| Липоматоз | |
|---|---|
 | |
| Липоматоз средостения | |
| Специальность | Эндокринология  |
Липоматоз считается аутосомно-доминантным заболеванием, при котором на теле присутствуют множественные липомы . Многие дискретные инкапсулированные липомы образуются на туловище и конечностях, и относительно немного - на голове и плечах. [1] В 1993 году генетический полиморфизм липом был локализован на хромосоме 12q15, где ген HMGIC кодирует изоформу белка группы высокой подвижности IC. [2] Это одна из наиболее часто встречающихся мутаций в солитарных липоматозных опухолях, но липомы часто имеют несколько мутаций. Взаимные транслокации с участием хромосом 12q13 и 12q14 также наблюдались внутри. [3] [4] [5]
Хотя это доброкачественное состояние, иногда оно может быть очень болезненным в зависимости от расположения липом. Некоторые пациенты, занимающиеся косметикой, обращаются за удалением отдельных липом. Удаление может включать простое иссечение, эндоскопическое удаление или липосакцию. [1]
Другие объекты , которые сопровождаются множественными липомами , включают синдром Proteus , Коуденный синдром и связанное с ними расстройство вследствие PTEN гена мутации, доброкачественный симметричен липоматоз ( болезни Маделунга ), болезнь деркума, в семейной липодистрофия , hibernomas , эпидуральная инъекция стероидов с эпидуральной липоматоз, [6] и семейный ангиолипоматоз.
См. Также [ править ]
- Липоматоз таза - редкое заболевание, которое чаще всего встречается у пожилых чернокожих мужчин с ожирением и гипертонией .
- Метаморфоз Вирхова - липоматоз в сердце и слюнных железах .
- Деркумы - редкое заболевание, характеризующееся общим ожирением и болезненными жировыми опухолями в жировой ткани .
Ссылки [ править ]
- ^ a b Той, Брайан Р. (1 мая 2003 г.). «Семейный множественный липоматоз» . Интернет-журнал дерматологии . 9 (4) - через escholarship.org.
- ^ Schoenmakers, EF; Wanschura, S; Mols, R; Bullerdiek, J; Ван ден Берге, H; Ван Де Вен, WJ (1995). «Рекуррентные перестройки в гене белка группы высокой подвижности, HMGI-C, в доброкачественных мезенхимальных опухолях». Генетика природы . 10 (4): 436–44. DOI : 10.1038 / ng0895-436 . PMID 7670494 .
- Перейти ↑ Weiss, SW (1996). «Липоматозные опухоли». Монографии по патологии . 38 : 207–39. PMID 8744279 .
- ^ Гологорский, У; Гологорский, Д; Ярыгина А.С.; Surti, U; Зирвас, MJ (2007). «Семейный множественный липоматоз: отчет о новой семье». Кутис; Кожная медицина для практикующего . 79 (3): 227–32. PMID 17674589 .
- ^ http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?omim+151900 Липоматоз, семейный множественный липоматоз, FML
- ^ https://www.biomedcentral.com/1471-2253/14/70 Множественные эпидуральные инъекции стероидов и эпидуральный липоматоз
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | D
|
|---|
