• цитозоль • мембрана • нуклеотид-активируемый протеинкиназный комплекс • внеклеточная экзосома • ядро клетки • нуклеоплазма
Биологический процесс
• липидный метаболизм • метаболический процесс жирных кислот • регуляция гликолитического процесса • фосфорилирование белков • позитивная регуляция экспрессии генов • процесс биосинтеза жирных кислот • остановка клеточного цикла • сперматогенез • макроаутофагия • передача сигнала • позитивная регуляция активности протеинкиназы • регуляция передачи сигнала медиатором класса p53 • регуляция макроаутофагии • ядерный импорт • регуляция активности протеин-серин / треонинкиназы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
5571
19082
Ансамбль
ENSG00000181929
ENSMUSG00000067713
UniProt
P54619
O54950
RefSeq (мРНК)
NM_001206709 NM_001206710 NM_002733 NM_212461
NM_016781
RefSeq (белок)
NP_001193638 NP_001193639 NP_002724
NP_058061
Расположение (UCSC)
Chr 12:49 - 49,02 Мб
Chr 15: 98,81 - 98,83 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
5'-АМФ-активированная протеинкиназа гамма-субъединица 1 представляет собой фермент , который у человека кодируется PRKAG1 геном . [5] [6] [7]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 взаимодействия
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
5 Внешние ссылки
Функция [ править ]
Белок, кодируемый этим геном, является регуляторной субъединицей AMP-активируемой протеинкиназы (AMPK). AMPK представляет собой гетеротример, состоящий из альфа-каталитической субъединицы и некаталитических бета- и гамма-субъединиц. AMPK - важный чувствительный к энергии фермент, который контролирует энергетический статус клеток. В ответ на клеточный метаболический стресс активируется AMPK и, таким образом, фосфорилируется и инактивируется ацетил-КоА-карбоксилаза (АСС) и бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА-редуктаза (HMGCR), ключевые ферменты, участвующие в регуляции биосинтеза жирных кислот и холестерина de novo. . Эта субъединица является одной из регуляторных субъединиц гамма AMPK. Альтернативно сращиваниенаблюдались варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы . [7]
Взаимодействия [ править ]
PRKAG1 взаимодействует с PRKAB2 [8] и PRKAB1 . [8]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000181929 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000067713 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Стейплтон Д, Mitchelhill К.И., Гао G, J Уидмер, Мичелла BJ, Teh Т, Дом СМ, Фернандес CS, Кокс Т, Witters Л., Кемп BE (январь 1996). «Подсемейство AMP-активируемых протеинкиназ млекопитающих» . Журнал биологической химии . 271 (2): 611–4. DOI : 10.1074 / jbc.271.2.611 . PMID 8557660 .
↑ Gao G, Fernandez CS, Stapleton D, Auster AS, Widmer J, Dyck JR, Kemp BE, Witters LA (апрель 1996). «Некаталитические изоформы бета- и гамма-субъединиц 5'-AMP-активированной протеинкиназы» . Журнал биологической химии . 271 (15): 8675–81. DOI : 10.1074 / jbc.271.15.8675 . PMID 8621499 .
^ a b «Ген Entrez: протеинкиназа PRKAG1, AMP-активированная, некаталитическая субъединица гамма 1» .
^ a b Cheung PC, Salt IP, Davies SP, Hardie DG, Carling D (март 2000). «Характеристика изоформ гамма-субъединицы AMP-активированной протеинкиназы и их роль в связывании AMP» . Биохимический журнал . 346 Pt 3 (3): 659–69. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3460659 . PMC 1220898 . PMID 10698692 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Хофманн Б., Нишанян П., Болдуин Р.Л., Инсиксиенгмей П., Нел А., Фейхи Д.Л. (декабрь 1990 г.). «ВИЧ подавляет ранние стадии активации лимфоцитов, включая инициацию метаболизма инозитолфосфолипидов». Журнал иммунологии . 145 (11): 3699–705. PMID 1978848 .
Биби С.Дж., Ойен О., Сандберг М., Фрёйса А., Ханссон В., Янсен Т. (март 1990 г.). «Молекулярное клонирование тканеспецифической протеинкиназы (C гамма) из семенников человека - представляющей третью изоформу для каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы» . Молекулярная эндокринология . 4 (3): 465–75. DOI : 10.1210 / Менд-4-3-465 . PMID 2342480 .
Hofmann B, Nishanian P, Nguyen T., Insixiengmay P, Fahey JL (июль 1993 г.). «Белки вируса иммунодефицита человека индуцируют путь ингибирования цАМФ / протеинкиназы А в нормальных лимфоцитах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (14): 6676–80. Bibcode : 1993PNAS ... 90.6676H . DOI : 10.1073 / pnas.90.14.6676 . PMC 46995 . PMID 7688126 .
Хофманн Б., Нишанян П., Фан Дж., Нгуен Т., Фэхи Дж. Л. (июль 1994 г.). «Белок Gag p17 ВИЧ снижает пролиферацию нормальных лимфоцитов in vitro». СПИД . 8 (7): 1016–7. DOI : 10.1097 / 00002030-199407000-00025 . PMID 7946090 .
Вудс А., Чунг П.С., Смит ФК, Дэвисон, доктор медицины, Скотт Дж., Бери РК, Карлинг Д. (апрель 1996 г.). «Характеристика AMP-активированных протеинкиназ бета и гамма субъединиц. Сборка гетеротримерного комплекса in vitro» . Журнал биологической химии . 271 (17): 10282–90. DOI : 10.1074 / jbc.271.48.30517 . PMID 8626596 .
Дайк Дж. Р., Гао Дж., Видмер Дж., Стэплтон Д., Фернандес С. С., Кемп Б. Э., Виттерс Л. А. (июль 1996 г.). «Регулирование активности 5'-AMP-активированной протеинкиназы с помощью некаталитических бета- и гамма-субъединиц» . Журнал биологической химии . 271 (30): 17798–803. DOI : 10.1074 / jbc.271.30.17798 . PMID 8663446 .
Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
Swingler S, Gallay P, Camaur D, Song J, Abo A, Trono D (июнь 1997 г.). «Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает фосфорилирование серина вирусного матрикса» . Журнал вирусологии . 71 (6): 4372–7. DOI : 10,1128 / JVI.71.6.4372-4377.1997 . PMC 191654 . PMID 9151826 .
Стэплтон Д., Вуллатт Э., Митчелхилл К.И., Николл Дж. К., Фернандес С.С., Мичелл Б.Дж., Виттерс Л.А., Пауэр Д.А., Сазерленд Г.Р., Кемп Б.Е. (июнь 1997 г.). «Семейство изоферментов AMP-активированной протеинкиназы: субъединичная структура и расположение в хромосоме». Письма FEBS . 409 (3): 452–6. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 00569-3 . PMID 9224708 . S2CID 39329574 .
Чен П., Мейн М., Пауэр С., Нат А. (сентябрь 1997 г.). «Белок Tat ВИЧ-1 индуцирует продукцию фактора некроза опухоли альфа. Последствия для неврологических заболеваний, связанных с ВИЧ-1» . Журнал биологической химии . 272 (36): 22385–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.36.22385 . PMID 9278385 .
Reinton N, Haugen TB, Orstavik S, Skålhegg BS, Hansson V, Jahnsen T., Taskén K (апрель 1998 г.). «Ген, кодирующий каталитическую субъединицу C-гамма цАМФ-зависимой протеинкиназы, представляет собой транскрибируемый ретропозон». Геномика . 49 (2): 290–7. DOI : 10.1006 / geno.1998.5240 . PMID 9598317 .
Зидовецки Р., Ван Дж. Л., Чен П., Джеясилан Р., Хофман Ф. (июль 1998 г.). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека индуцирует экспрессию мРНК интерлейкина 6 в эндотелиальных клетках головного мозга человека посредством протеинкиназы C- и цАМФ-зависимых протеинкиназных путей». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 14 (10): 825–33. DOI : 10,1089 / aid.1998.14.825 . PMID 9671211 .
Мейн М., Братанич А.С., Чен П., Рана Ф., Нат А., Власть С. (1998). «Молекулярное разнообразие ВИЧ-1 и индукция TNF-альфа: последствия для ВИЧ-индуцированных неврологических заболеваний». Нейроиммуномодуляция . 5 (3–4): 184–92. DOI : 10.1159 / 000026336 . PMID 9730685 . S2CID 19529677 .
Чунг П.С., Соль И.П., Дэвис С.П., Харди Д.Г., Карлинг Д. (март 2000 г.). «Характеристика изоформ гамма-субъединицы AMP-активированной протеинкиназы и их роль в связывании AMP» . Биохимический журнал . 346 Pt 3 (3): 659–69. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3460659 . PMC 1220898 . PMID 10698692 .
Гамильтон С. Р., Стэплтон Д., О'Доннелл Дж. Б., Кунг Дж. Т., Далал С. Р., Кемп Б. Е., Виттерс Л. А. (июль 2001 г.). «Активирующая мутация в субъединице гамма1 AMP-активируемой протеинкиназы». Письма FEBS . 500 (3): 163–8. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (01) 02602-3 . PMID 11445078 . S2CID 85248755 .
Минокоши Ю., Алкьер Т., Фурукава Н., Ким И. Б., Ли А., Сюэ Б., Мю Дж, Фуфель Ф., Ферре П., Бирнбаум М. Дж., Стак Б. Дж., Кан Б. Б. (апрель 2004 г.). «АМФ-киназа регулирует потребление пищи, реагируя на гормональные и питательные сигналы в гипоталамусе». Природа . 428 (6982): 569–74. Bibcode : 2004Natur.428..569M . DOI : 10,1038 / природа02440 . PMID 15058305 . S2CID 4302317 .
Внешние ссылки [ править ]
PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для субъединицы человеческой 5'-AMP-активируемой протеинкиназы гамма-1 (PRKAG1)
vтеPDB галерея
2uv4 : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДОМЕННОЙ ПАРЫ CBS ИЗ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕКТИНЫ GAMMA1 ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО AMPK В КОМПЛЕКСЕ С AMP
2uv5 : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДОМЕННОЙ ПАРЫ CBS ИЗ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕКТИНЫ GAMMA1 ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО AMPK В КОМПЛЕКСЕ С AMP
2uv6 : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДОМЕННОЙ ПАРЫ CBS ИЗ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕКТИНЫ GAMMA1 ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО AMPK В КОМПЛЕКСЕ С AMP
2uv7 : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДОМЕННОЙ ПАРЫ CBS ИЗ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕКТИНЫ GAMMA1 ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО AMPK В КОМПЛЕКСЕ С AMP