Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Масато Танабэ
ГражданствоАмериканец
Альма-матерКалифорнийский университет в Беркли
ИзвестенВклад в открытие лекарств
НаградыСотрудник SRI (1984)
Премия за выдающиеся заслуги JPMA (2001)
Зал славы SRI (2004)
Научная карьера
УчрежденияSRI International
ДокторантУильям Г. Добен

Масато «Mas» Tanabe был исследователем наркотиков в SRI International , где он провел 45 лет , изучая стероидные гормоны , которые играют важную роль в борьбе с раком молочной железы и рак простаты . [1] [2]

Образование [ править ]

Танабе окончил Университет Сан-Франциско в 1947 году по специальности химия; его диссертация была «Исследования гидроароматического ряда». [3] Танабе продолжил обучение у профессора Уильяма Г. Добена в Калифорнийском университете в Беркли . [4]

Карьера [ править ]

Танабе был программным менеджером группы химии стероидов, затем директором лаборатории биоорганической химии SRI на протяжении большей части своей карьеры, а затем директором группы фармацевтической химии SRI. [1] В 1967 году он был в группе, которая обнаружила фрагментацию Эшенмозера-Танабе . [5] Большая часть работы спонсировалась Национальным институтом здравоохранения и Schering Plough , последний из которых имеет по крайней мере восемь патентов и 30 журнальных статей благодаря работе, спонсируемой SRI. [2] Другие заметные достижения включают использование стабильных изотопов для изучения метаболизма. Вставил Карбон-13в антибиотики, чтобы продемонстрировать, как микробы могут собирать антибиотики для защиты, затем использовали магнитно-резонансную спектроскопию, чтобы определить, как образовался антибиотик. [2]

Его работа привела к разработке стероида SR16234 , который использовался для лечения рака груди . [1] [6] Соединение, обнаруженное в предыдущем контракте с NIH, показало потенциал - оно действовало как «антиэстроген» в груди и матке, но как нормальный эстроген в других частях тела, и, таким образом, было более «тканевым». [2] Контракт был предложен Taiho Pharmaceutical в июле 1996 года, и в течение шести лет и чуть меньше 3 миллионов долларов (необычно короткий промежуток времени) были обнаружены и протестированы два новых препарата на людях (особенно на людях, у которых тамоксифен неэффективен): SR16234 и SR16287. [2]Первый из них, SR16234, также подавлял рост кровеносных сосудов ( ангиогенез ) и ускорял гибель раковых клеток ( апоптоз ) и поэтому особенно хорошо подходил в качестве противоракового препарата. [2] По состоянию на август 2010 года препарат прошел пять исследований фазы I и два исследования фазы II, [7] [8] и исследования фазы III планируются. [9]

Наследие [ править ]

Танабе был назван научным сотрудником SRI в 1984 году за его вклад в терапию стероидными гормонами и в Зал славы выпускников SRI в 2004 году [1].

Танабе работал со многими постдокторантами SRI и международными стипендиатами; Кроме того, 45 японских ученых учились у него в SRI в Менло-Парке, Калифорния, в рамках программы академического обмена SRI. В результате 27 марта 2001 года он был награжден премией Японского фармацевтического общества за выдающиеся заслуги. [1] [2] Он стал первым человеком за пределами Японии, получившим эту награду. [1] [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "Зал славы выпускников 2004: Масато Танабэ" . SRI International . Проверено 10 февраля 2013 .
  2. ^ Б с д е е г ч Nielson, Дональд (2006). Наследие инноваций: первые полвека НИИ . Менло-Парк, Калифорния : SRI International. С. 10-. ISBN 978-0-9745208-1-0.
  3. ^ Регистр, Том 2 . Калифорнийский университет в Беркли . 1952 г.
  4. ^ Nozoe, Тэцуо (1991-05-05). Семьдесят лет в органической химии . Американское химическое общество . п. 144. ISBN 0841217696.
  5. ↑ Масато Танабе, Дэвид Ф. Кроу и Роберт Л. Ден (1967). «Новая реакция фрагментации α, β-эпоксикетонов для синтеза ацетиленовых кетонов». Буквы тетраэдра . 8 (40): 3943–3946. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 89757-4 .
  6. ^ "Новые антиангиогенные агенты для лечения рака груди" . Калифорнийская программа исследования рака груди. Архивировано из оригинала на 2013-04-11 . Проверено 10 февраля 2013 .
  7. ^ "SRI International для продвижения клинической разработки TAS-108, лекарства от рака груди на поздней стадии" (пресс-релиз). SRI International . Проверено 24 февраля 2013 .
  8. ^ «TAS-108: лучший антиэстрогеновый препарат для лечения рака груди» . SRI International . Архивировано из оригинала на 2013-03-04 . Проверено 24 февраля 2013 .
  9. ^ Buzdar, Аман У. (2005-01-15). «TAS-108: новый стероидный антиэстроген» . Клинические исследования рака . Американская ассоциация исследований рака . 11 (2): 902–906 . Проверено 24 февраля 2013 .