Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для рода см Marburgvirus .
Марбургский вирус
Просвечивающая электронная микрофотография вируса Марбург
Просвечивающая электронная микрофотография вируса Марбург
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Monjiviricetes
Заказ:Mononegavirales
Семья:Filoviridae
Род:Марбургвирус
Разновидность:Марбург марбургвирус
Вирус:
Марбургский вирус

Вирус Марбург [1] - это вирус геморрагической лихорадки из семейства вирусов Filoviridae и представитель вида Marburg marburgvirus , рода Marburgvirus . Вирус Марбурга (MARV) вызывает болезнь, вызванную вирусом Марбург, у людей и нечеловеческих приматов , форму вирусной геморрагической лихорадки . [2] Вирус считается чрезвычайно опасным. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ставки как о риске группы 4 Возбудитель (требующих уровню биологической безопасности 4-эквивалентное сдерживание ). [3] В США NIH/ Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний относит его к приоритетным патогенам категории А [4], а Центры по контролю и профилактике заболеваний относят его к категории биотеррористических агентов . [5] Он также внесен Австралийской группой в список биологических агентов для экспортного контроля . [6]

Вирус может передаваться при контакте с одним из видов летучих мышей или может передаваться от человека к человеку через биологические жидкости при незащищенном половом контакте и поврежденной коже. Болезнь может вызвать кровотечение (кровотечение), лихорадку и другие симптомы, похожие на лихорадку Эбола . Однако вирус Марбург - это не то же самое, что Эбола, хотя и похоже. Фактическое лечение вируса после заражения невозможно, но раннее профессиональное лечение таких симптомов, как обезвоживание, значительно увеличивает шансы на выживание. [7]

В 2009 году расширил клинические испытания на качестве Эбола и Марбург вакцины начались в Кампале , Уганда . [8] [9]

История [ править ]

Открытие [ править ]

КриоЭМ-реконструкция участка нуклеокапсида вируса Марбург . EMDB запись EMD-1986 [10]

Вирус Марбург был впервые описан в 1967 году. [11] В 1960-х годах он был замечен во время небольших вспышек болезни, вызванной вирусом Марбург, в немецких городах Марбург и Франкфурт, а также в столице Югославии Белграде . Немецкие рабочие сталкивались с тканями инфицированных гриветовых обезьян (африканская зеленая обезьяна, Chlorocebus aethiops ) на бывшем главном промышленном предприятии города, Behringwerke, затем входившем в Hoechst , а затем в CSL Behring . Во время этих вспышек заразился 31 человек, семеро из них умерли.

Номенклатура [ править ]

Вирус является одним из двух представителей вида Marburg marburgvirus , который входит в род Marburgvirus , семейство Filoviridae , отряд Mononegavirales . Название «Марбургский вирус» происходит от Марбург (город в Гессене , Германия, где вирус был впервые обнаружен) и таксономического суффикса вируса . [1]

Вирус Марбург был впервые под этим названием в 1967 г. [11] В 2005 году имя вируса было изменено на озере Виктория Marburgvirus, делая смешения единственное различие в различении между вирусом Марбург организма и его вида в целом italicization, как в озере Виктория марбургвирус . [12] [13] [14] Тем не менее, в большинстве научных статей по-прежнему использовалось название «вирус Марбург». Следовательно, в 2010 году название «вирус Марбург» было восстановлено, а название вида изменено. [1]

Вирусология [ править ]

Геном [ править ]

Марбургский вирион и геном

Как и все мононегавирусы , марбургвирионы содержат неинфекционные линейные несегментированные одноцепочечные РНК- геномы отрицательной полярности, которые имеют обратные комплементарные 3 'и 5' концы, не имеют 5 'кэпа , не полиаденилированы и не связаны ковалентно. к белку . [15] Геномы марбургвируса имеют длину примерно 19 т.п.н. и содержат семь генов в порядке 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 -L - 5'-UTR . [16]

Структура [ править ]

Микрофотография вируса Марбург
Раскрашенная электронная микрофотография вируса Марбург

Как и все филовирусы , марбургвирионы представляют собой нитевидные частицы, которые могут иметь форму пастушьего изгиба или форму буквы «U» или «6», и они могут быть спиралевидными, тороидальными или разветвленными. [16] Марбургвирионы обычно имеют ширину 80 нм , но несколько различаются по длине. В целом, средняя длина частиц марбургвирусов колеблется от 795 до 828 нм (в отличие от эболавирионов , чья средняя длина частиц составляла 974–1 086 нм), но в культуре тканей были обнаружены частицы длиной 14 000 нм. [17] Марбургвирионы состоят из семи структурных белков. В центре находится спиральный рибонуклеокапсид , который состоит из геномной РНК, обернутой вокругПолимер из нуклеопротеидов (НП). С рибонуклеопротеином связана РНК-зависимая РНК-полимераза (L) с кофактором полимеразы (VP35) и активатором транскрипции (VP30). Рибонуклеопротеин встроен в матрицу, образованную основным (VP40) и минорным (VP24) матриксными белками. Эти частицы окружены липидной мембраной, происходящей из мембраны клетки-хозяина. Мембрана закрепляет гликопротеин (GP 1,2 ), который выступает на расстоянии 7–10 нм от ее поверхности. Хотя по структуре марбургвирионы почти идентичны эболавирионам, они отличаются по антигенам . [ необходима цитата ]

Запись [ править ]

Белок-переносчик холестерина Ниманна-Пика C1 (NPC1), по-видимому, необходим для инфицирования как вирусом Эбола, так и вирусом Марбург. Два независимых исследования, опубликованные в том же номере журнала Nature, показали, что для проникновения и репликации клеток вируса Эбола требуется NPC1. [18] [19] Когда клетки пациентов, лишенных NPC1, подвергались воздействию вируса Эбола в лаборатории, клетки выжили и оказались невосприимчивыми к этому вирусу., что также указывает на то, что Эбола полагается на NPC1 для проникновения в клетки. Это может означать, что генетические мутации в гене NPC1 у людей могут сделать некоторых людей устойчивыми к одному из самых смертоносных известных вирусов, поражающих людей. В тех же исследованиях описаны аналогичные результаты с вирусом Марбург, показывающие, что ему также необходим NPC1 для проникновения в клетки. [18] [19] Кроме того, было показано, что NPC1 имеет решающее значение для проникновения филовируса, потому что он опосредует инфекцию, связываясь непосредственно с гликопротеином вирусной оболочки [19], и что второй лизосомный домен NPC1 опосредует это связывание. [20]

В одном из оригинальных исследований было показано , что малая молекула подавляет инфекцию вируса Эбола, предотвращая связывание гликопротеина вируса с NPC1. [19] [21] В другом исследовании было показано, что мыши, гетерозиготные по NPC1, защищены от летального заражения адаптированным к мышам вирусом Эбола. [18]

Репликация [ править ]

Цикл репликации марбургского вируса

Жизненный цикл вируса марбург начинается с прикрепления вириона к специфическим рецепторам клеточной поверхности , за которым следует слияние оболочки вириона с клеточными мембранами и сопутствующее высвобождение нуклеокапсида вируса в цитозоль . Вирус RdRp частично uncoats нуклеокапсид и переписывает на гены в положительный многожильном мРНК , которые затем переведены на структурные и неструктурные белки . Марбургвирус L связывается с одним промоторомрасположен на 3 'конце генома. Транскрипция либо завершается после гена, либо продолжается до следующего гена ниже по течению. Это означает, что гены, расположенные близко к 3'-концу генома, транскрибируются в наибольшем количестве, тогда как гены ближе к 5'-концу транскрибируются с наименьшей вероятностью. Таким образом, порядок генов является простой, но эффективной формой регуляции транскрипции. Самый распространенный белок - это нуклеопротеин , концентрация которого в клетке определяет, когда L переключается с транскрипции гена на репликацию генома. Репликация приводит к появлению полноразмерных антигеномов с положительной цепью, которые, в свою очередь, транскрибируются в копии генома потомства вируса с отрицательной цепью. Недавно синтезированные структурные белки и геномы самоорганизуются и накапливаются внутриклеточная мембрана . Вирионы отпочковываются от клетки, получая свои оболочки от клеточной мембраны, из которой они отпочковываются. Затем зрелые частицы потомства заражают другие клетки, чтобы повторить цикл. [12]

Экология [ править ]

Географическое распространение вируса Марбург и египетских летучих мышей .

В 2009 году сообщалось об успешном выделении инфекционного MARV из пойманных здоровых египетских летучих мышей ( Rousettus aegyptiacus ) . [22] Эта изоляция, вместе с выделением инфекционного RAVV , [22] наводит на мысль , что Старый Мир фруктов летучие мыши участвуют в поддержании естественного marburgviruses. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить, являются ли египетские рулетики фактическими хозяевами MARV и RAVV или они заражаются при контакте с другим животным и, следовательно, служат только в качестве промежуточных хозяев. В 2012 году было проведено первое экспериментальное исследование инфекции Rousettus aegyptiacus.с MARV предоставили дальнейшее понимание возможного участия этих летучих мышей в экологии MARV. [23] У экспериментально инфицированных летучих мышей развилась относительно низкая виремия, продолжавшаяся не менее 5 дней, но они оставались здоровыми и не имели заметных макроскопических патологий. Вирус также реплицировался с высокими титрами в основных органах (печень и селезенка) и органах, которые могли быть вовлечены в передачу вируса (легкие, кишечник, репродуктивные органы, слюнные железы, почки, мочевой пузырь и молочные железы). Относительно длительный период виремии, отмеченный в этом эксперименте, возможно, также может способствовать механической передаче кровососущими членистоногими в дополнение к инфицированию восприимчивых позвоночных-хозяев при прямом контакте с инфицированной кровью. [ необходима цитата ]

Эволюция [ править ]

Вирусные штаммы делятся на две клады - вирус Равна и вирус Марбург. [24] Штаммы Marburg можно разделить на два - A и B. Штаммы A были выделены из Уганды (пять из 1967 г.), Кении (1980 г.) и Анголы (2004–2005 гг.), А штаммы B - из Демократической Республики эпидемия в Конго (1999–2000 гг.) и группа угандийских изолятов, выделенных в 2007–2009 гг. Средняя скорость эволюции всего генома составила 3,3 × 10 -4.замен / сайт / год (интервал достоверности 2,0–4,8). Штаммы Marburg имели среднее время корня последнего общего предка 177,9 лет назад (95% наивысшая апостериорная плотность 87–284), что позволяет предположить происхождение в середине 19 века. Напротив, происхождение штаммов Ravn датируется в среднем 33,8 года назад (начало 1980-х годов). Наиболее вероятным местонахождением предка марбургского вируса была Уганда, а предка RAVV - Кения. [ необходима цитата ]

Болезнь человека [ править ]

Основная статья: болезнь, вызванная вирусом Марбург

MARV - один из двух вирусов Марбурга, вызывающих вирусную болезнь Марбурга (MVD) у людей (в литературе также часто упоминается как марбургская геморрагическая лихорадка, MHF). Другой - вирус Равн (RAVV). Оба вируса соответствуют критериям принадлежности к виду Marburg marburgvirus, поскольку их геномы отличаются от прототипа марбургского вируса Марбург или варианта вируса Марбург Musoke (MARV / Mus) менее чем на 10% на уровне нуклеотидов . [1]

Зарегистрированные вспышки [ править ]

Вспышки болезни, вызванной вирусом Марбург (MVD), вызванной инфекцией, вызванной вирусом Марбург (MARV)
ГодГеографическое положениеВирусЧеловеческие случаиЧеловеческие смертиЛетальностьПримечания
1967Марбург и Франкфурт , Западная Германия, и Белград , Социалистическая Федеративная Республика ЮгославияMARV31 год723%[11] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31]
1975 г.Родезия и Йоханнесбург , ЮАРMARV3133%[32] [33] [34]
1980 г.КенияMARV2150%[35]
1987 г.КенияРАВВ11100%[36] [37]
1988 г.Кольцово , Советский Союз?11100%[лабораторная авария] [38]
1990 г.Кольцово , Советский СоюзMARV11100%[лабораторная авария] [39]
1998–2000Дурба и Ватса , Демократическая Республика КонгоMARV и RAVV15412883%Два разных марбургвируса, MARV и вирус Ravn (RAVV), совместно циркулировали и вызывали заболевание. Никогда не публиковалось, сколько случаев и смертей произошло из-за инфекции MARV или RAVV) [40] [41] [42]
2004–2005АнголаMARV25222790%[43] [44] [45] [46] [47] [48] [49]
2007 г.УгандаMARV и RAVV4125%[22] [50]
2008 г.Уганда , Нидерланды , СШАMARV2150%[51]
2012 г.УгандаMARV18950%[52]
2014 г.УгандаMARV11100%[53] [54]
2017 г.УгандаMARV33100%[55]

Профилактика [ править ]

Агентство общественного здравоохранения Канады имеет кандидатную вакцину rVSV против вируса Марбург (rVSV-MARV). Merck разрабатывал его, но прекратил разработку. [56]

Биологическое оружие [ править ]

В Советском Союзе была обширная наступательная и оборонительная программа создания биологического оружия, в которую входил MARV. [57] По крайней мере, три советских научно-исследовательских института имели исследовательские программы MARV во время холодной войны : Центр вирусологии Научно-исследовательского института микробиологии в Загорске (сегодня Сергиев Посад ), Научно-производственное объединение «Вектор» (ныне Государственный научно-исследовательский институт Центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" ) в Кольцово , Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока в Иркутске . Поскольку большинство выполненных исследований было высоко оценено, остается неясным, насколько успешной была программа MARV. Однако советский перебежчик Кен Алибек утверждал, что оружие, снаряженное MARV, было испытано на Степногорской научно-экспериментальной и производственной базе в Степногорске , Казахская Советская Социалистическая Республика (сегодня Казахстан ) [57], предполагая, что разработка биологического оружия MARV достигла высокого уровня. этапы. Независимое подтверждение этого утверждения отсутствует. По крайней мере, одна лабораторная авария с MARV, в результате которой погиб исследователь Кольцово Николай Устинов, произошла во время холодной войны в Советском Союзе и впервые была подробно описана Алибеком. [57]

MARV является избранным агентом в соответствии с законодательством США. [58]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Кун, JH; Беккер, С .; Ebihara, H .; Гейсберт, TW; Джонсон, КМ; Kawaoka, Y .; Липкин, Висконсин; Негредо, AI; Нетесов С.В. Николай, СТ; Palacios, G .; Питерс, CJ; Tenorio, A .; Волчков В.Е .; Ярлинг, ПБ (2010). «Предложение по пересмотренной таксономии семейства Filoviridae: классификация, названия таксонов и вирусов, а также сокращения вирусов» . Архив вирусологии . 155 (12): 2083–2103. DOI : 10.1007 / s00705-010-0814-х . PMC  3074192 . PMID  21046175 .
  2. ^ Спиклер, Анна. «Эболавирус и марбургвирусные инфекции» (PDF) .
  3. ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США. «Биобезопасность в микробиологических и биомедицинских лабораториях (BMBL), 5-е издание» . Проверено 16 октября 2011 .
  4. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2011-10-22 . Проверено 16 октября 2011 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  5. ^ Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). «Агенты / болезни биотерроризма» . Архивировано из оригинала на 2014-07-22 . Проверено 16 октября 2011 .
  6. ^ Австралийская группа. «Список биологических агентов для экспортного контроля» . Архивировано из оригинала на 2011-08-06 . Проверено 16 октября 2011 .
  7. ^ Марбургская вирусная болезнь Информационный бюллетень Обновлено в октябре 2017 г. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs_marburg/en/
  8. ^ Beth Skwarecki Эбола, Марбург ДНК Вакцины Докажи Safe в Фаза 1 Trial Medscape Medical News, 17 сентября 2014
  9. ^ Оценка вакцины против Эболы и Марбург в Уганде Министерство здравоохранения и социальных служб США
  10. ^ Бхарат, CAT; Riches, JD; Колесникова, Л .; Welsch, S .; Krähling, V .; Davey, N .; Парси, ML; Беккер, С .; Бриггс, JAG (2011). Рей, Феликс А. (ред.). «Криоэлектронная томография частиц марбургского вируса и их морфогенеза в инфицированных клетках» . PLOS Биология . 9 (11): e1001196. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001196 . PMC 3217011 . PMID 22110401 .  
  11. ^ a b c Siegert, R .; Шу, HL; Slenczka, W .; Peters, D .; Мюллер, Г. (2009). "Zur Ätiologie einer unbekannten, von Affen ausgegangenen menschlichen Infektionskrankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 92 (51): 2341–3. DOI : 10,1055 / с-0028-1106144 . PMID 4294540 . 
  12. ^ a b Feldmann, H .; Гейсберт, TW; Jahrling, PB; Klenk, H.-D .; Нетесов С.В. Питерс, CJ; Sanchez, A .; Swanepoel, R .; и другие. (2005). «Семейство Filoviridae». In Fauquet, CM; Мэйо, Массачусетс; Maniloff, J .; Desselberger, U .; Болл, Лос-Анджелес (ред.). Таксономия вирусов - восьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего, США: Elsevier / Academic Press. С. 645–653. ISBN 978-0-12-370200-5.
  13. Перейти ↑ Mayo, MA (2002). «ICTV на парижском ICV: результаты пленарного заседания и биномиального голосования». Архив вирусологии . 147 (11): 2254–60. DOI : 10.1007 / s007050200052 . S2CID 43887711 . 
  14. ^ Kuhn, Jens H .; Ярлинг, Питер Б. (2010). «Разъяснение и руководство по правильному использованию вирусов и названий видов вирусов» . Архив вирусологии . 155 (4): 445–453. DOI : 10.1007 / s00705-010-0600-9 . ISSN 0304-8608 . PMC 2878132 . PMID 20204430 .   
  15. Перейти ↑ Pringle, CR (2005). «Орден Мононегавиралес». In Fauquet, CM; Мэйо, Массачусетс; Maniloff, J .; Desselberger, U .; Болл, Лос-Анджелес (ред.). Таксономия вирусов - восьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего, США: Elsevier / Academic Press. С. 609–614. ISBN 978-0-12-370200-5.
  16. ^ a b Кили, депутат; Bowen, ET; Эдди, Джорджия; Isaäcson, M .; Джонсон, КМ; Маккормик, JB; Мерфи, ФА; Паттин, SR; Peters, D .; Прозески, О.В. Регнери, RL; Симпсон, Д.И.; Slenczka, W .; Бюро, П .; Van Der Groen, G .; Уэбб, Пенсильвания; Вульф, Х. (1982). "Filoviridae: таксономический дом для вирусов Марбург и Эбола?" . Интервирология . 18 (1–2): 24–32. DOI : 10.1159 / 000149300 . PMID 7118520 . 
  17. ^ Гейсберт, TW; Ярлинг, ПБ (1995). «Дифференциация филовирусов с помощью электронной микроскопии» . Исследование вирусов . 39 (2–3): 129–150. DOI : 10.1016 / 0168-1702 (95) 00080-1 . PMID 8837880 . 
  18. ^ a b c Carette JE, Raaben M, Wong AC, Herbert AS, Obernosterer G, Mulherkar N, Kuehne AI, Kranzusch PJ, Griffin AM, Ruthel G, Dal Cin P, Dye JM, Whelan SP, Chandran K, Brummelkamp TR ( Сентябрь 2011 г.). «Для проникновения вируса Эбола необходим переносчик холестерина Niemann-Pick C1» . Природа . 477 (7364): 340–3. Bibcode : 2011Natur.477..340C . DOI : 10,1038 / природа10348 . PMC 3175325 . PMID 21866103 . Краткое содержание - New York Times .  
  19. ^ a b c d Côté M, Misasi J, Ren T, Bruchez A, Lee K, Filone CM, Hensley L, Li Q, Ory D, Chandran K, Cunningham J (сентябрь 2011 г.). «Низкомолекулярные ингибиторы показывают, что C1 Ниманна-Пика важен для заражения вирусом Эбола» . Природа . 477 (7364): 344–8. Bibcode : 2011Natur.477..344C . DOI : 10,1038 / природа10380 . PMC 3230319 . PMID 21866101 . Краткое содержание - New York Times .  
  20. ^ Миллер EH, Obernosterer G, Раабен М, Herbert А.С., Deffieu М.С., Кришнан А, Ndungo Е, Sandesara Р.Г., Carette JE, Кюне А.И., Ruthel G, Пфеффер SR, Краситель Ю.М., Велэн С.П., Brummelkamp ТР, Чандран К (март 2012). «Для проникновения вируса Эбола требуется запрограммированное хозяином распознавание внутриклеточного рецептора» . EMBO Journal . 31 (8): 1947–60. DOI : 10.1038 / emboj.2012.53 . PMC 3343336 . PMID 22395071 .  
  21. ↑ Flemming A (октябрь 2011 г.). «Ахиллесова пята проникновения вируса Эбола». Nat Rev Drug Discov . 10 (10): 731. DOI : 10.1038 / nrd3568 . PMID 21959282 . S2CID 26888076 .  
  22. ^ а б в Towner, JS; Амман, Бразилия; Сили, ТЗ; Кэрролл, ЮАР; Comer, JA; Kemp, A .; Swanepoel, R .; Paddock, CD; Балинанди, С .; Христова, М.Л .; Форменты, ПБ; Альбарино, CG; Миллер, DM; Рид, ЗД; Kayiwa, JT; Миллс, JN; Кэннон, DL; Грир, П. В.; Byaruhanga, E .; Фарнон, ЕС; Atimnedi, P .; Okware, S .; Катонголе-Мбидде, Э .; Даунинг, Р.; Tappero, JW; Заки, SR; Ксязек Т.Г .; Николай, СТ; Роллин, ЧП (2009). Фушье, Рон А.М. (ред.). «Выделение генетически разнообразных вирусов Марбург из египетских летучих мышей» . PLOS Патогены . 5 (7): e1000536. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1000536 . PMC 2713404 . PMID  19649327 .
  23. ^ Павеска, JT; Jansen Van Vuren, P .; Masumu, J .; Леман, Пенсильвания; Grobbelaar, AA; Birkhead, M .; Clift, S .; Swanepoel, R .; Кемп, А. (2012). «Вирусологические и серологические находки в Rousettus aegyptiacus, экспериментально инокулированном штаммом вируса Хогана, адаптированным к клеткам Vero» . PLOS ONE . 7 (9): e45479. Bibcode : 2012PLoSO ... 745479P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0045479 . PMC 3444458 . PMID 23029039 .  
  24. ^ Zehender G, Соррентино С, С Veo, Fiaschi л, Gioffrè S, Ebranati Е, Танзи Е, Ciccozzi М, Лай А, М Галли (2016). «Распространение марбургского вируса в Африке: эволюционный подход». Заразить. Genet. Evol . 44 : 8–16. DOI : 10.1016 / j.meegid.2016.06.014 . hdl : 2434/425196 . PMID 27282469 . 
  25. ^ Смит, CE; Симпсон, Д.И.; Bowen, ET; Злотник И. (1967). «Смертельная болезнь человека от верветок». Ланцет . 2 (7526): 1119–21. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (67) 90621-6 . PMID 4168558 . 
  26. ^ Кисслинг, RE; Робинсон, RQ; Мерфи, ФА; Уитфилд, С. Г. (1968). «Возбудитель заболевания, заразившийся от зеленых обезьян». Наука . 160 (830): 888–890. Bibcode : 1968Sci ... 160..888K . DOI : 10.1126 / science.160.3830.888 . PMID 4296724 . S2CID 30252321 .  
  27. ^ Мартини, Джорджия; Knauff, HG; Шмидт, HA; Mayer, G .; Бальцер, Г. (2009). "Über eine bisher unbekannte, von Affen eingeschleppte Infektionskrankheit: Marburg-Virus-Krankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 93 (12): 559–571. DOI : 10,1055 / с-0028-1105098 . PMID 4966280 . 
  28. ^ Stille, W .; Böhle, E .; Helm, E .; Ван Рей, В .; Зиде, В. (2009). "Über eine durch Cercopithecus aethiops übertragene Infektionskrankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 93 (12): 572–582. DOI : 10,1055 / с-0028-1105099 . PMID 4966281 . 
  29. Перейти ↑ Bonin, O. (1969). «Болезнь обезьян Cercopithecus в Марбурге и Франкфурте (Майн), 1967». Acta Zoologica et Pathologica Antverpiensia . 48 : 319–331. PMID 5005859 . 
  30. ^ Джейкоб, H .; Солчер, Х. (1968). «Инфекционное заболевание, передающееся Cercopithecus aethiops (« болезнь Марбери ») с глиальным узловым энцефалитом». Acta Neuropathologica . 11 (1): 29–44. DOI : 10.1007 / bf00692793 . PMID 5748997 . S2CID 12791113 .  
  31. ^ Стойкович, Л .; Bordjoski, M .; Gligic, A .; Стефанович, З. (1971). «Два случая геморрагической лихорадки, связанной с Cercopithecus-Monkeys» . В Мартини, Джорджия; Зигерт, Р. (ред.). Марбургская вирусная болезнь . Берлин, Германия: Springer-Verlag. С. 24–33. ISBN 978-0-387-05199-4.
  32. ^ Gear, JS; Кассель, Джорджия; Gear, AJ; Трапплер, Б .; Clausen, L .; Мейерс, AM; Кью, MC; Ботвелл, штат TH; Sher, R .; Миллер, Великобритания; Schneider, J .; Koornhof, HJ; Гомпертс, ЭД; Isaäcson, M .; Gear, JH (1975). «Вспышка марбургской вирусной болезни в Йоханнесбурге» . Британский медицинский журнал . 4 (5995): 489–493. DOI : 10.1136 / bmj.4.5995.489 . PMC 1675587 . PMID 811315 .  
  33. Перейти ↑ Gear, JH (1977). «Геморрагические лихорадки в Африке: отчет о двух недавних вспышках». Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации . 48 (1): 5–8. PMID 406394 . 
  34. ^ Конрад, JL; Isaacson, M .; Smith, EB; Wulff, H .; Crees, M .; Geldenhuys, P .; Джонстон, Дж. (1978). «Эпидемиологическое расследование болезни, вызванной вирусом Марбург, Южная Африка, 1975». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 27 (6): 1210–5. DOI : 10,4269 / ajtmh.1978.27.1210 . PMID 569445 . 
  35. ^ Смит, DH; Джонсон, Б.К .; Isaacson, M .; Swanapoel, R .; Джонсон, КМ; Килли, М .; Багшоу, А .; Сионгок, Т .; Керуга, WK (1982). «Марбург-вирусная болезнь в Кении». Ланцет . 1 (8276): 816–820. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (82) 91871-2 . PMID 6122054 . S2CID 42832324 .  
  36. ^ Вирусы Марбург и Эбола; Достижения в вирусных исследованиях; Том 47, 1996, страницы 1–52
  37. ↑ Известные случаи и вспышки марбургской геморрагической лихорадки в хронологическом порядке
  38. ^ Пиво, B .; Kurth, R .; Букреев, А. (1999). «Характеристики Filoviridae: вирусы Марбург и Эбола». Die Naturwissenschaften . 86 (1): 8–17. Bibcode : 1999NW ..... 86 .... 8B . DOI : 10.1007 / s001140050562 . PMID 10024977 . S2CID 25789824 .  
  39. ^ Никифоров, В.В.; Туровский, И .; Калинин, ПП; Акинфеева, Л.А.; Каткова, Л.Р .; Бармин, ВС; Рябчикова Е.И. Попкова, Н.И.; Шестопалов А.М.; Назаров, В. П. (1994). «Случай лабораторного заражения марбургской лихорадкой». Журнал микробиологии, эпидемиологии, И иммунобиологии (3): 104–6. PMID 7941853 . 
  40. ^ Bertherat, E .; Talarmin, A .; Зеллер, Х. (1999). «Демократическая Республика Конго: между гражданской войной и вирусом Марбург. Международный комитет технической и научной координации эпидемии Дурба». Médecine Tropicale: Revue du Corps de Santé Colonial . 59 (2): 201–4. PMID 10546197 . 
  41. ^ Bausch, DG; Borchert, M .; Грейн, Т .; Roth, C .; Swanepoel, R .; Libande, ML; Talarmin, A .; Bertherat, E .; Muyembe-Tamfum, JJ; Тугуме, Б .; Colebunders, R .; Конде, КМ; Pirad, P .; Олинда, LL; Родье, GR; Campbell, P .; Tomori, O .; Ксязек Т.Г .; Роллин, ЧП (2003). «Факторы риска марбургской геморрагической лихорадки, Демократическая Республика Конго» . Возникающие инфекционные заболевания . 9 (12): 1531–7. DOI : 10.3201 / eid0912.030355 . PMC 3034318 . PMID 14720391 .  
  42. ^ Bausch, DG; Николай, СТ; Muyembe-Tamfum, JJ; Borchert, M .; Роллин, ЧП; Sleurs, H .; Campbell, P .; Tshioko, FK; Roth, C .; Colebunders, R .; Pirard, P .; Mardel, S .; Олинда, Луизиана; Zeller, H .; Чомба, А .; Кулидри, А .; Libande, ML; Mulangu, S .; Форменти, П .; Грейн, Т .; Leirs, H .; Braack, L .; Ксязек, Т .; Zaki, S .; Bowen, MD; Смит, СБ; Леман, Пенсильвания; Берт, FJ; Kemp, A .; Свейнпол, Р. (2006). «Марбургская геморрагическая лихорадка, связанная с множественными генетическими линиями вирусов» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 355 (9): 909–919. DOI : 10.1056 / NEJMoa051465 . PMID 16943403 .  
  43. ^ Hovette, P. (2005). «Эпидемия марбургской геморрагической лихорадки в Анголе». Médecine Tropicale: Revue du Corps de Santé Colonial . 65 (2): 127–8. PMID 16038348 . 
  44. ^ Ndayimirije, N .; Киндхаузер, МК (2005). «Марбургская геморрагическая лихорадка в Анголе - борьба со страхом и смертельным патогеном». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (21): 2155–7. DOI : 10.1056 / NEJMp058115 . PMID 15917379 . 
  45. ^ Towner, JS; Христова, М.Л .; Сили, ТЗ; Винсент, MJ; Эриксон, BR; Bawiec, DA; Hartman, AL; Comer, JA; Заки, SR; Ströher, U .; Gomes Da Silva, F .; Дель Кастильо, Ф .; Роллин, ЧП; Ксязек Т.Г .; Никол, СТ (2006). «Геномика марбургвируса и связь с большой вспышкой геморрагической лихорадки в Анголе» . Журнал вирусологии . 80 (13): 6497–6516. DOI : 10,1128 / JVI.00069-06 . PMC 1488971 . PMID 16775337 .  
  46. ^ Джеффс, B .; Roddy, P .; Weatherill, D .; De La Rosa, O .; Dorion, C .; Iscla, M .; Grovas, I .; Пальма, ПП; Вилла, л .; Bernal, O .; Rodriguez-Martinez, J .; Barcelo, B .; Pou, D .; Борхерт, М. (2007). «Вмешательство организации« Врачи без границ »в эпидемию марбургской геморрагической лихорадки, Уиже, Ангола, 2005. I. Уроки, полученные в больнице» (PDF) . Журнал инфекционных болезней . 196 : S154 – S161. DOI : 10.1086 / 520548 . PMID 17940944 .  
  47. ^ Родди, П .; Weatherill, D .; Джеффс, Б .; Abaakouk, Z .; Dorion, C .; Rodriguez-Martinez, J .; Пальма, ПП; De La Rosa, O .; Вилла, л .; Grovas, I .; Борхерт, М. (2007). «Вмешательство организации« Врачи без границ »в эпидемию марбургской геморрагической лихорадки, Уиже, Ангола, 2005. II. Уроки, полученные в обществе» (PDF) . Журнал инфекционных болезней . 196 : S162–7. DOI : 10.1086 / 520544 . PMID 17940945 .  
  48. ^ Родди, П .; Марчиол, А .; Джеффс, Б .; Пальма, ПП; Bernal, O .; De La Rosa, O .; Борхерт, М. (2009). «Снижение использования периферийных служб здравоохранения во время вспышки марбургской геморрагической лихорадки, Уиге, Ангола, 2005 г.» (PDF) . Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 103 (2): 200–2. DOI : 10.1016 / j.trstmh.2008.09.001 . hdl : 10144/41786 . PMID 18838150 .  
  49. ^ Родди, П .; Thomas, SL; Джеффс, Б .; Nascimento Folo, P .; Pablo Palma, P .; Moco Henrique, B .; Вилла, л .; Дамиао Мачадо, FP; Bernal, O .; Джонс, С. М.; Strong, JE; Feldmann, H .; Борхерт, М. (2010). «Факторы, связанные с марбургской геморрагической лихорадкой: анализ данных пациентов из Уиже, Ангола» . Журнал инфекционных болезней . 201 (12): 1909–18. DOI : 10.1086 / 652748 . PMC 3407405 . PMID 20441515 .  
  50. ^ Adjemian, J .; Фарнон, ЕС; Tschioko, F .; Вамала, JF; Byaruhanga, E .; Bwire, GS; Kansiime, E .; Кагирита, А .; Ahimbisibwe, S .; Катунгука, Ф .; Джеффс, Б .; Lutwama, JJ; Даунинг, Р.; Tappero, JW; Форменти, П .; Амман, Б .; Manning, C .; Towner, J .; Николай, СТ; Роллин, ЧП (2011). «Вспышка марбургской геморрагической лихорадки среди шахтеров в округах Камвенге и Ибанда, Уганда, 2007» . Журнал инфекционных болезней . 204 (Приложение 3): S796–9. DOI : 10.1093 / infdis / jir312 . PMC 3203392 . PMID 21987753 .  
  51. ^ Timen, A .; Купманс, депутат; Vossen, AC; Van Doornum, GJ; Günther, S .; Van Den Berkmortel, F .; Verduin, KM; Dittrich, S .; Emmerich, P .; Остерхаус, ADME; Ван Диссель, JT; Коутиньо, РА (2009). «Ответ на завезенный случай марбургской геморрагической лихорадки, Нидерланды» . Возникающие инфекционные заболевания . 15 (8): 1171–5. DOI : 10.3201 / eid1508.090015 . PMC 2815969 . PMID 19751577 .  
  52. ^ «Вспышка марбургской геморрагической лихорадки продолжается в Уганде» . Октябрь 2012 г.
  53. ^ «1-й LD-Writethru: смертельная геморрагическая лихорадка Марбург вспыхивает в Уганде» . 5 октября 2014 г.
  54. ^ Ntale, Samson (8 октября 2014). «99 в Уганде помещены на карантин после смерти от вируса Марбург» . CNN . Проверено 19 октября 2014 .
  55. ^ "Болезнь вируса Марбург - новости вспышки болезни Уганды" . 25 октября 2017 года.
  56. ^ «Ответ MSF на политику CEPI в отношении равного доступа» . Кампания "Врачи без границ" .При разработке вакцины важен доступ к ноу-хау. Знания и опыт, включая, помимо прочего, методы очистки, клеточные линии, материалы, программные коды и их передачу альтернативным производителям в случае, если победитель прекращает разработку перспективной вакцины, критически важны. Ярким тому примером является недавний отказ компании Merck от разработки вакцин против rVSV для Марбурга (rVSV-MARV) и для Судана-Эбола (rVSV-SUDV). Компания Merck продолжает сохранять жизненно важные ноу-хау на платформе rVSV, поскольку она разработала вакцину rVSV для Заир-Эбола (rVSV-ZEBOV) при финансовой поддержке ГАВИ. Хотя оно передало права на эти вакцины обратно Агентству общественного здравоохранения Канады,не существует механизма для обмена ноу-хау на платформе rVSV с другими разработчиками вакцин, которые хотели бы также использовать rVSV в качестве вектора против других патогенов.
  57. ^ a b c Алибек, Стивен; Хендельман (1999). Биологическая опасность: леденящая кровь правдивая история о крупнейшей в мире программе тайного создания биологического оружия, рассказанная изнутри человеком, который ею управлял . Нью-Йорк: Random House. ISBN 978-0-385-33496-9.
  58. ^ Служба инспекции здоровья животных и растений США (APHIS) и Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). «Национальный реестр избранных агентов (NSAR)» . Проверено 16 октября 2011 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кленк, Ханс-Дитер (1999). Вирусы Марбург и Эбола . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 235 . Берлин, Германия: Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-64729-4.
  • Кленк, Ханс-Дитер; Фельдманн, Хайнц (2004). Вирусы Эбола и Марбург: молекулярная и клеточная биология . Уаймондем, Норфолк, Великобритания: Horizon Bioscience. ISBN 978-1-904933-49-6.
  • Кун, Йенс Х. (2008). Филовирусы: сборник 40-летних эпидемиологических, клинических и лабораторных исследований. Дополнение к архивам вирусологии, т. 20 . Вена, Австрия: SpringerWienNewYork. ISBN 978-3-211-20670-6.
  • Мартини, Джорджия; Зигерт, Р. (1971). Марбургская вирусная болезнь . Берлин, Германия: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-05199-4.
  • Рябчикова Елена И .; Цена, Барбара Б. (2004). Вирусы Эбола и Марбург: взгляд на инфекцию с помощью электронной микроскопии . Колумбус, Огайо, США: Battelle Press. ISBN 978-1-57477-131-2.

Внешние ссылки [ править ]

  • Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV)
  • ФИЛОВИР - научные ресурсы для исследования филовирусов