Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Задний мозгом является эмбриональной частью заднего мозга , которая дифференцируется в мост и мозжечок . Он содержит часть четвертого желудочка и тройничного нерва (CN V), отводящий нерв (CN VI), лицевой нерв (CN VII) и часть вестибулокохлеарного нерва (CN VIII).

Эмбриология [ править ]

Средний мозг развивается из верхней / ростральной половины эмбрионального ромбовидного мозга и дифференцируется от продолговатого мозга эмбриона примерно к 5-недельному возрасту. К третьему месяцу средний мозг дифференцируется на две основные структуры: мост и мозжечок.

Функции [ править ]

Мост регулирует дыхание через определенные ядра, которые регулируют дыхательный центр продолговатого мозга . Мозжечок работает для координации движений мышц, поддержания осанки, а также интегрировать сенсорную информацию от внутреннего уха и проприорецепторов в мышцах и суставах.

Развитие [ править ]

На ранних стадиях развития мозга образующиеся мозговые пузырьки необходимы. [1] Каждая область мозга характеризуется своей собственной архитектурой. Эти области мозга определяются комбинацией факторов транскрипции и сигналов, изменяющих их экспрессию. [1]

Перешеек является главным организующим центром тектума и мозжечка. [2] Тектум - это дорсальная часть среднего мозга. Tectum включает в себя верхнюю и нижнюю бугорки, которые участвуют в обработке изображений и звука. Два основных гена, которые влияют на средний мозг, - это Fgf8 и Wnt1, оба экспрессируются вокруг перешейка. Fgf8 также известен как фактор роста фибробластов 8. Это белок, который широко считается наиболее важным организующим сигналом. Его основная функция заключается в создании и поддержании барьера между средним и задним мозгом, особенно между средним и передним мозгом. [2]Он также играет большую роль в определении структуры среднего и заднего мозга. Wnt1 представляет собой протоонкогенный белок (семейство сайтов интеграции MMTV типа Wingless, член 1). Первоначально считалось, что этот ген играет роль в развитии среднего и заднего мозга, но исследования показали, что это может быть не так. [2] Считается, что Wnt1 стоит за генетическим заболеванием, называемым синдромом Жубера, заболеванием, поражающим мозжечок.

Otx1 и Otx2 - это гены, которые играют важную роль в развитии мозга, и исследования показали, что их роли меняются на протяжении всего развития мозга. [3] Считается, что на стадии развития мозга, когда ростральный мозг регионализируется на различные его части (конечный мозг, промежуточный мозг, средний мозг и средний мозг), Otx2 и Otx1 защищают каудализацию промежуточного и среднего мозга в средний мозг. [3]

Поперечный разрез среднего моста (на уровне V черепного нерва).
Поперечный разрез нижнего моста (на уровне лицевого колена).

См. Также [ править ]

  • Средний мозг
  • Телеэнцефалон
  • Продолговатый мозг
  • Список областей человеческого мозга

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Накамура, Х., и Ватанабе, Ю. Организатор перешейка и регионализация среднего и среднего мозга. Int. J. Dev. Биол. 49: 231-235 (2005). DOI: 10.1387 / ijdb.041964hn.
  2. ^ a b c Мацунага, Э., Катахира, Т. и Накамура, Х. «Роль Lmx1b и Wnt1 в развитии среднего и среднего мозга», «Развитие» (2002)
  3. ^ a b Сакури, Ю., Курокава, Д., Киёнари, Х., Кадзикава, Э., Суда, Ю., и Айзава , С. «Otx2 и Otx1 защищают промежуточный и средний мозг от каудализации в средний мозг во время ранней регионализации мозга» [ постоянная мертвая ссылка ] "Биология развития" (2010).