Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Миометрий является средний слой матки стены, состоящие в основном из матки гладких мышц клетки (также называемые маточные миоциты [1] ) , но и поддерживать стромальные и сосудистой ткани. [2] Его основная функция - вызывать сокращения матки .

Структура [ править ]

Миометрий расположен между эндометрием (внутренним слоем стенки матки) и серозной оболочкой или периметрием (наружным слоем матки).

Внутренняя треть миометрия (называемая соединительным или субэндометриальным слоем), по-видимому, происходит из Мюллерова протока , в то время как внешний, более преобладающий слой миометрия, по-видимому, происходит из немюллерова ткани и является основным сократительным элементом. ткани при родах и аборте. [1] Соединительный слой, по-видимому, функционирует как круговой мышечный слой, обладающий перистальтической и антиперистальтической активностью, эквивалентный мышечному слою кишечника. [1]

Мышечная структура [ править ]

Молекулярная структура гладких мышц миометрия очень похожа на структуру гладких мышц других участков тела, при этом миозин и актин являются преобладающими белками. [1] В гладких мышцах матки актина примерно в 6 раз больше, чем миозина. [1] Сдвиг экспрессии миозина в гладких мышцах матки может быть ответственным за изменения направления сокращений матки во время менструального цикла. [1]

Функция [ править ]

Сокращение [ править ]

Миометрий растягивается (гладкомышечные клетки увеличиваются как в размере, так и в количестве [3] ) во время беременности, что позволяет матке увеличиваться в несколько раз по сравнению с внебеременными размерами, и сокращается скоординированно, благодаря положительному эффекту обратной связи на " Рефлекс Фергюсона », в процессе родов . После родов миометрий сокращается, чтобы изгнать плаценту , а пересекающиеся волокна среднего слоя сжимают кровеносные сосуды, чтобы минимизировать кровопотерю. Положительным преимуществом раннего грудного вскармливания является стимуляция этого рефлекса для уменьшения дальнейшей кровопотери и облегчения быстрого возврата к тонусу матки и брюшных мышц перед беременностью.

Гладкая мышца матки имеет фазовый рисунок, переходящий от сократительной структуры к поддержанию тонуса покоя с дискретными, прерывистыми сокращениями различной частоты, амплитуды и продолжительности. [1]

Как отмечается в отношении макроструктуры гладких мышц матки, соединительный слой, по-видимому, обладает как перистальтической, так и антиперистальтической активностью. [1]

Состояние покоя [ править ]

Покоя мембранный потенциал (V остальное ) из матки гладкие мышцы были записаны , чтобы быть в пределах от -35 до -80 мВ . [1] Как и мембранный потенциал покоя других типов клеток, он поддерживается насосом Na + / K +, который вызывает более высокую концентрацию ионов Na + во внеклеточном пространстве, чем во внутриклеточном пространстве, и более высокую концентрацию K + во внутриклеточном пространстве, чем во внеклеточном пространстве. Впоследствии, когда каналы K + открыты в большей степени, чем каналы Na +приводит к общему оттоку положительных ионов, что приводит к отрицательному потенциалу.

Этот потенциал покоя подвергается ритмическим колебаниям, которые были названы медленными волнами и отражают внутреннюю активность медленных волновых потенциалов . [1] Эти медленные волны вызваны изменениями в распределении ионов Ca 2+ , Na + , K + и Cl - между внутриклеточным и внеклеточным пространством, что, в свою очередь, отражает проницаемость плазматической мембраны для каждого из них. ионы. [1] K + - главный ион, ответственный за такие изменения ионного потока , отражающий изменения в различных каналах K + . [1]

Возбуждение-сокращение [ править ]

Возбуждение-сжатие муфты матки гладкие мышцы также очень похож на другой гладкой мускулатуры в целом, с увеличением внутриклеточного кальция (Ca 2+ ) , что приводит к сжатию.

Восстановление в состоянии покоя [ править ]

Удаление Ca 2+ после сокращения вызывает расслабление гладких мышц и восстанавливает молекулярную структуру саркоплазматического ретикулума для следующего сократительного стимула. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м Агилар, HN; Mitchell, S .; Knoll, AH; Юань, X. (2010). «Физиологические пути и молекулярные механизмы, регулирующие сократительную способность матки» . Обновление репродукции человека . 16 (6): 725–744. DOI : 10.1093 / humupd / dmq016 . PMID  20551073 .
  2. ^ "Словарь терминов по раку NCI" . Национальный институт рака . Проверено 27 декабря 2017 .
  3. ^ Гистология Стивена и Лоу, p352