Нотолаеновая кислота

Нотолаеновая кислота
Имена

Название ИЮПАК 2-гидрокси-4-метокси-6- [2- (4-метоксифенил) этил] бензойная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	72578-97-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2342609
ECHA InfoCard	100.069.726
PubChem CID	3085829
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80222900
ИнЧИ InChI = 1S / C17H18O5 / c1-21-13-7-4-11 (5-8-13) 3-6-12-9-14 (22-2) 10-15 (18) 16 (12) 17 ( 19) 20 / ч4-5,7-10,18H, 3,6H2,1-2H3, (H, 19,20) Ключ: QTSHPXKETKYZMV-UHFFFAOYSA-N InChI = 1S / C17H18O5 / c1-21-13-7-4-11 (5-8-13) 3-6-12-9-14 (22-2) 10-15 (18) 16 (12) 17 ( 19) 20 / ч4-5,7-10,18H, 3,6H2,1-2H3, (H, 19,20) Ключ: QTSHPXKETKYZMV-UHFFFAOYSA-N
Улыбки COC1 = CC = C (C = C1) CCC2 = CC (= CC (= C2C (= O) O) O) OC
Характеристики
Химическая формула	С ₁₇Н ₁₈О ₅
Молярная масса	302,326 г · моль ^-1
Температура плавления	От 149 до 150 ° C (от 300 до 302 ° F, от 422 до 423 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нотолаеновая кислота - это дигидростильбеноид, содержащийся в фарине некоторых папоротников рода Notholaena . ^[1] Было показано, что он обладает активностью против HSV-1 (вируса простого герпеса 1) в высоких концентрациях in vitro . ^[2] Он был искусственно синтезирован из 3-бензилокси-5-метоксибензилового спирта в 1985 году. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Wollenweber, Экхард; Фавр-Бонвэн, Жан (1979). «Новый дигидростильбен из листьев Notholaena dealbata и Notholaena limitanea». Фитохимия . 18 (7): 1243–1244. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (79) 80153-3 .
^ Rinehart, Kenneth L .; Том Г. Холт; Нэнси Л. Фрего; Пол А. Кейфер; Джордж Роберт Уилсон; Томас Дж. Перун-младший; Рюичи Сакаи; Энтони Г. Томпсон; Джастин Г. Стро; Лоис С. Шилд; Дэвид С. Зейглер; Ли Х. Ли; Дэвид Г. Мартин; Корнелис Дж. П. Гриммелихуйзен; Герд Гэде (июль – август 1990 г.). «Биоактивные соединения из водных и наземных источников». Журнал натуральных продуктов . 53 (4): 771–792. DOI : 10.1021 / np50070a001 . PMID 2095373 .
^ Эль-Ферали, Фарук S .; Cheatham, Steve F .; Макчесни, Джеймс Д. (1985). «Полный синтез нетолаеновой кислоты». Журнал натуральных продуктов . 48 (2): 293–298. DOI : 10.1021 / np50038a015 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Wollenweber, Экхард; Фавр-Бонвэн, Жан (1979). «Новый дигидростильбен из листьев Notholaena dealbata и Notholaena limitanea». Фитохимия . 18 (7): 1243–1244. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (79) 80153-3 .

[2] Rinehart, Kenneth L .; Том Г. Холт; Нэнси Л. Фрего; Пол А. Кейфер; Джордж Роберт Уилсон; Томас Дж. Перун-младший; Рюичи Сакаи; Энтони Г. Томпсон; Джастин Г. Стро; Лоис С. Шилд; Дэвид С. Зейглер; Ли Х. Ли; Дэвид Г. Мартин; Корнелис Дж. П. Гриммелихуйзен; Герд Гэде (июль – август 1990 г.). «Биоактивные соединения из водных и наземных источников». Журнал натуральных продуктов . 53 (4): 771–792. DOI : 10.1021 / np50070a001 . PMID 2095373 .

[3] Эль-Ферали, Фарук S .; Cheatham, Steve F .; Макчесни, Джеймс Д. (1985). «Полный синтез нетолаеновой кислоты». Журнал натуральных продуктов . 48 (2): 293–298. DOI : 10.1021 / np50038a015 .

[1]