4 - трет -Бутилфенол представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 ) 3 CC 6 H 4 OH. Это один из трех изомерных трет - бутилфенолов . Это белое твердое вещество с отчетливым фенольным запахом. Растворяется в основной воде. [2]
Его можно получить катализируемым кислотой алкилированием фенола изобутеном , при этом 2 - трет -бутилфенол является основным побочным продуктом. Его можно получить с помощью различных реакций трансалкилирования .
В основном он используется в производстве эпоксидных смол и отвердителей, а также в поликарбонатных смолах. Он также нашел применение в производстве фенольных смол . Другое применение - производство пара-третбутилфенолформальдегидной смолы . Он также нашел применение в качестве пластификатора .
Бисфенол А является бифункциональным и используется для производства эпоксидной смолы и поликарбоната . 4 - трет -бутилфенол является монофункциональным, поэтому с точки зрения науки о полимерах бисфенол А является удлинителем цепи полимера, а 4 - трет -бутилфенол является стопором цепи или иногда называется концевым блоком. Таким образом, его используют для контроля молекулярной массы путем ограничения роста цепи.
4 - трет -бутилфенол имеет группу ОН, поэтому его можно вводить в реакцию с эпихлоргидрином и едким натром с образованием глицидилового эфира, который используется в химии эпоксидных смол. Эта молекула имеет регистрационный номер CAS 3101-60-8. [3] [4]
Записи OSHA показывают, что он вызывает раздражение, и были разработаны предлагаемые методы испытаний для его обнаружения. [7] В отчете Европейского союза об оценке риска молекулы от мая 2006 г. было высказано предположение, что она обладает потенциальными депигментирующими свойствами и потенциально может нарушить работу эндокринной системы. Это было сделано под номером EINECS 202-679-0. [8] Были опубликованы и другие статьи, показывающие аналогичные результаты. [9]