC  4866332 . PMID  27175732 .
  2. ^ а б Горбани, М; Фархуди, Р. (2018). "Лейшманиоз у людей: лекарственная или вакцинационная терапия?" . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 12 : 25–40. DOI : 10.2147 / DDDT.S146521 . PMC 5743117 . PMID 29317800 .  
  3. ^ а б Моафи, М; Резван, Н; Шеркат, Р; Талибан, Р. (2019). «Вакцины против лейшмании, вошедшие в клинические испытания: обзор литературы» . Международный журнал профилактической медицины . 10 : 95. DOI : 10,4103 / ijpvm.IJPVM_116_18 . PMC 6592111 . PMID 31360342 .  
  4. ^ а б Горбани, М; Фархуди, Р. (2018). "Лейшманиоз у людей: лекарственная или вакцинационная терапия?" . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 12 : 25–40. DOI : 10.2147 / DDDT.S146521 . PMID 29317800 . 
  5. ^ а б Мохебали, М; Надим, А; Хамесипур, А (декабрь 2019 г.). «Обзор опыта лейшманизации: успешная мера контроля и инструмент для оценки вакцин-кандидатов». Acta Tropica . 200 : 105173. дои : 10.1016 / j.actatropica.2019.105173 . PMID 31525323 . 
  6. ^ a b c Даннинг, Н. (17 февраля 2009 г.). «Вакцины против лейшмании: от лейшманизации к эпохе ДНК-технологий» . Горизонты биологии . 2 (1): 73–82. DOI : 10.1093 / BioHorizons / hzp004 .
  7. ^ a b c d Handman, E. (1 апреля 2001 г.). «Лейшманиоз: современное состояние разработки вакцин» . Обзоры клинической микробиологии . 14 (2): 229–243. DOI : 10.1128 / CMR.14.2.229-243.2001 . PMC 88972 . PMID 11292637 .  
  8. ^ a b Палатник-де-Соуза, CB (25 марта 2008 г.). «Вакцины от лейшманиоза на ближайшие 25 лет». Вакцина . 26 (14): 1709–24. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2008.01.023 . PMID 18295939 . 
  9. ^ Engwerda, CR; Матлашевский, Г. (июль 2015 г.). «Разработка вакцин против лейшмании в эпоху ликвидации висцерального лейшманиоза». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 109 (7): 423–4. DOI : 10,1093 / trstmh / trv039 . PMID 26048873 . 
  10. ^ а б в Зутши, S; Кумар, S; Chauhan, P; Bansode, Y; Наир, А; Рой, S; Саркар, А; Саха, Б (18 октября 2019 г.). «Антилейшманиозные вакцины: предположения, подходы и аннулирования» . Вакцины . 7 (4): 156. DOI : 10.3390 / Vacines7040156 . PMC 6963565 . PMID 31635276 .  
  11. ^ Гарг, R; Дубе, А (март 2006 г.). «Животные модели для исследований вакцины против висцерального лейшманиоза». Индийский журнал медицинских исследований . 123 (3): 439–54. PMID 16778322 . 
  12. ^ a b c Кедзерский, Лукаш (май 2010 г.). «Вакцина против лейшманиоза: где мы сегодня?» . Журнал мировых инфекционных болезней . 2 (2): 177–85. DOI : 10.4103 / 0974-777X.62881 . PMC 2889658 . PMID 20606974 .  
  13. ^ a b Боумен, Дуайт Д. (2014). Георгис Паразитология для ветеринаров (10-е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 440. ISBN 9781455739882. Архивировано 8 сентября 2017 года. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  14. ^ Killick-Кендрик, Р. (20 марта 2013). «Гонка за обнаружением насекомых-переносчиков кала-азара: великая сага тропической медицины 1903–1942 гг.». Вестник общества экзотической патологии . 106 (2): 131–137. DOI : 10.1007 / s13149-013-0285-х . PMID 23516011 . S2CID 37040016 .  
  15. ^ а б Хамесипур, А; Рафати, S; Davoudi, N; Maboudi, F; Модаббер, Ф (март 2006 г.). «Кандидаты в вакцины против лейшманиоза для разработки: глобальный обзор» (PDF) . Индийский журнал медицинских исследований . 123 (3): 423–38. PMID 16778321 . Архивировано 8 сентября 2017 года (PDF) .   CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  16. ^ Азизи MH, MH; и другие. (2016). «История лейшманиоза в Иране с XIX века» (PDF) . Arch Iran Med . 19 (2): 153–162. PMID 26838089 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 января 2017 года.   CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  17. ^ a b Handman, E (апрель 2001 г.). «Лейшманиоз: текущее состояние разработки вакцины» . Обзоры клинической микробиологии . 14 (2): 229–43. DOI : 10.1128 / CMR.14.2.229-243.2001 . PMC 88972 . PMID 11292637 .  
  18. ^ Шривастава, S; Шанкар, П; Мишра, Дж; Сингх, S (12 мая 2016 г.). «Возможности и проблемы для разработки успешной вакцины от лейшманиоза» . Паразиты и переносчики . 9 (1): 277. DOI : 10,1186 / s13071-016-1553-у . PMC 4866332 . PMID 27175732 .