Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Морбилливирус кори
Электронная микрофотография "Морбилливирус кори"
Электронная микрофотография морбилливируса кори
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Monjiviricetes
Заказ:Mononegavirales
Семья:Paramyxoviridae
Род:Морбилливирус
Разновидность:
Морбилливирус кори
Синонимы [1]

Вирус кори

Морбилливирус кори (MeV) , ранее называвшийся вирусом кори ( MV ), представляет собой одноцепочечный , оболочечный , несегментированный РНК-вирус из рода Morbillivirus в семействе Paramyxoviridae . Это причина кори . Люди - естественные хозяева вируса; о существовании резервуаров для животных не известно.

Болезнь [ править ]

Основная статья: Корь

Вирус вызывает корь - очень заразное заболевание, передающееся через респираторные аэрозоли, которое вызывает временную, но серьезную иммуносупрессию . Симптомы включают лихорадку , кашель , насморк , воспаление глаза и обобщенную, макулопапулезную , эритематозную сыпь. Вирус распространяется при кашле и чихании при тесном личном контакте или прямом контакте с выделениями.

Цикл репликации [ править ]

Рецепторы проникновения клеток морбилливируса кори.
Структура генома морбилливируса кори

Запись [ править ]

Вирус кори имеет два гликопротеина оболочки на вирусной поверхности - гемагглютинин (H) и гибридный белок мембраны (F). Эти белки отвечают за связывание и инвазию клетки-хозяина. Белок H опосредует прикрепление рецептора, а белок F вызывает слияние вирусной оболочки и клеточной мембраны. Кроме того, белок F может вызывать прямое слияние инфицированных клеток с соседними неинфицированными клетками, образующими синцитии. На сегодняшний день идентифицированы три рецептора для белка H: регуляторная молекула комплемента CD46 , сигнальная молекула активации лимфоцитов ( SLAMF1 ) и молекула клеточной адгезии нектин- 4. [2]Для штаммов дикого типа и вакцин в основном работают внеклеточные домены CD150 (SLAM или SLAMF1) [3] [4] и / или нектина-4 (также называемого полиовирусоподобным рецептором 4 (PVRL4)) [5] [6] как рецепторы входа в клетки. Незначительная фракция штаммов вируса дикого типа и все современные вакцинные штаммы, полученные из штамма Эдмонстон, также используют CD46 . [7] [8]

Репликация генома и сборка вируса [ править ]

Как только вирус попадает в клетку-хозяина, его цепь отрицательной смысловой оцРНК (одноцепочечная РНК) используется в качестве матрицы для создания положительной смысловой копии с использованием РНК-зависимой РНК-полимеразы, которая включена в вирион . Затем эта копия используется для создания новой отрицательной копии и т. Д. Для создания множества копий оцРНК. Затем положительная смысловая оцРНК массово транслируется рибосомами хозяина , производя все вирусные белки. Затем вирусы собираются из своих белков и оцРНК с отрицательным смыслом, и клетка лизирует , высвобождая новые вирусные частицы и возобновляя цикл. [9]

Структура вириона морбилливируса кори
Жизненный цикл морбилливируса кори

Структура генома и вириона [ править ]

Геном РНК вируса кодирует 6 основных белков: нуклеопротеин (N), фосфопротеин (P), матричный белок (M), гибридный белок (F), гемагглютинин (H) и большой белок (L), [10] который представляет собой РНК. зависимая РНК-полимераза (RdRp). Вирусный геном также кодирует два неструктурных белка C и V. Эти неструктурные белки являются антагонистами врожденного иммунитета; они помогают вирусу избежать иммунного ответа хозяина. Внутри геномной РНК вириона образуется комплекс с белками N, L и P. Белки N, P и M регулируют синтез РНК с помощью RdRp. Вирус окружен липидной мембраной, а гликопротеины H и F - это поверхностные белки вириона, связанные с этой липидной мембраной.

Представление художника о поперечном сечении вируса кори

Эволюция [ править ]

Основная статья: Корь § История

Вирус кори произошел от уже искорененного, но ранее широко распространенного вируса чумы крупного рогатого скота , инфицировавшего крупный рогатый скот. [11] Анализ последовательности показал , что два вируса, скорее всего, разошлись в XI и XII веках, хотя периоды уже в V веке попадают в 95% доверительный интервал этих расчетов. [11]

Другой анализ показал, что расхождение может быть еще более древним из-за тенденции техники недооценивать возраст при сильном очищающем отборе . [12] Есть некоторые лингвистические свидетельства более раннего происхождения в седьмом веке. [10] [13] Нынешний эпидемический штамм развился в начале 20 века - скорее всего, между 1908 и 1943 годами. [14]

Генотипы [ править ]

Геном вируса кори обычно состоит из 15 894 нуклеотидов и кодирует восемь белков. [15] ВОЗ в настоящее время признает , 8 кладов кори (A-H). Подтипы обозначаются цифрами - A1, D2 и т. Д. В настоящее время распознается 23 подтипа. 450 нуклеотидов, которые кодируют 150 C-концевых аминокислот N, представляют собой минимальный объем данных о последовательности, необходимых для генотипирования изолята вируса кори. Схема генотипирования была введена в 1998 году и расширена в 2002 и 2003 годах.

Несмотря на разнообразие генотипов кори, существует только один серотип кори. Антитела к кори связываются с белком гемагглютинин. Таким образом, антитела против одного генотипа (например, вакцинного штамма ) защищают от всех других генотипов. [16]

Основные генотипы различаются в зависимости от страны и статуса циркуляции кори в этой стране или регионе. Эндемическая передача вируса кори была прервана в США и Австралии к 2000 г. и в Америке к 2002 г. [17]

Инфекция [ править ]

На ранних стадиях инфекции вирус кори через рецептор CD150 (SLAMF1) заражает иммунные клетки, расположенные в дыхательных путях хозяина, такие как макрофаги и дендритные клетки . [18] [19] [20] Они передают вирус лимфоидным органам , от которых он распространяется системно. На более поздних стадиях инфекции вирус поражает другие типы иммунных клеток, включая В-клетки [21] и Т-лимфоциты [22], также через рецептор SLAMF1 . Кроме того, он поражает эпителиальные клетки, расположенные в дыхательных путях. Эти клетки заражаются нектином-4.рецептор и межклеточный контакт с инфицированными иммунными клетками. Инфекция эпителиальных клеток позволяет вирусу высвобождаться с воздушным потоком. [23] [24]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "История таксономии ICTV: morbillivirus кори " . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 15 января 2019 .
  2. Перейти ↑ Lu G, Gao GF, Yan J (2013). «Рецепторы и проникновение вируса кори: обзор». Шэн У Гун Чэн Сюэ Бао (на китайском языке). 29 (1): 1–9. PMID 23631113 . 
  3. ^ Тацуо, Хиронобу; Оно, Нобуюки; Танака, Котаро; Янаги, Юсуке (24 августа 2000 г.). «SLAM (CDw150) - клеточный рецептор вируса кори». Природа . 406 (6798): 893–897. Bibcode : 2000Natur.406..893T . DOI : 10.1038 / 35022579 . ISSN 0028-0836 . PMID 10972291 . S2CID 4409405 .   
  4. ^ Тацуо, Хиронобу; Янаги, Юсуке (март 2002 г.). «Морбилливирусный рецептор SLAM (CD150)» . Микробиология и иммунология . 46 (3): 135–142. DOI : 10.1111 / j.1348-0421.2002.tb02678.x . ISSN 0385-5600 . PMID 12008921 . S2CID 30651799 .   
  5. ^ Mühlebach, Майкл D Матео, Матье Sinn, Patrick L Prüfer, Штеффен Улиг, Katharina M Леонард, Винсент HJ Navaratnarajah, Chanakha K Frenzke, Мари Вонг, Сяо X Sawatsky, Беван Рамачандрану, Shyam МакКрэй Jr, Paul B Cichutek, Клаус фон Messling , Вероника Лопес, Марк Каттанео, Роберто. Белок адгезивного соединения нектин-4 является эпителиальным рецептором вируса кори . OCLC 806252697 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Нойс, Райан С .; Ричардсон, Кристофер Д. (20 июня 2012 г.). «Нектин 4 - рецептор эпителиальных клеток вируса кори». Тенденции в микробиологии . 20 (9): 429–439. DOI : 10.1016 / j.tim.2012.05.006 . ISSN 0966-842X . PMID 22721863 .  
  7. ^ Эрленхёфер, Кристиан; Duprex, W. Paul; Rima, Bert K .; тер Меулен, Фолькер; Шнайдер-Шаулис, Юрген (1 июня 2002 г.). «Анализ использования рецепторов (CD46, CD150) вирусом кори» . Журнал общей вирусологии . 83 (6): 1431–1436. DOI : 10.1099 / 0022-1317-83-6-1431 . ISSN 0022-1317 . PMID 12029158 .  
  8. ^ Линь, Лян-Цзунг; Ричардсон, Кристофер (20 сентября 2016 г.). «Рецепторы клеток-хозяев для вируса кори и их взаимодействие с вирусным гемагглютинином (H) белком» . Вирусы . 8 (9): 250. DOI : 10,3390 / v8090250 . ISSN 1999-4915 . PMC 5035964 . PMID 27657109 .   
  9. ^ Цзян, Яньлян; Цинь, Яли; Чен, Минчжоу (16 ноября 2016 г.). «Взаимодействие между хозяином и патогеном при репликации вируса кори и противовирусном иммунитете» . Вирусы . 8 (11): 308. DOI : 10,3390 / v8110308 . ISSN 1999-4915 . PMC 5127022 . PMID 27854326 .   
  10. ^ a b Griffin DE (2007). «Вирус кори». У Мартина, Малькольма А .; Книп, Дэвид М .; Поля, Бернард Н .; Хоули, Питер М .; Гриффин, Дайан; Лэмб, Роберт (ред.). Вирология Филдса (5-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6060-7.
  11. ^ Б Furuse У, Сузуки А, Oshitani Н (2010). «Происхождение вируса кори: отклонение от вируса чумы крупного рогатого скота между 11 и 12 веками» . Virol. Дж . 7 : 52. DOI : 10,1186 / 1743-422X-7-52 . PMC 2838858 . PMID 20202190 .  
  12. ^ Wertheim, JO; Косаковский пруд, С.Л. (2011). «Очищающий отбор может затмить древнюю эпоху вирусных родословных» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (12): 3355–65. DOI : 10.1093 / molbev / msr170 . PMC 3247791 . PMID 21705379 .  
  13. Перейти ↑ McNeil, W. (1976). Чумы и народы . Нью-Йорк: Anchor Press / Doubleday. ISBN 978-0-385-11256-7.
  14. ↑ Pomeroy LW, Bjørnstad ON, Holmes EC (февраль 2008 г.). «Эволюционная и эпидемиологическая динамика парамиксовирусов» . J. Mol. Evol . 66 (2): 98–106. Bibcode : 2008JMolE..66 ... 98P . DOI : 10.1007 / s00239-007-9040-х . PMC 3334863 . PMID 18217182 .  
  15. ^ Фан, MVT; Шапендонк, CME; Ауд Маннинк, BB; Купманс, MPG; де Сварт, Р.Л .; Коттен, М. (29 марта 2018 г.). «Полные последовательности генома шести штаммов вируса кори» . Анонсы генома . 6 (13). DOI : 10,1128 / genomeA.00184-18 . PMC 5876482 . PMID 29599155 .  
  16. ^ «Корь» . Биологические препараты - Стандартизация вакцин . Всемирная организация здоровья. 11 марта 2013 г.
  17. ^ «Нет эндемичной передачи кори в Америке с 2002 года» . Панамериканская организация здравоохранения . 14 февраля 2017 . Проверено 11 сентября 2017 года .
  18. ^ Феррейра, Клаудиа С. Антунес; Френцке, Мари; Леонард, Винсент HJ; Уэлстед, Г. Грант; Ричардсон, Кристофер Д.; Каттанео, Роберто (15 марта 2010 г.). «Инфекция вирусом кори альвеолярных макрофагов и дендритных клеток предшествует распространению на лимфатические органы у трансгенных мышей, экспрессирующих человеческую сигнальную молекулу активации лимфоцитов (SLAM, CD150)» . Журнал вирусологии . 84 (6): 3033–3042. DOI : 10,1128 / JVI.01559-09 . ISSN 0022-538X . PMC 2826031 . PMID 20042501 .   
  19. ^ Леонард, Винсент HJ; Синн, Патрик Л .; Ходж, Грегори; Мист, Таннер; Дево, Патрисия; Oezguen, Numan; Браун, Вернер; МакКрей, Пол Б .; Макчесни, Майкл Б.; Каттанео, Роберто (1 июля 2008 г.). «Вирус кори, слепой по отношению к рецептору своих эпителиальных клеток, остается вирулентным у макак-резусов, но не может проникать через эпителий дыхательных путей и не выделяется» . Журнал клинических исследований . 118 (7): 2448–2458. DOI : 10.1172 / JCI35454 . ISSN 0021-9738 . PMC 2430500 . PMID 18568079 .   
  20. ^ Аллен, Ингрид V .; Маккуэйд, Стивен; Пенальва, Розана; Ладлоу, Мартин; Duprex, W. Paul; Рима, Бертус К. (9 мая 2018 г.). «Макрофаги и дендритные клетки являются преобладающими клетками, инфицированными корью у людей» . мСфера . 3 (3). DOI : 10,1128 / mSphere.00570-17 . ISSN 2379-5042 . PMC 5956143 . PMID 29743202 .   
  21. ^ Laksono, Brigitta M .; Гроссерихтер-Вагенер, Кристина; Врис, Рори Д. де; Langeveld, Simone AG; Brem, Maarten D .; Донген, Жак Ж. М. ван; Кацикис, Питер Д .; Купманс, Мэрион П.Г.; Zelm, Menno C. van; Сварт, Рик Л. де (15 апреля 2018 г.). «Инфекция вирусом кори in vitro подгруппы лимфоцитов человека демонстрирует высокую восприимчивость и вседозволенность как наивных В-клеток, так и В-клеток памяти» . Журнал вирусологии . 92 (8): e00131-18. DOI : 10,1128 / JVI.00131-18 . ISSN 0022-538X . PMC 5874404 . PMID 29437964 .   
  22. ^ Кете, Сюзанна; Авота, Элита; Шнайдер-Шаулис, Сибилла (15 сентября 2012 г.). «Передача вируса кори от дендритных клеток к Т-клеткам: формирование синапсоподобных интерфейсов, концентрирующих вирусные и клеточные компоненты» . Журнал вирусологии . 86 (18): 9773–9781. DOI : 10,1128 / JVI.00458-12 . ISSN 0022-538X . PMC 3446594 . PMID 22761368 .   
  23. ^ Ладлоу, Мартин; Лимон, Кен; де Фриз, Рори Д.; Маккуэйд, Стивен; Миллар, Эмма Л .; ван Амеронген, Герт; Юксель, Сельма; Вербург, Р. Джойс; Остерхаус, Альберт DME; де Сварт, Рик Л .; Дюпрекс, У. Пол (апрель 2013 г.). «Инфекция вирусом кори эпителиальных клеток в верхних дыхательных путях макака опосредуется субэпителиальными иммунными клетками» . Журнал вирусологии . 87 (7): 4033–4042. DOI : 10,1128 / JVI.03258-12 . ISSN 0022-538X . PMC 3624209 . PMID 23365435 .   
  24. ^ Сингх, Браджеш К .; Ли, Ni; Марк, Анна С .; Матео, Матье; Каттанео, Роберто; Шинн, Патрик Л. (1 августа 2016 г.). «Межклеточный контакт и нектин-4 регулируют распространение вируса кори от первичных миелоидных клеток человека к первичным эпителиальным клеткам дыхательных путей человека» . Журнал вирусологии . 90 (15): 6808–6817. DOI : 10,1128 / JVI.00266-16 . ISSN 0022-538X . PMC 4944272 . PMID 27194761 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • « Вирус кори » . Международный комитет по таксономии вирусов.