Микроцитоз или микроцитемия [1] - это состояние, при котором эритроциты необычно малы, если судить по их среднему корпускулярному объему . [2]
Микроцитоз | |
---|---|
Специальность | Гематология |
Когда это связано с анемией , это известно как микроцитарная анемия .
Причины
Микроцитарная анемия не вызвана снижением синтеза ДНК [ необходима цитата ] .
Талассемия может вызвать микроцитоз. В зависимости от того, как определяются термины, талассемия может считаться причиной микроцитарной анемии или может считаться причиной микроцитоза, но не причиной микроцитарной анемии.
Есть много причин микроцитоза, который, по сути, всего лишь дескриптор. Клетки могут быть небольшими из-за мутаций в формировании клеток крови (наследственный микроцитоз) или из-за того, что они не заполнены достаточным количеством гемоглобина, как при микроцитозе, связанном с дефицитом железа.
Эритроциты можно охарактеризовать как по содержанию гемоглобина, так и по размеру. Содержание гемоглобина называется цветом клетки. Следовательно, существуют как «нормохромные микроцитотические эритроциты», так и «гипохромные микроцитотические эритроциты». Нормохромные клетки имеют нормальную концентрацию гемоглобина и, следовательно, являются «достаточно красными», в то время как гипохромные клетки нет; таким образом, значение средней концентрации корпускулярного гемоглобина .
Самая частая причина микроцитоза - железодефицитная анемия. Каждый раз, когда происходит нарушение синтеза гемоглобина при микроцитозе костного мозга, например, при дефиците железа и возможном возникновении гемоглобина при нарушении выработки гемоглобина: размер каждого эритроцита уменьшается на ранней стадии, чтобы сохранить среднюю концентрацию гемоглобина в организме: т.е. MCHC: поэтому MCV уменьшается как компенсирующий механизм
Уход
Смотрите также
Рекомендации
- ^ " микроцитемия " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ Маха-Паскуаль S, R Darbellay, Pilotto П.А., Beris Р (июль 1996 года). «Исследование микроцитоза: комплексный подход». Евро. J. Haematol . 57 (1): 54–61. DOI : 10.1111 / j.1600-0609.1996.tb00490.x . PMID 8698132 .
Внешние ссылки
Классификация | D
|
---|