Nassellaria является порядок ризарии , принадлежащий к классу Radiolaria . [1] Организмы этого отряда характеризуются поперечной связью скелета с конусом или кольцом.
Nassellaria | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | |
(без рейтинга): | |
(без рейтинга): | |
Тип: | |
Подтип: | |
Класс: | |
Заказ: | Nassellaria Эренберг , 1875 г. |
Семьи | |
|
Вступление
Nassellaria является порядок радиолярии под классом Polycystina . Эти организмы представляют собой одноклеточный эукариотический гетеротрофный планктон, как правило, с кремнистым конусообразным скелетом. Наиболее распространенной группой радиолярий являются поликистиновые радиолярии, которые делятся на две подгруппы: спумелларии и насселлярии. Оба spumellarians и насселлярии являются общим сланец образующего микрофоссилия и играют важной роль в стратиграфическом датировании, как старые радиолярии являются докембрийскими в возрасте. Насселларии появляются в летописи окаменелостей намного позже, чем их другие поликистиновые родственники, спумелларии. spumellarians можно увидеть еще в докембрии, тогда как nassellarians не появляются до каменноугольного периода . Считается, что разнообразие видов насселлариев увеличивалось с начала кайнозоя . [2]
Насселларианцы были и остаются одними из самых замечательных и эстетически интересных протистов как живых, так и в летописи окаменелостей. Они играют важную экологическую роль со времен докембрия . Мы все еще многого не знаем об этих протистах , и открытие большего потребует постоянных междисциплинарных усилий многих ученых.
Морфология
Голотипом морфологии в Nassellarian порядке , как описано Андерсоном [2] и Boltovsky др [3] представляет яйцевидной центральной капсулы (часть ячейки , содержащей один или несколько ядер , Гольджи тела , митохондрии , лизосомы , и другие тела, важные для клеточной функции), расположенные внутри пористого конического каркаса из кремнезема . Центральная капсула обычно расположена ближе к апикальному концу скелета. Базальный конец, как правило , в форме полого круга, давая скелет конического вида. Экстракапсулюм окружает центральную капсулу, но все еще находится внутри скелета. Это в первую очередь альвеолы, наполненные газом пузырьковые структуры, регулирующие плавучесть организма. Альвеолы через экстракапсулум соединены сетью ризоподий. Фузулы соединяют интракапсулум (центральную капсулу) с экстракапсулой. Аксоподии и дополнительные фузулы выходят из базального отверстия и проходят через поры скелета. Они будут действовать как кормовые приспособления для населляриана.
- скелеты
Artostrobus sp.
Calocyclas sp.
Eucyrtidium sp.
Theocotylissa ficus sp.
Выделяют три основных типа скелетов населярий. [2] Первый образуется в результате соединения трех удлиненных спикул в центральной точке. Три спикулы расположены в одной плоскости на расстоянии 120 градусов друг от друга. Это обычно называется структурой «штатив». Второй тип скелета, распространенный у насселларий, - это уже упомянутый конический пористый скелет. Третий тип - кольцо, окружающее решетчатую оболочку. Эти три типа скелета могут быть смешаны и сопоставлены для создания семи категорий скелетов у населлариан. [2] Даже простейшие классификации морфологии насселларий сложны из-за большого разнообразия морфологий в отряде насселлярий, даже по сравнению с их сестринской группой, спумелларий. Врожденная природа насселларийной геометрии допускает разнообразие, что может быть одним из факторов, ведущих к быстрой диверсификации насселларий по сравнению со спумеллариями в кайнозое . [2]
Многие насселларии сегментированы, что означает, что есть круглые скелетные подразделения, которые существуют экваториально вдоль конуса скелета. Эти разделения называются стриктурами. [2] Стриктуры делят организм на сегменты, обычно придавая ему более выпуклую форму. Некоторые насселларии также имеют шипы с апикального конца или вдоль боковых сторон конуса. Шипы, расположенные вдоль базального отверстия организма, называются ступнями. [2]
Экология
Многие насселларии содержат в своих тестах симбионтов динофлагеллят . [3] Насселларий обеспечивает динофлагелляту аммонием и диоксидом углерода , а динофлагеллята обеспечивает слизистую оболочку носеллярии, полезной для охоты и защиты от вредных захватчиков. [2] Анализ малых субъединиц рибосомной ДНК этих симбионтов динофлагеллят свидетельствует о том, что симбиоз динофлагеллят с радиоляриями развился независимо от других симбиозов динофлагеллят (например, фораминифер ). Анализ малой субъединицы рибосомной ДНК также показывает доказательства того, что коэволюции динофлагеллят и радиолярий не происходило. [4]
Насселлярное питание в основном осуществляется путем вытягивания псевдоподий из базального отверстия. Осевой выступ представляет собой очень длинный псевдоподий, который выходит за пределы базальной апертуры и окружен более короткими концевыми выступами, которые образуют конический конус вокруг осевого выступа. Питание сегментированных насселларийцев происходит в три этапа: 1) вытягивание, 2) захват и 3) втягивание. [5] Геометрия nasselarians весьма полезна для этого механизма питания, так как пища проходит через базальное отверстие, которое намного больше, чем поры в остальной части скелета, именно так большинство spumellarians должны транспортировать пищу.
Вторая разновидность насселларийцев питается вообще без аксиальной проекции. Вместо этого эти организмы образуют широкий конический конус, который они выбрасывают за собой из базального отверстия, как рыболовную сеть. Три фазы питания, используемые сегментированными насселлариями, также очевидны у этих насселларий. [5] Эти «рыболовные сети» nassellarians гораздо легче увидеть кормящимися в дикой природе, и они представляют собой довольно захватывающее зрелище.
Населляры питаются другим планктоном, таким как мелкие водоросли, бактерии, диатомовые водоросли и мелкий зоопланктон. [2] [3] [5]
История окаменелостей
В раннепалеозойской истории окаменелостей радиолярий доминировали Spumellaria, вплоть до каменноугольного периода, в течение которого фауна насселларий пережила резкое увеличение разнообразия. Разнообразие спумелларий и спумелларий было относительно схожим с мезозоя , с уменьшением разнообразия после событий массового вымирания и ростом разнообразия спумеллярий и спумеллярий в течение четвертичного периода . [2]
Симбиоз между водорослями и радиоляриями часто наблюдается у современных видов, но эволюция и время этого симбиоза в настоящее время неизвестны, поскольку симбиотические водоросли не оставляют твердых скелетов для окаменения. На этот вопрос можно ответить, используя изотопный анализ, поскольку водорослевые симбионты преимущественно поглощают углерод-12 , поэтому несущие симбионты известковые организмы, такие как фораминиферы, становятся обогащенными углеродом-13 по сравнению с несимбионтными известковыми организмами. [2] Если ископаемые свидетельства могут быть собраны для анализа изотопного соотношения, временное окно для появления водорослевых симбионтов с насселлариями и / или спумеллариями должно быть ограничено геологическим временем.
Рекомендации
- ^ "Radiolaria.org> Миоцен" . radiolaria.org .
- ^ Б с д е е г ч я J K Андерсон, штат Орегон (1983). Радиолярии . Springer Science & Business Media.
- ^ а б в Болтовской, Деметрио; Андерсон, О. Роджер; Корреа, Нэнси М. (2017). Справочник протистов . Спрингер, Чам. С. 731–763. DOI : 10.1007 / 978-3-319-28149-0_19 . ISBN 9783319281476.
- ^ Gast, RJ; Кэрон, Д.А. (1996-11-01). «Молекулярная филогения симбиотических динофлагеллат из планктонных фораминифер и радиолярий» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (9): 1192–1197. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025684 . ISSN 0737-4038 . PMID 8896371 .
- ^ а б в Мацуока, Ацуши (01.09.2007). «Механизмы питания живых радиолярий: новый взгляд на прошлые морские экосистемы». Швейцарский журнал наук о Земле . 100 (2): 273–279. DOI : 10.1007 / s00015-007-1228-у . ISSN 1661-8726 .