Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Списка кожных заболеваний )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Young child with a red rash covering face, chest, shoulders, and arms
Сыпь на теле из-за кори

Многие состояния влияют на покровную систему человека - систему органов, покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы - защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь в два квадратных метра и состоит из трех различных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека:голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и покрытая волосами кожа. [3] Внутри последнего типа волосы расположены в структурах, называемых пилосебациальными единицами , каждая с волосяным фолликулом , сальной железой и связанными с ней арректорными мышцами. [4] В эмбрионе эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , на которую химически влияет нижележащая мезодерма , образующая дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]

Эпидермис является самым поверхностным слоем кожи, чешуйчатый эпителий с несколькими слоями : роговой слой , слой Lucidum , зернистый слой , слой шиповатого и базальный слой . [8] Питание этих слоев обеспечивается за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля.. Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток в базальном слое, при котором дифференцирующиеся клетки медленно перемещаются наружу через шиповидный слой к роговому слою, где клетки постоянно отрываются от поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель требуется клетке для миграции из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток и еще две недели для прохождения через роговой слой. [9]

Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной тканью и состоит из двух частей: сосочкового дермы и ретикулярной дермы . [10] Поверхностный сосочковый слой дермы пересекается с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластичные волокна и основное вещество . [10] Внутри этих компонентов находятся пилосебациальные единицы, мышцы arrector pili, а также эккринные и апокринные железы.. [8] Дерма содержит две сосудистые сети, которые проходят параллельно поверхности кожи - одно поверхностное и одно глубокое сплетение, - которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Кровеносные сосуды дермы выполняют четыре функции: обеспечивать питание, регулировать температуру, регулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]

Подкожная ткань - это слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эта ткань может быть далее разделена на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный слой мышцы, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из перегородки (то есть линейных тяжей) и дольчатых отделов , которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]

Состояние покровной системы человека представляет собой широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, при определенных обстоятельствах меланонихия и гвоздики ). [15] [16] Хотя большинство посещений врача приходится на небольшое количество кожных заболеваний, описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто сопряжена с множеством нозологических проблем, поскольку их этиология и патогенетика часто неизвестны. [17] [18] Таким образом, в большинстве современных учебников представлена ​​классификация, основанная на местоположении (например,состояния слизистой оболочки ), морфологии (состояния с хроническим образованием пузырей ), этиологии ( состояния кожи, вызванные физическими факторами ) и т. д. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о поражении кожи , включая локализацию (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острая или хроническая), расположение (одиночное, генерализованное, кольцевидное, линейное), морфология ( пятна , папулы , пузырьки ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21]Для диагностики многих состояний часто также требуется биопсия кожи, которая дает гистологическую информацию [22] [23], которая может быть коррелирована с клиническими проявлениями и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]

Угреобразные высыпания [ править ]

Юношеские угри
Рассекающий целлюлит волосистой части головы
Ринофима

Акнеиформные высыпания вызваны изменениями волосяного покрова . [27] [28]

  • Acne aestivalis (мальоркские угри) [nb 1] [nb 2] [nb 3]
  • Конглобатные угри
  • Acne cosmetica (косметические прыщи)
  • Молниеносные угри (острые язвенные угри с лихорадкой)
  • Келоидные угри (acne keloidalis, acne keloidalis, papillaris capillitii, фолликулит, келоидный фолликулит, nuchal keloidis, nuchal keloid acne)
  • Механические угри
  • Медикаментозные угри
  • Acne miliaris necrotica (вариолиформные угри)
  • Вульгарные угри (простые угри)
  • Акне с отеком лица (сплошной отек лица) [№ 4]
  • Блефарофима
  • Эритротелангиэктатическая розацеа (эритематотелангиэктатическая розацеа, сосудистая розацеа)
  • Раздраженные прыщи ( acne excoriée des jeunes filles , прыщи Пикера) [№ 5]
  • Железистая розацеа
  • Гнатофима
  • Грамотрицательная розацеа
  • Гранулематозный дерматит лица
  • Гранулематозный периоральный дерматит
  • Галогенные прыщи
  • Hidradenitis Гнойный (акне Inversa, пиодермии fistulans significa, болезнь Верней в)
  • Идиопатическая асептическая гранулема лица
  • Детские угри
  • Лупоидная розацеа (гранулематозная розацеа, микропапулезный туберкулид, розацеа-подобный туберкулид Левандовски)
  • Lupus miliaris districatus faciei
  • Метофима
  • Неонатальные угри (младенческие угри, прыщи новорожденных, головной пустулез новорожденных)
  • Профессиональные прыщи
  • Масляные прыщи
  • Глазная розацеа (офтальмологическая розацеа, офтальморозацеа)
  • Отофима
  • Периорифический дерматит
  • Стойкий отек розацеа (хронический эритематозный отек верхних отделов лица, болезнь Морбиана, розовая лимфедема)
  • Фиматозная розацеа
  • Помада прыщей
  • Папулопустулезная розацеа (воспалительная розацеа)
  • Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens (рассекающий целлюлит волосистой части головы, рассекающий фолликулит, перифолликулит головного мозга abscedens et suffodiens по Гофману)
  • Периоральный дерматит
  • Периорбитальный дерматит (периокулярный дерматит)
  • Пиодермия лицевая (розацеа молниеносная)
  • Ринофима
  • Розацеа (розовые угри)
  • Розацеа конглобатная
  • Синдром синовит -акне-пустулез-гиперостоз-остеомиелит (синдром SAPHO) [№ 6]
  • Стероидная розацеа
  • Дегтярные угри
  • Тропические угри


Аутовоспалительные синдромы [ править ]

Аутовоспалительные синдромы - это группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительных поражений кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]

  • Синдром Блау
    Синдром Блау
  • Хронический детский неврологический кожно-суставной синдром
  • Семейная холодовая крапивница (семейный холодовый аутовоспалительный синдром)
  • Семейная средиземноморская лихорадка
  • Синдром гипер-IgD [nb 7]
  • Синдром маджида
  • Синдром Макла – Уэллса
  • Периодический синдром, связанный с рецептором TNF (семейная лихорадка Хиберниана, TRAPS, периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли)

Хронические пузыри [ править ]

Хронические кожные образования пузырей имеют длительное течение и проявляются пузырьками и пузырями . [31] [32] [33]

  • Линейная болезнь IgA у взрослых
  • Буллезный пемфигоид
  • Буллезная красная волчанка
  • Детская линейная болезнь IgA (хроническая буллезная болезнь детства)
  • Рубцовый пемфигоид (доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазная пузырчатка, рубцовый пемфигоид)
  • Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
  • Эндемическая пузырчатка (endemic pemphigus foliaceus, fogo selvagem)
  • Приобретенный буллезный эпидермолиз
  • Болезнь Гровера (доброкачественный папулезный акантолитический дерматоз, стойкий акантолитический дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз)
    Болезнь Гровера
  • Пузырчатка IgA
  • Внутриэпидермальный нейтрофильный дерматоз IgA
  • Локализованный рубцовый пемфигоид (рубцовый пемфигоид Брюнстинга – Перри)
  • Паранеопластическая пузырчатка
  • Красная пузырчатка (синдром Сенира-Ашера)
  • Листовая пузырчатка
  • Герпетиформная пузырчатка (акантолитический герпетиформный дерматит, герпетиформная пузырчатка, смешанная буллезная болезнь, пузырчатка, контролируемая сульфапиридином)
  • Узелковый пемфигоид
  • Вегетарианская пузырчатка
  • Вегетарианская пузырчатка Hallopeau
  • Вегетарианская пузырчатка Неймана
  • Пузырчатка обыкновенная
  • Везикулярный пемфигоид
  • Детский пемфигоид вульвы

Состояние слизистых оболочек [ править ]

Состояние слизистых оболочек включает влажную подкладку глаз, носа, рта, гениталий и ануса. [34]

  • Акаталазия (акаталаземия, болезнь Такахары)
  • Приобретенная дискератотическая лейкоплакия
  • Актинический хейлит (актинический хейлоз)
  • Острый язвенно-некротический гингивит (острый перепончатый гингивит, острый язвенно-некротический гингивостоматит, фузоспириллярный гингивит, фузоспириллез, фузоспирохетальный стоматологический гингивит, некротический гингивит, фагинцеденический гингивит, гнойно-гнойный гингивит, язвенная болезнь ротовой полости)
  • Аллергический контактный хейлит
  • Геморрагическая буллезная ангина
  • Угловой хейлит ( perlèche )
  • Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, окуло-орально-генитальный синдром)
  • Черный волосатый язык (волосатый язык, lingua villosa nigra)
    Черный волосатый язык
  • Икорный язык
  • Эксфолиативный хейлит
  • Железистый хейлит
  • Гранулематозный хейлит (гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз)
  • Кожные пазухи зубного происхождения (зубные пазухи)
  • Циклическая нейтропения
  • Десквамативный гингивит
  • Медикаментозная язва губы
  • Эпидермизация губы
  • Эпулис
  • Epulis fissuratum (гранулема fissuratum)
  • Эруптивный папиллит языка
  • Эритроплакия (эритроплазия)
  • Язык с трещинами ( язык с бороздками, lingua plicata, складчатый язык, мошоночный язык)
  • Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит, доброкачественный мигрирующий стоматит, очаговый эксфолиативный глоссит, мигрирующий глоссит, лингва географический, мигрирующий грибной стоматит, преходящие доброкачественные бляшки на языке)
  • Фиброма десны
  • Гипертрофия десен
  • Волосатая лейкоплакия ( волосатая лейкоплакия полости рта)
  • Внутриротовые пазухи
  • белая линия живота
  • Лейкоплакия
  • Лейкоплакия с тилозом и карциномой пищевода
  • Большая афтозная язва (рецидив некротического периаденита слизистой оболочки)
  • Срединный ромбовидный глоссит (атрофия центрального сосочка)
  • Меланоцитарное поражение полости рта
  • Синдром Мелькерссона – Розенталя
  • Morsicatio buccarum (хроническое прикусывание щеки, хроническое жевание щеки)
  • Плоскоклеточный рак слизистой оболочки
  • Слизистая киста слизистой оболочки рта (мукоцеле)
  • Пятна Нагаямы
  • Болезнь орального Крона
  • Папилломатоз полости рта
  • Оральный меланоз
  • Костная хористома языка
  • Периферическая амелобластома
  • Клеток хейлит Плазма (плазмоцит гингивит, клетки плазмы orificial mucositi)
  • Плазмоакантома
  • Пролиферативная веррукозная лейкоплакия
  • Пиогенная гранулема (эруптивная гемангиома, гемангиома типа грануляционной ткани, гранулема беременных, лобулярная капиллярная гемангиома, опухоль беременности, опухоль беременности)
    Пиогенная гранулема
  • Вегетарианский пиостоматит
  • Рецидивирующий афтозный стоматит (афтоз, язвы язвы, рецидивирующие афты полости рта)
  • Рецидивирующая внутриротовая инфекция, вызванная простым герпесом
  • Гладкий язык (атрофический глоссит, лысый язык, охотничий глоссит, меллер)
  • Стоматит Nicotina (никотин стоматит, кератоз курильщика, пластыри курильщика)
  • Палатиновый тор
  • Бородавка трубач
  • Вестибулярный папилломатоз
  • Белый губчатый невус (white sponge nevus of Cannon)

Состояние придатков кожи [ править ]

Состояние придатков кожи - это состояние , при котором поражаются железы кожи, волосы , ногти и мышцы , сокращающие пили . [1] [35]

  • Некротические угри
  • Приобретенный генерализованный гипертрихоз (приобретенный гипертрихоз lanuginosa, приобретенный гипертрихоз lanuginosa)
  • Приобретенный перфорирующий дерматоз (приобретенный перфорирующий коллагеноз)
  • Паранеопластический акрокератоз Базекса (acrokeratosis neoplastica, синдром Базекса)
  • Акроостеолиз
  • Острая паронихия
  • Очаговая алопеция
    Очаговая алопеция
  • Неопластическая алопеция
  • Анагеновая элиминация
  • Андрогенная алопеция (андрогенная алопеция)
  • Ангидроз (гипогидроз)
  • Анонихия
  • Явная лейконихия
  • Линии Бо
  • Синие ногти
  • Бромидроз (апокринный бромгидроз, зловонный пот, зловонное потоотделение, осмидроз)
  • Деформация пузырьковых волос
  • Центральная центробежная рубцовая алопеция (синдром фолликулярной дегенерации, псевдопеладе центральной части волосистой части головы)
  • Шевронный гвоздь (гвоздь в елочку)
  • Хромгидроз (цветной пот)
  • Хроническая паронихия
  • Рубцовая алопеция
  • Битье (пальцы голени, пальцы Гиппократа, ногти из часового стекла)
  • Врожденная ониходисплазия указательных пальцев
  • Распространенный и рецидивирующий инфундибулофолликулит
  • Эрозивный пустулезный дерматит волосистой части головы (эрозивный пустулезный дерматоз волосистой части головы)
  • Фолликулярный эритромеланоз
  • Фолликулит декальван
  • Фолликулит перфорированного носа
  • Болезнь Фокса – Фордайса
  • Фронтальная фиброзная алопеция
  • Генерализованный врожденный гипертрихоз (врожденный ланугинозный гипертрихоз)
  • Генерализованный гипергидроз
  • Синдром Грэма-Литтла
  • Rubra nasi гранулез
  • Зеленые ногти
  • Вкусовой гипергидроз
  • Волосы (псевдониты)
  • Невус волосяного фолликула (пушковая гамартома)
  • Волосатые ладони и подошвы
  • Половина гвоздя ( ногти Линдси)
  • Заусенец
  • Гапалонихия
  • Гематидроз
  • Гирсутизм
  • Крючок для гвоздя
  • Алопеция с помощью горячей расчески
  • Cubiti гипертрихоз (синдром волосатого локтя)
  • Простой гипертрихоз волосистой части головы
  • Прерывистая дистрофия волосяных фолликулов
  • Атрофический волосяной кератоз
  • Перегибание волос (приобретенное прогрессирующее перегибание)
  • Опухоль Коенена (околоногтевая фиброма Коенена, околоногтевая фиброма)
  • Койлонихия ( ложные ногти)
  • Болезнь Кирла
  • Лейконихия (белые ногти)
  • Lichen planopilaris (остроконечный, плоский фолликулярный лишай, красный плоский лишай, перипилярис)
  • Красный плоский лишай ногтей
  • Шипистый лишай (шиповидный кератоз)
  • Липедематозная алопеция (липедематозная алопеция )
  • Локализованный приобретенный гипертрихоз
  • Локализованный врожденный гипертрихоз
  • Продольная эритронихия
  • Продольная меланонихия
  • Синдром рыхлого анагена ( синдром рыхлых волос анагена)
  • Красная волчанка
  • Мадарозис
  • Смещение ногтевой пластины
  • Облысение по мужскому типу
  • Наследственный гипотрихоз Мари – Унны ( гипотрихоз Мари – Унны)
  • Срединная дистрофия ногтей (dystrophia unguis mediana canaliformis, срединная канальцевидная дистрофия Геллера, соленонихия)
  • Линии Миса
  • Меланонихия
  • Синдром курчавых волос Менкеса (болезнь курчавых волос, болезнь Менкеса)
  • Monilethrix (волосы из бисера)
  • Ногти Мюрке (линии Мюрке)
  • Синдром ногтя-надколенника ( синдром Фонга, наследственная остеоониходисплазия, синдром HOOD)
    Синдром ногтя-надколенника
  • Новообразования ногтевого ложа
  • Невоидный гипертрихоз
  • Нерубцовая алопеция
  • Ониксис
  • Онихоатрофия
  • Онихокриптоз (вросший ноготь, инкарнатус ногтя)
  • Онихогрифоз (ногти из бараньего рога)
  • Онихолизис
  • Онихомадезис
  • Онихоматрикома
  • Онихофагия ( прикусывание ногтей)
  • Онихофоз
  • Онихоптоз дефлювий (алопеция unguium)
  • Онихорексис (ломкость ногтей)
  • Онихошизия
  • Онихотилломания
    Онихотилломания
  • Офиаз
  • Ладонно-подошвенный гипергидроз (эмоциональный гипергидроз)
  • Пустулезный паракератоз
  • Узорчатый приобретенный гипертрихоз
  • Прободный фолликулит
  • Pili annulati (окольцованные волосы)
  • Пили бифуркати
  • Пили мультиджемини
  • Pili pseudoannulati (псевдо pili annulati)
  • Пили торти (скрученные волоски)
  • Гвозди-клещи (омега-гвозди, трубчатые гвозди)
  • Ошейник обыкновенный (tinea amiantacea)
  • Платонихия
  • Plica neuropathica (валяные волосы)
  • Гвоздь Пламмера
  • Преждевременное поседение волос
  • Препубертатный гипертрихоз
  • Алопеция от давления (послеоперационная алопеция, облысение, вызванное давлением)
  • Псевдофолликулит бороды (зуд парикмахера, травматический фолликулит, бугорки, рубцовый псевдофолликулит бороды, шишки после бритья)
  • Псевдопелада Брока (alopecia cicatrisata)
  • Псориатические ногти
  • Pterygium inversum unguis (птеригиум inversus unguis, брюшной птеригиум)
  • Pterygium unguis (дорсальный птеригиум)
  • Пурпура ногтевого ложа
  • Ракетный гвоздь (брахионихия, гвоздь и ракетка, большой палец ракетки)
  • Рецидивирующий ладонно-подошвенный гидраденит (идиопатический ладонно-подошвенный гидраденит, идиопатический подошвенный гидраденит, болезненная подошвенная эритема, ладонно-подошвенный эккринный гидраденит, подошвенный панникулит)
  • Красные лунки
  • Синдром Росса
  • Синдром Рубинштейна – Тайби
  • Синдром Сетлейса
  • Синдром панцирного гвоздя
  • Синдром короткого анагена
  • Осколочное кровоизлияние
    Осколочное кровоизлияние
  • Пятнистые лунулы
  • Окрашивание ногтевой пластины
  • Ногти с зазубринами
  • Подногтевая гематома
  • Телогеновый отток
  • Ногти Терри
  • Тракционная алопеция
  • Травматическая алопеция
  • Травматический ансериновый фолликулез
  • Треугольная алопеция (височная алопеция, височная треугольная алопеция)
  • Трихомегалия
  • Подмышечный трихомикоз
  • Trichorrhexis invaginata (бамбуковые волосы)
  • Узелковый трихорекс
  • Шиповидный трихостаз
  • Тафтинговый фолликулит
  • Опухолевая алопеция
  • Дистрофия двадцати ногтей (шлифованные ногти, трахионихия)
  • Синдром нерасчесываемых волос ( cheveux incoiffable , pili trianguli et canaliculi, спиральные волосы)
  • Невус шерстистых волос ( невус шерстистых волос)
  • Х-сцепленный гипертрихоз

Состояние подкожно-жировой клетчатки [ править ]

Состояние подкожно-жировой клетчатки - это те состояния, которые влияют на слой жировой ткани, который находится между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]

  • Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса, синдром Лоуренса-Зейпа)
  • Adiposis dolorosa (болезнь Деркума)
  • Панникулит с дефицитом альфа-1-антитрипсина ( панникулит с дефицитом альфа- протеазы, панникулит с дефицитом альфа-протеиназы)
  • Атрофический панникулит соединительной ткани
  • Синдром Барракера-Симонса (приобретенная частичная липодистрофия, цефалоторакальная липодистрофия, прогрессирующая липодистрофия)
  • Доброкачественный симметричный липоматоз (доброкачественный симметричный липоматоз Лаунуа – Бенсода, болезнь Маделунга)
  • Центробежная липодистрофия брюшной полости (центробежная липодистрофия, липодистрофия центрифугалис абдоминалис младенческая)
  • Хроническая узловатая эритема (мигрирующая узловатая эритема, подострый миграционный панникулит Виланова и Пиньола, подострый узловой миграционный панникулит)
    Хроническая узловатая эритема
  • Холодный панникулит (панникулит эскимо)
  • Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Берардинелли – Зейпа)
  • Цитофагический гистиоцитарный панникулит
  • Липодистрофия, вызванная лекарствами
  • Фактический панникулит
  • Семейная частичная липодистрофия (синдром Кебберлинга-Даннигана)
  • Подагрический панникулит
  • Гемигиперплазия – синдром множественного липоматоза
  • ВИЧ-ассоциированная липодистрофия [№ 8]
  • Инволюционная липоатрофия
  • Кольцевидная липоатрофия (липоатрофия Феррейры – Маркеса)
  • Lipoatrophia semicircularis (полукружная липоатрофия)
  • Липодерматосклероз (хронический панникулит с липомембранозными изменениями, склеродермоформный гиподермит, склерозирующий панникулит, застойный панникулит)
  • Липогипертрофия
  • Локализованная липодистрофия
  • Нейтрофильный лобулярный панникулит
  • Узелковый васкулит
  • Непрогрессивная линейная гемифациальная липоатрофия с поздним началом
  • Панкреатический панникулит (ферментативный панникулит, некроз поджелудочной железы, некроз подкожно-жировой клетчатки)
  • Синдром Польши
  • Постстероидный панникулит
  • Склерема новорожденного
  • Склерозирующая липогранулема (парафинома)
  • Панникулит перегородки
  • Некроз подкожно-жировой клетчатки новорожденного
  • Травматический панникулит
  • Синдром лизиса опухоли
  • Болезнь Вебера – Кристиана (рецидивирующий фебрильный негнойный панникулит)

Врожденные аномалии [ править ]

Кожные врожденные аномалии - это разнообразная группа заболеваний, которые возникают в результате неправильного морфогенеза , биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]

  • Аксессуар пятого пальца стопы
  • Добавочный козелок (ушная бирка, преаурикулярный отросток, преаурикулярная бирка)
  • Синдром амниотических повязок (комплекс ADAM, последовательность амниотических повязок, врожденные сужения, псевдоайнхум)
  • Врожденная аплазия кожи (аплазия кожи, врожденное отсутствие кожи, врожденные рубцы)
  • Артериовенозный свищ
  • Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз
  • Жаберная киста ( киста жаберной щели)
  • Бронхогенная киста
  • Капиллярная гемангиома (детская гемангиома, материнское невус, клубничная гемангиома, клубничный невус)
  • Кавернозная венозная мальформация
  • Врожденный хрящевой остаток шеи (шейный добавочный козелок, плетень)
  • Врожденный эрозивно-везикулярный дерматоз
  • Врожденная гипертрофия боковой складки большого пальца стопы
  • Врожденная ямка под губой (врожденная пазуха нижней губы, губная пазуха, срединная пазуха верхней губы)
  • Врожденные пороки дерматоглифов
  • Врожденная гамартома гладких мышц
  • Кистозная лимфатическая мальформация
  • Дермоидная киста
  • Диффузный неонатальный гемангиоматоз
  • Энцефалоцеле
  • Фокальная кожная дисплазия лица
  • Зубы Хатчинсона
  • Гиперкератотическая кожная капиллярно-венозная мальформация
  • Внутриутробный эпидермальный некроз
  • Конечностно-молочный синдром
  • Синдром Лоури-Маклина
  • Макрохейлии
  • Макрокистозная лимфатическая мальформация
  • Злокачественная пиломатрикома (пиломатрическая карцинома, пиломатрикома)
  • Материнская аутоиммунная буллезная болезнь
  • Киста срединного шва
  • Меланотическая нейроэктодермальная опухоль младенчества
  • Мембранозная аплазия кожи
  • Микрокистозная лимфатическая мальформация
  • Расщелина средней линии шейки матки
  • Монгольская пятнистость (врожденный кожный меланоцитоз, кожный меланоцитоз)
    Монгольское пятно
  • Тутовый коренной зуб
  • Акрофациальный дизостоз Нагера
  • Носовая глиома (мозговидная гетеротопия, головная мозговая гетеротопия, глиальная гамартома, гетеротопическая нейроглиальная ткань, носовая церебральная гетеротопия, носовая гетеротопическая ткань мозга)
  • Киста носослезного протока
  • Невус псилолипарус
  • Неинволюционная врожденная гемангиома
  • Киста омфаломезентериального протока (остаток омфаломезентериального протока, желточная киста)
  • Тазовый синдром
  • Пиломатрикома (кальцифицирующая эпителиома Мальхербе , кальцифицирующая эпителиома Мальербе, пиломатриксома)
  • Польша аномалия
  • Пороки развития задней черепной ямки - гемангиомы - артериальные аномалии - пороки сердца - аномалии глаз - стернальная щель и синдром надпупочного шва (ассоциация PHACE, синдром PHACES)
  • Преаурикулярный синус и киста (ушная ямка, врожденная ушная фистула, врожденная преаурикулярная фистула, преаурикулярная киста)
  • Быстро инволютивная врожденная гемангиома (врожденная непрогрессирующая гемангиома)
  • Синдром Розенталя-Клопфера
  • Рудиментарный сверхкомплектный палец (рудиментарная полидактилия)
  • САКРАЛЬНЫЙ синдром
  • Sinus pericranii
  • Ямочка на коже (кожная ямка)
  • Поверхностная лимфатическая мальформация (циркумскриптум лимфангиомы)
  • Дополнительный сосок (добавочный сосок, псевдомамма)
  • Киста щитовидно-язычного протока
  • Веррукозная сосудистая мальформация (ангиокератома циркумскриптум naeviforme)

Заболевания соединительной ткани [ править ]

Заболевания соединительной ткани вызываются сложным набором аутоиммунных реакций, которые воздействуют на коллаген или основное вещество или влияют на них . [35] [42]

  • Острая кожная красная волчанка
  • Атрофодермия Пазини и Пиерини (дисхромическая и атрофическая разновидность склеродермии, morphea plana atrophica , sclérodermie atrophique d'emblée )
  • Феномен кальциноза – Рейно – нарушение моторики пищевода – склеродактилия – синдром телеангиэктазии (синдром CREST)
  • Обмороженная красная волчанка (обмороженная красная волчанка Хатчинсона)
  • Детский дерматомиозит
  • Дискоидная красная волчанка в детстве
  • Системная красная волчанка в детстве
  • Синдромы дефицита комплемента
  • Дерматомиозит
  • Синдром Элерса-Данлоса
  • Синдром эозинофилии-миалгии
  • Фронтальная линейная склеродермия ( en coup de saber , morphea en coup de saber )
    Фронтальная линейная склеродермия
  • Генерализованная дискоидная красная волчанка
  • Генерализованная морфея
  • Интерстициальный гранулематозный дерматит
  • Юношеский ревматоидный артрит (ювенильный идиопатический артрит, болезнь Стилла)
  • Келоидная морфея
  • Линейная атрофодермия Мулена (Moulin atrophoderma linearis)
  • Линейная склеродермия
  • Локализованная дискоидная красная волчанка
  • Локализованная морфея
    Локализованная морфея
  • Панникулит красной волчанки ( глубокая красная волчанка, панникулит волчанки, глубокая волчанка, подкожная красная волчанка)
  • Синдром перекрытия красной волчанки и красного плоского лишая ( синдром перекрытия красного плоского лишая и красной волчанки)
  • Папулезная сыпь, вызванная метотрексатом
  • Смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа, недифференцированное заболевание соединительной ткани)
  • Морфея глубокая
  • Перекрытие морфеи и склерозирующего и атрофического лишая
  • Язвы во рту и гениталиях с синдромом воспаленного хряща (синдром MAGIC)
  • Неонатальная красная волчанка
  • Нефрогенный системный фиброз (нефрогенная фиброзирующая дермопатия)
  • Синдром Николо – Балюса
  • Синдром нодулез – артропатия – остеолиз
  • Нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз
  • Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит
  • Пансклеротическая морфея
  • Синдром Парри-Ромберга (прогрессирующая гемифациальная атрофия)
  • Прогрессирующий системный склероз
  • Рецидивирующий полихондрит (атрофический полихондрит, системная хондромаляция)
  • Ревматоидный артрит
  • Ревматоидный нодулез (ускоренный ревматоидный нодулез)
  • Ревматоидный васкулит
  • Синдром Роуэлла
  • Scleredema adultorum (болезнь Бушке, scleredema diabeticorum, scleredema adultorum Бушке, склеродема Бушке)
  • Силикоз
  • Синдром Шегрена (болезнь Микулича, синдром Сикки)
  • Подострая кожная красная волчанка
  • Системная красная волчанка
  • Синдром токсического масла
  • Туманная красная волчанка (красная волчанка)
  • Синдром Тузуна
  • Веррукозная красная волчанка (гипертрофическая красная волчанка)
  • Синдром Винчестера

Аномалии кожных фиброзных и эластичных тканей [ править ]

Растянутые стрии

Аномалии фиброзных и эластичных тканей дермы вызваны проблемами в регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [43]

  • Хронический атрофический акродерматит (болезнь Герксгеймера, первичная диффузная атрофия)
  • Актинический эластоз (солнечный эластоз)
  • Анетодермия (anetoderma maculosa, anetoderma maculosa cutis, atrophia maculosa cutis, макулярная атрофия)
  • Блефарохалаз
  • Cutis laxa (халазодермия, дерматохалазия, дерматолиз, дерматомегалия, генерализованный эластолиз, генерализованный эласторексис, пахидерматоцеле)
  • Cutis rhomboidalis nuchae
  • Синдром Элерса-Данлоса (гиперупругая кожа, эластичная кожа, индийская резиновая кожа)
  • Перфорированный серпигинозный эластоз
  • Гомоцистинурия
  • Анетодермия Ядассона – Пеллиццари
  • Линейный очаговый эластоз (эластотические стрии)
  • Синдром Лойса-Дитца
  • Синдром Марфана
  • Синдром затылочного рога
  • Несовершенный остеогенез (синдром Лобштейна)
  • Перфорирующий кальцифицирующий эластоз (локализованная приобретенная кожная эластическая псевдоксантома, перфорирующий околопупочный кальцифицирующий эластоз, околопупочная перфорирующая эластическая псевдоксантома)
  • Эластическая псевдоксантома (синдром Гренблада – Страндберга)
  • Реактивный перфорирующий коллагеноз
  • Анетодермия Швенингера – Баззи
  • Склеротическая фиброма
  • Атрофические стрии
  • Растянутые стрии
  • Болезнь Ульриха
  • Веррукозная перфорирующая коллагенома
  • Синдром морщинистой кожи

Кожные и подкожные новообразования [ править ]

Кожные и подкожные разрастания возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани или (2) новообразований, вторгающихся в дерму или аберрантно присутствующих в дерме. [1] [35]

  • Приобретенная прогрессирующая лимфангиома (доброкачественная лимфангиоэндотелиома)
  • Эктазия акрального артериол
  • Акральная фиброкератома (приобретенная фиброкератома пальцев, приобретенная околоногтевая фиброкератома)
  • Акрохордон (кожная папиллома, кожная бирка, фиброэпителиальный полип, фиброма моллюска, фиброма маятник, папиллома колли, кожная бирка, мягкая фиброма, кожная бирка Темплтона)
  • Аденома кожного сала
  • Взрослый тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза
  • Африканская кожная саркома Капоши
  • Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши
  • Агрессивный детский фиброматоз
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши
  • Айнхум ( банкокренд , спонтанный дактилолиз, сукхапакла )
  • Ангиофиброма
  • Ангиокератома
  • Ангиокератома Фордайса (ангиокератома мошонки и вульвы)
    Ангиокератома Фордайса
  • Ангиокератома Мибелли (ангиокератома Мибелли, телеангиэктатические бородавки)
  • Ангиолейомиома (сосудистая лейомиома)
  • Ангиолиполейомиома
  • Ангиолипома
  • Серпигинозная ангиома
  • Ангиосаркома
  • Апоневротическая фиброма (кальцифицирующая апоневротическая фиброма, ювенильная апоневротическая фиброма)
  • Атипичная фиброксантома
  • Доброкачественный липобластоматоз (эмбриональная липома)
  • Синдром Бушке – Оллендорфа (рассеянный дерматофиброз лентикулярной)
  • Капиллярные аневризмы
  • Карциноид
  • Вишневая ангиома (пятнистость Де Моргана, старческая ангиома)
  • Хондродерматит узловой хронический спиральный (chondrodermatitis nodularis helis)
    Хондродерматит, хронический спиральный узелковый
  • Хондроидная липома
  • Хордома
  • Классическая саркома Капоши
  • Коллагеновая фиброма (десмопластическая фибробластома)
  • Композитная гемангиоэндотелиома
  • Соединительнотканный невус (коллагенома, эластома, шагренированный пластырь)
  • Кожный эндометриоз
  • Кожная менингиома (гетеротопическая менингеальная ткань, рудиментарный менингоцеле)
  • Кожный миелофиброз
  • Кожная миксома
  • Cutis marmorata telangiectatica congenita (врожденная генерализованная флебэктазия, синдром Ван Лохейзена)
  • Гамартома дендроцитов кожи
  • Дерматофиброма (доброкачественная фиброзная гистиоцитома, дермальная дендроцитома, фиброзная дерматофиброма, фиброзная гистиоцитома, простая фиброма, гистиоцитома, узловой субэпидермальный фиброз, склерозирующая гемангиома)
  • Протуберанская дерматофибросаркома
  • Десмоидная опухоль
  • Диффузный кожный мастоцитоз
  • Диффузный детский фиброматоз
  • Контрактура Дюпюитрена (диатез Дюпюитрена, болезнь Дюпюитрена, ладонный фиброматоз)
  • Эккринно-ангиоматозная гамартома
  • Эластофиброма спины
  • Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома (опухоль Дабской, гемангиоэндотелиома типа Дабски, гемангиоэндотелиома шиповника, злокачественная эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома, папиллярная внутрилимфатическая ангиоэндотелиома)
  • Эпителиоидноклеточная гистиоцитома
  • Эпителиоидная гемангиоэндотелиома
  • Эпителиоидная саркома
  • Эритродермический мастоцитоз
  • Экстраскелетная хондрома (хондрома мягких частей)
  • Семейные миксоваскулярные фибромы
  • Фасциальная грыжа
  • Фиброма влагалища сухожилия
  • Фиброматоз колли (грудинно-сосцевидная опухоль младенчества)
  • Фиброзная гамартома младенчества
  • Фиброзная папула носа (доброкачественная солитарная фиброзная папула, фиброзная папула лица)
  • Складчатая кожа со рубцами (синдром шиншилла Мишлен)
  • Пятно Фордайса (болезнь Фордайса)
    Пятно Фордайса
  • Ганглиозная киста
  • Ганглионеврома
  • Генитальная лейомиома (дартоисная лейомиома)
  • Гигантоклеточная фибробластома
  • Гигантоклеточная опухоль влагалища сухожилия (гигантоклеточная синовиома, локализованный узловой теносиновит, пигментный виллонодулярный синовит)
  • Гломерулоидная гемангиома
  • Гломус-опухоль (гломангиома, солидная гломус-опухоль, солитарная гломус-опухоль)
  • Гранулярно-клеточная опухоль ( опухоль Абрикосова, опухоль Абрикосова, гранулярно-клеточная миобластома, гранулярно-клеточная опухоль оболочки нервов, гранулярно-клеточная шваннома)
  • Хамартома
  • Гемангиоперицитома
  • Гемангиосаркома
  • Гибернома (липома плода, липома эмбрионального жира, липома незрелой жировой ткани)
  • Гипертрофический рубец
  • Саркома Капоши, связанная с иммунодепрессией
  • Детский цифровой фиброматоз ( фиброматоз тельца включения, инфантильная цифровая миофибробластома, опухоль Рейе)
  • Детская гемангиоперицитома (врожденная гемангиоперицитома)
  • Детский миофиброматоз (врожденный генерализованный фиброматоз, врожденный мультицентрический фиброматоз)
  • Инфантильный системный гиалиноз (ювенильный системный гиалиноз)
  • Липома внутрикожных веретеноклеток
  • Внутрисосудистая папиллярная эндотелиальная гиперплазия ( вегетативная внутрисосудистая гемангио-эндотелиомная болезнь Массона, поражение Массона, псевдоангиосаркома Массона, опухоль Массона, папиллярная эндотелиальная гиперплазия)
  • Ювенильный гиалиновый фиброматоз (фиброматоз hyalinica multiplex juvenilis, синдром Мюррея – Пуретика – Дрешера)
  • Капозиформная гемангиоэндотелиома (детская капозиформная гемангиоэндотелиома)
  • Синдром Касабаха – Мерритта (гемангиома с тромбоцитопенией)
  • Келоид (келоидный рубец)
    Келоид
  • Кератинизирующая метаплазия
  • Кератоциста
  • Синдром Клиппеля – Тренаунае (синдром ангиоостеогипертрофии, гемангиэктатическая гипертрофия)
  • Подушечки суставов (гелодермия)
  • Лейомиосаркома
  • Липома
  • Липосаркома (атипичная липома, атипичная липоматозная опухоль)
  • Лимфангиоэктазия (лимфангиома)
  • Лимфангиоматоз
  • Злокачественная фиброзная гистиоцитома
  • Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов (злокачественная шваннома, нейрофибросаркома, нейросаркома)
  • Саркома тучных клеток
  • Менингоцеле
  • Метастатическая карцинома
  • Микровенулярная гемангиома (микрокапиллярная гемангиома)
  • Midline nevus flammeus (поцелуй ангела, патч с лососем)
  • Мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз (врожденный кожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией, мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз с тромбоцитопенией)
  • Многоядерная клеточная ангиогистоцитома
  • Синдром множественного кожного и маточного лейомиоматоза (leiomyomatosis cutis et uteri, множественный лейомиоматоз, синдром Рида)
  • Множественная кожная лейомиома (волосистая лейомиома)
  • Нервная фибролипома
  • Нейробластома (детская нейробластома, нейроэпителиома)
  • Кутисная неврома
  • Нейротекеома (необычная кожная нейрофиброма, кожная лобулярная нейромиксома, миксома оболочки нерва, миксоматозная периневриома, миксома оболочки нерва)
  • Nevus flammeus (порок развития капилляров, винное пятно)
  • Nevus flammeus nuchae (укус аиста)
  • Поверхностные липоматозные невусы (липоматозные невусы Хоффмана и Цурхелле)
  • Олигемический невус
  • Узловой фасциит (узловой псевдосаркоматозный фасциит, псевдосаркоматозный фасциит, подкожный псевдосаркоматозный фиброматоз)
  • Подслизистый фиброз полости рта
  • Пахидермодактилия
  • Палисадная инкапсулированная неврома
  • Паранеопластический синдром
  • Перламутровые папулы полового члена (hirsuties coronae glandis, hirsutoid papillomas)
  • Болезнь Пейрони (индурация полового члена)
  • Пигментно-сосудистый факоматоз
  • Пилолейомиома
  • Подошвенный фиброматоз (болезнь Леддерхоза)
  • Плеоморфная фиброма
  • Плеоморфная липома
  • Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль
  • Порокератозный невус эккринного устья и кожного протока
  • Прогрессирующая узловая гистиоцитома
  • Пролиферирующий ангиоэндотелиоматоз
  • Выступающая нижняя губная артерия
  • Псевдо-айнхум
    Пигментная крапивница
    Венозное озеро
  • Гемангиоэндотелиома Retiform (гемангиоэндотелиома шиповника)
  • Шваннома (акустическая неврома, неврилеммома, невринома, нейролеммома, опухоль из шванновских клеток)
  • Солитарная ангиокератома
  • Одиночная кожная лейомиома
  • Солитарная мастоцитома
  • Солитарная нейрофиброма (плексиформная нейрофиброма, опухоль оболочки солитарного нерва, спорадическая нейрофиброма)
  • Паучья ангиома (nevus araneus, паутинная телеангиэктазия, паутинный невус, сосудистая звездочка)
  • Гемангиома из веретеновидных клеток (веретено-клеточная гемангиома)
  • Липома веретено-клеточная
  • Расщелина грудины
  • Подногтевой экзостоз
  • Поверхностная акральная фибромиксома
  • Системный мастоцитоз
  • Таргетоидная гемосидеротическая гемангиома (гемангиома шиповника)
  • Телеангиэктазии
  • Телеангиэктазия macularis eruptiva perstans
  • Тератома
  • Тафтинговая ангиома (приобретенная тафтинговая ангиома, ангиобластома, ангиобластома Накагавы, гипертрофическая гемангиома, прогрессирующая капиллярная гемангиома, тафтинговая гемангиома)
  • Пупочная гранулема
  • Универсальный ангиоматоз (генерализованная телеангиэктазия)
  • Пигментная крапивница (детский тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза)
  • Венозное озеро (флебектаз)
  • Синдром Вильдерванка
  • Ксантеласмоидальный мастоцитоз
  • Опоясывающий лишай метастазов

Дерматит [ править ]

Дерматит - это общий термин, обозначающий « воспаление кожи». [44]

  • Детский гранулематозный периорифциальный дерматит
  • Эссенциальный дерматит

Атопический [ править ]

Атопический дерматит - это хронический дерматит, связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищу и вещества, выделяемые при вдыхании. [45] [46] [47]

  • Атопический дерматит (атопическая экзема, диссеминированный нейродермит, экзема изгиба, детская экзема, diathsique почесуха)

Связаться [ редактировать ]

Контактный дерматит вызывается определенными веществами, контактирующими с кожей. [48] [49] [50]

  • Абиетиновый кислотный дерматит
  • Кислотный
  • Акриловый мономерный дерматит
  • Адгезивный дерматит
  • Африканский дерматит черного дерева
  • Дерматит подушки безопасности (ожог подушки безопасности)
  • Щелочной
  • Аллергический
  • Вызванный противогрибковым агентом
  • Вызванный антимикробным агентом
  • Мышьяковый дерматит
  • Искусственный ноготь
  • Подмышечные антиперспирант-индуцированные
  • Подмышечный дезодорант-индуцированный
  • Синдром бабуина
  • Черный дерматографизм
  • Отбеливающий крем-индуцированный
  • Капсаизин-индуцированный
  • Химический ожог
    Химический ожог
  • Хлоракне
  • Хромовый дерматит
  • Вызванный одеждой
  • Кобальтовый дерматит
  • Контактный стоматит (контактная лихеноидная реакция, лихеноидная реакция на амальгаму, реакция слизистой оболочки полости рта на корицу)
  • Контактная крапивница
  • Кортикостероид-индуцированный
  • Косметический дерматит
  • Синдром косметической непереносимости
  • Средства для ухода за зубами
  • Дерматит от металлов и солей металлов
  • Вызванный пылью
  • Дерматит эпоксидной смолой
  • Этилендиамин-индуцированный
  • Макияж глаз
  • Стекловолоконный дерматит
  • Цветочно-индуцированный
  • Формальдегид-индуцированный
  • Вызванный агентом, высвобождающим формальдегид
  • Ароматный
  • Золотой дерматит
  • Обесцвечивание волос
  • Окрашивание волос
  • Лосьон для волос
  • Спрей для волос
  • Выпрямитель для волос
  • Тоник для волос
  • Комнатные растения
  • С углеводородами
  • Раздражающий фолликулит
  • Лаковый дерматит (чувствительность к лаку)
  • Ланолин-индуцированный
  • Губная помада
  • Под действием местного анестетика
  • Макассарский дерматит черного дерева
  • Индуцированный морскими растениями
  • Механический раздражающий дерматит
  • Ртутный дерматит
  • Ополаскиватель для рта
  • Лак для ногтей
  • Жидкость для снятия лака
  • Никелевый дерматит
  • Вызванный профессией
  • p-хлор-мета-ксиленол индуцированный
  • Парабен-индуцированный
  • Парафенилендиаминный дерматит
  • Постоянная волна, вызванная подготовкой
  • Фенотиазин, вызванный лекарственными средствами
  • Фотоаллергенный
  • Фотораздражающее
  • Производные растений
  • Пыльца
  • Дерматит из полиэфирной смолы
  • Индуцированный пропиленгликолем
    Токсикодендронный дерматит
  • Белковый контактный дерматит
  • Кватерниум-15 гиперчувствительность
  • Тростниковый дерматит
  • Дерматит розового дерева
  • Канифольный дерматит
  • Резиновый дерматит
  • Семенной индуцированный
  • Обувной дерматит
  • Индуцированный растворителем
  • Индуцированный сорбиновой кислотой
  • Субъективный раздражающий контактный дерматит (сенсорный раздражающий контактный дерматит)
  • Солнцезащитный крем
  • Системный контактный дерматит
  • Дерматит слезоточивый газ
  • Текстильный дерматит
  • Травматический раздражающий контактный дерматит
  • Связанные с деревьями растения, индуцированные
  • Индуцированный деревом
  • Пальцы тюльпана
  • Уршиол-индуцированный
  • С овощами

Экзема [ править ]

Экзема относится к широкому диапазону условий , которые начинаются , как spongiotic дерматит и может прогрессировать до lichenified стадии. [26] [51]

Дисгидроз
  • Аутоиммунный эстрогеновый дерматит
  • Аутоиммунный прогестероновый дерматит
  • Аутосенсибилизирующий дерматит
  • Экзема груди (экзема сосков)
  • Хроническая пузырно-пузырчатая экзема рук
  • Циркумостомическая экзема
  • Дисгидроз (острая пузырно-пузырчатая экзема рук, хейропомфоликс, дисгидротическая экзема, помфоликс, подопомфоликс)
  • Экзема ушей
  • Дерматит век
  • Экзема рук
  • Гиперкератотический дерматит рук
  • Идентификационная реакция (диссеминированная экзема, генерализованная экзема)
  • Раздражающий пеленочный дерматит (пеленочный дерматит, салфеточный дерматит)
  • Юношеский подошвенный дерматоз (атопический зимний стоп, сухой подошвенный дерматит, дерматит переднего отдела стопы, синдром лунной стопы, дерматит из потных носков)
  • Моллюсковый дерматит
  • Нуммулярный дерматит (дискоидная экзема, микробная экзема, нуммулярная экзема, нуммулярный нейродермит)
  • Экзема, вызванная недостаточностью питания
  • Синдром Сульцбергера – Гарбе (оидоидная болезнь)
  • Ксеротическая экзема (астеатозная экзема, десиккационный дерматит, кракелевая экзема, зудный зуд, зимняя экзема, зимний зуд)

Пустулезный [ править ]

Пустулезный дерматит - это воспаление кожи, которое проявляется гнойничковыми поражениями . [26] [52]

  • Эозинофильный пустулезный фолликулит (болезнь Офуджи, стерильный эозинофильный пустулез)
  • Реактивный артрит
  • Субкорнеальный пустулезный дерматоз (болезнь Снеддона – Уилкинсона)

Себорейный [ править ]

Себорейный дерматит - хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [53]

  • Детский себорейный дерматит
  • Болезнь Лейнера
  • Простой капиллитный лишай (перхоть)
  • Себорейный дерматит (себорейная экзема)

Нарушения пигментации [ править ]

Нарушения пигментации человека, потеря или уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов правильно продуцировать меланин или транспортировать меланосомы . [54] [55] [56]

  • Альбинизм – черный замок – нарушение миграции клеток нейроцитов при синдроме кишечной глухоты (синдром ABCD)
  • Синдром альбинизма – глухоты ( синдром Вульфа, синдром Зипрковского – Марголиса)
  • Синдром алеззандрини
  • Аргирия
  • Отравление мышьяком
    Витилиго
  • Берлинский синдром
  • Кантаксантин
  • Синдром Чедиака – Хигаши
  • Хризиаз
  • Синдром Кросса – МакКюзика – Брина (Кросс-синдром, окулоцеребрально-гипопигментационный синдром)
  • Ретикулярная дерматопатия (пигментная дерматопатия, гиперкератотика и мутиланс, пигментная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия)
  • Симметричный наследственный дисхроматоз (сетчатая акропигментация Дохи, симметричный дисхроматоз конечностей)
  • Универсальный наследственный дисхроматоз
  • Синдром Элехальде (синдром Грищелли типа 1)
  • Эруптивный гипомеланоз
  • Семейная прогрессирующая гиперпигментация
  • Болезнь Галли – Галли
  • Синдром Гричелли 2 типа (частичный альбинизм с иммунодефицитом)
  • Синдром Грищелли тип 3
  • Гемохроматоз (бронзовый диабет)
  • Гиперпигментация гемосидерина
  • Синдром Германского-Пудлака
  • Идиопатический каплевидный гипомеланоз (лейкопатия симметричная прогрессивная)
  • Обесцвечивание металлического железа
  • Синдром Клейна – Ваарденбурга
  • Отравление свинцом
  • Лейкодермия
  • Лейкодермия, связанная с меланомой
  • Мелазма (chloasma faciei, маска беременности)
  • Синдром Мукамеля
  • Ожерелье Венеры
  • Анемический невус
    Анемический невус
  • Депигментный невус (nevus achromicus)
  • Глазной альбинизм
  • Глазокожный альбинизм
  • Синдром Паллистера-Киллиана
  • Периорбитальная гиперпигментация
  • Фотолейкомеланодерматит Кобори
  • Филлоидный гипомеланоз
  • Пиебалдизм
  • Pigmentatio reticularis faciei et colli
  • Белый лишай
  • Пойкилодермия Чиватте
  • Poikiloderma vasculare atrophicans
  • Поствоспалительная гиперпигментация (поствоспалительный гипермеланоз)
  • Поствоспалительная гипопигментация
  • Прогрессирующий макулярный гипомеланоз
  • Квадрихромное витилиго
  • Ретикулярная пигментная аномалия изгибов (болезнь темных точек, болезнь Даулинга-Дегоса)
  • Сетчатая акропигментация Китамуры
  • Синдром Ревеса
  • Меланоз Риля
  • Царапающий дерматит (жгутиковая пигментация блеомицина)
  • Сегментарное витилиго
  • Синдром Шаха-Ваарденбурга
  • Грибной дерматит шиитаке ( дерматит жгутиковых грибов, грибовидная болезнь, токсикодермия, вызванная шиитаке)
  • Дегтярный меланоз (меланодерматит toxica lichenoides)
  • Синдром Тиц
  • Изменение цвета титана на металлическом
  • Преходящий пустулезный меланоз новорожденных (преходящий пустулез новорожденных, lentigines neonatorum)
  • Трихромное витилиго
  • Лейкомеланодермия бродяги
  • Вазоспастическое пятно
  • Витилиго
  • Понктуэ витилиго
  • Синдром Фогта – Коянаги – Харада
  • Синдром Ваарденбурга
  • Синдром Венде – Баукуса (синдром Пегума)
  • Кольцо Воронова
  • Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство (семейный кожный амилоидоз, амилоидоз Партингтона, кожный амилоидоз Партингтона, синдром Партингтона типа II, ретикулярное пигментное расстройство, Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство с системными проявлениями)
  • Йеменский слепоглухой синдром гипопигментации

Извержения от лекарств [ править ]

Лекарственные высыпания - это побочные реакции на лекарства , проявляющиеся на коже. [57] [58] [59]

  • Акродиния (каломель, эритредемическая полинейропатия, розовая болезнь)
  • Острый генерализованный экзантематозный пустулез (пустулезная лекарственная сыпь, токсическая пустулодермия)
    Острый генерализованный экзантематозный пустулез
  • Побочная реакция на биологические агенты
  • Побочная реакция на цитокины
  • Синдром гиперчувствительности к аллопуринолу
  • Некроз кожи, вызванный антикоагулянтами
  • Синдром противосудорожной гиперчувствительности
  • Бромодермия
  • Буллезная лекарственная реакция (буллезная лекарственная сыпь, генерализованная буллезная лекарственная сыпь, мультилокулярная буллезная лекарственная сыпь)
  • Акральная эритема, вызванная химиотерапией (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии)
  • Гиперпигментация, вызванная химиотерапией
  • Лекарственные прыщи
  • Медикаментозный ангионевротический отек
  • Гиперплазия десен, связанная с лекарственными препаратами
  • Лекарственная лихеноидная реакция (красный плоский лишай, вызванная лекарствами, лекарственная лихеноидная сыпь)
  • Лекарственная красная волчанка
  • Изменения ногтей, вызванные лекарствами
  • Пигментация, вызванная лекарствами
  • Псевдолимфома, вызванная лекарственными препаратами
  • Лекарственная крапивница
  • Большая многоформная эритема (малая многоформная эритема – многоформная эритема фон Гебра)
  • Экссудативный гипонихиальный дерматит
  • Фиксированная реакция на лекарство
  • Галогенодермия
  • Некроз гепарина
  • Реакция на лекарственные препараты, связанные с заболеванием ВИЧ
  • Гидроксимочевина дермопатия
  • Реакция в месте инъекции
  • Йододермия
  • Синдром Чарджа-Стросса, ассоциированный с антагонистами лейкотриеновых рецепторов
  • Линейный буллезный дерматоз IgA (линейный дерматоз IgA)
  • Фоточувствительная лекарственная реакция
  • Синдром красного человека
  • Тяжелые кожные побочные реакции (включая синдром DRESS , синдром Стивена Джонсона , токсический эпидермальный некролиз , синдром Стивенса-Джонсона / синдром токсический эпидермальный некролиз перекрываются , и острый обобщенную экзантематозный пустулезный )
  • Склеродермоподобная реакция на таксаны
  • Реакция сывороточной болезни
  • Стероидные прыщи
  • Стероидный фолликулит
  • Синдром Стивенса-Джонсона
  • Синдром гиперчувствительности к сульфаниламидам
  • Болезнь Тексье
  • Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
  • Многоформная крапивница
  • Витамин К реакция
  • Варфариновый некроз

Связанные с эндокринной системой [ править ]

Эндокринные состояния часто проявляются кожными проявлениями, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой разными способами. [60] [61]

  • Черный акантоз, связанный со злокачественными новообразованиями (черный акантоз типа I)
  • Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией (черный акантоз типа III)
  • Acral acanthosis nigricans (акральная акантотическая аномалия)
    Акральная сухая гангрена
  • Акральная сухая гангрена
  • Акромегалия
  • Болезнь Эддисона
  • Аденома надпочечника
  • Рак надпочечников
  • Гиперплазия надпочечников
  • Алопеция - дистрофия ногтей - офтальмологические осложнения - дисфункция щитовидной железы - гипогидроз - эфелиды и энтеропатия - синдром инфекций дыхательных путей (ДРУГОЙ синдром)
  • Арренобластома
  • Кретинизм
  • синдром Кушинга
    Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией
  • Синдром избыточного высвобождения андрогенов яичниками (синдром SAHA яичников)
  • Семейный черный акантоз (acanthosis nigricans type II)
  • Дефицит гормона роста
  • Синдром гиперандрогении-инсулинорезистентности-черного акантоза ( синдром HAIR-AN)
  • Гиперпаратиреоз
  • Гиперпролактинемический синдром SAHA
  • Гипертиреоз
  • Гипопаратиреоз
  • Гипотиреоз
  • Опухоль из клеток Лейдига
  • Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (синдром Вермера)
  • Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (множественная эндокринная неоплазия 2А типа, феохромоцитома и амилоид-продуцирующая медуллярная карцинома щитовидной железы, синдром PTC, синдром Сиппла)
  • Множественная эндокринная неоплазия 3 типа (нейроматы слизистой оболочки с эндокринными опухолями, множественная эндокринная неоплазия 2B типа, синдром множественной невромы слизистой оболочки, синдром Вагенмана – Фробозе)
  • Микседема
  • Пангипопитуитаризм
  • Синдром стойкого адренархе (синдром SAHA надпочечников)
  • Синдром поликистозных яичников
  • Себорея, угри, гирсутизм, алопеция (синдром SAHA)
  • Акропахия щитовидной железы

Эозинофильный [ править ]

Эозинофильные кожные состояния включают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются присутствием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или свидетельством дегрануляции эозинофилов . [62] [63]

  • Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (эпителиоидная гемангиома, гистиоцитоидная гемангиома, воспалительный ангиоматозный узел, воспалительная артериовенозная гемангиома, внутривенная атипичная пролиферация сосудов, папулезная ангиоплазия, псевдопиогенная гранулема)
  • Кольцевидная эритема младенчества
  • Нападение членистоногих
  • Эозинофильный целлюлит (синдром Уэллса)
  • Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)
  • Эозинофильная гранулема
  • Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
  • Эозинофильный пустулезный фолликулит младенчества (эозинофильный пустулезный фолликулит в младенчестве, детский эозинофильный пустулезный фолликулит, неонатальный эозинофильный пустулезный фолликулит)
  • Эозинофильная язва слизистой оболочки полости рта (эозинофильная язва языка, болезнь Риги – Феде, травматическая эозинофильная гранулема)
    Эозинофильная язва слизистой оболочки рта
  • Эозинофильный васкулит
  • Эритема toxicum новорожденных (эритема toxicum, токсическая эритема новорожденных)
  • Гранулема фасциальная
  • Гиперэозинофилия
  • Гиперэозинофильный синдром
  • Incontinentia pigmenti (синдром Блоха – Сименса, болезнь Блоха – Сульцбергера, синдром Блоха – Сульцбергера)
  • Болезнь зудящей красной шишки (папулезный дерматит)
  • Ювенильная ксантогранулема
  • Болезнь Кимуры
  • Узелки – эозинофилия – ревматизм – дерматит – синдром опухоли
  • Пахидерматозный эозинофильный дерматит
  • Папулезная сыпь у негров
  • Папулоэритродермия Офуджи
  • Зудящая папулезная сыпь при ВИЧ-инфекции

Эпидермальные невусы, новообразования и кисты [ править ]

Эпидермальные невусы , новообразования и кисты - это поражения кожи, которые развиваются из эпидермального слоя кожи. [8] [26]

  • Аберрантная базальноклеточная карцинома
  • Acanthoma fissuratum (гранулема fissuratum, акантома в оправе очков)
  • Акроспирома (светлоклеточная гидраденома, опухоль дермального протока, простая гидроакантома, узловая гидраденома, порома)
  • Актинический кератоз (старческий кератоз, солнечный кератоз)
  • Плоскоклеточный аденоидный рак (плоскоклеточный псевдогландулярный рак)
  • Агрессивная папиллярная аденокарцинома пальцев (папиллярная аденокарцинома пальцев, папиллярная аденома)
    Базально-клеточная карцинома
  • Рак апокринной железы
  • Апокринный невус
  • Мышьяковый кератоз
  • Атрофический актинический кератоз
  • Плазмоцеллюлярный баланит (хронический плазмоцеллюлозный баланит, плазмоцеллюлозный баланит, плазмоклеточный вульвит, плазмоцеллюлярный вульвит, циркумскриптный вульвит, эритроплазия Зуна, вульвит Зуна)
  • Базально-клеточная карцинома
  • Базалоидная фолликулярная гамартома
  • Базалоидный плоскоклеточный рак
  • Синдром Бирта – Хогга – Дюбе
  • Болезнь Боуэна (плоскоклеточный рак in situ )
  • Синдром Брука – Фордайса
  • Церуминома
  • Рубцовая базальноклеточная карцинома (морфеоформная базальноклеточная карцинома, морфоидная базальноклеточная карцинома)
  • Ресничная киста вульвы (кожная киста Мюллера, парамезонефрическая муцинозная киста вульвы)
  • Очистить ячейки акантома (acanthome клеточки Claires из Degos и Civatte, Degos акантомы, бледно - клетки акантомы)
  • Светлоклеточный плоскоклеточный рак (светлоклеточный рак кожи)
  • Хронический рубцовый кератоз (хронический рубцовый кератоз)
  • Клональный себорейный кератоз
  • Распространенный себорейный кератоз (базально-клеточная папиллома, солидный себорейный кератоз)
  • Синдром Каудена (болезнь Каудена, синдром множественной гамартомы)
  • Кожная реснитчатая киста
  • Кожная столбчатая киста
  • Кожный рог (Cornu cutaneum)
  • Кистозная базальноклеточная карцинома
  • Кожная эккринная цилиндрома (цилиндрома)
  • Папулезный черный дерматоз
  • Десмопластическая трихоэпителиома
  • Расширенные поры (расширенные поры Винера)
    Болезнь Боуэна
  • Эккринная карцинома (сирингоидная карцинома)
  • Эккринный невус
  • Эпидермальная киста (эпидермальная киста включения, эпидермоидная киста, инфундибулярная киста, кератиновая киста)
  • Синдром эпидермального невуса ( синдром Фейерштейна и Мимса, синдром Соломона)
  • Эпидермолитическая акантома
  • Epithelioma cuniculatum (опухоль Акермана, cuniculatum карцинома)
  • Эруптивная пушковая киста волос
  • Эритроплазия Кейра
  • Экстрамаммарная болезнь Педжета
  • Фиброэпителиома
  • Фиброэпителиома Пинкуса
  • Фиброфолликулома
  • Фолликулярная гибридная киста (Гибридная киста)
  • Фолликулярно-апокриновая гамартома (фолликулярно-апокриновая гамартома)
  • Фолликулезно-кистозная гамартома
  • Генерализованная эруптивная кератоакантома (генерализованная эруптивная кератоакантома Гжибовского)
  • Гигантская солитарная трихоэпителиома
  • Гидраденома
    Гидраденома
  • Гидраденокарцинома
  • Гидроцистома ( цистаденома , киста железы Молля, потогонная киста)
  • Углеводородный кератоз (смоляной кератоз, дегтевой кератоз, дегтевая бородавка)
  • Гиперкератоз lenticularis perstans (болезнь Флегеля)
  • Гиперкератоз соска и ареолы
  • Гиперкератотический актинический кератоз
  • Ихтиоз hystrix (ихтиоз hystrix gravior тип Ламберта, дикобраз человека, систематизированный бородавчатый невус)
  • Ихтиоз hystrix Курта – Маклина
  • Инфильтративная базальноклеточная карцинома
  • Воспалительный линейный бородавчатый эпидермальный невус
  • Инвертированный фолликулярный кератоз
  • Раздраженный себорейный кератоз (базосквамозная акантома, воспаленный себорейный кератоз)
  • Истмикома (инфундибулема, опухоль воронки фолликула)
  • Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
  • Киста имплантации кератина
  • Кератоакантома
  • Кератоакантома Centrifugum Marginatum
  • Крупноклеточная акантома
  • Лихеноидный актинический кератоз
  • Лихеноидный кератоз (доброкачественный лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, солитарный плоский лишай, одиночный лихеноидный кератоз)
  • Линейный бородавчатый эпидермальный невус (линейный эпидермальный невус, бородавчатый эпидермальный невус)
  • Злокачественная акроспирома (злокачественная порома, порокарцинома, спираденокарцинома)
  • Злокачественная смешанная опухоль ( злокачественная хондроидная сирингома )
  • Злокачественная трихилеммальная киста
  • Мантлеома
  • Язва Марджолина
  • Меланоакантома (пигментный себорейный кератоз)
  • Карцинома из клеток Меркеля (кожная апудома, первичная нейроэндокринная карцинома кожи, первичная мелкоклеточная карцинома кожи, трабекулярная карцинома кожи)
  • Микрокистозная карцинома придатков (склерозирующая карцинома потовых протоков)
  • Микронодулярная базальноклеточная карцинома
  • Milia en plaque
  • Milium
    Milium
  • Смешанная опухоль (хондроидная сирингома)
  • Муцинозная карцинома
  • Муцинозный невус (nevus mucinosus)
  • Синдром Мюира-Торре
  • Множественная семейная трихоэпителиома (синдром Брука – Шпиглера, эпителиома adenoides cysticum)
  • Множественные кератоакантомы (синдром Фергюсона-Смита, множественные самовосстанавливающиеся кератоакантомы типа Фергюсона-Смита, множественные кератоакантомы типа Фергюсона-Смита)
  • Множественный минутный гиперкератоз пальцев (пальцевидный кератоз, диссеминированный остроконечный гиперкератоз, семейный диссеминированный пилиформный гиперкератоз, минутный агрегированный кератоз)
  • Синдром невоидной базальноклеточной карциномы ( синдром базальноклеточного невуса, синдром Горлина, синдром Горлина – Гольца)
  • Комедонический невус (комедонный невус)
  • Синдром комедонического невуса
  • Сальный невус ( сальный невус Ядассона, органоидный невус)
  • Nevus unius Lateris
  • Узловая базальноклеточная карцинома (классическая базальноклеточная карцинома)
  • Болезнь Педжета груди
  • Папиллярная эккринная аденома (трубчатая апокринная аденома)
  • Папиллярная гидраденома (hidradenoma papilliferum)
  • Кутисный папилломатоз карциноидный (карциноидный папилломатоз Готтрона, карциноидный папилломатоз кутиса Готтрона – Эйзенлора)
  • Пятно синего невуса (приобретенный кожный меланоцитоз, гамартома кожных меланоцитов)
  • Перифолликулярная фиброма
  • Пигментокератотический факоматоз
  • Пигментный актинический кератоз
  • Пигментная базальноклеточная карцинома
  • Синдром пигментного волосатого эпидермального невуса
  • Акантома волосистой оболочки
  • Пилонидальный синус (межпальцевый пилонидальный синус Барбера, пилонидальная киста, пилонидальная болезнь)
  • Полиповидная базальноклеточная карцинома
  • Пористая базальноклеточная карцинома
  • Первичная аденоидно-кистозная карцинома кожи
  • Пролиферирующая эпидермоидная киста (пролиферирующая эпителиальная киста)
  • Пролиферирующая трихилемная киста (волосистая опухоль, пролиферирующее фолликулярное кистозное новообразование, пролиферирующая волосистая опухоль, пролиферирующая трихилеммальная опухоль)
  • Псевдокиста ушной раковины (эндохондриальная псевдокиста предсердия, кистозная хондромаляция, эндохондральная псевдокиста, внутрихрящевая киста)
  • Псевдоэпителиоматозный кератотический и слюдяной баланит
  • ПУВА-кератоз
  • Синдром Расмуссена
  • Реакционный кератоз
  • Сетчатый себорейный кератоз (аденоидный себорейный кератоз)
  • Язва грызунов (язва Якоби)
  • Синдром Шиммельпеннинга ( синдром Шиммельпеннинга – Фейерштейна – Мимса)
  • Себацеома ( сальная эпителиома)
  • Аденома сальной железы
  • Сальная карцинома
  • Сальная гиперплазия
  • Синдром сального невуса
  • Себоакантома
  • Себорейный кератоз (себорейная бородавка, старческая бородавка)
  • Себорейный кератоз с плоскоклеточной атипией
  • Плоскоклеточная карцинома из перстневых клеток
  • Одиночная кератоакантома (подногтевая кератоакантома)
  • Солитарная трихоэпителиома
  • Веретено-клеточная плоскоклеточная карцинома (веретено-клеточная карцинома)
  • Спираденома
  • Плоскоклеточная карцинома
    Плоскоклеточная карцинома
  • Множественная стеатоцистома (эпидермальный поликистоз, себоцистоматоз)
  • Простая стеатоцистома (простая киста сального протока, солитарная стеатоцистома)
  • Лепной кератоз (пальцевидный себорейный кератоз, гиперкератотический себорейный кератоз, белый кератоз, зубчатый себорейный кератоз, бородавчатый себорейный кератоз)
  • Поверхностная базальноклеточная карцинома (поверхностная многоцентровая базальноклеточная карцинома)
  • Syringadenoma papilliferum (сирингоцистаденома папиллиферам)
  • Сирингофиброаденома (акросприцевидный невус Уидона и Льюиса)
  • Сирингома
  • Систематизированный эпидермальный невус
  • Термический кератоз
  • Трихилеммальный рак
  • Трихилеммальная киста (перешеек-катагеновая киста, волосистая киста)
  • Трихилеммома
  • Трихоаденома (трихоаденома Николовского)
  • Трихобластома
  • Трихобластическая фиброма
  • Триходискома
  • Трихофолликулома
  • Односторонний ладонно-подошвенный бородавчатый невус
  • Уретральное тело
  • Веррукозная карцинома
  • Веррукозная киста (кистозная папиллома)
  • Вирусный кератоз
  • Бородавчатая дискератома (изолированный фолликулярный дискератоз)
  • Восковый кератоз детского возраста (папулезный керинокератоз)
  • Вульвит Зуна
  • Опоясывающий лишай крапчатый лентигинозный невус

Эритема [ править ]

Мигрирующая эритема

Эритема - это реактивное состояние кожи, при котором наблюдается бледное покраснение. [1] [9]

  • Кольцевидная эритема центрифугная (глубокая извилистая эритема, постоянная эритема, пальпируемая мигрирующая эритема, поверхностная извилистая эритема)
  • Erythema gyratum repens (болезнь Гаммеля )
  • Мигрирующая эритема (хронический перелетная эритема)
  • Многоформная эритема
  • Малая многоформная эритема (многоформная эритема, связанная с простым герпесом)
  • Эритема ладони
  • Генерализованная эритема
  • Некролитическая акральная эритема
  • Некролитическая мигрирующая эритема (синдром глюкагономы)

Генодерматозы [ править ]

Genodermatoses являются унаследовали генетические заболевания кожи , часто сгруппированные в три категории: хромосомная , одного гена , и полигенная . [64] [65]

  • Синдром делеции 18q
  • Энтеропатический акродерматит
  • Акрогерия (синдром Готтрона)
  • Бородавчатый акрокератоз (бородавчатый акрокератоз Хопфа)
  • Синдром Адамса – Оливера
  • Синдром сведенных больших пальцев
  • Наследственная остеодистрофия Олбрайт
  • Синдром ангельмана
  • Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия)
  • Синдром артрогрипоза – почечной дисфункции – холестаза
  • Атаксия телеангиэктазии (синдром Луи-Бар)
  • Атрихия с папулезными поражениями (папулезная атрихия)
  • Atrophodermia vermiculata (акне vermoulante, акне vermoulanti, атрофодермия геисиЫа symmetrica faciei, атрофодермия reticulatum, атрофодермия vermiculata, атрофодермия vermiculatum, atrophodermia геисиЫа symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée де joues ауес кератоз folliculaires , фолликулит рубцующаяся эритема геисиЫа, фолликулит ulerythematous геисиЫа, фолликулит ulerythemosa, сотовая атрофия, улеритема акнеформная, улеритема акнеформная)
  • Синдром аутоиммунной полиэндокринопатии – кандидоза – эктодермальной дистрофии.
  • Синдром Барта
  • Синдром Базекса – Дюпре – Кристола ( синдром Базекса, фолликулярная атрофодермия и базально-клеточные кациномы)
  • Синдром Бира-Стивенсона кутисовой извилины
  • Синдром Блума ( синдром Блума – Торре – Мачачека)
  • Синдром синего резинового пузыря невуса
  • Ломкие волосы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
  • Синдром Канту
  • Кардиофациально-кожный синдром (кожно-кардиофациальный синдром)
  • Гипоплазия волос и хрящей (метафизарная хондродисплазия типа МакКьюсика)
  • Церебральная дисгенезия - нейропатия - ихтиоз - синдром кератодермии.
  • Синдром детской опухоли
  • Точечная хондродисплазия
  • Рубцовый буллезный эпидермолиз
  • Краниосиностоз – анальные аномалии – синдром порокератоза.
  • Синдром Кокейна
  • Колобомы глаза – пороки сердца – ихтиозиформный дерматоз – умственная отсталость – синдром дефектов уха (синдром CHIME, нейроэктодермальный синдром Цюниха, синдром Цюниха – Кая)
  • Врожденная гемидисплазия с ихтиозиформной эритродермией и синдромом дефектов конечностей (ДЕТСКИЙ синдром)
  • Синдром Конради-Хюнермана ( синдром Конради-Хюнермана-Хаппла, синдром Хаппла, Х-сцепленная доминантная точечная хондродисплазия)
  • Синдром Костелло
  • Кронхайт-канадский синдром
  • Синдром Крузона
  • Cutis verticis gyrata
  • Болезнь Дарье ( болезнь Дарье – Уайта, фолликулярный дискератоз, фолликулярный кератоз)
    Линейная болезнь Дарье
  • Синдром ДеСанктиса-Каккионе
  • Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
  • Диссеминированный поверхностный порокератоз
  • Дефицит долихолкиназы
  • Доминирующий дистрофический буллезный эпидермолиз
  • Врожденный дискератоз (синдром Цинссера – Коула – Энгмана)
  • Буллезный дистрофический эпидермолиз
  • Эктодермальная дисплазия
  • Эктодермальная дисплазия со штопорными волосками
  • Эктродактилия – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины ( синдром EEC, синдром расщепленной руки – расщепленной стопы – эктодермальной дисплазии – расщелины)
  • Герпетиформный буллезный эпидермолиз (простой буллезный эпидермолиз Даулинга – Меара)
  • Простой буллезный эпидермолиз
  • Простой буллезный эпидермолиз Огны
  • Простой буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией
  • Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией
  • Эпидермолитический гиперкератоз (буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия, буллезная ихтиозиформная эритродермия)
  • Эритрокератодермия с атаксией (синдром Жиру – Барбо)
  • Семейная доброкачественная хроническая пузырчатка (семейная доброкачественная пузырчатка, болезнь Хейли – Хейли)
  • Синдром Фанкони (семейная панцитопения, семейный панмиелофтиз)
  • Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
  • Очаговая кожная гипоплазия (синдром Гольца)
  • Фолликулярная атрофодермия
  • Синдром Франческетти-Клейна (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)
  • Синдром Гарднера (семейный колоректальный полипоз)
  • Желудочно-кожный синдром
  • Генерализованный атрофический доброкачественный буллезный эпидермолиз
  • Простой генерализованный буллезный эпидермолиз (вариант Кебнера простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
  • Генерализованная трихоэпителиома
  • Гигантская аксональная нейропатия с вьющимися волосами
  • Фиброматоз десен с гипертрихозом
  • Синдром Габера
  • Синдром Халлермана-Штрейффа
  • Ихтиоз арлекинского типа (младенец арлекин, плод арлекина, ихтиоз арлекина, врожденный ихтиоз, врожденный ихтиоз)
  • Синдром Хей-Уэллса ( синдром АЭК, ankyloblepharon filiforme adnatum – эктодермальная дисплазия – синдром волчьей пасти, анкилоблефарон – эктодермальные дефекты – синдром заячьей губы и неба, анкилоблефарон – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины)
  • Наследственная склерозирующая пойкилодермия
    Фолликулярный кератоз
  • Гетерохромия иридум
  • Дефицит синтетазы холокарбоксилазы
  • Гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ангидротическая эктодермальная дисплазия, синдром Христа – Сименса – Турена)
  • Синдром гипотрихоза, акроостеолиза, онихогрифоза, ладонно-подошвенной кератодермии и пародонтита
  • Синдром гипотрихоз – лимфедема – телеангиэктазия
  • Ихтиоз - ломкость волос - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста ( синдром IBIDS, синдром ломких волос с дефицитом серы, синдром Тея, трихотиодистрофия, трихотиодистрофия с ихтиозом)
  • Буллезный ихтиоз Сименса (ichthyosis exfoliativa)
  • Фолликулярный ихтиоз ( фолликулярный ихтиоз с облысением и синдромом светобоязни)
  • Линейный ихтиоз с огибающей
  • Синдром ихтиоза недоношенности
  • Вульгарный ихтиоз (аутосомно-доминантный ихтиоз, простой ихтиоз)
  • Ихтиоз с конфетти
  • Синдром неонатального ихтиоза-склерозирующего холангита ( синдром ихтиоза-склерозирующего холангита, синдром NISCH)
  • Incontinentia pigmenti achromians (гипомеланоз Ито)
  • Иммунная дисфункция - полиэндокринопатия - энтеропатия - Х-сцепленный синдром
  • Синдром Джаффе-Кампаначчи
  • Синдром Йохансона-Близзарда
  • Синдром Джонсона – Макмиллина
  • Синдром Жубера
  • Буллезный узловой эпидермолиз
  • Буллезный узловой эпидермолиз (летальный буллезный эпидермолиз, болезнь Герлица, буллезный эпидермолиз Герлица, синдром Герлитца, летальный буллезный узловой эпидермолиз)
  • Буллезный узловой эпидермолиз с атрезией привратника
  • Синдром Кабуки ( синдром макияжа Кабуки, синдром Ниикавы – Куроки)
  • Кератолитическая зимняя эритема (эритрокератолиз, болезнь Оудсхорна, кожа Оудсхорна)
  • Decalvans фолликулярный фолликулярный кератоз (синдром Сименса-1)
  • Линейный кератоз с врожденным ихтиозом и синдромом склерозирующей кератодермии
  • Кератоз pilaris atrophicans faciei (красный фолликулит, пилярный кератоз rubra atrophicans faciei, пилярный лишай, лишайник пиляр или ксеродермия симметричного лица, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire simrique de la face )
  • Фолликулярный кератоз
  • Синдром Киндлера (акрокератотическая пойкилодермия, буллезная акрокератотическая пойкилодермия Киндлера и Вири, врожденная пойкилодермия с волдырями и кератозами, врожденная пойкилодермия с буллами и прогрессирующей кожной атрофией, наследственная акрокератотическая пойкилодермия, синдром гиперкератозной пойкилодермии, синдром гиперкератозной гиперкератоза)
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Клиппеля – Фейля
  • Ламеллярный ихтиоз (коллодий детский)
  • Синдром Легиуса (синдром, подобный нейрофиброматозу 1 типа)
  • Синдром Лелиса
  • Синдром Ленца-Маевского
  • Синдром Лешке
  • Смертельный буллезный акантолитический эпидермолиз
  • Болезнь Лермитта-Дюкло
  • Линейный и волнистый невоидный гипермеланоз (линейная невоидная гиперпигментация, прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация, сетчатая и зостериформная гиперпигментация, сетчатая гиперпигментация Ииджимы, Найто и Уйено, зебровидная гиперпигментация в завитках и полосах, гиперпигментация по линии зебры)
  • Линейная болезнь Дарье (акантолитический дискератотический эпидермальный невус)
  • Линейный порокератоз
  • Локализованный простой буллезный эпидермолиз (синдром Вебера – Кокейна, вариант Вебера – Кокейна простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
  • Мандибулоакральная дисплазия
  • Синдром Маринеско-Шегрена
  • Синдром МакКьюна – Олбрайта
  • Синдром МакКьюзика
  • Метагерия
  • Микрофтальм – кожная аплазия – синдром склерокорнеи
  • Мит буллезный соединительный эпидермолиз (нелетальный буллезный соединительный эпидермолиз)
  • Митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактоацидоз-синдром инсульта
  • Синдром множественных лентиго (кожно-сердечный синдром, синдром Горлина II, синдром профузы лентигиноза, синдром LEOPARD, прогрессирующий кардиомиопатический лентигиноз)
  • Синдром множественного птеригиума
  • Множественная недостаточность сульфатазы (болезнь Остина, мукосульфатидоз)
  • Синдром Негели – Франческетти – Ядассона (хроматофорный невус Наегели)
  • Синдром Нетертона
  • Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь фон Реклингхаузена)
    Нейрофиброматоз 1 типа
  • Нейрофиброматоз 3 типа (нейрофиброматоз смешанного типа)
  • Нейрофиброматоз 4 типа (вариантный тип нейрофиброматоза)
  • Болезнь накопления нейтральных липидов (синдром Дорфмана – Чанарина)
  • Небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия (врожденная ихтиозиформная эритродермия)
  • Синдром Нунана
  • Окулоцереброкожный синдром ( синдром Деллемана – Ортуиса)
  • Окулодентодигитальная дисплазия
  • Синдром Одонто – Трихо – Ногтевой – Пальцевой – Пальмарной.
  • Синдром Оливера – Макфарлейна
  • Орофациально-цифровой синдром
  • Пахидермопериостоз (идиопатическая гипертрофическая остеоаторопатия, синдром Турена – Соленте – Голе)
  • Синдром шелушения кожи ( синдром акрального шелушения кожи, синдром постоянного шелушения кожи, семейное постоянное шелушение кожи, идиопатическая лиственная кожа, врожденный кератолиз exfoliativa congenita)
  • Синдром пфайффера
  • Фоточувствительность - ихтиоз - ломкие волосы с дефицитом серы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
  • Круглый лишай (pityriasis circinata, tinea circinata)
  • Пластинчатая остеома кутиса
  • Порокератоз бляшечного типа (классический порокератоз, порокератоз Мибелли)
  • Синдром полинейропатия – органегалия – эндокринопатия – моноклональная гаммопатия – кожные изменения ( синдром Кроу – Фуказе)
  • Полиостотическая фиброзная дисплазия (болезнь Олбрайта)
  • Синдром подколенного птеригиума
  • Порокератоз
  • Порокератоз ладонный и подошвенный диссеминированный
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Прогерия (синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда, синдром Хатчинсона-Гилфорда, синдром прогерии)
  • Прогрессирующая костная гетероплазия
  • Прогрессирующая симметричная эритрокератодермия (прогрессивная симметричная эритрокератодермия)
  • Синдром Протея
  • Протеевоподобный синдром
  • Точечный порокератоз
  • Синдром Раппа-Ходжкина (синдром эктодермальной дисплазии Раппа-Ходжкина)
  • Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз (вариант буллезного эпидермолиза по Hallopeau – Siemens, болезнь Hallopeau – Siemens)
  • Болезнь Рефсума (heredopathia atactica polyneuritiformis, болезнь накопления фитановой кислоты)
  • Рецидивирующий линейный акантолитический дерматоз
  • Рестриктивная дермопатия
    Х-сцепленный ихтиоз
  • Rhizomelic chondrodysplasia punctata (аутосомно-рецессивная chondrodysplasia punctata тип 1, chondrodystrophia calcificans punctata, группа комплементации расстройства пероксисомального биогенеза 11)
  • Синдром Ромбо
  • Синдром Ротмунда-Томсона (врожденная пойкилодермия)
  • Синдром руда
  • Сказать синдром
  • Синдром волосистой части головы – уха – сосков ( синдром Финлея – Маркса)
  • Болезнь Шиндлера ( болезнь Канзаки, дефицит альфа-N-ацетилгалактозаминидазы)
  • Синдром Шинцеля – Гидиона
  • Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
  • Сегментарный нейрофиброматоз
  • Синдром Сенттера ( синдром Десмонса)
  • Синдром Шаббира (ларинго-онихо-кожный синдром)
  • Синдром Сильвера-Рассела
  • Синдром Сьегрена – Ларссона
  • Синдром хрупкости кожи (дефицит плакофилина 1)
  • Синдром Смита – Лемли – Опица
  • Синдром Стерджа-Вебера
  • Дополнительные соски - уропатии - синдром невуса Беккера.
  • Терминальная костная дисплазия с пигментными дефектами
  • Синдром зубов и ногтей (гиподонтия с дисгенезией ногтей, синдром Виткопа)
  • Синдром Таунса-Брокса
  • Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного
    Пигментная ксеродермия
  • Синдром Тричера Коллинза ( синдром Тричера Коллинза – Франческетти)
  • Трихо-денто-костный синдром
  • Трихо-рино-фаланговый синдром
  • Туберозный склероз (болезнь Бурневиля, эпилоя)
  • Синдром Тернера
  • Ульнарно-молочный синдром
  • Синдром Ван дер Вуда
  • Синдром фон Хиппеля – Линдау
  • Синдром Ватсона
  • Синдром Вернера (взрослая прогерия)
  • Синдром Вестерхофа
  • Синдром свиста (краниокарпотарзальный синдром, дистальный артрогрипоз 2 типа, синдром Фримена – Шелдона, синдром Виндмилла – Фейна – Хэнда)
  • Синдром Вильсона-Тернера
  • Синдром Вольфа – Хиршхорна (4p- синдром)
  • Х-сцепленный ихтиоз (дефицит стероидсульфатазы, Х-сцепленный рецессивный ихтиоз)
  • Х-сцепленная рецессивная точечная хондродисплазия
  • Пигментная ксеродермия (комплекс синдрома Кокейна)
  • XXYY генотип
  • Синдром Циммермана – Лабанда

Связанные с инфекцией [ править ]

Кожные заболевания, связанные с инфекциями, могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [26] [66]

Связанные с бактериями [ править ]

Кожные заболевания, связанные с бактериями, часто имеют отчетливые морфологические характеристики, которые могут указывать на общий системный процесс или просто на изолированную поверхностную инфекцию. [66] [67]

  • Инфекция Aeromonas
  • Африканская клещевая лихорадка
  • Американская клещевая лихорадка ( инфекция Rickettsia parkeri )
  • Arcanobacterium haemolyticum инфекция
  • Бациллярный ангиоматоз
  • Бежель (эндемический сифилис)
  • Бластомикозоподобная пиодермия (вегетарианская пиодермия)
  • Волдыри в дистальном дактилите
  • Ботриомикоз
  • Болезнь Брилла – Цинссера
  • Бруцеллез (болезнь Банга, мальтийская лихорадка, волнообразная лихорадка)
  • Бубонная чума
  • Буллезное импетиго
  • Болезнь кошачьих царапин (лихорадка кошачьих царапин, инфекция English – Wear, прививочный лимфоретикулез, подострый регионарный лимфаденит)
  • Целлюлит
    Целлюлит
  • Шанкр
  • Шанкроид (мягкий шанкр, ulcus molle)
  • Хламидийная инфекция
  • Хронический лимфангит
  • Хроническое рецидивирующее рожистое воспаление
  • Хронические зародышевые язвы (гангрена Мелени)
  • Хромобактериозная инфекция
  • Кондиломы большие
  • Кожный актиномикоз
  • Кожная инфекция сибирской язвы
  • Кожная инфекция C. diphtheriae (гниль Барку, дифтерийная язва пустыни, септическая язва, язва Вельдта)
  • Кожная стрептококковая инфекция группы B
  • Кожная инфекция Pasteurella hemolytica
  • Кожная инфекция, вызванная Streptococcus iniae
  • Гангренозный дерматит (гангрена кожи)
  • Эктима
  • Гангренозная эктима
  • Инфекция, вызванная эрлихиозом ewingii
  • Слоновость ностры
  • Эндемический сыпной тиф (мышиный сыпной тиф)
  • Эпидемический сыпной тиф (эпидемический тиф, переносимый вошами)
  • Рожа (ignis sacer, огонь Святого Антония)
  • Эризипелоид Розенбаха
  • Маргинальная эритема
  • Эритразма
  • Наружный отит (наружный отит, ухо пловца)
    Внешний отит
  • Уголовник
  • Пятнистая лихорадка, переносимая блохами
  • Пятнистая лихорадка на острове Флиндерс
  • Тиф белки-летяги
  • Фолликулит
  • Гангрена Фурнье ( гангрена Фурнье полового члена или мошонки)
  • Фурункулез (фурункул)
  • Газовая гангрена (клостридиальный мионекроз, мионекроз)
  • Сап (эквиния, фарси, молоток)
  • Гонококкемия (артрит-дерматозный синдром, диссеминированная гонококковая инфекция)
  • Гонорея (хлопок)
  • Грамотрицательный фолликулит
  • Грамотрицательная инфекция перепонки пальца стопы
  • Гранулема паховой (донованоз, гранулемы genitoinguinale, гранулема паховой tropicum, гранулема венерическая, гранулема венерической genitoinguinale, волчаночная форма паха изъязвления, серпигинозное изъязвление паховой области, паховые гранулемы из половых, язвенного склерозирующей гранулемы)
  • Синдром зеленых ногтей
  • Группа JK Corynebacterium sepsis
  • Haemophilus influenzae целлюлит
  • Хеликобактерный целлюлит
  • Госпитальный фурункулез
  • Фолликулит в гидромассажной ванне ( фолликулит Pseudomonas aeruginosa )
  • Гранулоцитотропный анаплазмоз человека
  • Моноцитотропный эрлихиоз человека
  • Импетиго контагиозное
  • Японская пятнистая лихорадка
  • Лептоспироз (лихорадка Форт-Брэгга, претибиальная лихорадка, болезнь Вейля)
  • Листериоз
  • Ангина Людвига
  • Лупоидный сикоз
  • Болезнь Лайма (болезнь Афзелиуса, боррелиоз Лайма)
  • Венерическая лимфогранулема (климатический бубон, болезнь Дюрана – Николя – Фавра, паховая лимфогранулема, паховый пораденит, зобный бубон)
  • Малакоплакия (malacoplakia)
  • Средиземноморская пятнистая лихорадка (лихорадка Бутоннеза)
  • Мелиоидоз (болезнь Уитмора)
  • Менингококкемия
  • Миссури болезнь Лайма
  • Микоплазменная инфекция
  • Некротический фасциит (синдром плотоядных бактерий)
  • Неонатальная экзантематозная болезнь, похожая на токсический шок
  • Нокардиоз
  • Нома новорожденных
  • Североазиатский клещевой сыпной тиф
  • Офтальмия новорожденных
    Рожа
  • Лихорадка Оройя (болезнь Падаль)
  • Пастереллез
  • Перианальный целлюлит (дерматит промежности, стрептококковая болезнь перианальной области)
  • Периапикальный абсцесс
  • Пинта
  • Ямчатый кератолиз (кератолиз plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, кольцевой кератолиз)
  • Чума
  • Первичный гонококковый дерматит
  • Псевдомонадная пиодермия
  • Синдром псевдомонадных горячих ног
  • Пиогенная паронихия
  • Пиомиозит
  • Ку-лихорадка
  • Клещевой тиф Квинсленда
  • Крысиная лихорадка
  • Рецидивирующая токсин-опосредованная эритема промежности
  • Риносклерома
  • Rickettsia aeschlimannii инфекция
  • Риккетсиоз
  • американская пятнистая лихорадка
  • Сабля голень (передний изгиб большеберцовой кости)
  • Седловидный нос
  • Сальмонеллез
  • Скарлатина
  • Скраб от сыпного тифа (лихорадка Цуцугамуши)
  • Шигеллез
  • Стафилококковый синдром ошпаренной кожи (пузырчатка новорожденных, болезнь Риттера)
  • Стрептококковые опрелости
  • Поверхностный пустулезный фолликулит (импетиго Бокхарта, поверхностный фолликулит)
  • Сикоз обыкновенный (зуд парикмахера, сикоз barbae)
  • Сифилид
  • Сифилис (сифилис)
  • Клещевая лимфаденопатия
  • Синдром токсического шока ( синдром стрептококкового токсического шока, стрептококковый токсический шоковый синдром, токсический стрептококковый синдром)
  • Окопная лихорадка (пятидневная лихорадка, квинтановая лихорадка, городская окопная лихорадка)
  • Тропическая язва ( язва Адена, гниль джунглей, язва Малабара, тропическая фагедена)
  • Туляремия (лихорадка оленьей мухи, болезнь Охара, чума долины Павант, кроличья лихорадка)
  • Verruga peruana
  • Vibrio vulnificus инфекция
  • Фрамбезия (Буба, frambösie , parangi, Пянь )

Связанные с микобактериями [ править ]

Микобактерии о связанных кожных условиях, вызванных Mycobacterium инфекций. [66] [68]

  • Гранулема аквариума ( гранулема аквариума, гранулема бассейна)
  • Пограничная лепроматозная проказа
  • Пограничная проказа
  • Пограничная туберкулоидная проказа
  • Язва Бурули (язва Бэрнсдейла, язва Серла, язва Серла)
    Язва Бурули
  • Индуративная эритема (болезнь Базена)
  • Гистоидная проказа
  • Лепроматозная проказа
  • Проказа (болезнь Хансена)
  • Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
  • Волчанка обыкновенная (туберкулез волчанка)
  • Милиарный туберкулез (диссеминированный туберкулез, туберкулез cutis acuta generalisata, туберкулез кутис диссеминированный)
  • Комплексная инфекция Mycobacterium avium-intracellulare
  • Инфекция Mycobacterium haemophilum
  • Инфекция Mycobacterium kansasii
  • Папулонекротический туберкулид
  • Первичная прививка туберкулеза (кожный первичный комплекс, первичный туберкулезный комплекс, туберкулезный шанкр)
  • Быстрорастущая инфекция Mycobacterium
  • Скрофулодермия (туберкулез толстой кишки)
  • Tuberculosis cutis orificialis (острая туберкулезная язва, исходный туберкулез)
  • Кожный туберкулез (бородавка, бородавка, бородавчатый туберкулез)
  • Туберкулезный целлюлит
  • Туберкулезная гумма (метастатический туберкулезный абсцесс, метастатическая туберкулезная язва)
  • Туберкулоидная проказа

Связанные с микозом [ править ]

Кожные заболевания, связанные с микозом, вызываются грибками или дрожжами и могут проявляться как поверхностная или глубокая инфекция кожи, волос или ногтей. [66]

  • Африканский гистоплазмоз
  • Альтернариоз
  • Кандидоз антибиотиков (ятрогенный кандидоз)
  • Черная пьедра
  • Кандидозные опрелости
  • Кандидозный онихомикоз
  • Кандидозная паронихия
  • Кандидозный вульвовагинит
  • Откровенный
  • Хромобластомикоз (хромомикоз, кладоспориоз, болезнь Фонсека, болезнь Педросо, феоспоротрихоз, бородавчатый дерматит)
  • Хронический кожно-слизистый кандидоз
  • Кокцидиоидомикоз (калифорнийская болезнь, ревматизм пустыни, лихорадка долины Сан-Хоакин, лихорадка долины)
  • Врожденный кожный кандидоз
  • Криптококкоз
  • Дерматофитид
  • Пеленочный кандидоз
  • Диссеминированный кокцидиоидомикоз (кокцидиоидная гранулема)
  • Дистальный подногтевой онихомикоз
  • Энтомофторомикоз
  • Erosio interdigitalis blastomycetica
    Фавус
  • Фавус
  • Грибковый фолликулит (гранулема майокки)
  • Фузариоз
  • Геотрихоз
  • Младенческая гранулема ягодичной кишки
  • Гистоплазмоз (болезнь пещеры, болезнь Дарлинга, болезнь долины Огайо, ретикулоэндотелиоз)
  • Гиалогифомикоз
  • Керион
  • Лобомикоз ( келоидный бластомикоз, лаказиоз, болезнь Лобо)
  • Мукормикоз
  • Мицетома (мадурская стопа, мадуромикоз)
  • Североамериканский бластомикоз (бластомицетический дерматит, бластомикоз, болезнь Гилкриста)
  • Онихомикоз (дерматофитный онихомикоз, стригущий лишай ногтя, tinea unguium)
  • Кандидоз полости рта (молочница)
  • Отомикоз
  • Перианальный кандидоз
  • Перлеш (угловой хейлит)
  • Феогифомикоз
  • Пьедра (трихоспороз)
  • Фолликулит Pityrosporum
  • Первичный кожный аспергиллез
  • Первичный кожный кокцидиоидомикоз
  • Первичный кожный гистоплазмоз
  • Первичный легочный кокцидиоидомикоз
  • Первичный гистоплазмоз легких
  • Прогрессирующий диссеминированный гистоплазмоз
  • Проксимальный подногтевой онихомикоз
  • Риноспоридиоз
  • Южноамериканский бластомикоз (бразильский бластомикоз, паракокцидиоидная гранулема, паракокцидиоидомикоз)
  • Споротрихоз (болезнь розовода)
  • Системный кандидоз
  • Tinea barbae (зуд парикмахера, стригущий лишай бороды, сикоз опоясывающего лишая)
    Опоясывающий лишай
  • Tinea capitis (миндалина, стригущий лишай волос, стригущий лишай волосистой части головы, стригущий лишай кожи головы, тонзуранный дерматоз)
  • Tinea corporis (стригущий лишай, tinea circinata, tinea glabrosa)
  • Опоясывающий лишай corporis gladiatorum
  • Tinea cruris (зуд в промежности, маргинальная экзема, спортивный зуд, зуд спортсмена, стригущий лишай паха)
  • Опоясывающий лишай
  • Опоясывающий лишай ( токелау )
  • Опоясывающий лишай инкогнито
  • Опоясывающий лишай
  • Черный опоясывающий лишай (поверхностный феогифомикоз, tinea nigra palmaris et plantaris)
  • Tinea pedis ( атлетическая стопа, стригущий лишай стопы)
  • Разноцветный лишай (пушистый дерматомикоз, разноцветный лишай, желтый опоясывающий лишай)
  • Белая пьедра
  • Белый поверхностный онихомикоз
  • Зигомикоз (фикомикоз)

Паразитарные инвазии, укусы и укусы [ править ]

Паразитарные инвазии, укусы и укусы у людей вызываются несколькими группами организмов, принадлежащих к следующим типам : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes и Protozoa . [66] [69]

  • Acanthamoeba инфекция
  • Кутис амебиаз
  • Укус муравья
  • Арахнидизм
  • Зуд пекаря
  • Баламутиозная инфекция
  • Заражение клопами (укус клопа, цимикоз)
  • Укусы пчел и ос
  • Дерматит от волдырей
  • Ожог жука-бомбардира
  • Укус щетинистого червя
    Ползучая сыпь
  • Укус сороконожки
  • Хейлетиеллезный дерматит
  • Укус чиггера
  • Кули зуд
  • Копра зуд
  • Коралловый дерматит
  • Ползучая сыпь (кожная мигрирующая личинка)
  • Кожный лейшманиоз (Алеппский нарыв, Багдадский нарыв, заливная язва, кнопка Бискры, язва Чиклеро, Делийский нарыв, Кандагарская язва, Лахорская язва, тропический лейшманиоз, восточная язва, пиан- буа, ута )
  • Цистицеркоз кожи
  • Укус клеща демодекс
  • Доггер Банк зуд
  • Дракункулез (драконтиоз, дракункулез, червь Medina)
  • Эхинококкоз ( эхинококкоз )
  • Elephantiasis tropica (аравийская слоновая болезнь)
  • Шкура слона
  • Энтеробиоз (оксиуриоз, инфекция остриц, инфекция множественного червя)
  • Эрисипела-де-ла-Коста
  • Дерматит перьевой подушки
  • Укус паука-воронки
  • Гамасоидоз
  • Гнатостомоз (личинка migrans profundus)
  • Зуд от зерна ( зуд ячменя, зуд матраса, зуд прерий, зуд от соломы)
  • Зуд бакалейщика
  • Заражение головными вшами (педикулез, педикулез головы)
  • Анкилостомоз (анкилостомоз, земной зуд, некаториаз, анкинариоз)
  • Человеческий трипаносомоз
  • Гидроидный дерматит
  • Синдром Ируканджи
  • Медузный дерматит
  • Кед зуд
  • Личинка currens
  • Латродектизм (укус вдовьего паука)
  • Укус пиявки
  • Шкура леопарда
  • Лепидоптеризм (карипитовый зуд, гусеничный дерматит, дерматит от моли)
  • Шкура ящерицы
  • Лоаиаз (Калабарский отек, неустойчивый отек, loa loa , тропический отек)
  • Локсосцелизм (укус коричневого паука-отшельника, некротический кожный локсосцелизм)
  • Маль Морандо
  • Многоножка ожог
  • Укус комара
  • Кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия, американский лейшманиоз)
  • Миаз
  • Найробийский дерматит от мух (Кенийский дерматит от мух, Найробийский глаз)
  • Нематодный дерматит
  • Норвежская чесотка (покрытая коркой чесотка)
    Норвежская чесотка
  • Онхоцеркоз
  • Узловатая офтальмия
  • Paederus дерматит
  • Твердый педикулез (вестиментный педикулез, болезнь Бродяги)
  • Фтириаз (крабы, Phthirus лобок, Pthirus лобок, лобковые вши)
  • Пневмоцистоз (часто классифицируется как грибковый)
  • Португальский военный дерматит
  • Пост-кала-азарский кожный лейшманиоз (посткала-азарский дерматоз)
  • Прототекоз
  • Пуликоз (укусы блох)
  • Редувиидный прикус
  • Чесотка (заражение зудящими клещами, семилетний зуд)
  • Укус скорпиона
  • Дерматит морского анемона
  • Сибирская сыпь (морские вши)
  • Травма морского ежа
  • Дерматит из морских водорослей
  • Укус змеи
  • Sowda
  • Спарганоз
  • укус паука
  • Травма ската
  • Зуд пловца (церкариальный дерматит, шистосомный церкариальный дерматит)
    Зуд пловца
  • Укус птицееда
  • Укус клеща
  • Токсоплазмоз
  • Трихинеллез
  • Трихомониаз
  • Тунгиоз ( бичо де пирог , укус чиго-блохи, укус джиггера, нигуа, пике )
  • Висцеральный лейшманиоз (лихорадка думдум, кала-азар )
  • Висцеральный шистосомоз (бильгарциоз)
  • Висцеротропный лейшманиоз
  • Зуд складов пшеницы

Связанные с вирусами [ править ]

Кожные заболевания, связанные с вирусами , вызываются двумя основными группами вирусов - типами ДНК и РНК, оба из которых являются обязательными внутриклеточными паразитами . [66] [70]

  • Альфавирусная инфекция
  • Асимметричная перифлексуральная экзантема детского возраста (односторонняя латероторакальная экзантема)
  • Вирусная инфекция
  • Бостонская экзантема
  • Папулезный стоматит крупного рогатого скота
  • Бовеноидный папулез
  • Буйволиная оспа
  • Бородавка мясника
  • Лихорадка чикунгунья
  • Кондиломы остроконечные
  • Синдром врожденной краснухи
  • Коровья оспа
  • Цитомегалическая инклюзионная болезнь
  • Денге (лихорадка переломов)
  • Распространенный опоясывающий лишай
  • Герпетическая экзема (варикозная сыпь Капоши)
    Вакцинальная экзема
  • Вакцинальная экзема
  • Бородавчатая эпидермодисплазия
  • Эруптивный псевдоангиоматоз
  • Инфекционная эритема (пятая болезнь, болезнь пощечины)
  • Экзантема первичной ВИЧ-инфекции (острый ретровирусный синдром)
  • Фермерская оспа
  • Генерализованная вакцина
  • Генитальный герпес (herpes genitalis, herpes progenitalis)
  • Синдром Джанотти – Крости (детский папулезный акродерматит, папулезный акродерматит в детском возрасте, папуловезикулярный акролокационный синдром)
  • Гигантская остроконечная кондилома (опухоль Бушке – Левенштейна, гигантская кондилома опухоли Бушке – Левенштейна)
  • Ящура рук и рта
  • Болезнь Хека (очаговая гиперплазия эпителия)
  • Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
  • Гепатит Б
  • Гепатит С
  • Герпангина
  • Гладиаторский герпес (оспа схватки)
  • Простой герпес
  • Опоясывающий лишай (синдром Рамзи-Ханта)
  • Герпетический кератоконъюнктивит
  • Герпетический сикоз
  • Герпетический уайтлов
  • Зуд, связанный с ВИЧ
  • Человеческая оспа обезьян
  • Инфекция, вызванная человеческим Т-лимфотропным вирусом 1
  • Танапокс человека
  • Воспалительный синдром восстановления иммунитета (синдром восстановления иммунитета)
  • Инфекционный мононуклеоз (железистая лихорадка)
  • Воспалительные поражения кожи после инфекции опоясывающего лишая (изотопный ответ)
  • Внутриутробный простой герпес
    Саркома Капоши
  • Саркома Капоши
  • Лихорадка Ласса
  • Язва Липшютца (ulcus vulvae acutum)
  • Корь (rubeola, morbilli)
  • Узелок Милкера
  • Модифицированный синдром ветряной оспы
  • Контагиозный моллюск
  • Мирмеция
  • Неонатальный простой герпес
  • Офтальмологический опоясывающий лишай
  • Орф (инфекционный пустулезный дерматоз, контагиозная эктима, инфекционный дерматит губ, оспа овец)
  • Орф-индуцированная иммунобуллезная болезнь
  • Оролабиальный герпес (herpes labialis)
  • Папулезно-пурпурный синдром перчаток и носков
  • Пигментная бородавка
  • Постгерпетическая невралгия (боль, связанная с опоясывающим лишаем)
  • Поствакцинальное фолликулярное высыпание
  • Прогрессирующая осповакцина (гангренозная осповакцина, некроза осповакцины)
  • Псевдоковая оспа
  • Рецидивирующий респираторный папилломатоз (папилломатоз гортани)
    Ветряная оспа
  • Лихорадка Рифт-Валли
  • Розеола infantum (exanthem subitum, экзантемы subitum, шестая болезнь)
  • Розеола осповакцина
  • Краснуха (немецкая корь)
  • Москитная лихорадка ( лихорадка Паппатачи, флеботомусная лихорадка)
  • Морская оспа
  • Ветряная оспа (ветряная оспа)
  • Variola major (натуральная оспа)
  • Verruca plana (плоская бородавка)
  • Verruca plantaris (подошвенная бородавка)
  • Verruca vulgaris (бородавка)
  • Verrucae palmares et plantares
  • Вирусно-ассоциированная триходисплазия (фолликулодистрофия, вызванная циклоспорином)
  • Синдром истощения
  • Инфекция вируса Западного Нила
  • Лишай (опоясывающий герпес, опоясывающий лишай)
  • Опоясывающий лишай синуса герпета

Лихеноидные высыпания [ править ]

Лихеноидные высыпания - это дерматозы, связанные с уникальным распространенным воспалительным заболеванием красного плоского лишая , которое поражает кожу, слизистые оболочки , ногти и волосы. [71] [72] [73]

  • Кольцевидный плоский лишай
    Красный плоский лишай
  • Атрофический плоский лишай
  • Буллезный красный плоский лишай (плоский пузырно-пузырчатый плоский лишай)
  • Эрозивный красный плоский лишай
  • Erythema dyschromicum perstans (пепельный дерматоз, cinecienta дерматоз)
  • Гигантоклеточный лихеноидный дерматит
  • Красный плоский лишай, связанный с гепатитом
  • Красный плоский лишай (красный плоский лишай)
  • Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация
  • Обратный плоский плоский лишай
  • Хронический лихеноидный кератоз (болезнь Некама)
  • Крауроз вульвы
  • Нитидный лишай
  • Красный плоский лишай, красный плоский лишай, красный плоский лишай, плоский плоский лишай, тропический плоский лишай, меланодерматит, лихеноидный меланодерматоз, летние актинические лихеноидные высыпания
  • Красный плоский лишай
  • Красный плоский лишай
  • Синдром перекрытия красного плоского лишая и склеротического лишая
  • Рубер монилиформный лишай
  • Склеротический лишай ( склерозирующий лишай и атрофический лишай)
  • Стриатус лихена (линейная приобретенная воспалительная кожная сыпь по Блашко, линейный лихеноидный дерматоз)
  • Lichen verrucosus et reticularis
  • Лихеноидный трикератоз
  • Лихеноидный дерматит
  • Лихеноидная реакция при болезни трансплантат против хозяина
  • Линейный плоский лишай
  • Красный плоский лишай слизистой оболочки
  • Пено-десневой синдром
  • Язвенный красный плоский лишай
  • Вульвовагинальный десневой синдром
  • Красный плоский вульвовагинальный лишай

Связанные с лимфоидом [ править ]

Кожные заболевания, связанные с лимфоидом, представляют собой группу заболеваний, характеризующихся скоплением лимфоцитов в коже. [74]

  • Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых
  • Ангиоцентрическая лимфома (экстранодальная лимфома естественных киллеров, NK-лимфома носового типа, NK / T-клеточная лимфома, полиморфный / злокачественный ретикулез средней линии)
  • Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией)
  • Бластная NK-клеточная лимфома
  • CD30 + кожная Т-клеточная лимфома (первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома)
  • Кожная лимфоидная гиперплазия (боррелиальная лимфоцитома, доброкачественный лимфаденоз кожи, лимфоцитома кожи, псевдолимфома, псевдолимфома Шпиглера и Фендта, саркоидоз Шпиглера и Фендта, лимфоидная гиперплазия Шпиглера – Фендта)
    Кожная лимфоидная гиперплазия
  • Кожная лимфоидная гиперплазия с полосатым и периваскулярным узорами
  • Кожная лимфоидная гиперплазия с узловатой структурой (узловая форма кожной лимфоидной гиперплазии)
  • Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома (первичная кожная крупноклеточная B-лимфома)
  • Гранулоцитарная саркома (хлорома, миелоидная саркома)
  • Гранулематозная дряблая кожа
  • Волосатоклеточный лейкоз
  • Болезнь Ходжкина
  • Приобретенный ихтиоз (приобретенный ихтиоз)
  • Кожное заболевание, связанное с IgG 4
  • Внутрисосудистая крупноклеточная лимфома (ангиотропная крупноклеточная лимфома, внутрилимфатический лимфоматоз, внутрисосудистый лимфоматоз, злокачественный ангиоэндотелиоматоз)
  • Лимфоцитарный инфильтрат Джесснера кожи (доброкачественная лимфоцитарная инфильтрация кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера – Канофа кожи, лимфоцитарный инфильтрат Джесснера)
  • Болезнь Кикучи (гистиоцитарно-некротический лимфаденит)
  • Парапсориаз больших бляшек (parapsoriasis en plaques)
  • Лимфома Леннерта (лимфоэпителиодная лимфома)
  • Кожный лейкоз
  • Лимфома кожи
  • Лимфоматоидный гранулематоз
  • Лимфоматоидный папулез
  • Злокачественный гистиоцитоз (гистиоцитарный медуллярный ретикулез)
  • В-клеточная лимфома маргинальной зоны
  • Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой
  • Грибовидный микоз
  • Немикоз грибовидный CD30- кожная большая Т-клеточная лимфома
  • Неспецифические кожные заболевания, связанные с лейкемией (лейкемид)
  • Пагетоидный ретикулез (грибовидные акральные микозы, локализованный эпидермотропный ретикулез, грибовидный микоз пальмовой и подошвенный, односторонний грибовидный микоз, болезнь Ворингера – Колоппа)
  • Pityriasis lichenoides chronica (хронический каплевидный парапсориаз, хронический лишайный лишай, узловатый псориазиформный дерматит, хронический парапсориаз, хронический парапсориаз lichenoides chronica)
  • Pityriasis lichenoides et varoliformis acuta (острый каплевидный парапсориаз, острый парапсориаз, острый лишайный лишай, болезнь Мухи-Габермана, острый парапсориаз, парапсориаз lichenoides et varoliformis acuta, вариолиформный парапсориаз)
  • Плазмоцитома
    Грибовидный микоз
  • Плазмоцитоз
  • Плеоморфная Т-клеточная лимфома (немикоз грибовидный CD30 - плеоморфная кожная Т-клеточная лимфома малого / среднего размера)
  • Истинная полицитемия (эритремия)
  • Первичная кожная фолликулярная лимфома ( лимфома из клеток фолликулярного центра, лимфома фолликулярного центра)
  • Первичная кожная иммуноцитома
  • Первичная кожная лимфома маргинальной зоны
  • Реформный парапсориаз
  • Вторичная кожная CD30 + крупноклеточная лимфома
  • Синдром Сезари
  • Гистиоцитоз синуса с массивной лимфаденопатией (болезнь Розая – Дорфмана)
  • Подкожная Т-клеточная лимфома (панникулитоподобная Т-клеточная лимфома)
  • Везикулопустулезная сыпь и лейкемоидная реакция при синдроме Дауна

Меланоцитарные невусы и новообразования [ править ]

Меланоцитарные невусы и новообразования вызываются либо пролиферацией (1) меланоцитов , либо (2) клеток невуса , формы меланоцитов, в которой отсутствуют дендритные отростки. [75] [76]

  • Акральный невус (меланоцитарный невус акральной кожи, меланоцитарный невус с внутриэпидермальным подъемом клеток)
  • Амеланотический голубой невус (гипомеланотический голубой невус)
    Невус Беккера
  • Баллонно-клеточный невус
  • Синдром Баннаяна – Райли – Рувалькабы
  • Невус Беккера (меланоз Беккера, пигментная гамартома Беккера, невоидный меланоз, пигментный волосатый эпидермальный невус)
  • Доброкачественный меланоцитарный невус (банальный невус, распространенный приобретенный меланоцитарный невус, родинка, невоцеллюлярный невус, невоцитарный невус)
  • Голубой невус (голубой нейроневус, кожная меланоцитома, невус блю)
  • Голубой невус Ядассона – Тиеша (обыкновенный голубой невус, nevus ceruleus)
  • Комплекс Карни (синдром LAMB, синдром NAME)
  • Клеточный голубой невус
  • Центрофациальный лентигиноз
  • Врожденный меланоцитарный невус
  • Глубокопроникающий невус
  • Диспластический невус (атипичная родинка, атипичный невус, BK родинка, невус Кларка, диспластический меланоцитарный невус, невус с архитектурным нарушением)
  • Синдром диспластического невуса ( синдром BK-родинки, семейный атипичный синдром множественных родинок-меланом, синдром семейной меланомы)
  • Эфелис (веснушка)
  • Эпителиоидный голубой невус
  • Генерализованный лентигиноз
  • Гигантский пигментный невус ( невус купального ствола, врожденный невомеланоцитарный невус, предметный невус, гигантский волосатый невус, пигментный невус и пилозный невус)
  • Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, периневоидное витилиго, невус Саттона)
  • Невус Хори (приобретенный двусторонний невус Ота-подобных пятен)
  • Унаследованный узорчатый лентигиноз у чернокожих
  • Чернильное пятно лентиго (лентиго от солнечных ожогов)
  • Синдром Ложье-Ханцикера
  • Лентиго простое (простое лентиго)
  • Злокачественный голубой невус
  • Врожденный невоцитарный невус среднего размера
  • Меланоакантома
  • Меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом
  • Синдром Мойнахана
  • Лентиго слизистой оболочки (меланоз губ, полового члена и вульвы, меланотические пятна)
  • Невус Ито (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
  • Невус Ота (врожденный бульбийский меланоз, бульбарный меланоз и аберрантный кожный меланоцитоз, фускоцерулеус офтальмомаксиллярный невус, окулодермальный меланоцитоз, окуломукодермальный меланоцитоз)
  • Nevus spilus (крапчатый лентигинозный невус, зостериформный лентигинозный невус)
  • Частичный односторонний лентигиноз (сегментарный лентигиноз)
  • Синдром Пейтца-Егерса
  • Пигментный веретено-клеточный невус (пигментная веретено-клеточная опухоль Рида, пигментный вариант невуса шпица)
  • Псевдомеланома (рецидивирующий меланоцитарный невус, рецидивирующий невус)
  • ПУВА-лентигины
  • Врожденный невоцитарный невус небольшого размера
  • Невус шпица (доброкачественная ювенильная меланома, эпителиоидно-веретено-клеточный невус, ювенильная меланома шпица)
  • Солнечное лентиго (старческое лентиго, пятнистость печени, пятно старости, старческая веснушка)

Меланома [ править ]

Меланома - это злокачественное разрастание меланоцитов и наиболее агрессивный тип рака кожи. [77] [78] [79]

  • Акральная лентигинозная меланома
    Узловая меланома
  • Амеланотическая меланома
  • Меланома животного типа
  • Десмопластическая меланома (нейротропная меланома, веретенообразная меланома)
  • Лентиго злокачественное ( лентигинозная меланома на поврежденной солнцем коже)
  • Меланома лентиго злокачественного
  • Меланома с признаками невуса шпица (Spitzoid melanoma)
  • Меланома с мелкими невусоподобными клетками (меланома)
  • Меланома слизистой оболочки
  • Невоидная меланома
  • Узловая меланома
  • Полиповидная меланома
  • Себорейная кератозоподобная меланома
  • Меланома мягких тканей (светлоклеточная саркома, меланома мягких тканей )
  • Меланома с поверхностным распространением ( меланома с поверхностным распространением)
  • Увеальная меланома

Связанные с моноцитами и макрофагами [ править ]

Monocyte- и макрофаги , связанные с кожными условиями характеризуются гистологический путем инфильтрацией кожи с помощью моноцитов или макрофагов клеток, [10] часто разделена на несколько категорий, в том числе гранулематозной болезни , [80] histiocytoses , [81] и саркоидоз . [82]

  • Актиническая гранулема (гранулема О'Брайена)
  • Кольцевая эластолитическая гигантоклеточная гранулема (гигантоклеточный эластофагоцитоз, гранулема Мейшера, гранулема Мишера лица)
  • Кольцевой саркоидоз
    Генерализованная кольцевидная гранулема
  • Доброкачественный головной гистиоцитоз (гистиоцитоз с внутрицитоплазматическими червеобразными телами)
  • Врожденный самовосстанавливающийся ретикулогистиоцитоз (болезнь Хашимото-Притцкера, синдром Хашимото-Притцкера)
  • Эритродермический саркоидоз
  • Генерализованная эруптивная гистиоцитома (эруптивная гистиоцитома, генерализованный эруптивный гистиоцитоз)
  • Генерализованная кольцевидная гранулема
  • Гигантоклеточная ретикулогистиоцитома (солитарная ретикулогистиоцитома, солитарный ретикулогистиоцитоз)
  • Кольцевидная гранулема при ВИЧ-инфекции
  • Гранулема мультиформный (болезнь MKAR, гранулемы мультиформный (Leiker))
  • Болезнь Хенда – Шюллера – Кристиана
  • Синдром Хеерфордта
  • Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз
  • Гипопигментированный саркоидоз
  • Ихтиозиформный саркоидоз
  • Неопределенный гистиоцитоз клеток
  • Интерстициальная гранулематозная реакция на лекарства
  • Гистиоцитоз клеток Лангерганса (гистиоцитоз X)
  • Болезнь Леттерера – Сиве
  • Локализованная кольцевидная гранулема
  • Синдром Лёфгрена
  • Ознобленная волчанка
  • Морфеаформный саркоидоз
  • Саркоидоз слизистой оболочки
  • Мультицентрический ретикулогистиоцитоз
  • Некробиотическая ксантогранулема (некробиотическая ксантогранулема с парапротеинемией)
  • Не-X гистиоцитоз
  • Папулезный саркоид
  • Папулезная ксантома
  • Кольцевидная гранулема пятнистого типа (кольцевидная гранулема желтого пятна)
  • Перфорирующая кольцевидная гранулема
    Системный саркоидоз
  • Прогрессирующий узловой гистиоцитоз
  • Ретикулогистиоцитома
  • Саркоид рубца (саркоидоз в рубцах)
  • Гистиоцитоз синего цвета
  • Подкожная кольцевидная гранулема (глубокая кольцевидная гранулема, псевдоревматоидный узел)
  • Подкожный саркоидоз (болезнь Дарье – Русси, саркоид Дарье – Русси)
  • Системный саркоидоз
  • Язвенный саркоидоз
  • Диссеминированная ксантома (диссеминированный ксантозидерогистиоцитоз, синдром Монтгомери)

Муцинозы [ править ]

Муцинозы - это группа состояний, вызываемых кожными фибробластами, производящими аномально большое количество мукополисахаридов . [34]

  • Персистирующий акральный папулезный муциноз
  • Атипичный микседематозный лишай (промежуточный микседематозный лишай)
  • Атипичная туберозная микседема (синдром Ядассона – Доссекера)
  • Кожный очаговый муциноз
  • Муциноз кожной волчанки (папулезный и узловой муциноз при красной волчанке, папулезный и узловой муциноз Голда, папулонодулярный муциноз при красной волчанке)
  • Дискретный папулезный микседематозный лишай
  • Эккринный муциноз
  • Фолликулярный муциноз ( муцинозная алопеция, фолликулярный муциноз, фолликулярный муциноз Пинкуса, фолликулярный муциноз Пинкуса - доброкачественная первичная форма)
  • Локализованный микседематозный лишай
  • Миксоидная киста ( пальцевая слизистая киста, слизистая киста)
  • Миксоидная липобластома
  • Кожная невропатия
  • Узловатый микседематозный лишай
  • Папулезный муциноз (генерализованный микседематозный лишай, микседематозный склеродермоидный лишай, склеромикседема)
  • Папулезный муциноз младенчества (кожный муциноз младенчества)
  • Перифолликулярный муциноз
  • Ретикулярный эритематозный муциноз (срединный муциноз, бляшечный кожный муциноз, REM-синдром)
  • Склеродермия
  • Самозаживляющийся ювенильный кожный муциноз
  • Самозаживляющийся папулезный муциноз
  • Синдром жесткой кожи (врожденная фасциальная дистрофия)

Нейрокожный [ править ]

Neurocutaneous условие из - за органическое нервную систему заболевания или психиатрические в этиологии . [83] [84]

  • Атипичный хронический болевой синдром
  • Дисморфическое расстройство тела (дисморфический синдром, дисморфофобия)
  • Брахиорадиальный зуд
  • Бромидросифобия
  • Комплексный регионарный болевой синдром (рефлекторная симпатическая дистрофия)
  • Врожденная нечувствительность к боли при ангидрозе
  • Бредовый паразитоз (бред паразитоза, синдром Экбома, моносимптомный ипохондрический психоз)
  • Дерматотлазия
  • Искусственный дерматит (артефактный дерматит, искусственный дерматит)
    Искусственный дерматит
  • Глоссодиния (синдром жжения во рту, жжение языка, ородиния)
  • Синдром levator ani
  • Malum perforans pedis (нейротрофическая язва, прободная язва стопы)
  • Парестетическая мералгия (болезнь Рота – Бернхардта)
  • Невротические экскориации
  • Парестетическая ноталгия (наследственный локализованный кожный зуд, пигментный зуд в задней части лица, подлопаточный зуд)
  • Постэнцефалитическая трофическая язва
  • Психогенный кожный зуд
  • Синдром Райли-Дея (семейная дизавтономия)
  • Дизестезия кожи головы
  • Травма седалищного нерва
  • Скротодиния
  • Сирингомиелия (болезнь Морвана)
  • Травматическая неврома (ампутационная неврома)
  • Трихотилломания (трихотиллез)
  • Невралгия тройничного нерва (tic douloureux)
  • Трофическое поражение тройничного нерва (трофический синдром тройничного нерва)
  • Вульводиния (вестибулодиния)

Связанные с неинфекционным иммунодефицитом [ править ]

Неинфекционные кожные заболевания, связанные с иммунодефицитом, вызваны дисфункцией Т-клеток или В-клеток . [85] [86]

  • Синдром голых лимфоцитов
  • Хроническая гранулематозная болезнь (синдром Бриджеса – Гуда, хроническое гранулематозное заболевание, синдром Кви)
  • Общий вариабельный иммунодефицит (приобретенная гипогаммаглобулинемия)
  • Дефицит комплемента
  • Синдром ДиДжорджи (аномалия ДиДжорджи, гипоплазия тимуса)
  • Болезнь трансплантат против хозяина
  • Синдром Грищелли
  • Синдром гипер-IgE (синдром Бакли, синдром Джоба)
  • Иммунодефицит с гипер-IgM
  • Иммунодефицит - центромерная нестабильность - синдром лицевых аномалий (синдром МКФ)
  • Изолированный дефицит IgA
  • Изолированный первичный дефицит IgM
  • Дефицит янус-киназы 3
  • Дефицит молекул адгезии лейкоцитов
  • Синдром LIG4
  • Дефицит миелопероксидазы
  • Синдром нейтрофильного иммунодефицита
  • Синдром Незелофа (дисплазия тимуса с нормальными иммуноглобулинами)
  • Синдром Оменна
    Синдром Оменна
  • Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы
  • Тяжелый комбинированный иммунодефицит (лимфоцитоз, синдром Гланцмана – Риникера, синдром тяжелого смешанного иммунодефицита, тимическая лимфоплазия)
  • Синдром Швахмана – Бодиана – Даймонда
  • Тимома с иммунодефицитом (синдром Гуда)
  • Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста
  • Бородавки - гипогаммаглобулинемия - инфекции - синдром миелокатексиса (синдром WHIM)
  • Синдром Вискотта – Олдрича
  • Х-связанная агаммаглобулинемия (синдром Брутона, связанная с полом агаммаглобулинемия)
  • Х-сцепленный синдром гипер-IgM
  • Х-сцепленная гипогаммаглобулинемия
  • Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание ( болезнь Дункана)
  • Х-сцепленная нейтропения

Связанные с питанием [ править ]

Кожные заболевания, связанные с питанием, вызваны недоеданием из-за неправильного или несоответствующего питания . [87] [88]

  • Дефицит биотина
  • Каротинемия
  • Дефицит незаменимых жирных кислот
  • Дефицит фолиевой кислоты
  • Гипервитаминоз А
  • Гиповитаминоз А (фринодермия)
  • Недостаток железа
    Квашиоркор
  • Квашиоркор
  • Ликопенемия
  • Заболевание мочи кленовым сиропом
  • Маразм
  • Дефицит ниацина (пеллагра, дефицит витамина B 3 )
  • Дефицит селена
  • Витамин B 1 дефицит (авитаминоз, дефицит тиамина)
  • Витамин B 12 дефицит (цианокобаламин дефицит)
  • Витамин B 2 дефицита (Ariboflavinosis, дефицит рибофлавина)
  • Витамин B 6 дефицита (пиридоксин дефицит)
  • Избыток витамина B 6 (избыток пиридоксина)
  • Дефицит витамина С (цинга)
  • Дефицит витамина К
  • Дефицит цинка

Папулосквамозный гиперкератоз [ править ]

Папулосквамозные гиперкератотические кожные состояния - это состояния, которые проявляются папулами и чешуйками, вызванными утолщением рогового слоя . [9]

Розовый лишай
  • Сливающийся и сетчатый папилломатоз (сливной и сетчатый папилломатоз Гугеро и Карто, семейный кожный папилломатоз, семейное возникновение сливного и сетчатого папилломатоза)
  • Цифровой дерматоз
  • Кератодермия, вызванная лекарственными препаратами
  • Эксфолиативный дерматит (эксфолиативный дерматит, эритродермия, синдром красного человека)
  • Флоридный кожный папилломатоз
  • Гранулярный паракератоз (подмышечный гранулярный паракератоз, интертригинозный гранулярный паракератоз)
  • Отшелушивающий кератолиз (пластинчатый дисгидроз, рецидивирующий очаговый пилинг ладоней, рецидивирующий пилинг ладоней)
  • Точечный кератоз ладонных складок (проникающий гиперкератоз, точечный гиперкератоз, точечная кератодермия, точечный кератоз, кератотические ямки ладонных складок, линзовидная атрофия ладонных складок, точечный кератоз ладонных складок)
  • Дистрофия роговицы Meesmann
  • Паранеопластическая кератодермия
  • Розовый лишай ( Pityriasis rosea Gibert)
  • Pityriasis rubra pilaris (болезнь Деверджи, красный остроконечный лишай, пятнистый лишай)
  • Чистая эктодермальная дисплазия типа "волосы-ногти"
  • Парапсориаз малых бляшек (хронический поверхностный дерматит)
  • Рубчатые пальмы
  • Ксантоэритродермия перстан

Ладонно-подошвенная кератодермия [ править ]

Ладонно-подошвенные кератодермы представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодерм, при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [89]

Ладонно-подошвенная кератодермия
  • Акрокератоэластоидоз Косты (маргинальный кератоэластоидоз)
  • Аквагенная кератодермия (приобретенная аквагенная ладонно-подошвенная кератодермия, аквагенная шприцевая акрокератодермия, аквагенное сморщивание ладоней, преходящая реактивная папулотопрозрачная акрокератодермия)
  • Синдром Барта-Памфри (ладонно-подошвенная кератодермия с подушечками суставов пальцев, лейконихией и глухотой)
  • Болезнь Камисы
  • Синдром Карвахаля (полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатия, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и дилатационная кардиомиопатия левого желудочка)
  • Корнеодерматоозный синдром (синдром CDO)
  • Диффузная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (ладонно-подошвенная кератодермия cum degeneratione granulosa Vörner, эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия Вёрнера, кератодермия Вернера)
  • Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (диффузная ортогиперкератотическая кератодермия, наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris diffusa Circscripta, тилоз, болезнь Унна – Хоста, кератодерма – Тхоста)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, синдром Мендеса да Коста, эритрокератодермия типа Мендеса да Коста, прогрессирующая симметричная эритродермия)
  • Очаговый акральный гиперкератоз (лихеноидный акрокератоэластоидоз, дегенеративные коллагеновые бляшки кисти)
  • Фокальный ладонно-подошвенный и десневой кератоз
  • Очаговая ладонно-подошвенная кератодермия с гиперкератозом слизистой оболочки полости рта (очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, наследственные болезненные мозоли, наследственный синдром болезненной мозоли, кератоз фолликулярный, кератоз palmoplantaris nummularis, числовой эпидермолитический ладонно-подошвенный кератодермия)
  • Синдром Хаима – Мунка (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом, арахнодактилией и акроостеолизом)
  • Гидротическая эктодермальная дисплазия (врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом, синдром Клустона, гидротическая эктодермальная дисплазия Клустона, синдром Фишера – Якобсена – Кластона, кератоз ладонной палочки с голенями, ладонно-подошвенная кератодермия и дубинка)
  • Синдром Хауэла -Эванса (семейная кератодермия с карциномой пищевода, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с карциномой пищевода, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия III типа, ладонно-подошвенная кератодермия, связанная с раком пищевода, тилоз пищевода)
  • Гистриксоподобный ихтиоз – синдром глухоты (HID-синдром)
  • Keratoderma climactericum (приобретенная подошвенная кератодермия, климактерическая кератодермия, болезнь Хактхаузена)
  • Кератоз точечный, пальмовый и подошвенный (болезнь Бушке – Фишера – Брауэра, болезнь Дэвиса Колли, кератодермия диссипативная, пальмовая и подошвенная, папулезный кератоз, точечная кератодермия, точечная кератодермия, кератома наследственная, рассыпчатая пальмовая керата и др. , точечный кератодермия, точечный кератоз ладоней и подошв, диссеминированный пятно)
  • Синдром кератита – ихтиоза – глухоты (прогрессирующая эритрокератодермия Ожоги, ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой, синдром KID)
  • Mal de Meleda (акральная кератодермия, кератодермия Гамборга-Нильсена, увечья ладонно-подошвенной кератодермии типа Гамборга-Нильсена, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия VIII типа, ладонно-подошвенная кератодермия типа Норрботтена)
  • Синдром Наксоса (диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатией, диффузная ладонно-подошвенная кератодермия с шерстяными волосами и аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка Наксоса, болезнь Наксоса)
  • Синдром Олмстеда (калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими кератотическими бляшками, калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими бляшками, поликератоз Турени)
  • Врожденная пахионихия I типа (синдром Ядассона – Левандовского)
  • Врожденная пахионихия типа II ( врожденная пахионихия Джексона – Лоулера, синдром Джексона – Сертоли)
  • Ладонно-подошвенная кератодермия и спастическая параплегия (болезнь Шарко – Мари – Тута с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей)
  • Ладонно-подошвенная кератодермия Сиберта (Greither ладонно-подошвенная кератодермия, синдром Грейтера, кератоз extremitatum hereditaria progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens и progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Синдром Папийона – Лефевра (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом)
  • Подошвенный порокератоз дискрета
  • Пунктированная ладонно-подошвенная кератодермия
  • Синдром Шёпфа -Шульца-Пассаржа (кисты век с ладонно-подошвенной кератодермией, гиподонтией и гипотрихозом)
  • Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
  • Полосатая ладонно-подошвенная кератодермия (акральная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия типа Брюнауэра-Фуса-Сименса, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз ладонно-подошвенный, разрастающийся ладонно-подошвенный кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия)
  • Колючая кератодермия (точечный порокератоз ладоней и подошв, точечная кератодермия, точечный порокератоз ладоней и подошв)
  • Тирозинемия II типа (окулокутанная тирозинемия, синдром Ричнера – Ханхарта)
  • Синдром Фохвинкеля (наследственная кератодермия mutilans, кератома hereditaria mutilans, увечная кератодермия Фохвинкеля, увечья ладонно-подошвенной кератодермии)

Связанные с беременностью [ править ]

Черная линия

Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [90] [91]

  • Герпетиформное импетиго
  • Внутрипеченочный холестаз беременности (холестаз беременности, желтуха беременности, акушерский холестаз, почесуха беременных)
  • Черная линия
  • Гестационный пемфигоид (гестационный пемфигоид, гестационный герпес)
  • Пруриго при беременности (почесуха Безье , ранняя почесуха при беременности, линейный дерматоз IgM при беременности, папулезный дерматит при беременности, почесуха при беременности, папулезный дерматит Спенглера при беременности)
  • Зудящий фолликулит при беременности
  • Зудящие уртикарные папулы и бляшки при беременности (поздняя почесуха при беременности, полиморфная сыпь при беременности, синдром PUPPP, токсическая сыпь при беременности, токсическая эритема при беременности)
  • Striae gravidarum

Зуд [ править ]

Зуд , обычно известный как зуд, - это ощущение, характерное исключительно для кожи и характерное для многих кожных заболеваний. [92] [93]

  • Блашкит у взрослых
  • Аквадиния
  • Аквагенный зуд
  • Желчный зуд
  • Холестатический зуд
  • Зуд, вызванный лекарствами
  • Зуд, вызванный гидроксиэтилкрахмалом
  • Простой хронический лишай (нейродермит)
    Простой хронический лишай
  • Прионный зуд
  • Узловатая пруриго
  • Пигментная пруриго
  • Пруриго симплекс
  • Анальный зуд
  • Скротический зуд
  • Зуд вульвы
  • Puncta pruritica (зудящие точки)
  • Кожный зуд
  • Старческий кожный зуд
  • Уремический зуд (почечный зуд)

Псориаз [ править ]

Псориаз - это распространенное хроническое и рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными эритематозными сухими шелушащимися бляшками . [94] [95] [96]

Вульгарный псориаз
  • Кольцевой пустулезный псориаз
  • Псориаз, вызванный лекарствами
  • Экзантематический пустулезный псориаз
  • Генерализованный пустулезный псориаз (пустулезный псориаз фон Зумбуша)
  • Каплевидный псориаз ( сыпной псориаз)
  • Обратный псориаз
  • Кератодермия бленноррагическая (keratoderma blennorrhagicum)
  • Локализованный пустулезный псориаз
  • Салфетки псориаз
  • Вульгарный псориаз (хронический стационарный псориаз, бляшечный псориаз)
  • Псориатический артрит
  • Псориатическая эритродермия (эритродермический псориаз)
  • Себорейноподобный псориаз (себопсориаз, себорез)

Реактивный нейтрофильный [ править ]

Реактивные нейтрофильные кожные состояния составляют спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [97] [98]

Гангренозная пиодермия
  • Острая узловатая эритема
  • Синдром кишечно -ассоциированного дерматоза-артрита ( синдром обходного кишечника, синдром обходного кишечника без обходного кишечника, синдром кишечного обходного артрита-дерматита)
  • Синдром Маршалла
  • Нейтрофильный дерматоз тыльной стороны кисти (пустулезный васкулит тыльной стороны кисти)
  • Нейтрофильный эккринный гидраденит
  • Гангренозная пиодермия
  • Пиогенный артрит – гангренозная пиодермия – синдром акне (синдром ПАПА)
  • Ревматоидный нейтрофильный дерматит (ревматоидный нейтрофильный дерматоз)
  • Поверхностная гранулематозная пиодермия
  • Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз)
  • Дерматоз, подобный синдрому Свита
  • Пузырно-пустулезный дерматоз

Упорные ладонно-подошвенные высыпания [ править ]

Непроходимые ладонно-подошвенные высыпания - это кожные заболевания ладоней и подошв, которые не поддаются лечению. [34]

  • Ползучий дерматит (континуальный акродерматит, континуальный акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит гнойный Галлопо, перстанный акродерматит, ползучий дерматит Крокера, акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит Галлопо, пустулезный акродерматит)
  • Детский акропустулез (акропустулез младенчества)
  • Ладонно-подошвенный пустулез (стойкий ладонно-подошвенный пустулез, пустулезный псориаз типа Барбера, пустулезный псориаз конечностей, пустулез ладоней и подошв, ладонный и подошвенный пустулез)
  • Пустулезный бактерид

В результате ошибок метаболизма [ править ]

Кожные заболевания, возникающие в результате нарушений метаболизма, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]

  • Острая перемежающаяся порфирия
  • Адренолейкодистрофия (болезнь Шильдера)
  • Алькаптонурия
  • Порфирия, вызванная дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (Doss-порфирия, плюмбопорфирия)
  • Дефицит B-маннозидазы
  • Каротеноз
  • Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и синдромом лейкоэнцефалопатии (синдром CADASIL)
  • Церебротехнический ксантоматоз
  • Цитруллинемия
  • Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
  • Диабетическая булла (bullosis diabeticorum, буллезная сыпь при сахарном диабете)
  • Диабетическая хироартропатия
  • Диабетическая дермопатия (пятна на голени)
  • Дистрофический кальциноз кожи
  • Эруптивная ксантома
  • Эритропоэтическая протопорфирия
    Эритропоэтическая протопорфирия
  • Болезнь Фабри ( болезнь Андерсона – Фабри, диффузная ангиокератома)
  • Семейный дефицит альфа-липопротеинов (болезнь Танжера)
  • Семейная амилоидная полинейропатия
  • Семейный дефицит апопротеина CII
  • Семейная комбинированная гиперлипидемия (множественная гиперлипопротеинемия)
  • Семейный дефектный аполипопротеин B-100
  • Семейная дисбеталипопротеинемия (болезнь широкого бета, болезнь удаления остатков)
  • Семейная гипертриглицеридемия
  • Болезнь Фарбера (фиброцитарный дисмукополисахаридоз, липогранулематоз)
  • Фукозидоз
  • Болезнь Гоше
  • Подагра ( подагра , артропатия кристаллов уратов, болезнь отложения уратов)
  • Болезнь Хартнупа (пеллагра-подобный дерматоз)
  • Амилоидоз, связанный с гемодиализом
  • Гепатоэритропоэтическая порфирия
  • Наследственная копропорфирия
  • Наследственный гельзолиновый амилоидоз
  • Наследственный семейный амилоидоз
  • Синдром Хантера
  • Синдром Гурлера (гаргоилизм, мукополисахаридоз I типа)
  • Синдром Херлера – Шейе (мукополисахаридоз I типа)
  • Дефицит гиалуронидазы (мукополисахаридоз IX типа)
  • Ятрогенный кальциноз кожи
  • Идиопатический кальциноз мошонки (идиопатические кальцинированные узелки мошонки)
  • Болезнь Лафора
  • Синдром Леша – Найхана (юношеская подагра)
  • Амилоидоз лишайников
  • Ограниченная совместная подвижность
  • Липоидный протеиноз (кожный гиалиноз и слизистые оболочки, болезнь Урбаха – Вите)
  • Дефицит липопротеинлипазы (хиломикронемия, синдром хиломикронемии)
  • Макулярный амилоидоз
    Сухожильная ксантома
  • Синдром Марото – Лами (мукополисахаридоз VI типа)
  • Гиперлипопротеинемия, вызванная лекарствами
  • Метастатический кальциноз кожи
  • Милиеподобный кальциноз
  • Болезнь Моркио (мукополисахаридоз IV типа)
  • Липоидный некробиоз (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
  • Болезнь Ниманна – Пика
  • Узелковый амилоидоз
  • Узелковая ксантома
  • Нормолипопротеинемический ксантоматоз
  • Обструктивная болезнь печени (ксантоматозный билиарный цирроз)
  • Охроноз
  • Остеома кутиса
  • Ладонная ксантома
  • Фенилкетонурия
  • Фитостеринемия (ситостеролемия)
  • Поздняя кожная порфирия
  • Первичный кожный амилоидоз
  • Первичный системный амилоидоз
  • Дефицит пролидазы
  • Псевдопорфирия (pseudoporphyria cutanea tarda)
  • Синдром Санфилиппо
  • Синдром Шейе (мукополисахаридоз типа IS)
  • Вторичный кожный амилоидоз
  • Вторичный системный амилоидоз
  • Сиалидоз
  • Синдром Слая (мукополисахаридоз VII типа)
  • Субэпидермальный кальцинированный узелок (одиночный врожденный узловой кальциноз, узловой кальциноз Винера)
  • Преходящая эритропорфирия младенчества (пурпурная сыпь, вызванная фототерапией)
    Ксантелазма пальпебрама
  • Травматический кальциноз кожи
  • Туберозноэруптивная ксантома (туберозная ксантома)
  • Опухолевый кальциноз
  • Разнообразная порфирия (смешанная печеночная порфирия, смешанная порфирия, южноафриканская генетическая порфирия, южноафриканская порфирия)
  • Верруциформная ксантома
  • Восковая кожа
  • Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация)
  • Xanthelasma palpebrarum (ксантелазма)
  • Xanthoma diabeticorum
  • Xanthoma planum (плоская ксантома)
  • Xanthoma striatum palmare
  • Сухожильная ксантома (сухожильная ксантома)
  • Ксантома туберозная

В результате физических факторов [ править ]

Состояние кожи, вызванное физическими факторами, возникает по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [99] [100]

  • Истирание
  • Акроцианоз
  • Актиническая почесуха (семейная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, наследственная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, летняя почесуха Хатчинсона, hydroa aestivale)
  • Ожог аэрозолем
  • Доброкачественная летняя легкая сыпь
  • Бериллиевая гранулема
  • Черная пятка и ладонь (черная пятка, петехии пяточной кости, хромидрозный плантаир, посттравматическое точечное внутриэпидермальное кровоизлияние, таш-нуар, талон нуар)
  • Каллус (мозоль, булавы, мозоль, хелома, хелома твердая, хелома моле, трудноизлечимый подошвенный кератоз, тилома)
  • Углеродное пятно
    Обморожения
  • Обморожения (озноб, озноб)
  • Хронический актинический дерматит (актинический ретикулоид, хронический фоточувствительный дерматит, стойкая световая реактивность, светочувствительная экзема)
  • Коллоидный милиум
  • Волдырь в коме
  • Коралловая огранка
  • Отсроченный волдырь
  • Небесный дерматоз
  • Отек пузыря ( пузырчатый отек, гидростатический пузырек, застойный пузырек)
  • Электрический ожог
  • Конный перниоз
  • Erythema ab igne (пятна от огня, синдром поджаренной кожи)
  • Crurum эритроцианоз
  • Синдром Фавра-Ракушо (болезнь Фавра-Ракушо, узловой кожный эластоз с кистами и комедонами)
  • Реакция на инородное тело
  • Волдырь при переломе
  • Волдырь трения
  • Обморожение
  • Пэд Гаррода (пэд для альта скрипача)
  • Палец арфиста
  • Пяточная рана
  • Тепловой отек
  • Горящий гудрон
  • Синдром руки Хунань (ожог чили)
  • Hydroa Vaciniforme (базина Hydroa Vaciniforme)
  • Сосок бегуна
  • Ювенильное весеннее извержение
  • Рак Кайро
  • Канг рак
  • Язва Кангри
  • Ожог молнией
  • Знак петли
  • Ожог магнитно-резонансной томографии (ожог МРТ)
  • Гранулема ртути
  • Потница кристаллическая (потница кристаллическая, судамина)
  • Miliaria profunda (маммиллярия)
  • Пустулезная потница
  • Miliaria rubra (тепловая сыпь, потница)
  • Наркотическая дермопатия
  • Окклюзионная потница
  • Болезненные жировые грыжи (болезненные пьезогенные папулы педали, пьезогенные папулы)
  • Торфяной пожарный рак
  • Фотостарение (дерматогелиоз)
  • Фоточувствительность при ВИЧ-инфекции
  • Фототоксический дегтярный дерматит
  • Фотосенитизация
  • Фитофотодерматит (дерматит Берлока)
  • Щипковая отметка
  • Полиморфная световая сыпь (полиморфная световая сыпь)
  • Постмилиарный гипогидроз
    Пролежня
  • Послеоперационная гематома
  • Пролежня (пролежневая язва)
  • Черный псевдоакантоз
  • Псевдовитые папулы и узелки
  • Вытаскивание лодки руками
  • ПУВА-индуцированный акробуллезный дерматоз
  • Крупа бегуна
  • Склерозирующий лимфангиит
  • Гранулема кремнезема
  • Силиконовая гранулема
  • Поп-шрам на коже
  • Трек кожи
  • Пощечина
  • Солнечная эритема
  • Татуировка сажи
  • Подкожная эмфизема
  • Сосание волдыря
  • Загар
  • Узлы серфера
  • Татуировка
  • Теннисный носок
  • Термический ожог
  • Травматическая асфиксия
  • Траншейная стопа
  • Тропическая ангидротическая астения
  • Стопа для тропического погружения (падди, рисовая лапка)
  • Дерновый носок
  • Урановый дерматоз
  • УФ-чувствительный синдром
  • Вибрационный белый палец (мертвый палец, синдром вибрации кисть-рука)
  • Лапка для погружения в теплую воду
  • Узелок выветривания уха
  • Ухо борца (цветная капуста, травматическая гематома ушной раковины)
  • Циркониевая гранулема

Ионизирующее излучение [ править ]

Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [101]

  • Острый радиодермит
    Ожог при рентгеноскопии
  • Хронический лучевой кератоз
  • Хронический радиодермит
  • Эозинофильная, полиморфная и зудящая сыпь, связанная с лучевой терапией
  • Ожог при рентгеноскопии
  • Радиационные прыщи
  • Лучевой рак
  • Лучевой дерматит (радиодерматит)
  • Реакция радиационного отзыва
  • Многоформная радиационно-индуцированная эритема
  • Радиационно-индуцированный гипертрофический рубец
  • Келоид, вызванный радиацией
  • Радиационно-индуцированная морфея

Крапивница и ангионевротический отек [ править ]

Крапивница - это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей , которые представляют собой твердую припухлость кожи. [102] Ангионевротический отек , который может возникать отдельно или с крапивницей, характеризуется четко выраженным отечным отеком, поражающим подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [103]

Острая крапивница
  • Приобретенный дефицит ингибитора С1-эстеразы
  • Острая крапивница
  • Адренергическая крапивница
  • Анафилаксия
  • Аквагенная крапивница
  • Холинергическая крапивница
  • Хроническая крапивница (обычная крапивница)
  • Cold urticaria
  • Dermatographism (dermographism)
  • Episodic angioedema with eosinophilia (Gleich's syndrome)
  • Exercise urticaria (exercise-induced urticaria)
  • Galvanic urticaria
  • Heat urticaria
  • Hereditary angioedema (Quincke's edema)
  • Localized heat contact urticaria
  • Mast cell-independent urticaria
  • Physical urticaria
  • Primary cold contact urticaria
  • Pressure urticaria (delayed pressure urticaria)
  • Reflex cold urticaria
  • Schnitzler syndrome
  • Secondary cold contact urticaria
  • Solar urticaria
  • Systemic capillary leak syndrome
  • Urticarial allergic eruption
  • Urticaria-like follicular mucinosis
  • Vibratory angioedema

Vascular-related[edit]

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the blood or blood vessels in the dermis, or lymphatics in the subcutaneous tissues.[9][104][105]

  • Aagenaes syndrome
  • Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis of Mali, Mali acroangiodermatitis, Pseudo-Kaposi's sarcoma)
  • Acrocyanosis
  • Acute hemorrhagic edema of infancy (acute hemorrhagic edema of childhood, Finkelstein's disease, infantile postinfectious iris-like purpura and edema, medallion-like purpura, purpura en cocarde avec oedema, Seidlmayer syndrome)
  • Arterial insufficiency ulcer (ischemic ulcer)
  • Arteriosclerosis obliterans
  • Bier spots
  • Blueberry muffin baby
  • Bonnet–Dechaume–Blanc syndrome (Wyburn–Mason syndrome)
  • Bullous lymphedema
  • Bullous small vessel vasculitis (bullous variant of small vessel vasculitis)
  • Calciphylaxis
    Calciphylaxis
  • Caput succedaneum
  • Cholesterol embolus (warfarin blue toe syndrome)
  • Cobb syndrome
  • Corona phlebectatica
  • Cryofibrinogenemic purpura
  • Cryoglobulinemic purpura
  • Cryoglobulinemic vasculitis
  • Cutaneous small-vessel vasculitis (cutaneous leukocytoclastic angiitis, cutaneous leukocytoclastic vasculitis, cutaneous necrotizing venulitis, hypersensitivity angiitis)
  • Deep venous thrombosis
  • Disseminated intravascular coagulation
  • Doucas and Kapetanakis pigmented purpura
  • Drug-induced purpura
  • Drug-induced thrombocytopenic purpura
  • Eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis
  • Epidemic dropsy
  • Erythema elevatum diutinum
  • Erythromelalgia (acromelalgia, erythermalgia)
  • Factitial lymphedema (hysterical edema)
  • Fibrinolysis syndrome (defibrinating syndrome, hypofibrinogenemia)
  • Food-induced purpura
  • Generalized essential telangiectasia (general essential telangiectasia)
  • Giant-cell arteritis
  • Gougerot–Blum syndrome (pigmented purpuric lichenoid dermatitis, pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum)
  • Granulomatosis with polyangiitis
  • Harlequin color change
  • Hematopoietic ulcer
  • Hennekam syndrome (Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome, intestinal lymphagiectasia-lymphedema-mental retardation syndrome)
  • Henoch–Schönlein purpura (anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, Schönlein–Henoch purpura)
    Henoch–Schönlein purpura
  • Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler's disease, Osler–Weber–Rendu disease)
  • Idiopathic thrombocytopenic purpura (autoimmune thrombocytopenic purpura, Werlhof's disease)
  • IgA vasculitis
  • Kawasaki's disease (mucocutaneous lymph node syndrome)
  • Levamisole-induced vasculitis
  • Lichen aureus (lichen purpuricus)
  • Livedo racemosa
  • Livedo reticularis
  • Livedoid dermatitis (embolia cutis medicamentosa, Nicolau syndrome)
  • Livedoid vasculopathy (atrophie blanche, livedo reticularis with summer ulceration, livedoid vasculitis, PURPLE syndrome, segmental hyalinizing vasculitis)
  • Lymphedema praecox
  • Lymphedema–distichiasis syndrome
  • Maffucci syndrome
  • Majocchi's disease (purpura annularis telangiectodes, purpura annularis telangiectodes of Majocchi)
  • Malignant atrophic papulosis (Degos' disease)
  • Marshall–White syndrome
  • Meige lymphedema
  • Microscopic polyangiitis (microscopic polyarteritis, microscopic polyarteritis nodosa)
  • Mondor's disease (Mondor's syndrome of superficial thrombophlebitis)
  • Neuropathic ulcer (mal perforans)
  • Njolstad syndrome
  • Nonne–Milroy–Meige syndrome (hereditary lymphedema, Milroy disease)
  • Obstructive purpura
  • Orthostatic purpura (stasis purpura)
  • Painful bruising syndrome (autoerythrocyte sensitization, Gardner–Diamond syndrome, psychogenic purpura)
  • Parkes Weber syndrome
  • Paroxysmal hand hematoma (Achenbach syndrome)
  • Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
  • Polyarteritis nodosa (panarteritis nodosa, periarteritis nodosa)
  • Postcardiotomy syndrome
  • Perinatal gangrene of the buttock
  • Pigmentary purpuric eruptions (progressive pigmentary dermatosis, progressive pigmenting purpura, purpura pigmentosa chronica)
  • Postinflammatory lymphedema
  • Postmastectomy lymphangiosarcoma (Stewart–Treves syndrome)
  • Purpura fulminans (purpura gangrenosa)
  • Purpura secondary to clotting disorders
  • Purpuric agave dermatitis
    Raynaud phenomenon
  • Raynaud phenomenon
  • Raynaud's disease (primary Raynaud's phenomenon)
  • Reactive angioendotheliomatosis
  • Schamberg's disease (progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressiva, Schamberg's purpura)
  • Secondary lymphedema
  • Septic thrombophlebitis
  • Sinusoidal hemangioma
  • Sneddon's syndrome (idiopathic livedo reticularis with cerebrovascular accidents)
  • Solar purpura (actinic purpura, senile purpura)
  • Stasis dermatitis (congestion eczema, gravitational dermatitis, gravitational eczema, stasis eczema, varicose eczema)
  • Superficial thrombophlebitis
  • Takayasu arteritis (aortic arch syndrome, pulseless disease)
  • Temporal arteritis (cranial arteritis, Horton's disease)
  • Thromboangiitis obliterans (Buerger's disease)
  • Thrombotic thrombocytopenic purpura (Moschcowitz syndrome)
  • Traumatic purpura
  • Trousseau's syndrome
  • Unilateral nevoid telangiectasia (nevoid telangiectasia)
  • Urticarial vasculitis (chronic urticaria as a manifestation of venulitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome, hypocomplementemic vasculitis, unusual lupus-like syndrome)
  • Venous insufficiency ulceration
  • Waldenström hyperglobulinemic purpura (purpura hyperglobulinemica)
  • Waldenström macroglobulinemia
  • Yellow nail syndrome (primary lymphedema associated with yellow nails and pleural effusion)

See also[edit]

  • Dermatology
  • List of conditions associated with café au lait macules
  • List of contact allergens
  • List of cutaneous conditions associated with increased risk of nonmelanoma skin cancer
  • List of cutaneous conditions associated with internal malignancy
  • List of cutaneous conditions caused by mutations in keratins
  • List of cutaneous neoplasms associated with systemic syndromes
  • List of cutaneous conditions caused by problems with junctional proteins
  • List of dental abnormalities associated with cutaneous conditions
  • List of genes mutated in cutaneous conditions
  • List of genes mutated in pigmented cutaneous lesions
  • List of histologic stains that aid in diagnosis of cutaneous conditions
  • List of human leukocyte antigen alleles associated with cutaneous conditions
  • List of immunofluorescence findings for autoimmune bullous conditions
  • List of inclusion bodies that aid in diagnosis of cutaneous conditions
  • List of keratins expressed in the human integumentary system
  • List of migrating cutaneous conditions
  • List of mites associated with cutaneous reactions
  • List of radiographic findings associated with cutaneous conditions
  • List of specialized glands within the human integumentary system
  • List of spiders associated with cutaneous reactions
  • List of target antigens in pemphigoid
  • List of target antigens in pemphigus
  • List of verrucous carcinoma subtypes
  • List of xanthoma variants associated with hyperlipoproteinemia subtypes

Footnotes[edit]

  1. ^ Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. ^ Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. ^ Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. ^ This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single e. For example, the spelling of nevus is favored over nævus, edema over œdema, and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. ^ Non-English names are included within this list when those terms are found in English medical literature. Inclusion of acne excoriée des jeunes filles (French), Frambösie (German), and parangi (Malay) represent examples of this convention.
  6. ^ Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an acronym or initialism are included within this list.
  7. ^ Within this list, the term immunoglobulin is abbreviated to Ig when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM).
  8. ^ Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to HIV and AIDS, respectively.

References[edit]

  1. ^ a b c d e Miller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  2. ^ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. PMID 19221876. S2CID 13058619.
  3. ^ a b c d Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
  4. ^ Paus R, Cotsarelis G (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056/NEJM199908123410706. PMID 10441606. S2CID 35532108.
  5. ^ Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3.
  6. ^ Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. doi:10.1038/nature05659. PMC 2405926. PMID 17314969.
  7. ^ Fuchs E, Horsley V (April 2008). "More than one way to skin". Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101/gad.1645908. PMC 2732395. PMID 18413712.
  8. ^ a b c d e Freedberg, Irwin M; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8.
  9. ^ a b c d Bolognia, Jean L; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  10. ^ a b c d Rapini, Ronald P (2005). Practical dermatopathology. Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
  11. ^ Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. pp. 163. ISBN 978-0-8493-3794-9.
  12. ^ Ryan, T (1991). "Cutaneous Circulation". In Goldsmith, Lowell A (ed.). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (2nd ed.). New York: Oxford University Press. p. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
  13. ^ Swerlick RA, Lawley TJ (January 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S–115S. doi:10.1038/jid.1993.33. PMID 8423379.
  14. ^ a b c d Lynch, Peter J (1994). Dermatology. Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-05252-7.
  15. ^ King, LS (1954). "What Is Disease?". Philosophy of Science. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343. S2CID 120875348.
  16. ^ a b Bluefarb, Samuel M (1984). Dermatology. Upjohn Co. ISBN 978-0-89501-004-9.
  17. ^ Tilles G, Wallach D (1989). "[The history of nosology in dermatology]". Ann Dermatol Venereol (in French). 116 (1): 9–26. PMID 2653160.
  18. ^ Lambert WC, Everett MA (October 1981). "The nosology of parapsoriasis". J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. PMID 7026622.
  19. ^ Jackson R (1977). "Historical outline of attempts to classify skin diseases". Can Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. PMC 1879511. PMID 324589.
  20. ^ Copeman PW (February 1995). "The creation of global dermatology". J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC 1295100. PMID 7769599.
  21. ^ Fitzpatrick, Thomas B; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-144019-6.
  22. ^ Werner B (August 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (4): 391–5. doi:10.1590/S0365-05962009000400010. PMID 19851671.
  23. ^ Werner B (October 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (5): 507–13. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. PMID 20098854.
  24. ^ Xiaowei Xu; Elder, David A; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L; Murphy, George E (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7363-8.
  25. ^ Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6.
  26. ^ a b c d e David J DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M Elston; Tammie Ferringer; Christine J Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3023-9.
  27. ^ Rustin MH (1990). "Dermatology". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi:10.1136/pgmj.66.781.894. PMC 2429766. PMID 2148371.
  28. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959.
  29. ^ Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697.
  30. ^ Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL (1998). "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases". Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. PMID 9735379.
  31. ^ Chan, Lawrence S (30 March 2009). Blistering Skin Diseases (1 ed.). Manson Publishing Ltd. ISBN 978-1-84076-066-8.
  32. ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. PMID 14510878.
  33. ^ Eming R, Hertl M (2006). "Autoimmune bullous disorders". Clin Chem Lab Med. 44 (2): 144–9. doi:10.1515/CCLM.2006.027. PMID 16475898. S2CID 24967692.
  34. ^ a b c d James, William D; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  35. ^ a b c d e Christine J Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E (2009). General dermatology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3093-2.
  36. ^ Aronson IK, Tharp MD (2010). "Diagnosis and Treatment of Panniculitis". Dermatologic Therapy. 23 (4): 317–434. doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. ISSN 1529-8019. PMID 20666818. S2CID 221647926.
  37. ^ Requena L, Yus ES (2001). "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83, quiz 184–6. doi:10.1067/mjd.2001.114736. PMID 11464178.
  38. ^ Requena L, Sánchez Yus E (2001). "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61, quiz 362–64. doi:10.1067/mjd.2001.114735. PMID 11511831. S2CID 4824297.
  39. ^ Phelps RG, Shoji T (2001). "Update on panniculitis". Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. Archived from the original on 14 February 2009.
  40. ^ Küster W, Traupe H (September 1988). "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]". Hautarzt (in German). 39 (9): 553–63. PMID 3053531.
  41. ^ Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2.
  42. ^ Crofford, Leslie J; Klippel, John H; Weyand, Cornelia M; Stone, John F (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation. ISBN 978-0-912423-29-6.
  43. ^ Ushiki T (2002). "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint". Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. doi:10.1679/aohc.65.109. PMID 12164335.
  44. ^ Alsaad KO, Ghazarian D (2005). "My approach to superficial inflammatory dermatoses". J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. doi:10.1136/jcp.2005.027151. PMC 1770784. PMID 16311340.
  45. ^ Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P (2007). "Atopic eczema: genetics or environment?". Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450.
  46. ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ". Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi:10.1152/physrev.00026.2005. PMID 17015491. S2CID 23288191.
  47. ^ Spergel JM (August 2010). "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march". Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106, quiz 107–9, 117. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. PMID 20674819.
  48. ^ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M, et al. (2004). "Allergic contact dermatitis". Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566.
  49. ^ Krasteva M, Kehren J, Sayag M, et al. (1999). "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis". Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966.
  50. ^ Sharma VK, Asati DP (2010). "Pediatric contact dermatitis". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (5): 514–20. doi:10.4103/0378-6323.69070. PMID 20826990.
  51. ^ Buxton PK (1987). "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. doi:10.1136/bmj.295.6605.1048. PMC 1248082. PMID 3120868.
  52. ^ Mengesha YM, Bennett ML (2002). "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. PMID 12113648. S2CID 30574470.
  53. ^ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". Am Fam Physician. 74 (1): 125–30. PMID 16848386.
  54. ^ Costin GE, Hearing VJ (2007). "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress". FASEB J. 21 (4): 976–94. doi:10.1096/fj.06-6649rev. PMID 17242160. S2CID 10713500.
  55. ^ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). "The regulation of skin pigmentation". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. doi:10.1074/jbc.R700026200. PMID 17635904. S2CID 20459727.
  56. ^ Davis EC, Callender VD (July 2010). "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color". J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC 2921758. PMID 20725554.
  57. ^ Goolamali SK (1985). "Drug eruptions". Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi:10.1136/pgmj.61.720.925. PMC 2418295. PMID 2932688.
  58. ^ Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA (2001). "Cutaneous drug reactions". Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834.
  59. ^ Ramdial PK, Naidoo DK (June 2009). "Drug-induced cutaneous pathology". J. Clin. Pathol. 62 (6): 493–504. doi:10.1136/jcp.2008.058289. PMID 19155238. S2CID 13126245.
  60. ^ Reichrath J (July 2009). "The skin is a fascinating endocrine organ". Dermatoendocrinol. 1 (4): 195–6. doi:10.4161/derm.1.4.9653. PMC 2835874. PMID 20592790.
  61. ^ Slominski A, Wortsman J (2000). "Neuroendocrinology of the skin". Endocr Rev. 21 (5): 457–87. doi:10.1210/er.21.5.457. PMID 11041445. Archived from the original on 8 April 2009. Retrieved 30 June 2009.
  62. ^ Heymann WR (July 2006). "Eosinophilic dermatoses". J. Am. Acad. Dermatol. 55 (1): 114–5. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058. PMID 16781301.
  63. ^ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (December 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. PMID 9069598.
  64. ^ Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4088-3.
  65. ^ McLean WH; Epithelial Genetics, Group (2003). "Genetic disorders of palm skin and nail". J Anat. 202 (1): 133–41. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. PMC 1571049. PMID 12587928.
  66. ^ a b c d e f Habif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby. ISBN 978-0-8151-3762-7.
  67. ^ Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA (2002). "Common bacterial skin infections". Am Fam Physician. 66 (1): 119–24. PMID 12126026.
  68. ^ Frankel A, Penrose C, Emer J (October 2009). "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist". J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC 2923933. PMID 20725570.
  69. ^ Diaz JH (2010). "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers". J Travel Med. 17 (1): 21–31. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x. PMID 20074098.
  70. ^ Lebwohl MG; Rosen; Stockfleth (November 2010). "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options". Cutis. 86 (5): suppl 1–11, quiz suppl 12. PMID 21214125.
  71. ^ Ismail SB; Kumar SK; Zain RB (2007). "Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation". J Oral Sci. 49 (2): 89–106. doi:10.2334/josnusd.49.89. PMID 17634721.[permanent dead link]
  72. ^ Katta R (2000). "Lichen planus". Am Fam Physician. 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927.
  73. ^ Kanwar AJ, De D (2010). "Lichen planus in children". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 366–72. doi:10.4103/0378-6323.66581. PMID 20657116.
  74. ^ Connors JM, Hsi ED, Foss FM (2002). "Lymphoma of the skin". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2002 (1): 263–82. doi:10.1182/asheducation-2002.1.263. PMID 12446427. S2CID 29810336.
  75. ^ Alan N Houghton; Balch, Charles M. (1992). Cutaneous melanoma. J.B. Lippincott. ISBN 978-0-397-51052-8.
  76. ^ Venkatesan A (October 2010). "Pigmented lesions of the vulva". Dermatol Clin. 28 (4): 795–805. doi:10.1016/j.det.2010.08.007. PMID 20883921.
  77. ^ Petrescu I, Condrea C, Alexandru A, et al. (2010). "Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010". Chirurgia (Bucur). 105 (5): 637–43. PMID 21141087.
  78. ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). "[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]". Prz. Lek. (in Polish). 63 (8): 674–80. PMID 17441381.
  79. ^ Krone B, Grange JM (December 2010). "Melanoma, Darwinian medicine and the inner world". J. Cancer Res. Clin. Oncol. 136 (12): 1787–94. doi:10.1007/s00432-010-0949-x. PMC 2962785. PMID 20852885.
  80. ^ Hawryluk EB, Izikson L, English JC (2010). "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions". Am J Clin Dermatol. 11 (3): 171–81. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID 20184390. S2CID 10907243.
  81. ^ Vardiman JW (March 2010). "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms". Chem. Biol. Interact. 184 (1–2): 16–20. doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009. PMID 19857474.
  82. ^ Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (2009). "Sarcoidosis". BMJ. 339: b3206. doi:10.1136/bmj.b3206. PMID 19717499. S2CID 220114548.
  83. ^ Jafferany M (2007). "Psychodermatology: a guide to understanding common psychocutaneous disorders". Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 9 (3): 203–13. doi:10.4088/pcc.v09n0306. PMC 1911167. PMID 17632653.
  84. ^ Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U (2006). "Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology". Eur J Dermatol. 16 (6): 607–14. PMID 17229599.
  85. ^ Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW (2005). "The skin in primary immunodeficiency disorders". Eur J Dermatol. 15 (6): 425–32. PMID 16280293.
  86. ^ Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM (2003). "Immunodeficiency disorders". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2003 (1): 314–30. doi:10.1182/asheducation-2003.1.314. PMID 14633788.
  87. ^ Miller SJ (1989). "Nutritional deficiency and the skin". J Am Acad Dermatol. 21 (1): 1–30. doi:10.1016/S0190-9622(89)70144-4. PMID 2663932.
  88. ^ Heath ML, Sidbury R (2006). "Cutaneous manifestations of nutritional deficiency". Curr Opin Pediatr. 18 (4): 417–22. doi:10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc. PMID 16914997. S2CID 24426312.
  89. ^ Christiano AM (June 1997). "Frontiers in keratodermas: pushing the envelope". Trends Genet. 13 (6): 227–33. doi:10.1016/S0168-9525(97)01104-9. PMID 9196328.
  90. ^ Shornick JK (September 1998). "Dermatoses of pregnancy". Semin Cutan Med Surg. 17 (3): 172–81. doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4. PMID 9759674.
  91. ^ Holmes RC, Black MM (March 1983). "The specific dermatoses of pregnancy". J. Am. Acad. Dermatol. 8 (3): 405–12. doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0. PMID 6833540.
  92. ^ Greaves MW (2007). "Recent advances in pathophysiology and current management of itch" (PDF). Ann Acad Med Singap. 36 (9): 788–92. PMID 17925991.
  93. ^ Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T (2006). "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus". J Invest Dermatol. 126 (8): 1705–18. doi:10.1038/sj.jid.5700231. PMID 16845410.
  94. ^ Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). "Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii18–23, discussion ii24–5. doi:10.1136/ard.2004.033217. PMC 1766861. PMID 15708928.
  95. ^ Luba KM, Stulberg DL (2006). "Chronic plaque psoriasis". Am Fam Physician. 73 (4): 636–44. PMID 16506705.
  96. ^ Krueger JG, Bowcock A (2005). "Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii30–6. doi:10.1136/ard.2004.031120. PMC 1766865. PMID 15708932.
  97. ^ Callen JP (2002). "Neutrophilic dermatoses". Dermatol Clin. 20 (3): 409–19. doi:10.1016/S0733-8635(02)00006-2. PMID 12170875.
  98. ^ Wallach D, Vignon-Pennamen MD (2006). "From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research". J Am Acad Dermatol. 55 (6): 1066–71. doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016. PMID 17097401.
  99. ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). "Skin manifestations of child abuse". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 317–26. doi:10.4103/0378-6323.66572. PMID 20657110.
  100. ^ Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4.
  101. ^ Hymes SR, Strom EA, Fife C (January 2006). "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006". J. Am. Acad. Dermatol. 54 (1): 28–46. doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054. PMID 16384753.
  102. ^ Clarke P (2004). "Urticaria". Aust Fam Physician. 33 (7): 501–03. PMID 15301166.
  103. ^ Muller BA (2004). "Urticaria and angioedema: a practical approach". Am Fam Physician. 69 (5): 1123–8. PMID 15023012.
  104. ^ Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). "Cutaneous vasculitis: diagnosis and management". Clin. Dermatol. 24 (5): 414–29. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. PMID 16966021.
  105. ^ Panuncialman J, Falanga V (December 2010). "Unusual causes of cutaneous ulceration". Surg. Clin. North Am. 90 (6): 1161–80. doi:10.1016/j.suc.2010.08.006. PMC 2991050. PMID 21074034.

Further reading[edit]

  • Andrews RM, McCarthy J, Carapetis JR, Currie BJ (December 2009). "Skin disorders, including pyoderma, scabies, and tinea infections". Pediatr. Clin. North Am. 56 (6): 1421–40. doi:10.1016/j.pcl.2009.09.002. PMID 19962029.
  • Anthony J. Mancini; Amy S. Paller (2005). Hurwitz's Clinical Pediatric Dermatology: A Textbook of Skin Disorders of Childhood And Adolescence. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 978-0-7216-0498-5.
  • Asra Ali (2007). Dermatology: a pictorial review. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-142293-2.
  • Bickers DR, Athar M (2006). "Oxidative stress in the pathogenesis of skin disease". J Invest Dermatol. 126 (12): 2565–75. doi:10.1038/sj.jid.5700340. PMID 17108903.
  • Callen, Jeffrey (2000). Color atlas of dermatology. Philadelphia: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-8256-3.
  • Cox, Neil; White, Gary (2000). Diseases of the skin: a color atlas and text. St. Louis: Mosby. ISBN 978-0-7234-3155-8.
  • Cunha PR, Barraviera SR (2009). "Autoimmune bullous dermatoses". An Bras Dermatol. 84 (2): 111–24. Bibcode:2009NYASA1173..203P. doi:10.1590/s0365-05962009000200003. PMID 19503978.
  • Dyall-Smith, Delwyn; O'Brien, Timothy J (1999). Dermatological Discoveries of the 20th Century. CRC Press-Parthenon Publishers. ISBN 978-1-85070-085-2.
  • Dourmishev LA, Draganov PV (September 2009). "Paraneoplastic dermatological manifestation of gastrointestinal malignancies". World J. Gastroenterol. 15 (35): 4372–79. doi:10.3748/wjg.15.4372. PMC 2747056. PMID 19764087.
  • Ely JW, Seabury Stone M (March 2010). "The generalized rash: part I. Differential diagnosis". Am Fam Physician. 81 (6): 726–34. PMID 20229971.
  • Ely JW, Seabury Stone M (March 2010). "The generalized rash: part II. Diagnostic approach". Am Fam Physician. 81 (6): 735–9. PMID 20229972.
  • Elston, Dirk. "Dermatology Articles (Diagnosis, Dermatologic Surgery, Histology, Prognosis, Follow-up) - eMedicine". Retrieved 25 November 2010.
  • Fawcett RS, Linford S, Stulberg DL (2004). "Nail abnormalities: clues to systemic disease". Am Fam Physician. 69 (6): 1417–24. PMID 15053406.
  • Gawkrodger DJ (2004). "Occupational skin cancers". Occup Med (Lond). 54 (7): 458–63. doi:10.1093/occmed/kqh098. PMID 15486177.
  • Hanke, William (30 August 2010). "Dermatology In-Review Study Guide" (PDF). Educational Testing and Assessment Systems. Archived from the original (PDF) on 9 July 2011. Retrieved 14 November 2010.
  • Harries MJ, Lear JT (2004). "Occupational skin infections". Occup Med (Lond). 54 (7): 441–9. doi:10.1093/occmed/kqh096. PMID 15486175.
  • Hazin R, Abu-Rajab Tamimi TI, Abuzetun JY, Zein NN (October 2009). "Recognizing and treating cutaneous signs of liver disease". Cleve Clin J Med. 76 (10): 599–606. doi:10.3949/ccjm.76A.08113. PMID 19797460. S2CID 4363109.
  • Jadhav VM, Mahajan PM, Mhaske CB (2009). "Nail pitting and onycholysis". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 75 (6): 631–3. doi:10.4103/0378-6323.57740. PMID 19915259.
  • Luba MC, Bangs SA, Mohler AM, Stulberg DL (2003). "Common benign skin tumors". Am Fam Physician. 67 (4): 729–38. PMID 12613727.
  • Mancini AJ (2004). "Skin". Pediatrics. 113 (4 Suppl): 1114–9. doi:10.1542/peds.113.4.S1.1114 (inactive 10 January 2021). PMID 15060207.CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  • Maurer TA (2005). "Dermatologic manifestations of HIV infection" (PDF). Top HIV Med. 13 (5): 149–54. PMID 16377853. Archived from the original (PDF) on 7 September 2008.
  • McLaughlin MR, O'Connor NR, Ham P (2008). "Newborn skin: Part II. Birthmarks". Am Fam Physician. 77 (1): 56–60. PMID 18236823.
  • Mulinari-Brenner F, Bergfeld WF (2003). "Hair loss: diagnosis and management" (PDF). Cleve Clin J Med. 70 (8): 705–6, 709–10, 712. doi:10.3949/ccjm.70.8.705. PMID 12959397.
  • Mysore V (2010). "Invisible dermatoses". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (3): 239–48. doi:10.4103/0378-6323.62962. PMID 20445293.
  • Nosrati N, Harting MS, Yang DJ, et al. (2008). "Dermatology misnomers". Dermatol. Online J. 14 (1): 22. PMID 18319039.
  • Oji V, Tadini G, Akiyama M, et al. (October 2010). "Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009". J. Am. Acad. Dermatol. 63 (4): 607–41. doi:10.1016/j.jaad.2009.11.020. hdl:2263/15323. PMID 20643494.
  • O'Connor NR, McLaughlin MR, Ham P (2008). "Newborn skin: Part I. Common rashes". Am Fam Physician. 77 (1): 47–52. PMID 18236822.
  • Pãunescu MM, Feier V, Pãunescu M, Dorneanu F, Sisak A, Ambros-Rudolph CM (2008). "Dermatoses of pregnancy" (PDF). Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 17 (1): 4–11. PMID 18454263.
  • Patel S, Sethi A (2009). "Imported tropical diseases". Dermatol Ther. 22 (6): 538–49. doi:10.1111/j.1529-8019.2009.01275.x. PMID 19889137. S2CID 33633575.
  • Phanuphak N (2006). "Skin lesions: mirror images of oral lesion infections". Adv. Dent. Res. 19 (1): 69–72. doi:10.1177/154407370601900114. PMID 16672553. S2CID 13013116.
  • Poblete-Lopez, Christine; et al. (2008). Dermatologic Surgery: Requisites in Dermatology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3049-9.
  • Pont MS, Elster AD (1992). "Lesions of skin and brain: modern imaging of the neurocutaneous syndromes". AJR Am J Roentgenol. 158 (6): 1193–203. doi:10.2214/ajr.158.6.1590106. PMID 1590106.
  • Qureshi, Abrar A.; Jaffer, Saeed N. (2004). Dermatology quick glance. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-141526-2.
  • Ragunatha S, Inamadar AC (2010). "Neonatal dermatological emergencies". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 328–40. doi:10.4103/0378-6323.66575. PMID 20657112.
  • Richens J (2004). "Genital manifestations of tropical diseases". Sex Transm Infect. 80 (1): 12–7. doi:10.1136/sti.2003.004093. PMC 1758389. PMID 14755029.
  • Sand M, Sand D, Thrandorf C, Paech V, Altmeyer P, Bechara FG (2010). "Cutaneous lesions of the nose". Head Face Med. 6: 7. doi:10.1186/1746-160X-6-7. PMC 2903548. PMID 20525327.
  • Sarkar R, Basu S, Agrawal RK, Gupta P (July 2010). "Skin care for the newborn" (PDF). Indian Pediatr. 47 (7): 593–8. doi:10.1007/s13312-010-0132-0. PMID 20683112. S2CID 5171489.
  • Scott LA, Stone MS (2003). "Viral exanthems". Dermatol Online J. 9 (3): 4. PMID 12952751.
  • Springer K, Brown M, Stulberg DL (2003). "Common hair loss disorders". Am Fam Physician. 68 (1): 93–102. PMID 12887115.
  • Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). "Common hyperpigmentation disorders in adults: Part I. Diagnostic approach, café au lait macules, diffuse hyperpigmentation, sun exposure, and phototoxic reactions". Am Fam Physician. 68 (10): 1955–60. PMID 14655804.
  • Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). "Common hyperpigmentation disorders in adults: Part II. Melanoma, seborrheic keratoses, acanthosis nigricans, melasma, diabetic dermopathy, tinea versicolor, and postinflammatory hyperpigmentation". Am Fam Physician. 68 (10): 1963–8. PMID 14655805.
  • Teichman JM, Sea J, Thompson IM, Elston DM (January 2010). "Noninfectious penile lesions". Am Fam Physician. 81 (2): 167–74. PMID 20082512.
  • Thiers BH (1986). "Dermatologic manifestations of internal cancer". CA Cancer J Clin. 36 (3): 130–48. doi:10.3322/canjclin.36.3.130. PMID 3011224. S2CID 30429984.
  • Tunzi M, Gray GR (2007). "Common skin conditions during pregnancy". Am Fam Physician. 75 (2): 211–18. PMID 17263216.
  • Van Voorhees, Abby; Steven R Feldman; John YM Koo; Mark G. Lebwohl; Alan Menter (2009), The Psoriasis and Psoriatic Arthritis Pocket Guide: Treatment Algorithms and Management Options (3 ed.), National Psoriasis Foundation, archived from the original on 19 December 2010
  • White, Gary M; Cox, Neil H (2006). Diseases of the Skin. Elsevier. Archived from the original on 29 March 2010.
  • Zargari O, Elpern DJ (December 2009). "Granulomatous diseases of the nose". Int J Dermatol. 48 (12): 1275–82, quiz 1282. doi:10.1111/j.1365-4632.2009.04167.x. PMID 20415668. S2CID 1235300.

External links[edit]

  • Skin Disorders at Curlie
  • All the Internet - Directory - Main/Health/Conditions_and_Diseases/Skin_Disorders
  • Images in Clinical Dermatology at the New England Journal of Medicine