Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Жираф ( Giraffa ) является африканским парнокопытным млекопитающим , то самое высоким живым наземным животным и самым большим жвачных . Традиционно считается, что это один вид , Giraffa camelopardalis , с девятью подвидами . Тем не менее, существование до восьми существующих видов жирафов было описано выше, на основании исследований в митохондриальную и ядерную ДНК , а также морфологические измерения GIRAFFA . Семь других видов - вымершие, доисторические виды, известные по окаменелостям.

Основными отличительными чертами жирафа являются его чрезвычайно длинные шея и ноги, его роговидные косточки и характерный узор шерсти. Он классифицируется под семейством Giraffidae вместе со своим ближайшим существующим родственником окапи . Его разбросанный ареал простирается от Чада на севере до Южной Африки на юге и от Нигера на западе до Сомали на востоке. Жирафы обычно населяют саванны и лесные массивы . Их источником питания служат листья, плоды и цветы древесных растений, в первую очередь акации. виды, которые они просматривают на высоте, недоступной для большинства других травоядных.

На жирафов могут охотиться львы , леопарды , пятнистые гиены и африканские дикие собаки . Жирафы живут стадами родственных самок и их потомков или холостяцкими стадами взрослых самцов, не связанных родством, но они стадны и могут собираться большими скоплениями. Мужчины устанавливают социальную иерархию через «шею», то есть боевые схватки, в которых шея используется как оружие. Доминирующие самцы получают доступ к самкам, которые несут исключительную ответственность за воспитание детенышей.

Жираф заинтриговал различные культуры, как древние, так и современные, своим необычным внешним видом, и его часто изображали на картинах, в книгах и мультфильмах. Он классифицируется Международным союзом охраны природы как уязвимый к исчезновению и был истреблен во многих частях своего бывшего ареала. Жирафы все еще встречаются в многочисленных национальных парков и заказников , но оценки по состоянию на 2016 год свидетельствуют о том , что существует около 97500 членов GIRAFFA в дикой природе. В 2010 году в зоопарках содержалось более 1600 человек.

Этимология

Название «жираф» имеет самое раннее известное происхождение от арабского слова zarāfah ( زرافة ), [2], возможно, заимствованного из сомалийского имени гери . [3] Арабское название переводится как «быстроходящий». [4] Было несколько среднеанглийских написаний, таких как jarraf , ziraph и gerfauntz . Итальянская форма Giraffa возникла в 1590. Современная английская форма возникла около 1600 года от французского жирафа . [2]«Камелопард» - это архаичное английское название жирафа, происходящее от древнегреческого обозначения верблюда и леопарда, что связано с его верблюжьей формой и леопардовым окрасом. [5] [6]

Таксономия

Живые жирафы были первоначально классифицированы как один вид Карлом Линнеем в 1758 году. Он дал ему биномиальное название Cervus camelopardalis . Мортен Трейн Брюнних классифицировал род Giraffa в 1762 году. [7] Название вида Camelopardalis происходит от латинского языка . [8]

Эволюция

Жираф - один из двух живых родов семейства Giraffidae в отряде Artiodactyla , второй - окапи . Когда-то это семейство было гораздо более обширным, было описано более 10 ископаемых родов . Их ближайшими известными родственниками могли быть вымершие оленеводческие климакоцериды . Они вместе с семейством Antilocapridae (единственным существующим видом которого является вилорогий ) были помещены в надсемейство Giraffoidea . Эти животные, возможно, произошли от вымершего семейства Palaeomerycidae, которое также могло быть предком оленей . [10]

Удлинение шеи , кажется, началось в начале жирафа линии . Сравнение жирафов с их древними родственниками позволяет предположить, что позвонки, расположенные рядом с черепом, удлинялись раньше, а затем позвонки удлинялись дальше вниз. [11] Одним из ранних предков жирафов был Canthumeryx, который, по разным данным, жил 25–20 миллионов лет назад (млн лет назад), 17–15 млн лет назад или 18–14,3 млн лет назад и чьи месторождения были обнаружены в Ливии. Это животное было среднего размера, стройное и напоминало антилопу. Жираффокерикс появился на Индийском субконтиненте 15 млн лет назад и напоминал окапи или маленького жирафа, имел более длинную шею и похожие оссиконы . [10] Жираффокериксвозможно, разделял клады с более массово построенных giraffids как сиватерии и Bramatherium . [11]

Giraffids как палеотрагусы , Shansitherium и самотерии появились 14 миллионов лет назад и жили по всей Африке и Евразии. У этих животных были голые косточки и маленькие черепные пазухи, они были длиннее с более широким черепом. [10] [11] Палеотрагус напоминал окапи и, возможно, был его предком. [10] Другие считают, что линия окапи расходилась раньше, еще до появления Giraffokeryx . [11] Самотерий был особенно важной переходной окаменелостью в линии передачи жирафов, поскольку его шейные позвонки были промежуточными по длине и структуре между современным жирафом и окапи и были более вертикальными, чем позвонки окапи.[12] Болиния , которая впервые появилась в юго-восточной Европе и жила 9–7 миллионов лет назад, вероятно, была прямым предком жирафа. Болиния очень напоминала современных жирафов, имея длинную шею и ноги, а также такие же косточки и зубы. [10]

Вымершие giraffid самотерии (средняя) по сравнению с окапи (ниже) и жирафом. Анатомия Самотерия, по- видимому, показала переход к шее, подобной жирафу. [12]

Болиния попала в Китай и северную Индию в ответ на изменение климата. Оттуда произошел род Giraffa , который около 7 миллионов лет назад вошел в Африку. [13] Дальнейшие климатические изменения привели к исчезновению азиатских жирафов, в то время как африканские жирафы выжили и превратились в несколько новых видов. Живые жирафы, по-видимому, возникли около 1 млн лет назад в Восточной Африке во время плейстоцена . [10] Некоторые биологи предполагают, что современные жирафы произошли от G. jumae ; [14] другие считают G. gracilis более вероятным кандидатом. [10] G. jumae был крупнее и крепче, а G. gracilisбыл меньше по размеру и легче сложен. Считается, что основной движущей силой эволюции жирафов был переход от обширных лесов к более открытым местам обитания, начавшийся 8 млн лет назад. [10] За это время тропические растения исчезли и были заменены засушливыми растениями C4 , и в восточной и северной Африке и западной Индии возникла сухая саванна. [15] [16] Некоторые исследователи выдвинули гипотезу, что эта новая среда обитания в сочетании с другой диетой, включая виды акации, могла подвергнуть предков жирафов воздействию токсинов, которые вызвали более высокую скорость мутаций и более высокую скорость эволюции. [17]Образец шерсти современных жирафов, возможно, также совпал с этими изменениями среды обитания. Предполагается, что азиатские жирафы имели более окапи-подобную окраску. [10]

Геном жирафа составляет около 2,9 миллиарда пар оснований по сравнению с 3,3 миллиардами пар оснований у окапи. Из белков в генах жирафа и окапи 19,4% идентичны. Эти два вида одинаково отдаленно связаны с крупным рогатым скотом, предполагая, что уникальные характеристики жирафа связаны не с более быстрой эволюцией. Расхождение дат жирафа и Okapi родословных примерно 11,5 млн лет назад. Небольшая группа регуляторных генов жирафа, по-видимому, отвечает за рост животного и связанные с ним приспособления кровообращения. [18]

Виды и подвиды

«Приблизительные географические ареалы, структура меха и филогенетические отношения между некоторыми подвидами жирафов на основе последовательностей митохондриальной ДНК . Цветные точки на карте обозначают места отбора проб. Филогенетическое дерево - это филограмма максимального правдоподобия, основанная на образцах от 266 жирафов. Звездочки вдоль ветвей соответствуют для узловых значений поддержки начальной загрузки более 90% . Звездочки на концах ветвей определяют парафилетические гаплотипы, обнаруженные у масаев и сетчатых жирафов ". [19]

МСОП и большинство ученых-жирафов в настоящее время признают только один вид жирафа из девяти подвидов. [20] [21] В 2001 году была предложена двухвидовая таксономия. [22] Исследование генетики жирафов, проведенное в 2007 году, предложило шесть видов. [19] В исследовании 2011 года с использованием подробного анализа морфологии жирафов и применения концепции филогенетических видов было описано восемь видов живых жирафов. [23] Исследование, проведенное в 2016 году, также пришло к выводу, что живые жирафы состоят из нескольких видов. Исследователи предположили существование четырех видов, которые не обменивались генетической информацией между собой в течение 1-2 миллионов лет. [24]С тех пор был опубликован ответ на эту публикацию, в котором выделены семь проблем в интерпретации данных и сделан вывод, что «выводы не следует принимать безоговорочно». [25]

Исследование 2020 года показало, что в зависимости от выбранного метода для рода Giraffa могут рассматриваться различные таксономические гипотезы, признающие от двух до шести видов . [26] Это исследование также показало, что методы слияния нескольких видов могут привести к таксономическому чрезмерному расщеплению, поскольку эти методы определяют географические структуры, а не виды. Три вида гипотеза, которая признает G . Жираф , G . Giraffa и G . tippelskirchi , широко подтверждается филогенетическим анализом, а также подтверждается большинством популяционных генетических и многовидовых анализов. [26]

Г. Аттик , также исчезли, ранее был рассматриваться как часть GIRAFFA , но был классифицирован как Bohlinia Аттик в 1929 г. Есть также семь вымерших видов жирафов, перечисленные в следующем:

  • Giraffa gracilis
  • Жирафа джумаэ
  • Присцилла Жирафа
  • Giraffa punjabiensis
  • Жирафа пигмея
  • Giraffa sivalensis
  • Giraffa stillei

Внешний вид и анатомия

Скелет жирафа на выставке в Музее остеологии , Оклахома-Сити, Оклахома

Взрослые жирафы достигают 4,3–5,7 м (14,1–18,7 футов) в высоту, причем самцы выше самок. [44] [45] [46] Самый высокий зарегистрированный мужчина был 5,88 м (19,3 футов), а самая высокая зарегистрированная женщина была 5,17 м (17,0 футов) в высоту. [44] [47] Средний вес составляет 1192 кг (2628 фунтов) для взрослого мужчины и 828 кг (1825 фунтов) для взрослой женщины [48] с максимальным весом 1930 кг (4250 фунтов) и 1180 кг (2600 фунтов). ), зарегистрированные для мужчин и женщин соответственно. [45] [46] Несмотря на длинную шею и ноги, тело жирафа относительно короткое. [49] : 66Расположенные по обе стороны головы большие выпученные глаза жирафа обеспечивают ему хороший круговой обзор с большой высоты. [50] : 25 Жирафы видят в цвете [50] : 26, и их слух и обоняние также остры. [51] Животное может закрывать мускулистые ноздри, чтобы защитить себя от песчаных бурь и муравьев. [50] : 27

Цепочный язык жирафа составляет около 45 см (18 дюймов) в длину. [45] [46] Он имеет пурпурно-черный цвет, возможно, для защиты от солнечных ожогов и полезен для захвата листвы, а также для ухода и очистки носа животного. [50] : 27 Верхняя губа жирафа также цепкая и полезная при кормлении, и она покрыта шерстью для защиты от шипов. Язык и внутренняя часть рта покрыты сосочками . [7]

На шерсти есть темные пятна или пятна (которые могут быть оранжевого, каштанового , коричневого или почти черного цвета [51] ), разделенные светлыми волосами (обычно белого или кремового цвета [51] ). С возрастом самцы жирафов темнеют. [42] Узор пальто, как утверждается, служит камуфляжем для светотени в лесах саванны. [43] Стоя среди деревьев и кустов, их трудно увидеть даже на расстоянии нескольких метров. Однако взрослые жирафы передвигаются, чтобы лучше рассмотреть приближающегося хищника, полагаясь на свой размер и способность защищаться, а не на камуфляж, который может быть более важным для телят. [10]У каждого жирафа уникальный рисунок шерсти. [42] Телята-жирафы наследуют некоторые черты рисунка шерсти от своих матерей, и вариации некоторых пятен коррелируют с выживаемостью новорожденных. [52] Кожа под пятнами может служить окнами для терморегуляции , являясь местами для сложных систем кровеносных сосудов и больших потовых желез. [53]

Кожа жирафа в основном серая, [48] или желто-коричневая. [54] Его толщина позволяет животному пробегать через кусты колючек, не будучи проколотыми. [50] : 34 Мех может служить химической защитой, поскольку его репелленты от паразитов придают животному характерный запах. По крайней мере, 11 основных ароматических химических веществ содержатся в мехе, хотя большую часть запаха составляют индол и 3-метилиндол . Поскольку у мужчин запах сильнее, чем у женщин, запах также может иметь половую функцию. [55] На шее животного - грива из коротких, торчащих волос. [7]Один метр (3,3 фута) хвоста заканчивается длинным темным пучком волос и используется как защита от насекомых. [50] : 36

Два экземпляра карликовых жирафов были найдены в Намибии и Уганде, названные Гимли и Найджел. [56] У этих карликов были длинные шеи, но более короткие ноги, ключевые признаки дисплазии скелета . [57]

Череп и оссиконы

Фотография, иллюстрирующая костные бугорки, образующиеся на косточках и средней шишке некоторых взрослых жирафов.

У обоих полов есть выступающие роговидные структуры, называемые оссиконами , которые образованы из окостеневшего хряща , покрыты кожей и срослись с черепом в теменных костях . [42] Будучи васкуляризованными , оссиконы могут играть роль в терморегуляции [53], а также используются в бою между мужчинами. [58] Внешний вид - надежный ориентир для пола или возраста жирафа: косточки у самок и детенышей тонкие и имеют пучки шерсти на вершине, тогда как у взрослых самцов они заканчиваются бугорками и имеют тенденцию быть лысыми сверху. [42] Кроме того, в передней части черепа появляется срединная шишка, которая более заметна у мужчин .[7] У мужчин появляются отложения кальция, которые с возрастом образуют шишки на черепе. [51] Череп жирафа облегчен несколькими пазухами . [49] : 70 Однако с возрастом у мужчин их черепа становятся тяжелее и булавовидными, что помогает им доминировать в бою. [42] Верхняя челюсть имеет бороздчатое небо и не имеет передних зубов. [50] : 26 Коренные зубы жирафаимеют шероховатую поверхность. [50] : 27

Ноги, движения и поза

Правая задняя лапа жирафа масаи в зоопарке Сан-Диего

Передние и задние лапы жирафа примерно одинаковой длины. Радиус и локтевая кость передних ног озвученное запястье , который, в то время как структурно эквивалентно человеческое запястье, функционирует как колено. [59] Похоже, что поддерживающая связка позволяет долговязым ногам выдерживать большой вес животного. [60] Нога жирафа достигает в диаметре 30 см (12 дюймов), копыта - 15 см (5,9 дюйма) у мужчин и 10 см (3,9 дюйма) у женщин. [50] : 36 Задняя часть каждого копыта невысокая, а кисть.находится близко к земле, что позволяет ноге оказывать дополнительную поддержку весу животного. [7] У жирафов отсутствуют пальцы и межпальцевые железы. Таз жирафа, хотя и относительно короткий, имеет подвздошную кость , выступающую на верхних концах. [7]

У жирафа всего две походки : ходьба и галоп. При ходьбе нужно одновременно двигать ногами с одной стороны тела, а затем делать то же самое с другой стороны. [42] При галопе задние лапы перемещаются вокруг передних, прежде чем последние двинутся вперед, [51] и хвост сворачивается вверх. [42] Животное полагается на поступательные и обратные движения головы и шеи для поддержания равновесия и противодействия при галопе. [37] : 327–29 Жираф может развивать спринтерскую скорость до 60 км / ч (37 миль в час), [61] и выдерживать скорость 50 км / ч (31 милю в час) на несколько километров. [62]

Жираф отдыхает, лежа телом на сложенных ногах. [37] : 329 Чтобы лечь, животное становится на колени на передние лапы, а затем опускает остальное тело. Чтобы снова подняться, он сначала становится на колени и раздвигает задние лапы, чтобы поднять заднюю. Затем он выпрямляет передние лапы. С каждым шагом животное качает головой. [50] : 31Исследования в неволе показывают, что жираф периодически спит около 4,6 часов в день, в основном ночью. Обычно спит лежа; тем не менее, был зарегистрирован сон стоя, особенно у пожилых людей. Прерывистые короткие фазы «глубокого сна» в положении лежа характеризуются тем, что жираф наклоняет шею назад и кладет голову на бедро или бедро, что, как считается, указывает на парадоксальный сон . [63] Если жираф хочет нагнуться, чтобы попить, он либо раздвигает передние лапы, либо сгибает колени. [42] Жирафы, вероятно, не были бы хорошими пловцами, поскольку их длинные ноги были бы очень громоздкими в воде, [64] хотя они, возможно, могли бы плавать. [65]Во время плавания грудная клетка будет отягощена передними лапами, из-за чего животному будет трудно двигать шеей и ногами в гармонии [64] [65] или держать голову над поверхностью. [64]

Шея

У жирафа чрезвычайно удлиненная шея, которая может достигать 2–2,4 м (6,6–7,9 футов) в длину, что составляет большую часть вертикального роста животного. [45] [46] [50] : 29 [66] Длинная шея возникает из-за непропорционального удлинения шейных позвонков , а не из-за увеличения количества позвонков. Каждый шейный позвонок имеет длину более 28 см (11 дюймов). [49] : 71 Они составляют 52–54 процента длины позвоночника жирафа по сравнению с 27–33 процентами, типичными для подобных крупных копытных, включая ближайшего живого родственника жирафа, окапи . [17]Это удлинение в основном происходит после рождения, возможно, потому, что матери-жирафы с трудом рожают детенышей с такими же пропорциями шеи, как и у взрослых. [67] Голова и шея жирафа поддерживаются большими мышцами и укрепленной затылочной связкой , которые прикрепляются длинными спинными шипами к передним грудным позвонкам , образуя горб. [7] [68]

Взрослый самец сетчатого жирафа питается высоко на акации в Кении.

Позвонки шеи жирафа имеют шаровидные и шарнирные суставы . [49] : 71 В частности, атлас - ось сустав (C1 и C2) позволяет животному , чтобы наклонить его голову вертикально и достигает более ветви с языком. [50] : 29 Точка сочленения между шейным и грудным позвонками жирафов смещена так, чтобы находиться между первым и вторым грудными позвонками (T1 и T2), в отличие от большинства других жвачных животных, у которых сочленение находится между седьмым шейным позвонком (C7). и Т1. [17] [67]Это позволяет C7 вносить непосредственный вклад в увеличение длины шеи и дает повод предположить, что T1 на самом деле является C8, и что жирафы добавили дополнительный шейный позвонок. [68] Однако это утверждение не является общепринятым, поскольку T1 имеет другие морфологические особенности, такие как сочленяющееся ребро , которое считается диагностическим для грудных позвонков, и потому что исключения из предела млекопитающих семи шейных позвонков обычно характеризуются повышенными неврологическими аномалиями и болезни. [17]

Существует несколько гипотез относительно эволюционного происхождения и сохранения удлинения шеи жирафа. [58] « Гипотеза конкурирующих браузеров » была первоначально предложена Чарльзом Дарвином и подверглась сомнению лишь недавно. Это позволяет предположить , что конкурентное давление со стороны более мелких браузеров, такие как куда , обыкновенные стенбки и импал , рекомендуется удлинение шеи, так как это позволило жирафам достичь пищи , что конкуренты не смогли. Это преимущество реально, так как жирафы могут кормиться и кормятся высотой до 4,5 м (15 футов), в то время как даже довольно крупные конкуренты, такие как куду, могут кормиться только до 2 м (6 футов 7 дюймов) в высоту. [69]Существуют также исследования, предполагающие, что конкуренция в браузере интенсивна на более низких уровнях, а жирафы питаются более эффективно (набирая больше биомассы листьев с каждым глотком) высоко в растении. [70] [71] Однако ученые расходятся во мнениях относительно того, сколько времени жирафы тратят на кормление на уровнях, недоступных для других браузеров, [14] [58] [69] [72], а исследование 2010 года показало, что взрослые жирафы с более длинной шеей фактически страдали от более высоких показателей смертности в условиях засухи, чем их собратья с более короткой шеей. Это исследование показывает, что для поддержания более длинной шеи требуется больше питательных веществ, что подвергает жирафов с более длинной шеей риску во время нехватки еды. [73]

Другая теория, гипотеза полового отбора , предполагает, что длинная шея эволюционировала как вторичная сексуальная характеристика , давая самцам преимущество в соревнованиях «за шею» (см. Ниже), чтобы установить доминирование и получить доступ к сексуально восприимчивым самкам. [14] В поддержку этой теории, шеи у мужчин длиннее и тяжелее, чем у женщин того же возраста, [14] [58] и первые не используют другие формы боя. [14] Однако есть одно возражение: оно не может объяснить, почему у самок жирафов также длинные шеи. [74] Также было высказано предположение, что шея служит животному для большей бдительности. [75] [76]

Внутренние системы

Схема пути возвратного гортанного нерва у жирафа

У млекопитающих левый возвратный гортанный нерв длиннее правого; у жирафа он более чем на 30 см (12 дюймов) длиннее. Эти нервы у жирафа длиннее, чем у любого другого живого животного; [77] левый нерв более 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину. [78] Каждая нервная клетка на этом пути начинается в стволе мозга и проходит вниз по шее вдоль блуждающего нерва , затем ответвляется в возвратный гортанный нерв, который проходит обратно по шее к гортани. Таким образом, длина этих нервных клеток у самых крупных жирафов составляет почти 5 м (16 футов). [77] Структура мозга жирафа напоминает мозг домашнего скота. [50] : 31Он остается прохладным за счет испарения тепла в носовых проходах. [53] Форма скелета дает жирафу небольшой объем легких по сравнению с его массой. Его длинная шея дает ему большое количество мертвого пространства , несмотря на узкое дыхательное горло. Эти факторы увеличивают сопротивление воздушному потоку. Тем не менее, животное все еще может снабжать свои ткани достаточным количеством кислорода и может увеличивать частоту дыхания и диффузию кислорода во время бега. [79]

Сетчатый жираф наклоняется, чтобы попить, в Кении . Система кровообращения приспособлена к тому, чтобы справляться с кровотоком, текущим по шее.

Кровеносная система жирафа имеет несколько приспособлений для ее большой высоты. Его сердце, которое может весить более 11 кг (25 фунтов) и иметь длину около 60 см (2 фута), должно генерировать примерно вдвое большее кровяное давление, чем требуется человеку для поддержания притока крови к мозгу. Таким образом, стенка сердца может быть толщиной 7,5 см (3,0 дюйма). [51] У жирафов необычно высокая частота сердечных сокращений для их размера - 150 ударов в минуту. [49] : 76 Когда животное опускает голову, кровь устремляется вниз, не встречая сопротивления, и в верхней части шеи образуется rete mirabile с большим поперечным сечением.области, предотвращает избыточный приток крови к мозгу. Когда он снова поднимается, кровеносные сосуды сужаются и направляют кровь в мозг, поэтому животное не теряет сознание. [80] В яремных венах содержат несколько (чаще всего семь) клапаны для предотвращения обратного потока крови в головку из нижней полой вены и правого предсердия , а голова опущена. [81] И наоборот, кровеносные сосуды в нижних конечностях находятся под большим давлением из-за веса жидкости, давящей на них. Чтобы решить эту проблему, кожа голеней должна быть толстой и плотной, что предотвращает попадание в них слишком большого количества крови. [43]

У жирафов есть мышцы пищевода , которые необычайно сильны, что позволяет срыгивать пищу из желудка вверх по шее и в рот для размышлений . [49] : 78 У них, как и у всех жвачных животных, четырехкамерные желудки, и первая камера адаптирована к их специализированной диете. [7] Кишечник взрослого жирафа имеет длину более 70 м (230 футов) и относительно небольшое соотношение тонкого и толстого кишечника. [82] Печень жирафа маленькая и компактная. [49] : 76 Желчный пузырь обычно присутствует во время жизни плода, но может исчезнуть до рождения. [7] [83] [84]

Поведение и экология

Среда обитания и кормление

Масаи жираф расширяет свой язык , чтобы корма, в Танзании . Его язык, губы и нёбо достаточно жесткие, чтобы справиться с острыми шипами на деревьях.

Жирафы обычно населяют саванны и редколесья . Они предпочитают Acacieae , Commiphora , Combretum и открытые лесные массивы Терминалии более плотной среде, такой как леса Брахистегии . [37] : 322 Ангольского жирафа можно найти в пустыне. [85] Жирафы бродят по веткам деревьев, предпочитая деревья подсемейства Acacieae и родов Commiphora и Terminalia , [4] которые являются важными источниками кальция и белка для поддержания скорости роста жирафа. [10]Также они питаются кустарниками, травой и фруктами. [37] : 324 Жираф съедает около 34 кг (75 фунтов) листвы в день. [42] В стрессовом состоянии жирафы могут сжевывать кору с веток. Хотя жираф является травоядным , он, как известно, посещает трупы и слизывает высушенное мясо с костей. [37] : 325

В сезон дождей пищи много, и жирафы более расселены, а в сухой сезон они собираются вокруг оставшихся вечнозеленых деревьев и кустов. [4] Матери, как правило, кормятся на открытых площадках, предположительно для облегчения обнаружения хищников, хотя это может снизить их эффективность кормления. [72] Как жвачное животное , жираф сначала пережевывает пищу, затем проглатывает ее для обработки, а затем явно пропускает полупереваренную жвачку вверх по шее и обратно в рот, чтобы снова жевать. [49] : 78–79 Жираф обычно выделяет слюну во время кормления. [50] : 27Жирафу требуется меньше еды, чем многим другим травоядным животным, потому что в листве, которую он ест, больше концентрированных питательных веществ и у него более эффективная пищеварительная система. [4] Фекалии имеют форму небольших гранул. [7] Когда у жирафа есть доступ к воде, он пьет с интервалом не более трех дней. [42]

Жирафы оказывают огромное влияние на деревья, которыми они питаются, задерживая рост молодых деревьев на несколько лет и придавая «талию» слишком высоким деревьям. Максимальный уровень кормления наблюдается в первые и последние часы дня. Между этими часами жирафы в основном стоят и размышляют. Руминация - это основная деятельность в ночное время, когда она в основном выполняется в положении лежа. [42]

Социальная жизнь

Сбор самок южноафриканских жирафов в заповеднике Цвалу Калахари , ЮАР . Эти животные обычно собираются стадами.

Жирафы обычно встречаются группами, которые различаются по размеру и составу в зависимости от экологических, антропогенных, временных и социальных факторов. [86] Традиционно состав этих групп описывался как открытый и постоянно меняющийся. [87] В исследовательских целях «группа» была определена как «совокупность людей, находящихся на расстоянии менее километра друг от друга и движущихся в одном общем направлении». [88] Более поздние исследования показали, что жирафы имеют давние социальные ассоциации и могут образовывать группы или пары на основе родства, пола или других факторов, и эти группы регулярно связываются друг с другом в более крупных сообществах или подсообществах в рамках разделения - общество слияния . [89] [90] [91][92] Количество жирафов в группе может составлять от 1 до 66 особей. [92] [86]

Группы жирафов, как правило, разделены по полу [92], хотя известно, что встречаются смешанные группы, состоящие из взрослых самок и молодых самцов. [88] Женские группы могут быть связаны по материнской линии , [92] но социальные отношения могут быть нарушены близостью к людям. [89] В целом, женщины более избирательны, чем мужчины, в отношении того, с кем они связаны, в отношении лиц того же пола. [91] Особо стабильными группами жирафов являются группы, состоящие из матерей и их детенышей, [88] которые могут длиться недели или месяцы. [93] Молодые самцы тоже объединяются в группы и участвуют в драках. Однако по мере взросления самцы становятся более уединенными, но могут также объединяться в пары или с группами самок. [92] [93] Жирафы не территориальные , [7] , но они имеют диапазоны дома , которые варьируются в зависимости от количества осадков и близости населенных пунктов. [94] Жирафы-самцы иногда уходят далеко от мест, где они обычно бывают. [37] : 329

Несмотря на то, что жирафы в основном тихие и неголосые, можно слышать, что они общаются с помощью фырканья, чихания, кашля, храпа, шипения, взрывов, стонов, ворчания и звуков, похожих на флейту. Во время ухаживания самцы издают громкий кашель. Самки зовут своих детенышей мычанием. Телята издают фырканье, блеяние, мычание и мяуканье. В ночное время кажется, что жирафы гудят друг другу над инфразвуком в неясных целях. Жирафы также могут общаться визуально с помощью таких действий, как топание, взмахивание головой и взмахивание гривой. [42] [95]

Спаривание ангольских жирафов в Намибии

Размножение и родительская забота

Размножение жирафов широко полигамно : несколько пожилых самцов спариваются с фертильными самками. [88] Самки могут воспроизводить потомство в течение всего года и испытывают циклическую эструс примерно каждые 15 дней. [96] [97] Самки жирафов во время течки рассредоточены по пространству и времени, поэтому репродуктивные взрослые самцы применяют стратегию блуждания среди групп самок в поисках возможностей для спаривания, с периодическим индуцированным гормонами поведением гона примерно каждые две недели. [98] Самцы предпочитают молодых взрослых самок молодым и пожилым людям. [88]

Самцы жирафов оценивают фертильность самок, пробуя мочу самки для определения течки в многоступенчатом процессе, известном как реакция флемена . [88] [93] Как только у самки обнаруживается течка, самец пытается ухаживать за ней. При ухаживании доминирующие самцы будут сдерживать подчиненных. [93] Ухаживающий самец может лизать хвост самки, класть голову и шею ей на тело или толкать ее своими косточками. Во время совокупления самец стоит на задних лапах, подняв голову вверх, а передние ноги опираются на бок самки. [42]

Беременность жирафа длится 400–460 дней, после чего обычно рождается один теленок, хотя в редких случаях случаются двойня. [96] Мать рожает стоя. Теленок выходит вперед головой и передними ногами, пробив плодные оболочки , и падает на землю, перерезав пуповину . [7] Затем мать ухаживает за новорожденным и помогает ему встать. [50] : 40 Рост новорожденного жирафа составляет 1,7–2 м (5,6–6,6 футов). [44] [45] [46] В течение нескольких часов после рождения теленок может бегать и почти неотличим от недельного ребенка. Однако в течение первых 1–3 недель он большую часть времени скрывается;[99] узор его пальто, обеспечивающий камуфляж. Осиконы, которые лежали плоско, пока он находился в утробе, становятся эректильными в течение нескольких дней. [42]

Мать южноафриканского жирафа с теленком

Матери с телятами собираются в стадах, перемещаясь или прогуливаясь вместе. Матери в такой группе могут иногда оставлять своих телят с одной самкой, пока те кормятся и пьют в другом месте. Это известно как « бассейн для телят ». [99] Взрослые самцы почти не играют роли в воспитании детенышей, [37] : 337, хотя, похоже, они поддерживают дружеские отношения. [88] Телята подвергаются риску нападения хищников, а жирафа-мать будет стоять над теленком и пинать приближающегося хищника. [42] Самки, наблюдающие за лужами для отела, предупредят своих детенышей только в том случае, если они обнаружат нарушение, хотя другие заметят это и последуют за ними. [99]

Продолжительность пребывания потомства с матерью варьируется, но может длиться до следующего отела самки. [99] Точно так же телята могут кормить грудью только месяц [37] : 335 или целый год. [42] [93] Женщины становятся половозрелыми в четыре года, а мужчины - в четыре или пять лет. Сперматогенез у самцов жирафов начинается в возрасте трех-четырех лет. [100] Самцы должны подождать, пока им исполнится не менее семи лет, чтобы получить возможность спариваться. [42] [50] : 40

Шейный

Здесь самцы южноафриканских жирафов занимаются низкоинтенсивным захватом шеи, чтобы установить доминирование, в заповеднике Итала , Ква-Зулу-Натал , Южная Африка .

Жирафы-самцы используют свои шеи в качестве оружия в бою, поведение, известное как «шею». Шея используется для установления доминирования, и самцы, которые выигрывают схватки за шею, имеют больший репродуктивный успех . [14] Такое поведение наблюдается при низкой или высокой интенсивности. В шее низкой интенсивности бойцы трутся и опираются друг о друга. Мужчина, который может держать себя более прямо, побеждает в схватке. В режиме высокой интенсивности комбатанты разводят передние ноги и махают шеями друг на друга, пытаясь нанести удары своими костями. Участники будут стараться уклоняться от ударов друг друга, а затем готовятся к контратаке. Сила удара зависит от веса черепа и дуги взмаха. [42]Поединок может длиться более получаса, в зависимости от того, насколько хороши противники. [37] : 331 Хотя большинство боев не приводит к серьезным травмам, есть записи о сломанных челюстях, сломанных шеях и даже о смертельных исходах. [14]

После дуэли два жирафа-самца обычно ласкают и ухаживают друг за другом. Было обнаружено, что такие взаимодействия между мужчинами более часты, чем гетеросексуальные связи. [101] Согласно одному исследованию, до 94 процентов наблюдаемых инцидентов роста произошли между мужчинами. Доля однополых отношений колеблется от 30 до 75 процентов. Только один процент однополых инцидентов произошел между женщинами. [102]

Смертность и здоровье

Львица убивает взрослого жирафа масаи

Жирафы имеют высокую вероятность выживания взрослых особей [103] [104] и необычно долгую продолжительность жизни по сравнению с другими жвачими животными - до 38 лет. [105] Из-за своего размера, зрения и мощных ударов взрослые жирафы обычно не подвергаются нападениям хищников [42], хотя львы могут регулярно охотиться на особей весом до 550 кг (1210 фунтов). [106] Жирафы являются наиболее распространенным источником пищи для больших кошек в Национальном парке Крюгера , составляя почти треть потребляемого мяса, хотя только небольшая часть жирафов, вероятно, была убита хищниками, поскольку большинство съеденных жирафов появилось быть очищенным. [107] [108] Нильские крокодилытакже может представлять опасность для жирафов, когда они наклоняются, чтобы попить. [50] Выживание взрослых самок значительно коррелирует с общительностью, средним числом других самок, с которыми она ассоциируется. [109] Телята гораздо более уязвимы, чем взрослые особи, и на них дополнительно охотятся леопарды , пятнистые гиены и дикие собаки . [51] От четверти до половины телят жирафов достигают зрелости. [103] [110] Выживаемость телят варьируется в зависимости от сезона рождения, при этом у телят, рожденных в сухой сезон, более высокие показатели выживаемости. [111]

Местное сезонное присутствие больших стад мигрирующих антилоп гну и зебр снижает давление хищников на детенышей жирафов и увеличивает вероятность их выживания. [112] В свою очередь, было высказано предположение, что другим копытным животным может быть полезно общаться с жирафами, поскольку их рост позволяет им замечать хищников издалека. Было обнаружено, что зебры черпают информацию о риске нападения хищников из языка тела жирафов и тратят меньше времени на сканирование окружающей среды в присутствии жирафов. [113]

Некоторые паразиты питаются жирафами. Они часто становятся хозяевами клещей , особенно в области гениталий, у которых кожа тоньше, чем на других участках. Жирафами обычно питаются клещи из родов Hyalomma , Amblyomma и Rhipicephalus . Жирафы могут полагаться на красноклювых и желтоклювых бычков, чтобы очистить их от клещей и предупредить об опасности. Жирафы являются хозяевами множества видов внутренних паразитов и подвержены различным заболеваниям. Они стали жертвами (теперь ликвидированной) вирусной чумы крупного рогатого скота . [7] Жирафы также могут страдать от кожных заболеваний, которые проявляются в виде морщин и повреждений.или сырые трещины . В Танзании он, по-видимому, вызван нематодой и может в дальнейшем поражаться вторичными инфекциями. До 79% жирафов проявляют признаки болезни в национальном парке Руаха , но она не вызвала смертности в Тарангире и менее распространена в районах с плодородными почвами. [114] [115] [116]

Отношения с людьми

Наскальные рисунки сан в Намибии с изображением жирафа

Люди взаимодействуют с жирафами на протяжении тысячелетий. Они были изображены в искусстве на всем африканском континенте, в том числе у киффов , египтян и кушитов . [50] : 45–47 Киффианцы были ответственны за наскальную гравюру в натуральную величину с изображением двух жирафов, датируемую 8000 лет назад, которую назвали «крупнейшим в мире петроглифом наскального искусства». [50] : 45 [117] О том, как жираф достиг своего роста, рассказывают различные африканские сказки . [14] Туген люди современной Кении использовали жираф , чтобы изобразить бог своего МД. [118]Египтяне дали жирафу собственный иероглиф , названный «sr» на древнеегипетском языке и «mmy» в более поздние периоды. [50] : 49 Они также держали жирафов в качестве домашних животных и отправляли их по Средиземному морю. [50] : 48–49 Жираф был известен также грекам и римлянам , которые считали, что это неестественный гибрид верблюда и леопарда или пантеры, и называли его camelopardalis . [50] : 50 Жираф был среди многих животных, собранных и выставленных на обозрение.римлянами. Первый в Риме был принесен Юлием Цезарем в 46 г. до н.э. и выставлен на всеобщее обозрение. [50] : 52 С падением Западной Римской империи количество жирафов в Европе пришло в упадок. [50] : 54 В средние века жирафы были известны европейцам благодаря контактам с арабами, которые почитали жирафа за его необычный внешний вид. [51]

Картина жирафа, импортированного в Китай во времена династии Мин

Отдельным жирафам в неволе давали статус знаменитостей на протяжении всей истории. В 1414 году жираф был отправлен из Малинди в Бенгалию . Затем его перевез в Китай исследователь Чжэн Хэ и поместил в зоопарк династии Мин . Животное восхищало китайцев, которые связывали его с мифическим Цилином . [50] : 56 Medici жираф был жираф представлен Лоренцо де Медичи в 1486 году он вызвал большой ажиотаж по прибытии в Флоренции . [119] Зарафа , еще один знаменитый жираф, был привезен из Египта.в Париже в начале 19 - го века , как подарок от Мухаммеда Али Египетского до Карла X Франции . Сенсация, жираф стал предметом многочисленных памятных вещей или «жирафаналий». [50] : 81

Жирафы по-прежнему присутствуют в современной культуре. Сальвадор Дали изобразил их с горящими гривами на некоторых своих сюрреалистических картинах. Дали считал жирафа символом мужественности, а пылающий жираф был задуман как «мужское космическое апокалиптическое чудовище». [50] : 123 Несколько детских книги имеют жираф, в то числе Дэвида А. УФЕР в жираф боявшихся высот , Giles Andreae «s Жирафы не могут Танец и Роальд Даль » s Жираф и Пелл и Me . Жирафы появлялись в анимационных фильмах, как второстепенные персонажи диснеевских фильмов « Король Лев» иДамбо , а также в более заметных ролях в фильмах «Дикая природа» и Мадагаскар . Софи Жираф был популярным Прорезывателем с 1961 г. Другим известным вымышленным жираф является Toys «R» Us талисман Джеффри Жираф . [50] : 127 Жираф также использовался для некоторых научных экспериментов и открытий. Ученые изучили свойства кожи жирафа при разработке костюмов для космонавтов и летчиков-истребителей [49] : 76потому что люди этих профессий рискуют потерять сознание, если кровь приливает к их ногам. Ученые-информатики смоделировали структуру шерсти нескольких подвидов, используя механизмы реакции-диффузии . [120]

Созвездие из Жирафа , введенное в семнадцатом веке, изображает жираф. [50] : 119–20 Народ тсвана в Ботсване традиционно рассматривает созвездие Crux как двух жирафов: Acrux и Mimosa образуют самца, а Gacrux и Delta Crucis образуют женщину. [121]

Статус эксплуатации и сохранения

В 2010 году жирафы были оценены Международным союзом охраны природы (МСОП) как наименее опасные с точки зрения сохранения , но оценка 2016 года отнесла жирафов к категории уязвимых . [1] В 1999 году было подсчитано , что более 140 тысяч жирафов существовали в дикой природе, [31] , но оценки по состоянию на 2016 показывают , что существует около 97500 членов GIRAFFA в дикой природе, по сравнению с 155000 в 1985 году [122] [123 ] Масаи и сетчатые подвидов опасности , [124] [125] и подвиды Ротшильд рядом под угрозой . [34]Нубийский подвид находится под угрозой исчезновения . [126] Основными причинами сокращения популяции жирафов являются потеря среды обитания и прямое убийство для рынков мяса диких животных. [21] Жирафы были истреблены на большей части своего исторического ареала, включая Эритрею , Гвинею , Мавританию и Сенегал . Они также могли исчезнуть из Анголы , Мали и Нигерии , но были завезены в Руанду и Свазиленд . [1] [126] По состоянию на 2010 г., в зоопарках, зарегистрированных в программе Species360, содержалось более 1600 особей . [30]

Жираф масаи, убитый соплеменниками в Германской Восточной Африке в начале 20 века

Охраняемые территории, такие как национальные парки, являются важной средой обитания и защитой от браконьерства для популяций жирафов. [21] Общественные природоохранные мероприятия за пределами национальных парков также эффективны для защиты жирафов и их мест обитания. [127] [128] Частные охотничьи заповедники способствовали сохранению популяций жирафов на юге Африки. [43] Жираф является охраняемым видом на большей части своего ареала. Это национальное животное Танзании, [129] и охраняется законом [130], а несанкционированное убийство может привести к тюремному заключению. [131] Поддерживаемая ООН Конвенция по мигрирующим видам отобрала жирафов для охраны в 2017 году.[132] В 2019 году жирафы были перечислены в Приложении 2 Конференции сторон Конвенции ООН о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ), которое теперь будет документировать международную торговлю частями жирафов, такими как шкуры, кости и мясо. [133] Транслокации иногда используются для увеличения или восстановления уменьшившихся или искорененных популяций, но эти действия являются рискованными и трудными для выполнения с использованием передового опыта обширных исследований до и после транслокации и обеспечения жизнеспособности популяции-основателя. [134] [135] Аэрофотосъемка является наиболее распространенным методом мониторинга тенденций в популяциях жирафов на обширных бездорожных участках африканских ландшафтов, но известно, что с помощью этих методов жирафы недооцениваются.[136] Наземные методы съемки более точны и могут использоваться в сочетании с аэрофотосъемкой для точной оценки размеров и тенденций популяций. [136]

Жирафы, вероятно, были обычными мишенями для охотников по всей Африке. [37] Различные части их тел использовались для разных целей. [7] Их мясо использовалось в пищу. Волосы из хвоста служили мухобойками , браслетами, ожерельями и нитками. [7] [37] Щиты, сандалии и барабаны делались из кожи, а струны музыкальных инструментов - из сухожилий. [7] Дым от горящих шкур жирафов использовался знахарями Буганды для лечения носовых кровотечений. [37] Humr люди Kordofan потребляют напиток Умм Nyolokh, который получают из печени икостный мозг жирафов. Ричард Радгли предположил, что Умм Ньолох может содержать ДМТ . [137] Хумр считает, что этот напиток вызывает галлюцинации жирафов, которые, как полагают, являются призраками жирафов. [138] В 19 веке европейские исследователи начали охотиться на них ради спорта. [50] Уничтожение среды обитания причинило вред жирафу. В Сахеле потребность в дровах и пастбищах для домашнего скота привела к вырубке лесов . Как правило, жирафы могут сосуществовать с домашним скотом, поскольку напрямую с ними не конкурируют. [43]В 2017 году сильные засухи на севере Кении привели к усилению напряженности из-за суши и убийству диких животных пастухами, особенно пострадавшим от жирафов. [139]

Рекомендации

  1. ^ a b c Muller, Z .; Bercovitch, F .; Бренд, Р .; Brown, D .; Brown, M .; Bolger, D .; Картер, К .; Дьякон, Ф .; Доэрти, JB; Fennessy, J .; Fennessy, S .; Хусейн, AA; Ли, Д .; Marais, A .; Штраус, М .; Tutchings, A. & Wube, T. (2016). " Жирафа камелопардалис " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T9194A136266699. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T9194A136266699.en .
  2. ^ a b "Жираф" . Интернет-словарь этимологии . Проверено 1 ноября 2011 года .
  3. ^ Peust, C. (2009). «Некоторые кушитские этимологии». В Долгопольском, А .; Takács, G .; Jungraithmayr, H. (ред.). Семито-хамитский Festschrift для А. Б. Долгопольского и Х. Юнграйтмайра . Реймер. С. 257–60. ISBN 978-3-496-02810-9.
  4. ^ а б в г Кингдон, Дж. (1997). Полевой справочник по африканским млекопитающим Кингдона . Академическая пресса. С.  339–44 . ISBN 978-0-12-408355-4.
  5. ^ "Определение CAMELOPARD" . mw.com . Encyclopdia Britannica: Merriam-Webster . Проверено 3 сентября 2014 года .
  6. ^ «Определение камелопарда» . Словарь средневековых терминов и фраз . Проверено 3 сентября 2014 года .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Дэгг, AI (1971). "Giraffa camelopardalis" (PDF) . Виды млекопитающих . 5 (5): 1–8. DOI : 10.2307 / 3503830 . JSTOR 3503830 .  
  8. ^ "камелопардалис" . Латинский словарь, цифровая библиотека Perseus . Проверено 23 ноября 2011 года .
  9. ^ Hassanin, A .; Дузери, EJP (2003). «Молекулярные и морфологические филогении Ruminantia и альтернативное положение Moschidae» . Систематическая биология . 52 (2): 206–28. DOI : 10.1080 / 10635150390192726 . PMID 12746147 . 
  10. ^ a b c d e f g h i j k Mitchell, G .; Скиннер, JD (2003). «О происхождении, эволюции и филогении жирафов Giraffa camelopardalis ». Труды Королевского общества Южной Африки . 58 (1): 51–73. DOI : 10.1080 / 00359190309519935 . S2CID 6522531 . 
  11. ^ a b c d Danowitz, M .; Васильев А .; Kortlandt, V .; Солоуниас, В. (2015). «Ископаемые свидетельства и стадии удлинения шеи Giraffa camelopardalis » . Королевское общество открытой науки . 2 (10): 150393. Bibcode : 2015RSOS .... 250393D . DOI : 10,1098 / rsos.150393 . PMC 4632521 . PMID 26587249 .  
  12. ^ a b Danowitz, M .; Домальский, Р .; Солоуниас, Н. (2015). «Шейная анатомия самотерии , промежуточная шеей giraffid» . Королевское общество открытой науки . 2 (11): 150521. Bibcode : 2015RSOS .... 250521D . DOI : 10,1098 / rsos.150521 . PMC 4680625 . PMID 26716010 .  
  13. ^ "Жирафа (жираф)" . База данных палеобиологии . Проверено 13 сентября 2016 года .
  14. ^ Б с д е е г ч Симмонса, RE; Шиперс, Л. (1996). «Победа за шею: половой отбор в эволюции жирафа» (PDF) . Американский натуралист . 148 (5): 771–86. DOI : 10.1086 / 285955 . S2CID 84406669 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 августа 2004 года.  
  15. ^ Янис, Кристин М. (1 января 1993 г.). «Третичная эволюция млекопитающих в контексте изменения климата, растительности и тектонических явлений». Ежегодный обзор экологии и систематики . 24 : 467–500. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.24.1.467 . JSTOR 2097187 . 
  16. ^ Рамштайн, Жиль; Флейто, Фредерик; Бесс, Жан; Жуссом, Сильви (24 апреля 1997 г.). «Влияние орогенеза, движения плит и распределения суши и моря на изменение климата в Евразии за последние 30 миллионов лет». Природа . 386 (6627): 788–795. Bibcode : 1997Natur.386..788R . DOI : 10.1038 / 386788a0 . S2CID 4335003 . 
  17. ^ a b c d Бадлангана, LN; Адамс, JW; Ясли, PR (2009). « Шейный позвоночник жирафа (Giraffa camelopardalis) : эвристический пример в понимании эволюционных процессов?» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 155 (3): 736–57. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00458.x .
  18. ^ Agaba, M .; Ishengoma, E .; Миллер, WC; Макграт, Британская Колумбия; Hudson, CN; Бедоя, Китайская Республика; Ratan, A .; Burhans, R .; Чихи, Р .; Медведев, П .; Praul CA; Wu-Cavener, L .; Дерево, B .; Робертсон, H .; Penfold, L .; Кавенер, Д.Р. (2016). «Последовательность генома жирафа открывает ключ к разгадке его уникальной морфологии и физиологии» . Nature Communications . 7 : 11519. Bibcode : 2016NatCo ... 711519A . DOI : 10.1038 / ncomms11519 . PMC 4873664 . PMID 27187213 .  
  19. ^ a b Браун, DM; Бреннеман Р.А.; Koepfli, K.-P .; Pollinger, JP; Milá, B .; Георгиадис, штат Нью-Джерси; Луи-младший, EE; Grether, GF; Джейкобс, ДК; Уэйн РК (2007). «Обширная популяционная генетическая структура жирафа» . BMC Biology . 5 (1): 57. DOI : 10.1186 / 1741-7007-5-57 . PMC 2254591 . PMID 18154651 .  
  20. ^ a b c d Линней, Карл (1758 г.). Systema Naturæ .
  21. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ж Мюллера, Зои; и другие. (2016). "Giraffa camelopardalis (Жираф)" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 . Дата обращения 2 мая 2017 .
  22. ^ Рассел, Сеймур (2001). Модели подвидового разнообразия жирафа Giraffa camelopardalis (L. 1758): сравнение систематических методов и их значение для политики сохранения . Докторская диссертация, Кентский университет в Кентербери (PhD). Кентский университет в Кентербери.
  23. ^ а б Гровс, Колин; Грабб, Питер (1 ноября 2011 г.). Таксономия копытных . JHU Press. ISBN 9781421400938.
  24. ^ a b c Феннесси, Джулиан; Бидон, Тобиас; Ройсс, Фридерике; Кумар, Викас; Элкан, Пол; Нильссон, Мария А .; Вамбергер, Мелита; Фриц, Уве; Янке, Аксель (2016). «Мультилокусный анализ выявляет четыре вида жирафов вместо одного» . Текущая биология . 26 (18): 2543–2549. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.07.036 . PMID 27618261 . S2CID 3991170 .  
  25. ^ Беркович, Фред Б .; Берри, Филип С.М.; Дагг, Энн; Дьякон, Франсуа; Доэрти, Джон Б.; Ли, Дерек Э .; Минер, Фредерик; Мюллер, Зоя; Огден, Роб; Сеймур, Рассел; Шоррокс, Брайан; Tutchings, Энди (2017). "Сколько существует видов жирафов?" . Текущая биология . 27 (4): R136 – R137. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.12.039 . ISSN 0960-9822 . PMID 28222287 . S2CID 3356310 .   
  26. ^ a b c Петцольд, Алиса; Хасанин, Александр (13 февраля 2020 г.). «Сравнительный подход к определению границ видов, основанный на нескольких методах анализа последовательности ДНК с несколькими локусами: тематическое исследование рода Giraffa (Mammalia, Cetartiodactyla)» . PLOS ONE . 15 (2): e0217956. Bibcode : 2020PLoSO..1517956P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0217956 . ISSN 1932-6203 . PMC 7018015 . PMID 32053589 .   
  27. Swainson 1835. Camelopardalis antiquorum. Баггер-эль-Гомер, Кордофан, около 10 ° с.ш., 28 ° в.д. (по данным Харпера, 1940)
  28. ^ a b c d Hassanin, A .; Ropiquet, A .; Gourmand, B.-L .; Chardonnet, B .; Ригуле Дж. (2007). «Изменчивость митохондриальной ДНК у Giraffa camelopardalis: последствия для таксономии, филогеографии и сохранения жирафов в Западной и Центральной Африке». Comptes Rendus Biologies . 330 (3): 173–83. DOI : 10.1016 / j.crvi.2007.02.008 . PMID 17434121 . 
  29. ^ a b c d e f g h i Сеймур Р. (2002) Таксономический статус жирафа, Giraffa camelopardalis (L. 1758), докторская диссертация
  30. ^ a b c d e f g h "Жирафа" . ИГИЛ . 2010. Архивировано из оригинала 6 июля 2010 года . Проверено 4 ноября 2010 года .
  31. ^ a b "Жираф - Факты: Текущий статус жирафа?" . Фонд сохранения жирафов. Архивировано из оригинального 19 марта 2016 года . Проверено 21 декабря 2010 года .
  32. ^ «Экспонаты» . Зоопарк Аль-Айна. 25 февраля 2003 года Архивировано из оригинала 29 ноября 2011 года . Проверено 21 ноября 2011 года .
  33. ^ "Нубийский жираф, рожденный в зоопарке Аль-Айна" . ОАЭ Взаимодействие. Архивировано из оригинального 20 марта 2012 года . Проверено 21 декабря 2010 года .
  34. ^ a b Fennessy, S .; Fennessy, J .; Muller, Z .; Браун, М. и Марэ, А. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. Rothschildi" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 . Проверено 25 августа 2019 .
  35. ^ Fennessy, J .; Marais, A .; Татчингс, А. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. Peralta" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T136913A51140803.
  36. ^ Томас 1908. Giraffa Жирафа Перальта Lokojya, Niger- бенуэ стык, Нигерия.
  37. ^ Б с д е е г ч я J к л м Кингдон, J. (1988). Восточноафриканские млекопитающие: Атлас эволюции в Африке, Том 3, Часть B: Крупные млекопитающие . Издательство Чикагского университета. С. 313–37. ISBN 978-0-226-43722-4.
  38. Winton, WE de (1 ноября 1899 г.). «XXXVIII. - О млекопитающих, собранных подполковником В. Жиффардом на северной территории Золотого берега» . Летопись и журнал естествознания . 4 (23): 353–359. DOI : 10.1080 / 00222939908678212 . ISSN 0374-5481 . 
  39. ^ Бреннеман, РА; Луи, Е. Э. младший; Феннесси Дж. (2009). «Генетическая структура двух популяций намибийского жирафа, Giraffa camelopardalis angolensis ». Африканский журнал экологии . 47 (4): 720–28. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.2009.01078.x .
  40. ^ Rookmaaker, LC (1 июня 1989). Зоологические исследования южной части Африки 1650–1790 гг . CRC Press. ISBN 9789061918677.
  41. ^ Matschie 1898 Giraffa tippelskirchi. Озеро Эяси, северо-запад Танзании.
  42. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Estes, R. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищных, приматов . Калифорнийский университет Press. С.  202–07 . ISBN 978-0-520-08085-0.
  43. ^ а б в г д Пеллоу, РА (2001). «Жираф и окапи». В Макдональде, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 520–27. ISBN 978-0-7607-1969-5.
  44. ^ a b c Новак, Р.М. (1999). Жираф Страницы 1086–1089 в Млекопитающих Уокера. Том 1. Издательство Университета Джонса Хопкинса, Балтимор, США и Лондон, Великобритания.
  45. ^ a b c d e Майсано, Сара. « Жираф Giraffa camelopardalis » . Animaldiversity.ummz.umich.edu.
  46. ^ a b c d e Оуэн-Смит, Р. Н. 1988. Мегагравоядные животные: влияние очень большого размера тела на экологию. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  47. ^ Дагг, AI и JB Фостер (1976/1982): Жираф. Его биология, поведение и экология. Krieger Publishing Company, Малабар, Флорида (переиздание 1982 г. с обновленными дополнительными материалами).
  48. ^ a b Скиннер, JD; Смитерс, RHM (1990). Млекопитающие южноафриканского субрегиона . Университет Претории. С. 616–20. ISBN 978-0-521-84418-5.
  49. ^ Б с д е е г ч я Swaby, S. (2010). "Жирафа". В Харрис, Т. (ред.). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Маршалл Кавендиш. С. 64–84. ISBN 978-0-7614-7882-9.
  50. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad Williams, E. (2011). Жираф . Reaktion Книги. ISBN 978-1-86189-764-0.
  51. ^ a b c d e f g h Протеро, DR; Schoch, RM (2003). Рога, бивни и ласты: эволюция копытных млекопитающих . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 67–72. ISBN 978-0-8018-7135-1.
  52. ^ Ли, Дерек Э .; Кавенер, Дуглас Р.; Бонд, Моника Л. (2 октября 2018 г.). «Видящие пятна: количественная оценка сходства между матерью и потомством и оценка последствий для приспособленности черт рисунка шерсти в дикой популяции жирафов (Giraffa camelopardalis)» . PeerJ . 6 : e5690. DOI : 10,7717 / peerj.5690 . ISSN 2167-8359 . PMC 6173159 . PMID 30310743 .   
  53. ^ a b c Mitchell, G .; Скиннер, JD (2004). «Терморегуляция жирафа: обзор» . Труды Королевского общества Южной Африки: материалы коллоквиума по адаптации фауны и флоры пустынь . 59 (2): 49–57. DOI : 10.1080 / 00359190409519170 . ISSN 0035-919X . S2CID 87321176 .  
  54. Лэнгли, Лиз (4 марта 2017 г.). "Есть ли у зебр полосы на коже?" . National Geographic . Дата обращения 2 июня 2020 .
  55. ^ Дерево, WF; Велдон, П.Дж. (2002). «Запах сетчатого жирафа ( Giraffa camelopardalis reticulata )». Биохимическая систематика и экология . 30 (10): 913–17. DOI : 10.1016 / S0305-1978 (02) 00037-6 .
  56. ^ Ариди, Раша. «Ученые сообщают о первых случаях появления карликовых жирафов» . Смитсоновский журнал . Проверено 10 января 2021 года .
  57. Reuters (9 января 2021 г.). «Ученые удивились, обнаружив двух карликовых жирафов в Намибии, Уганда» . Индус . ISSN 0971-751X . Проверено 10 января 2021 года . 
  58. ^ а б в г Симмонс, RE; Альтвегг, Р. (2010). «Шеи для секса или конкурирующие браузеры? Критика идей эволюции жирафа». Журнал зоологии . 282 (1): 6–12. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2010.00711.x .
  59. ^ MacClintock, D .; Моти, У. (1973). Естественная история жирафов . Скрибнер. п. 30. ISBN 978-0-684-13239-6.
  60. Перейти ↑ Wood, C. (7 марта 2014 г.). «Фигурные жирафы… отчетливые костные структуры удерживают этих животных в вертикальном положении» . Общество экспериментальной биологии . Дата обращения 7 мая 2014 .
  61. ^ Гарланд, Т; Янис, CM (1993). «Предсказывает ли соотношение плюсневой и бедренной костей максимальную скорость бега у бегающих млекопитающих?» (PDF) . Журнал зоологии . 229 (1): 133–51. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1993.tb02626.x .
  62. ^ Рафферти, Джон. П (2011). Грейзерс (Британский путеводитель по хищникам и жертвам) . Британника Образовательное Издательство. п. 194 . ISBN 978-1-61530-336-6.
  63. ^ Tobler, I .; Швирин, Б. (1996). «Поведенческий сон жирафа ( Giraffa camelopardalis ) в зоологическом саду» . Журнал исследований сна . 5 (1): 21–32. DOI : 10.1046 / j.1365-2869.1996.00010.x . PMID 8795798 . S2CID 34605791 .  
  64. ^ a b c Хендерсон, DM; Найш, Д. (2010). «Прогнозирование плавучести, равновесия и потенциальной плавучести жирафов с помощью компьютерного анализа». Журнал теоретической биологии . 265 (2): 151–59. DOI : 10.1016 / j.jtbi.2010.04.007 . PMID 20385144 . 
  65. ^ a b Naish, D. (январь 2011 г.). "Будет ли он плавать?" . Scientific American . 304 (1): 22. Bibcode : 2011SciAm.304a..22N . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0111-22 . ISSN 0036-8733 . 
  66. ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ (2013). «Почему у зауроподов были длинные шеи и почему у жирафов короткие шеи» . PeerJ . 1 : e36. DOI : 10,7717 / peerj.36 . PMC 3628838 . PMID 23638372 .  
  67. ^ а б Ван Ситтерт, SJ; Скиннер, JD; Митчелл, Г. (2010). «От плода к взрослому - аллометрический анализ позвоночника жирафа». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: молекулярная эволюция и эволюция развития . 314B (6): 469–79. DOI : 10.1002 / jez.b.21353 . PMID 20700891 . 
  68. ^ a b Солоуниас, Н. (1999). «Замечательная анатомия шеи жирафа» (PDF) . Журнал зоологии . 247 (2): 257–68. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb00989.x .
  69. ^ а б дю Туа, JT (1990). «Стратификация по росту кормления среди африканских жвачных животных» (PDF) . Африканский журнал экологии . 28 (1): 55–62. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1990.tb01136.x . Архивировано из оригинального (PDF) 10 ноября 2011 года . Проверено 21 ноября 2011 года .
  70. ^ Кэмерон, EZ ; дю Туа, JT (2007). «Победа за шею: высокие жирафы избегают конкуренции с более короткими браузерами» . Американский натуралист . 169 (1): 130–35. DOI : 10.1086 / 509940 . PMID 17206591 . S2CID 52838493 .  
  71. ^ Woolnough, AP; дю Туа, JT (2001). «Вертикальное зонирование качества обозрения в кронах деревьев, доступное для гильдии африканских копытных, имеющих размерную структуру» (PDF) . Oecologia . 129 (1): 585–90. Bibcode : 2001Oecol.129..585W . DOI : 10.1007 / s004420100771 . PMID 24577699 . S2CID 18821024 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 ноября 2011 года . Проверено 7 марта 2012 года .   
  72. ^ а б Янг, Т.П .; Исбелл, Л.А. (1991). «Половые различия в экологии кормления жирафов: энергетические и социальные ограничения» (PDF) . Этология . 87 (1–2): 79–89. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1991.tb01190.x . Архивировано из оригинального (PDF) 16 мая 2013 года . Проверено 2 февраля 2012 года .
  73. ^ Митчелл, G .; van Sittert, S .; Скиннер, JD (2010). «Демография смертей жирафов в засуху». Труды Королевского общества Южной Африки . 65 (3): 165–68. DOI : 10.1080 / 0035919X.2010.509153 . hdl : 2263/18957 . S2CID 83652889 . 
  74. ^ Митчелл, G .; van Sittert, SJ; Скиннер, JD (2009). «Половой отбор не является источником длинной шеи у жирафов». Журнал зоологии . 278 (4): 281–86. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00573.x .
  75. Перейти ↑ Brownlee, A. (1963). «Эволюция жирафа». Природа . 200 (4910): 1022. Bibcode : 1963Natur.200.1022B . DOI : 10.1038 / 2001022a0 . S2CID 4145785 . 
  76. ^ Уильямс, Эдгар М. (2016). «Рост жирафа и удлинение шеи: бдительность как эволюционный механизм» . Биология . 5 (3): 35. DOI : 10,3390 / biology5030035 . PMC 5037354 . PMID 27626454 .  
  77. ^ а б Ведель, MJ (2012). «Памятник неэффективности: предполагаемое течение возвратного гортанного нерва у динозавров зауроподов» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (2): 251–56. DOI : 10,4202 / app.2011.0019 . S2CID 43447891 .  
  78. ^ Харрисон, DFN (1995). Анатомия и физиология гортани млекопитающих . Издательство Кембриджского университета. п. 165. ISBN 978-0-521-45321-9.
  79. ^ Скиннер, JD; Митчелл, Г. (2011). «Объемы легких у жирафов, Giraffa camelopardalis » (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология . 158 (1): 72–78. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2010.09.003 . hdl : 2263/16472 . PMID 20837156 .  
  80. ^ Митчелл, G .; Скиннер, JD (1993). «Как жирафы адаптируются к своей необычной форме». Труды Королевского общества Южной Африки . 48 (2): 207–18. DOI : 10.1080 / 00359199309520271 .
  81. ^ Митчелл, G .; van Sittert, SJ; Скиннер, JD (2009). «Строение и функция клапанов яремной вены жирафа» (PDF) . Южноафриканский журнал исследований дикой природы . 39 (2): 175–80. DOI : 10.3957 / 056.039.0210 . hdl : 2263/13994 . S2CID 55201969 .  
  82. ^ Pérez, W .; Lima, M .; Клаусс, М. (2009). «Макроанатомия кишечника жирафа ( Giraffa camelopardalis(PDF) . Анатомия, гистология, эмбриология . 38 (6): 432–35. DOI : 10.1111 / j.1439-0264.2009.00965.x . PMID 19681830 . S2CID 28390695 .   
  83. ^ Пещера, AJE (1950). «О печени и желчном пузыре жирафа». Труды Лондонского зоологического общества . 120 (2): 381–93. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1950.tb00956.x .
  84. ^ Олдхэм-Отт, Карла К .; Жиллото, Жак (1997). «Сравнительная морфология желчного пузыря и желчных путей у позвоночных: различия в структуре, гомология функции и желчные камни». Микроскопические исследования и техника . 38 (6): 571–79. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0029 (19970915) 38: 6 <571 :: AID-JEMT3> 3.0.CO; 2-I . PMID 9330347 . 
  85. ^ Fennessy, J. (2004). Экология пустынного жирафа Giraffa camelopardalis angolensis на северо-западе Намибии ( кандидатская диссертация). Сиднейский университет .
  86. ^ a b Bond, Monica L .; Ли, Дерек Э .; Озгуль, Арпат; Кениг, Барбара (27 августа 2019 г.). «Динамика деления-слияния крупного травоядного животного определяется экологическими, антропогенными, временными и социальными факторами». Oecologia . 191 (2): 335–347. Bibcode : 2019Oecol.191..335B . DOI : 10.1007 / s00442-019-04485-у . ISSN 1432-1939 . PMID 31451928 . S2CID 201732871 .   
  87. ^ ван дер Йегд, HP; Принс, HHT (2000). «Движения и групповая структура жирафа ( Giraffa camelopardalis ) в национальном парке озера Маньяра, Танзания» (PDF) . Журнал зоологии . 251 (1): 15–21. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2000.tb00588.x . Архивировано из оригинального (PDF) 6 ноября 2013 года.
  88. ^ Б с д е е г Pratt DM; Андерсон В.Х. (1985). «Социальное поведение жирафов». Журнал естественной истории . 19 (4): 771–81. DOI : 10.1080 / 00222938500770471 .
  89. ^ a b Bond, Monica L .; Кениг, Барбара; Ли, Дерек Э .; Озгуль, Арпат; Фарин, Дэмиен Р. (2020). «Близость к людям влияет на местную социальную структуру в метапопуляции жирафов» . Журнал экологии животных . н / д (н / д): 212–221. DOI : 10.1111 / 1365-2656.13247 . ISSN 1365-2656 . PMID 32515083 .  
  90. ^ Bercovitch, FB; Берри, ПСМ (2013). «Состав стада, родство и социальная динамика деления – слияния среди диких жирафов». Африканский журнал экологии . 51 (2): 206–216. DOI : 10.1111 / aje.12024 .
  91. ^ a b Картер, KD; Седдон, JM; Фререб, Швейцария; Картер, Дж. К. (2013). «Динамика деления-слияния у диких жирафов может быть обусловлена ​​родством, пространственным перекрытием и индивидуальными социальными предпочтениями». Поведение животных . 85 (2): 385–394. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2012.11.011 . S2CID 53176817 . 
  92. ^ a b c d e VanderWaal, KL; Wang, H .; McCowan, B .; Fushing, H .; Исбелл, Л.А. (2014). «Многоуровневая социальная организация и использование пространства сетчатого жирафа ( Giraffa camelopardalis(PDF) . Поведенческая экология . 25 (1): 17–26. DOI : 10.1093 / beheco / art061 .
  93. ^ a b c d e Leuthold, BM (1979). «Социальная организация и поведение жирафа в Восточном национальном парке Цаво». Африканский журнал экологии . 17 (1): 19–34. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1979.tb00453.x .
  94. ^ Knüsel, Мара; Ли, Дерек; Кениг, Барбара; Бонд, Моника (март 2019). «Корреляторы домашних размеров жирафов, Giraffa camelopardalis » (PDF) . Поведение животных . 149 : 143–151. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2019.01.017 . S2CID 72332291 .  
  95. ^ Baotic, A .; Sicks, F .; Стогер, А.С. (2015). «Ночные« гудящие »вокализации: добавление кусочка в загадку вокального общения жирафа» . BMC Research Notes . 8 : 425. DOI : 10,1186 / s13104-015-1394-3 . PMC 4565008 . PMID 26353836 .  
  96. ^ а б дель Кастильо, Сьюзен М .; Башоу, Мередит Дж .; Паттон, Мэрилин Л .; Rieches, Randy R .; Беркович, Фред Б. (1 мая 2005 г.). «Фекальный стероидный анализ репродуктивного состояния самки жирафа (Giraffa camelopardalis) и влияние эндокринного статуса на дневной бюджет» . Общая и сравнительная эндокринология . 141 (3): 271–281. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2005.01.011 . ISSN 0016-6480 . PMID 15804514 .  
  97. ^ Беркович, Фред Б .; Башоу, Мередит Дж .; дель Кастильо, Сьюзан М. (1 августа 2006 г.). «Социально-сексуальное поведение, тактика спаривания самцов и репродуктивный цикл жирафа Giraffa camelopardalis» . Гормоны и поведение . 50 (2): 314–321. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2006.04.004 . ISSN 0018-506X . 
  98. ^ Сибер, Питер А .; Дункан, Патрик; Фриц, Эрве; Гансвиндт, Андре (23 октября 2013 г.). «Андрогенные изменения и гибкое поведение гона у самцов жирафов» . Письма биологии . 9 (5): 20130396. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0396 . PMC 3971675 . PMID 23925833 .  
  99. ^ а б в г Лангман, Вирджиния (1977). «Отношения коровы и теленка у жирафа ( Giraffa camelopardalis giraffa . Zeitschrift für Tierpsychologie . 43 (3): 264–86. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1977.tb00074.x .
  100. ^ Холл-Мартин AJ; Скиннер JD; Хопкинс Б.Дж. (1978). «Развитие репродуктивных органов жирафа-самца Giraffa camelopardalis» (PDF) . Журнал репродукции и фертильности . 52 (1): 1–7. DOI : 10,1530 / jrf.0.0520001 . PMID 621681 .  
  101. ^ Коу, MJ (1967). « Поведение“утонения в жирафа». Журнал зоологии . 151 (2): 313–21. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1967.tb02117.x .
  102. ^ Bagemihl, В. (1999). Биологическое изобилие: гомосексуализм животных и естественное разнообразие . Пресса Св. Мартина. С.  391–93 . ISBN 978-0-312-19239-6.
  103. ^ a b Ли, Германия; Штраус, МК L (1 января 2016 г.). Справочный модуль по системам Земли и наукам об окружающей среде . Эльзевир. DOI : 10.1016 / B978-0-12-409548-9.09721-9 . ISBN 9780124095489.
  104. ^ Marealle, Уилфред Н; Эгген, Грета Ставик; Рёскафт, Эйвин (26 апреля 2020 г.). «Реакция метаболизма глюкокортикоидов в фекалиях у жирафов (Giraffa camelopardalis tippelskirchi) в связи с целями управления охраняемыми территориями в Танзании» . Восточноафриканский журнал лесного хозяйства и агролесоводства . 2 (1): 47–58. DOI : 10.37284 / eajfa.2.1.142 . ISSN 2707-4323 . 
  105. ^ Мюллер, DW; Зербе, П; Codron, D; Клаусс, М; Хатт, Дж. М. (2011). «Долгая жизнь среди жвачных: жирафы и другие особые случаи». Schweizer Archiv für Tierheilkunde . 153 (11): 515–519. DOI : 10.1024 / 0036-7281 / a000263 . PMID 22045457 . S2CID 10687135 .  
  106. ^ Хейворд, Мэтт В .; Керли, Грэм (2005). «Хищные предпочтения льва ( Panthera leo(PDF) . Журнал зоологии . 267 (3): 309–22. CiteSeerX 10.1.1.611.8271 . DOI : 10.1017 / S0952836905007508 .  
  107. ^ Pienaar, У. де В. (1969). «Отношения хищник-жертва среди крупных млекопитающих Национального парка Крюгера» . Коэдоэ . 12 (1). DOI : 10.4102 / koedoe.v12i1.753 .
  108. ^ Оуэн-Смит, N .; Миллс, MG (2008). «Отношения размера хищника и жертвы в пищевой сети африканских крупных млекопитающих» (PDF) . Журнал экологии животных . 77 (1): 173–83. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2007.01314.x . hdl : 2263/9023 . PMID 18177336 .  
  109. ^ Облигация, ML; Ли, Германия; Farine, DR; Озгуль, А .; Кёниг, Б. (10 февраля 2021 г.). «Коммуникабельность увеличивает выживаемость взрослых жирафов-самок» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 288 (1944): 20202770. DOI : 10.1098 / rspb.2020.2770 .
  110. ^ Ли, Дерек Э .; Бонд, Моника Л .; Киссуи, Бернард М .; Kiwango, Юстина А .; Болджер, Дуглас Т. (11 мая 2016 г.). «Пространственная изменчивость в демографии жирафов: проверка двух парадигм» . Журнал маммологии . 97 (4): 1015–1025. DOI : 10,1093 / jmammal / gyw086 . ISSN 0022-2372 . S2CID 87117946 .  
  111. ^ Ли, Дерек Эдвард; Бонд, Моника Луиза; Болджер, Дуглас Томас (1 января 2017 г.). «Сезон рождения влияет на выживаемость молоди жирафа». Экология населения . 59 (1): 45–54. DOI : 10.1007 / s10144-017-0571-8 . ISSN 1438-3896 . S2CID 7611046 .  
  112. ^ Ли, Дерек Э .; Киссуи, Бернард М .; Kiwango, Юстина А .; Бонд, Моника Л. (2016). «Перелётные стада антилоп гну и зебр косвенно влияют на выживаемость телят жирафов» . Экология и эволюция . 6 (23): 8402–8411. DOI : 10.1002 / ece3.2561 . ISSN 2045-7758 . PMC 5167056 . PMID 28031792 .   
  113. ^ Шмитт, MH; Stears, K .; Шрейдер, AM (2016). «Зебры снижают риск нападения хищников в стадах смешанных видов, перехватывая сигналы жирафа» . Поведенческая экология . 27 (4): 1073–1077. DOI : 10.1093 / beheco / arw015 .
  114. ^ Ли, Дерек Э .; Бонд, Моника Л. (26 июля 2016 г.). «Возникновение и распространенность кожных заболеваний жирафов в охраняемых районах Северной Танзании». Журнал болезней дикой природы . 52 (3): 753–755. DOI : 10.7589 / 2015-09-247 . PMID 27310168 . S2CID 10736316 .  
  115. ^ Бонд, Моника Л .; Штраус, Меган К.Л .; Ли, Дерек Э. (16 августа 2016 г.). «Корреляты почвы и смертность от кожных заболеваний жирафов в Танзании». Журнал болезней дикой природы . 52 (4): 953–958. DOI : 10.7589 / 2016-02-047 . ISSN 0090-3558 . PMID 27529292 . S2CID 46776142 .   
  116. ^ Muneza, Артур Б .; Монтгомери, Роберт А .; Феннесси, Джулиан Т .; Дикман, Эми Дж .; Ролофф, Гэри Дж .; Макдональд, Дэвид В. (1 июня 2016 г.). «Региональные различия в проявлении, распространенности и серьезности кожного заболевания жирафа: обзор возникающего заболевания у диких и содержащихся в неволе популяций жирафов». Биологическая консервация . 198 : 145–156. DOI : 10.1016 / j.biocon.2016.04.014 .
  117. ^ "Петрограф наскального искусства Dabous Giraffe" . Фонд Брэдшоу . Проверено 6 ноября 2011 года .
  118. ^ Шоррокс, В. (2016). Жираф: биология, экология, эволюция и поведение . Вайли. п. 3. ISBN 9781118587478.
  119. ^ Ringmar, E. (2006). «Аудитория жирафа: европейский экспансионизм и поиски экзотики» (PDF) . Журнал всемирной истории . 17 (4): 353–97. DOI : 10,1353 / jwh.2006.0060 . JSTOR 20079397 . S2CID 143808549 .   
  120. ^ Уолтер, М .; Fournier, A .; Менево, Д. (2001). Интеграция формы и рисунка в модели млекопитающих в SIGGRAPH '01 (PDF) . Материалы 28-й ежегодной конференции по компьютерной графике и интерактивным методам . С.  317–26 . CiteSeerX 10.1.1.10.7622 . DOI : 10.1145 / 383259.383294 . ISBN   978-1-58113-374-5. S2CID  13488215 . Архивировано из оригинального 23 сентября 2015 года . Проверено 16 ноября 2011 года .
  121. Перейти ↑ Clegg, A. (1986). «Некоторые аспекты космологии тсвана». Ботсвана Примечания и отчеты . 18 : 33–37. JSTOR 40979758 . 
  122. ^ Мэтт МакГрат (8 декабря 2016 г.). «Жирафам грозит« тихое вымирание »по мере сокращения численности населения» . BBC News . Проверено 8 декабря 2016 .
  123. ^ «Новые виды птиц и жираф под угрозой - Красный список МСОП» .
  124. ^ Bolger, D .; Ogutu, J .; Штраус, М .; Ли, Д .; Muneza, A .; Fennessy, J .; Браун, Д. (2019). «Масаи Жираф» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 . DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T88421036A88421121.en .
  125. ^ Muneza, A .; Доэрти, JB; Хусейн Али, А .; Fennessy, J .; Marais, A .; О'Коннор, Д .; Вубе, Т. (2018). «Сетчатый жираф» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 . DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T88420717A88420720.en .
  126. ^ a b Wube, T .; Доэрти, JB; Fennessy, J .; Марэ, А. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. Camelopardalis" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 . DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T88420707A88420710.en .
  127. ^ Ли, Дерек Э. (2018). «Оценка эффективности сохранения в зоне управления дикой природой сообщества Танзании» . Журнал управления дикой природой . 82 (8): 1767–1774. DOI : 10.1002 / jwmg.21549 . ISSN 1937-2817 . 
  128. ^ Ли, Дерек Э; Бонд, Моника Л. (26 февраля 2018 г.). «Количественная оценка экологического успеха общинного заповедника дикой природы в Танзании» . Журнал маммологии . 99 (2): 459–464. DOI : 10,1093 / jmammal / gyy014 . ISSN 0022-2372 . PMC 5965405 . PMID 29867255 .   
  129. ^ Knappert, J (1987). Восточная Африка: Кения, Танзания и Уганда . Издательство Викас. п. 57. ISBN 978-0-7069-2822-8.
  130. ^ Чарльз Фоули; Лара Фоли; Алекс Лобора; Даниэла Де Лука; Маурус Мсуха; Тим Р. Б. Давенпорт; Сара М. Дюрант (8 июня 2014 г.). Полевой справочник по крупным млекопитающим Танзании . Издательство Принстонского университета. С. 179–. ISBN 978-1-4008-5280-2.
  131. ^ "Национальные символы: Национальное животное" . tanzania.go.tz . Портал правительства Танзании. Архивировано из оригинала 18 января 2015 года . Проверено 14 января 2015 года .
  132. ^ «Шимпанзе среди 33 пород, выбранных для особой защиты» . BBC. 28 октября 2017 . Проверено 30 октября 2017 года .
  133. ^ "Хорошие новости для жирафов на CITES CoP18> Newsroom" . newsroom.wcs.org . Дата обращения 16 ноября 2020 .
  134. ^ Мюллер, Зои; Ли, Дерек Э .; Scheijen, Ciska PJ; Штраус, Меган К.Л.; Картер, Керрин Д.; Дьякон, Франсуа (2020). «Транслокации жирафа: обзор и обсуждение соображений» . Африканский журнал экологии . 58 (2): 159–171. DOI : 10.1111 / aje.12727 . ISSN 1365-2028 . 
  135. ^ Ли, Де; Fienieg, E; Ван Остерхаут, К; Muller, Z; Штраус, М; Carter, Kd; Scheijen, Cpj; Диакон, Ф (27 февраля 2020 г.). «Анализ жизнеспособности транслокационной популяции жирафа» . Исследования исчезающих видов . 41 : 245–252. DOI : 10.3354 / esr01022 . ISSN 1863-5407 . 
  136. ^ а б Ли, Дерек Э .; Бонд, Моника Л. (9 июня 2016 г.). «Точность, достоверность и стоимость методов обследования жирафа Giraffa camelopardalis» . Журнал маммологии . 97 (3): 940–948. DOI : 10,1093 / jmammal / gyw025 . ISSN 0022-2372 . S2CID 87384776 .  
  137. ^ Rudgley, Ричард Энциклопедия психоактивных веществ , паб. Abacus 1998 ISBN 0 349 11127 8 стр. 20–21. 
  138. ^ Ян Cunnison (1958). «Охота на жирафов в племени Хумр». Судан Notes and Records . 39 .
  139. Рианна Цю, Джейн (22 июня 2017 г.). «Всплеск убийств диких животных уничтожает жирафов» . Наука . DOI : 10.1126 / science.aan7000 .

внешняя ссылка

  • Жираф , Африканский фонд дикой природы
  • Giraffa camelopardalis , Энциклопедия жизни