Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ослабленная вакцина (или живая ослабленная вакцина) является вакциной создан путем снижения вирулентности в виде возбудителя , но по- прежнему держать его жизнеспособным (или «живой»). [1] Аттенуация изменяет инфекционный агент, делая его безвредным или менее опасным. [2] Эти вакцины отличаются от вакцин, производимых путем «уничтожения» вируса ( инактивированная вакцина ).

Ослабленные вакцины стимулируют сильный и эффективный длительный иммунный ответ. [3] По сравнению с инактивированными вакцинами, аттенуированные вакцины вызывают более сильный и устойчивый иммунный ответ с быстрым возникновением иммунитета. [4] [5] [6] Ослабленные вакцины действуют, побуждая организм вырабатывать антитела и иммунные клетки памяти в ответ на специфический патоген, от которого вакцина защищает. [7] Распространенными примерами живых аттенуированных вакцин являются вакцины против кори , эпидемического паротита , краснухи , желтой лихорадки и некоторые противогриппозные вакцины. [3]

Развитие [ править ]

Аттенуированные вирусы [ править ]

Вирусы могут быть аттенуированы с использованием принципов эволюции путем последовательного прохождения вируса через чужеродный вид- хозяин , например: [8] [9]

Первоначальная популяция вируса применяется к чужому хозяину. Благодаря естественной генетической изменчивости или индуцированной мутации небольшой процент вирусных частиц должен обладать способностью инфицировать нового хозяина. [9] [10] Эти штаммы будут продолжать развиваться в новом хозяине, и вирус будет постепенно терять свою эффективность в исходном хозяине из-за отсутствия давления отбора . [9] [10] Этот процесс известен как «пассаж», в котором вирус настолько хорошо адаптируется к чужеродному хозяину, что больше не является вредным для вакцинированного субъекта. [10]Это облегчает иммунной системе хозяина устранение агента и создание иммунологических клеток памяти, которые, вероятно, будут защищать пациента, если он инфицирован аналогичной версией вируса в «дикой природе». [10]

Вирусы также могут быть ослаблены с помощью обратной генетики . [11] Аттенуация с помощью генетики также используется при производстве онколитических вирусов . [12]

Аттенуированные бактерии [ править ]

Бактерии обычно ослабляются пассажем, аналогично методу, используемому для вирусов. [13] Также используется нокаут гена, управляемый обратной генетикой. [14]

Администрация [ править ]

Аттенуированные вакцины можно вводить разными способами:

  • Инъекции:
    • Подкожный (например , кори, эпидемического паротита и краснухи , ветряной оспы , вакцину против желтой лихорадки ) [15]
    • Внутрикожно (например, противотуберкулезная вакцина , противооспенная вакцина ) [15]
  • Слизистая оболочка:
    • Назальный (например, живая ослабленная вакцина против гриппа ) [16] [15]
    • Перорально (например, пероральная вакцина против полиомиелита , рекомбинантная живая аттенуированная вакцина против холеры , пероральная вакцина против брюшного тифа , пероральная ротавирусная вакцина ) [15] [17]

Механизм [ править ]

Вакцины действуют, стимулируя создание клеток, таких как CD8 + и CD4 + Т-лимфоциты , или молекул, таких как антитела , специфичных для патогена . [7] Клетки и молекулы могут предотвращать или уменьшать инфекцию, убивая инфицированные клетки или производя интерлейкины . [7] Конкретные вызываемые эффекторы могут отличаться в зависимости от вакцины. [7] Живые аттенуированные вакцины, как правило, способствуют выработке CD8 + цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-зависимых антител. [7] Вакцина эффективна только до тех пор, пока в организме сохраняется популяция этих клеток. [7]Живые аттенуированные вакцины могут вызывать длительный, возможно, пожизненный иммунитет, не требуя введения нескольких доз вакцины. [10] [7] Живые аттенуированные вакцины также могут вызывать клеточные иммунные ответы , которые основаны не только на антителах, но также включают иммунные клетки, такие как цитотоксические Т-клетки или макрофаги. [10]

Безопасность [ править ]

Живые аттенуированные вакцины стимулируют сильный и эффективный длительный иммунный ответ. [3] Учитывая, что патогены ослаблены, патогены крайне редко возвращаются к своей патогенной форме и впоследствии вызывают заболевание. [18] Кроме того, среди пяти рекомендованных ВОЗ живых аттенуированных вакцин (против туберкулеза, орального полиомиелита, кори, ротавируса и желтой лихорадки) тяжелые побочные реакции крайне редки. [18] Однако, как и любые лекарства или процедуры, никакая вакцина не может быть на 100% безопасной или эффективной. [19]

Лица с ослабленной иммунной системой (например, ВИЧ-инфекция , химиотерапия , комбинированный иммунодефицит ) обычно не должны получать живые аттенуированные вакцины, поскольку они могут быть не в состоянии вызвать адекватный и безопасный иммунный ответ. [3] [18] [20] [21] Домашние контакты лиц с иммунодефицитом все еще могут получить наиболее ослабленные вакцины, поскольку нет повышенного риска передачи инфекции, за исключением пероральной вакцины против полиомиелита. [21]

В качестве меры предосторожности живые аттенуированные вакцины обычно не вводят во время беременности . [18] [22] Это связано с риском передачи вируса от матери к плоду. [22] В частности, было показано, что вакцины против ветряной оспы и желтой лихорадки оказывают неблагоприятное воздействие на плод и грудных детей. [22]

Некоторые живые аттенуированные вакцины имеют дополнительные общие легкие побочные эффекты из-за пути введения. [22] Например, живая аттенуированная вакцина против гриппа вводится назально и вызывает заложенность носа. [22]

По сравнению с инактивированными вакцинами , живые аттенуированные вакцины более подвержены ошибкам иммунизации, поскольку они должны храниться в строгих условиях во время холодовой цепи и тщательно готовиться (например, во время восстановления). [3] [18] [20]

История [ править ]

История вакцины развития началось с создания вакцины против оспы по Эдвард Дженнер в конце 18 - го века. [23] Дженнер обнаружил, что прививка человека вирусом оспы животных дает иммунитет против оспы , болезни, которая считается одной из самых разрушительных в истории человечества. [24] [25] Хотя исходная вакцина против оспы иногда считается аттенуированной вакциной из-за ее живой природы, она, строго говоря, не была аттенуированной, поскольку не была получена непосредственно от оспы. Вместо этого он был основан на родственной и более легкой форме коровьей оспы .[26] [27] Открытие возможности искусственного ослабления болезней произошло в конце 19 века, когда Луи Пастеру удалось получить ослабленный штамм куриной холеры . [26] Пастер применил эти знания для разработки ослабленной вакцины против сибирской язвы и демонстрации ее эффективности в публичном эксперименте. [28] Первая вакцина против бешенства была впоследствии произведена Пастером и Эмилем Ру путем выращивания вируса на кроликах и высушивания пораженной нервной ткани. [28]

Методика многократного культивирования вируса в искусственных средах и выделения менее вирулентных штаммов была впервые предложена в начале 20 века Альбертом Кальметтом и Камиллой Герен, которые разработали ослабленную противотуберкулезную вакцину, названную вакциной БЦЖ . [23] Этот метод позже использовался несколькими группами при разработке вакцины от желтой лихорадки , сначала Селларсом и Лэгретом , а затем Тайлером и Смитом. [23] [26] [29]Вакцина, разработанная Тейлером и Смитом, оказалась чрезвычайно успешной и помогла установить рекомендуемые методы и правила для многих других вакцин. К ним относятся рост вирусов в первичной тканевой культуре (например, куриных эмбрионов), в отличие от животных, и использование системы посевного материала, в которой используются исходные аттенуированные вирусы, а не производные вирусы (сделано для уменьшения дисперсии в разработке вакцины и уменьшить вероятность побочных эффектов). [26] [29] В середине 20-го века работы многих выдающихся вирусологов, включая Сабина , Хиллемана и Эндерса , и внедрение нескольких успешных аттенуированных вакцин, таких как вакцины против полиомиелита , кори., эпидемический паротит и краснуха . [30] [31] [32] [33]

Преимущества и недостатки [ править ]

Преимущества [ править ]

  • Точно имитируйте естественные инфекции. [34] [35]
  • Эффективны при вызове как сильных антител, так и клеточных иммунных реакций. [34] [35] [4]
  • Может вызвать длительный или пожизненный иммунитет. [34] [35] [5]
  • Часто требуется всего одна или две дозы. [34] [35] [6]
  • Быстрое появление иммунитета. [4] [5] [6]
  • Рентабельность (по сравнению с некоторыми другими медицинскими вмешательствами). [36] [37]
  • Может иметь сильные полезные неспецифические эффекты . [38]

Недостатки [ править ]

  • В редких случаях, особенно при неадекватной вакцинации популяции, естественные мутации во время репликации вируса или вмешательство родственных вирусов могут привести к тому, что аттенуированный вирус вернется к своей форме дикого типа или мутирует в новый штамм , что потенциально может привести к новый вирус является инфекционным или патогенным. [34] [39]
  • Часто не рекомендуется пациентам с ослабленным иммунитетом из-за риска потенциально серьезных осложнений. [34] [40] [41]
  • Живые штаммы обычно требуют расширенного обслуживания, такого как охлаждение и свежие среды, что делает транспортировку в отдаленные районы сложной и дорогостоящей. [34] [42]

Список ослабленных вакцин [ править ]

Используется в настоящее время [ править ]

Бактериальные вакцины [ править ]

  • Вакцина против сибирской язвы [43]
  • Вакцина против холеры [44]
  • Вакцина против чумы [45]
  • Вакцина против сальмонеллы [46]
  • Вакцина против туберкулеза [47]
  • Вакцина против брюшного тифа [48]

Вирусные вакцины [ править ]

  • Живая аттенуированная вакцина против гриппа (LAIV) [49]
  • Вакцина против японского энцефалита [50]
  • Вакцина против кори [51]
  • Вакцина против эпидемического паротита [52]
  • MR вакцина [53]
  • Вакцина MMR [54]
  • Вакцина MMRV [54]
  • Вакцина против полиомиелита [55]
  • Ротавирусная вакцина [56]
  • Вакцина против краснухи [57]
  • Вакцина против оспы [58]
  • Вакцина против ветряной оспы [59]
  • Вакцина против желтой лихорадки [60]
  • Вакцина против опоясывающего лишая / опоясывающего лишая [61]

В разработке [ править ]

Бактериальные вакцины [ править ]

  • Энтеротоксигенная вакцина против Escherichia coli [62]

Вирусные вакцины [ править ]

  • Вакцина против клещевого энцефалита [63]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бэджетт, Марти R .; Ауэр, Александра; Кармайкл, Лиланд Э .; Пэрриш, Колин Р .; Бык, Джеймс Дж. (Октябрь 2002 г.). «Эволюционная динамика ослабления вирусов» . Журнал вирусологии . 76 (20): 10524–10529. DOI : 10.1128 / JVI.76.20.10524-10529.2002 . ISSN  0022-538X . PMC  136581 . PMID  12239331 .
  2. ^ Пулендран, Бали; Ахмед, Рафи (июнь 2011 г.). «Иммунологические механизмы вакцинации» . Иммунология природы . 12 (6): 509–517. DOI : 10.1038 / ni.2039 . ISSN 1529-2908 . PMC 3253344 . PMID 21739679 .   
  3. ^ a b c d e "Типы вакцин | Вакцины" . www.vaccines.gov . Проверено 16 ноября 2020 .
  4. ^ a b c Гил, Кармен; Латаса, Кристина; Гарсия-Она, Энрике; Лазаро, Исидро; Лабайру, Хавьер; Эчеверц, Майте; Бургуи, Сайоа; Гарсия, Бегонья; Ласа, Иньиго; Солано, Кристина (2020). «Вакцинный штамм DIVA без RpoS и вторичного мессенджера c-di-GMP для защиты от сальмонеллеза у свиней» . Ветеринарные исследования . 51 (1): 3. DOI : 10,1186 / s13567-019-0730-3 . ISSN 0928-4249 . PMC 6954585 . PMID 31924274 .   
  5. ^ a b c Третьякова Ирина; Лукашевич, Игорь С .; Стекло, Памела; Ван, Эрю; Уивер, Скотт; Пушко, Петр (04.02.2013). «Новая вакцина против венесуэльского энцефалита лошадей сочетает в себе преимущества иммунизации ДНК и живой ослабленной вакцины» . Вакцина . 31 (7): 1019–1025. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2012.12.050 . ISSN 0264-410X . PMC 3556218 . PMID 23287629 .   
  6. ^ а б в Цзоу, Цзин; Се, Сюпин; Луо, Хуанлэ; Шан, Чао; Муруато, Антонио Э .; Уивер, Скотт С.; Ван, Тиан; Ши, Пей-Юн (2018-09-07). «Однодозовая живая аттенуированная вакцина против вируса Зика, запущенная плазмидой, вызывает защитный иммунитет» . EBioMedicine . 36 : 92–102. DOI : 10.1016 / j.ebiom.2018.08.056 . ISSN 2352-3964 . PMC 6197676 . PMID 30201444 .   
  7. ^ a b c d e f g Вакцины Плоткина . Плоткин, Стэнли А., 1932-, Оренштейн, Уолтер А., Оффит, Пол А. (Седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. 2018. ISBN 978-0-323-39302-7. OCLC  989157433 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  8. ^ Джордан, Инго; Сандиг, Фолькер (2014-04-11). «Матрица и кулисы: клеточные субстраты для вирусных вакцин» . Вирусы . 6 (4): 1672–1700. DOI : 10,3390 / v6041672 . ISSN 1999-4915 . PMC 4014716 . PMID 24732259 .   
  9. ^ a b c Наннэлли, Брайан К .; Турула, Винсент Э .; Ситрин, Роберт Д., ред. (2015). Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль . DOI : 10.1007 / 978-3-662-45024-6 . ISBN 978-3-662-45023-9. S2CID  39542692 .
  10. ^ a b c d e f Хэнли, Кэтрин А. (декабрь 2011 г.). «Палец о двух концах: как эволюция может создать или разрушить вакцину от живого аттенуированного вируса» . Эволюция . 4 (4): 635–643. DOI : 10.1007 / s12052-011-0365-у . ISSN 1936-6426 . PMC 3314307 . PMID 22468165 .   
  11. ^ Ногалес, Айтор; Мартинес-Собридо, Луис (22 декабря 2016 г.). «Обратные генетические подходы к разработке вакцин против гриппа» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (1): 20. DOI : 10,3390 / ijms18010020 . ISSN 1422-0067 . PMC 5297655 . PMID 28025504 .   
  12. Перейти ↑ Gentry GA (1992). «Вирусные тимидинкиназы и их родственники». Фармакология и терапия . 54 (3): 319–55. DOI : 10.1016 / 0163-7258 (92) 90006-L . PMID 1334563 . 
  13. ^ "Иммунология и болезни, предупреждаемые с помощью вакцин" (PDF) . CDC .
  14. ^ Сюн, Кун; Чжу, Чуньюэ; Чен, Чжицзинь; Чжэн, Чуньпин; Тан, Йонг; Рао, Сяньцай; Конг, Янгуан (24 апреля 2017 г.). "Vi капсульный полисахарид, продуцируемый рекомбинантной Salmonella enterica Serovar Paratyphi A, обеспечивает иммунную защиту против инфекции, вызываемой Salmonella enterica Serovar Typhi" . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 7 : 135. DOI : 10.3389 / fcimb.2017.00135 .
  15. ^ a b c d Герцог, Кристиан (2014). «Влияние путей парентерального введения и дополнительных факторов на безопасность и иммуногенность вакцины: обзор недавней литературы» . Экспертный обзор вакцин . 13 (3): 399–415. DOI : 10.1586 / 14760584.2014.883285 . ISSN 1476-0584 . PMID 24512188 . S2CID 46577849 .   
  16. ^ Гаспарини, R .; Amicizia, D .; Lai, PL; Панатто, Д. (2011). «Живая аттенуированная вакцина против гриппа - обзор» . Журнал профилактической медицины и гигиены . 52 (3): 95–101. ISSN 1121-2233 . PMID 22010534 .  
  17. Перейти ↑ Morrow, W. John W. (2012). Вакцинология: принципы и практика . Шейх, Надим А., Шмидт, Клинт С., Дэвис, Д. Хью. Хобокен: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-118-34533-7. OCLC  795120561 .
  18. ^ a b c d e «МОДУЛЬ 2 - Живые аттенуированные вакцины (LAV) - Основы безопасности вакцин ВОЗ» . Vacine-safety-training.org . Проверено 16 ноября 2020 .
  19. ^ "Безопасность вакцин в США - Обзор, история и как это работает | CDC" . www.cdc.gov . 2020-09-09 . Проверено 16 ноября 2020 .
  20. ^ а б Ядав, Динеш К .; Ядав, Нилам; Хурана, Сатьендра Мохан Пол (01.01.2014), Верма, Ашиш С.; Сингх, Anchal (ред.), "Глава 26 - Вакцины: Современное состояние и приложения" , Animal Biotechnology ., Сан - Диего: Academic Press, стр 491-508, DOI : 10.1016 / b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN 978-0-12-416002-6, получено 16.11.2020
  21. ^ а б Собх, Али; Бонилла, Франсиско А. (ноябрь 2016 г.). «Вакцинация при первичных иммунодефицитных заболеваниях» . Журнал аллергии и клинической иммунологии: на практике . 4 (6): 1066–1075. DOI : 10.1016 / j.jaip.2016.09.012 . PMID 27836056 . 
  22. ^ a b c d e Su, John R .; Даффи, Джонатан; Симабукуро, Том Т. (2019), "Безопасность вакцин" , Вакцинация , Elsevier, стр 1-24,. DOI : 10.1016 / b978-0-323-55435-0.00001-х , ISBN 978-0-323-55435-0, получено 17.11.2020
  23. ^ a b c Плоткин, Стэнли (26 августа 2014 г.). «История вакцинации» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (34): 12283–12287. Bibcode : 2014PNAS..11112283P . DOI : 10.1073 / pnas.1400472111 . ISSN 1091-6490 . PMC 4151719 . PMID 25136134 .   
  24. ^ Эйлер, Джон М. (октябрь 2003 г.). «Оспа в истории: рождение, смерть и последствия страшной болезни» . Журнал лабораторной и клинической медицины . 142 (4): 216–220. DOI : 10.1016 / s0022-2143 (03) 00102-1 . ISSN 0022-2143 . PMID 14625526 .  
  25. ^ Тэвс, Кэтрин; Крабези, Эрик; Бьяджини, Филипп (15.09.2016), Дранкур; Raoult (ред.), "История оспа и его распространение в популяциях людей" , Paleomicrobiology Людей , Американское общество микробиологии, 4 (4), стр 161-172,. Дои : 10,1128 / microbiolspec.poh-0004-2014 , ISBN 978-1-55581-916-3, PMID  27726788 , получено 14 ноября 2020 г.
  26. ^ a b c d Галински, Марк С .; Сра, Кульдип; Хейнс, Джон I .; Наспински, Дженнифер (2015), Наннелли, Брайан К .; Турула, Винсент Э .; Ситрин, Роберт Д. (ред.), «Живые ослабленные вирусные вакцины» , Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 1–44, DOI : 10.1007 / 978-3-662-45024 -6_1 , ISBN 978-3-662-45024-6, получено 14.11.2020
  27. ^ Минор, Филип Д. (2015-05-01). «Живые аттенуированные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы» . Вирусология . 479–480: 379–392. DOI : 10.1016 / j.virol.2015.03.032 . ISSN 0042-6822 . PMID 25864107 .  
  28. ^ a b Шварц, М. (7 июля 2008 г.). «Жизнь и творчество Луи Пастера» . Журнал прикладной микробиологии . 91 (4): 597–601. DOI : 10.1046 / j.1365-2672.2001.01495.x . ISSN 1364-5072 . PMID 11576293 . S2CID 39020116 .   
  29. ^ a b Фриерсон, Дж. Гордон (июнь 2010 г.). «Вакцина против желтой лихорадки: история» . Йельский журнал биологии и медицины . 83 (2): 77–85. ISSN 0044-0086 . PMC 2892770 . PMID 20589188 .   
  30. ^ Шампо, Марк А .; Кайл, Роберт А.; Стинсма, Дэвид П. (июль 2011 г.). «Альберт Сабин - победитель полиомиелита» . Труды клиники Мэйо . 86 (7): e44. DOI : 10.4065 / mcp.2011.0345 . ISSN 0025-6196 . PMC 3127575 . PMID 21719614 .   
  31. Перейти ↑ Newman, Laura (2005-04-30). «Морис Хиллеман» . BMJ: Британский медицинский журнал . 330 (7498): 1028. DOI : 10.1136 / bmj.330.7498.1028 . ISSN 0959-8138 . PMC 557162 .  
  32. Перейти ↑ Katz, SL (2009). «Джон Ф. Эндерс и вакцина против вируса кори - воспоминания» . Актуальные темы микробиологии и иммунологии . 329 : 3–11. DOI : 10.1007 / 978-3-540-70523-9_1 . ISBN 978-3-540-70522-2. ISSN  0070-217X . PMID  19198559 .
  33. ↑ Плоткин, Стэнли А. (01.11.2006). "История краснухи и вакцинации против краснухи, ведущей к элиминации" . Клинические инфекционные болезни . 43 (Приложение_3): S164 – S168. DOI : 10.1086 / 505950 . ISSN 1058-4838 . PMID 16998777 .  
  34. ^ a b c d e f g Ядав, Динеш К .; Ядав, Нилам; Khurana, Satyendra Mohan Paul (2014), "Вакцина" , животные биотехнология ., Elsevier, стр 491-508, DOI : 10.1016 / b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN 978-0-12-416002-6, получено 09.11.2020
  35. ^ a b c d Веттер, Фолькер; Денизер, Гюльхан; Фридланд, Леонард Р .; Кришнан, Джьотсна; Шапиро, Марла (17.02.2018). «Понимание современных вакцин: что вам нужно знать» . Анналы медицины . 50 (2): 110–120. DOI : 10.1080 / 07853890.2017.1407035 . ISSN 0785-3890 . PMID 29172780 . S2CID 25514266 .   
  36. ^ Минор, Филип Д. (май 2015 г.). «Живые аттенуированные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы» . Вирусология . 479–480: 379–392. DOI : 10.1016 / j.virol.2015.03.032 . ISSN 1096-0341 . PMID 25864107 .  
  37. ^ Mak, Tak W .; Сондерс, Мэри Э. (01.01.2006), Мак, Так В .; Сондерс, Мэри Э. (ред.), «23 - Вакцины и клиническая иммунизация» , «Иммунный ответ» , Берлингтон: Academic Press, стр. 695–749, ISBN 978-0-12-088451-3, получено 14.11.2020
  38. ^ Бенн, Кристина S .; Netea, Mihai G .; Селин, Лийса К .; Оби, Питер (сентябрь 2013 г.). «Небольшой укол - большой эффект: неспецифическая иммуномодуляция вакцинами». Направления иммунологии . 34 (9): 431–439. DOI : 10.1016 / j.it.2013.04.004 . PMID 23680130 . 
  39. ^ Симидзу Х., Торли Б., Паладин Ф.Дж. и др. (Декабрь 2004 г.). «Циркуляция полиовируса вакцинного происхождения типа 1 на Филиппинах в 2001 г.» . J. Virol . 78 (24): 13512–21. DOI : 10,1128 / JVI.78.24.13512-13521.2004 . PMC 533948 . PMID 15564462 .  
  40. ^ Крогер, Эндрю Т .; Чиро В. Сумая; Ларри К. Пикеринг; Уильям Л. Аткинсон (28 января 2011 г.). «Общие рекомендации по иммунизации: Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP)» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности (MMWR) . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 11 марта 2011 .
  41. ^ Cheuk, Daniel KL; Чан, Алан К.С.; Ли, Цз Леунг; Чан, Годфри CF; Ха, Шау Инь (2011-03-16). «Вакцины для профилактики вирусных инфекций у больных гематологическими злокачественными новообразованиями» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD006505. DOI : 10.1002 / 14651858.cd006505.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMID 21412895 .  
  42. Перейти ↑ Levine, Myron M. (2011-12-30). « » ИДЕАЛ «вакцина для бедных условий ограниченных ресурсов» . Вакцина . Ликвидация оспы через 30 лет: уроки, наследие и инновации. 29 : D116 – D125. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2011.11.090 . ISSN 0264-410X . PMID 22486974 .  
  43. ^ Донеган, Сара; Беллами, Ричард; Гэмбл, Кэрролл Л. (15 апреля 2009 г.). «Вакцины для профилактики сибирской язвы» . Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD006403. DOI : 10.1002 / 14651858.cd006403.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMC 6532564 . PMID 19370633 .   
  44. ^ Харрис, Джейсон Б. (2018-11-15). «Холера: иммунитет и перспективы разработки вакцин» . Журнал инфекционных болезней . 218 (Дополнение 3): S141 – S146. DOI : 10.1093 / infdis / jiy414 . ISSN 0022-1899 . PMC 6188552 . PMID 30184117 .   
  45. ^ Верма, Шайлендра Кумар; Тутя, Урмил (14.12.2016). «Разработка вакцины против чумы: текущие исследования и будущие тенденции» . Границы иммунологии . 7 : 602. DOI : 10.3389 / fimmu.2016.00602 . ISSN 1664-3224 . PMC 5155008 . PMID 28018363 .   
  46. ^ Одей, пятница; Окомо, Удуак; Ойо-Ита, Анджела (2018-12-05). «Вакцины для предотвращения инвазивных инфекций сальмонеллы у людей с серповидноклеточной анемией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD006975. DOI : 10.1002 / 14651858.cd006975.pub4 . ISSN 1465-1858 . PMC 6517230 . PMID 30521695 .   
  47. ^ Шрагер, Льюис К .; Харрис, Ребекка С.; Векеманс, Йохан (24.02.2019). «Исследование и разработка новых противотуберкулезных вакцин: обзор» . F1000 Исследования . 7 : 1732 DOI : 10,12688 / f1000research.16521.2 . ISSN 2046-1402 . PMC 6305224 . PMID 30613395 .   
  48. ^ Майринг, Джеймс Э; Джубилини, Альберто; Савулеску, Джулиан; Питцер, Вирджиния E; Поллард, Эндрю Дж (2019-11-01). «Создание доказательств для введения вакцины против брюшного тифа: соображения для оценки глобального бремени болезней и тестирования вакцины через человеческие проблемы» . Клинические инфекционные болезни . 69 (Дополнение 5): S402 – S407. DOI : 10,1093 / CID / ciz630 . ISSN 1058-4838 . PMC 6792111 . PMID 31612941 .   
  49. ^ Джефферсон, Том; Риветти, Алессандро; Ди Пьетрантонж, Карло; Демичели, Витторио (01.02.2018). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD004879. DOI : 10.1002 / 14651858.cd004879.pub5 . ISSN 1465-1858 . PMC 6491174 . PMID 29388195 .   
  50. ^ Юн, Санг-Им; Ли, Ён Мин (01.02.2014). «Японский энцефалит» . Человеческие вакцины и иммунотерапевтические препараты . 10 (2): 263–279. DOI : 10.4161 / hv.26902 . ISSN 2164-5515 . PMC 4185882 . PMID 24161909 .   
  51. ^ Гриффин, Дайан Э. (2018-03-01). «Вакцина против кори» . Вирусная иммунология . 31 (2): 86–95. DOI : 10.1089 / vim.2017.0143 . ISSN 0882-8245 . PMC 5863094 . PMID 29256824 .   
  52. ^ Су, Ши-Бин; Чанг, Сяо-Лян; Чен и Ков-Тонг (5 марта 2020 г.). «Текущее состояние заражения вирусом паротита: эпидемиология, патогенез и вакцина» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 17 (5): 1686. DOI : 10,3390 / ijerph17051686 . ISSN 1660-4601 . PMC 7084951 . PMID 32150969 .   
  53. ^ «Наблюдаемая скорость реакций на вакцины - вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи» (PDF) . Информационный бюллетень Всемирной организации здравоохранения . Май 2014.
  54. ^ а б Ди Пьетрантонж, Карло; Риветти, Алессандро; Маркионе, Паскуале; Дебалини, Мария Грация; Демичели, Витторио (20 апреля 2020 г.). «Вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD004407. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004407.pub4 . ISSN 1469-493X . PMC 7169657 . PMID 32309885 .   
  55. ^ Bandyopadhyay, Ananda S .; Гарон, Джули; Сейб, Кэтрин; Оренштейн, Вальтер А. (2015). «Вакцинация от полиомиелита: прошлое, настоящее и будущее» . Будущая микробиология . 10 (5): 791–808. DOI : 10.2217 / fmb.15.19 . ISSN 1746-0921 . PMID 25824845 .  
  56. ^ Bruijning-Verhagen, Патрисия; Грум, Мишель (июль 2017). «Ротавирусная вакцина: текущее использование и перспективы» . Журнал детских инфекционных болезней . 36 (7): 676–678. DOI : 10.1097 / INF.0000000000001594 . ISSN 1532-0987 . PMID 28383393 . S2CID 41278475 .   
  57. ^ Ламберт, Натаниэль; Штребель, Питер; Оренштейн, Вальтер; Айсногл, Джозеф; Польша, Григорий А. (06.06.2015). «Краснуха» . Ланцет . 385 (9984): 2297–2307. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (14) 60539-0 . ISSN 0140-6736 . PMC 4514442 . PMID 25576992 .   
  58. ^ Войт, Эмили А .; Кеннеди, Ричард Б .; Польша, Грегори А. (сентябрь 2016 г.). «Защита от оспы: в центре внимания вакцины» . Экспертный обзор вакцин . 15 (9): 1197–1211. DOI : 10.1080 / 14760584.2016.1175305 . ISSN 1744-8395 . PMC 5003177 . PMID 27049653 .   
  59. ^ Марин, Мона; Марти, Мелани; Камбхампати, Анита; Джерам, Стэнли М .; Сьюард, Джейн Ф. (1 марта 2016 г.). «Глобальная эффективность вакцины против ветряной оспы: метаанализ» . Педиатрия . 137 (3): e20153741. DOI : 10.1542 / peds.2015-3741 . ISSN 1098-4275 . PMID 26908671 . S2CID 25263970 .   
  60. ^ Monath, Томас П .; Васконселос, Педро (март 2015 г.). «Желтая лихорадка» . Журнал клинической вирусологии . 64 : 160–173. DOI : 10.1016 / j.jcv.2014.08.030 . ISSN 1873-5967 . PMID 25453327 .  
  61. ^ Шмадер, Кеннет (7 августа 2018). «Опоясывающий герпес» . Анналы внутренней медицины . 169 (3): ITC19 – ITC31. DOI : 10,7326 / AITC201808070 . ISSN 1539-3704 . PMID 30083718 . S2CID 51926613 .   
  62. ^ Mirhoseini, Али; Амани, Джафар; Назарян, Шахрам (апрель 2018 г.). «Обзор механизма патогенности энтеротоксигенной кишечной палочки и вакцин против нее» . Микробный патогенез . 117 : 162–169. DOI : 10.1016 / j.micpath.2018.02.032 . ISSN 1096-1208 . PMID 29474827 .  
  63. ^ Кубинский, Марейке; Бейхт, Яна; Герлах, Томас; Волц, Асиса; Саттер, Герд; Риммельцваан, Гуус Ф. (12 августа 2020 г.). «Вирус клещевого энцефалита: поиски лучших вакцин против вируса, который растет» . Вакцины . 8 (3): 451. DOI : 10.3390 / Vacines8030451 . ISSN 2076-393X . PMC 7564546 . PMID 32806696 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Глобальная инициатива по ликвидации полиомиелита: преимущества и недостатки типов вакцин
  • CDC H1N1 Flu / 2009 H1N1 Назальная вакцина в виде спрея Вопросы и ответы на веб-сайте Центров США по контролю и профилактике заболеваний