Пеларгония коронопифолиум - полукустарник высотой до40 см ( 1+1 ⁄ 3 фута) в высоту. У него зеленые или слегка сероватые, линейные или узкоэллиптические листья, часто с неровными зубцами на кончике и белые или пурпурные цветки в группах от одной до четырех. Его можно найти впровинции Западный Кейп в Южной Африке. [1] В старых публикациях предлагалось название «клюв» подорожникового аиста, но это название так и не получило широкого распространения. [2]
Пеларгония коронопифолиум | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Покрытосеменные |
Клэйд : | Eudicots |
Клэйд : | Росиды |
Заказ: | Geraniales |
Семья: | Гераниевые |
Род: | Пеларгония |
Разновидность: | P. coronopifolium |
Биномиальное имя | |
Пеларгония коронопифолиум ( Жак. ) | |
Синонимы [1] | |
|
Описание
Пеларгония коронопифолиум - диплоид с числом основных хромосом 10 (2n = 20). [3] Это прямостоячий травянистый полукустарник с длиной основных стеблей до 40 см ( 1+1 / 3 футов), которые являются ориентировочными при уровне листьев изза остатков старых листьев и прилистников. Растение может дать несколько стеблей из подземного подвоя. [4] Все надземные части покрыты короткими волосками, которые плотно прижаты к поверхности, и меньшим количеством железистых волосков , за исключением пестиков , тычинок, тычинок, лепестков и внутренней части чашелистиков. Листья от зеленого до слегка сероватого цвета, от плоской до V-образной листовой пластинки, которая имеет линейный или узкоэллиптический очертания, обычно 3–8 см (1,2–3,1 дюйма) в длину (полный диапазон 2–17 см (0,79–0,7 см). 6,69 дюйма)) и 1–7 мм (0,039–0,276 дюйма) в ширину (редко до 1 см (0,39 дюйма)). Он постепенно сужается в черешок , имеет короткую острую вершину, край цельный или с неровными зубцами около кончика. Стебель листа короче листовой пластинки, 3–30 мм (0,12–1,18 дюйма) в длину (редко до 5 см (2,0 дюйма)), с бороздкой на верхней стороне. У основания листа два красновато-коричневых шиловидных прилистника длиной 2–10 мм (0,079–0,394 дюйма) и шириной 1–3 мм (0,039–0,118 дюйма). [1] [5]
В соцветия стеблями являются 3–6 см ( 1+1 ⁄ 5 - 2+2 ⁄ 5 дюйма) (редко до 14 см ( 5+3 ⁄ 5 дюйма)) в длину, и каждый несет два или три, иногда один или четыре зигоморфных цветка на 2–4 см ( 4 ⁄ 5 - 1+3 ⁄ 5 дюйма (редко до 5 см (2,0 дюйма)) длинных цветоножек . Каждый цветок имеет 5 чашелистиков от зеленого до красновато-коричневого цвета, которые сливаются в трубку в основании примерно на длины цветоножки, имеют овальные очертания, 4–10 мм (0,16–0,39 дюйма) в длину и 2–3 мм (0,079–0,4 дюйма). 0,118 дюйма) и с заостренным наконечником. У каждого цветка по 5 белых, розовых или пурпурных лепестков . Два лепестка, которые обычно направлены вверх, имеют длину 7–18 мм (0,28–0,71 дюйма) и ширину 2–7 мм (0,079–0,276 дюйма), состоящие из каплевидной части (или пластинки ) наверху с более темными отметинами. и узкая базальная часть (или коготь ) с боковыми отростками (или ушками). Три лепестка, обычно направленные вниз или вперед, без отметин, эллиптические по очертаниям с узким выступом, 4–14 мм (0,16–0,55 дюйма) в длину и 1,5–3 мм (0,059–0,118 дюйма) в ширину. У каждого цветка 2 длинные, 2 средние и 1 короткая плодородные тычинки, увенчанные пыльниками с пыльцой от желтого до оранжевого цвета(лучше всего проверяется в бутоне), и 5 бесплодных, голых и уплощенных стаминодий , две из которых иногда слегка загнуты назад. У своего основания волокна тычинок и стаминодий сливаются в столбик длиной 1,5–2,5 мм (0,059–0,098 дюйма). Плод в форме аиста в конечном итоге разделяется на 5 мерикарпий, каждый с капсулой длиной 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма), содержащей одно семя и хвост длиной 30–33 мм (1,2–1,3 дюйма). [1]
P. coronopifolium можно отличить от P. caespitosum, который обычно имеет только 4 лепестка (не всегда 5), слабо развитый гипантий (длиной не 2-8 мм), тычинки, доходящие ниже передних лепестков (не выше), и черешки листьев, чем у них. может быть длиннее или короче листовой пластинки (не всегда короче стебель листа).
У P. oenothera коготки самых крупных лепестков, направленных вверх, лишены лопастей, а пластинка плоская (коготки верхних лепестков не ушастые, а пластинка не плоская или загнута вперед).
У P. tricolor черешки листьев могут быть длиннее или короче листовых пластинок, а верхние лепестки имеют три разных цвета из-за бородавчатых пятен (не только одного цвета и без бородавчатых пятен), а также верхние лепестковые коготки без колосьев и плоские пластинки. .
У P. elegans стебли листьев длиннее листовых пластинок (не короче), верхние лепестковые коготки без колосьев и плоские пластинки (не со сложенными почками и плоскими пластинами) и 7 плодородных тычинок (не только 5, проверьте свежие цветы, пыльники быстро сарай).
У P. capillare черешки листьев всегда длиннее листовых пластинок (не короче), верхние лепестки имеют два разных цвета из-за бородавчатых пятен (не одноцветные без бородавчатых пятен) и 7 плодородных тычинок (а не только 5).
P. ovale имеет 3 прямых и 2 коротких крючковидных стаминодия, а черешки листьев длиннее листовых пластинок (а не 5 прямых стаминодий и более короткие черешки листьев). [1]
Таксономия
Николаус Джозеф фон Жакин впервые описал этот вид в части 3 своей публикации lcones Plantarum Rariorum 1794 года, дав ему название Pelargonium coronopifolium . Он основан на образце гербария из неизвестного места и коллекционера, но помечен его собственным почерком. В 1803 году Габор Андреанский переделал его в род Geranium , создав комбинацию Geranium coronopifolium . «Отец южноафриканской ботаники» Карл Петер Тунберг описал еще одно растение из своей собственной коллекции, из Капут Бонаэ-Спей (термин, использовавшийся в то время для более крупного Капского региона), но опять же от неизвестного коллекционера, и назвал его Geranium ellipticum в 1823 году. Уже в 1824 году известный швейцарский ботаник Августин Пирамус де Кандоль перенес растение Тунберга в род Pelargonium , создав новую комбинацию P. ellipticum . В 1835 году Кристиан Фридрих Эклон и Карл Людвиг Филипп Зейхер описали растение, которое они собрали сами в Хееренлогементе в Капской провинции, и отнесли его к роду Campylia, который был выращен Робертом Свитом в 1820 году, назвав его Campylia staticephylla . Эрнст Готтлиб фон Штойдель дал новое, но незаконное название Campylia staticaefolium растению Эклона и Зейхера в 1841 году. Уильям Генри Харви в 1860 году выделил разновидность P. coronopifolium lineare . Форма с узкими листьями из перевала Гидо была собрана и описана Гарри Болусом в 1889 году, который назвал ее Pelargonium gramineum . Вторая форма с узкими листьями, но цветущая позже в сезон от белых до бледно-розовых цветов, найденная в горах Седерберг, была названа Рейнхардом Кнутом Pelargonium angustissimum . Он описал это в книге Эрнста Генриха Фридриха Мейера в 1912 году. Поскольку структура цветков у всех этих форм идентична, они имеют одинаковое количество хромосом , крайние формы листьев переходят друг в друга и распределение не разъединено. , JJA ван дер Уолт и Лоретта ван Зил-Гюго в их пересмотре в Pelargonium разделе Campylia 1988, рассмотрели все эти названия синонимами . [1]
Пеларгония коронопифолиум отнесена к секции Campylia . Недавнее сравнение гомологичной ДНК привело к следующему дереву отношений: [6]
раздел Campylia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Распространение, среда обитания и экология
Пеларгонию коронопифолиум можно найти в провинции Западный Кейп, от Гифберга через горы Седерберг и Куэбоккевельд до Вустера , где она растет в засушливых финбосах на склонах песчаника. Это происходит от примерно 150 м (490 футов) к западу от реки Олифантс до примерно 1400 м (4600 футов) над уровнем моря в Седерберге. [1] [7] [8] Этот вид в основном опыляется пчелами. [9]
Сохранение
Продолжающееся выживание Pelargonium coronopifolium считается наименьшей проблемой, поскольку это широко распространенный вид, который не сокращается. [8]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г Ван - дер - Уолта, JJA; Ван Зил, Л. (1988). «Таксономическая ревизия секции пеларгоний Campylia (Geraniaceae)» (PDF) . Южноафриканский журнал ботаники . 54 (2): 160–163.
- ^ Уилкс, Джон (1823). Энциклопедия Londinensis . 19 . п. 494.
- ^ Баккер, Фрик Т .; Калхэм, Аластер; Хеттиарачи, Прияни; Тулумениду, Тасула; Гибби, Мэри (2004). «Филогения пеларгоний (Geraniaceae) на основе последовательностей ДНК из трех геномов» (PDF) . Таксон . 53 (1): 17–28. DOI : 10.2307 / 4135485 . JSTOR 4135485 . S2CID 55525245 . Архивировано из оригинального (PDF) 12 января 2020 года.
- ^ ван дер Вальт, JJA; Ру, JP (1991). «Таксономия и филогения пеларгонии секции Campylia (Geraniaceae)» (PDF) . Журнал южноафриканской ботаники . 57 (5): 291–293. DOI : 10.1016 / S0254-6299 (16) 30929-2 .
- ^ «Сборник - Pelargonium coronopifolium» . GSTOR Global Plants .
- ^ ван де Керк, Сара Дж .; Шреста, Бикаш; Ruhlman, Tracey A .; Вэн, Мао-Лунь; Янсен, Роберт К .; Джонс, Синтия С .; Schlichting, Carl D .; Хоссейни, Самин; Мохаммадин, Сетарех; Шранц, М. Эрик; Баккер, Фрик Т. (2019). «Филогенетика на основе пластома и более молодой возраст венечных узлов у пеларгоний» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 137 : Дополнение. Рисунок S3A. Привитое вручную филогенетическое дерево, включающее 258 верхушек, представляющих такое же количество видов пеларгоний.
- ^ «Пеларгония коронопифолийская» . iNaturalist .
- ^ а б «Пеларгония коронопифолийская» . Красный список южноафриканских растений САНБИ .
- ^ Рингельберг, Йенс (2012). Эволюция цветков мыса пеларгонии (Geraniaceae) - выводы о сдвиге длины шпор нектара и опыления . п. 102.