Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Nycticebus coucang )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сунда медленный лорис [1]
Nycticebus coucang 004.jpg
СИТЕС Приложение I  ( CITES ) [3]
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Приматы
Подотряд:Strepsirrhini
Семья:Lorisidae
Род:Nycticebus
Разновидность:
N. coucang
Биномиальное имя
Nycticebus coucang
( Боддерт , 1785 г.)
Sunda Loris area.png
Sunda slow loris range
Синонимы [1] [6] [7]

Медленный лори ( Nycticebus coucang ) или больше медленный лори является мокроносые приматы примата и а вид из медленного лори произрастающего в Индонезии , Западной Малайзии , южной части Таиланда и Сингапура . Его длина от головы до хвоста составляет от 27 до 38 см (от 11 до 15 дюймов), а вес - от 599 до 685 г (от 21,1 до 24,2 унции). Как и у других медлительных лори, у него мокрый нос ( ринарий ), круглая голова, маленькие ушки, скрытые густым мехом, плоское лицо, большие глаза и рудиментарный хвост.

Зондский медленный лори ведет ночной и древесный образ жизни , обычно встречается в вечнозеленых лесах . Он предпочитает тропические леса с непрерывным густым пологом и имеет чрезвычайно низкий уровень метаболизма по сравнению с другими млекопитающими его размера. Его диета состоит из сока , цветочного нектара, фруктов и членистоногих . Он будет питаться экссудатом, например, десной.и сок, зализывая раны на деревьях. Вид в основном одиночный; одно исследование показало, что только 8% его активного времени проводилось рядом с другими людьми. Социальное поведение составляет очень небольшую часть бюджета деятельности, хотя у него есть моногамная система спаривания с потомством, живущим с родителями. Он спит днем, свернувшись клубком в скрытых частях деревьев над землей, часто на ветвях, ветках, пальмовых листьях или лианах . Этот вид является полиэстральным , обычно рождает единственное потомство после периода беременности 192 дня. Молодняк рассеивается в возрасте от 16 до 27 месяцев, как правило, в половозрелом возрасте .

Вид занесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой исчезновения . Ему угрожает исчезновение из-за растущего спроса в торговле экзотическими животными , и он стал одним из самых распространенных видов приматов, продаваемых на индонезийских рынках домашних животных. Его зубы часто вырывают перед продажей в качестве домашних животных, что может привести к инфекции и / или смерти, этот процесс делает невозможным повторное внедрение в дикую природу. Он также страдает от потери среды обитания , которая была серьезной в районах, где он встречается.

Этимология [ править ]

Общее название , медленный лори, относится к Зондским островам , группа островов в западной части Малайского архипелага , где он находится. [8] Другое распространенное название вида - Большой медленный лори. [9] имя конкретных , coucang , происходит от kukang , его общее название в Индонезии . [8] Он широко известен как малу-малу , что на индонезийском означает «застенчивый» , а также как буканг или каламасан . [8] [10] Иногда его называют Кускус., потому что местные жители не делают различий между медлительными лори и Кускусом , группой австралийских опоссумов . [10] В Малайзии их иногда называют конгканг или кера дуку ; kera в переводе с малайского означает обезьяна, а дуку - плодовое дерево, Lansium parasiticum . [10] В Таиланде это называется лин лом (ลิงลม), что переводится как «обезьяна ветра». [10]

Таксономия и филогения [ править ]

Зондский медленный лори был впервые описан (частично) в 1785 году голландским врачом и естествоиспытателем Питером Боддэртом под именем Tardigradus coucang . [11] [12] Однако его открытие датируется 1770 годом, когда голландец Арноут Фосмаер (1720–1799) описал его как разновидность ленивца . Фосмаер дал ему французское название «le paresseux pentadactyle du Bengale» («пятипалый ленивец из Бенгалии»), но Боддэрт позже утверждал, что он более тесно связан с лори Цейлона (ныне Шри-Ланка) и Бенгалии. [13]

Между 1800 и 1907 годами было описано несколько других видов медленных лори, но в 1953 году приматолог Уильям Чарльз Осман Хилл в своей влиятельной книге « Приматы: сравнительная анатомия и систематика» объединил всех медленных лори в один вид - N. coucang . [14] В 1971 году Колин Гровс признал малый лори ( Н. таеиз ) в качестве отдельного вида, [15] и разделили Н. coucang на четыре подвида . [16] В 2001 году Гровс высказал мнение, что существует три вида ( N. coucang , N. pygmaeus иN. bengalensis ), а сам N. coucang имел три подвида ( Nycticebus coucang coucang , N. c. Menagensis и N. c. Javanicus ). [17] В 2010 году эти три подвида получили статус видов: зондский медленный лори, яванский медленный лори ( N. javanicus ) и борнейский медленный лори ( N. menagensis ). [18] Дифференциация видов была основана в основном на различиях в морфологии, таких как размер, цвет меха и отметины на голове. [19] (В конце 2012 года борнейский медленный лори был разделен на четыре различных вида.) [20] :46

Когда Этьен Жоффруа Сен-Илер определил род Nycticebus в 1812 году, он сделал типовым видом лори Sunda slow loris . [21] Это было поставлено под сомнение в 1921 году британским зоологом Олдфилдом Томасом , который отметил, что существует некоторая путаница по поводу того, какой экземпляр использовался в качестве типового. Вместо этого он предложил, чтобы образец типа был на самом деле медленный лори Бенгалия , Lori bengalensis Lacépède , 1800. [11] [22] [23] Там была путаница в дальнейшем в течение 1800 - х годов , когда Boddaert в Tardigradus coucang было обычно ошибочно принимают за Карла Линнея "Lemur tardigradus - вид, который он описал в 10-м издании Systema Naturæ (1758). Тот факт, что Lemur tardigradus на самом деле был тонким лори, оставался неясным до 1902 года, когда маммологи Уитмер Стоун и Джеймс А.Г. Рен наконец очистили воздух. [24]

У вида 50  хромосом (2n = 50), а размер генома составляет 3,58  пг . [25] Из его хромосом 22 метацентрические , 26 субметацентрические и ни одна не акроцентрическая . Его Х-хромосома субметацентрическая, а его Y-хромосома метацентрическая. [26]

Чтобы помочь прояснить границы видов и подвидов и установить, соответствуют ли классификации на основе морфологии эволюционным отношениям, филогенетические отношения внутри рода Nycticebus были исследованы с использованием последовательностей ДНК, полученных из митохондриальных маркеров D-петли и цитохрома b . Хотя большинство признанных линий Nycticebus (в том числе карликовый медленный лори ( N. pygmaeus ), борнейский медленный лори ( N. menagensis ) и яванский медленный лори ( N. javanicus))) были генетически отличны, анализ показал, что последовательности ДНК от выбранных особей Sunda slow loris ( N. coucang ) и Bengal slow loris ( N. bengalensis ) имели более тесные эволюционные отношения друг с другом, чем с другими членами их иметь соответствующий вид. Авторы предполагают, что этот результат может быть объяснен интрогрессивной гибридизацией , поскольку протестированные особи этих двух таксонов произошли из области симпатрии на юге Таиланда; точное происхождение одной из особей N. coucang неизвестно. [27]Эта гипотеза была подтверждена исследованием 2007 года, в котором сравнивались вариации в последовательностях митохондриальной ДНК между N. bengalensis и N. coucang , и предполагалось, что действительно существует поток генов между двумя видами. [28]

Анатомия и физиология [ править ]

Скелет

У зондского медленного лори есть темные круги вокруг больших глаз [29], белый нос с беловатой полосой, которая простирается до лба, и темная полоса, которая тянется от затылка вдоль позвоночника. [30] [31] Его мягкий, густой, пушистый мех варьируется от светло-коричневого до темно-красновато-коричневого с более светлой нижней стороной. [8] [31] Этот вид отличается от бенгальского медленного лори из-за темных перевернутых каплевидных отметин вокруг глаз, которые встречаются с темной спинной полосой на затылке. [32]У него, как правило, гораздо более отчетливая белая полоса между глазами, более отчетливая темная окраска вокруг глаз и более коричневая шерсть, чем у бенгальского медленного лори, который больше, более серый и менее контрастный. [32] У зондского медленного лори менее белая окраска лица, чем у гораздо меньшего карликового лори . [32] Местные цветовые вариации известны. [8]

Зондский медленный лори обычно держит ветви, по крайней мере, тремя конечностями одновременно.

Его размеры от 27 до 38 сантиметров (от 11 до 15 дюймов) и от 599 до 685 граммов (от 21,1 до 24,2 унции). [33] [34] [35] [36] В отличие от бенгальского медленного лори, медленный лори Sunda не показывает половой диморфизм по весу. [35] рудиментарный хвост, [37] скрыт под мехом, сводятся к пню. [36] У него есть зубной гребень , шесть обращенных вперед зубов на нижней челюсти, включая нижние резцы и клыки . Структура обычно используется для ухода за другими стрепсирхайнами.приматы, но лори также используют его для соскабливания жевательной резинки во время кормления. [38] У него укороченный второй палец и крепкий захват в руках. [36] Как и другие лори, он выделяет из желез под руками сильно пахнущую жидкость, которая используется при общении. [39]

Одной из основных отличительных черт всех видов лори является передвижение: медленный лори Sunda медленно перемещается по деревьям на всех четырех конечностях, обычно с тремя конечностями, прикрепленными к опоре за раз. [33] [40] Его движение было описано как уникальное; Подобно ползанию или лазанию во всех направлениях, Sunda slow loris меняет направление или перемещается между ветвями с небольшим шумом или изменением скорости. [41] В неволе около четверти времени тратится на передвижение на четвероногих , четверть в подвешенном или подвешенном состоянии, четверть на лазание и четверть на сцепление нескольких ветвей (мосты). [42] Он может висеть под веткой на одной или обеих ногах в течение длительного времени. [43]

Поведение и экология [ править ]

Как и другие медлительные лори, зондский медленный лори - древесный и ночной примат, отдыхающий днем ​​в развилках деревьев или в густой растительности, а ночью питающийся фруктами и насекомыми. В отличие от других видов лори, он остается на деревьях большую часть своей жизни: в то время как бенгальский медленный лори часто спит на земле, медленный лори Sunda спит клубком на ветвях или листве. [30] Обычно он спит один, но было замечено, что он спит с несколькими особями (особями одного вида), включая других взрослых особей. [40] Взрослые живут в перекрывающихся диапазонах от 0,004 до 0,25 км 2 (от 0,0015 до 0,0965 квадратных миль). [40] [44]

Несмотря на медленную скорость метаболизма , медленный лори Sunda имеет высокоэнергетическую диету. Ее медленный образ жизни может быть связано с затратами энергии детоксикации некоторых соединений вторичных растений во многих родов пищевых растений их диеты. Наибольшее количество времени тратится на употребление сока флоэмы (34,9%), цветочного нектара и нектарообразующих частей растений (31,7%) и фруктов (22,5%). Он также поедает десны и членистоногих, таких как пауки и насекомые. [40] Жевательную резинку получают, зализывая раны на деревьях. [45] Также известно, что они питаются моллюсками , в том числе гигантской наземной улиткой Achatina fulica , [46] и птичьими яйцами. [47]

Все виды медлительных лори производят токсин в железах на внутренней стороне локтей. Это распространяется по их телам и по телам их потомков, использующих зубные гребни во время ухода. [48] При угрозе нападения хищников зондский медленный лори может укусить, свернуться в клубок, обнажив свой покрытый токсичной слюной шерсть, или скатиться и упасть с деревьев. [49] Однако основным методом избегания хищников является крипсис , с помощью которых они прячутся . [44] [50] азиатский сетчатый питон , то изменчивый ястреб-орел и суматранский орангутанг было записан как хищники медленного Лорис Зондского. [39][50] [51]

Социальные системы [ править ]

Зондские медленные лори могут вписываться в моногамную социальную систему одинокий мужчина / одинокая женщина, [44] [52], хотя в основном известно, что они живут в одиночестве. [40] Одно исследование показало, что только 8% активного времени вида проводилось рядом с другими особями. [30] Там, где жилые участки перекрываются, образуются пространственные группы . Эти группы состоят из одного мужчины, одной женщины и до трех молодых людей. [40] Взаимодействие между этими людьми в основном дружеское; они включают аллогруминг , подписку , рычание и звонки, хотя социальное поведение составляет лишь около 3% бюджета мероприятия. [44]Когда он вступает в контакт с сородичами из других домашних ареалов, обычно нет никакой реакции, поскольку домашние ареалы не охраняются. [44] Однако в неволе он может быть агрессивным по отношению к другим людям. Самцы демонстрируют антагонистическое поведение, такое как нападения, преследования, угрозы, утверждения, драки и подчинение. [43] Драки часто заканчиваются серьезными травмами. [43] Несмотря на это, они, как известно, обычно общительны в неволе, [43] причем аллогруминг является наиболее распространенным социальным поведением. [53]

Связь [ править ]

Взрослые Sunda slow loris делят восемь различных типов призывов, которые можно разделить на две категории: [54] призывы для установления контакта и поиска контакта, такие как свист и короткие кекеры (социальная игра и призыв для привлечения внимания), и агрессивные и защитные призывы, такие как продолжительные крики, крики, рычание и хрюканье. [54] Поскольку они полагаются на крипсис, чтобы избежать хищников , они не подают сигнал тревоги . [44] Младенцы издают щелчки и пищат, когда их беспокоят. [55] Во время течки самки издают свист при визуальном контакте с самцом. [54] [55]При изучении новых сред и во время работы с ним он издает ультразвуковые вокализации вне диапазона человеческого слуха. [54]

Обонятельная коммуникация очень важна для этого вида. Он играет роль в предупреждении других о личности, физическом состоянии и положении человека. [39] [49] [56] Это также важно при воспроизведении. [30] Как и у других медленных лори, у зондского медленного лори есть железы на локтях, из которых выделяется масло. Железу вылизывают, чтобы распространять запах, и считается, что она эволюционировала для общения, но она токсична для людей. Если у человека аллергия на животное, он может впасть в шок и даже умереть. [39] [57] У него также есть железы в анусе, и он может сигнализировать о сородичах с помощью трения промежности, в результате чего выделяется моча. [39] [49] [56]Когда он обнаруживает запах другого медлительного лори, он может потереться лицом о субстрат, на котором был обнаружен запах. [56] Зондский медленный лори может усмехаться или оскалить зубы. В состоянии стресса младенцы могут усмехаться, а взрослые стискивают зубы, чтобы показать агрессию или страх, но также и во время игры. [56]

Воспроизведение [ править ]

Самки во время совокупления свешиваются с веток.

Размножение - один из немногих случаев, когда Sunda slow loris объединяется с другими особями, так как в основном они одиночные. Одно исследование показало, что самых медленных лори, которых когда-либо видели вместе, было шесть; Оказалось, что это была самка в период течки и пять мужчин, следовавших за ней. [46] Это может указывать на более беспорядочную систему спаривания, при которой самки спариваются более чем с одним самцом. [40] Несмотря на это, размер его семенников невелик по сравнению с промсимианами такого же размера, что свидетельствует о моногамии . [40] В дикой природе система спаривания медленных лори Sunda меняется в зависимости от популяции. [44]

Половая зрелость у женщин наступает в возрасте от 18 до 24 месяцев, а у мужчин - к 17 месяцам. [58] Это полиэстер , имеющий много периодов сексуальной восприимчивости в течение года. [59] Однако в неволе наблюдается явный пик рождаемости с марта по май. [58] Было замечено, что репродуктивные модели содержащихся в неволе прозимий в северном полушарии изменены. [59] Цикл течки длится 29–45 дней, при этом большинство совокуплений происходит в один и тот же день. [58]

За самками в течке следуют самцы, причем совокупление инициируется самкой. [59] Самка висит на ветке и может петь. Самец будет держать самку и ветку и совокупляться с ней. [59] [60] Моча маркировки и vocalising также используются самка , чтобы запросить спаривание. [60] Самец может образовывать вилку спаривания после совокупления. [58]

Период беременности составляет в среднем 192,2 дня, после чего рождается один детеныш, хотя наблюдается двойное зачатие. [58] И самцы, и самки рассеиваются в дикой природе, это происходит между 16 и 27 месяцами. [44]

Распространение и среда обитания [ править ]

Зондский медленный лори встречается в сплошных пологах тропических лесов. [52] [61] Он приспосабливается и также будет жить в других типах среды обитания. [30] Встречается в Индонезии , на островах Суматра , Батам и Галанг на архипелаге Риау , а также на Пулау Тебингтингги и Грейт-Натуна (Бунгуран) на островах Натуна ; в Малайзии на Малайском полуострове и Пулау-Тиоман ; на южном полуострове Таиланда ; и Сингапур . [8][30] [31] [35] [62]

Несмотря на то, что на Пулау-Тиоман они считаются вымершими, записи указывают на то, что медленные лори все еще могут населять остров. Маркировка лица и морфология тиоманских медленных лори существенно отличаются от лиц с материка, что намекает на потенциальную самобытность популяции. [63]

Зондский медленный лори симпатрический (разделяет его ареал) с бенгальским медленным лори в Таиланде, и произошла гибридизация . [28]

Сохранение [ править ]

Смотрите также: Сохранение медленных лори

Согласно оценке Красного списка Международного союза охраны природы (МСОП) 2020 года , зондский медленный лори был оценен как находящийся под угрозой исчезновения. [9] В июне 2007 года он был перенесен из Приложения II СИТЕС в Приложение I , что свидетельствует об истинной озабоченности состоянием международной торговли этим видом, а теперь это действие запрещено международным правом. [64] Он также защищен индонезийским законодательством, хотя этот закон, похоже, не соблюдается строго. [65] Размер популяции неизвестен, и необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы подтвердить их статус сохранения. [9]

Удаление или стрижка медленных зубов лори может привести к инфекции и смерти.

Зондский медленный лори находится под большой угрозой из-за торговли домашними животными и продается как экзотический питомец по всей Юго-Восточной Азии. [52] [66] Медленные лори - наиболее часто продаваемые охраняемые приматы в Юго-Восточной Азии. [32] [66] При продаже в качестве домашнего животного у него часто вырывают зубы, чтобы предотвратить травму владельца. [8] Это может вызвать зубные инфекции, у которых смертность достигает 90%. [64] После того, как он потерял зубы, возвращение в дикую природу невозможно. [9] Из-за очень высокого уровня смертности в неволе из-за стресса, неправильного питания и инфекции, торговля домашними животными раздувается за счет замены. [8] [64]При большей покупательной способности увеличение численности населения в ареале этого вида может иметь еще более серьезные последствия. [8]

Зондскому медленному лори также угрожают сборы за незаконную традиционную медицину . Сообщается, что мех лечит раны, плоть - при эпилепсии, глаза используются в любовных снадобьях, а мясо лечит астму и проблемы с желудком. [8] Он также погибает как вредитель сельскохозяйственных культур . [9] Серьезная потеря среды обитания и деградация на больших территориях ареала вызвали значительное сокращение популяции [8], хотя этот вид более приспособлен к антропогенным средам обитания, чем другие приматы в регионе. В результате фрагментация ограничила распространение видов.поскольку переход от дерева к дереву зависит от сплошного навеса. [9]

Сноски [ править ]

  1. ^ В 1917 году Робинсон использовал имя Буку , приписываемое оборками 1821; [4] однако название « буку» в первоначальном виде не относилось к лори. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Groves 2005 , стр. 122.
  2. ^ Nekaris, KAI, Пойндекстер, С. & Штрайхера, У. (2020). " Nycticebus coucang " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T163017685A17970966 . Проверено 10 июля 2020 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ UNEP-WCMC . «База данных CITES по видам: Nycticebus coucang » . База данных UNEP-WCMC по видам . Проверено 3 февраля 2011 года .
  4. Перейти ↑ Robinson, HC (1917). «О трех новых расах малайских млекопитающих» (PDF) . Журнал музеев Федеративных малайских государств . 7 : 101–105.
  5. Перейти ↑ Groves, 1971 , p. 50.
  6. ^ «Таблица 2 b: таксономические названия и синонимы, используемые несколькими авторами: род, виды, подвиды, популяции» (PDF) . База данных по сохранению Лориса и Потто . loris-conservation.org. 4 февраля 2003 г. с. 3 . Проверено 30 апреля 2013 года .
  7. ^ Chasen 1940 , стр. 88-89.
  8. ^ a b c d e f g h i j k Управляющий орган Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: Рассмотрение предложений о внесении поправок в Приложения I и II (PDF) . Нидерланды: СИТЕС. п. 31. Архивировано из оригинального (PDF) 8 января 2011 года . Проверено 9 января 2011 года .
  9. ^ Б с д е е Nekaris, A. & Штрейхера, U. (2008). " Nycticebus coucang " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T39759A10263403. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T39759A10263403.en .
  10. ^ а б в г Шульце, Х. (2004). «Местные названия: английский, французский, немецкий и др. (Страны происхождения)» (PDF) . Лори и потто: виды, подвиды, местные популяции . База данных по сохранению лори . Проверено 30 января 2011 года .
  11. ^ а б Эллиот 1913 , стр. 21.
  12. ^ Осман Хилл 1953б , с. 46.
  13. ^ Осман Хилл 1953б , с. 45.
  14. ^ Осман Хилл , 1953а , стр. 156-163.
  15. Перейти ↑ Groves, 1971 , p. 45.
  16. Перейти ↑ Groves, 1971 , pp. 48–49.
  17. Перейти ↑ Groves 2001 , p. 99.
  18. ^ Некарис, КАИ; Мундс, Р. (2010). «Глава 22: Использование лицевых знаков для разоблачения разнообразия: медлительные лори (приматы: Lorisidae: Nycticebus spp.) Индонезии». В Gursky-Doyen, S .; Supriatna, J (ред.). Индонезийские приматы . Нью-Йорк: Спрингер. С. 383–396. DOI : 10.1007 / 978-1-4419-1560-3_22 . ISBN 978-1-4419-1559-7.
  19. ^ Чен и др. 2006. С. 1187–1200.
  20. ^ Мундс, РА; Некарис, КАИ; Ford, SM (2013) [2012 онлайн]. «Таксономия борнейских медлительных лори с новыми видами Nycticebus kayan (Primates, Lorisidae)» (PDF) . Американский журнал приматологии . 75 (1): 46–56. DOI : 10.1002 / ajp.22071 . PMID 23255350 . S2CID 17077282 .   
  21. ↑ Saint-Hilaire 1812 , стр. 163.
  22. Перейти ↑ Thomas 1922 , p. 433.
  23. ^ Осман Хилл 1953б , стр. 45-46.
  24. ^ Stone & Рен 1902 , стр. 136-139.
  25. ^ Ankel-Simons 2007 , стр. 591.
  26. ^ Ankel-Simons 2007 , стр. 543.
  27. ^ Chen, J. -H .; Pan, D .; Groves, CP; Wang, Y. -X .; Нарушима, Э .; Фитч-Снайдер, H .; Crow, P .; Thanh, VN; Ryder, O .; Zhang, H. -W .; Fu, Y .; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus на основе митохондриальных генов». Международный журнал приматологии . 27 (4): 1187–1200. DOI : 10.1007 / s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 . 
  28. ^ a b Пан, D .; Чен, JH; Groves, C .; Ван, YX; Нарушима, Э .; Фитч-Снайдер, H .; Crow, P .; Jinggong, X .; и другие. (2007). «Митохондриальный контрольный регион и популяционно-генетические паттерны Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus ». Международный журнал приматологии . 28 (4): 791–799. DOI : 10.1007 / s10764-007-9157-1 . S2CID 35725257 . 
  29. ^ Чоудхури, AU (1992). «Медлительный лори ( Nycticebus coucang ) на северо-востоке Индии». Prim. Rep . 34 : 77–83.
  30. ^ Б с д е е Grøn, KJ (2009). «Информационные бюллетени о приматах: таксономия, морфология и экология, морфология и экология медленного лори ( Nycticebus )» . Primate Info Net . Проверено 13 февраля 2011 года .
  31. ^ а б в Рощи 2001 .
  32. ^ а б в г Schulze & Groves 2004 , стр. 33–36.
  33. ^ а б Ригель, EP (2004). Анализ таксономии Lorisidae с использованием посткраниального скелетного материала (магистерская диссертация). Государственный университет Джорджии.
  34. Перейти ↑ Streicher, U. (2007). «Морфологические данные карликового лори ( Nycticebus pygmaeus )». Вьетнамский журнал приматологии . 1 (1): 67–74.
  35. ^ a b c Некарис, КАИ; Blackham, GV; Ниджман, В. (2008). «Последствия для сохранения низкой частоты встречаемости пяти видов ночных приматов ( Nycticebus spp.) В Азии» . Биоразнообразие и сохранение . 17 (4): 733–747. DOI : 10.1007 / s10531-007-9308-х . S2CID 5710770 . 
  36. ^ а б в Анкель-Саймонс 2007 .
  37. ^ Новак 1991 .
  38. Перейти ↑ Martin 1979 , pp. 45–47.
  39. ^ Б с д е Hagey, Fry & Fitch-Snyder 2007 , стр. 253-272.
  40. ^ a b c d e f g h Винс, Ф. (2002). Поведение и экология диких медленных лори ( Nycticebus coucang ): социальная организация, система ухода за младенцами и диета (PDF) (докторская диссертация). Байройтский университет. Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2011 года . Проверено 1 марта 2011 года .
  41. ↑ Ishida, Jouffroy & Nakano 1986 , стр. 209–220.
  42. ^ ГЕБО, DL (1987). «Двигательное разнообразие у просимиевых приматов». Американский журнал приматологии . 13 (3): 271–281. DOI : 10.1002 / ajp.1350130305 . PMID 31973467 . S2CID 84453728 .  
  43. ^ a b c d Эрлих, А .; Музыкант А. (1977). «Социальное и индивидуальное поведение в неволе медленных лори». Поведение . 60 (3–4): 195–219. DOI : 10.1163 / 156853977X00207 .
  44. ^ a b c d e f g h Wiens, F .; Зицманн, А. (2003). «Социальная зависимость грудных медлительных лори от диеты». Международный журнал приматологии . 24 (5): 1007–1021. DOI : 10,1023 / A: 1026272127727 . S2CID 22572040 . 
  45. Перейти ↑ Streicher, U. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ) во Вьетнаме (PDF) (докторская диссертация). Ludwig-Maximilians-Universität München . Проверено 1 марта 2011 года .
  46. ^ а б Эллиот, О .; Эллиот, М. (1967). «Полевые заметки о медленном лорисе в Малайе». Журнал маммологии . 48 (3): 497–498. DOI : 10.2307 / 1377803 . JSTOR 1377803 . 
  47. Перейти ↑ Rowe 1996 .
  48. ↑ Альтерман, 1995 .
  49. ^ a b c Tenaza, R .; Фитч, Х. (1984). "Медленный лорис". Zoonooz . 57 (4): 10–12.
  50. ^ a b Wiens, F .; Зицманн, А. (1999). «Хищничество дикого медленного лориса (Nycticebus coucang) сетчатым питоном (Python reticulatus) ». Folia Primatologica . 70 (6): 362–364. DOI : 10.1159 / 000021719 . PMID 10640884 . S2CID 44713328 .  
  51. ^ Утами, СС; Ван Хофф, JARAM (1997). «Поедание мяса взрослыми самками суматранских орангутанов ( Pongo pygmæus abelii )». Американский журнал приматологии . 43 (2): 159–65. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1997) 43: 2 <159 :: AID-AJP5> 3.0.CO; 2-W . PMID 9327098 . 
  52. ^ a b c Nekaris & Bearder 2007 , стр. 28–33.
  53. Перейти ↑ Newell, TG (1971). «Социальные встречи двух видов просимиев: Galago crassicaudatus и Nycticebus coucang » . Психономическая наука . 24 (3): 128–130. DOI : 10.3758 / bf03331785 .
  54. ^ а б в г Циммерманн, Э. (1985). «Вокализации и связанное с ними поведение у взрослых медленных лори (Nycticebus coucang )». Folia Primatologica . 44 : 52–64. DOI : 10.1159 / 000156197 .
  55. ^ а б Дашбах, Н. (1983). «Влияние размера клетки на локомотор, уход и агонистическое поведение медленных лори, Nycticebus coucang (приматы, Lorisidae)». Прикладная этология животных . 9 (3–4): 317–330. DOI : 10.1016 / 0304-3762 (83) 90011-1 .
  56. ^ a b c d Расмуссен, Д. Т. (1986). История жизни и поведение медленных лори и стройных лори: значение дивергенции лоризин-галагин (кандидатская диссертация). Университет Дьюка. OCLC 15673814 . 
  57. ^ Уайльд, Х. (1972). «Анафилактический шок после укуса« медленным лори » Nycticebus coucang ». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 21 (5): 592–594. DOI : 10,4269 / ajtmh.1972.21.592 . PMID 5075669 . 
  58. ^ а б в г д Изард, МК; Weisenseel, KA; Анж Р.Л. (1988). «Размножение медленного лори ( Nycticebus coucang )». Американский журнал приматологии . 16 (4): 331–339. DOI : 10.1002 / ajp.1350160405 . PMID 32079376 . S2CID 84130650 .  
  59. ^ a b c d Fitch-Snyder, H .; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные модели у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ): поведенческие и физиологические корреляты активности гонад». Зоопарк Биология . 22 (1): 15–32. DOI : 10.1002 / zoo.10072 .
  60. ^ a b Циммерманн, Э. (1989). «Размножение, физический рост и развитие поведения у медленных лори ( Nycticebus coucang , Lorisidae)». Эволюция человека . 4 (2–3): 171–179. DOI : 10.1007 / BF02435445 . S2CID 84011469 . 
  61. ^ Roonwal & Mohnot 1977 , стр. 57-61.
  62. ^ Лим, KKP; Чуа, Массачусетс; Lim, TL.N. (2016). «Пресноводные рыбы, наземная герпетофауна и млекопитающие Пулау Теконг, Сингапур» (PDF) . Природа Сингапура . 9 : 165–198.
  63. ^ Уэлч, AR (2019). «Возможное повторное открытие особого медленного Loris Nycticebus (Mammalia: Strepsirrhini: Lorisidae) из Пулау Тиоман» . Folia Primatol . 90 (4): 258–266. DOI : 10.1159 / 000499655 . PMID 31129672 . S2CID 167210911 .  
  64. ^ a b c Санчес, KL (2008). «Медленные лори Индонезии страдают от торговли» (PDF) . Новости IPPL . Международная лига защиты приматов. 35 (2): 10. ISSN 1040-3027 . Проверено 13 февраля 2011 года .  
  65. ^ Некарис, КАИ; Джаффе, С. (2007). «Неожиданное разнообразие медленных лори ( Nycticebus spp.) В яванской торговле домашними животными: последствия для таксономии медленных лори» . Вклад в зоологию . 76 (3): 187–196. DOI : 10.1163 / 18759866-07603004 . Архивировано из оригинального (PDF) 22 мая 2011 года . Проверено 13 февраля 2011 .
  66. ^ а б Некарис, КАИ; Ниджман, В. (2007). «Предложение СИТЕС подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus )» (PDF) . Folia Primatologica . 78 (4): 211–214. DOI : 10,1159 / 000102316 . PMID 17495478 . S2CID 1407149 . Архивировано 11 января 2011 года (PDF) . Проверено 29 августа 2015 года .   

Цитированная литература [ править ]

  • Альтерман, Л. (1995). «Токсины и зубные гребни: потенциальная аллоспецифическая химическая защита у Nycticebus и Perodicticus ». In Alterman, L .; Дойл, Джорджия; Изард. МК (ред.). Существа тьмы: ночные просимиане . Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 978-0-306-45183-6. OCLC  33441731 .
  • Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов, введение (Третье изд.). Сан-Диего: Эльзевьер. ISBN 978-0-12-058670-7. OCLC  42622248 .
  • Часен, Ф.Н. (1940). «Список малазийских млекопитающих» (PDF) . Вестник музея Raffles . 15 : 1–209.
  • Эллиот, Даниэль Жиро (1913). Обзор приматов . Серия монографий, № 1. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. OCLC  1282520 .
  • Фуден, Джек (1971). «Отчет о приматах, собранных в западном Таиланде, январь – апрель 1967 г.» . Fieldiana Zoology . Чикаго: Полевой музей естественной истории. 59 (1): 1–62. ISSN  0015-0754 .
  • Groves, CP (1971). «Систематика рода Nycticebus ». Труды 3-го Международного конгресса приматологов, Цюрих, 1970 . 1 . Базель: Каргер. С. 44–53.
  • Groves, CP (2001). Таксономия приматов . Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-872-4. OCLC  44868886 .
  • Гровс, К. П. (2005). " Nycticebus coucang " . В Wilson, D. E .; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса . С. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Hagey, LR; Fry, BG; Фитч-Снайдер, Х. (2007). «Говоря оборонительно, двойное использование экссудата плечевой железы медленных и карликовых лори». В Гурски, С.Л .; Некарис, КАИ (ред.). Стратегии приматов против хищников . Развитие приматологии: успехи и перспективы. Springer. DOI : 10.1007 / 978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0.
  • Ishida, H .; Jouffroy, FK; Накано, Ю. (1986). «Сравнительная динамика проноградности и перевернутой горизонтальной четвероногости у медленного лори ( Nycticebus coucang )». In Jouffroy, FK; Стек, MH; Ниемиц, К. (ред.). Гравитация, поза и движение у приматов . Флоренция, Италия: Il Sedicesimo. ISBN 978-88-85342-01-9. OCLC  27036881 .
  • Мартин, RD (1979). «Филогенетические аспекты прозимианского поведения». В Дойле, Джорджия; Мартин, Р. Д. (ред.). Изучение просимианского поведения . Нью-Йорк: Academic Press. ISBN 978-0-12-222150-7. OCLC  3912930 .
  • Nekaris, A .; Бородач, СК (2007). «Лорисовидные приматы Азии и материковой Африки». В Кэмпбелле, CJ; Fuentes, A .; Маккиннон, KC; Panger, M .; Бородач, СК (ред.). Приматы в перспективе . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-517133-4. OCLC  60664435 .
  • Новак, Р. (1991). Млекопитающие Уокера . Том 1 (5-е изд.). Мэриленд, Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-3970-2. OCLC  24141759 .
  • Осман Хилл, WC (1953a). Сравнительная анатомия и систематика приматов I - Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC  500576914 .
  • Осман Хилл, WC (1953b). «Ранние записи стройного лориса и его союзников». Труды Лондонского зоологического общества . 123 (1): 43–47. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1953.tb00153.x .
  • Рунвал, М .; Мохнот, С. (1977). «Медленный лорис». Приматы Южной Азии: экология, социобиология и поведение . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-70485-5. OCLC  2388247 .
  • Роу, Н. (1996). Наглядное пособие по живым приматам . Нью-Йорк: Pogonias Press. ISBN 978-0-9648825-1-5. OCLC  35692646 .
  • Сен-Илер, Этьен Жоффруа (1812). "Suite au Tableau des Quadrummanes. Seconde Famille. Lemuriens. Strepsirrhini" . Annales du Muséum National d'Histoire Naturelle (на французском языке). 19 : 156–170.
  • Schulze, H .; Гровс, К. (2004). «Азиатские лори: таксономические проблемы, вызванные незаконной торговлей». У Надлера, Т .; Streicher, U .; Ха, TL (ред.). Сохранение приматов во Вьетнаме . Ханой, Вьетнам: Франкфуртское зоологическое общество . OCLC  60527537 .
  • Стоун, Витмер; Рен, Джеймс AG (1902). «Коллекция млекопитающих Суматры с обзором родов Nycticebus и Tragulus » . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 54 : 127–142.
  • Томас, Олдфилд (1922). «Заметка о номенклатуре северных медлителей» . Журнал Общества естественной истории Бомбея . 28 : 433.