Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Megaherbivore )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о живых или вымерших крупных или гигантских животных. Для использования в других целях, см Мегафауна (значения) .
Африканский слон куст , Земли по величине сохранившихся наземные животных

В наземной зоологии , то мегафауны (от грека μέγας мег «большой» и Новая латинская фауна «животный мир») включает в себя крупные или гигантские животные площади, среда обитания, или геологический период. Чаще всего используются пороговые значения: вес более 40 килограммов (90 фунтов) [1] или 44 килограмма (100 фунтов) [2] [3] (т.е. имеющий массу, сопоставимую или превышающую человеческую ), или более тонны , 1000 килограммы (2205 фунтов) [1] [4] [5] (т. е. имея массу, сравнимую или превышающую массу быка). К первым из них относятся многие виды, которые обычно не считаются слишком большими, такие как белохвостый олень и красный кенгуру .

На практике наиболее распространенное использование, встречающееся в академической и популярной литературе, описывает наземных млекопитающих примерно крупнее человека, которые не являются (исключительно) одомашненными. Этот термин особенно ассоциируется с мегафауной плейстоцена - наземные животные, часто более крупные, чем современные аналоги, считаются архетипами последнего ледникового периода , такие как мамонты , большинство из которых в северной Евразии, Америке и Австралии вымерли в течение последних сорока тысяч лет. . [6] Среди живых животных термин «мегафауна» чаще всего используется для обозначения крупнейших из ныне существующих наземных млекопитающих, таких как слоны , жирафы и т. Д.бегемоты , носороги и крупный рогатый скот . Из этих пяти категорий крупных травоядных только бык в настоящее время встречается за пределами Африки и южной Азии , но все остальные ранее были более многочисленными. Виды мегафауны можно разделить на категории в соответствии с их типом питания: мегафауны (например, слоны ), мегакароядные (например, львы ) и, реже, мегоядные (например, медведи ).

Другие распространенные виды использования - это гигантские водные виды, особенно киты , любые крупные дикие или одомашненные наземные животные, такие как более крупные антилопы и крупный рогатый скот , а также динозавры и другие вымершие гигантские рептилии.

Термин мегафауна очень редко используются для описания беспозвоночных, хотя он иногда используется для некоторых видов вымерших беспозвоночных , которые были намного больше , чем все подобных виды беспозвоночных живых сегодня, например , на 1 м (3 фута) стрекоз о каменноугольном периоде.

Экологическая стратегия [ править ]

Мегафауна - в смысле крупнейших млекопитающих и птиц - обычно являются K-стратегами с высокой продолжительностью жизни, медленными темпами роста популяции, низким уровнем смертности и (по крайней мере, для самых крупных) небольшим количеством естественных хищников, способных убивать взрослых особей, или вовсе без них. [7] Эти характеристики, хотя и не являются исключительными для такой мегафауны, делают их уязвимыми для чрезмерной эксплуатации человеком , отчасти из-за медленных темпов восстановления популяции. [8] [9]

Эволюция большого размера тела [ править ]

Одно наблюдение, которое было сделано в отношении эволюции увеличения размера тела, заключается в том, что быстрые темпы увеличения, которые часто наблюдаются в течение относительно коротких промежутков времени, не могут быть устойчивыми в течение гораздо более длительных периодов времени. При исследовании изменений массы тела млекопитающих с течением времени было обнаружено, что максимальное увеличение, возможное в данном временном интервале, масштабируется с увеличением длины интервала до 0,25 степени. [10] Считается, что это отражает появление во время тенденции увеличения максимального размера тела ряда анатомических, физиологических, экологических, генетических и других ограничений, которые необходимо преодолеть с помощью эволюционных инноваций, прежде чем станет возможным дальнейшее увеличение размеров. Поразительно более высокая скорость изменений была обнаружена при значительном уменьшении массы тела, что может быть связано с феноменомостровная карликовость . При нормировании на длину поколения было обнаружено, что максимальная скорость уменьшения массы тела более чем в 30 раз превышает максимальную скорость увеличения массы тела для десятикратного изменения. [10]

У наземных млекопитающих [ править ]

Крупные наземные млекопитающие по размеру сравнивают с одним из крупнейших динозавров зауроподов, Патаготитаном.

Вслед за меловой-палеогеновой вымирание , снимающие нептичьих динозавров около 66 млн лет (млн лет) назад, наземные млекопитающие прошли почти экспоненциальное увеличение размера тела , поскольку они разносторонне занимают экологические ниши вакантными. [11] Начиная с нескольких килограммов до этого события, максимальный размер достиг ~ 50 кг несколько миллионов лет спустя и ~ 750 кг к концу палеоцена . Эта тенденция к увеличению массы тела, по-видимому, стабилизировалась около 40 млн лет назад (в конце эоцена ), что позволяет предположить, что физиологические или экологические ограничения были достигнуты после увеличения массы тела более чем на три порядка. [11]Однако, если рассматривать с точки зрения скорости увеличения размера за поколение, экспоненциальное увеличение продолжалось до появления индрикотерия 30 млн лет назад. (Поскольку время генерации масштабируется с массой тела 0,259 , увеличение времени генерации с увеличением размера приводит к тому , что график зависимости массы от времени начинает изгибаться вниз от линейной аппроксимации.) [10]

В конечном итоге мегагербоядные животные достигли массы тела более 10 000 кг. Самые крупные из них, индрикотеры и хоботки , были ферментерами заднего кишечника , которые, как полагают, имеют преимущество перед ферментерами переднего кишечника с точки зрения возможности ускорения желудочно-кишечного транзита, чтобы приспособиться к очень большим потребляемым пищевым продуктам. [12] Аналогичная тенденция возникает при сравнении темпов увеличения максимальной массы тела на поколение для разных клад млекопитающих (с использованием показателей, усредненных по макроэволюционным временным масштабам). Среди наземных млекопитающих самые быстрые темпы увеличения массы тела 0,259 от времени (в млн лет) имели место впериссодактили (наклон 2,1), за ними следуют грызуны (1,2) и хоботки (1,1) [10], все из которых являются ферментерами задней кишки. Скорость увеличения у парнокопытных (0,74) была примерно в три раза выше, чем у периссодактилей. Показатель для хищников (0,65) был все же немного ниже, в то время как приматы , возможно, ограниченные своими древесными привычками, имели самый низкий показатель (0,39) среди изученных групп млекопитающих. [10]

Наземные плотоядные млекопитающие от нескольких плацентарных групп ( парнокопытные эндрюсарх - ранее считали мезонихии , то oxyaenid саркастодона , и carnivorans Amphicyon и Arctodus ) все достигли максимального размера около 1000 кг [11] (The carnivoran арктотел и hyaenodontid Simbakubwa могут иметь был несколько больше). Самый крупный из известных метатерийских хищников, Proborhyaena gigantea , по-видимому, достиг 600 кг, что также близко к этому пределу. [13]Аналогичный теоретический максимальный размер для плотоядных млекопитающих был предсказан на основе скорости метаболизма млекопитающих, энергетических затрат на добычу добычи и максимального оценочного коэффициента потребления добычи. [14] Также было высказано предположение, что максимальный размер плотоядных млекопитающих ограничен нагрузкой, которую плечевая кость может выдержать при максимальной скорости бега. [13]

Анализ изменения максимального размера тела за последние 40 млн лет показывает, что снижение температуры и увеличение площади континентальной суши связаны с увеличением максимального размера тела. Первое соотношение будет соответствовать правилу Бергмана , [15] и может быть связанно с терморегуляцией преимущества большой массы тела в холодном климате, [11] лучше способность крупных организмов справляться с сезонностью продуктов питания, [15] или другой факторы; [15] последняя корреляция может быть объяснена с точки зрения диапазона и ограничений ресурсов. [11]Однако эти два параметра взаимосвязаны (из-за падения уровня моря, сопровождающего усиление оледенения), что затрудняет определение движущей силы тенденций максимального размера. [11]

У морских млекопитающих [ править ]

Сравнительные размеры усатого кита

Поскольку четвероногие (первые рептилии , а затем млекопитающие ) вернулись в море в поздней перми, они доминировали в верхней части диапазона размеров морских организмов из-за более эффективного поглощения кислорода, возможного с использованием легких. [16] [17] Считается, что предками китообразных были полуводные пакицетиды размером не больше собак примерно 53 миллиона лет назад. [18] К 40 млн лет назад китообразные достигли длины 20 м и более у базилозавров., удлиненный змеевидный кит, который во многих отношениях отличался от современных китов и не был их предком. После этого эволюция крупных размеров тела китообразных, по-видимому, временно остановилась, а затем откатилась назад, хотя доступные летописи окаменелостей ограничены. Однако в период с 31 млн. Лет назад (в олигоцене ) по настоящее время у китообразных наблюдалось значительно более быстрое устойчивое увеличение массы тела (скорость увеличения массы тела 0,259 раза в 3,2 раза на миллион лет), чем было достигнуто. любая группа наземных млекопитающих. [10] Эта тенденция привела к появлению самого большого животного всех времен - современного синего кита.. Возможны несколько причин более быстрой эволюции крупных размеров тела у китообразных. Меньшее количество биомеханических ограничений для увеличения размера тела может быть связано с подвешиванием в воде, в отличие от противостояния силе тяжести, и с плавательными движениями в отличие от передвижения по земле . Кроме того, большая теплоемкость и теплопроводность воды по сравнению с воздухом может увеличить терморегулирующее преимущество большого размера тела в морских эндотермах , хотя и уменьшается отдача. [10]

У зубатых китов максимальный размер тела, по-видимому, ограничен доступностью корма. Более крупный размер, как у кашалотов и китовых китов, облегчает более глубокое погружение для доступа к относительно легко пойманной крупной добыче головоногих моллюсков в менее конкурентной среде. По сравнению с зубатками эффективность фильтрующих весов для кормления усатых китов более благоприятна при увеличении размера, когда планктонная пища является плотной, что делает более крупный размер более предпочтительным. Выпада кормление методика полосатиков по- видимому, больше энергии , чем на баран кормление из balaenid китов; последний метод используется с менее плотным и неоднородным планктоном. [19]Тенденция к похолоданию в новейшей истории Земли, возможно, привела к появлению большего количества участков с высокой численностью планктона за счет ветряных апвеллингов , что облегчило эволюцию гигантских китов. [19]

Китообразные - не единственные морские млекопитающие, достигающие огромных размеров. Самыми крупными хищниками всех времен являются морские ластоногие , крупнейшим из которых является южный морской слон , который может достигать 6 метров в длину и весить до 5000 килограммов (11000 фунтов). Другие крупные ластоногие включают северного морского слона весом 4000 кг (8800 фунтов), моржа весом 2000 кг (4400 фунтов) и морского льва Стеллера весом 1135 кг (2502 фунта). В sirenians другая группа морских млекопитающих , которые адаптированы к полной водной флоры и фауны примерно в то же время , как и китообразные. Сирены тесно связаны со слонами. Самой большой сиреной былаМорская корова Стеллера , которая достигала 10 метров в длину и весила от 8000 до 10000 килограммов (от 18000 до 22000 фунтов), была истреблена в 18 веке. Полуводный бегемот , который является наземным млекопитающим, наиболее близким к китообразным, может достигать 3200 кг (7100 фунтов).

У нелетающих птиц [ править ]

Сравнение размеров человека и четырех видов моа :
1. Dinornis novaezealandiae
2. Emeus crassus
3. Аномалоптерикс дидиформис
4. Dinornis robustus

Из-за небольшого начального размера всех млекопитающих после вымирания нептичьих динозавров у позвоночных, не являющихся млекопитающими, было окно возможностей продолжительностью около десяти миллионов лет (в течение палеоцена) для эволюции гигантизма без особой конкуренции. [20] В течение этого периода ниши высших хищников часто были заняты рептилиями, такими как наземные крокодилы (например, Pristichampsus ), большими змеями (например, Titanoboa ) или ящерицами-варанидами , или нелетающими птицами [11] (например, Paleopsilopterus в Южной Америке). Это также период, когда мегафауна нелетающие травоядные гасторнитидыптицы эволюционировали в Северном полушарии, в то время как нелетающие палеогнаты эволюционировали до больших размеров на суше Гондваны и в Европе . Гасторнитиды и, по крайней мере, одна линия нелетающих палеогнатных птиц произошли в Европе, причем обе линии доминировали в нишах крупных травоядных, в то время как млекопитающие оставались ниже 45 кг (в отличие от других континентов, таких как Северная Америка и Азия , где произошла более ранняя эволюция более крупных млекопитающих) и были самые крупные европейские четвероногие в палеоцене . [21]

Нелетающих paleognaths, называемые бескилевой , традиционно рассматриваются как представляющая родословная отдельно от своих маленьких скребков родственников, неотропного тинаму . Однако недавние генетические исследования показали, что тинамусы хорошо гнездятся внутри ратита и являются сестринской группой вымерших моа Новой Зеландии. [20] [22] [23] Точно так же небольшой киви Новой Зеландии оказался сестринской группой вымерших слоновьих птиц Мадагаскара. [20] Эти данные указывают на то, что нелетающиеи гигантизм возникал независимо несколько раз среди крысолов в результате параллельной эволюции .

Хищные мегафауны нелетающие птицы часто могли составить конкуренцию млекопитающим в раннем кайнозое . Однако позже, в кайнозое, они были вытеснены развитыми хищниками и вымерли. В Северной Америке баторнитиды Paracrax и Bathornis были высшими хищниками, но вымерли к раннему миоцену . В Южной Америке родственные форусрациды делили доминирующие хищные ниши с метатерийскими спарассодонтами на протяжении большей части кайнозоя, но сократились и в конечном итоге вымерли после того, как эвтерианские хищники прибыли из Северной Америки (как часть Великого американского обмена ) в плиоцене.. Напротив, до наших дней дожили крупные травоядные нелетающие ратиты.

Однако ни одна из нелетающих птиц кайнозоя, включая хищных Brontornis , возможно, всеядных Dromornis [24] или травоядных Vorombe , никогда не вырастала до массы, намного превышающей 500 кг, и, таким образом, никогда не достигала размеров крупнейших хищных млекопитающих, не говоря уже о том, что из крупнейших травоядных млекопитающих. Было высказано предположение, что увеличение толщины птичьей яичной скорлупы пропорционально массе яйца с увеличением размера яйца накладывает верхний предел на размер птицы. [25] [примечание 1] Самый крупный вид Dromornis , D. Stirtoni , возможно, вымер после того, как достиг максимальной массы тела птицы, и затем был вытеснен сумчатыми.дипротодонты , увеличившиеся до размеров в несколько раз. [28]

В гигантских черепахах [ править ]

Гигантские черепахи были важным компонентом мегафауны позднего кайнозоя и присутствовали на всех неполярных континентах до прибытия гомининцев . [29] [30] Самой крупной из известных наземных черепах был атлас Megalochelys , животное, которое, вероятно, весило около 1000 кг.

Некоторые более ранние водные Testudines, например, морской архелон мелового периода и пресноводный Stupendemys миоцена, были значительно крупнее и весили более 2000 кг.

Массовые вымирания мегафауны [ править ]

Сроки и возможные причины [ править ]

Корреляция между временем первого появления человека и уникальными импульсами вымирания мегафауны на разных территориях суши
Цикличность глобального изменения климата за последние 450 000 лет (на основе температур в Антарктике и глобального объема льда), показывающая, что не было никаких уникальных климатических явлений, которые могли бы объяснить какие-либо импульсы вымирания мегафауны.

Исчезновение голоцена (также см четвертичного вымирание ), произошло в конце последнего ледникового периода ледникового периода (ака WURM оледенения ) , когда многие гигантские млекопитающие ледникового периода, такие как мамонтов , вымерли в Северной и Южной Америке и северной Евразии . Анализ вымирания в Северной Америке показал, что оно является уникальным среди кайнозойских импульсов вымирания по своей избирательности по отношению к крупным животным. [31] ( Рис. 10 ). Различные теории связывают волну вымирания с охотой людей , изменением климата , болезнями и т. Д.предполагаемое внеземное столкновение или другие причины. Однако это вымирание ближе к концу плейстоцена было лишь одним из серии импульсов вымирания мегафауны, которые произошли в течение последних 50 000 лет на большей части поверхности Земли, включая Африку и южную Азию (где местная мегафауна имела шанс развиться). наряду с современными людьми) подвергается сравнительно меньшему влиянию. Последние области действительно пострадали от постепенного истощения мегафауны, особенно медленно передвигающихся видов (класс уязвимой мегафауны, олицетворяемой гигантскими черепахами ), за последние несколько миллионов лет. [32] [33]

За пределами материковой части Афро-Евразии эти вымирания мегафауны следовали весьма характерной схеме для каждой суши, которая близко соответствует распространению людей в ранее необитаемые регионы мира и не показывает общей корреляции с климатической историей (которую можно визуализировать. с графиками за последние геологические периоды климатических маркеров, таких как морские изотопы кислорода или уровни углекислого газа в атмосфере ). [34] [35] Австралия [36] и близлежащие острова (например, Флорес [37] ) были впервые поражены около 46 000 лет назад, а затем Тасмания.около 41 000 лет назад (после образования сухопутного моста в Австралию около 43 000 лет назад), [38] [39] [40] Япония, по- видимому, около 30 000 лет назад, [41] Северная Америка 13 000 лет назад, [примечание 2] Южная Америка около 500 лет спустя, [43] [44] Кипр 10000 лет назад, [45] [46] на Антильских 6000 лет назад, [47] [48] Новая Каледония [49] и близлежащие острова [50] 3000 лет назад, Мадагаскар 2000 лет назад, [51] Новая Зеландия 700 лет назад,[52] в Mascarenes 400 лет назад [53] и Командорские острова 250 лет назад. [54] Почти все изолированные острова мира могут служить подобными примерами вымирания, происходящего вскоре после прибытия людей , хотя на большинстве этих островов, таких как Гавайские острова , никогда не было наземной мегафауны, поэтому их вымершая фауна была меньше. [34] [35]

Анализ времени вымирания и истребления мегафауны в Голарктике за последние 56000 лет выявил тенденцию к группированию таких событий в межстадиальных периодах, периодах резкого потепления, но только тогда, когда присутствовали люди. Люди могли препятствовать процессам миграции и повторного заселения, которые в противном случае позволили бы мегафаунам адаптироваться к изменению климата. [55] По крайней мере, в некоторых областях межстадийные периоды были периодами увеличения популяций людей. [56]

Анализ спор грибов Sporormiella (которые происходят в основном из навоза крупных травоядных) в кернах болотных отложений за последние 130000 лет в кратере Линча в Квинсленде , Австралия, показал, что мегафауна этого региона практически исчезла примерно 41000 лет назад. когда изменения климата были минимальными; изменение сопровождалось увеличением количества древесного угля, за которым последовал переход от тропических лесов к огнестойким склерофиллам.растительность. Хронология изменений с высоким разрешением поддерживает гипотезу о том, что человеческая охота устранила мегафауну, и что последующее изменение флоры, скорее всего, было следствием отказа от браузеров и увеличения количества пожаров. [57] [58] [59] [60] Рост пожаров отставал от исчезновения мегафауны примерно на столетие и, скорее всего, был результатом накопления топлива после прекращения просмотра. В течение следующих нескольких столетий трава увеличилась; растительность склерофиллов увеличилась с отставанием еще в одно столетие, и примерно через тысячу лет образовался склерофилловый лес. [59]В течение двух периодов изменения климата около 120 000 и 75 000 лет назад растительность склерофиллов также увеличилась на этом участке в ответ на переход к более прохладным и сухим условиям; ни один из этих эпизодов не оказал значительного влияния на численность мегафауны. [59] Аналогичные выводы относительно виновности людей-охотников в исчезновении мегафауны плейстоцена были получены из хронологий высокого разрешения, полученных путем анализа большой коллекции фрагментов яичной скорлупы нелетающей австралийской птицы Genyornis newtoni , [61] [62] [ 60] на основе анализа спор грибов Sporormiella из озера в восточной части Северной Америки [63] [64] и изучения отложенийИзмельченный навоз ленивца Шаста оставлен в более чем полдюжине пещер на юго-западе Америки. [65] [66]

Продолжающаяся охота и нарушение окружающей среды привели к дополнительным исчезновениям мегафауны в недавнем прошлом и создали серьезную опасность дальнейшего исчезновения в ближайшем будущем (см. Примеры ниже). Прямое убийство людей, в первую очередь ради мяса, является наиболее значительным фактором современного упадка мегафауны. [67] [68]

Ряд других массовых вымираний произошел ранее в геологической истории Земли, в ходе которых вымерла часть или вся мегафауна того времени. Известно, что во время вымирания мелового и палеогенового периода нептичьи динозавры и большинство других гигантских рептилий были уничтожены. Однако более ранние массовые вымирания были более глобальными и не столь избирательными для мегафауны; то есть многие виды других типов, включая растения, морских беспозвоночных [69] и планктон, также вымерли. Таким образом, более ранние события должны были быть вызваны более общими типами нарушений биосферы .

Последствия истощения мегафауны [ править ]

Влияние на транспорт питательных веществ [ править ]

Мегафауна играет важную роль в боковом переносе питательных минеральных веществ в экосистеме, стремясь перемещать их из областей с высокой численностью в районы с меньшей численностью. Они делают это, перемещаясь между моментом, когда они потребляют питательное вещество, и временем, когда они высвобождают его путем выведения (или, в гораздо меньшей степени, через разложение после смерти). [70] По оценкам, такая боковая диффузия в бассейне Амазонки в Южной Америке сократилась более чем на 98% после вымирания мегафауны, которое произошло примерно 12 500 лет назад. [71] [72] Учитывая, что фосфорсчитается, что доступность ограничивает продуктивность в большей части региона, снижение его переноса из западной части бассейна и из пойм (оба из которых получают свои поставки из-за поднятия Анд ) в другие районы, как полагают, значительно повлияло на экология региона, и последствия, возможно, еще не достигли своих пределов. [72] Считается, что в море китообразные и ластоногие, питающиеся на глубине, переносят азот с глубины на мелководье, повышая продуктивность океана и противодействуя активности зоопланктона , который, как правило, делает наоборот. [73]

Влияние на выбросы метана [ править ]

Большие популяции мегагербоядных могут внести значительный вклад в концентрацию метана в атмосфере , который является важным парниковым газом . Современные травоядные жвачные животные производят метан как побочный продукт ферментации передней кишки при пищеварении и выделяют его через отрыжку или метеоризм. Сегодня около 20% годовых выбросов метана приходится на выбросы метана в животноводстве. Было подсчитано, что в мезозое зауроподы могли выбрасывать в атмосферу 520 миллионов тонн метана ежегодно [74], что способствовало более теплому климату того времени (на 10 ° C теплее, чем в настоящее время). [74][75] Этот большой выброс следует из огромной оценочной биомассы зауроподов, а также потому, что производство метана отдельными травоядными, как полагают, почти пропорционально их массе. [74]

Недавние исследования показали, что исчезновение мегафауновых травоядных животных могло вызвать сокращение атмосферного метана . Эта гипотеза относительно нова. [76] В одном исследовании изучались выбросы метана от бизонов , населявших Великие равнины Северной Америки до контакта с европейскими поселенцами. По оценкам исследования, удаление зубров привело к сокращению на 2,2 миллиона тонн в год. [77] В другом исследовании изучалось изменение концентрации метана в атмосфере в конце эпохи плейстоцена после исчезновения мегафауны в Америке. После того, как первые люди мигрировали в Америку около 13000 лет назад., их охота и другие связанные с ними экологические воздействия привели к исчезновению там многих видов мегафауны. Расчеты показывают, что это вымирание уменьшило производство метана примерно на 9,6 миллиона тонн в год. Это говорит о том, что отсутствие выбросов метана в мегафаунах могло способствовать резкому похолоданию климата в начале позднего дриаса . [76] Произошедшее в то время уменьшение содержания метана в атмосфере, зарегистрированное в ледяных кернах , было в 2-4 раза быстрее, чем любое другое уменьшение за последние полмиллиона лет, что позволяет предположить, что действует необычный механизм. [76]

Примеры [ править ]

Ниже приведены некоторые примечательные примеры животных, которые часто считаются мегафауной (в смысле определения «крупных животных»). Этот список не является исчерпывающим:

  • Clade Synapsida
    • Класс Млекопитающие ( филогенетический , A клады в пределах терапсиды; см ниже)
      • инфраклассу Сумчатые
        • Заказать Diprotodontia
          • Красный кенгуру ( Macropus Руфус ) является крупнейшим живым Австралийским млекопитающим и сумчатым в весе до 85 кг (187 фунтов). Однако его вымерший родственник, гигантский короткомордый кенгуру Procoptodon goliah, достиг 230 кг (510 фунтов) [78], в то время как вымершие дипротодонты достигли самого большого размера из всех сумчатых в истории, примерно до 2750 кг (6060 фунтов). Вымерший сумчатый лев ( Thylacoleo carnifex ) весом до 160 кг (350 фунтов) был намного больше любого современного хищного сумчатого животного.
      • инфраклассу Eutheria
        • Надотряд афротерия
          • Заказать хоботок
            • Слоны - самые крупные из ныне живущих наземных животных. Они и их родственники возникли в Африке , но до недавнего времени имели почти мировое распространение. Саванный слон ( Loxodonta Африкан ) имеет высоту плеча до 4,3 м (14 футов) и весит до 10,4 тонн (11,5 коротких тонн). [79] Среди недавно вымерших хоботков мамонты ( Mammuthus ) были близкими родственниками слонов, в то время как мастодонты ( Mammut ) были гораздо более отдаленными родственниками. Степной мамонт ( М. trogontherii ), по оценкам, обычно весил около 10 тонн, что делает его , возможно , самым большимхоботок , что сделало бы его вторым по величине наземным млекопитающим после индрикотеринов .
          • Заказать Sirenia
            • Самая крупная сирена весом до 1500 кг (3300 фунтов) - это вест-индский ламантин ( Trichechus manatus ). Морская корова Стеллера ( Hydrodamalis gigas ), вероятно, была примерно в пять раз крупнее, но была истреблена людьми в течение 27 лет после ее открытия у отдаленных Командорских островов в 1741 году. В доисторические времена эта морская корова также жила на побережьях северо-востока Азии и северо-запада. Северная Америка ; очевидно, он был удален из этих более доступных мест охотниками-аборигенами.
        • Надотряд Ксенартра
          • Заказать Cingulata
            • В глиптодонтах были группой крупного, сильно бронированный ankylosaur -кака xenarthrans , связанного с живыми броненосцев . Они возникли в Южной Америке , вторглись в Северной Америке во время Великой американской Interchange , и вымерли в конце плейстоцена эпохи . [80]
          • Заказать Pilosa
            • Наземные ленивцы были еще одной группой медлительных наземных ксенартран, родственных современным древесным ленивцам . У них была похожая история, хотя они достигли Северной Америки раньше и распространились дальше на север (например, мегалоникс ). Самые крупные роды, Megatherium и Eremotherium , достигли размеров, сопоставимых со слонами. [80]
        • Надотряд Euarchontoglires
          • Заказать Приматы
            • Самый большой из ныне живущих приматов, весом до 266 кг (586 фунтов), - это горилла ( Gorilla beringei и Gorilla gorilla , три из четырех подвидов находятся под угрозой исчезновения ). Вымерший малагасийский лемур-лемур Archaeoindris достиг такого же размера, в то время как вымерший Gigantopithecus blacki из Юго-Восточной Азии, как полагают, был еще больше, хотя, вероятно, менее чем в два раза больше, вопреки ранним оценкам (отсутствие посткраниальных останков затрудняет определение его размера судить). [81] Некоторые популяции архаичных Homo были в среднем значительно больше, чем в последнее время.Homo sapiens ; [82] [83] например, Homo heidelbergensis на юге Африки, возможно, обычно достигал 7 футов (2,1 м) в высоту, [84] в то время как неандертальцы были примерно на 30% массивнее. [85]
          • Заказать Rodentia
            • Современная водосвинка ( Hydrochoerus hydrochaeris ) Южной Америки, самый крупный из ныне живущих грызунов, весит до 80 кг (180 фунтов). [86] Несколько недавно потухших североамериканские формы были крупнее: водосвинка Neochoerus pinckneyi (другой Neotropic мигрант) составляла около 40% тяжелее в среднем; гигантская бобра ( Castoroides ohioensis ) была сходной. Вымершая тупозубая гигантская хуция ( Amblyrhiza inundata ) с нескольких Карибских островов, возможно, была еще больше. Однако несколько миллионов лет назад в Южной Америке жили гораздо более массивные грызуны. Phoberomys pattersoni, известный из почти полного скелета, вероятно, достиг 700 кг (1500 фунтов). Фрагментарные остатки предполагают, что Josephoartigasia monesi выросла до более чем 1000 кг (2200 фунтов).
        • Надотряд Laurasiatheria
          • Заказать Carnivora
            • Самые крупные из современных кошек относятся к роду Panthera , включая тигра ( P. tigris ) и льва ( P. leo ). [87] амурский тигр ( P. т. Altaica ) должен быть самой большой дикой кошки в соответствии с правилом Бергмана , и был расценен как таковые некоторыми [88] [89] , но это спорно. [90] Исторически дикие сибирские тигры уменьшились в размерах, и теперь они меньше, чем бенгальские тигры ( P. t. Tigris ); [91]тем не менее, амурские тигры по-прежнему остаются самыми крупными тиграми в неволе, достигая веса около 320 кг (710 фунтов). [92] Виды Panthera отличаются морфологическими особенностями, которые позволяют им рычать. К более крупным вымершим кошкам относятся американский лев ( P. atrox ) и южноамериканская саблезубая кошка ( Smilodon populator ).
            • Медведи - крупные плотоядные животные псового подотряда . Самыми крупными живыми формами являются белый медведь ( Ursus maritimus ) с массой тела до 800 кг (1800 фунтов) [93] и почти такой же большой медведь кадьяк ( Ursus arctos middendorffi ) [94] в соответствии с правилом Бергмана. . Arctotherium augustans , вымерший медведь с короткой мордой из Южной Америки, был самым крупным хищным наземным млекопитающим в истории со средним весом 1600 кг (3500 фунтов). [95]
            • Тюлени, морские львы и моржи - морские хищники-амфибии, которые произошли от медвежьих предков. Южный морской слон ( Mirounga Leonina ) из Антарктики и субантарктических вод является крупнейшим carnivoran всех времен, с быком самцов достигает максимальной длины 6-7 м (20-23 футов) и максимальным весом 5000 кг (11000 фунтов).
          • Заказать Perissodactyla
            • Тапиры - это животные с короткой цепкой мордой и похожей на свинью формой, которая, кажется, мало изменилась за 20 миллионов лет. Они населяют тропические леса Юго-Восточной Азии, Южной и Центральной Америки и включают крупнейших выживших наземных животных двух последних регионов. Всего четыре вида.
            • Носороги - это копытные животные с острыми лапами, рога которых состоят из кератина , белка того же типа, из которого состоят волосы. Они являются одними из вторых по величине наземных млекопитающих с массой 850–3800 кг. Три из пяти существующих видов находятся под угрозой исчезновения . Их вымершие центральноазиатские родственники индрикотерины были крупнейшими наземными млекопитающими всех времен.
              Носорог с ксилографии Дюрера
          • Отряд парнокопытных
            • Жирафы ( Giraffa spp. ) - самые высокие из ныне живущих наземных животных, достигающие в высоту почти 6 м (20 футов). Средний вес составляет 1192 кг (2628 фунтов) для взрослого мужчины и 828 кг (1825 фунтов) для взрослой женщины с максимальным весом 1930 кг (4250 фунтов) и 1180 кг (2600 фунтов), зарегистрированными для мужчин и женщин, соответственно.
            • К бычьим копытным относятся крупнейшие сохранившиеся наземные животные Европы и Северной Америки. Буйволов ( Bubalis Arnee ), зубр ( Bison Бизон и Б. bonasus ) и гаур ( Bos gaurus ) все может вырасти до веса более 1000 кг (2200 фунтов).
            • Полуводный гиппопотам ( Hippopotamus amphibius ) является самым тяжелым живым членом ордена Cetartiodactyla после китообразных. Средний вес взрослого человека составляет около 1500 кг (3300 фунтов) и 1300 кг (2900 фунтов) для мужчин и женщин соответственно, при этом крупные самцы достигают более 3200 кг (7100 фунтов). Бегемот и гораздо более мелкий находящийся под угрозой исчезновения карликовый бегемот ( Choeropsis liberiensis ), как полагают, являются ближайшими дошедшими до нас родственниками китообразных. Бегемоты относятся к числу наиболее опасных для человека видов мегафауны . [96]
            • Инфраотряд китообразных
              • Киты, дельфины и морские свиньи - морские млекопитающие. Голубой кит ( Balaenoptera Musculus ) является крупнейшим усатых китов и самое крупное животное, когда - либо жил, на 30 метров (98 футов) [97] в длину и 170 тонн (190 коротких тонн) [98] или более в весе. Кашалот ( Physeter macrocephalus ) является самым большим зубчатым китом и один из самых крупных хищников в позвоночной истории, а также громкие и планеты brainiest животных (с мозгом примерно в пять раз , как массивные , как человек - х ). Косатка (Orcinus orca ) - самый крупный дельфин.
    • Заказать пеликозаврию (традиционную; парафилетическую )
      • Cotylorhynchus был большими, большими когтями, растительноядные caseid ранней перми Северной Америки, достигая 6 м (20 футов) и 2 тонны.
    • Заказать Therapsida
      • Антеозавр был головной болью для , полуводное, плотоядное dinocephalian из Средней перми Южной Африки. Он достигал 5–6 м (16–20 футов) в длину и весил около 500–600 кг (1100–1300 фунтов). [99]
      • Лисовичия была травоядным каннемейеровидным дицинодонтом размером со слона (9 тонн)из позднетриасовой Европы. [100] [101]
  • Clade Sauropsida
    • Класс Aves (филогенетически клады внутри Coelurosauria , таксон внутри отряда Saurischia; см. Ниже)
      • Отряд Struthioniformes
        • В бескилевых древней и разнообразной группе нелетающих птиц , которые найдены на фрагментах бывшего суперконтинента Гондваны . Самый большой живой птицы, то страус ( Struthio Camelus ) был превзойден потухшим Vorombe из Мадагаскара , тяжелейших групп в до (860 кг (1900 фунтов)), и вымершей гигантской моа ( Dinornis ) из Новой Зеландии , то самый высокий, вырастающий до высоты 3,4 м (11 футов). Последние два - примеры островного гигантизма .
      • Заказать Gastornithiformes
        • Вымершие дроморнитиды Австралии, такие как Dromornis, приблизились к самым крупным по размеру ратитам. (Из-за своего небольшого размера для континента и изолированности Австралия иногда рассматривается как самый большой остров в мире ; таким образом, эти виды также могут считаться островными гигантами.)
      • Заказать Cathartiformes
        • Вымерших кондор -как teratorn аргентавис Южной Америки, по оценкам , размах крыла 5 до 6 м ( от 16 до 20 футов) и массой примерно 70 кг (150 фунтов), что делает его лучшим примером мегафауны летающих птиц.
    • Класс Reptilia (традиционный; парафилетический )
      • Заказать заурисхию
        • Ящеротазовые динозавры этих юрских и меловой включают в себя завропод , самые длинные ( со скоростью до 40 м или 130 футов) и наиболее массивных известных наземных животных ( Argentinosaurus достигли 80-100  метрических тонн , или 90-110  тонн ), а также теропод , то крупнейшие наземные хищники ( самый длинный спинозавр вырос до 15 метров; более известный тираннозавр - до 8,4 тонны).
      • Заказать птерозаврию
        • Самые большие птерозавры аждархид , такие как Hatzegopteryx и Quetzalcoatlus , достигли размаха крыльев около 11–12 м (36–39 футов) и веса, вероятно, в диапазоне 70–250 кг (150–550 фунтов). Считается, что первый был главным хищником своей островной экосистемы .
      • Заказать Crocodilia
        • Аллигаторы и крокодилы - крупные полуводные рептилии, самый крупный из которых, морской крокодил ( Crocodylus porosus ), может вырасти до 1360 кг (3000 фунтов). Далекие предки крокодилов и их родственники, в pseudosuchians (традиционные crurotarsans ), доминировали в мире в конце триаса , пока триасовое вымирание не позволило динозаврам обогнать их. Они оставались разнообразными в течение более позднего мезозоя , когда крокодилиформы, такие как Deinosuchus и Sarcosuchusдостигли длины 12 м. Такие же крупные крокодилы, такие как Mourasuchus и Purussaurus , присутствовали в Южной Америке еще в миоцене .
      • Заказать Squamata
        • В то время как самая большая из ныне живущих ящериц , дракон Комодо ( Varanus komodoensis ), еще один островной гигант, может достигать 3 м (10 футов) в длину, его вымершая австралийская родственница Мегалания, возможно, была более чем вдвое больше. Морские родственники этих варанов , мозазавры , были высшими хищниками в морях позднего мелового периода.
        • Самой тяжелой из сохранившихся змей считается зеленая анаконда ( Eunectes murinus ), а сетчатый питон ( Python reticulatus ) высотой до 8,7 м и более считается самой длинной. Вымерший австралийский плиоценовый вид Liasis , гигантский питон Блафф-Даунс , достиг 10 м, в то время как палеоценовый титанобоа в Южной Америке достиг длины 12–15 м и предполагаемого веса около 1135 кг (2500 фунтов).
      • Заказать Testudines
        • Самая крупная черепаха - находящаяся под угрозой исчезновения морская кожистая черепаха ( Dermochelys coriacea ), весит до 900 кг (2000 фунтов). Он отличается от других морских черепах отсутствием костного панциря . Наиболее массивные наземные черепахами являются гигантскими черепахами этих островов Галапагосских ( американская сухопутные черепахи Nigra ) и Альдабра Атолл ( Aldabrachelys гигантского ), со скоростью до 300 кг (660 фунтов). Эти черепахи являются самыми крупными выжившими из множества видов гигантских черепах, которые широко распространены на континентальных территориях [29] [30]и дополнительные острова [29] в плейстоцене.
  • Класс Amphibia (в широком, вероятно, парафилетическом смысле)
    • Отряд Темноспондили (родство с сохранившимися земноводными не выяснено)
      • Пермский темноспондил Prionosuchus , самый крупный из известных земноводных, достигал 9 м в длину и был водным хищником, напоминающим крокодилов. После появления настоящих крокодилов темноспондилы, такие как Koolasuchus ( длина 5 м), к меловому периоду отступили в Антарктический регион, прежде чем вымерли.
  • Класс Actinopterygii
    • Заказать Tetraodontiformes
      • Самая крупная из сохранившихся костных рыб - это океаническая солнечная рыба ( Мола мола ), средний вес взрослой особи которой составляет 1000 кг (2200 фунтов). Хотя с филогенетической точки зрения она «костлявая рыба», ее скелет состоит в основном из хряща (который легче кости ). Он имеет дискообразное тело и движется вперед с помощью длинных тонких спинных и анальных плавников ; питается в основном медузами . По этим трем параметрам (а также по размеру и привычкам нырять) он напоминает кожистую черепаху.
    • Заказать Lampriformes
      • СЕЛЬДЯНОЙ КОРОЛЬ ( Regalecus glesne ) являются самыми длинными костистыми рыбами, достигая 11 м (36 футов).
    • Заказать Acipenseriformes
      • Находящихся под угрозой исчезновения белуга (европейский осетр, белуга ) со скоростью до 1476 кг (3254 фунтов) является крупнейшим осетр (которые также в основном хрящевой) и считается самым крупным проходных рыб.
    • Заказать Siluriformes
      • Находящийся под угрозой исчезновения меконгский гигантский сом ( Pangasianodon gigas ) весом до 293 кг (646 фунтов) часто считается самой крупной пресноводной рыбой .
  • Класс Chondrichthyes
    • Отряд Lamniformes
      • Самая крупная из ныне живущих хищных рыб, большая белая акула ( Carcharodon carcharias ), достигает веса до 2240 кг (4940 фунтов). Его вымерший родственник C. megalodon (спорным родом является Carcharodon или Carcharocles ) был более чем на порядок больше и является крупнейшей хищной акулой или рыбой всех времен (и одним из крупнейших хищников в истории позвоночных); он охотился на китов и других морских млекопитающих .
    • Отряд Orectolobiformes
      • Самая крупная из ныне живущих акул , хрящевых рыб и рыб в целом - это китовая акула ( Rhincodon typus ), вес которой превышает 21,5 тонны (47 000 фунтов). Как и усатый кит, он является фильтром и в основном потребляет планктон .
    • Заказать Rajiformes
      • Манта ( Manta birostris ) является еще одним фидером фильтра и самым большим луч , растет , чтобы до 2300 кг.
  • Класс Плакодерми
    • Заказать Arthrodira
      • Самая крупная бронированная рыба, Дунклеостей , возникла в конце девона. При длине до 10 метров (33 фута) [102] и массе 3,6 тонны (4,0 коротких тонны ) [103] это был высший хищник, который питался всасыванием . [104] [105] Его современник, Titanichthys , по-видимому, один из первых фильтров-питателей, соперничал с ним по размеру. Артродиры были уничтожены экологическими потрясениями позднего девонского вымирания , просуществовав всего около 50 миллионов лет.
  • Класс головоногих моллюсков
    • Заказать Ammonitida
      • Позднемеловой аммонит Parapuzosia seppenradensis достиг диаметра раковины более 2 м.
    • Заказать Teuthida
      • Некоторые глубоководные существа демонстрируют глубинный гигантизм . К ним относятся гигантский кальмар ( Architeuthis ) и гигантский кальмар ( Mesonychoteuthis hamiltoni ); оба (хотя их можно увидеть редко), как полагают, достигают длины 12 м (39 футов) или более. Последний является самым большим беспозвоночным в мире и имеет самые большие глаза среди всех животных. Оба являются жертвами кашалотов.
  • Стеблевая группа членистоногих
    • Заказать Радиодонта
      • Аномалокариды были группой очень ранних безногих морских членистоногих, в которую входили крупнейшие хищники кембрия , такие как Anomalocaris . К раннему ордовику они превратились в гигантских (для того времени) фильтраторов, очевидно, в ответ на распространение планктона во время Великого ордовикского биоразнообразия . Aegirocassis вырос до более 2 м в длину. [106]
    • Заказать Eurypterida
      • Эвриптериды (морские скорпионы) были разнообразной группой водных и, возможно, амфибийных хищников, в которую входили самые массивные членистоногие из когда-либо существовавших. Они выжили более 200 миллионов лет, но в конце концов вымерли в результате пермско-триасового вымирания вместе с трилобитами и большинством других форм жизни, присутствовавших в то время, включая большинство доминирующих наземных терапсид. Ранний девон Jaekelopterus по оценкам , достиг длину 2,5 м (8,2 футов), не включая его хищные хелицер , и , как полагает, был пресноводными.

Галерея [ править ]

Вымершие [ править ]

  • Некоторые палеозойские морские скорпионы ( показан Eurypterus ) были крупнее человека.

  • Dunkleosteus была 10 м (33 футов)длину беззуба бронированный хищный девонскую панцирные рыбы рыбы .

  • Парус спинок пеликозавры Dimetrodon и темноспондильные эриопсы из Северной Америки перми .

  • Leedsichthys ,рыба- фильтр средней юры , возможно, достигала размеров 7–16,5 м (23–54 фута).

  • Макронарии зауроподы ; слева направо: Камаразавр , Брахиозавр , Жираффатитан , Эухелоп .

  • Тираннозавр былдинозавром- тероподом длиной 12,3 м (40 футов), высшим хищником на западе Северной Америки .

  • Азиатский индрикотерный носорог Paraceratherium был одним из крупнейших наземных млекопитающих [107], размером примерно в два раза больше кустарного слона.

  • Поздний миоцен teratorn аргентависа Южной Америки был 7 м (23 футов) размах крыла.

  • Реконструированные челюсти C. megalodon ( Балтимор ).

  • Дейнотерий имел изогнутые вниз клыки и широко распространен по Афро-Евразии .

  • Titanis walleri , единственная птица-ужас , вторгшаяся в Северную Америку, имела рост 2,5 м (8,2 фута).

  • Австралийский дипротодон размером с бегемота , крупнейшее сумчатое животное всех времен, вымер 40 000 лет назад.

  • Мегалания , гигантский плотоядный бычок из Австралии, мог вырасти до 7 метров в длину.

  • Глиптодон из плейстоцена Южной Америкибыл поясной костью размером с авто, родственником броненосцев .

  • Макраухение , последние и самый большойЮжной Америке литоптерна , возможно, было коротким сайгак -like ствола или лось -как ноздри. [108] [109]

  • Американские львы превосходили по размеру существующих львов и обитали на большей части Северной Америки до 11 000 лет назад .

  • Шерстистые мамонты исчезли после того, как люди вторглись в их среду обитания в Евразии и Северной Америке. [1]

  • Орел Хааста , самый крупный из известных орлов, атакует моа (в том числе и самую высокую из известных птиц ).

Жить [ править ]

  • Восточной гориллы является самым крупным и одним из наиболее вымирающих приматов на планете.

  • Самый распространенный подвид тигра , бенгальский тигр, находится под угрозой исчезновения из- за браконьерства и разрушения среды обитания .

  • Белые медведи , одни из самых крупных медведей (в соответствии с правилом Бергмана ), уязвимы для глобального потепления .

  • Находящимся под угрозой исчезновения черным носорогам длиной до 3,75 метра (12,3 фута) угрожает браконьерство.

  • Дикие бактрийские верблюды находятся под угрозой исчезновения. Их предки произошли из Северной Америки .

  • В отличие от шерстистых носорогов и мамонтов , овцебык пережил четвертичное вымирание . [1]

  • Бегемоты , самое тяжелое и самый водное даже носки копытных , являются киты " ближайшими живыми родственниками .

  • У кашалота , самого большого зубатого кита и зубастого хищника , самый большой мозг .

  • Косатка , самый большой дельфин и пакет хищник , это очень умная и живет в сложных обществах .

  • Казуар , тяжелая неафриканскими птицы, может работать на скорости 50 км / ч через густой тропический лес .

  • Морской крокодил является самым крупным живым рептилии и опасный хищник людей .

  • Дракон Комодо , островной гигант и крупнейшая ящерица , имеет зазубренные зубы и ядовитый укус .

  • Зеленая анаконда , водный констриктор , является самыми тяжелыми змеями , вес до 97,5 кг (215 фунтов) или более.

  • Глубоко дайвинг океан Санфиши являются крупнейшими костистыми рыбами , но его скелет в основном хрящевой .

  • Нильский окунь , один из крупнейших пресноводных рыб, также является повреждая инвазивные виды . [заметка 3]

  • Большой белый , самый большой macropredatory рыбы, находится в большей опасности , чем тигр . [110]

  • Манта , питатель фильтра, является самым крупным лучом на расстоянии до 7,6 м в поперечнике, но может нарушить из воды.

  • Исследование 9-метрового гигантского кальмара , глубинного гиганта и второго по величине головоногого моллюска .

См. Также [ править ]

  • Австралийская мегафауна
  • Правило Бергмана
  • Харизматичная мегафауна
  • Правило Копа
  • Глубоководный гигантизм
  • Фауна
  • Островная карликовость
  • Островной гигантизм
  • Крупнейшие организмы
  • Крупнейшие доисторические организмы
  • Список самых тяжелых наземных млекопитающих
  • Список крупнейших млекопитающих
  • Список мегафауны, обнаруженной в наше время
  • Мегафауна (мифология)
  • Мегафаунальный волк
  • Мегафлора
  • Megaherb
  • Вымирание плейстоцена в Новом Свете
  • Мегафауна плейстоцена
  • Событие четвертичного вымирания

Заметки [ править ]

  1. ^ Размер неавианских динозавров не был подобным образом ограничен, потому что у них было другое соотношение между массой тела и размером яйца, чем у птиц. Яйца Aepyornis весом 400 кгбыли больше, чем почти у всех динозавров. [26] [27]
  2. ^ Анализ показывает, что 35 родов североамериканских млекопитающих вымерли более или менее одновременно с этим событием. [42]
  3. ^ Перспектива заставляет рыбу казаться больше по сравнению с человеком, стоящим за ней (еще один пример мегафауны), чем она есть на самом деле.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Стюарт, AJ (ноябрь 1991 г.). «Вымирание млекопитающих в позднем плейстоцене Северной Евразии и Северной Америки». Биологические обзоры . 66 (4): 453–562. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1991.tb01149.x . PMID  1801948 . S2CID  41295526 .
  2. ^ Мартин, PS (1984). «Доисторическое излишество: глобальная модель» . В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Университет Аризоны Press. С. 354–403. ISBN 978-0-8165-1100-6. OCLC  258362030 .
  3. ^ Мартин, PS ; Стедман, DW (30 июня 1999 г.). «Доисторические вымирания на островах и континентах» . В MacPhee, RD E (ред.). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Успехи палеобиологии позвоночных. 2 . Нью-Йорк: Kluwer / Plenum. С. 17–56. ISBN 978-0-306-46092-0. OCLC  41368299 . Проверено 23 августа 2011 . см. страницу 17
  4. ^ Ричард А. Фарина, Серджио Ф. Вискаино, Джерри Де Юлис (2013). «Великий американский биотический обмен». Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки . Издательство Индианского университета, Блумингтон, Индиана. п. 150. ISBN 978-0-253-00230-3.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ Бернхард А. Хубер, Брэдли Дж. Синклер, Карл-Хайнц Лампе (2005). «Исторические детерминанты видов млекопитающих в Африке». Африканское биоразнообразие: молекулы, организмы, экосистемы . Springer. п. 294. ISBN 978-0387243153.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  6. ^ Животные ледникового периода . Государственный музей Иллинойса
  7. ^ https://www.britannica.com/science/K-selected-species . Британника. Проверено 2 апреля 2017.
  8. ^ Barnosky, AD (2004-10-01). «Оценка причин позднего плейстоценового вымирания на континентах». Наука . 306 (5693): 70–75. Bibcode : 2004Sci ... 306 ... 70B . CiteSeerX 10.1.1.574.332 . DOI : 10.1126 / science.1101476 . PMID 15459379 . S2CID 36156087 .   
  9. ^ Брук, BW; Джонсон, CN (2006). «Избирательная охота на молодь как причина незаметного истребления австралийской мегафауны плейстоцена». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 30 (sup1): 39–48. DOI : 10.1080 / 03115510609506854 . S2CID 84205755 . 
  10. ^ Б с д е е г Эванса, AR; Jones, D .; Boyer, AG; Браун, JH; Коста, Д.П .; Эрнест, СКМ; Фитцджеральд, EMG; Фортелиус, М .; Гиттлман, JL; Гамильтон, MJ; Harding, LE; Lintulaakso, K .; Лион, СК; Оки, JG; Сааринен, JJ; Сиблы, РМ; Смит, Ф.А.; Стивенс, PR; Теодор, JM; Ухен, Мэриленд (30 января 2012 г.). «Максимальная скорость эволюции млекопитающих» . PNAS . 109 (11): 4187–4190. Bibcode : 2012PNAS..109.4187E . DOI : 10.1073 / pnas.1120774109 . PMC 3306709 . PMID 22308461 .  
  11. ^ Б с д е е г Смита, FA; Boyer, AG; Браун, JH; Коста, Д.П .; Даян, Т .; Эрнест, СКМ; Evans, AR; Фортелиус, М .; Гиттлман, JL; Гамильтон, MJ; Harding, LE; Lintulaakso, K .; Лион, СК; McCain, C .; Оки, JG; Сааринен, JJ; Сиблы, РМ; Стивенс, PR; Theodor, J .; Ухен, доктор медицины (26 ноября 2010 г.). «Эволюция максимального размера тела наземных млекопитающих». Наука . 330 (6008): 1216–1219. Bibcode : 2010Sci ... 330.1216S . CiteSeerX 10.1.1.383.8581 . DOI : 10.1126 / science.1194830 . PMID 21109666 .  S2CID  17272200 .
  12. ^ Клаусс, М .; Frey, R .; Кифер, В .; Lechner-Doll, M .; Loehlein, W .; Polster, C .; Ресснер, GE; Штрайх, WJ (24 апреля 2003 г.). «Максимально достижимый размер тела травоядных млекопитающих: морфофизиологические ограничения передней кишки и адаптации ферментеров задней кишки» (PDF) . Oecologia . 136 (1): 14–27. Bibcode : 2003Oecol.136 ... 14C . DOI : 10.1007 / s00442-003-1254-z . PMID 12712314 . S2CID 206989975 .   
  13. ^ a b Соркин, Б. (2008-04-10). «Биомеханическое ограничение массы тела у наземных хищников млекопитающих». Летая . 41 (4): 333–347. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00091.x .
  14. ^ Carbone, C .; Учитель, А; Роклифф, Дж. М. (16 января 2007 г.). «Цена хищничества» . PLOS Биология . 5 (2, e22): 363–368. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0050022 . PMC 1769424 . PMID 17227145 .  
  15. ^ a b c Эштон, КГ; Трейси, MC; де Кейруш, А. (октябрь 2000 г.). «Правило Бергмана действительно для млекопитающих?». Американский натуралист . 156 (4): 390–415. DOI : 10.1086 / 303400 . JSTOR 10.1086 / 303400 . PMID 29592141 .  
  16. ^ Уэбб, Дж (2015-02-19). «Эволюция« благоволит более крупным морским существам » » . BBC News . BBC . Проверено 22 февраля 2015 .
  17. ^ Heim, NA; Ноуп, ML; Schaal, EK; Ванга, Южная Каролина; Пэйн, Дж. Л. (20 февраля 2015 г.). «Правило Копа в эволюции морских животных» . Наука . 347 (6224): 867–870. Bibcode : 2015Sci ... 347..867H . DOI : 10.1126 / science.1260065 . PMID 25700517 . 
  18. ^ Thewissen, JGM; Баджпай, С. (1 января 2001 г.). «Происхождение китов как пример макроэволюции» . Биология . 51 (12): 1037–1049. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2001) 051 [1037: WOAAPC] 2.0.CO; 2 . ISSN 0006-3568 . 
  19. ^ a b Goldbogen, JA; Кейд, Германия; Вишневска, DM; Potvin, J .; Сегре, П.С.; Savoca, MS; Hazen, EL; Чапанский, М.Ф .; Кахане-Раппорт, SR; ДеРуитер, SL; Gero, S .; Tønnesen, P .; Гоф, WT; Хансон, МБ; Холт, ММ; Дженсен, FH; Саймон, М .; Стимперт, AK; Arranz, P .; Johnston, DW; Новачек, Д.П .; Парки, ЮВ; Visser, F .; Friedlaender, AS; Tyack, PL; Madsen, PT; Пиенсон, Северная Дакота (2019). «Почему киты большие, но не больше: физиологические факторы и экологические ограничения в эпоху океанских гигантов». Наука . 366 (6471): 1367–1372. Bibcode : 2019Sci ... 366.1367G . DOI : 10.1126 / science.aax9044 . HDL :10023/19285 . PMID  31831666 . S2CID  209339266 .
  20. ^ a b c Митчелл, KJ; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Достойный, TH; Wood, J .; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014Sci ... 344..898M . DOI : 10.1126 / science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 .   
  21. ^ Buffetaut, E .; Ангст, Д. (ноябрь 2014 г.). «Стратиграфическое распространение крупных нелетающих птиц в палеогене Европы и его палеобиологические и палеогеографические последствия». Обзоры наук о Земле . 138 : 394–408. Bibcode : 2014ESRv..138..394B . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2014.07.001 .
  22. ^ Филлипс MJ, Гибб GC, обжимной EA, Penny D (январь 2010). «Тинамус и моа собираются вместе: анализ последовательности митохондриального генома показывает независимые потери полета среди крысолов» . Систематическая биология . 59 (1): 90–107. DOI : 10.1093 / sysbio / syp079 . PMID 20525622 . 
  23. ^ Бейкер, AJ; Haddrath, O .; McPherson, JD; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады Моа-Тинаму и адаптивной морфологической конвергенции у нелетающих крыс» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–1696. DOI : 10.1093 / molbev / msu153 . PMID 24825849 . 
  24. ^ Мюррей, Питер Ф .; Викерс-Рич, Патрисия (2004). Великолепные Mihirungs: Колоссальные нелетающие птицы австралийского Dreamtime . Издательство Индианского университета. стр. 51, 314. ISBN 978-0-253-34282-9. Проверено 7 января 2012 года .
  25. ^ Там же (2004). п. 212 . ISBN 978-0253342829.
  26. ^ Кеннет Карпентер (1999). Яйца, гнезда и детеныши динозавров: взгляд на воспроизводство динозавров . Издательство Индианского университета . п. 100 . ISBN 978-0-253-33497-8. OCLC  42009424 . Дата обращения 6 мая 2013 .
  27. ^ Джексон, ФО; Варриккио, диджей; Джексон, РА; Vila, B .; Чиаппе, LM (2008). «Сравнение проводимости водяного пара в яйце титанозавра из верхнего мела Аргентины и яйце Megaloolithus siruguei из Испании». Палеобиология . 34 (2): 229–246. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2008) 034 [0229: COWVCI] 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . 
  28. ^ Там же (2004). п. 277 . ISBN 978-0253342829.
  29. ^ a b c Хансен, DM; Донлан, CJ; Гриффитс, CJ; Кэмпбелл, KJ (апрель 2010 г.). «Экологическая история и скрытый потенциал сохранения: большие и гигантские черепахи как модель для замены таксонов» (PDF) . Экография . 33 (2): 272–284. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.2010.06305.x . Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2011 года . Проверено 26 февраля 2011 .
  30. ^ a b Cione, AL; Тонни, EP; Сойбелзон, Л. (2003). «Сломанный зигзаг: вымирание крупных млекопитающих и черепах в позднем кайнозое в Южной Америке» (PDF) . Преподобный Mus. Argentino Cienc. Nat . Nueva Serie. 5 (1): 1–19. DOI : 10,22179 / REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 . Архивировано из оригинального (PDF) 6 июля 2011 года . Проверено 6 февраля 2011 .  
  31. ^ Alroy, J. (1999), «Ввод в Северной Америке Конец плейстоцена мегафауны Исчезновение в контексте: крупномасштабное анализ пространственных структур Extinction Цены и размер распределениях» , в Макфи, RDE, ( под ред.) Вымираний в ближайшее время : причины, контексты, и последствия , Успехи в Позвоночной палеобиология, 2 , Нью - Йорк.: пленуме, С. 105-143, DOI : 10.1007 / 978-1-4757-5202-1_6 , ISBN 978-1-4757-5202-1, OCLC  41368299
  32. ^ Corlett, RT (2006). «Вымирание мегафауны в тропической Азии» (PDF) . Тропинет . 17 (3): 1–3 . Проверено 4 октября 2010 .
  33. ^ Эдмидс, Баз. «Мегафауна - первые жертвы антропогенного вымирания» . megafauna.com . (Интернет-издание с предисловием Пола С. Мартина ). Архивировано из оригинала на 2014-12-25 . Проверено 13 февраля 2020 .
  34. ^ а б Мартин, PS (2005). «Глава 6. Смертельная синкопа» . Сумерки мамонтов: вымирание ледникового периода и возрождение Америки . Калифорнийский университет Press . С. 118–128. ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC  58055404 . Проверено 11 ноября 2014 .
  35. ^ а б Берни, Д.А.; Фланнери, TF (июль 2005 г.). «Пятьдесят тысячелетий катастрофических исчезновений после контакта с людьми» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 20 (7): 395–401. DOI : 10.1016 / j.tree.2005.04.022 . PMID 16701402 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 июня 2010 года . Проверено 11 ноября 2014 .  
  36. ^ Робертс, RG; Фланнери, TF ; Ayliffe, LK; Yoshida, H .; Олли, JM; Придо, ГДж; Ласлетт, GM; Baynes, A .; Смит, Массачусетс; Jones, R .; Смит, Б.Л. (8 июня 2001 г.). «Новые века последней австралийской мегафауны: исчезновение в масштабах всего континента около 46 000 лет назад» (PDF) . Наука . 292 (5523): 1888–1892. Bibcode : 2001Sci ... 292.1888R . DOI : 10.1126 / science.1060264 . PMID 11397939 . S2CID 45643228 . Проверено 26 августа 2011 .   
  37. ^ Callaway, Е. (2016-09-21). «Человеческие останки найдены в пещере хоббитов». Природа . DOI : 10.1038 / nature.2016.20656 . S2CID 89272546 . 
  38. ↑ Даймонд, Джаред (13 августа 2008). «Палеонтология: последний гигантский кенгуру». Природа . 454 (7206): 835–836. Bibcode : 2008Natur.454..835D . DOI : 10.1038 / 454835a . PMID 18704074 . S2CID 36583693 .  
  39. ^ Терни, CSM; Фланнери, TF ; Робертс, Р.Г.; Reid, C .; Fifield, LK; Хайэм, TFG; Jacobs, Z .; Kemp, N .; Колхун, EA; Калин, РМ; Огл, Н. (21 августа 2008 г.). «Мегафауна, сохранившаяся поздно, в Тасмании, Австралия, предполагает участие человека в их исчезновении» . PNAS . 105 (34): 12150–12153. Bibcode : 2008PNAS..10512150T . DOI : 10.1073 / pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103 .  
  40. ^ Робертс, R .; Джейкобс, З. (октябрь 2008 г.). «Потерянные гиганты Тасмании» (PDF) . Австралазийская наука . 29 (9): 14–17. Архивировано из оригинального (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 26 августа 2011 .
  41. ^ Нортон, CJ; Кондо, Й .; Оно, А .; Zhang, Y .; Диаб, MC (2009-05-23). «Природа вымирания мегафауны во время перехода MIS 3–2 в Японии». Четвертичный интернационал . 211 (1–2): 113–122. Bibcode : 2010QuInt.211..113N . DOI : 10.1016 / j.quaint.2009.05.002 .
  42. ^ Вера, JT; Суровелл, Т.А. (2008-12-08). «Синхронное исчезновение плейстоценовых млекопитающих Северной Америки» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20641–20645. Bibcode : 2009PNAS..10620641F . DOI : 10.1073 / pnas.0908153106 . PMC 2791611 . PMID 19934040 .  
  43. ^ Хейнс, Гэри (2009). «Введение в том» . В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 1–20. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_1 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
  44. ^ Fiedel, Стюарт (2009). «Внезапные смерти: хронология вымирания мегафауны в конце плейстоцена». В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 21–37. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_2 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
  45. Перейти ↑ Simmons, AH (1999). Исчезновение фауны в островном обществе: охотники на карликовых бегемотов Кипра . Междисциплинарные вклады в археологию. Kluwer Academic / Plenum Publishers . п. 382. DOI : 10.1007 / b109876 . ISBN 978-0-306-46088-3. OCLC  41712246 .
  46. ^ Симмонс, AH; Мандель, Р.Д. (декабрь 2007 г.). «Не такой новый свет: ответ Аммерману и Ноллеру». Мировая археология . 39 (4): 475–482. DOI : 10.1080 / 00438240701676169 . JSTOR 40026143 . S2CID 161791746 .  
  47. ^ Steadman, DW ; Мартин, PS ; Макфи, RDE; Джулл, AJT; Макдональд, HG; Вудс, Калифорния; Iturralde-Vinent, M .; Ходгинс, GWL (16 августа 2005 г.). «Асинхронное вымирание позднечетвертичных ленивцев на континентах и ​​островах» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 102 (33): 11763–11768. Bibcode : 2005PNAS..10211763S . DOI : 10.1073 / pnas.0502777102 . PMC 1187974 . PMID 16085711 .  
  48. ^ Кук, SB; Dávalos, LM; Мычайлёв AM; Turvey, ST; Upham, NS (2017). «Антропогенное вымирание преобладает над падениями западно-индийских млекопитающих в период голоцена». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 48 (1): 301–327. DOI : 10,1146 / annurev-ecolsys-110316-022754 .
  49. ^ Андерсон, А .; Sand, C .; Petchey, F .; Достойный, TH (2010). «Исчезновение фауны и заселение людей в Новой Каледонии: первые результаты и последствия новых исследований в пещерах Пиндай». Журнал тихоокеанской археологии . 1 (1): 89–109. hdl : 10289/5404 .
  50. ^ Белый, AW; Достойный, TH; Hawkins, S .; Бедфорд, S .; Сприггс, М. (16 августа 2010 г.). «Рогатые черепахи мегафауны мейоланид дожили до первых поселений людей в Вануату, юго-западная часть Тихого океана» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 107 (35): 15512–15516. Bibcode : 2010PNAS..10715512W . DOI : 10.1073 / pnas.1005780107 . PMC 2932593 . PMID 20713711 .  
  51. ^ Burney, DA; Берни, LP; Годфри, Л. Р.; Юнгерс, WL; Гудман, С. М.; Райт, HT; Джулл. AJT (июль 2004 г.). «Хронология позднего доисторического Мадагаскара». Журнал эволюции человека . 47 (1–2): 25–63. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2004.05.005 . PMID 15288523 . 
  52. ^ Холдэуэй, RN; Джакомб, К. (24 марта 2000 г.). «Быстрое вымирание моа (Aves: Dinornithiformes): модель, испытание и последствия». Наука . 287 (5461): 2250–2254. Bibcode : 2000Sci ... 287.2250H . DOI : 10.1126 / science.287.5461.2250 . PMID 10731144 . 
  53. ^ Janoo А. (апрель 2005). «Обнаружение изолированных костей дронта ( Raphus cucullatus (L.), Aves, Columbiformes) из пещерных убежищ Маврикия подчеркивает человеческое хищничество с комментарием о статусе семейства Raphidae Wetmore, 1930». Annales de Paléontologie . 91 (2): 167–180. DOI : 10.1016 / j.annpal.2004.12.002 .
  54. Перейти ↑ Anderson, PK (июль 1995 г.). «Конкуренция, хищничество, эволюция и вымирание морской коровы Стеллера, Hydrodamalis gigas » . Наука о морских млекопитающих . 11 (3): 391–394. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00294.x . Архивировано из оригинала 2011-05-11 . Проверено 30 августа 2011 .
  55. ^ Купер, А .; Turney, C .; Hughen, KA; Брук, BW; Макдональд, HG; Брэдшоу, CJA (23.07.2015). «Резкие потепления стимулировали круговорот мегафауны позднего плейстоцена в Голарктике». Наука . 349 (6248): 602–6. Bibcode : 2015Sci ... 349..602C . DOI : 10.1126 / science.aac4315 . PMID 26250679 . S2CID 31686497 .  
  56. ^ Мюллер, Калифорния; Pross, J .; Цедакис, ПК; Gamble, C .; Kotthoff, U .; Schmiedl, G .; Wulf, S .; Кристанис, К. (февраль 2011 г.). «Роль климата в распространении современного человека в Европу». Четвертичные научные обзоры . 30 (3–4): 273–279. Bibcode : 2011QSRv ... 30..273M . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2010.11.016 .
  57. ^ Biello, D. (2012-03-22). «Большое убийство, а не большой холодок, покончено с гигантскими кенгуру» . Новости журнала Scientific American . Проверено 25 марта 2012 .
  58. ^ Макглоун, М. (2012-03-23). «Охотники сделали это». Наука . 335 (6075): 1452–1453. Bibcode : 2012Sci ... 335.1452M . DOI : 10.1126 / science.1220176 . PMID 22442471 . S2CID 36914192 .  
  59. ^ a b c Правило, S .; Брук, BW; Haberle, SG; Терни, CSM; Кершоу, А.П. (23 марта 2012 г.). «Последствия вымирания мегафауны: трансформация экосистемы в плейстоценовой Австралии». Наука . 335 (6075): 1483–1486. Bibcode : 2012Sci ... 335.1483R . DOI : 10.1126 / science.1214261 . PMID 22442481 . S2CID 26675232 .  
  60. ^ a b Джонсон, CN; Alroy, J .; Битон, штат Нью-Джерси; Берд, штат Мичиган; Брук, BW; Купер, А .; Gillespie, R .; Herrando-Pérez, S .; Jacobs, Z .; Миллер, Г. Х .; Придо, ГДж; Робертс, Р.Г.; Rodríguez-Rey, M .; Saltré, F .; Терни, CSM; Брэдшоу, CJA (10 февраля 2016 г.). «Что вызвало исчезновение плейстоценовой мегафауны Сахула?» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 283 (1824): 20152399. дои : 10.1098 / rspb.2015.2399 . PMC 4760161 . PMID 26865301 .  
  61. ^ Миллер, GH; Маги, JW; Джонсон, Би Джей; Фогель, М.Л .; Spooner, NA; McCulloch, MT; Эйлифф, LK (1999-01-08). «Плейстоценовое вымирание Genyornis newtoni : влияние человека на австралийскую мегафауну». Наука . 283 (5399): 205–208. DOI : 10.1126 / science.283.5399.205 . PMID 9880249 . 
  62. ^ Миллер, G .; Magee, J .; Smith, M .; Spooner, N .; Baynes, A .; Lehman, S .; Fogel, M .; Johnston, H .; Уильямс, Д .; Clark, P .; Флориан, С .; Holst, R .; ДеФогель, С. (29 января 2016 г.). «Человеческое хищничество способствовало исчезновению австралийской мегафауны птицы Genyornis newtoni ∼47 тыс . Лет назад» . Nature Communications . 7 : 10496. Bibcode : 2016NatCo ... 710496M . DOI : 10.1038 / ncomms10496 . PMC 4740177 . PMID 26823193 .  
  63. Перейти ↑ Johnson, C. (2009-11-20). «Упадок и падение мегафауны». Наука . 326 (5956): 1072–1073. Bibcode : 2009Sci ... 326.1072J . DOI : 10.1126 / science.1182770 . PMID 19965418 . S2CID 206523763 .  
  64. ^ Гилл, JL; Уильямс, JW; Джексон, ST; Линингер, КБ; Робинсон, GS (2009-11-20). «Плейстоценовый мегафаунальный коллапс, новые сообщества растений и усиленные пожарные режимы в Северной Америке» (PDF) . Наука . 326 (5956): 1100–1103. Bibcode : 2009Sci ... 326.1100G . DOI : 10.1126 / science.1179504 . PMID 19965426 . S2CID 206522597 .   
  65. ^ Fiedal, Стюарт (2009). «Внезапные смерти: хронология вымирания мегафауны в конце плейстоцена». В Хейнсе, Гэри (ред.). Вымирание мегафауны в Америке в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . С. 21–37. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_2 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
  66. Перейти ↑ Martin, PS (2005). «Глава 4. Земляные ленивцы дома» . Сумерки мамонтов: вымирание ледникового периода и возрождение Америки . Калифорнийский университет Press . С. 78–99. ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC  58055404 . Проверено 11 ноября 2014 .
  67. Рианна Милман, Оливер (6 февраля 2019 г.). «Убийство крупных видов подталкивает их к исчезновению, как показывают исследования» . Хранитель . Проверено 13 февраля 2019 года .
  68. ^ Ripple, WJ; и другие. (2019). «Неужели мы до исчезновения поедаем мегафауну мира?» . Письма о сохранении : e12627. DOI : 10.1111 / conl.12627 .
  69. ^ Алрой, J. (2008-08-12). «Динамика возникновения и исчезновения в морской летописи окаменелостей» . PNAS . 105 Дополнение 1 (Дополнение_1): 11536–11542. Bibcode : 2008PNAS..10511536A . DOI : 10.1073 / pnas.0802597105 . PMC 2556405 . PMID 18695240 .  
  70. ^ Wolf, A .; Даути, CE; Малхи, Ю. (2013). "Боковая диффузия питательных веществ млекопитающими травоядными животными в наземных экосистемах" . PLoS ONE . 8 (8): e71352. Bibcode : 2013PLoSO ... 871352W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0071352 . PMC 3739793 . PMID 23951141 .  
  71. ^ Маршалл, М. (2013-08-11). «Экосистемы все еще чувствуют боль вымирания древних людей» . Новый ученый . Проверено 12 августа 2013 .
  72. ^ а б Даути, CE; Wolf, A .; Малхи, Ю. (2013-08-11). «Наследие вымирания мегафауны плейстоцена на доступность питательных веществ в Амазонии». Природа Геонауки . 6 (9): 761–764. Bibcode : 2013NatGe ... 6..761D . DOI : 10.1038 / ngeo1895 .
  73. ^ Роман, J .; Маккарти, Дж. Дж. (2010). «Китовый насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне» . PLOS ONE . 5 (10): e13255. Bibcode : 2010PLoSO ... 513255R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID 20949007 .  
  74. ^ a b c Уилкинсон, DM; Nisbet, EG; Ракстон, Дж. Д. (2012-05-08). «Мог ли метан, производимый динозаврами-завроподами, способствовать потеплению мезозойского климата?» . Текущая биология . 22 (9): R292 – R293. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.03.042 . PMID 22575462 . Проверено 8 мая 2012 . 
  75. ^ «Газы динозавров« согрели Землю » » . BBC Nature News . 2012-05-07 . Проверено 8 мая 2012 .
  76. ^ a b c Смит, Ф.А.; Эллиот, С. М.; Лион, СК (23 мая 2010 г.). «Выбросы метана от исчезнувшей мегафауны». Природа Геонауки . 3 (6): 374–375. Bibcode : 2010NatGe ... 3..374S . DOI : 10.1038 / ngeo877 .
  77. ^ Келлихер, FM; Кларк, Х. (15 марта 2010 г.). «Выбросы метана от бизонов - историческая оценка стада на Великих равнинах Северной Америки». Сельскохозяйственная и лесная метеорология . 150 (3): 473–577. Bibcode : 2010AgFM..150..473K . DOI : 10.1016 / j.agrformet.2009.11.019 .
  78. ^ Helgen et. все, Кристофер М. (2006). «Экологическое и эволюционное значение размеров гигантских вымерших кенгуру» (PDF) . Австралийский зоологический журнал . 54 (4): 293–301. doi : 10.1071 / ZO05077 - через si.edu.
  79. ^ Larramendi, A. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 . Проверено 22 марта 2018 .  
  80. ^ a b Фаринья, Ричард А .; Бискайно, Серджио Ф .; Де Юлис, Джерри (22 мая 2013 г.). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки . Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-00719-3. OCLC  779244424 .
  81. ^ Zhang, Y .; Харрисон, Т. (2017). " Gigantopithecus blacki : гигантская обезьяна из плейстоцена в Азии повторно посещена" . Американский журнал физической антропологии . 162 (S63): 153–177. DOI : 10.1002 / ajpa.23150 . PMID 28105715 . 
  82. ^ Ерш, CB; Trinkaus, E .; Холлидей, TW (1997-05-08). «Масса тела и энцефализация в плейстоцене Homo». Природа . 387 (6629): 173–176. Bibcode : 1997Natur.387..173R . DOI : 10.1038 / 387173a0 . PMID 9144286 . S2CID 4320413 .  
  83. ^ Грин, ИП; Джамгерс, Вашингтон; Тобиас, П.В. Пирсон, О.М. (июнь 1995 г.). «Ископаемое Homo femur из Берга Аукаса, северная Намибия». Американский журнал физической антропологии . 97 (2): 151–185. DOI : 10.1002 / ajpa.1330970207 . PMID 7653506 . 
  84. ^ Смит, Крис; Бургер, Ли (ноябрь 2007 г.). «Наша история: окаменелости человеческих предков» . Голые ученые . Проверено 19 февраля 2011 .
  85. ^ Каппельман, Джон (1997-05-08). «Они могли бы быть гигантами» . Природа . 387 (6629): 126–127. Bibcode : 1997Natur.387..126K . DOI : 10.1038 / 387126a0 . PMID 9144276 . S2CID 4328242 .  
  86. ^ де Баррос Феррас, KMPM; Bonach, K .; Вердад, Л. М. (2005). «Связь между массой тела и длиной тела у капибар ( Hydrochoerus hydrochaeris )» . Biota Neotropica . 5 (1): 197–200. DOI : 10.1590 / S1676-06032005000100020 .
  87. ^ Китченер, переменный ток, Breitenmoser-Würsten, К., Eizirik Е., Джентри, А., Верделин, Л., Увядание, А. и Yamaguchi, Н. (2017). «Пересмотренная таксономия кошачьих: заключительный отчет целевой группы по классификации кошек Группы специалистов МСОП по кошачьим» (PDF) . Новости кошек (спецвыпуск 11). CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  88. ^ Брейкфилд, Том (1993). Большие кошки: Королевство мощи . Voyageur Press. п. 44 . ISBN 978-0-89658-329-0.
  89. ^ Новелл, Кристин; Джексон, Питер (1996). Дикие кошки: обзор состояния и план действий по сохранению (PDF) . Гланд, Швейцария: Группа специалистов по кошкам МСОП / SSC. п. 56. ISBN  978-2-8317-0045-8.
  90. Перейти ↑ Kitchener, A. and Yamaguchi, N. (2009). «Что такое тигр? Биогеография, морфология и систематика» . В Tilson, R .; Nyhus, PJ (ред.). Тигры мира: наука, политика и сохранение Panthera tigris. Академическая пресса. С. 53–84. ISBN 978-0-08-094751-8.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  91. ^ Slaght, JC, Микеллы, Д. Г. , Николаев И. Г. Гудрич Дж.М., Смирнов Е.Н., Трэйлор-Хользер, К., Кристи, С., Arjanova, Т., Смит, JLD и Karanth, КА (2005). «Глава 6. Кто царь зверей? Исторические и современные данные о массе тела диких и содержащихся в неволе амурских тигров в сравнении с другими подвидами» (PDF) . В DG Miquelle; Смирнов Е.Н. Дж. М. Гудрич (ред.). Тигры в Сихотэ-Алинском заповеднике: экология и охрана . Владивосток, Россия: PSP. С. 25–35. CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  92. ^ http://www.ligerworld.com/samson-the-biggest-tiger.html
  93. ^ ДеМастер, DP; Стирлинг, И. (8 мая 1981 г.). « Ursus maritimus ». Виды млекопитающих (145): 1–7. DOI : 10.2307 / 3504138 . JSTOR 3503828 . 
  94. ^ Pasitschniak-Arts, M. (23 апреля 1993). « Ursus arctos » . Виды млекопитающих (439): 1–10. DOI : 10.2307 / 3503828 . JSTOR 3504138 . 
  95. ^ Soibelzon, LH; Шуберт, Б.В. (январь 2011 г.). «Самый большой известный медведь, Arctotherium angustidens , из пампейского региона раннего плейстоцена в Аргентине: с обсуждением размеров и тенденций в диете медведей» . Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. DOI : 10.1666 / 10-037.1 . S2CID 129585554 . Проверено 1 июня 2011 . 
  96. ^ Свифт, EM (1997-11-17). «Какие у них большие рты: путешественники по Африке, столкнувшиеся с бегемотами, возможно, не доживут до того, чтобы рассказать эту историю» . Sports Illustrated Vault . Time Inc. Источник 2011-11-16 .
  97. ^ ^ Дж. Каламбокидис и Г. Штайгер (1998). Синие киты. Voyageur Press. ISBN 0-89658-338-4 . 
  98. ^ ^ «Записи о животных». Смитсоновский национальный зоологический парк. Проверено 29 мая 2007.
  99. ^ Антеозавр архивации 2016-03-14 в Wayback Machine . Palaeos.org (22 апреля 2013 г.)
  100. ^ Сулей, Т .; Niedwiedzki, Г. (2019). «Поздний триасовый синапсид размером со слона с прямостоячими конечностями» . Наука . 363 (6422): 78–80. Bibcode : 2019Sci ... 363 ... 78S . DOI : 10.1126 / science.aal4853 . PMID 30467179 . 
  101. ↑ Санкт-Флер, Николас (4 января 2019 г.). «Родственник размером со слона млекопитающих, пасущихся вместе с динозаврами» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 января 2019 .
  102. ↑ Палмер, Д. (1 июля 2002 г.). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Новые линейные книги. ISBN 978-1-57717-293-2. OCLC  183092423 . Проверено 10 июня 2013 .
  103. ^ Монстр рыба подавлено оппозиции с сильным укусом когда - либо . Сидней Морнинг Геральд. 30 ноября 2006 г.
  104. ^ Андерсон, PSL; Вестнит, М. В. (28 ноября 2006 г.). «Механика кормления и моделирование силы укуса черепа Dunkleosteus terrelli , древнего верхового хищника» . Письма о биологии . 3 (1): 77–80. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0569 . ISSN 1744-9561 . PMC 2373817 . PMID 17443970 .   
  105. Перейти ↑ Anderson, PSL (2010-05-04). «Использование моделей сцепления для изучения кинематического разнообразия черепа и функциональной конвергенции в артродермах плакодермы». Журнал морфологии . 271 (8): 990–1005. DOI : 10.1002 / jmor.10850 . ISSN 0362-2525 . PMID 20623651 . S2CID 46604512 .   
  106. ^ Ван Рой, П .; Дейли, AC; Бриггс, ДЭГ (11 марта 2015 г.). «Гомология туловища и конечностей аномалокарид, выявленная гигантским фильтром-питателем с парными створками». Природа . 522 (7554): 77–80. Bibcode : 2015Natur.522 ... 77V . DOI : 10,1038 / природа14256 . PMID 25762145 . S2CID 205242881 .  
  107. ^ Tsubamoto, Т. (2012). «Оценка массы тела астрагала у млекопитающих». Acta Palaeontologica Polonica : 259–265. DOI : 10,4202 / app.2011.0067 . S2CID 54686160 . 
  108. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 248. ISBN 978-1-84028-152-1.
  109. ^ Мояно, SR; Джаннини, Н.П. (10.10.2018). «Черепные признаки, связанные с постнатальным развитием хоботка у тапируса (Perissodactyla: Tapiridae) и сравнения с другими существующими и ископаемыми копытными млекопитающими». Zoologischer Anzeiger . 277 (7554): 143–147. DOI : 10.1016 / j.jcz.2018.08.005 . ISSN 0044-5231 . 
  110. ↑ Образец, Ян (19 февраля 2010 г.). «Большая белая акула находится в большей опасности, чем тигр, - утверждает ученый» . Хранитель . Проверено 14 августа 2013 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Мегафауна - «Первые жертвы антропогенного вымирания»