1-бромнафталин

1-бромнафталин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 1-бромнафталин
Другие имена α-Бромнафталин
Идентификаторы
Количество CAS	90-11-9 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	6735
ECHA InfoCard	100,001,787
Номер ЕС	201-965-2
MeSH	C108222
PubChem CID	7001
UNII	976Y53P08P Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30861681
ИнЧИ InChI = 1S / C10H7Br / c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9 (8) 10 / ч1-7H Ключ: DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H7Br / c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9 (8) 10 / ч1-7H Ключ: DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYAA
Улыбки c1ccc2c (c1) cccc2Br
Характеристики
Химическая формула	C 10 H 7 Br
Молярная масса	207,07
Внешность	бесцветная жидкость
Плотность	1,48 г / мл
Температура плавления	1-2 ºC
Точка кипения	132–135 ° C при 12 мм; 145–148 ° C при 20 мм
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

1-Бромнафталин представляет собой органическое соединение с формулой C ₁₀ H ₇ Br.

1-бромнафталин

Это один из двух изомерных бромнафталинов, другой - 2-бромнафталин. В обычных условиях вещество представляет собой бесцветную жидкость.

Синтез и реакции [ править ]

Его получают путем обработки нафталина с бромом : ^[1]

C ₁₀ H ₈ + Br ₂ → C ₁₀ H ₇ Br + HBr

Соединение демонстрирует множество реакций, типичных для арилбромидов. Бромид может быть замещен цианидом с образованием нитрила. Он образует реактив Гриньяра ^[2] и литийорганическое соединение. 1-Lithionaphthalene может быть дополнительно литием с получением 1,8-dilithionaphthalene, предшественник пери-нафталина соединений.

Приложения [ править ]

Из-за высоким показатель преломления , (1.656-1.659 _Н.Д. ) ^[3] 1-бромнафталин используется в качестве вложения агента в микроскопии и для определения преломления кристаллов.

Соединение также используется в качестве предшественника различных замещенных производных нафталина.

См. Также [ править ]

• 1-хлорнафталин
• 1-фторнафталин

Ссылки [ править ]