NpP 2 S 4 представляет собой соединение, родственное реактиву Лавессона , образующееся в результате реакции 1- бромнафталина с P 4 S 10 , [1] это 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфид, который имеет нафт- 1,8-диильная группа, удерживающая вместе два атома фосфора . Механизм образования NpP 2 S 4 еще не выяснен, но считается, что это происходит в результате процесса с участием свободных радикалов , а нафталин был обнаружен как побочный продукт при его синтезе. В общем, NpP 2 S 4было обнаружено, что он менее реакционноспособен, чем реагент Лавессона, что согласуется с гипотезой о том , что дитиофосфинилиды ответственны за большинство химических реакций 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов.
Было обнаружено, что NpP 2 S 4 реагирует со многими гидроксильными соединениями, такими как метанол , этиленгликоль и катехол , с образованием частиц с атомами кислорода , связанными с атомами фосфора.
NpP 2 S 4 при кипячении в метаноле реагирует с образованием гетероцикла C 12 H 12 OP 2 S, в котором один О-метил и один S-метил связаны с двумя атомами фосфора. [1]