Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Owl monkey )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Чтобы узнать об образе, кратко принятом Питером Паркером в MCU, см. Человек-паук: Вдали от дома .

Ночные обезьяны [1]
Панамская ночная обезьяна.jpg
Панамской ночь обезьяна в Панаме
Крики ночных обезьян, записанные в Мадре-де-Диос, Перу
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Парвордер:Платиррини
Семья:Aotidae
Poche , 1908 (1865)
Род:Аотус
Иллигер , 1811 г.
Типовой вид
Обезьяна тривиргата
Разновидность

см. текст

Ночные обезьяны , также известный как сова обезьян или douroucoulis ( / д ¯u г ¯u к ¯u л я г / ), являются ночными Новый Мир обезьян этого рода Aotus , единственным членом семейства Aotidae ( / eɪ ɒ т ɪ д iː /). Род включает одиннадцать видов, которые встречаются в Панаме и большей части Южной Америки в первичных и вторичных лесах, тропических лесах и облачных лесах на высоте до 2400 метров (7900 футов). У ночных обезьян большие глаза, которые улучшают зрение ночью, а уши в основном скрыты, что дало им название Aotus , что означает «безухие».

Ночные обезьяны - единственные по-настоящему ночные обезьяны, за исключением некоторых катемерных популяций ночных обезьян Азары , у которых наблюдаются нерегулярные всплески активности днем ​​и ночью. У них разнообразный вокализационный репертуар, они живут небольшими семейными группами, состоящими из пары и своего незрелого потомства. Ночные обезьяны обладают монохроматическим зрением, которое улучшает их способность обнаруживать визуальные сигналы ночью.

Ночным обезьянам угрожает потеря среды обитания, торговля домашними животными, охота на диких животных и биомедицинские исследования . Они составляют один из немногих видов обезьян, пораженных часто смертельно опасным простейшим видом малярии для человека Plasmodium falciparum , что делает их полезными в качестве экспериментальных объектов приматов, не относящихся к человеку, в исследованиях малярии. Перуанская ночь обезьяна классифицируются Международным союзом охраны природы (МСОП) в качестве находящихся под угрозой исчезновения видов , в то время как четыре уязвимого вид , четыре являются видами наименее относится , и два являются данные дефицитным.

Таксономия [ править ]

До 1983 года ночных обезьян помещали только в один ( A. lemurimus ) или два вида ( A. lemurinus и A. azarae ). Хромосомная изменчивость показала, что в этом роду было более одного вида, и Hershkovitz (1983) использовал морфологические и кариологические данные, чтобы предложить девять видов, один из которых теперь признан младшим синонимом . [2] Он разделил Аота на две группы: северную группу с серой шеей ( A. lemurinus , A. hershkovitzi , A. trivirgatus и A. Vociferans ) и южную группу с красной шеей ( A. miconax , A. nancymaae). ,A. nigriceps и A. azarae ). [1] Можно утверждать, чтопротивном случае таксоны считаются подвид A. lemurinus - brumbacki , griseimembra и zonalis - следует рассматриватьотдельные виды, [3] [2] , тогда как А. hershkovitzi возможноявляется младшим синонимом из А. lemurinus . [3] Новый вид из группы серогорсов был недавно описан как A. jorgehernandezi . [2] Как и в случае с некоторыми другими расщеплениями этого рода, [4]Существенной частью аргумента в пользу признания этого нового вида были хромосомные различия . [2] Хромосомные данные также использовались в качестве аргумента в пользу слияния «видов», как это было в случае рассмотрения infulatus как подвида A. azarae, а не как отдельного вида. [5] Ископаемые виды были (правильно или неправильно) отнесены к этому роду, но только существующие виды перечислены ниже.

Классификация [ править ]

Трехполосная ночная обезьяна

Семья Aotidae

  • Род Aotus
    • Группа Aotus lemurinus ( серошеей ):
      • Седобрюхая ночная обезьяна , Aotus lemurinus
      • Панамская ночная обезьяна , Aotus zonalis
      • Серые ночные обезьяны , Aotus griseimembra
      • Ночная обезьяна Эрнандеса-Камачо , Aotus jorgehernandezi
      • Ночная обезьяна Брамбака , Aotus brumbacki
      • Трехполосная ночная обезьяна , Aotus trivirgatus
      • Ночная обезьяна Спикса , Aotus Vociferans
    • Группа Aotus azarae (красношейка):
      • Ночная обезьяна азары , Aotus azarae
      • Перуанская ночная обезьяна , Aotus miconax
      • Ночная обезьяна Нэнси Ма , Aotus nancymaae
      • Черноголовая ночная обезьяна , Aotus nigriceps

Физические характеристики [ править ]

У ночных обезьян большие карие глаза; размер улучшает их ночное зрение, увеличивая их способность быть активными в ночное время. Иногда говорят, что у них отсутствует tapetum lucidum , отражающий слой за сетчаткой, которым обладают многие ночные животные. [6] Другие источники говорят, что у них есть Tapetum lucidum, состоящий из фибрилл коллагена . [7] В любом случае, у ночных обезьян отсутствует tapetum lucidum, состоящий из кристаллов рибофлавина, которыми обладают лемуры и другие стрепсеринги , [7] что указывает на то, что их ночной образ жизни является вторичной адаптацией, эволюционировавшей от предковых дневных приматов.

Их уши довольно трудно увидеть; именно поэтому было выбрано название их рода Aotus (что означает «безухий»). Данных о весе диких ночных обезьян немного. Из собранных цифр следует, что самцы и самки примерно одинаковы по весу; Самый тяжелый вид - это ночная обезьяна Азары - около 1254 граммов (2,765 фунта), а самый легкий - это ночная обезьяна Брамбэка , которая весит от 455 до 875 граммов (1,003 и 1,929 фунта). Самец немного выше самки, его размеры 346 и 341 миллиметр (13,6 и 13,4 дюйма) соответственно. [8]

Экология [ править ]

Ночные обезьяны обитают в Панаме , Колумбии , Эквадоре , Перу , Бразилии , Парагвае , Аргентине , Боливии и Венесуэле . Виды, обитающие на больших высотах, обычно имеют более густой мех, чем обезьяны на уровне моря. Ночные обезьяны могут жить в лесах, нетронутых человеком (девственный лес ), а также в лесах, восстанавливающихся после вырубки леса ( вторичный лес ). [8]

Распространение [ править ]

Основное различие между красными и серыми ночными обезьянами заключается в пространственном распределении. Ночные обезьяны с серой шеей ( группа Aotus lemurinus ) обитают к северу от реки Амазонки, а группа с красной шеей (группа Aotus azare ) расположена к югу от реки Амазонки. [9] Красношеие ночные обезьяны встречаются в различных регионах тропических лесов Амазонки в Южной Америке, с некоторыми вариациями между четырьмя видами. Ночная обезьяна Нэнси Ма встречается как в затопленных, так и в незатопленных районах тропических лесов Перу, предпочитая влажные болота и гористые районы. [10] Этот вид гнездится в регионах Анд [11]и недавно был представлен в Колумбии, вероятно, в результате публикации в сообществе после исследования. [12] Черноголовая Мирикина также находятся в основном в перуанской Амазонии (центральная и верхняя Амазонка), однако его диапазон простирается по всей Бразилии и Боливии [13] к основанию горной цепи Анд. [14] Ночные обезьяны, такие как черноголовая ночная обезьяна, обычно обитают в тропических лесах; районы с постоянным присутствием низких облаков с высоким содержанием тумана и влаги, что позволяет пышной и богатой растительности расти круглый год, обеспечивая отличные источники пищи и жилья. Перуанская ночь обезьяна, как и ночная обезьяна Нэнси Ма, является эндемиком перуанских Анд, однако встречается на более высокой высоте, примерно на 800–2400 метров (2600–7900 футов) над уровнем моря, и поэтому использует различные ниши этой среды обитания. [14] Ареал A. azare простирается дальше к Атлантическому океану, охватывая Аргентину, Боливию и более засушливые юго-западные районы Парагвая, [15] однако, в отличие от других видов красноголовых ночных обезьян, он не является эндемичным для Бразилия.

Сайты сна [ править ]

Днем ночные обезьяны отдыхают в затененных участках деревьев. Наблюдалось, что эти виды используют четыре различных типа гнезд на деревьях, в которых будут отдыхать обезьяны; дыры, образующиеся в стволах деревьев, на вогнутых участках ветвей, окруженных лианами и эпифитами, на участках с плотным ростом эпифитов, лиан и лиан, а также на участках с густой листвой. [16] Эти места для сна обеспечивают защиту от стрессовых факторов окружающей среды, таких как проливной дождь, солнечный свет и жара. Поэтому места для сна тщательно выбираются в зависимости от возраста деревьев, плотности деревьев, наличия места для группы, способности места обеспечивать защиту, легкости доступа к месту и доступности места в отношении повседневных дел. [16]В то время как ночные обезьяны относятся к древесным видам, гнезда не наблюдались в более высоких слоях экосистемы тропических лесов, скорее, более высокая плотность гнезд была зарегистрирована на низких и средних уровнях растительности. [16] Ночные обезьяны представляют собой территориальный вид, территории охраняются сородичами с помощью угрожающего и агонистического поведения. [17] Диапазоны между видами ночных обезьян часто перекрываются и приводят к межвидовой агрессии, такой как пение и погоня, которые могут длиться до часа. [9]

Диета [ править ]

Ночные обезьяны в основном плодоядны (виды, питающиеся фруктами), так как плоды легко отличить по обонятельным признакам [18], но потребление листьев и насекомых также наблюдалось у катемерных ночных обезьян A. azare . [9] Исследование, проведенное Воловичем и др., Показало, что молодые особи и самки гораздо лучше ловили как ползающих, так и летающих насекомых, чем взрослые самцы. [19] Как правило, ночные обезьяны при отлове насекомых используют ладонь, чтобы прижать жертвенное насекомое к ветке дерева, а затем приступить к поеданию туши. [19]В зимние месяцы или когда источники пищи сокращаются, ночные обезьяны также наблюдали за кормлением на цветках, таких как Tabebuia heptaphylla , однако это не является основным источником пищи. [9]

Воспроизведение [ править ]

У ночных обезьян спаривание происходит нечасто, однако самки плодовиты круглый год, с репродуктивными циклами от 13 до 25 дней. [20] Период беременности ночной обезьяны составляет приблизительно 117–159 дней, но варьируется от вида к виду. Сезон родов длится с сентября по март и зависит от вида, с одним потомством в год; однако в исследованиях, проведенных в неволе, близнецы не наблюдались. [20] Ночные обезьяны достигают половой зрелости в относительно молодом возрасте, в возрасте от 7 до 11 месяцев, а большинство видов достигают полной половой зрелости в возрасте 2 лет. A. azare представляет собой исключение, достигающее половой зрелости к 4 годам [20]

Поведение [ править ]

Название «ночная обезьяна» происходит от того факта, что все виды активны ночью и фактически являются единственными действительно ночными обезьянами (исключение составляет подвид ночной обезьяны Азары , Aotus azarae azarae , которая является катемерной ). [8] Ночные обезьяны издают очень широкий спектр вокальных звуков, до восьми категорий различных звуков (грубое хрюканье, резонансное хрюканье, чихание, крики, низкие трели, стоны, глотки и улюлюканья), а также в частотном диапазоне от 190-1950 Гц. [21] Необычные среди обезьян Нового Света, они монохроматы., то есть у них нет цветового зрения, по-видимому, потому, что это бесполезно с учетом их ночных привычек. У них лучшее пространственное разрешение при слабом освещении, чем у других приматов, что способствует их способности ловить насекомых и перемещаться в ночное время. [22] Ночные обезьяны живут семейными группами, состоящими из пары и их незрелого потомства. Семейные группы защищают территории голосовыми призывами и маркировкой запахов .

Ночная обезьяна социально моногамна, и все ночные обезьяны образуют парные узы . Каждый год рождается только один ребенок. Самец является основным опекуном, а мать вынашивает ребенка только первую неделю или около того его жизни. Считается, что это произошло потому, что это увеличивает выживаемость младенца и снижает метаболические затраты на самку. Взрослые иногда будут выселяться из группы лицами одного пола, либо родственниками, либо посторонними. [23]

Ночной образ жизни [ править ]

Семейство Aotidae - единственное семейство ночных видов в пределах подотряда Anthropoidea. В то время как отряд приматов делится на просимианов; многие из которых ведут ночной образ жизни, антропоиды обладают очень небольшим количеством видов, ведущих ночной образ жизни, и поэтому весьма вероятно, что предки семейства Aotidae не вели ночной образ жизни и вели скорее дневной образ жизни. [24]  Таким образом, наличие ночного поведения у Aotidae является производным признаком; эволюционная адаптация, которая дала ночным обезьянам большие преимущества в фитнесе. [24]  Ночные обезьяны имеют некоторые общие черты с ночными прозимианами, включая низкий базальный уровень метаболизма, небольшой размер тела и хорошую способность обнаруживать визуальные сигналы при слабом освещении. [25] Их ответы на обонятельные стимулы занимают промежуточное положение между прозимиями и дневными видами приматов, однако способность использовать слуховые сигналы остается более похожей на дневные виды приматов, чем на ночные виды приматов. [25] Это является дополнительным свидетельством в поддержку гипотезы о том, что ночной образ жизни является производным признаком семейства Aotidae .

Поскольку предок Aotidae, вероятно, был суточным, на членов этого семейства должно было оказываться давление отбора и окружающей среды, что впоследствии привело к изменению их циркадного ритма, чтобы приспособиться к заполнению пустых ниш. [24] Активность ночью, а не днем, давала Аоту доступ к лучшим источникам пищи, обеспечивала защиту от хищников, уменьшала межвидовую конкуренцию и обеспечивала побег из суровых условий окружающей среды их среды обитания. [18] Для начала, отдых в течение дня позволяет снизить взаимодействие с дневными хищниками. Члены семейства Aotidae применяют теорию избегания хищников, выбирая очень важные места для укрытых гнезд на деревьях.[26] Эти приматы тщательно выбирают участки с достаточным количеством листвы и виноградных лоз, чтобы обеспечить укрытие от солнца и маскировку от хищников, но которые одновременно обеспечивают видимость наземных хищников и дают эффективные пути бегства, если хищник приближается слишком быстро. [18] [16] Активность в ночное время также позволяет ночным обезьянам избегать агрессивных взаимодействий с другими видами, таких как борьба за пищу и территориальные споры; поскольку они активны, когда большинство других видов неактивны и отдыхают. [18]

Ночные обезьяны также выигрывают от ночного образа жизни, поскольку активность в ночное время обеспечивает определенную защиту от дневной жары и связанных с этим трудностей с терморегуляцией. [26] Хотя ночные обезьяны, как и все приматы, являются эндотермическими, то есть способны вырабатывать собственное тепло, ночные обезьяны подвергаются поведенческой терморегуляции, чтобы минимизировать затраты энергии. [26] В самые жаркие периоды дня ночные обезьяны отдыхают и, следовательно, расходуют меньше энергии в виде тепла. Поскольку они тщательно строят свои гнезда, ночные обезьяны также извлекают выгоду из тени, обеспечиваемой пологом леса, что позволяет им охладить свое тело, перемещаясь в тени. [26]Кроме того, поиск пищи требует больших затрат энергии, и завершение этого процесса в дневное время обычно включает использование энергии в виде калорий и запасов липидов для охлаждения тела. Собирательство ночью, когда прохладно и когда конкуренция меньше, подтверждает оптимальную теорию кормодобывания; максимизировать подвод энергии при минимизации выхода энергии. [26]

В то время как защита от хищников, межвидовые взаимодействия и суровая окружающая среда предполагают основные причины ночного поведения, поскольку они повышают приспособленность вида, непосредственные причины ночного образа жизни связаны с воздействием окружающей среды на циркадный ритм. [27] В то время как дневные виды стимулируются появлением солнца, у ночных видов активность сильно зависит от степени доступного лунного света. Присутствие новолуния коррелирует с подавлением активности у ночных обезьян, которые проявляют более низкий уровень активности с уменьшением уровня лунного света. [27] Таким образом, лунный цикл оказывает значительное влияние на добычу пищи и ночное поведение видов ночных обезьян. [27]

Парные социальные животные (социальная моногамия) [ править ]

Ночные обезьяны социально моногамны - они образуют связь и спариваются с одним партнером. Они живут небольшими группами, состоящими из пары репродуктивных взрослых особей, одного младенца и 1-2 молодых особей. [28] Эти виды демонстрируют охрану партнера, практика, в которой особь мужского пола будет защищать самку, с которой он привязан, и предотвращать попытки других сородичей спариваться с ней. [29]   Защита партнера, вероятно, эволюционировала как средство снижения расхода энергии при спаривании. Поскольку территории ночных обезьян обычно имеют некоторое перекрытие краев, на одной территории может сосуществовать большое количество особей, что может затруднить самцу защиту сразу нескольких самок из-за высокого уровня межвидовой конкуренции за самцов. [30]Ночные обезьяны образуют связанные пары, и затраты энергии на защиту партнера снижаются. [29] Связь между парами также может проявляться в результате распределения пищи. В лесу пищевые карманы могут быть плотными или очень неоднородными и скудными. Самки, нуждающиеся в запасах энергии для поддержания воспроизводства, обычно распределяются в районах с достаточными источниками пищи. [31] Таким образом, самцы также должны будут распределяться, чтобы быть в непосредственной близости от самок, эта форма распределения пищи поддается социальной моногамии, поскольку обнаружение самок может стать трудным, если самцам придется постоянно искать самок, которые могут быть широко распространены в зависимости от пищи. доступность в этом году. [31]

Однако, хотя это действительно объясняет социальную моногамию, это не объясняет высокую степень отцовской заботы, которую проявляют эти приматы. После рождения младенца мужчины являются основными носителями ребенка, вынашивая потомство до 90% времени. [28] В дополнение к помощи по уходу за ребенком, самцы будут поддерживать самок во время лактации, делясь добытой пищей с кормящими самками. [32] Как правило, разделение пищи не наблюдается в природе, поскольку поиск пищи требует значительных затрат энергии, но в случае самцов ночных обезьян совместное использование пищи дает потомству преимущества в выживании. Поскольку кормящие самки могут быть слишком слабыми, чтобы добывать себе пищу, они могут потерять способность кормить грудью своего ребенка, поэтому совместное использование пищи гарантирует, что потомство будет хорошо накормлено.[32] Акт разделения пищи наблюдается только среди видов, у которых есть высокая степень верности отцовства. Отказ от ценных источников пищи не приведет к прогрессу в эволюции, если только не повысит физическую форму человека; в этом случае отцовская забота обеспечивает успех потомству и, следовательно, увеличивает физическую форму отца. [32]

Обонятельное общение и поиск пищи [ править ]

Недавние исследования показали, что ночные обезьяны полагаются на обоняние и обонятельные сигналы для поиска пищи и общения значительно больше, чем другие дневные виды приматов. [19] Эта тенденция отражена в физиологии вида; представители Aotidae обладают более крупными органами обоняния, чем их дневные собратья. Обонятельная луковица, дополнительная обонятельная луковица и объем бокового обонятельного тракта у Aotus больше, чем у любого другого вида обезьян нового мира. [33] Таким образом, вероятно, что повышенная способность обоняния улучшила приспособленность этих видов ночных приматов; они произвели больше потомства и передали эти признаки, повышающие выживаемость. [33]Усиление обоняния у ночных обезьян имеет двоякий эффект; повышенная способность использовать запаховые сигналы облегчает поиск пищи в ночное время, а также является важным фактором в выборе партнера и сексуальной привлекательности. [19]

Поскольку значительная часть активности ночной обезьяны происходит в темное время суток, визуальные и тактильные подсказки гораздо меньше полагаются на них. Собираясь ночью, члены семейства Aotidae будут чувствовать запах фруктов и листьев перед тем, как проглотить их, чтобы определить качество и безопасность источника пищи. Поскольку они очень плодоядны и не могут хорошо воспринимать цвет, запах становится основным фактором, определяющим спелость плодов, и поэтому является важным компонентом в оптимальных методах кормления этих приматов. [33]Обнаружив богатый источник пищи, ночные обезьяны были замечены по запаху, который отмечает не только источник пищи, но и путь от места их сна к источнику пищи. Таким образом, обоняние можно использовать как эффективный метод навигации и снизить расход энергии во время последующих экспедиций за кормом. [33] Ночные обезьяны обладают несколькими ароматическими железами, покрытыми жирными пятнами шерсти, которые выделяют феромоны, которые могут передаваться растительности или другим сородичам. Пахучие железы часто расположены под каудальным отделом, но также встречаются возле морды и грудины. [19] Процесс ароматической маркировки осуществляется путем втирания волосков, покрывающих ароматические железы, на желаемый «отмеченный предмет».   

Обонятельные сигналы также имеют большое значение в процессе спаривания и его охраны. Ночные обезьяны-самцы натирают свою партнершу субкаудальными железами в процессе, называемом «маркировкой партнера», чтобы передать сигнал сосуществующим самцам о том, что самка недоступна для спаривания. [19] Ночные обезьяны также посылают химические сигналы через мочу, чтобы сообщить о репродуктивной способности. Во многих случаях наблюдалось, что ночные обезьяны-самцы пьют мочу своей самки; предполагается, что феромоны в моче могут указывать на репродуктивное состояние женщины и указывать на овуляцию. [19] Это особенно важно для ночных обезьян, поскольку они не могут полагаться на визуальные сигналы, такие как наличие припухлости, для определения репродуктивного состояния самок. [19]Следовательно, обонятельная коммуникация у ночных обезьян является результатом полового отбора; половой диморфизм, обеспечивающий повышенный репродуктивный успех. Эта черта демонстрирует половой диморфизм, так как у мужчин субкаудальные ароматические железы больше, чем у женщин, и в секрете желез каждого пола были зарегистрированы половые различия. [34] Предпочтение отдается ароматам определенного типа; те, которые указывают на репродуктивную восприимчивость, которая увеличивает приспособленность видов, способствуя производству потомства. [34]

Сохранение [ править ]

Согласно МСОП ( Международный союз охраны природы ), перуанская ночная обезьяна классифицируется как вымирающий вид , четыре вида - уязвимые , четыре - виды , вызывающие наименьшее беспокойство , и два - с дефицитом данных. Большинство видов ночных обезьян находятся под угрозой из-за разного уровня потери среды обитания по всему ареалу, вызванного расширением сельскохозяйственных угодий , разводом крупного рогатого скота, лесозаготовками, вооруженными конфликтами и горными работами. На сегодняшний день подсчитано, что более 62% среды обитания перуанской ночной обезьяны было разрушено или деградировано в результате деятельности человека. [11]Однако некоторые виды ночных обезьян стали способны исключительно хорошо адаптироваться к антропогенным воздействиям в окружающей их среде. Популяции перуанских ночных обезьян наблюдались процветающими на небольших участках леса и на плантациях или сельскохозяйственных угодьях, однако это, вероятно, возможно, учитывая их небольшой размер тела, и не может быть подходящим вариантом альтернативной среды обитания для других более крупных видов ночных обезьян. [11] Исследования осуществимости агролесоводства уже проводились; плантации, которые одновременно поддерживают биоразнообразие местных видов. [35] В случае A. miconaxкофейные плантации с завезенными тенистыми деревьями обеспечили качественные места обитания. В то время как кофейная плантация выиграла от увеличения тени, что уменьшило рост и усыхание сорняков, ночные обезьяны использовали это пространство как среду обитания, коридор связи или площадку для ступенек между местами обитания, которая обеспечивала богатый источник пищи. [35] Однако некоторые исследователи ставят под сомнение концепцию агролесоводства, утверждая, что обезьяны более восприимчивы к охоте, хищникам и патогенам на полях плантаций, что указывает на необходимость дальнейших исследований решения перед внедрением. [35]

Ночным обезьянам также угрожает национальная и международная торговля мясом диких животных и домашними животными. С 1975 года торговля ночными обезьянами регулируется СИТЕС (Конвенция о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения). За последние сорок лет около 6000 живых ночных обезьян и более 7000 особей были проданы из девяти стран, которые они называют своим домом. В то время как ограничительные законы, введенные СИТЕС, помогают сократить это число, 4 из 9 стран демонстрируют недостатки в соблюдении стандартов, установленных СИТЕС [12]. Повышенное внимание и обеспечение соблюдения этих законов будут необходимы для устойчивости популяции ночных обезьян.

Использование в биомедицинских исследованиях представляет собой еще одну угрозу биоразнообразию ночных обезьян. Такие виды, как ночная обезьяна Нэнси Ма , как и люди, восприимчивы к заражению паразитом Plasmodium falciparum, ответственным за малярию. [36] Это свойство заставило Всемирную организацию здравоохранения рекомендовать их в качестве испытуемых при разработке вакцин против малярии. [37] До 2008 г. более 76 ночных обезьян умерли в результате тестирования вакцины; некоторые умерли от малярии, а другие погибли из-за медицинских осложнений после тестирования. [38]

Расширенные исследования и знания в области экологии ночных обезьян являются бесценным инструментом для определения стратегий сохранения этих видов и повышения осведомленности о последствиях антропогенных угроз, с которыми сталкиваются эти приматы. Радиошоу приматов, находящихся на свободном расстоянии, предлагает метод получения более точных и полных данных о моделях поведения приматов. Это, в свою очередь, может помочь понять, какие меры необходимо принять для содействия сохранению этих видов. [39] Радиошейлинг не только позволяет идентифицировать особей внутри вида, увеличивать размер выборки, более детально расселить и характер ареала, но также способствует образовательным программам, которые повышают осведомленность о текущем кризисе биоразнообразия. [39] Использование радиоошейников потенциально чрезвычайно ценно, но, как было показано, препятствует взаимодействию социальных групп, поэтому разработка более совершенных методов и технологий будет крайне важна для реализации и успешного использования радиоошейников на ночных обезьянах. [39]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Гровс, С. П. (2005). «Орден Предстоятелей» . В Wilson, D. E .; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса . С. 139–141. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ а б в г Дефлер, TR; Буэно, ML (2007). « Разнообразие аотусов и проблема видов» (PDF) . Сохранение приматов . 2007 (22): 55–70. DOI : 10.1896 / 052.022.0104 . S2CID 56262730 .  
  3. ^ а б Дефлер, TR; Буэно, М.Л. и Эрнандес-Камачо, Д.И. (2001). «Таксономический статус Aotus hershkovitzi : его связь с Aotus lemurinus lemurinus ». Неотропические приматы . 9 (2): 37–52.
  4. ^ Торрес, ОМ; Enciso, S .; Руис, Ф .; Сильва, Э. и Юнис, И. (1998). «Хромосомное разнообразие рода Aotus из Колумбии». Американский журнал приматологии . 44 (4): 255–275. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1998) 44: 4 <255 :: AID-AJP2> 3.0.CO; 2-V . PMID 9559066 . 
  5. ^ Pieczarka, JC; де Соуза Баррос, РМ; де Фариа младший, FM; Нагамачи, CY (1993). « Аот из юго-западного региона Амазонки географически и хромосомно занимает промежуточное положение между A. azarae boliviensis и A. infulatus ». Приматы . 34 (2): 197–204. DOI : 10.1007 / BF02381390 . S2CID 38394366 . 
  6. ^ Шваб, ИК; Юэнь, СК; Бююкмихчи, Северная Каролина; Бланкеншип, Теннесси; Фитцджеральд, PG (2002). «Эволюция тапетума» . Труды Американского офтальмологического общества . 100 : 187–200. PMC 1358962 . PMID 12545693 .  
  7. ^ а б Оливье, FJ; Самуэльсон, Д.А.; Brooks, DE; Льюис, Пенсильвания; Каллберг, Мэн; Комаромы, AM (26.01.2004). «Сравнительная морфология Tapetum lucidum (среди избранных видов)». Ветеринарная офтальмология . 7 (1): 11–22. DOI : 10.1111 / j.1463-5224.2004.00318.x . PMID 14738502 . 
  8. ^ a b c Cawthon Lang KA. 2005 18 июля. Информационные бюллетени о приматах: Сова обезьяна ( Aotus ) Таксономия, морфология и экология . Проверено 25 июля 2012 г.
  9. ^ a b c d Ферндандес-Дюк, E (2012). «Owl Monkeys Aotus spp. В дикой природе и в неволе». Международный ежегодник зоопарков . 46 : 80–94. DOI : 10.1111 / j.1748-1090.2011.00156.x .
  10. ↑ Каррильо-Бильбао, Габриэль; Фиоре, Энтони Ди; Фернандес-Дуке, Эдуардо (1 апреля 2008 г.). «Поведение, экология и демография Aotus Vociferans в национальном парке Ясуни, Эквадор». Международный журнал приматологии . 29 (2): 421–431. DOI : 10.1007 / s10764-008-9244-у . ISSN 1573-8604 . S2CID 10756899 .  
  11. ^ a b c Шани, Сэм; Аллгас, Нестор; Шани, Нога; Кэмпбелл, Никола (26 марта 2015 г.). «Распространение, моделирование экологической ниши и оценка сохранения перуанской ночной обезьяны (Mammalia: Primates: Aotidae: Aotus miconax Thomas, 1927) на северо-востоке Перу, с примечаниями о распределении видов Aotus » . Журнал угроз таксонов . 7 (3): 6947–6964. DOI : 10.11609 / jott.o4184.6947-64 . ISSN 0974-7893 . 
  12. ^ a b Svensson, Magdalena S .; Шани, Сэм; Шани, Нога; Bannister, Flavia B .; Сервера, Лаура; Донати, Джузеппе; Гек, Марен; Джерусалинский, Леандро; Хуарес, Сесилия П. (2016). «Исчезновение в ночи: обзор торговли ночными обезьянами и законодательства о них в Южной и Центральной Америке» (PDF) . Folia Primatologica . 87 (5): 332–348. DOI : 10.1159 / 000454803 . ISSN 0015-5713 . PMID 28095375 . S2CID 21924164 .    
  13. Перейти ↑ Anderson, S (1997). «Млекопитающие Боливии, систематика и распространение». Бюллетень Американского музея естественной истории . 231 .
  14. ^ a b Гершковиц, Филипп (1983). «Два новых вида ночных обезьян, род Aotus (Cebidae, platyrrhini): предварительный отчет по таксономии Aotus ». Американский журнал приматологии . 4 (3): 209–243. DOI : 10.1002 / ajp.1350040302 . ISSN 0275-2565 . PMID 31991954 . S2CID 84562795 .   
  15. ^ Фернандес-Дуке, Эдуардо; Ди Фьоре, Энтони; Каррильо-Бильбао, Габриэль (апрель 2008 г.). «Поведение, экология и демография Aotus Vociferans в национальном парке Ясуни, Эквадор». Международный журнал приматологии . 29 (2): 421–431. DOI : 10.1007 / s10764-008-9244-у . ISSN 0164-0291 . S2CID 10756899 .  
  16. ^ a b c d Акино, Роландо; Энкарнасьон, Филомено (1986). «Характеристики и использование мест для сна в Aotus (Cebidae: Primates) в низинах Амазонки в Перу». Американский журнал приматологии . 11 (4): 319–331. DOI : 10.1002 / ajp.1350110403 . ISSN 0275-2565 . PMID 31979438 . S2CID 84650076 .   
  17. Перейти ↑ Bates, Brian C. (сентябрь 1970 г.). «Территориальное поведение приматов: обзор последних полевых исследований». Приматы . 11 (3): 271–284. DOI : 10.1007 / bf01793893 . ISSN 0032-8332 . S2CID 46168799 .  
  18. ^ a b c d Фернандес-Дуке, Эдуардо; де ла Иглесиа, Орасио; Эркерт, Ханс Г. (03.09.2010). «Пораженные луной приматы: совы-обезьяны ( Аотус ) нуждаются в лунном свете для ночной активности в естественной среде обитания» . PLOS ONE . 5 (9): e12572. Bibcode : 2010PLoSO ... 512572F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0012572 . ISSN 1932-6203 . PMC 2933241 . PMID 20838447 .   
  19. ^ a b c d e f g h Волович, Кристи Кейтлин; Эванс, Сиан (декабрь 2007 г.). «Социально-сексуальное поведение и химическая коммуникация Aotus nancymaae ». Международный журнал приматологии . 28 (6): 1299–1313. DOI : 10.1007 / s10764-007-9228-3 . ISSN 0164-0291 . S2CID 38645815 .  
  20. ^ a b c Диксон, AF (январь 1982 г.). «Некоторые наблюдения за репродуктивной физиологией и поведением обезьяны Совы в неволе». Международный ежегодник зоопарков . 22 (1): 115–119. DOI : 10.1111 / j.1748-1090.1982.tb02017.x . ISSN 0074-9664 . 
  21. Перейти ↑ Moynihan, M. (1964). «Некоторые модели поведения плоских обезьян. I. Ночная обезьяна ( Aotus trivirgatus )». Разные коллекции Смитсоновского института . 146 (5): 1–84.
  22. ^ Джейкобс, GH; Диган, Дж. Ф.; Neitz, J .; Crognale, Массачусетс (1993). «Фотопигменты и цветовое зрение у ночной обезьяны, Aotus ». Исследование зрения . 33 (13): 1773–1783. CiteSeerX 10.1.1.568.1560 . DOI : 10.1016 / 0042-6989 (93) 90168-V . PMID 8266633 . S2CID 3745725 .   
  23. Перейти ↑ Fernandez-Duque, E. (2009). «Натальное расселение моногамных обезьян-сов ( Aotus azarai ) аргентинского Чако» (PDF) . Поведение . 146 (4): 583–606. CiteSeerX 10.1.1.533.3310 . DOI : 10.1163 / 156853908X397925 .  
  24. ^ a b c Анкель-Саймонс, Ф .; Расмуссен, Д.Т. (2008). «Дневной образ жизни, ночной образ жизни и эволюция зрительных систем приматов» . Американский журнал физической антропологии . 137 (S47): 100–117. DOI : 10.1002 / ajpa.20957 . ISSN 0002-9483 . PMID 19003895 .  
  25. ^ a b Райт, Патриция С. (ноябрь 1989 г.). «Ниша ночных приматов в Новом Свете». Журнал эволюции человека . 18 (7): 635–658. DOI : 10.1016 / 0047-2484 (89) 90098-5 . ISSN 0047-2484 . 
  26. ^ a b c d e Савагиан, Аманда; Фернандес-Дуке, Эдуардо (4 января 2017 г.). «Влияют ли хищники и терморегуляция на выбор места для сна и поведение во сне обезьян- сов Азара ( Aotus azarae azarae ) в Северной Аргентине?». Международный журнал приматологии . 38 (1): 80–99. DOI : 10.1007 / s10764-016-9946-5 . ISSN 0164-0291 . S2CID 9881118 .  
  27. ^ a b c Фернандес-Дуке, Эдуардо (01.09.2003). «Влияние лунного света, температуры окружающей среды и доступности пищи на дневную и ночную деятельность совообразных обезьян ( Aotus azarai )». Поведенческая экология и социобиология . 54 (5): 431–440. DOI : 10.1007 / s00265-003-0637-9 . ISSN 0340-5443 . S2CID 32421271 .  
  28. ^ a b Фернандес-Дуке, Э. (январь 2012 г.). «Совообразные обезьяны Aotus spp в дикой природе и в неволе». Международный ежегодник зоопарков . 46 (1): 80–94. DOI : 10.1111 / j.1748-1090.2011.00156.x . ISSN 0074-9664 . 
  29. ^ a b Wartmann, Flurina M .; Хуарес, Сесилия П .; Фернандес-Дуке, Эдуардо (4 июля 2014 г.). «Исправление к: размеру, точности местоположения и перекрытию ареалов обитания и основных территорий у социально моногамной обезьяны-совы ( Aotus azarae ) в Северной Аргентине» . Международный журнал приматологии . 35 (5): 940. DOI : 10.1007 / s10764-014-9787-z . ISSN 0164-0291 . 
  30. ↑ Фернандес-Дуке, Эдуардо (март 2016 г.). «Социальная моногамия у диких обезьян-сов (Aotus azarae) в Аргентине: потенциальное влияние на распределение ресурсов и модели ранжирования: моногамия у совообразных обезьян» . Американский журнал приматологии . 78 (3): 355–371. DOI : 10.1002 / ajp.22397 . PMC 5398412 . PMID 25931263 .  
  31. ^ a b Фернандес-Дуке, E (2015). «Любовь во времена обезьян». Естественная история . 122 - через JSTOR.
  32. ^ a b c Волович, Кристи К .; Эванс, Сиан; Френч, Джеффри А. (март 2008 г.). «Папы не платят за секс, но покупают молоко: совместное использование пищи и размножение у совообразных обезьян ( Aotus spp.)». Поведение животных . 75 (3): 1155–1163. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2007.09.023 . ISSN 0003-3472 . S2CID 36121485 .  
  33. ^ a b c d Болен, Розина Х .; Грин, Стивен М. (1997). «Использование обонятельных сигналов при кормлении обезьянами-совами ( Aotus nancymai ) и обезьянами-капуцинами (Cebus apella)». Журнал сравнительной психологии . 111 (2): 152–158. DOI : 10.1037 / 0735-7036.111.2.152 . ISSN 1939-2087 . PMID 9170280 .  
  34. ^ a b Спенс-Айзенберг, Андреа; Уильямс, Лоуренс Э .; Фернандес-Дуке, Эдуардо (2018-05-02). «Имеются ли обонятельные черты у парных приматов при половом отборе? Оценка полового диморфизма у Aotus nancymaae » . Американский журнал физической антропологии . 166 (4): 884–894. DOI : 10.1002 / ajpa.23487 . ISSN 0002-9483 . PMID 29719049 .  
  35. ^ a b c Гусман, Адриана; Линк, Андрес; Кастильо, Хайме А .; Ботеро, Хорхе Э. (январь 2016 г.). «Агроэкосистемы и сохранение приматов: кофе в тени как потенциальная среда обитания для сохранения андских ночных обезьян в северных Андах». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 215 : 57–67. DOI : 10.1016 / j.agee.2015.09.002 . ISSN 0167-8809 . 
  36. ^ Baer, ​​JF; Веллер, RE; Какома, И., ред. (1994).Аотус : Обезьяна-сова . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-072405-5.
  37. ^ Нино-Васкес, Дж. Хавьер; Фогель, Дениз; Родригес, Рауль; Морено, Альберто; Патарройо, Мануэль Элькин; Плющке, Герд; Добенбергер, Клаудия А. (2000-03-03). «Последовательность и разнообразие генов DRB Aotus nancymaae , модель приматов для паразитов малярии человека». Иммуногенетика . 51 (3): 219–230. DOI : 10.1007 / s002510050035 . ISSN 0093-7711 . PMID 10752632 . S2CID 24133733 .   
  38. ^ Bunyard, P (2008). "Бессмысленная работа". Эколог . 38 : 48–51 - через Ebscohost.
  39. ^ a b c Хуарес, Сесилия Паола; Ротундо, Марсело Алехандро; Берг, Венди; Фернандес-Дуке, Эдуардо (07.10.2010). «Затраты и преимущества радиошейкинга на поведение, демографию и сохранение совообразных обезьян ( Aotus azarai ) в Формозе, Аргентина». Международный журнал приматологии . 32 (1): 69–82. DOI : 10.1007 / s10764-010-9437-z . ISSN 0164-0291 . S2CID 24198124 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Информационный бюллетень Primate Info Net Aotus