Паразитарный твин , также известный как асимметричные или неравные сиамские близнецы , является результатом процессов , которые также производят исчезающие близнец и соединенные близнец , и может представлять собой континуум между ними. [ необходима цитата ] Паразитические близнецы возникают, когда двойной эмбрион начинает развиваться в утробе матери , но пара не отделяется полностью, и один эмбрион поддерживает доминирующее развитие за счет своего близнеца. В отличие от сиамских близнецов, один из них прекращает развитие во время беременности и является рудиментарным для практически полностью сформировавшегося, в остальном здорового индивидуального близнеца. Неразвитый близнец определяется какпаразитарный , а не соединенный, потому что он не полностью сформирован или полностью зависит от функций организма полного плода. Независимый двойник называется автосайтом .
Соседние паразитические близнецы, соединенные в голове, описываются как краниопаг или цефалопаг , и затылочные, если они соединены в затылочной области, или париетальные, если соединены в теменной области.
Craniopagus parasiticus - общий термин для паразитической головы, прикрепленной к голове более развитого плода или младенца. [1]
Плод в зародыше иногда интерпретируется как особый случай паразитического близнеца, но может быть отдельным объектом.
Сдвоенный обратный артериальной перфузии , или последовательность TRAP, результаты в acardiac близнеца , паразитический близнец , который не в состоянии развивать голову, руки и сердце . Паразитический близнец, представляющий собой немного больше, чем туловище с ногами или без них, получает кровоснабжение от близнеца-хозяина посредством структуры, похожей на пуповину, что очень похоже на плод в зародыше., за исключением того, что акардиальный близнец находится вне тела аутосайта. Кровь, полученная паразитическим близнецом, уже была использована нормальным плодом и, как таковая, уже деоксигенирована, оставляя мало питательных веществ для развития акардиального близнеца. Поскольку он перекачивает кровь как себе, так и своему акардиальному близнецу, это вызывает сильную нагрузку на нормальное сердце плода. Многие беременности TRAP заканчиваются сердечной недостаточностью у здорового близнеца. Это состояние близнецов обычно возникает на очень ранних сроках беременности. [2]Редкий вариант акардиального плода - acardius acormus, у которого голова хорошо развита, но сердце и остальное тело рудиментарны. Хотя считается, что классическая последовательность TRAP / Acardius возникает из-за ретроградного потока от пупочных артерий двойника-помпы к подвздошным артериям акардиального близнеца, что приводит к преимущественной каудальной перфузии, acardius acormus считается результатом раннего эмбриопатия. [3]
^ Акино БД, Тиммонс С, D Бернс, Lowichik А (1997). «Craniopagus parasiticus: случай, иллюстрирующий его связь с соединенным двойникованием краниопага». Детская патология и лабораторная медицина . 17 (6): 939–44. DOI : 10.1080 / 107710497174381 . PMID 9353833 .
^ "Acardiac Twin or TRAP Sequence" . Калифорнийский университет в Сан-Франциско. 2007-04-26. Архивировано из оригинала на 2012-07-08 . Проверено 30 мая 2007 .
↑ Abi Nader Khalil, Whitten Sara Melissa, Filippi Elisa, Scott Rose-Mary, Jauniaux Eric. Дихорионическая триамниотическая тройная беременность, осложненная acardius acormus. Диагностика и терапия плода 2009; 26 (1): 45-9.
Дальнейшее чтение [ править ]
Лебель, Роберт Роджер; Карлос Мок; Жаннетт Исраэль; Уильям Сеница (июнь 1994 г.). «Синдром обратной артериальной перфузии близнецов с ацефалией при доношенных сроках» . TheFetus.net . Проверено 18 февраля 2013 года .
