Аминогиппуровая кислота

Аминогиппурат
Клинические данные

Другие имена	ПАУ, ПАГА, аминогиппурат, 4-аминогиппуровая кислота, N- (4-аминобензоил) глицин, пара-аминогиппурат
Код УВД	V04CH30 ( ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК (4-Аминобензамидо) уксусная кислота
Количество CAS	61-78-9 94-16-6 (натриевая соль)^Y
PubChem CID	2148
IUPHAR / BPS	4810
DrugBank	DB00345^Y
ChemSpider	2063^Y
UNII	Y79XT83BJ9
КЕГГ	D06890^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 104011^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL463^Y
NIAID ChemDB	019143
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7022590
ECHA InfoCard	100.000.472
Химические и физические данные
Формула	C ₉H ₁₀N ₂O ₃
Молярная масса	194,190 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (c1ccc (N) cc1) NCC (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10N2O3 / c10-7-3-1-6 (2-4-7) 9 (14) 11-5-8 (12) 13 / h1-4H, 5,10H2, (H, 11,14 ) (H, 12,13)^Y Ключ: HSMNQINEKMPTIC-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Аминогиппуровая кислота или пара- аминогиппуровая кислота ( ПАУ ), производное гиппуровой кислоты , является диагностическим средством, используемым в медицинских тестах с участием почек, используемых для измерения почечного плазменного потока . Это амидное производное аминокислоты глицина и пара- аминобензойной кислоты , которое в природе не встречается у людей; перед диагностическим использованием его необходимо ввести внутривенно. :)

Использует

Диагностика

ПАУ полезны для измерения почечного плазменного потока. ^[1]

Коэффициент извлечения ПАУ почками у нормального человека составляет приблизительно 0,92. ^[2]

Фармацевтические препараты

Аминогиппуровая кислота часто используется в виде натриевой соли пара- аминогиппурата натрия . Во время Второй мировой войны пара- аминогиппурат вводили вместе с пенициллином, чтобы продлить время циркуляции пенициллина в крови. Поскольку и пенициллин, и пара- аминогиппурат конкурируют за один и тот же переносчик в почках, введение пара- аминогиппурата с пенициллином снижает выведение пенициллина из организма почками, обеспечивая лучшую антибактериальную терапию. Переносчики, обнаруженные в почках, удаляют органические анионы и катионы из крови, перемещая вещества, в данном случае метаболиты лекарств, из крови в мочу. ^[3]

Другой

р К _а = 3,83

Смотрите также

использованная литература

Перейти ↑ Costanzo L (2007). Физиология (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 156–160.
^ Reubi FC (сентябрь 1953). «Скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток и вязкость крови во время и после диабетической комы» . Циркуляционные исследования . 1 (5): 410–3. DOI : 10.1161 / 01.res.1.5.410 . PMID 13082682 .
^ Бейер КНЫЙ, Флиппины Н, Верви WF, Вудворд R (1944-12-16). «Влияние парааминогиппуровой кислоты на концентрацию пенициллина в плазме крови человека». Журнал Американской медицинской ассоциации . 126 (16): 1007–1009. DOI : 10,1001 / jama.1944.02850510015003 .

[1] Перейти ↑ Costanzo L (2007). Физиология (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 156–160.

[pmid13082682-2] Reubi FC (сентябрь 1953). «Скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток и вязкость крови во время и после диабетической комы» . Циркуляционные исследования . 1 (5): 410–3. DOI : 10.1161 / 01.res.1.5.410 . PMID 13082682 .

[3] Бейер КНЫЙ, Флиппины Н, Верви WF, Вудворд R (1944-12-16). «Влияние парааминогиппуровой кислоты на концентрацию пенициллина в плазме крови человека». Журнал Американской медицинской ассоциации . 126 (16): 1007–1009. DOI : 10,1001 / jama.1944.02850510015003 .

[1]