Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Этот список неполный ; вы можете помочь, добавив недостающие элементы из надежных источников .
См. Также: Список лекарств

Ниже представлена ​​таблица с наркотиками , упорядоченная по годам их открытия.

Встречающиеся в природе химические вещества в растениях, включая алкалоиды , использовались с незапамятных времен. В современную эпоху препараты на растительной основе были выделены, очищены и синтезированы заново. Синтез лекарств привел к появлению новых лекарств, в том числе тех, которые раньше не существовали в природе, особенно лекарств на основе известных лекарств, модифицированных химическими или биологическими процессами.

Античность [ править ]

60-е тысячелетие до нашей эры [ править ]

Археологические данные показывают, что использование лекарственных растений [ какие? ] восходит к эпохе палеолита , эти традиции разделялись и передавались шаманами примерно 60 000 лет назад.

4 тысячелетие до нашей эры [ править ]

В Древнем Египте травы упоминаются в египетских медицинских папирусах , изображаются на иллюстрациях к гробницам или, в редких случаях, обнаруживаются в медицинских сосудах, содержащих следовые количества трав. [1] Медицинские рецепты с 4000 г. до н.э. были для жидких препаратов, а не для твердых веществ. [2] В 4 тысячелетии до нашей эры его называли Сома (напиток) и Хаома , но неясно, из каких ингредиентов они были приготовлены.

3-е тысячелетие до нашей эры [ править ]

ОткрытиеНазвание препаратаАктивные ингредиенты
2700 г. до н.э.Каннабис сативаТетрагидроканнабинол (агонист каннабиноидов) и каннабидиол (болеутоляющее и противосудорожное средство). [3]
2700 г. до н.э.Мандрагора лекарственнаяАтропин и скополамин (антимускариновые препараты ), скопин , кускогигрин , апоатропин , белладоннины и неалкалоидные компоненты, включая ситостерин и скополетин .
2700 г. до н.э.РевеньАнтрахиноны (например, эмодин ) [4], которые обладают слабительным и слабительным действием . Стилбеноиды (например, рапонтицин ), которые могут снижать уровень глюкозы в крови. [5] Флаванолглюкозиды (например, (-) - катехин-7-O-глюкозид ), которые могут быть цитопротективными. [6]

2-е тысячелетие до нашей эры [ править ]

Около 1600 г. до н.э. был написан Папирус Эдвина Смита , в нем описывается использование многих лекарственных трав, около 1550 г. до н.э. был написан важнейший медицинский папирус Древнего Египта, Папирус Эберса , он охватывает более 700 лекарств, в основном растительного происхождения. [7] Первые упоминания о таблетках были найдены на папирусах в Древнем Египте и содержали хлебное тесто, мед или жир. Лекарственные ингредиенты, такие как порошки растений или специи, смешивались и формировались вручную, чтобы сделать маленькие шарики или пилюли. [2] Папирусы также описывают, как готовить травяные чаи , припарки , мази , глазные капли , суппозитории., клизмы , слабительные и т. д. Алоэ вера использовалось во 2-м тысячелетии до нашей эры. [8]

1-е тысячелетие до нашей эры [ править ]

В Греции Феофраст Эресосский писал в 4 в. До н.э. Historia Plantarum [9] Семена, которые, вероятно, использовались для травничества, были найдены в археологических памятниках Китая бронзового века, датируемых династией Шан [10] (ок. 1600 г. до н. Э. - ок. 1046 г. до н. Э.). Более сотни из 224 лекарств, упомянутых в Хуанди Нэйцзин , раннем китайском медицинском тексте, являются травами. [11] Травы также широко использовались в медицине древней Индии, где основным средством лечения болезней была диета. [12]

Образец опия-сырца

Опиоиды - одни из старейших известных наркотиков в мире. [13] [14] Использование опийного мака в медицинских, рекреационных и религиозных целях можно проследить до 4-го века до нашей эры, когда Гиппократ писал о его болеутоляющих свойствах, заявив: «Divinum opus est sedare dolores». [15]

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
1 тысячелетие до нашей эры.Hyoscyamus nigerТропановые алкалоиды (например, гиосциамин и скополамин ). [16]
600 г. до н.э.Глицерин , произведенныйГлицерин
300 г. до н.э.ОпиумФенантрены (например, морфин , кодеин и тебаин ). [17] Морфин связывается с мю-опиоидными рецепторами и активирует их, а также обладает обезболивающим действием. Опиум также содержит изохинолины (например, папаверин и носкапин ).

1 век нашей эры [ править ]

В Древней Греции таблетки были известны как катапотия («что-то, что нужно проглотить»). Плиний Старший , который жил с 23-79 н.э., первым дал имя к тому , что мы теперь называем таблетки, называя их pilula . [2] Плиний также написал Naturalis Historia, собрание из 38 книг и первую фармакопею .

Педаний Диоскорид написал « Материя медика» (ок. 40 - 90 гг. Н. Э.); эта книга доминировала в области знаний о наркотиках в течение 1500 лет до 1600-х годов. [18]

Жожоба использовался в 1 тысячелетии нашей эры.

2 век нашей эры [ править ]

Элий Гален написал более 11 книг о лекарствах , а также использовал терра сигиллата с каолинитом и козьей кровью для изготовления таблеток.

От постклассического до раннего модерна [ править ]

Наркотики появились в эпоху постклассического (примерно 500–1450 гг.) Или раннего Нового времени (примерно 1453–1789 гг.).

6-11 века нашей эры [ править ]

В 754 году во время Аббасидского халифата были созданы первые аптеки в Багдаде .

В среднем возрасте мази были распространенной лекарственной формой .

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
10 векКофеКофеин (антагонист аденозиновых рецепторов)

Бета-карболин (обратный агонист рецептора ГАМК)

11 век [ править ]

Авиценна разделяет медицину и фармацию , в 1025 году опубликовал свою книгу «Канон медицины» , энциклопедию медицины, состоящую из пяти книг. Препараты , упомянутые Авиценны включают мухомор , scammony и Euphorbium . [19] Латекс Euphorbia RESINIFERA содержит резинифератоксин , сверхмощный аналог капсаицина . Десенсибилизация к резинифератоксину проверена в клинических испытаниях для лечения нейропатической боли. [20]

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
До 1025 г.АгарикМусцимол (агонист рецепторов ГАМК), мускарин (агонист мускариновых рецепторов), иботеновая кислота (агонист рецепторов NMDA)
До 1025 г.Scammony
До 1025 г.ЭуфорбиумРезинифератоксин (аналог капсаицина и возможное анальгетическое средство)

16 век [ править ]

Парацельс изложил концепцию реакции на дозу в своей Третьей защите, где он заявил, что «Только доза определяет, что вещь не является ядом». Это использовалось, чтобы защитить его использование неорганических веществ в медицине, поскольку посторонние часто критиковали химические агенты Парацельса как слишком токсичные для использования в качестве терапевтических агентов. Парацельс обнаружил, что алкалоиды в опиуме гораздо более растворимы в спирте, чем в воде. Экспериментируя с различными отварами опия, Парацельс обнаружил особую настойку опиума, которая в значительной степени уменьшала боль. Он назвал этот препарат лауданумом .

Более тысячи лет коренные народы Южной Америки жевали листья коки Erythroxylon , которые содержат такие алкалоиды , как кокаин. Остатки листьев коки были обнаружены у древних перуанских мумий. [21] Есть также свидетельства того, что листья коки использовались в качестве анестетика. [22] В 1569 году испанский ботаник Николас Монардес описал практику коренных народов жевать смесь табака и листьев коки, чтобы вызвать «большое удовлетворение»:

Никотин 1400-х годов (табак)

Год открытияНазвание препарата
До 1569 г.Листья коки Erythroxylon (содержащие кокаин)
16-ый векЛауданум

18 век [ править ]

В 1778 году Джон Мадж создал первые ингаляторы. В 1747 году Джеймс Линд , хирург HMS Salisbury , провел первое в истории клиническое испытание , в ходе которого он изучил, как цитрусовые могут лечить цингу .

Современный [ править ]

19 век [ править ]

В 1830-х годах химик Юстус фон Либих начал синтез органических молекул, заявив, что «производство всех органических веществ больше не принадлежит только живым организмам». В 1832 году был произведен хлоралгидрат , первое синтетическое снотворное. В 1833 году французский химик Пайен был первым , чтобы обнаружить фермента , диастаза . В 1834 году Франсуа Мотес и Жозеф Дублан создали метод изготовления цельной желатиновой капсулы , запечатанной каплей раствора желатина. В 1853 году Александр Вуд был первым врачом, который использовал иглу для подкожных инъекций для введения лекарств с помощью инъекций.. В 1858 году доктор М. Салес Жирон изобрел первый ингалятор под давлением .

Амфетамин был впервые синтезирован в 1887 году в Германии румынским химиком Лазэром Эделяну, который назвал его фенилизопропиламином ; [23] [24] [25] его стимулирующие эффекты оставались неизвестными до 1927 года, когда он был независимо повторно синтезирован Гордоном Аллесом и, как сообщалось, обладал симпатомиметическими свойствами. [25] Вскоре после амфетамина метамфетамин был синтезирован из эфедрина в 1893 году японским химиком Нагаи Нагайоши . [26] Три десятилетия спустя, в 1919 году, гидрохлорид метамфетамина был синтезирован фармакологом Акирой Огатой черезуменьшение эфедрина с помощью красного фосфора и йода . [27]

Год открытияНазвание препаратаМеханизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок истек
Первооткрыватель синтезаГод
1803–1805 [28]МорфийСинтез Гейтса [29]1952 г.
1820 г.Хинин (изоляция)Вудворд и Деринг1944 г.
1830-е годыСантонин
1832 г.ХлоралгидратЮстус фон Либих1832 г.
1833 г.Диастаза
1853 г.Ацетилсалициловый (аспирин)1899 г.
1875 г.ФенилгидразинГерман Эмиль Фишер1875 г.1875 г.
1877 г.ПарацетамолХармон Нортроп Морс1877 г.19502007 г.
1877 г.МаннитолЮлие Домак1877 г.1950
1880 г.Феназон , «мать современных жаропонижающих средств »Людвиг Кнорр1880 г.1880 г.
1885 г.ЭфедринНагаи Нагайоши1885 г.1885 г.
1890 г.БензокаинАвгуст Бишлер1895 г.1895 г.
1895 г.ХиназолинАвгуст Бишлер1895 г.1895 г.
1887 г.АмфетаминЛазэр Эделяну1887 г.
1893 г.МетамфетаминНагаи Нагайоши1893 г.

20 век [ править ]

В 1901 году Дзёкичи Такамине выделил и синтезировал первый гормон , адреналин . В 1907 году Альфред Бертхайм синтезировал арсфенамин , первый искусственный антибиотик. В 1927 году Эрик Ротейм запатентовал первый аэрозольный баллончик. В 1933 году Роберт Паули Шерер создал метод разработки мягких гелей .

Исследования Уильяма Робертса о пенициллине были продолжены Александром Флемингом , который в 1928 году пришел к выводу, что пенициллин обладает антибиотическим действием. В 1944 году Ховард Флори и Эрнст Борис Чейн начали массовое производство пенициллина. В 1948 году Раймонд П. Алквист опубликовал свою основополагающую работу, в которой разделил адренорецепторы на подтипы α- и β-адренорецепторов, что позволило лучше понять механизмы действия лекарств .

В 1987 году, после Монреальского протокола , ингаляторы с ХФУ были прекращены, и их заменили ингаляторы с HFA . В 1987 году Йошизуми Ишино открыл метод CRISPR, который в следующем столетии будет использоваться для редактирования генома . 2021 год, апрель, мармеладки - препарат нового класса для детей. Белый порошок вызывает гиперрефлексию у детей.

Год открытияНазвание препаратаГод, когда был разработан механизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок истек
1901 г.АдреналинДзёкичи Такамине , 1901 год.1901 г.1901 г.N / A (натуральный гормон)
1906 г.ОкситоцинОбнаружен Генри Халлеттом Дейлом , синтезирован Винсентом дю Виньо в 1952 году.1925 г.1926 г.N / A (натуральный гормон)
1907 г.АрсфенаминАльфред Бертхайм , 1907 год.N / AN / AN / A
1908 г.ФенитоинГенрих Бильц , 1908 г.N / AN / AN / A
1912 г.Витамин CТадеуш Райхштейн , 1933 г.N / AN / AN / A
1912 г.ФенобарбиталСинтез Фишера и Меринга , 1912 г.1912 г.1912 г.1932 г.
1915 г.ТироксинИзолировано Эдвардом Кэлвином Кендаллом , 1915 г.1915 г.1915 г.N / A (натуральный гормон)
1918 г.ЭрготаминИзолировано Артуром Столлом , Сандоз , 1918 г.1918 г.1918 г.1938 г.
1920 г.Метамизол1920 г.N / AN / AN / A
1921 г.ИнсулинФредерик Грант Бантинг , 1921 год.1921 г.1921 г.N / A (натуральный гормон)
1927 г.ЛевотироксинСинтез Харингтона и Баргера , 1927 г.N / A1927 г.( Синтетический гормон )
1928 г.ПенициллинАлександр Флеминг , 1928 г.1928 г.1928 г.Никогда не запатентовано
1932 г.СульфаниламидПол Йозеф Якоб Гельмо , 1908 г.N / AN / A1938 г.
1932 г.ПронтозилГерхард Домагк , Йозеф Кларер и Фриц Мицш 1932N / AN / A1938 г.
1935 г.КортизонИзолят Филиппа Шоуолтера Хенча и Эдварда Кэлвина Кендалла , 1935 г.1935 г.1935 г.N / A (натуральный гормон)
1935 г.Тетракаин1935 г.1935 г.1935 г.1955 г.
1935 г.Метилфенобарбитал1935 г.1935 г.1935 г.1955 г.
1935 г.Дапсон1935 г.1935 г.1935 г.1955 г.
1940 г.Дикумарол (варфарин)1940, извлечено из Melilotus1940 г.1940 г.1960 г.
1946 г.Изосорбид1946 г.1946 г.1946 г.1966 г.
1943 г.ЛидокаинНильс Лёфгрен , 1943 год.1946 г.1949 г.1966 г.
1938 г.Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)Альберт Хофманн , Sandoz1938 г.1938 г.1958 г.
1951 г.Гидрокортизон1951 г.1951 г.1951 г.1971 г.
1951 г.Имипрамин1951 г.1951 г.1957 г.1971 г.
1952 г.Ацетазоламид1952 г.1952 г.1952 г.1972 г.
1954 г.Флюдрокортизона ацетат1954 г.1954 г.1954 г.1974 г.
1955 г.Преднизолон1955 г.1955 г.1955 г.1975 г.
1955 г.Преднизон1955 г.1955 г.1955 г.1975 г.
1955 г.ХлордиазепоксидЛео Штернбах , Хоффманн-Ла Рош , 1955 г.1955 г.1955 г.1975 г.
1956 г.Метилпреднизолон1956 г.1956 г.1956 г.1976 г.
1956 г.Триамцинолон1956 г.1956 г.1956 г.1976 г.
1957 г.Спиронолактон1957 г.1957 г.1957 г.1977 г.
1957 г.МепивакаинА.Ф. Экенстам, 1957 г.1957 г.1957 г.1977 г.
1957 г.Бупивакаин1957 г.1957 г.1957 г.1977 г.
1957 г.Хлоротиазид1957 г.1957 г.1957 г.1977 г.
1958 г.Дексаметазон1958 г.1958 г.1958 г.1978 г.
1958 г.Бетаметазон1958 г.1958 г.1958 г.1978 г.
1958 г.Клозапин1958 г.1958 г.1958 г.1978 г.
1958 г.Триамцинолона ацетонид (Назакорт)1958 г.1958 г.1958 г.1978 г.
1959 г.Гидрохлоротиазид1959 г.1959 г.1959 г.1979 г.
1959 г.Клорталидон1959 г.1959 г.1959 г.1979 г.
1960 г.ФентанилПол Янссен, Янссен Фармацевтика, 1960 г.1960 г.1969 г.1980 г.
1961 г.Мефенамовая кислотаКлод Уинд, Парк-Дэвис 19611961 г.1969 г.1981 г.
1961 г.ИбупрофенГруппа сапог , 1961 год1961 г.1969 г.1981 г.
1961 г.ФлурбипрофенГруппа сапог , 1961 год1961 г.1969 г.1994 г.
1962 г.Триметоприм1962 г.1982 г.
1962 г.ФуросемидКэлвин Л. Стивенс , Парк-Дэвис, 1962 г.1962 г.1982 г.
1962 г.КетаминКэлвин Л. Стивенс , Парк-Дэвис, 1962 г.1962 г.1982 г.
1962 г.ПироксикамPfizer 1962 г.1962 г.1992 г.
1962 г.МелоксикамPfizer 1962 г.1962 г.Не для использования людьми
1962 г.БеклометазонДэвид Джек , 1962 год.1962 г.1982 г.
1963 г.ДиазепамЛев Штернбах , 1963 год.1963 г.1963 г.1983 г.
1963 г.Индометацин1963 г.1963 г.1965 г.1983 г.
1963 г.Флуфенамовая кислотаПарк-Дэвис , 1963 год.1963 г.1965 г.1983 г.
1963 г.Ропивакаин1963 г.1963 г.1963 г.1983 г.
1964 г.Меклофенамовая кислотаПарк-Дэвис , 1963 год.1963 г.1965 г.1983 г.
1964 г.ПропранололДжеймс Блэк , 1964 год.1964 г.
1964 г.КлоназепамЛев Штернбах , 1964 год.1964 г.1964 г.1984
1964 г.Триамтерен1964 г.1964 г.1964 г.1984
1964 г.Тетрагидроканнабинол (дронабинол)1964 г.1964 г.1964 г.N / A
1966 г.Сальбутамол (альбутерол)Дэвид Джек , Аллен и Хэнберис , 1966 год.1966 г.1986 г.
1967Амилорид1964 г.1964 г.1964 г.1984
1968 г.Прилокаин1968 г.1968 г.1968 г.N / A
1970 г.ЦиклоспоринБ. Витал Шетти , 1971 г.1982 г.
1971 г.МетолазонБ. Витал Шетти , 1971 г.1971 г.
1971 г.ЦиметидинДжеймс Блэк , 19711971 г.
1971 г.МупироцинИзолирован в 1971 г.1971 г.
1971 г.ЭтидокаинИзолирован в 1971 г.1971 г.
1973ДиклофенакСинтезирован Альфредом Саллманном и Рудольфом Пфистером в 1973 году.19731993 г.
1973Будесонид197319731993 г.
1974 г.СульфентанилЯнссен Фармацевтика , 1974 г.1994 г.
1974 г.КарфентанилЯнссен Фармацевтика , 1974 г.1994 г.
1976 г.Бромид ипратропия1976 г.1976 г.1996 г.
1976 г.Напроксен1976 г.1976 г.1996 г.
1977 г.РанитидинДжон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис , 1977 г.1981 г.
1977 г.ПропофолДжон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис , 1977 г.1981 г.
1977 г.ТрамадолGrünenthal GmbH , 1977 г.1977 г.1997 г.
1981 г.Верапамил1981 г.1981 г.1997 г.
1985 г.Сальметерол (Серевент)Дэвид Джек , Аллен и Хэнберис , 19851985 г.2005 г.
1984СуматриптанДэвид Джек , 198419842006 г.
1987 г.ОндансетронДэвид Джек , 19871990 г.2006 г.
1989 г.Кеторолак1989 г.1989 г.2009 г.
1993 г.Флутиказона пропионатДэвид Джек , 19931993 г.2004 г.
1993 г.КетопрофенДжеймс У. Янг, Уильям Дж. Вехтер и Нэнси М. Грей в 1993 году1993 г.2003 г.
1993 г.Целекоксиб1993 г.1993 г.2003 г.
1993 г.Рофекоксиб1993 г.1993 г.2003 г.
1995 г.Парекоксиб1995 г.Не одобрено2015 г.
1996 г.Лопинавир2000 г.-
1997 г.Мометазона фуроат (Назонекс)1997 г.1997 г.2017 г.
1997 г.Элетриптан1997 г.2002 г.2017 г.
1998 г.Ропивакаин1998 г.1998 г.1998 г.2008 г.
1998 г.Лефлуномид1998 г.1998 г.2008 г.

21 век [ править ]

21 век начинается с первыми полными последовательностями отдельных геномов человека по проекту генома человека , 12 февраля 2001 года, это позволило переключатель в разработке лекарственных средств и научные исследования от традиционного способа обнаружения наркотиков , которая изолирующая молекулу из растений или животных , или создать новые молекулы и посмотреть, могут ли они быть полезны при лечении болезней у людей, в фармакогеномике , то есть в изучении и знании того, как гены реагируют на лекарства. Еще одна область, в которой участвует Human Genome Project, - это фармакогенетика , то есть изучение наследственных генетических различий в лекарствах.метаболические пути, которые могут влиять на индивидуальные реакции на лекарства, как с точки зрения терапевтического эффекта, так и с точки зрения побочных эффектов. [30]

Гуманное исследование генома также позволило определить, какие гены ответственны за болезнь, и разработать лекарства от редких заболеваний, а также лечение болезни с помощью генной терапии . В 2015 году упрощенная форма редакции CRISPR использовалась у людей с Cas9 , а также использовался еще более простой метод CRISPR / Cpf1 , предотвращающий генетическое повреждение вирусов. Эти достижения улучшают индивидуализированную медицину и позволяют использовать точную медицину .

Год открытияНазвание препаратаГод, когда был разработан механизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок годностиТип препарата *
2000 г.Бевацизумаб2004 г.2024 г.MA
2001 г.Валдекоксиб2016 г.N / ASM
2001 г.Эторикоксиб2016 г.N / ASM
2003 г.Алирокумаб2015 г.2035 г.MA
2006 г.Линаглиптин2011 [31]2031 г.SM
2007 г.Апиксабан2012 г.2032 г.SM
2007 г.Алектиниб2014 г.2014 г.SM
2007 г.Софосбувир2007, Раймонд Ф. Шинаци. [32] [33]N / AN / AN / ASM
2007 г.БевириматSM
2012 г.Ивакафтор2012 г.2032 г.SM
2013Вилантерол20132033 г.SM
2014 г.Эволокумаб2015 г.2035 г.MA
2014 г.Умеклидиния бромид (Incruese Ellipta)2014 г.2034 г.SM
2014 г.Tisagenlecleucel2017 г.2037 г.ДЕЙСТВОВАТЬ

* MA = моноклональное антитело

SM = малая молекула

ACT = адаптивный перенос клеток

См. Также [ править ]

  • Список препаратов
  • Списки молекул
  • История медицины
  • Список фармацевтических лабораторий по годам основания
  • Списки болезней по годам открытия
  • Открытие и разработка бета2-агонистов
  • Фармакопея
  • Эдвин Смит Папирус
  • De Materia Medica
  • Шэннун Бен Цао Цзин
  • Канон медицины
  • Книга исцеления

Внешние ссылки [ править ]

  • Канон медицины (текст)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Нанн, Джон (2002). Древнеегипетская медицина . Труды Лондонского медицинского общества . 113 . Университет Оклахомы Пресс. С. 57–68. ISBN 978-0-8061-3504-5. PMID  10326089 .
  2. ^ a b c «Красочная история таблеток может заполнить многие таблетки» . широты . Архивировано 19 сентября 2015 года. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  3. ^ «Каннабидиол» . www.drugbank.ca . Проверено 11 июня 2019 .
  4. ^ Мехта, Sweety (27 декабря 2012). «Фармакогнозия ревеня» . PharmaXChange.info .
  5. ^ Чен Дж и др. (Апрель 2009 г.). «Рапонтицин из корневищ ревеня уменьшает стеатоз печени и улучшает профили глюкозы и липидов в крови у мышей с диабетом KK / Ay». Planta Med . 75 (5): 472–7. DOI : 10,1055 / с-0029-1185304 . PMID 19235684 . 
  6. Перейти ↑ Nonaka, Gen-Ichiro (1983). «Флаванол глюкозиды из ревеня и Rhaphiolepis umbellata». Фитохимия . 22 (7): 1659–1661. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (83) 80105-8 .
  7. ^ Атанасов А.Г., Waltenberger В, Pferschy-Wenzig Е.М., Линдер Т, Wawrosch С, Uhrin Р, Temml В, Ван L, Швайгер S, Хейсс EH, Rollinger Ю.М., Шустер Д, Breuss Ю.М., Бочков В, Mihovilovic MD, Копп Б , Бауэр Р., Дирш В.М., Ступпнер Х. (2015). «Открытие и пополнение запасов фармакологически активных натуральных продуктов растительного происхождения: обзор» . Biotechnol. Adv . 33 (8): 1582–614. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2015.08.001 . PMC 4748402 . PMID 26281720 .  
  8. ^ Quattrocchi, Umberto (2012) Всемирный словарь CRC лекарственных и ядовитых растений: общие названия, научные названия, эпонимы, синонимы и этимология (набор из 5 томов) CRC Press. ISBN 978-1420080445 
  9. Перейти ↑ Robson, Barry & Baek, OK (2009). Двигатели Гиппократа: от зарождения медицины до медицинской и фармацевтической информатики . Джон Вили и сыновья. п. 50. ISBN 9780470289532.
  10. ^ Хонг, Фрэнсис (2004). «История медицины в Китае» (PDF) . Журнал медицины Макгилла . 8 (1): 7984. Архивировано из оригинального (PDF) 01.12.2013. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  11. ^ Unschuld, Pual (2003). Хуан Ди Ней Цзин: Природа, знания, образы в древнем китайском медицинском тексте . Калифорнийский университет Press. п. 286. ISBN. 978-0-520-92849-7.
  12. ^ Ackerknecht, Эрвин (1982). Краткая история медицины . JHU Press. п. 39 . ISBN 978-0-8018-2726-6.
  13. ^ Манглик, Аашиш; Круз, Эндрю С .; Кобылка, Тонг Сун; Тиан, Фун Сан; Mathiesen, Jesper M .; Сунахара, Роджер К .; Пардо, Леонардо; Вайс, Вильгельм I; Кобылка, Брайан К. (21.03.2012). «Кристаллическая структура μ-опиоидного рецептора, связанного с антагонистом морфинана» . Природа . 485 (7398): 321–326. Bibcode : 2012Natur.485..321M . DOI : 10,1038 / природа10954 . ISSN 0028-0836 . PMC 3523197 . PMID 22437502 .   Опиум - одно из старейших лекарств в мире, а его производные морфин и кодеин - одни из наиболее часто используемых клинических препаратов для облегчения сильной боли.
  14. ^ Критикос, PG; Пападаки, СП (1967). «История мака и опиума и их распространение в древности в районе восточного Средиземноморья» . Бюллетень по наркотикам . Управление ООН по контролю над наркотиками (3–003): 17–38 . Проверено 26 июня 2016 .
  15. ^ Браунштейн, MJ (1993). «Краткая история опиатов, опиоидных пептидов и опиоидных рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (12): 5391–5392. Bibcode : 1993PNAS ... 90.5391B . DOI : 10.1073 / pnas.90.12.5391 . ISSN 0027-8424 . PMC 46725 . PMID 8390660 .   Трудно решить, когда и где впервые был выращен опийный мак. ... Несмотря на трудности в интерпретации древних писаний и археологических данных, они все же дают представление об употреблении опиума в древности. Все согласны с тем, что шумеры, населявшие территорию современного Ирака, выращивали мак и выделяли опиум из семенных коробочек в конце третьего тысячелетия до нашей эры.
  16. Перейти ↑ Roberts 1998 , p. 31 год
  17. ^ «Опиаты» . Homehealth-uk.com. Архивировано из оригинального 31 октября 2011 года . Проверено 7 октября 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  18. ^ Классическая традиция . Издательство Гарвардского университета. 2010. с. 146. ISBN. 978-0-674-03572-0.
  19. ^ Насер, Мона; Тиби, Аида; Сэвидж-Смит, Эмили (01.02.2009). «Канон медицины Ибн Сины: правила 11 века для оценки действия лекарств» . Журнал Королевского медицинского общества . 102 (2): 78–80. DOI : 10,1258 / jrsm.2008.08k040 . ISSN 0141-0768 . PMC 2642865 . PMID 19208873 .   
  20. ^ Аппендино, Джованни; Салласи, Арпад (31 января 1997 г.). «Эйфорбиум: современные исследования его действующего начала, резинифератоксина, возрождают древнее лекарство». Науки о жизни . 60 (10): 681–696. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (96) 00567-X . PMID 9064473 . 
  21. ^ Альтман AJ, Альберт DM, Fournier GA (1985). «Использование кокаина в офтальмологии: наше 100-летнее наследие». Обзор офтальмологии . 29 (4): 300–6. DOI : 10.1016 / 0039-6257 (85) 90153-5 . PMID 3885453 . 
  22. ^ Gay GR, Инаба DS, Sheppard CW, Newmeyer JA (1975). «Кокаин: история, эпидемиология, фармакология человека и лечение. Взгляд на новый дебют для старой девушки». Клиническая токсикология . 8 (2): 149–78. DOI : 10.3109 / 15563657508988061 . PMID 1097168 . 
  23. ^ «Исторический обзор метамфетамина» . Департамент здравоохранения штата Вермонт . Правительство Вермонта. Архивировано из оригинала на 5 октября 2012 года . Проверено 29 января 2012 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  24. ^ Rassool GH (2009). Злоупотребление алкоголем и наркотиками: Справочник для студентов и медицинских работников . Лондон, Англия: Рутледж. п. 113. ISBN 9780203871171.
  25. ^ a b Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (апрель 2005 г.). «Механизмы высвобождения нейромедиаторов амфетаминами: обзор». Прог. Neurobiol . 75 (6): 406–433. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003 . PMID 15955613 . S2CID 2359509 .  
  26. ^ Гроблер СР, Chikte U, Westraat J (2011). «Уровни pH различных образцов наркотиков метамфетамина на уличном рынке в Кейптауне» . ISRN Стоматология . 2011 : 1–4. DOI : 10.5402 / 2011/974768 . PMC 3189445 . PMID 21991491 .  
  27. ^ «Исторический обзор метамфетамина» . Департамент здравоохранения штата Вермонт . Проверено 15 января 2012 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  28. ^ Кортрайт, Дэвид Т. (2009). Силы привычки к наркотикам и создание современного мира (1-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С. 36–37. ISBN 978-0-674-02990-3. Архивировано 8 сентября 2017 года. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  29. Перейти ↑ Gates M, Tschudi G (апрель 1956). «Синтез морфина». Журнал Американского химического общества . 78 (7): 1380–1393. DOI : 10.1021 / ja01588a033 .
  30. Перейти ↑ Klotz, U. (2007). «Роль фармакогенетики в метаболизме противоэпилептических препаратов: фармакокинетические и терапевтические последствия». Clin Pharmacokinet . 46 (4): 271–9. DOI : 10.2165 / 00003088-200746040-00001 . PMID 17375979 . S2CID 30702170 .  
  31. ^ https://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/year/2004
  32. ^ "Софосбувир (Sovaldi) - Лечение - Гепатит C Интернет" . www.hepatitisc.uw.edu . Архивировано 23 декабря 2016 года . Проверено 8 января 2017 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  33. ^ Gounder, Celine (9 декабря 2013). «Лучшее лечение гепатита С» . Житель Нью-Йорка . Архивировано 20 сентября 2016 года. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )