Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Магнезит
Магнезит-121892.jpg
Кристаллы магнезита из Бразилии (11,4 х 9,2 х 3,6 см)
Общий
КатегорияКарбонатный минерал
Формула
(повторяющаяся единица)		MgCO 3
Классификация Струнца5.AB.05
Кристаллическая системаТригональный
Кристалл классШестиугольный скаленоэдр ( 3 м)
Символ HM : ( 3 2 / м)
Космическая группаR 3 c
Идентификация
ЦветБесцветный, белый, бледно-желтый, бледно-коричневый, бледно-розовый, сиренево-розовый
Хрустальная привычкаОбычно массивные, реже ромбоэдры или гексагональные призмы
Расщепление[10 1 1] идеально
ПереломКонхоидальный
УпорствоХрупкий
Твердость по шкале Мооса3,5 - 4,5
БлескСтекловидное тело
Полосабелый
ПрозрачностьОт прозрачного до полупрозрачного
Удельный вес3,0 - 3,2
Оптические свойстваОдноосный (-)
Показатель преломленияn ω = 1,508 - 1,510 n ε = 1,700
Двулучепреломление0,191
Плавкостьнастоянный
РастворимостьШипучки в горячей HCl
Другие характеристикиМожет проявлять бледно-зеленую или бледно-голубую флуоресценцию и фосфоресценцию в УФ-диапазоне; триболюминесцентный
Рекомендации[1] [2] [3] [4]

Магнезит - это минерал с химической формулой Mg C O
3( карбонат магния ). Железо , марганец , кобальт и никель могут присутствовать в виде примесей, но только в небольших количествах.

Происшествие [ править ]

Магнезит встречается в виде прожилок и продукта изменения ультраосновных пород , серпентинита и других богатых магнием типов пород как в контактных, так и в региональных метаморфических территориях. Эти магнезиты часто являются скрытокристаллическими и содержат кремнезем в форме опала или кремня .

Магнезит также присутствует в реголите над ультраосновными породами в виде вторичного карбоната в почве и недрах , где он откладывается в результате растворения минералов, содержащих магний, углекислым газом в грунтовых водах.

Изотопная структура: слипшийся изотоп [ править ]

Недавним достижением в области геохимии стабильных изотопов стало изучение изотопной структуры минералов и молекул. Это требует изучения молекул с высоким разрешением, рассматривая сценарий связывания (как тяжелые изотопы связаны друг с другом), что приводит к знанию стабильности молекулы в зависимости от ее изотопной структуры.

Изотопная структура CO 2 и MgCO 3, иллюстрирующая одно- и двухзамещенные разновидности CO 2 .

У кислорода есть три стабильных изотопа ( 16 O, 17 O и 18 O), а у углерода - два ( 13 C, 12 C). 12 С 16 O 2 молекулы ( в составе только с наиболее обильными изотопами составных элементов) называется « моноизотопные видами». Когда только один атом заменен тяжелым изотопом любого составляющего элемента (например, 13 C 16 O 2 ), он называется «однократно замещенным» видом. Аналогичным образом, когда два атома одновременно заменяются более тяжелыми изотопами (например, 13 C 16 O18 O), его называют «дважды замещенным» видом. "Слипшаяся" разновидность ( 13 C 16 O 18 O) для CO 2 представляет собой дважды замещенную молекулу CO 2 . Изотопно замещенные молекулы имеют более высокую массу. Как следствие, колебания молекул уменьшаются, и молекула приобретает более низкую нулевую энергию (см. Кинетический изотопный эффект ).

Содержание определенных связей в определенных молекулах чувствительно к температуре, при которой они образовались (например, содержание 13 C 16 O 18 O в карбонатах [5] в виде связи 13 C- 18 O). Эта информация была использована для формирования основы геохимии слипшихся изотопов . Термометры из слипшихся изотопов были разработаны для карбонатных минералов, таких как доломит , [6] [7] кальцит , [8] сидерит [9] и т. Д., И некарбонатных соединений, таких как метан [10] и кислород . [11] В зависимости от силы связи катион-карбонат-кислород (например, Mg-O, Ca-O) разные карбонатные минералы могут по-разному образовывать или сохранять слипшиеся изотопные сигнатуры.

Измерения и отчетность [ править ]

Сгруппированный изотопный анализ имеет определенные аспекты. Это:

Коррекция пищеварения, анализа и кислотного фракционирования [ править ]

Изотопный анализ слипшихся частиц обычно выполняется с помощью масс-спектрометрии с источником газа, когда CO 2, высвобождаемый из магнезита при расщеплении фосфорной кислотой, подается в масс-спектрометр для определения соотношения изотопов . В таком сценарии необходимо обеспечить полное выделение CO 2 из магнезита. Переваривать магнезит сложно, поскольку на это уходит много времени, и разные лаборатории сообщают о разном времени переваривания и температуре (от 12 часов при 100 ° C [12] до 1 часа при 90 ° C [13] в фосфорной кислоте ). Из-за разложения при такой высокой температуре некоторые из 13 C- 18 O-связей в высвобожденном CO 2разрушаются (что приводит к снижению содержания «комкованного» CO 2 ) во время переваривания карбонатов фосфорной кислотой. Чтобы учесть этот дополнительный (аналитический артефакт), поправка, называемая «поправкой на фракционирование кислоты», добавляется к значению слипшегося изотопа магнезита, полученному при температуре разложения.

Калибровочная кривая, отображающая состав слипшихся изотопов как функцию температуры.

Поскольку газ CO 2 выделяется из карбонатного минерала во время кислотного разложения, остается один O - происходит фракционирование, и для этого необходимо скорректировать изотопный состав анализируемого газа CO 2 . Для магнезита наиболее надежное уравнение коэффициента фракционирования ( α) имеет следующий вид: [14]

10 3 ln (α) = [(6,845 ± 0,475) * 10 5 / T 2 ] + (4,22 ± 0,08); Т в К

Различные исследователи также использовали другие факторы фракционирования, такие как коэффициент фракционирования доломита. [15]

Стандарты [ править ]

При измерении образцов неизвестного состава необходимо измерить некоторые стандартные материалы (см. Стандартные образцы для анализа стабильных изотопов ). При использовании внутренних стандартов и справочных материалов аналитическая сессия регулярно контролируется. Стандартные материалы - это в основном кальцит и мрамор.

Δ 47 - Температурная калибровка [ править ]

Чтобы преобразовать данные о слипшихся изотопах в температуру, требуется калибровочная кривая, которая выражает функциональную форму температурной зависимости состава слипшихся изотопов. Калибровки для магнезита не существует. На основании некоторых экспериментальных данных [13], где температура осаждения минералов и полученная температура слипшихся изотопов не совпадают, возникает необходимость калибровки для конкретных минералов. Несоответствие возникает из-за того, что связывание в магнезите отличается от связывания кальцита / доломита и / или кислотное разложение проводится при более высокой температуре.

Коэффициенты фракционирования изотопов магнезита-воды и CO 2 -магнезита [ править ]

Используя полученную температуру слипшихся изотопов, можно рассчитать изотопный состав C и O исходной жидкости с использованием известных коэффициентов фракционирования изотопов магнезитовой жидкости, поскольку фракционирование зависит от температуры. Приведенные в литературе коэффициенты фракционирования изотопов O и C магнезит-флюид не согласуются друг с другом. [13] Поведение фракционирования не было подтверждено экспериментальным наблюдением.

Факторы, контролирующие изотопную структуру магнезита [ править ]

Превращение водных карбонатов магния в магнезит [ править ]

Таким образом, при низкой температуре образуются водные карбонаты магния ( гидромагнезит , несквегонит и т. Д.). Эти фазы можно превратить в магнезит, изменяя температуру растворением-осаждением или обезвоживанием минералов. В то время как это происходит, связанный изотопный эффект может контролировать изотопный состав осажденного магнезита.

Неравновесие [ править ]

Неравновесные процессы, такие как дегазация, быстрое поглощение CO 2 и т. Д., Изменяют слипшийся изотопный состав карбонатных минералов, особенно при низких температурах. Они по-разному обогащают или истощают систему тяжелыми изотопами C и O. Поскольку содержание слипшихся изотопов зависит от содержания изотопов C и O, они также модифицируются. Другой очень заметный эффект здесь - это pH осаждающей жидкости. [16] Поскольку pH осаждающейся жидкости изменяется, пул DIC изменяется, и изотопный состав осаждающегося карбоната изменяется.

Разница между скрытокристаллическим и кристаллическим магнезитом.

Минеральная структура и последующие термические эффекты [ править ]

Кристаллический и скрытокристаллический магнезиты имеют очень разные минеральные структуры. В то время как кристаллический магнезит имеет хорошо развитую кристаллическую структуру, скрытокристаллический магнезит является аморфным, в основном агрегатом мелких зерен. Поскольку состав слипшихся изотопов зависит от конкретной связи, различие в кристаллической структуре с большой вероятностью повлияет на то, как сгруппированные изотопные сигнатуры записываются в этих различных структурах. Это приводит к тому, что их первозданные сигнатуры могут быть по-разному изменены более поздними тепловыми событиями, такими как диагенез / нагревание погребения и т.

Формирование [ править ]

Магнезит может быть образован с помощью талька карбоната метасоматоза из перидотитовых и других ультраосновных пород. Магнезит образуется в результате карбонизации оливина в присутствии воды и углекислого газа при повышенных температурах и высоких давлениях, типичных для фации зеленых сланцев .

Магнезит также может быть образован карбонизацией серпентина магния (лизардита) по следующей реакции :

2 Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 + 3 CO 2 → Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 + 3 MgCO 3 + 3 H 2 O

Однако при проведении этой реакции в лаборатории тригидратированная форма карбоната магния (несквегонит) образуется при комнатной температуре. [17] Это наблюдение привело к постулированию «барьера дегидратации», участвующего в низкотемпературном образовании безводного карбоната магния. [18] Лабораторные эксперименты с формамидом , жидкостью, напоминающей воду, показали, что такой барьер от обезвоживания не может быть задействован. Принципиальная трудность образования зародышей безводного карбоната магния остается при использовании этого неводного раствора. Не дегидратация катионов, а скорее пространственная конфигурация карбонат-анионов создает барьер для низкотемпературного зародышеобразования магнезита. [19] Для осаждения магнезита требуется высокий pH и отсутствие других катионов.

Магнезит в естественной форме (из Любеника в Словакии)

Магнезит был обнаружен в современных отложениях, пещерах и почвах. Известно, что его низкотемпературное (около 40 ° C [104 ° F]) образование требует чередования интервалов осаждения и растворения. [20] [21] [22]

Магнезит был обнаружен в метеорите ALH84001 и на самой планете Марс . Магнезит был идентифицирован на Марсе с помощью инфракрасной спектроскопии со спутниковой орбиты. [23] Около кратера Езеро были обнаружены карбонаты магния, которые, как сообщается, образовались в преобладающей там озерной среде. [24] Споры до сих пор существуют по поводу температуры образования этих карбонатов . Было высказано предположение о низкотемпературном образовании магнезита из марсианского метеорита ALH84001. [25] [26] Низкотемпературное образование магнезита может иметь значение для крупномасштабного связывания углерода.. [27]

Богатый магнием оливин ( форстерит ) способствует производству магнезита из перидотита. Богатый железом оливин ( фаялит ) способствует получению композиций магнетит-магнезит-кремнезем.

Магнезит также может образовываться путем метасоматоза в скарновых отложениях, в доломитовых известняках , связанных с волластонитом , периклазом и тальком .

Устойчивый к высокой температуре и способный противостоять высокому давлению, магнезит был предложен как одна из основных карбонатсодержащих фаз в мантии Земли [28] и возможных носителей для глубоких резервуаров углерода. [29] По той же причине он обнаружен в метаморфизованных перидотитовых породах в Центральных Альпах, Швейцария [30], и в эклогитовых породах высокого давления из Тянь- Шаня , Китай. [31]

Магнезит также может осаждаться в озерах в присутствии бактерий в виде водного карбоната магния или магнезита. [32] [33]

Информация из изотопной структуры [ править ]

Слипшиеся изотопы использовались для интерпретации условий образования магнезита и изотопного состава осаждающейся жидкости. В пределах ультраосновных комплексов магнезиты обнаруживаются в жилах и штокверках в скрытокристаллической форме, а также внутри карбонатных перидотитовых единиц в кристаллической форме. Эти скрытокристаллические формы в основном подвержены различным условиям выветривания и имеют низкую температуру образования. [34] С другой стороны, крупные магнезиты дают очень высокую температуру, что указывает на гидротермальныеисточник. Предполагается, что крупные высокотемпературные магнезиты образуются из флюидов, происходящих из мантии, тогда как скрытокристаллические осаждаются циркулирующими метеорными водами, поглощающими углерод из пула растворенного неорганического углерода, углерода почвы и подвержены эффектам неравновесных изотопов.

Магнезиты, образующиеся в озерах и пляжах , обычно обогащены тяжелыми изотопами C и O из-за испарения и дегазации CO 2 . Это отражается в очень низкой температуре, полученной из слипшихся изотопов. На них влияют влияние pH , биологическая активность, а также кинетический изотопный эффект, связанный с дегазацией. Магнезит образует поверхностные формы в таких условиях, но чаще встречается в виде водных карбонатов Mg, поскольку их осаждение кинетически благоприятно. В большинстве случаев они получают C из DIC или близлежащих ультраосновных комплексов (например, Altin Playa, Британская Колумбия, Канада [35] ).

С другой стороны, магнезиты в метаморфических породах указывают на очень высокую температуру образования. Изотопный состав материнского флюида также является тяжелометаморфическим флюидом. Это было подтверждено полученной температурой флюидных включений, а также традиционной изотопной термометрией O, включающей соосаждение кварц-магнезита.

Часто магнезит регистрирует более низкую температуру слипшихся изотопов, чем связанный доломит, кальцит. [36] Причина может заключаться в том, что кальцит и доломит образуются раньше при более высокой температуре (из мантийных флюидов), что увеличивает соотношение Mg / Ca во флюиде настолько, чтобы осаждать магнезит. Поскольку это происходит с течением времени, жидкость охлаждается, эволюционирует, смешиваясь с другими жидкостями, и когда она образует магнезит, она понижает свою температуру. Таким образом, наличие связанных карбонатов влияет на изотопный состав магнезита.

Происхождение марсианских карбонатов можно деконволюционировать с помощью слипшегося изотопа. Источник CO 2 , климатические и гидрологические условия на Марсе можно было оценить по этим породам. Недавнее исследование показало (с применением термометрии слипшихся изотопов ), что карбонаты в ALH84001 указывают на образование при низкотемпературных условиях испарения из подземных вод и получение CO 2 из марсианской атмосферы. [37]

Использует [ редактировать ]

Крашеные и полированные магнезитовые бусины
Магнезит Салема

Подобно производству извести, магнезит можно сжигать в присутствии древесного угля для получения MgO , который в форме минерала известен как периклаз . Большие количества магнезита сжигают , чтобы сделать окись магния : важный огнеупорный материал , используемый в качестве футеровки в доменных печах , печах и мусоросжигательных заводов. Температуры прокаливания определяют реакционную способность образующихся оксидных продуктов, а классификации легкого и глухого обгоревания относятся к площади поверхности и результирующей реакционной способности продукта, обычно определяемой отраслевым показателем йодного числа. «Легко обожженный» продукт обычно относится к прокаливанию, которое начинается при 450 ° C и продолжается до верхнего предела 900 ° C, что приводит к хорошей площади поверхности и реакционной способности. При температуре выше 900 ° C материал теряет свою химически активную кристаллическую структуру и превращается в химически инертный продукт «дожигания», который предпочтителен для использования в огнеупорных материалах, таких как футеровка печей.

Магнезит также может использоваться в качестве связующего в напольном покрытии ( магнезитовая стяжка ). [38] Кроме того, он используется в качестве катализатора и наполнителя при производстве синтетического каучука и при приготовлении магниевых химикатов и удобрений.

При испытании на огнестойкость магнезитовые стаканы могут использоваться для купелирования, поскольку магнезитовые стаканы устойчивы к высоким температурам.

Магнезит можно резать, просверливать и полировать, чтобы сформировать бусинки, которые используются в ювелирном деле. Магнезитовые бусины можно окрасить в широкий спектр ярких цветов, включая светло-голубой цвет, имитирующий бирюзу .

Исследования продолжаются, чтобы оценить практичность связывания двуокиси углерода парникового газа в магнезите в больших масштабах. [39] Это было сосредоточено на перидотитах из офиолитов (закрепленных мантийными породами на коре), где магнезит может быть создан, позволяя углекислому газу реагировать с этими породами. Некоторый прогресс был достигнут в офиолитах из Омана. [40] Но главная проблема заключается в том, что эти искусственные процессы требуют достаточной пористости и проницаемости, чтобы флюиды могли течь, но это вряд ли относится к перидотитам .

Безопасность и охрана труда [ править ]

Люди могут подвергнуться воздействию магнезита на рабочем месте при его вдыхании, контакте с кожей и глазами.

Соединенные Штаты [ править ]

Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) установило юридический предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия магнезита на рабочем месте в размере 15 мг / м 3 общего воздействия и 5 мг / м 3 воздействия на органы дыхания в течение 8-часового рабочего дня. Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья (NIOSH) установила предел рекомендуемой экспозиции (REL) от 10 мг / м 3 общей экспозиции и 5 мг / м 3 дыхательного воздействия в течение 8-часового рабочего дня. [41]

Ссылки [ править ]

  1. ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/magnesite.pdf Справочник по минералогии
  2. ^ http://www.mindat.org/min-2482.html Mindat.org
  3. ^ http://webmineral.com/data/Magnesite.shtml Данные веб- минералов
  4. Перейти ↑ Klein, Cornelis and Cornelius S. Hurlbut, Jr., Manual of Mineralogy, Wiley, 20 ed., P. 332 ISBN  0-471-80580-7
  5. ^ Гош, Просенджит; Адкинс, Джесс; Аффек, Хагит; Балта, Брайан; Го, Вэйфу; Шаубле, Эдвин А .; Шраг, Дэн; Эйлер, Джон М. (15 марта 2006 г.). «Связи 13C – 18O в карбонатных минералах: новый вид палеотермометра» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 70 (6): 1439–1456. DOI : 10.1016 / j.gca.2005.11.014 . ISSN 0016-7037 . 
  6. ^ Ллойд, Макс К .; Рыб, Ури; Эйлер, Джон М. (2018-12-01). «Экспериментальная калибровка переупорядочения слипшихся изотопов в доломите» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 242 : 1–20. DOI : 10.1016 / j.gca.2018.08.036 . ISSN 0016-7037 . 
  7. ^ Винкельштерн, Ян З .; Качмарек, Стивен Э .; Lohmann, Kyger C; Хамфри, Джон Д. (02.12.2016). «Калибровка термометрии слипшихся изотопов доломита» . Химическая геология . 443 : 32–38. DOI : 10.1016 / j.chemgeo.2016.09.021 . ISSN 0009-2541 . 
  8. ^ Столпер, Д.А.; Эйлер, JM (2015-05-01). «Кинетика твердофазных реакций изотопного обмена для слипшихся изотопов: исследование неорганических кальцитов и апатитов из природных и экспериментальных образцов» . Американский журнал науки . 315 (5): 363–411. DOI : 10.2475 / 05.2015.01 . ISSN 0002-9599 . S2CID 131728569 .  
  9. ^ ван Дейк, Йоп; Фернандес, Альваро; Шторк, Джулиан С .; Уайт, Тимоти С .; Рычаг, Марк; Мюллер, Иниго А .; Бишоп Стюарт; Seifert, Reto F .; Дризе, Стивен Дж .; Крылов Алексей; Людвигсон, Грегори А. (июнь 2019 г.). «Экспериментальная калибровка слипшихся изотопов в сидерите между 8,5 и 62 ° C и его применение в качестве палеотермометра в палеопочвах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 254 : 1–20. DOI : 10.1016 / j.gca.2019.03.018 . ISSN 0016-7037 . 
  10. ^ Столпер, Д.А.; Lawson, M .; Дэвис, CL; Феррейра, AA; Нето, Е.В. Сантос; Эллис, GS; Леван, доктор медицины; Мартини, AM; Tang, Y .; Schoell, M .; Сессии, AL (2014-06-27). «Температуры образования термогенного и биогенного метана» . Наука . 344 (6191): 1500–1503. DOI : 10.1126 / science.1254509 . ISSN 0036-8075 . PMID 24970083 . S2CID 31569235 .   
  11. ^ Юнг, Лоуренс Ю.; Янг, Эдвард Д .; Шаубле, Эдвин А. (2012). «Измерения 18O18O и 17O18O в атмосфере и роль реакций изотопного обмена» . Журнал геофизических исследований: атмосферы . 117 (D18): н / д. DOI : 10.1029 / 2012JD017992 . ISSN 2156-2202 . 
  12. ^ Liwiński, Maciej G .; Китадзима, Коуки; Spicuzza, Майкл Дж .; Орланд, Ян Дж .; Исида, Акизуми; Fournelle, John H .; Вэлли, Джон У. (22.11.2017). «Смещение SIMS на изотопные отношения в карбонатах Ca-Mg-Fe (Часть III): матричные эффекты δ18O и δ13C в серии твердых растворов магнезит-сидерит» . Геостандарты и геоаналитические исследования . 42 (1): 49–76. DOI : 10.1111 / ggr.12194 . ISSN 1639-4488 . 
  13. ^ a b c Гарсиа дель Реаль, Пабло; Махер, Кейт; Клюге, Тобиас; Берд, Деннис К .; Браун, Гордон Э .; Джон, Седрик М. (ноябрь 2016 г.). «Сгущенная изотопная термометрия карбонатов магния в ультраосновных породах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 193 : 222–250. DOI : 10.1016 / j.gca.2016.08.003 . ЛВП : 10044/1/40256 . ISSN 0016-7037 . ОСТИ 1360188 .  
  14. ^ Шарма, С. Дас; Патил, диджей; Гопалан, К. (февраль 2002 г.). «Температурная зависимость фракционирования изотопом кислорода CO 2 в реакции магнезит-фосфорная кислота». Geochimica et Cosmochimica Acta . 66 (4): 589–593. DOI : 10.1016 / s0016-7037 (01) 00833-X . ISSN 0016-7037 . 
  15. ^ Розенбаум, J; Шеппард, SMF (июнь 1986 г.). «Изотопное исследование сидеритов, доломитов и анкеритов при высоких температурах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 50 (6): 1147–1150. DOI : 10.1016 / 0016-7037 (86) 90396-0 . ISSN 0016-7037 . 
  16. ^ Го, Weifu (январь 2020). «Кинетическое фракционирование слипшихся изотопов в системе DIC-H2O-CO2: модели, элементы управления и последствия» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 268 : 230–257. DOI : 10.1016 / j.gca.2019.07.055 .
  17. ^ Leitmeier, H. (1916): Einige Bemerkungen über умереть Entstehung фон Магнезит унд Sideritlagerstätten, Mitteilungen дер Geologischen Gesellschaft в Wien , Vol.9, рр 159-166..
  18. ^ Липпманн, Ф. (1973): Осадочные карбонатные минералы. Springer Verlag, Берлин, 228 стр.
  19. ^ Сюй, Дж; Ян, Ц .; Zhang, F .; Кониши, Х., Сюй, Х. и Тенг, Х.Х. (2013): Тестирование эффекта гидратации катионов на кристаллизацию систем Ca-Mg-CO3. Proc. Natl. Акад. Sci. США, том 110 (44), стр 17750-17755.
  20. ^ Deelman, JC (1999): «Низкотемпературное зародышеобразование магнезита и доломита» , Neues Jahrbuch für Mineralogie , Monatshefte, стр. 289–302.
  21. ^ Alves dos Anjos et al. (2011): Синтез магнезита при низкой температуре. Карбонаты и эвапориты, том 26, стр 213-215. [1]
  22. ^ Хоббс, FWC и Сюй, Х. (2020): Формирование магнезита за счет циклического изменения температуры и pH в качестве прокси для окружающей среды лагуны и пляжей. Geochimica et Cosmochimica Acta, том 269, стр.101-116.
  23. ^ Ehlmann, BL et al. (2008): Орбитальная идентификация карбонатных пород на Марсе. Наука, том 322, номер 5909, стр 1828-1832.
  24. ^ Хорган, Бриони HN; Андерсон, Райан Б .; Дромар, Жиль; Амадор, Елена С .; Райс, Мелисса С. (март 2020 г.). «Минеральное разнообразие кратера Езеро: свидетельства возможных озерных карбонатов на Марсе» . Икар . 339 : 113526. дои : 10.1016 / j.icarus.2019.113526 . ISSN 0019-1035 . 
  25. ^ Максвин младший, Х. У и Харви, Р. (1998): модель испарения для образования карбонатов в метеорите марсианского ALH84001. Международный обзор геологии, том 49, стр. 774-783.
  26. ^ Уоррен, PH (1998): Петрологические доказательства низкотемпературного, возможно, эвапоритового происхождения наводнений карбонатов в метеорите ALH84001. Журнал геофизических исследований, том 103, № E7, 16759-16773.
  27. ^ Oelkers, EH; Гисласон, С.Р. и Материя, Дж. (2008): Минеральная карбонизация СО2. Элементы, т. 4, стр. 333-337.
  28. ^ Иссики, Майко; Ирифуне, Тецуо; Хиросе, Кей; Оно, Шигеаки; Охиси, Ясуо; Ватануки, Тецу; Нисибори, Эйдзи; Таката, Масаки; Саката, Макото (январь 2004 г.). «Устойчивость магнезита и его высокобарической формы в самой нижней мантии». Природа . 427 (6969): 60–63. DOI : 10,1038 / природа02181 . ISSN 0028-0836 . PMID 14702083 . S2CID 4351925 .   
  29. ^ Маркондес, ML; Хусто, JF; Ассали, LVC (2016-09-23). «Карбонаты при высоких давлениях: возможные носители для глубоких резервуаров углерода в нижней мантии Земли» . Physical Review B . 94 (10): 104112. DOI : 10,1103 / PhysRevB.94.104112 .
  30. ^ ФЕРРИ, ДЖОН М .; ГРОМКОСТЬ, ДУГЛАС; КРЫЛО, BOSWELL A .; ПЕННИСТОН-ДОРЛАНД, САРА К. (22 апреля 2005 г.). «Новая интерпретация вариаций в сантиметровом масштабе в ходе метаморфических реакций, вызванных инфильтрацией: исследование на примере карбонатного метаперидотита, Валь д'Эфра, Центральные Альпы, Швейцария» . Журнал петрологии . 46 (8): 1725–1746. DOI : 10.1093 / петрологии / egi034 . ISSN 1460-2415 . 
  31. ^ Чжан, Лайфэй; Эллис, Дэвид Дж .; Уильямс, Саманта; Цзян, Вэньбо (июль 2002 г.). «Метаморфизм сверхвысокого давления в западном Тянь-Шане, Китай: Часть II. Свидетельства из магнезита в эклогите». Американский минералог . 87 (7): 861–866. DOI : 10,2138 / ч 2002-0708 . ISSN 0003-004X . S2CID 101814149 .  
  32. ^ Мавроматис, Василиос; Пирс, Кристофер Р .; Широкова Людмила С .; Бунделева Ирина А .; Покровский, Олег С .; Бенезет, Паскаль; Элкерс, Эрик Х. (01.01.2012). «Фракционирование изотопов магния при осаждении водного карбоната магния с цианобактериями и без них» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 76 : 161–174. DOI : 10.1016 / j.gca.2011.10.019 . ISSN 0016-7037 . 
  33. ^ Широкова, Людмила С .; Мавроматис, Василиос; Бунделева Ирина А .; Покровский, Олег С .; Бенезет, Паскаль; Жерар, Эммануэль; Пирс, Кристофер Р .; Элкерс, Эрик Х. (01.01.2013). «Использование изотопов магния для отслеживания осаждения карбоната магния, опосредованного цианобактериями, в щелочных озерах». Водная геохимия . 19 (1): 1–24. DOI : 10.1007 / s10498-012-9174-3 . ISSN 1573-1421 . S2CID 129854388 .  
  34. ^ Кенель, Бенуа; Бульве, Филипп; Готье, Пьер; Кателинеу, Мишель; Джон, Седрик М .; Дирик, Мэлори; Агринье, Пьер; Друйе, Максим (июнь 2016 г.). «Парные стабильные изотопы (O, C) и слипшиеся изотопы термометрии жил магнезита и кремнезема в перидотитовой оболочке Новой Каледонии» (PDF) . Geochimica et Cosmochimica Acta . 183 : 234–249. DOI : 10.1016 / j.gca.2016.03.021 . ЛВП : 10044/1/33108 . ISSN 0016-7037 .  
  35. ^ Власть, Ян М .; Харрисон, Анна Л .; Диппл, Грегори М .; Wilson, Siobhan A .; Баркер, Шон LL; Фэллон, Стюарт Дж. (Июнь 2019 г.). «Формирование магнезита в окрестностях Атлина, Британская Колумбия, Канада». Geochimica et Cosmochimica Acta . 255 : 1–24. DOI : 10.1016 / j.gca.2019.04.008 . ISSN 0016-7037 . 
  36. ^ Streit, Элизабет; Келемен, Петр; Эйлер, Джон (17.06.2012). «Сосуществующие серпентин и кварц из карбонатсодержащего серпентинизированного перидотита в Самаильском офиолите, Оман». Вклад в минералогию и петрологию . 164 (5): 821–837. DOI : 10.1007 / s00410-012-0775-Z . ISSN 0010-7999 . S2CID 12595278 .  
  37. ^ Халеви, Итай; Фишер, Вудворд У .; Эйлер, Джон М. (11.10.2011). «Карбонаты марсианского метеорита Allan Hills 84001 образовались при температуре 18 ± 4 ° C в приповерхностной водной среде» . Труды Национальной академии наук . 108 (41): 16895–16899. DOI : 10.1073 / pnas.1109444108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3193235 . PMID 21969543 .   
  38. ^ Информация о магнезитовых полах , гидроизоляции палуб западного побережья
  39. ^ «Ученые нашли способ создать минерал, который может удалять CO2 из атмосферы» . Phys.org/news . Проверено 15 августа 2018 .
  40. ^ Келемен, Питер Б .; Материя, Юрг; Streit, Elisabeth E .; Радж, Джон Ф .; Карри, Уильям Б .; Блуштайн, Ежи (30 мая 2011 г.). «Скорость и механизмы карбонизации минералов в перидотите: естественные процессы и рецепты для увеличения улавливания и хранения СО2 на месте». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 (1): 545–576. DOI : 10.1146 / annurev-earth-092010-152509 . ISSN 0084-6597 . 
  41. ^ "CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности - магнезит" . www.cdc.gov . Проверено 19 ноября 2015 .
  • ISBN Smithsonian Rock and Gem 0-7566-0962-3