Мегаспор

Микроскопическое фото спор (выделено красным) селагинеллы . Три большие споры вверху - это мегаспоры, тогда как многочисленные более мелкие красные споры внизу - микроспоры.

Мегаспоры , также называемые макроспорами , представляют собой тип спор , присутствующих в гетероспористых растениях . Эти растения имеют два типа спор: мегаспоры и микроспоры . Вообще говоря, мегаспора, или большая спора, прорастает в женский гаметофит , который производит яйцеклетки . Они оплодотворяются спермой, произведенной мужским гаметофитом, развивающимся из микроспоры. К гетероспористым растениям относят:

семенные растения ( голосеменные и цветковые )
водные папоротники ( Salviniales )
колючие ( Selaginellaceae )

Мегаспорогенез [ править ]

В голосеменных и цветковых растениях, мегаспоры производятся внутри нуцеллуса в яйцеклетке . Во время мегаспорогенеза диплоидная клетка-предшественник, мегаспороцит или материнская клетка мегаспоры, претерпевает мейоз с образованием первоначально четырех гаплоидных клеток ( мегаспор ). ^[1] Покрытосеменные проявляют три модели мегаспорогенеза: моноспорический, биспоровый и тетраспорический , также известный как тип Polygonum, тип Alisma и тип Drusa.типа соответственно. Моноспориновый узор встречается наиболее часто (> 70% покрытосеменных) и обнаруживается во многих экономически и биологически важных группах, таких как Brassicaceae (например, Arabidopsis , Capsella , Brassica ), Gramineae (например, кукуруза, рис, пшеница), Malvaceae (например, , хлопок), бобовых (например, фасоль, соя) и пасленовых (например, перец, табак, помидоры, картофель, петуния). ^[2]

Этот паттерн характеризуется образованием клеточной пластинки после мейоза 1 и 2, в результате чего образуются четыре одноядерных мегаспоры, три из которых дегенерируют. Биспоровый паттерн характеризуется образованием клеточной пластинки только после мейоза 1 и приводит к образованию двух двухъядерных мегаспор, одна из которых дегенерирует. Тетраспорический паттерн характеризуется клеточными пластинками, которые не могут сформироваться после мейоза 1 или 2, что приводит к образованию одной четырехъядерной мегаспоры. Следовательно, каждый паттерн дает начало единственной функциональной мегаспоре, содержащей одно, два или четыре мейотических ядра соответственно. ^[2] Мегаспора затем подвергается мегагаметогенезу, давая начало женскому [гаметофиту].

Мегагаметогенез [ править ]

Семяпочки растений с мегаспороцитами перед мейозом: семяпочка голосеменного растения слева, семяпочка покрытосемянного (внутри яичника) справа

После мегаспорогенеза мегаспора развивается в женский гаметофит (эмбриональный мешок) в процессе, называемом мегагаметогенезом. Процесс мегагаметогенеза варьируется в зависимости от того, какой паттерн мегаспорогенеза произошел. Некоторые виды, такие как Tridax trilobata , Ehretia laevis и Alectra thomsoni , могут претерпевать разные паттерны мегаспорогенеза и, следовательно, разные паттерны мегагаметогенеза. Если возникла моноспорная картина, единичное ядро подвергается митозу.трижды, образуя восьмиъядерную клетку. Эти восемь ядер разделены на две группы по четыре. Обе эти группы отправляют ядро в центр клетки; они становятся полярными ядрами. В зависимости от вида эти ядра сливаются вместе до или после оплодотворения центральной клетки. Три ядра на конце клетки рядом с микропиларом становятся яйцевым аппаратом с яйцеклеткой в центре и двумя синергидами. На другом конце клетки клеточная стенка формируется вокруг ядер и образует антиподы. Таким образом, полученный зародышевый мешок представляет собой семиклеточную структуру, состоящую из одной центральной клетки, одной яйцеклетки, двух синергидных клеток и трех антиподальных клеток. ^[2]^[3]

Биспоровые и тетраспорные паттерны претерпевают различные процессы и также приводят к различным эмбриональным мешкам. У Lilium, имеющего тетраспорную структуру, центральная клетка зародышевого мешка - 4N. Следовательно, при оплодотворении эндосперм будет иметь 5N, а не типичный 3N. ^[4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Эстрада-Луна, AA; В. Уанка-Мамани; Г. Акоста-Гарсия; Г. Леон-Мартинес; А. Бесерра-Флора; Р. Перес-Руис; J. -Ph. Вьель-Кальсада (март – апрель 2002 г.). «За пределами беспорядочных полов: от сексуальности до апомиксиса у цветущих растений». Клеточная биология и биология развития in vitro - растения . 38 (2): 146–151. DOI : 10.1079 / ivp2001278 . JSTOR 20065024 .
^ a b c Ядегария, Рамин; Гэри Н. Друсб (2004-04-09). «Развитие женского гаметофита» . Растительная клетка . 16 (Дополнение): S133 – S141, Дополнение. DOI : 10.1105 / tpc.018192 . PMC 2643389 . PMID 15075395 . Архивировано из оригинала на 2011-02-25 . Проверено 28 ноября 2010 .
^ Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Франклин; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 0-7167-1007-2.
^ Сарджент, Э. (1900). «Последние работы по результатам оплодотворения покрытосеменных растений» . Летопись ботаники . 14 : 689–712. Архивировано из оригинала на 2010-12-10 . Проверено 28 ноября 2010 .

[Estrada-Lun-1] Эстрада-Луна, AA; В. Уанка-Мамани; Г. Акоста-Гарсия; Г. Леон-Мартинес; А. Бесерра-Флора; Р. Перес-Руис; J. -Ph. Вьель-Кальсада (март – апрель 2002 г.). «За пределами беспорядочных полов: от сексуальности до апомиксиса у цветущих растений». Клеточная биология и биология развития in vitro - растения . 38 (2): 146–151. DOI : 10.1079 / ivp2001278 . JSTOR 20065024 .

[YadegariaDrews-2] Ядегария, Рамин; Гэри Н. Друсб (2004-04-09). «Развитие женского гаметофита» . Растительная клетка . 16 (Дополнение): S133 – S141, Дополнение. DOI : 10.1105 / tpc.018192 . PMC 2643389 . PMID 15075395 . Архивировано из оригинала на 2011-02-25 . Проверено 28 ноября 2010 .

[3] Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Франклин; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 0-7167-1007-2.

[4] Сарджент, Э. (1900). «Последние работы по результатам оплодотворения покрытосеменных растений» . Летопись ботаники . 14 : 689–712. Архивировано из оригинала на 2010-12-10 . Проверено 28 ноября 2010 .

[1]