В химии декомплексация относится к удалению лиганда из координационного комплекса . Декомплексация представляет особый интерес, когда лиганд был синтезирован в координационной сфере металла, как это часто бывает в металлоорганической химии .
Лиганды могут быть декомплексированы путем замещения другим лигандом, например, высокоосновным лигандом, или использованием монооксида углерода под высоким давлением . Арены высвобождаются из (арена)Cr(CO) 3 пиридином : [ 1]
В этом случае Cr(CO) 3 (пиридин) 3 можно использовать повторно. Иллюстрацией этого подхода является синтез (-)-стеганона через хромгалогенареновый комплекс. Синтез завершается декомплексацией, высвобождая натуральный продукт. [2]
1,4,7-Тритиациклононан можно получить в координационной сфере металла, а затем выделить путем декомплексации. [3]
Другой популярный метод декомплексации включает окисление низковалентного комплекса. Окислители включают воздух, [4] диоксиран , [5] нитрат церия и аммония (CAN) и галогены. Окислители выбирают так, чтобы избежать реакции с высвобождающимся органическим лигандом. Показательным является использование хлорида железа для высвобождения алкинов из Co 2 (C 2 R 2 )(CO) 6 . Одним из недостатков этого метода является то, что металлоорганический центр обычно разрушается. [6] Один из примеров окислительной декомплексации включает CAN-индуцированное высвобождение и улавливание циклобутадиена из трикарбонила циклобутадиен -железо . [7]