Оксибендазол

Оксибендазол

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QP52AC07 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	Только для ветеринарного использования
Идентификаторы
Название ИЮПАК Метил N - (6-пропокси- 1H- бензимидазол-2-ил) карбамат
Количество CAS	20559-55-1 Y
PubChem CID	4622
ChemSpider	4461 N
UNII	022N12KJ0X
КЕГГ	D05293 Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5045625
ECHA InfoCard	100.039.873
Химические и физические данные
Формула	C 12 H 15 N 3 O 3
Молярная масса	249,270  г · моль -1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCCOC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (N2) NC (= O) OC
ИнЧИ InChI = 1S / C12H15N3O3 / c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7-8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2 / h4-5, 7Н, 3,6Н2,1-2Н3, (Н2,13,14,15,16) N Ключ: RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?) (проверить)

Оксибендазол является бензимидазола препарат , который используется для защиты от аскариды , стронгилидов , threadworms , остриц и lungworm инвазий у лошадей и некоторых домашних животных. Обычно он имеет вид от белого до желтоватого цвета и может принимать форму порошка, таблетки или пасты.

Синтез [ править ]

Синтез оксибендазола: ^[1]

4 ‑ Гидроксиацетамид ( 1 ) алкилируется н- пропилбромидом в присутствии гидроксида калия с образованием простого эфира ( 2 ). Нитрование этого продукта азотной и серной кислотами происходит в орто- положении по отношению к амидной группе ( 3 ), которая затем восстанавливается SnCl ₂ с образованием производного фенилендиамина ( 4 ). Реакция этого промежуточного продукта с S- метилизотиомочевиной сначала протекает ароматической циклизацией догуанидин производный с последующим устранением из метилмеркаптана с получением 2-аминобензимидазол системы ( 5 ). Ацилирование метилхлорформиатом приводит к образованию уретана на аминогруппе с образованием оксибендазола ( 6 ).

Ссылки [ править ]