Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Peopling of the Americas )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о доисторических миграциях из Азии. Для более поздней иммиграции из Европы см. Европейская колонизация Америки . Для доколумбовых контактов Америки см. Доколумбовые трансокеанские теории контактов .
Карта самых ранних надежно датированных стоянок, показывающих присутствие человека в Америке, 24–13 тыс. Лет назад в Северной Америке и 22–11 тыс. Лет назад в Южной Америке.

Заселение Северной и Южной Америке широко принято, началась , когда палеолитические охотники-собиратели вошли Северную Америку из Северной Азии степи Mammoth через Берингия сухопутного моста , который образуется между северо - восточной Сибири и западной Аляски из - за понижения уровня моря в течение Последняя Ледниковый максимум . [1] Эти популяции расширились к югу от ледникового щита Лаурентида и быстро распространились по Северной и Южной Америке 14 000 лет назад. [2] [3][4] [5] Самые ранние популяции в Америке, примерно до 10 000 лет назад, известны как палеоиндейцы .

Население Америки - давно открытый вопрос, и хотя достижения в области археологии , геологии плейстоцена , физической антропологии и анализа ДНК постепенно проливают больше света на эту тему, важные вопросы остаются нерешенными. [6] Хотя существует общее мнение о том, что Америка впервые была заселена из Азии, характер миграции, ее время и место (а) происхождения в Евразии народов, которые мигрировали в Америку, остаются неясными. [3]

Преобладающие модели миграции описывают различные временные рамки для азиатской миграции из Берингова пролива и последующего расселения основной популяции по всему континенту. [7] Коренные народы Северной и Южной Америки были связаны с сибирским населением лингвистическими факторами , распределением групп крови и генетическим составом, что отражено в молекулярных данных, таких как ДНК . [8] [9]

«Первая теория Хлодвига» относится к гипотезе 1950-х годов о том, что культура Хлодвига представляет собой самое раннее человеческое присутствие в Америке, начавшееся около 13000 лет назад; свидетельства существования докловисских культур накопились с 2000 года, отодвигая возможную дату первого заселения Америки на 33 тысячи лет назад. [10] [11] [12]

Окружающая среда во время последнего оледенения [ править ]

Для введения в методы радиоуглеродного датирования, используемые археологами и геологами, см. Радиоуглеродное датирование .

Возникновение и погружение Берингии [ править ]

Фигура 1. Затопление Берингийского сухопутного моста с подъемом уровня моря после последнего ледникового максимума (LGM).

Во время оледенения штата Висконсин океанская вода Земли в разной степени с течением времени накапливалась в ледниковом льду. По мере накопления воды в ледниках объем воды в океанах соответственно уменьшился, что привело к снижению глобального уровня моря . Изменение уровня моря во времени было реконструировано с использованием изотопного анализа кислорода глубоководных кернов, датирования морских террас и отбора проб изотопов кислорода с высоким разрешением в океанских бассейнах и современных ледяных шапках. Падение эвстатического уровня моря примерно на 60–120 метров (от 200 до 390 футов) от современных уровней, начавшееся примерно 30 000 лет назад , привело к образованию Берингии., прочный и обширный географический объект, соединяющий Сибирь с Аляской. [13] С повышением уровня моря после Последнего ледникового максимума (LGM) наземный мост Берингии снова был затоплен. Оценки окончательного повторного затопления Берингийского сухопутного моста, основанные исключительно на современной батиметрии Берингова пролива и кривой эвстатического уровня моря, относят событие к периоду около 11000 лет назад (Рисунок 1). Текущие исследования по реконструкции палеогеографии Берингии во время дегляциации могут изменить эту оценку, а возможное более раннее погружение может еще больше ограничить модели миграции людей в Северную Америку. [13]

Ледники [ править ]

Наступление последнего ледникового максимума спустя 30 000 лет назад привело к расширению альпийских ледников и континентальных ледяных щитов, которые блокировали пути миграции из Берингии. К 21000 лет назад и, возможно, за тысячи лет до этого ледяные щиты Кордильера и Лаурентиды слились к востоку от Скалистых гор , перекрыв потенциальный путь миграции в центр Северной Америки. [14] [15] [16] Альпийские ледники в прибрежных хребтах и ​​на Аляскинском полуострове изолировали внутреннюю часть Берингии от побережья Тихого океана. Прибрежные альпийские ледники и ледники Кордильеров слились в предгорные ледники.который покрыл большие участки береговой линии до острова Ванкувер и образовал ледяную ленту через пролив Хуан-де-Фука за 15 000 14 C лет назад (18 000 кал. лет назад). [17] [18] прибрежные горные ледники начали отступать около 19000 кал лет BP [19] , а Кордильерский льда продолжали продвижение в Puget низин до 14,000 14 C лет BP (16800 кал лет ВР). [18] Даже во время максимального распространения прибрежных льдов на современных островах сохранялись не покрытые льдом рефугиумы , на которых обитали наземные и морские млекопитающие.[16] Когда произошла дегляциация, рефугиумы расширились, пока побережье не стало свободным ото льда к 15 000 кал. Лет назад. [16] Отступление ледников на Аляскинском полуострове обеспечило доступ из Берингии к тихоокеанскому побережью примерно на 17 000 кал. Лет назад. [20] Ледяной барьер между внутренней Аляской и тихоокеанским побережьем разрушился примерно через 13 500 14 C лет (16 200 кал. Лет) назад. [17] Свободный ото льда коридор в глубь Северной Америки открылся между 13 000 и 12 000 кал. Лет назад. [14] [15] [16] Оледенение в Восточной Сибири во время LGM ограничивалось альпийскими и долинными ледниками в горных хребтах и ​​не блокировало доступ между Сибирью и Берингией. [13]

Климат и биологическая среда [ править ]

Палеоклимат и растительность Восточной Сибири и Аляски во время оледенения Висконсина были выведены на основе данных изотопов кислорода с высоким разрешением и стратиграфии пыльцы . [13] [21] [22] До последнего ледникового максимума климат в Восточной Сибири колебался между условиями, близкими к современным условиям, и более холодными периодами. Теплые циклы до LGM в Арктической Сибири были отмечены расцветом мегафауны. [13] Запись изотопов кислорода в ледниковой шапке Гренландии предполагает, что эти циклы после примерно 45 тыс. Лет назад длились от сотен до одной-двух тысяч лет, а более продолжительные периоды холода начинались примерно с 32 тыс. Кал. Лет назад. [13]Запись пыльцы из озера Эликчан, к северу от Охотского моря , показывает заметный сдвиг от пыльцы деревьев и кустарников к пыльце трав до 26 тыс. 14 C лет назад, поскольку травянистая тундра сменила бореальный лес и кустарниковую степь, переходящую в LGM. [13] Аналогичная запись о замене пыльцы деревьев / кустарников пыльцой трав по мере приближения LGM была обнаружена у реки Колыма в Арктической Сибири. [22] Оставление северных регионов Сибири из-за быстрого похолодания или отступления охотничьих видов с началом LGM было предложено для объяснения отсутствия археозитов в этом регионе, относящихся к LGM. [22] [23]Запись пыльцы со стороны Аляски показывает сдвиги между травяно-кустарниковой тундрой и кустарниковой тундрой до LGM, что свидетельствует о менее драматических эпизодах потепления, чем те, которые позволили колонизировать леса на сибирской стороне. В этих средах присутствовали разнообразные, хотя и не обязательно многочисленные, мегафауны . Во время LGM доминировали травянистые тундры из-за холодных и засушливых условий. [21]

Прибрежная среда во время последнего ледникового максимума была сложной. Понижение уровня моря и изостатическая выпуклость, уравновешенная депрессией под Кордильерским ледниковым щитом, обнажили континентальный шельф, образуя прибрежную равнину. [24] В то время как большая часть прибрежной равнины была покрыт предгорными ледниками, unglaciated рефугиумы поддержки наземных млекопитающих были обнаружены на Хайда Гвах , принц Уэльский острова и внешних острова архипелага Александра . [21] В настоящее время затопленная прибрежная равнина имеет потенциал для создания новых убежищ. [21]Данные по пыльце указывают на то, что тундровая растительность в основном травянисто-кустарниковая, на не покрытых льдом территориях, с некоторыми бореальными лесами ближе к южной оконечности ареала кордильских льдов. [21] Прибрежная морская среда оставалась продуктивной, о чем свидетельствуют окаменелости ластоногих . [24] Высокопродуктивные ламинарийные леса на каменистых морских отмелях могли быть приманкой для прибрежной миграции. [25] [26] Реконструкция южной береговой линии Берингии также предполагает наличие потенциала для высокопродуктивной прибрежной морской среды. [26]

Изменения окружающей среды во время дегляциации [ править ]

Данные по пыльце указывают на теплый период, достигающий кульминации между 14 000–11 000 14 C лет назад (17 000–13 000 кал. Лет назад) с последующим похолоданием между 11 000–10 000 14 C лет назад (13 000–11,5 000 кал. Лет назад). [24] Прибрежные районы быстро исчезли, когда прибрежные альпийские ледники отступили, а затем отступили части кордильерского льда. Отступление ускорилось из-за повышения уровня моря и плавучести ледников. Было подсчитано, что прибрежный хребет был полностью свободен ото льда между 16k [24] и 15k [16] кал. Лет назад. Прибрежные морские организмы колонизировали береговую линию, когда вода океана заменила талую ледниковую воду. Замещение травяно-кустарниковой тундры хвойными лесами продолжалось на 12,4 тыс. 14C лет назад (15 тыс. Кал. Лет назад) к северу от Хайда-Гвайи. Эвстатический подъем уровня моря вызвал наводнения, которые усиливались по мере того, как скорость росла. [24]

Внутренние ледниковые щиты Кордильера и Лаурентида отступали медленнее, чем прибрежные ледники. Открытие незамерзающего коридора произошло только через 13–12 тыс. Кал. Лет назад. [14] [15] [16] В ранней среде незамерзающего коридора преобладали ледниковые вымывания и талая вода, озера, покрытые льдом, и периодические наводнения из-за выпуска талой воды, перекрытой льдом. [14] Биологическая продуктивность дегляцируемого ландшафта увеличивалась медленно. [16] Наиболее ранняя возможная жизнеспособность незамерзающего коридора в качестве маршрута миграции людей оценивается в 11,5 тыс. Кал. Лет назад. [16]

Березовые леса расширялись через бывшую травяную тундру в Берингии на 14,3 тыс. 14 ° C лет назад (17 тыс. Лет назад) в ответ на улучшение климата, что указывает на повышение продуктивности ландшафта. [22]

Анализ биомаркеров и микрофоссилий, сохранившихся в отложениях из озера E5 и озера Бериал на севере Аляски, позволяет предположить, что первые люди сожгли берингийские ландшафты еще 34000 лет назад. [27] [28] Авторы этих исследований предполагают, что огонь использовался как средство охоты на мегафауну.

Хронология, причины и источники миграции [ править ]

25 000 лет назад Берингия во время LGM 16–14 000 лет назад заселение Америки сразу после LGM

Археологическое сообщество в целом соглашается с тем, что исторические предки коренных народов Америки вошли в Америку в конце последнего ледникового максимума (LGM), вскоре после 20000 лет назад, с подтвержденным археологическим присутствием вскоре после 16000 лет назад. .

Остаются неопределенности относительно точной датировки отдельных участков и выводов, сделанных на основе популяционных генетических исследований современных коренных американцев. Также остается открытым вопрос, представляла ли эта миграция после LGM первое заселение Америки, или же это была более ранняя миграция до LGM, которая достигла Южной Америки уже 40 000 лет назад.

Хронология [ править ]

В начале 21 века модели хронологии миграции делятся на два общих подхода. [29] [30]

Первая - это теория краткой хронологии, согласно которой первая миграция произошла после последнего ледникового максимума, который пришел в упадок примерно после 19 000 лет назад [19], а затем последовали последовательные волны иммигрантов. [31]

Вторая теория - теория длинной хронологии, которая предполагает, что первая группа людей прибыла в Америку гораздо раньше, возможно, раньше 40 000 лет назад [32] [33] [34], за которой последовала гораздо более поздняя вторая волна иммигрантов. . [30] [35]

Теория Хлодвига Первого , которая доминировала в размышлениях об антропологии Нового Света на протяжении большей части 20-го века, была поставлена ​​под сомнение надежным датированием археозитов в Америке до 13000 лет назад в 2000-х годах. [14] [15] [16] [36] [37] Сценарий «короткой хронологии» в свете этого относится к заселению Америки вскоре после 19 000 лет назад, в то время как сценарий «длинной хронологии» допускает предварительную -Присутствие LGM около 40 000 лет назад.

Археозиты в Америке с самыми старыми датами, получившими широкое признание, совместимы с возрастом около 15 000 лет. Это включает комплекс Buttermilk Creek в Техасе, [38] участок Meadowcroft Rockshelter в Пенсильвании и участок Монте-Верде на юге Чили. [37] Археологические свидетельства существования людей до Хлодвига указывают на то, что местонахождению Топпер в Южной Каролине 16000 лет, в то время как максимум ледникового покрова теоретически учитывал более низкие береговые линии.

Часто высказывалось предположение, что свободный ото льда коридор на территории нынешней Западной Канады позволил бы миграцию до начала голоцена , но исследование 2016 года выступило против этого, предполагая, что заселение Северной Америки через такой коридор вряд ли значительно предшествует самым ранним сайтам Хлодвига. В исследовании делается вывод о том, что незамерзающий коридор на территории нынешней Альберты и Британской Колумбии «постепенно занял бореальный лес, в котором преобладали ели и сосны», и что «люди Хлодвига, скорее всего, пришли с юга, а не с севера, возможно. вслед за дикими животными, такими как бизоны » [39] [40]Альтернативной гипотезой заселения Америки является прибрежная миграция , которая, возможно, была осуществима вдоль обезледниковой (но теперь затопленной) береговой линии Тихоокеанского северо-запада примерно 16000 лет назад.

Доказательства присутствия человека до LGM [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история коренных народов Северной и Южной Америки § палеоамериканцев и огнеземельцев § Paleoamerican_descent
Рисунок 2. Схематическое изображение материнского (мтДНК) потока генов в Берингии и из нее (длинная хронология, модель из одного источника).
Карта Берингии, показывающая обнаженное морское дно и оледенение 40 000 и 16 000 лет назад. Зеленая стрелка указывает на модель «внутренней миграции» по свободному ото льда коридору, разделяющему основные континентальные ледяные щиты, красная стрелка указывает на модель « прибрежной миграции », обе ведущие к «быстрой колонизации» Америки после c. 16000 лет назад. [41]

Предполагается, что максимальная миграция до последнего ледникового периода через Берингию в Америку объясняется предполагаемым возрастом до LGM археозитов в Америке, таких как пещеры Блюфиш [33] и Старые равнины [34] на территории Юкона и убежище в скалах Медоукрофт на территории Юкона. Пенсильвания. [30] [35]

В Old Crow Flats были найдены кости мамонта, сломанные характерным образом, что указывает на массовую бойню людей. Радиоуглеродные даты на них варьируются от 25 000 до 40 000 лет назад. Также в районе были обнаружены каменные микрочипы, свидетельствующие о производстве инструментов. [42]

Ранее интерпретация следов мясника и геологическая ассоциация костей на участках Bluefish Cave и Old Crow Flats, а также на связанном участке Bonnet Plume ставились под сомнение. [43]

Помимо спорных археологических памятников, присутствие человека до LGM было обнаружено в отчетах об отложениях озер на севере Аляски. Анализ биомаркеров и микрофоссилий донных отложений из озера E5 и Burial Lake предполагает присутствие человека в восточной Берингии еще 34000 лет назад. [27] [28] Эти анализы действительно убедительны, поскольку они подтверждают выводы, сделанные на сайтах Bluefish Cave и Old Crow Flats.

В 2020 году появились свидетельства того, что в Северо-Центральной Мексике появился новый участок до LGM . Пещера Чикиуите , место археологических раскопок в штате Сакатекас , датируется 26000 лет назад на основании многочисленных каменных артефактов, обнаруженных там. [44]

Присутствие людей до LGM в Южной Америке частично основывается на хронологии скального убежища Педра Фурада в Пиауи , Бразилия . Исследование 2003 года датировало доказательства контролируемого использования огня 40 000 лет назад. [45] Дополнительные доказательства были получены из морфологии окаменелости женщины Лузии , которая была описана как австралоид . Эта интерпретация была оспорена в обзоре 2003 года, который пришел к выводу, что рассматриваемые особенности могли также возникнуть в результате генетического дрейфа. [46] В ноябре 2018 г. ученые Университета Сан-Паулу и Гарвардского университетаопубликовал исследование, которое противоречит предполагаемому австрало-меланезийскому происхождению Лузии. Используя секвенирование ДНК, результаты показали, что Лузия генетически была полностью американским индейцем. [47] [48]

Возраст наиболее ранних положительно идентифицированных артефактов на участке Медоукрофт находится в пределах периода после LGM (13,8–18,5 тыс. Кал. Лет назад ). [36] [49]

Камни, описанные как вероятные инструменты, отбойные молотки и наковальни , были найдены в южной Калифорнии , на участке Cerutti Mastodon , которые связаны со скелетом мастодонта, который, по-видимому, обрабатывался людьми. Скелет мастодонта был датирован радиометрическим анализом торий-230 / уран с использованием моделей диффузионно-адсорбционно-распадного датирования 130,7 ± 9,4 тыс. Лет назад. [50] Человеческие кости не были обнаружены, и реакция экспертов была неоднозначной; утверждения об инструментах и ​​обработке кости были названы «неправдоподобными» профессором Томом Диллехэем . [51]

На стоянке Рог носорога на реке Яна (RHS) заселение человеком восточной Арктической Сибири датируется 27 тыс. 14 C лет назад (31,3 тыс. Кал. Лет назад). [52] Эта дата была интерпретирована некоторыми как свидетельство того, что миграция в Берингию была неизбежной, что подтверждает оккупацию Берингии во время LGM. [53] [54] Однако дата Яны RHS относится к началу периода охлаждения, который привел к LGM. [13] Но подборка дат археозитов по всей Восточной Сибири предполагает, что период похолодания вызвал отступление людей на юг. [22] [23]Каменные свидетельства до LGM в Сибири указывают на оседлый образ жизни, основанный на местных ресурсах, в то время как каменные свидетельства после LGM указывают на более миграционный образ жизни. [23]

Возраст самых старых археозитов на аляскинской стороне Берингии составляет 12 тыс. 14 C лет назад (14 тыс. Кал. Лет назад). [22] [55] Возможно, что небольшая популяция основателей вошла в Берингию раньше того времени. Однако археозиты, относящиеся к периоду последнего максимума оледенения на сибирской или аляскинской стороне Берингии, отсутствуют. Анализ биомаркеров и микрофоссилий отложений из озера E5 и озера Бериал на севере Аляски предполагает присутствие человека в восточной Берингии еще 34000 лет назад. [27] Предполагается, что эти осадочные анализы являются единственными возможными извлекаемыми останками людей, живших на Аляске во время последнего ледникового периода. [28]

Оценки геномного возраста [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история коренных народов Америки

В исследованиях генетики американских индейцев использовались аналитические методы с высоким разрешением, применяемые к образцам ДНК современных коренных американцев и азиатских популяций, считающихся их исходными популяциями, для реконструкции развития гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека ( гаплогрупп yDNA ) и гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (гаплогруппы мтДНК) характеристика коренных американцев населения. [32] [53] [54]Модели скорости молекулярной эволюции использовались для оценки возраста, в котором линии ДНК коренных американцев отделились от своих родительских линий в Азии, и для определения возраста демографических событий. Одна модель (Tammetal 2007), основанная на гаплотипах мтДНК коренных американцев (рисунок 2), предполагает, что миграция в Берингию произошла между 30 и 25 тысячами калорий до н.э. , а миграция в Америку произошла примерно через 10-15 тысяч лет после изоляции небольшой популяции-основателя . [53] Другая модель (Kitchen et al. 2008) предполагает, что миграция в Берингию произошла приблизительно 36 тыс. Кал. Лет назад, после чего последовали 20 тыс. Лет изоляции в Берингии. [54]Третья модель (Номатто и др. 2009) предполагает, что миграция в Берингию произошла между 40 000 и 30 000 кал. Лет назад, с миграцией до LGM в Америку, за которой последовала изоляция северной популяции после закрытия незамерзающего коридора. [32] Доказательства примеси австрало-меланезийцев в популяциях Амазонки были обнаружены Скоглундом и Райхом (2016). [56]

Изучение диверсификации мтДНК гаплогруппы C и D из южной Сибири и Восточной Азии, соответственно, говорит о том , что материнская линия (Subhaplogroup D4h) из Subhaplogroup D4h3, в родословной нашли среди коренных американцев и Хань китайцы, [57] [58] появились около 20 тыс. кал. лет назад, что сдерживает появление D4h3 после LGM. [59] Возрастные оценки, основанные на разнообразии микроспутников Y-хромосомы по месту происхождения американской гаплогруппы Q1a3a (Y-ДНК), составляют примерно от 10 000 до 15 000 кал. Лет назад. [60] Большая согласованность моделей скорости молекулярной эволюции ДНК друг с другом и с археологическими данными может быть достигнута путем использования датированной ископаемой ДНК для калибровки скорости молекулярной эволюции. [57]

Исходное население [ править ]

Среди антропологов существует общее мнение, что исходные популяции для миграции в Америку произошли из района где-то к востоку от реки Енисей ( Дальний Восток России ). Обычное явление в мтДНК гаплогруппы A, B, C, и D среди восточных азиатских и американских индейцев населения уже давно признано, наряду с наличием гаплогруппы X . [61] В целом, наибольшая частота четырех Индеец связанных гаплогрупп происходит в Алтае - Байкальском регионе южной Сибири. [62] Некоторые субкладыC и D ближе к субкладам коренных американцев встречаются среди монгольского, амурского, японского, корейского и айнского населения. [61] [63]

Исследование 2019 года показало, что коренные американцы являются ближайшими из ныне живущих родственников окаменелостей возрастом 10000 лет, найденных у реки Колыма на северо-востоке Сибири. [64]

Геномные модели человека [ править ]

Для нетехнического введения в генетику в целом см. Введение в генетику .

Развитие геномного анализа с высоким разрешением предоставило возможности для дальнейшего определения субкладов коренных американцев и сужения диапазона азиатских субкладов, которые могут быть родительскими или сестринскими субкладами. Например, широкий географический диапазон гаплогруппы X был интерпретирован как допускающий возможность существования западно-евразийской или даже европейской исходной популяции коренных американцев, как в гипотезе солютрианцев , или предполагающий миграцию до Последнего ледникового максимума в Америку. . [61] Анализ древнего варианта гаплогруппы X среди аборигенов Алтайского региона указывает на общее происхождение с европейским штаммом, а не на происхождение от европейского штамма. [62]Дальнейшее разделение X субкладов позволило идентифицировать подгаплогруппу X2a, которая считается специфической для коренных американцев. [53] [58] С дальнейшим определением субкладов, связанных с индейскими популяциями, требования к выборке азиатских популяций для поиска наиболее близких субкладов становятся более конкретными. Подгаплогруппы D1 и D4h3 были расценены как специфические для коренных американцев на основании их отсутствия среди большой выборки популяций, рассматриваемых как потенциальные потомки исходных популяций, на обширной территории Азии. [53] Среди 3764 образцов Сахалин - Нижнее Приамурье представляли 61 орок . [53]В другом исследовании подгаплогруппа D1a была идентифицирована среди ульчей в нижнем течении Амура (4 из 87 отобранных, или 4,6%), наряду с подгаплогруппой C1a (1 из 87, или 1,1%). [63] Подгаплогруппа C1a считается родственной родственной кладой индейской субгаплогруппы C1b. [63]

Подгаплогруппа D1a также была обнаружена среди древних скелетов Дзёмон с Хоккайдо [65] . Современные айны считаются потомками Дзёмон. [65] Появление субгаплогрупп D1a и C1a в нижнем Приамурье предполагает, что исходная популяция из этого региона отличается от исходных популяций Алтай-Байкала, где выборка не выявила этих двух конкретных субкладов. [63] Выводы относительно подгаплогруппы D1, указывающие на потенциальные исходные популяции в нижнем течении Амура [63] и Хоккайдо [65], контрастируют с моделью миграции с одним источником. [32] [53] [54]

Подгаплогруппа D4h3 была идентифицирована среди ханьцев . [57] [58] Субгаплогруппа D4h3 из Китая не имеет такого же географического значения, как субгаплотип D1a из Амур-Хоккайдо, поэтому его значение для исходных моделей является более спекулятивным. Его родительская линия, субгаплотип D4h, как полагают, возникла в Восточной Азии, а не в Сибири, примерно за 20 тыс. Кал. Лет назад. [59] Подгаплогруппа D4h2, родственная клада D4h3, также была обнаружена среди скелетов Дзёмон с Хоккайдо. [66] D4h3 имеет прибрежный след в Америке. [58]

Контраст между генетическими профилями скелетов Хоккайдо Дзёмон и современных айнов иллюстрирует еще одну неопределенность в исходных моделях, полученных из современных образцов ДНК: [65]

Однако, вероятно, из-за небольшого размера выборки или близкого кровного родства между членами сайта, частота гаплогрупп в скелетах Фунадомари сильно отличалась от любых современных популяций, включая Хоккайдо айнов, которые считались прямыми потомками Хоккайдо. Jōmon люди.

Потомки исходных популяций с наиболее близким родством с генетическим профилем с того времени, когда произошла дифференциация, не очевидны. Можно ожидать, что модели исходной популяции станут более надежными по мере того, как будет собрано больше результатов, наследие современных прокси-кандидатов станет более понятным, а ископаемая ДНК в интересующих регионах будет обнаружена и рассмотрена.

Геномика HTLV-1 [ править ]

Лимфотрофный вирус 1 человеческих Т-клеток ( HTLV-1 ) - это вирус, передающийся при обмене жидкостями организма и от матери к ребенку через грудное молоко. Передача от матери ребенку имитирует наследственный признак, хотя такая передача от материнского носителя составляет менее 100%. [67] Геном вируса HTLV был нанесен на карту, что позволило идентифицировать четыре основных штамма и проанализировать их древность посредством мутаций. Самые высокие географические концентрации штамма HLTV-1 находятся в Африке к югу от Сахары и Японии. [68] В Японии он встречается в наибольшей степени на острове Кюсю . [68] Он также присутствует среди потомков африканцев и коренного населения в Карибском регионе и Южной Америке. [68]Редко в Центральной Америке и Северной Америке. [68] Его распространение в Америке считается результатом ввоза с работорговлей. [69]

Айны разработали антитела к HTLV-1, что указывает на его эндемичность для айнов и его древность в Японии. [70] Подтип «А» был определен и идентифицирован среди японцев (включая айнов), а также среди карибских и южноамериканских изолятов. [71] Подтип «B» был идентифицирован в Японии и Индии. [71] В 1995 году у коренных американцев в прибрежной Британской Колумбии были обнаружены оба подтипа A и B. [72] По сообщениям, образцы костного мозга андской мумии возрастом около 1500 лет показали наличие подтипа A. [73] Это открытие вызвало споры о том, что образец ДНК был недостаточно полным для заключения и что результат отражал современное загрязнение.[74] Однако повторный анализ показал, что последовательности ДНК согласуются с «космополитической кладой» (подтип A), но не определенно от нее. [74] Присутствие подтипов A и B в Северной и Южной Америке наводит на мысль о коренном американском исходном населении, связанном с предками айнов, джомонами.

Физическая антропология [ править ]

Палеоамериканские скелеты в Северной и Южной Америке, такие как Кенневикский человек (штат Вашингтон), скелет Хойя Негро (Юкатан), женщина Лузия и другие черепа из Лагоа Санта (Бразилия), женщина Буль (Айдахо), женщина Пеньон III , [75] два черепа из стоянки Тлапакойя (Мехико) [75] и 33 черепа из Нижней Калифорнии [76] демонстрировали черепно-лицевые черты, отличные от большинства современных коренных американцев, что привело физических антропологов к мнению, что некоторые палеоамериканцы имели австралоидное, а не сибирское происхождение. [77]Самым основным измеряемым отличительным признаком является долихоцефалия черепа. Некоторые современные изоляты, такие как Pericúes из Нижней Калифорнии и Fuegians с Огненной Земли, демонстрируют ту же морфологическую черту. [76] Другие антропологи отстаивают альтернативную гипотезу о том, что эволюция исходного берингийского фенотипа привела к возникновению особой морфологии, которая была сходной во всех известных палеоамериканских черепах, за которой последовала более поздняя конвергенция к современному индейскому фенотипу. [78] [79] Генетические исследования подтверждают австралоидное происхождение. [56]

Отчет, опубликованный в Американском журнале физической антропологии.в январе 2015 г. был проведен обзор черепно-лицевых вариаций с упором на различия между ранними и поздними коренными американцами и их объяснения, основанные либо на морфологии черепа, либо на молекулярной генетике. Аргументы, основанные на молекулярной генетике, в основном, по мнению авторов, принимали единственную миграцию из Азии с вероятной паузой в Беренгии, а также более поздний двунаправленный поток генов. Исследования, посвященные черепно-лицевой морфологии, утверждали, что палеоамериканские останки «были описаны как гораздо более близкие к популяциям африканцев и австрало-меланезийцев, чем к современной серии коренных американцев», что предполагает два проникновения в Америку, ранний из которых произошел еще до самобытного восточноазиатского развитая морфология (именуемая в статье «Двухкомпонентная модель». Третья модель, «рекуррентный поток генов»)Модель [RGF] пытается примирить эти два, утверждая, что циркумарктический поток генов после начальной миграции может объяснить морфологические изменения. В нем конкретно проводится переоценка исходного отчета о скелете Hoya Negro, который поддерживал модель RGF, авторы не согласились с первоначальным выводом, который предполагал, что форма черепа не соответствует форме современных коренных американцев, утверждая, что «череп попадает в подобласть. морфопространства, занятого как палеоамериканцами, так и некоторыми современными индейцами ».авторы не согласились с первоначальным выводом, который предполагал, что форма черепа не соответствует форме современных коренных американцев, утверждая, что «череп попадает в субрегион морфопространства, занятый как палеоамериканцами, так и некоторыми современными коренными американцами».авторы не согласились с первоначальным выводом, который предполагал, что форма черепа не соответствует форме современных коренных американцев, утверждая, что «череп попадает в субрегион морфопространства, занятый как палеоамериканцами, так и некоторыми современными коренными американцами».[80]

Стержневые точки [ править ]

Стержневые острия - это каменная технология, отличная от берингийской и кловисской. Они имеют распространение от побережья Восточной Азии до тихоокеанского побережья Южной Америки. [25] Возникновение стержневых точек восходит к Корее в период верхнего палеолита. [81] Происхождение и распространение выловленных точек были интерпретированы как культурный маркер, связанный с исходной популяцией из прибрежных районов Восточной Азии. [25]

Маршруты миграции [ править ]

Внутренний маршрут [ править ]

Карта, показывающая примерное расположение незамерзающего коридора вдоль континентального водораздела , разделяющего ледяные щиты Кордильера и Лаврентида . Также указаны местоположения палеоиндийских стоянок Хлодвиг и Фолсом .

Исторически теории о миграции в Америку вращались вокруг миграции из Берингии через внутренние районы Северной Америки. Обнаружение артефактов, связанных с остатками фауны плейстоцена, недалеко от Кловиса, штат Нью-Мексико, в начале 1930-х годов потребовало продления сроков заселения Северной Америки до периода, когда ледники еще были обширными. Это привело к гипотезе о маршруте миграции между ледяными щитами Лаврентия и Кордильера, чтобы объяснить раннее заселение. На участке Хлодвига использовалась каменная технология, характеризующаяся наконечниками для копий с углублением или канавкой, в которой наконечник прикреплялся к древку. Каменный комплекс, характеризующийся мысом Хлодвиг.Впоследствии технология была обнаружена на большей части территории Северной Америки и Южной Америки. Связь сложной технологии Хлодвига с остатками фауны позднего плейстоцена привела к теории о том, что она знаменовала прибытие охотников на крупную дичь, которые мигрировали из Берингии, а затем рассеялись по всей Америке, иначе известная как теория Хлодвига.

Недавнее радиоуглеродное датирование стоянок Хлодвига дало возраст от 11,1 тыс. До 10,7 тыс. 14 C лет назад (от 13 тыс. До 12,6 тыс. Кал. Лет назад), что несколько позже, чем даты, полученные с помощью более старых методов. [82] Переоценка более ранних радиоуглеродных дат привела к выводу, что не менее 11 из 22 стоянок Хлодвига с радиоуглеродными датами являются «проблематичными» и их следует игнорировать, включая типовое место в Кловисе, Нью-Мексико. Численное датирование стоянок Хлодвига позволило сравнить даты Хлодвига с датами других археозитов по всей Америке, а также с открытием незамерзающего коридора. И то и другое ставит под сомнение теорию Хлодвига Первого. Возраст участка Монте-Верде на юге Чили составляет 14,8 тыс. Кал. Лет назад. [37]На участке пещеры Пейсли в восточном Орегоне была получена дата 14 ° C, составляющая 12,4 тыс. Лет (14,5 тыс. Кал. Лет), на копролите с ДНК человека и датировка 14 ° C, составляющая 11,3 тыс. -11 тыс. (13,2 тыс. -12,9 тыс. Кал. Лет) лет назад. горизонты, содержащие точки западного ствола. [83] Горизонты артефактов с некловисскими каменными комплексами и докловисским возрастом встречаются в восточной части Северной Америки, хотя максимальные возрасты, как правило, плохо ограничены. [36] [49]

Геологические данные о времени прохождения незамерзающего коридора также ставят под сомнение представление о том, что Хлодвиг и дохловисское заселение Америки человеком было результатом миграции по этому маршруту после последнего ледникового максимума . Закрытие коридора перед LGM может приблизиться к 30 тыс. Кал. Лет назад, а оценки отступления льда от коридора находятся в диапазоне от 12 до 13 тыс. Кал. Лет назад. [14] [15] [16] Жизнеспособность коридора как пути миграции людей была оценена в 11,5 тыс. Кал. Лет назад, что позже, чем время стоянок Хлодвиг и докловис. [16] Датированные археозиты Хлодвига предполагают распространение культуры Хлодвига с юга на север. [14]

Предпоследний ледниковый период Максимальная миграция во внутренние районы была предложена для объяснения докловисского возраста археозитов в Северной и Южной Америке, [30] [35] хотя дохловисские стоянки, такие как Meadowcroft Rock Shelter, [36] [49] Monte Verde, [37] и пещера Пейсли не дали подтвержденных данных о возрасте до LGM.

Предложение о дене-енисейской языковой семье [ править ]

Основная статья: дене-енисейские языки

Связь между языками на -дене в Северной Америке (такими как навахо и апачи) и енисейскими языками Сибири была впервые предложена еще в 1923 году и развита другими. Подробное исследование было проведено Эдвардом Вайда и опубликовано в 2010 году. [84] Эта теория получила поддержку многих лингвистов, а археологические и генетические исследования предоставили ей дополнительную поддержку.

Арктика инструментов Малые традиции Аляски и канадской Арктике , возможно, возникла в Восточной Сибири около 5000 лет назад. Это связано с древними палеоэскимосскими народами Арктики, культура которых сформировалась к 2500 г. до н. Э.

Источник традиции Arctic Маленького инструмента , возможно, была Syalakh -Bel'kachi- культуры Ymyakhtakh последовательности Восточной Сибири, от 6500 - 2800 calBP. [85]

Внутренний маршрут согласуется с распространением языковой группы на-дене [84] и субгаплогруппы X2a в Америку после самой ранней палеоамериканской миграции. [58]

Тем не менее, некоторые ученые предполагают, что предки западных североамериканцев, говорящих на языках на-дене, совершили прибрежную миграцию на лодке. [86]

Тихоокеанский прибрежный маршрут [ править ]

Основная статья: Прибрежная миграция (Америка)

Теория прибрежной миграции Тихоокеанского побережья предполагает, что люди сначала достигли Америки через водные пути, следуя береговой линии из северо-восточной Азии в Америку, что было первоначально предложено в 1979 году Кнутом Фладмарком в качестве альтернативы гипотетической миграции по незамерзающему внутреннему коридору. [87] Эта модель поможет объяснить быстрое распространение на прибрежные участки, чрезвычайно удаленные от региона Берингова пролива, включая такие участки, как Монте-Верде на юге Чили и Тайма-Тайма на западе Венесуэлы .

Очень похожая гипотеза морской миграции - это вариант прибрежной миграции; по существу, его единственное отличие состоит в том, что в нем постулируется, что лодки были основным средством передвижения. Предлагаемое использование лодок добавляет некоторую гибкость в хронологию прибрежных миграций, поскольку в этом случае не потребуется непрерывное свободное ото льда побережье (16–15 000 калиброванных лет назад): мигранты на лодках могли бы легко преодолеть ледяные преграды и поселиться в них. разбросанные прибрежные убежища до того, как была завершена дегляциация прибрежных сухопутных маршрутов. Морская популяция источника в прибрежных районах Восточной Азии является важной частью гипотезы морской миграции. [25] [26]

В статье 2007 года в Journal of Island and Coastal Archeology была предложена «гипотеза о шоссе ламинарии», вариант прибрежной миграции, основанный на эксплуатации лесов ламинарии вдоль большей части Тихоокеанского побережья от Японии до Берингии, Тихоокеанского Северо-Запада и Калифорнии, а также до Андского побережья Южной Америки. После того, как около 16000 лет назад на берегах Аляски и Британской Колумбии был удален ледяной покров, эти места обитания ламинарии (вместе с эстуариями, мангровыми зарослями и коралловыми рифами) стали бы экологически однородным миграционным коридором, полностью на уровне моря и практически беспрепятственным. Анализ ДНК растений и животных в 2016 году показал, что прибрежный маршрут был возможен. [88] [89]

Митохондриальная субгаплогруппа D4h3a, редкая субклада D4h3, встречающаяся вдоль западного побережья Америки, была идентифицирована как клада, связанная с прибрежной миграцией. [58] Эта гаплогруппа была обнаружена в скелете под названием Анзик-1 , найденном в Монтане в тесной связи с несколькими артефактами Хлодвига, датируемыми 12500 лет назад. [90]

Проблемы с оценкой моделей прибрежной миграции [ править ]

Модели прибрежной миграции предлагают другой взгляд на миграцию в Новый Свет, но у них есть свои проблемы: одна из таких проблем заключается в том, что глобальный уровень моря поднялся более чем на 120 метров (390 футов) [91] с конца прошлого года. ледниковый период, и это затопило древние береговые линии, по которым морские люди следовали бы в Америку. Найти участки, связанные с ранними прибрежными миграциями, чрезвычайно сложно, а систематические раскопки любых участков, обнаруженных в более глубоких водах, сложно и дорого. Стратегии поиска наиболее ранних мест миграции включают определение потенциальных участков на затопленных палеошорфейсах., поиск участков в областях, поднятых тектоникой или изостатическим отскоком, и поиск прибрежных участков в областях, которые могли привлекать прибрежных мигрантов. [25] [92] С другой стороны, есть свидетельства морских технологий, обнаруженных на холмах Нормандских островов в Калифорнии , примерно в 10 000 году до нашей эры. [93] Если была ранняя прибрежная миграция до Хлодвига, всегда есть возможность «неудавшейся колонизации». Другая проблема, которая возникает, - это отсутствие веских доказательств теории «длинной хронологии». Ни один из сайтов еще не представил последовательную хронологию старше 12 500 радиоуглеродных лет (~ 14 500 календарных лет [ необходима цитата ]), но исследования в Южной Америке, связанные с возможностью ранних прибрежных миграций, были ограничены.

См. Также [ править ]

  • Ранние миграции людей
  • Список первых населенных пунктов
  • Генетическая история коренных народов Америки
  • Доколумбовые теории трансокеанских контактов

Ссылки [ править ]

  1. Рианна Прингл, Хизер (8 марта 2017 г.). «Что происходит, когда археолог бросает вызов общепринятому научному мышлению?» . Смитсоновский институт .
  2. Перейти ↑ Fagan, Brian M. & Durrani, Nadia (2016). Предыстория мира: краткое введение . Рутледж. п. 124. ISBN 978-1-317-34244-1.
  3. ^ а б Гебель, Тед; Waters, Michael R .; О'Рурк, Деннис Х. (2008). «Расселение современных людей в Америке в позднем плейстоцене» (PDF) . Наука . 319 (5869): 1497–1502. Bibcode : 2008Sci ... 319.1497G . CiteSeerX 10.1.1.398.93 15 . DOI : 10.1126 / science.1153569 . PMID 18339930 . S2CID 36149744 . Архивировано 02 января 2014 года . Проверено 5 февраля 2010 .    CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  4. Рианна Циммер, Карл (3 января 2018 г.). «В костях похороненного ребенка, признаки массового переселения людей в Америку» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 января 2018 года .
  5. ^ Морено-Маяр, СП; Поттер, BA; Виннер, L; и другие. (2018). «Конечный плейстоценовый геном Аляски показывает первую основную популяцию коренных американцев» (PDF) . Природа . 553 (7687): 203–207. Bibcode : 2018Natur.553..203M . DOI : 10.1038 / nature25173 . PMID 29323294 . S2CID 4454580 .   
  6. ^ Waguespack, Nicole (2012). «Ранние палеоиндийцы, от колонизации до Фолсома» . В Тимоти Р. Паукетат (ред.). Оксфордский справочник по археологии Северной Америки . Издательство Оксфордского университета. С. 86–95. ISBN 978-0-19-538011-8.
  7. ^ Корнфельд, Марсель и Политис, Густаво Г. (2014). «В Америку: первые охотники-собиратели на пустом континенте» . Вики Каммингс; Питер Джордан и Марек Звелебил (ред.). Оксфордский справочник по археологии и антропологии охотников-собирателей . Издательство Оксфордского университета. п. 406. ISBN. 978-0-19-102526-6.
  8. ^ Эш, Патрисия Дж. И Робинсон, Дэвид Дж. (2011). Появление людей: исследование эволюционной шкалы времени . Джон Вили и сыновья . п. 289. ISBN. 978-1-119-96424-7.
  9. Перейти ↑ Roberts, Alice (2010). Невероятное человеческое путешествие . A&C Black. С. 101–103. ISBN 978-1-4088-1091-0.
  10. ^ Ardelean, Ciprian F .; Бесерра-Вальдивия, Лорена; Педерсен, Миккель Винтер; Швеннингер, Жан-Люк; Oviatt, Charles G .; Масиас-Кинтеро, Хуан I .; Арройо-Кабралес, Хоакин; Сикора, Мартин; Окампо-Диас, Ям Зул Э .; Рубио-Сиснерос, Игорь I .; Уотлинг, Дженнифер Дж .; Де Медейрос, Ванда Б .; Де Оливейра, Пауло Э .; Барба-Пингарон, Луис; Ортис-Бутрон, Агустин; Бланкас-Васкес, Хорхе; Ривера-Гонсалес, Иран; Солис-Росалес, Корина; Родригес-Сеха, Мария; Gandy, Devlin A .; Наварро-Гутьеррес, Замара; де ла Роса-Диас, Хесус Дж .; Уэрта-Арельяно, Владимир; Маррокин-Фернандес, Марко Б .; Мартинес-Риохас, Л. Мартин; Лопес-Хименес, Алехандро; Хайэм, Томас; Виллерслев, Эске (2020). «Свидетельства человеческой оккупации Мексики в районе последнего ледникового максимума». Природа . 584 (7819): 87–92.Bibcode : 2020Natur.584 ... 87А . DOI : 10.1038 / s41586-020-2509-0 . PMID  32699412 . S2CID  220697089 .
  11. ↑ Бесерра-Вальдивия, Лорена; Хайэм, Томас (2020). «Время и эффект первых прибытий людей в Северную Америку». Природа . 584 (7819): 93–97. Bibcode : 2020Natur.584 ... 93В . DOI : 10.1038 / s41586-020-2491-6 . PMID 32699413 . S2CID 220715918 .  
  12. ^ Gruhn, Рут (22 июля 2020). «Появляются доказательства того, что заселение Америки началось более 20 000 лет назад» . Природа . 584 (7819): 47–48. Bibcode : 2020Natur.584 ... 47G . DOI : 10.1038 / d41586-020-02137-3 . PMID 32699366 . S2CID 220717778 . Проверено 24 июля 2020 .  
  13. ^ a b c d e f g h Бригам-Гретт, Джули; Ложкин, Анатолий В .; Андерсон, Патриция М. и Глушкова, Ольга Ю. (2004). «Палеоэкологические условия Западной Берингии до последнего ледникового максимума» . В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего максимума ледникового покрова . Университет Прессы Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  14. ^ Б с д е е г Джексон, Лайонел E., Jr. & Wilson, Michael C. (февраль 2004 г.). «Новый взгляд на незамерзающий коридор» . Geotimes . Американский геологический институт .
  15. ^ a b c d e Джексон, Л. Е. Младший; Филлипс, FM; Шимамура, К. и Литтл, ЕС (1997). «Космогенное датирование 36 Cl поезда Feothills Erratics, Альберта, Канада». Геология . 25 (3): 195–198. Bibcode : 1997Geo .... 25..195J . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1997) 025 <0195: ccdotf> 2.3.co; 2 .
  16. ^ Б с д е е г ч я J K Мандрик, Карола А.С.; Йозенханс, Хайнер; Федже, Дэрил В. и Мэтьюз, Рольф В. (январь 2001 г.). «Позднечетвертичные палеосреды северо-запада Северной Америки: последствия для внутренних и прибрежных маршрутов миграции» . Четвертичные научные обзоры . 20 (1): 301–314. Bibcode : 2001QSRv ... 20..301M . DOI : 10.1016 / s0277-3791 (00) 00115-3 .
  17. ^ а б Дайк, А.С.; Мур А. и Робертсон Л. (2003). Выпадение оледенения Северной Америки (Отчет). Открыть файл 1574. Геологическая служба Канады . DOI : 10.4095 / 214399 .
  18. ^ a b Бут, Дерек Б .; Троост, Кэти Гетц; Клэг, Джон Дж. И Уайтт, Ричард Б. (2003). "Ледяной покров Кордильера". Четвертичный период в США . Развитие четвертичных наук. 1 . С. 17–43. DOI : 10.1016 / S1571-0866 (03) 01002-9 . ISBN 978-0-4445-1470-7.
  19. ^ a b Blaise, B .; Клэйг, Дж. Дж. И Мэтьюз, Р. В. (1990). «Время максимального позднего Висконсинского оледенения, западное побережье Канады». Четвертичное исследование . 34 (3): 282–295. Bibcode : 1990QuRes..34..282B . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (90) 90041-I .
  20. ^ Мисарти, Николь; Финни, Брюс П .; Джордан, Джеймс У .; и другие. (10 августа 2012 г.). «Раннее отступление ледникового комплекса полуострова Аляска и последствия для прибрежных миграций первых американцев». Четвертичные научные обзоры . 48 : 1–6. Bibcode : 2012QSRv ... 48 .... 1M . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2012.05.014 .
  21. ^ a b c d e Клэг, Джон Дж .; Мэтьюз, Рольф В. и Агер, Томас А. (2004). «Окружающая среда северо-запада Северной Америки до последнего ледникового максимума» . В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего максимума ледникового покрова . Университет Прессы Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  22. ^ a b c d e f Васильев Сергей А .; Кузьмин, Ярослав В .; Орлова, Любовь А., Дементьев, Вячеслав Н. (2002). «Хронология палеолита Сибири на основе радиоуглерода и ее значение для заселения Нового Света» . Радиоуглерод . 44 (2): 503–530. DOI : 10.1017 / s0033822200031878 .
  23. ^ a b c Граф, Келли Э. (2009). «Современная человеческая колонизация мамонтовой степи: взгляд из южно-центральной Сибири» (PDF) . В лагерях Марты; Парт Чаухан (ред.). Справочник переходов палеолита . Springer. С. 479–501. DOI : 10.1007 / 978-0-387-76487-0_32 . ISBN  978-0-387-76478-8.
  24. ^ a b c d e Fedje, Дэрил В .; Маки, Квентин; Диксон, Э. Джеймс и Хитон, Тимоти Х. (2004). «Окружающая среда позднего Висконсина и археологическая видимость вдоль северного северо-западного побережья» . В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего максимума ледникового покрова . Университет Прессы Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  25. ^ a b c d e Эрландсон, Джон М. и Брейдж, Тодд Дж. (2011). «Из Азии в Америку на лодке? Палеогеография, палеоэкология и опорные точки северо-западной части Тихого океана». Четвертичный интернационал . 239 (1–2): 28–37. Bibcode : 2011QuInt.239 ... 28E . DOI : 10.1016 / j.quaint.2011.02.030 .
  26. ^ a b c Эрландсон, Джон М .; Грэм, Майкл Х .; Bourque, Брюс Дж .; и другие. (2007). «Гипотеза автомагистрали ламинарии: морская экология, теория прибрежной миграции и заселение Америки». Журнал островной и прибрежной археологии . 2 (2): 161–174. DOI : 10.1080 / 15564890701628612 . S2CID 140188874 . 
  27. ^ a b c Вачула, RS; Huang, Y .; Рассел, Дж. М.; и другие. (20 мая 2020 г.). «Осадочные биомаркеры подтверждают антропогенное воздействие на экосистемы северной Берингии во время последнего ледникового периода» . Борей . 49 (3): 514–525. DOI : 10.1111 / bor.12449 .
  28. ^ a b c Вачула, RS; Huang, Y .; Лонго, ВМ; и другие. (13 декабря 2018 г.). «Свидетельства людей ледникового периода в восточной Берингии предполагают раннюю миграцию в Северную Америку». Четвертичные научные обзоры . 205 : 35–44. DOI : 10.1016 / j.quascirev.2018.12.003 .
  29. Перейти ↑ White, Phillip M. (2006). Хронология американских индейцев: хронология американской мозаики . Гринвуд. п. 1. ISBN 978-0-313-33820-5.
  30. ^ a b c d Уэллс, Спенсер и Рид, Марк (2002). Путешествие человека - генетическая одиссея . Случайный дом. С. 138–140. ISBN 978-0-8129-7146-0.
  31. ^ Лёвгрену, Стефан (13 марта 2008). «Согласно исследованию, Америка была заселена 15 000 лет назад» . National Geographic .
  32. ^ a b c d Бонатто, Сандро Л. и Сальцано, Франциско М. (1997). «Единичная и ранняя миграция населения Америки, подтвержденная данными о последовательности митохондриальной ДНК» . Труды Национальной академии наук . 94 (5): 1866–1871. Bibcode : 1997PNAS ... 94.1866B . DOI : 10.1073 / pnas.94.5.1866 . PMC 20009 . PMID 9050871 .  
  33. ^ a b Cinq-Mars, J. (1979). "Пещера Блюфиш 1: Пещерное месторождение Восточного Берингии позднего плейстоцена в Северном Юконе" Канадский журнал археологии (3): 1–32. JSTOR 41102194 . 
  34. ^ a b Бонничсен, Робсон (1978). «Критические аргументы в пользу плейстоценовых артефактов из бассейна Old Crow, Юкон: предварительное заявление» . В Алан Л. Брайан (ред.). Ранний человек в Америке с точки зрения Тихоокеанского региона . Отдельные статьи № 1. Эдмонтон: Международный отдел антропологии археологических исследований, Университет Альберты . С. 102–118. ISBN 9780888649997.
  35. ^ a b c Оппенгеймер, Стивен. «Путешествие человечества» . Фонд Брэдшоу .
  36. ^ a b c d Goodyear, Альберт К. (2005). «Свидетельства о местах до Хлодвига в восточной части Соединенных Штатов» . В Робсоне Бонничсене; и другие. (ред.). Палеоамериканское происхождение: за пределами Хлодвига . Население Америки. Центр изучения первых американцев, Техасский университет A&M. С. 103–112. ISBN 978-1-60344-812-3.
  37. ^ a b c d Диллехей, Томас (2000). Поселение Америк: новая предыстория . Нью-Йорк: Основные книги. ISBN 978-0-465-07669-7.
  38. ↑ Каплан, Сара (24 октября 2018 г.). «Самые старые наконечники копий континента дают новые подсказки о первых американцах» . Вашингтон Пост .
  39. ^ Педерсен, Миккель В .; Рутер, Энтони; Швегер, Чарльз; и другие. (10 августа 2016 г.). «Постледниковая жизнеспособность и колонизация в незамерзающем коридоре Северной Америки» . Природа . 537 (7618): 45–49. Bibcode : 2016Natur.537 ... 45P . DOI : 10,1038 / природа19085 . PMID 27509852 . S2CID 4450936 .  
  40. Рианна Чанг, Эмили (10 августа 2016 г.). «Популярная теория о том, как люди заселили Северную Америку, не может быть правильной, как показывают исследования: свободный ото льда коридор через Альберту, Британская Колумбия, не может использоваться людьми до прибытия людей Хлодвига» . CBC News . Проверено 10 августа 2016 года .
  41. ^ Рисунок 4 Эндрю, Кухня (2008). «Трехэтапная модель колонизации для населения Америки» . PLOS ONE . 3 (2): e1596. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,1596K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001596 . PMC 2223069 . PMID 18270583 .  
  42. ^ Морлан, Ричард Э. (4 марта 2015). "Старый Вороний Бассейн" . Канадская энциклопедия . Historica Canada .
  43. Перейти ↑ Bryant, Vaughn M., Jr. (1998). «Пре-Хлодвиг» . У Гая Гиббона; и другие. (ред.). Археология доисторической коренных народов Америки: энциклопедия . Справочная библиотека гуманитарных наук Гарленд. 1537 . С. 682–683. ISBN 978-0-8153-0725-9.
  44. ^ Handwerk, Брайан (22 июля 2020). «Открытие мексиканской пещеры может радикально изменить известную хронологию прибытия людей в Америку» . Смитсоновский журнал .
  45. ^ Сантос, GM; Берд, штат Мичиган; Parenti, F .; и другие. (2003). «Пересмотренная хронология самого низкого слоя заселения скального убежища Педра Фурада, Пиауи, Бразилия: плейстоценовое заселение Америки». Четвертичные научные обзоры . 22 (21–22): 2303–2310. Bibcode : 2003QSRv ... 22.2303S . DOI : 10.1016 / S0277-3791 (03) 00205-1 .
  46. ^ ван Варк, GN; Куйзенга Д. и Уильямс, Флорида (июнь 2003 г.). «Кенневик и Лузия: уроки европейского верхнего палеолита». Американский журнал физической антропологии . 121 (2): 181–184, обсуждение 185–188. DOI : 10.1002 / ajpa.10176 . PMID 12740961 . 
    • Фидель, Стюарт Дж. (2004). «Кенневикские глупости:« Новые »теории о заселении Америки». Журнал антропологических исследований . 60 (1): 75–110. DOI : 10,1086 / jar.60.1.3631009 . JSTOR 3631009 . S2CID 163722475 .   
    • González-José, R .; Бортолини, MC; Сантос, Франция, и Бонатто, SL (октябрь 2008 г.). «Население Америки: изменение формы черепа в континентальном масштабе и его интерпретация с междисциплинарной точки зрения» . Американский журнал физической антропологии . 137 (2): 175–187. DOI : 10.1002 / ajpa.20854 . PMID 18481303 . S2CID 32748672 .   
  47. ^ Морено-Майар, Дж. Виктор; Виннер, Лассе; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; и другие. (7 декабря 2018 г.). «Ранние расселения людей в пределах Америки» . Наука . 362 (6419): eaav2621. DOI : 10.1126 / science.aav2621 .
  48. ^ Пост, Козимо; Накацука, Натан; Лазаридис, Иосиф; Скоглунд, Понт; и другие. (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки» . Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. DOI : 10.1016 / j.cell.2018.10.027 . ISSN 0092-8674 . 
  49. ^ a b c Adovasio, J. M; Донахью, Дж. И Штукенрат, Р. (1990). "Рассдиокарбонная хронология Meadowcroft Rockshelter 1975–1990". Американская древность . 55 (2): 348–354. DOI : 10.2307 / 281652 . JSTOR 281652 . 
    • Херст, К. Крис (23 октября 2017 г.). "Что означает кал АД?" . Thoughtco.com . Проверено 30 октября 2018 года . 
  50. ^ Холен, Стивен Р .; Deméré, Thomas A .; Фишер, Дэниел С .; и другие. (2017). «Археологические раскопки возрастом 130 000 лет в южной Калифорнии, США». Природа . 544 (7651): 479–483. Bibcode : 2017Natur.544..479H . DOI : 10.1038 / nature22065 . PMID 28447646 . 
  51. ↑ Ринкон, Пол (26 апреля 2017 г.). «Первые заявления американцев вызывают разногласия» . BBC News . Проверено 30 апреля 2017 года . Майкл Р. Уотерс прокомментировал: «Чтобы продемонстрировать такое раннее заселение Америки, необходимо наличие недвусмысленных каменных артефактов. Однозначных каменных орудий, связанных с костями, нет ... это место, вероятно, просто интересное палеонтологическое место». Крис Стрингерсказал, что «экстраординарные утверждения требуют экстраординарных доказательств - каждый аспект требует самой тщательной проверки», добавив, что «высокие и сконцентрированные силы должны были сломать самые толстые кости мастодонта, а среда осадконакопления с низкой энергией, по-видимому, не предоставляет очевидной альтернативы людям, использующим с костями найдены тяжелые булыжники.
  52. ^ Питулько, В.В.; Никольский, П.А. Гиря, Э.Ю .; и другие. (2 января 2004 г.). «Яна РИТ: человек в Арктике до последнего ледникового максимума». Наука . 303 (5654): 52–56. Bibcode : 2004Sci ... 303 ... 52P . DOI : 10.1126 / science.1085219 . ISSN 0036-8075 . PMID 14704419 . S2CID 206507352 .   
  53. ^ a b c d e f g Тамм, Эрика; Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маэре; и другие. (2007). «Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев» . PLOS ONE . 2 (9): e829. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..829T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000829 . PMC 1952074 . PMID 17786201 .  
  54. ^ a b c d Кухня, Андрей; Миямото, Михал М. и Маллиган, Конни Дж. (2008). «Трехэтапная модель колонизации для населения Америки» . PLOS ONE . 3 (2): e1596. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,1596K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001596 . PMC 2223069 . PMID 18270583 .  
  55. ^ Гебель, Ted & Buvit, Ян (2011). От Енисея до Юкона: интерпретация изменчивости каменных комплексов в позднеплейстоценовой / раннеголоценовой Берингии . Центр изучения первых американцев, Texas A&M University Press. п. 5. ISBN 978-1-60344-384-5.
  56. ^ a b Skoglund, Pontus & Reich, David (декабрь 2016 г.). «Геномный взгляд на население Америки» (PDF) . Текущее мнение в области генетики и развития . 41 : 27–35. DOI : 10.1016 / j.gde.2016.06.016 . PMC 5161672 . PMID 27507099 .   Недавно мы провели строгую проверку нулевой гипотезы единой популяции - выходцев из Центральной и Южной Америки, используя полногеномные данные различных коренных американцев. Мы обнаружили статистически четкий сигнал, связывающий коренных американцев в районе Амазонки в Бразилии с современными австрало-меланезийцами и жителями Андаманских островов («австралийцами»). В частности, мы обнаружили, что австралийцы имеют значительно больше генетических вариантов с некоторыми популяциями Амазонки, в том числе говорящими на языках тупи, чем с другими коренными американцами. Мы назвали эту предполагаемую древнюю индейскую родословную «Население Y» в честь Ипикуэра, что означает «предок» в языковой семье тупи.
  57. ^ a b c Кемп, Брайан М .; Malhi, Ripan S .; Макдонаф, Джон; и другие. (2007). «Генетический анализ останков скелета раннего голоцена с Аляски и его значение для заселения Америки» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 132 (4): 605–621. CiteSeerX 10.1.1.576.7832 . DOI : 10.1002 / ajpa.20543 . PMID 17243155 .   
  58. ^ a b c d e f Perego, Ugo A .; Ахилли, Алессандро; Ангерхофер, Норманн; и другие. (2009). «Отличительные палеоиндийские миграционные пути из Берингии, отмеченные двумя редкими гаплогруппами мтДНК». Текущая биология . 19 (1): 1–8. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.11.058 . PMID 19135370 . S2CID 9729731 .  
  59. ^ a b Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Гжибовски, Томаш; и другие. (21 декабря 2010 г.). «Происхождение и расселение гаплогрупп C и D митохондриальной ДНК в Северной Азии» . PLOS ONE . 5 (12): e15214. Bibcode : 2010PLoSO ... 515214D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015214 . PMC 3006427 . PMID 21203537 .  
  60. ^ Бортолини, Мария-Катира; Salzano, Francisco M .; Thomas, Mark G .; и другие. (2003). «Доказательства Y-хромосомы для различных древних демографических историй в Америке» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. DOI : 10.1086 / 377588 . PMC 1180678 . PMID 12900798 .   
  61. ^ a b c Шурр, Теодор Г. (май 2000 г.). «Митохондриальная ДНК и заселение Нового Света» (PDF) . Американский ученый . 88 (3): 246. Bibcode : 2000AmSci..88..246S . DOI : 10.1511 / 2000.3.246 .
  62. ^ а б Захаров И.А.; Деренко, М.В.; Малярчук Б.А.; и другие. (12 января 2006 г.). «Вариации митохондриальной ДНК в аборигенных популяциях Алтае-Байкальского региона: значение для генетической истории Северной Азии и Америки». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1011 (1): 21–35. Bibcode : 2004NYASA1011 ... 21Z . DOI : 10.1196 / annals.1293.003 . PMID 15126280 . S2CID 37139929 .  
  63. ^ a b c d e Стариковская, Елена Б .; Сукерник, Рем И .; Дербенева Ольга А .; и другие. (Январь 2005 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев» . Анналы генетики человека . 69 (Pt 1): 67–89. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x . PMC 3905771 . PMID 15638829 .  
  64. ^ Сикора, Мартин; Питулько, Владимир В .; Sousa, Vitor C .; и другие. (2019). «История населения Северо-Восточной Сибири с плейстоцена» (PDF) . Природа . 570 (7760): 182–188. Bibcode : 2019Natur.570..182S . DOI : 10.1038 / s41586-019-1279-Z . PMID 31168093 . S2CID 174809069 .   
  65. ^ a b c d Адачи, Нобору; Шинода, Кен-ичи; Умецу, Кадзуо и Мацумура, Хирофуми (март 2009 г.). «Анализ митохондриальной ДНК скелетов Дзёмон с участка Фунадомари, Хоккайдо, и его значение для происхождения коренных американцев». Американский журнал физической антропологии . 138 (3): 255–265. DOI : 10.1002 / ajpa.20923 . PMID 18951391 . 
  66. ^ Адачи, Нобору; Шинода, Кен-ичи; Умецу, Кадзуо; и другие. (Ноябрь 2011 г.). «Анализ митохондриальной ДНК скелетов Хоккайдо Дзёмон: остатки архаичных материнских линий на юго-западе бывшей Берингии». Американский журнал физической антропологии . 146 (3): 346–360. DOI : 10.1002 / ajpa.21561 . PMID 21953438 . 
  67. ^ Ли, Хун-Чуань; Биггар, Роберт Дж .; Майли, Венделл Дж .; и другие. (2004). «Провирусная нагрузка в грудном молоке и риск передачи от матери к ребенку человеческого Т-лимфотропного вируса типа I» . Журнал инфекционных болезней . 190 (7): 1275–1278. DOI : 10.1086 / 423941 . PMID 15346338 . 
  68. ^ a b c d Verdonck, K .; González, E .; Van Dooren, S .; и другие. (Апрель 2007 г.). «Человеческий Т-лимфотропный вирус 1: последние сведения о древней инфекции». Ланцетные инфекционные болезни . 7 (4): 266–281. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (07) 70081-6 . PMID 17376384 . 
  69. ^ Gessain, A .; Галло, Р.С. и Франкини, Г. (апрель 1992 г.). «Низкая степень генетического дрейфа Т-клеточного лейкоза / вируса лимфомы человека I типа in vivo как средство мониторинга передачи и перемещения вирусов в древних человеческих популяциях» . Журнал вирусологии . 66 (4): 2288–2295. DOI : 10,1128 / JVI.66.4.2288-2295.1992 . PMC 289023 . PMID 1548762 .  
  70. ^ Исида, Такафуми; Ямамото, Кохтаро; Омото, Кейчи; и другие. (Сентябрь 1985 г.). «Распространенность ретровируса человека у коренных японцев: свидетельства возможного древнего происхождения». Журнал инфекции . 11 (2): 153–157. DOI : 10.1016 / s0163-4453 (85) 92099-7 . PMID 2997332 . 
  71. ^ а б Миура, Т .; Фукунага, Т .; Игараси, Т .; и другие. (Февраль 1994 г.). «Филогенетические подтипы человеческого Т-лимфотропного вируса типа I и их связь с антропологическим фоном» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (3): 1124–1127. Bibcode : 1994PNAS ... 91.1124M . DOI : 10.1073 / pnas.91.3.1124 . PMC 521466 . PMID 8302841 .  
  72. ^ Пикард, FJ; Култхарт, МБ; Oger, J .; и другие. (Ноябрь 1995 г.). «Человеческий Т-лимфотропный вирус типа 1 у коренных жителей побережья Британской Колумбии: филогенетическое родство и возможное происхождение» . Журнал вирусологии . 69 (11): 7248–56. DOI : 10,1128 / JVI.69.11.7248-7256.1995 . PMC 189647 . PMID 7474147 .  
  73. ^ Ли, Хун-Чуань; Фудзиёси, Тосинобу; Лу, Хонг; и другие. (Декабрь 1999 г.). «Присутствие ДНК провируса лимфотропного вируса типа I древних Т-клеток человека в мумии Анд». Природная медицина . 5 (12): 1428–1432. DOI : 10,1038 / 71006 . PMID 10581088 . S2CID 12893136 .  
  74. ^ a b Култхарт, Майкл Б.; Посада, Давид; Крэндалл, Кейт А. и Декабанд, Грегори А. (март 2006 г.). «О филогенетическом размещении последовательностей Т-клеточного вируса лейкемии типа 1, ассоциированных с мумией Анд» . Инфекция, генетика и эволюция . 6 (2): 91–96. DOI : 10.1016 / j.meegid.2005.02.001 . PMC 1983367 . PMID 16503510 .  
  75. ^ а б Гонсалеза, Сильвия; Худдарт, Дэвид; Исраде-Алькантара, Изабель; и другие. (30 марта 2015 г.). «Палеоиндийские памятники в бассейне Мексики: данные стратиграфии, тефрохронологии и датирования» (PDF) . Четвертичный интернационал . 363 : 4–19. Bibcode : 2015QuInt.363 .... 4G . DOI : 10.1016 / j.quaint.2014.03.015 .
  76. ^ a b Гонсалес-Хосе, Роландо; Гонсалес-Мартин, Антонио; Эрнандес, Микель; и другие. (4 сентября 2003 г.). «Краниометрические доказательства выживания палеоамериканцев в Нижней Калифорнии». Природа . 425 (6953): 62–65. Bibcode : 2003Natur.425 ... 62G . DOI : 10.1038 / природа01816 . PMID 12955139 . S2CID 4423359 .  
  77. ^ Dillehay, Томас Д. (4 сентября 2003). «По следам первых американцев». Природа . 425 (6953): 23–24. DOI : 10.1038 / 425023a . PMID 12955120 . S2CID 4421265 .  
  78. ^ Fiedel, Стюарт Дж (весна 2004). «Безумие Кенневика:« новые »теории о заселении Америки». Журнал антропологических исследований . 60 (1): 75–110. DOI : 10,1086 / jar.60.1.3631009 . JSTOR 3631009 . S2CID 163722475 .  
  79. ^ Болтовни, Джеймс С .; Kennett, Douglas J .; Асмером, Йеман; и другие. (16 мая 2014 г.). «Скелет человека позднего плейстоцена и мтДНК связывают палеоамериканцев и современных коренных американцев» (PDF) . Наука . 344 (6185): 750–754. Bibcode : 2014Sci ... 344..750C . DOI : 10.1126 / science.1252619 . PMID 24833392 . S2CID 206556297 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 июля 2015 года.   
  80. ^ де Азведо, Соледад; Бортолини, Мария Ч .; Бонатто, Сандро Л .; и другие. (Январь 2015 г.). «Древние останки и первое заселение Америки: переоценка негритянского черепа Хойо». Американский журнал физической антропологии . 148 (3): 514–521. DOI : 10.1002 / ajpa.22801 . PMID 26174009 . 
    • Азеведо, Соледад де; Кинто-Санчес, Мирша; Пашетта, Каролина и Гонсалес-Хосе, Роландо (28 февраля 2017 г.). « « Первое поселение людей в Новом Свете »Более пристальный взгляд на черепно-лицевые вариации и эволюцию групп коренных американцев раннего и позднего голоцена» . Четвертичный интернационал . 431 (часть B): 152–167. Bibcode : 2017QuInt.431..152D . DOI : 10.1016 / j.quaint.2015.11.012 . 
  81. ^ Сонг, Chuntaek (декабрь 2008). «Острие, микролезвия и поздняя палеолитическая охота в Корее». Античность . 82 (318): 871–883. DOI : 10.1017 / s0003598x00097647 .
  82. Перейти ↑ Waters, Michael R. & Stafford, Thomas W. (23 февраля 2007 г.). «Новое определение эпохи Хлодвига: последствия для населения Америки» . Наука . 315 (5815): 1122–1126. Bibcode : 2007Sci ... 315.1122W . DOI : 10.1126 / science.1137166 . PMID 17322060 . S2CID 23205379 .  
  83. ^ Дженкинс, Деннис Л .; Дэвис, Лорен Дж .; Стаффорд, Томас В., младший; и другие. (13 июля 2012 г.). "Хлодвиг Век Западные Стволовые Точки Снарядов и Человеческие Копролиты в Пещерах Пейсли" . Наука . 337 (6091): 223–228. Bibcode : 2012Sci ... 337..223J . DOI : 10.1126 / science.1218443 . PMID 22798611 . S2CID 40706795 .  
  84. ^ a b Вайда, Эдвард Дж. (18 апреля 2017 г.). «Дене-Енисейский» . Оксфордская библиография в Интернете . DOI : 10.1093 / OBO / 9780199772810-0064 .
  85. ↑ Флегонтов, Павел; Алтынышик, Н. Эзги; Чангмай, Пия; и другие. (13 октября 2017 г.). «Генетическое наследие палео-эскимосов в Северной Америке» . bioRxiv . DOI : 10.1101 / 203018 . ЛВП : 21,11116 / 0000-0004-5D08-С . S2CID 90288469 . 
    • Флегонтов, Павел; Алтынышик, Н. Эзги; Чангмай, Пия; и другие. (5 июня 2019 г.). «Палео-эскимосское генетическое происхождение и население Чукотки и Северной Америки» (PDF) . Природа . 570 (7760): 236–240. Bibcode : 2019Natur.570..236F . DOI : 10.1038 / s41586-019-1251-у . ISSN 0028-0836 . PMC 6942545 . PMID 31168094 .     
  86. ^ Handwerk, Брайан (12 февраля 2010). «Лицо древнего человека, нарисованного из ДНК волос; Геном рисует картину человека из вымершей культуры Гренландии» . National Geographic News .
  87. ^ Fladmark, Кнут Р. (январь 1979). «Маршруты: альтернативные коридоры миграции для древнего человека в Северной Америке». Американская древность . 44 (1): 55–69. DOI : 10.2307 / 279189 . JSTOR 279189 . 
  88. ↑ Callaway, Ewen (11 августа 2016 г.). «ДНК растений и животных предполагает, что первые американцы выбрали прибрежный путь» . Природа . 536 (7615): 138. Bibcode : 2016Natur.536..138C . DOI : 10.1038 / 536138a . PMID 27510205 . 
  89. ↑ Саммер, Томас (10 августа 2016 г.). «Люди, возможно, пошли другим путем в Америку, чем думали, что арктический проход не принесет достаточно еды для первых путешествий американцев» . Новости науки .
  90. ^ Расмуссен, Мортен; Анзик, Сара Л .; Waters, Michael R .; Скоглунд, Понт; Де Джорджио, Майкл; Стаффорд, Томас В., младший; и другие. (Февраль 2014 года). «Геном человека позднего плейстоцена из могильника Кловис в западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–229. Bibcode : 2014Natur.506..225R . DOI : 10,1038 / природа13025 . PMC 4878442 . PMID 24522598 .  
  91. ^ Горниц, Вивиан (январь 2007). «Повышение уровня моря после таяния льда и сегодня» . Институт космических исследований Годдарда . НАСА . Проверено 23 апреля 2015 года .
  92. ^ Хетерингтон, Рене; Барри, Дж. Вон; Маклауд, Роджер и Уилсон, Майкл (февраль 2004 г.). «В поисках затерянной земли» . Geotimes .
  93. ^ «Калифорнийские острова не подтверждают свидетельства раннего мореплавания: многочисленные артефакты, найденные в позднеплейстоценовых участках на Нормандских островах» . Science Daily . Университет Орегона. 3 марта 2011 г.

Библиография [ править ]

  • Брэдли, Брюс и Стэнфорд, Деннис Дж. (2004). «Коридор у кромки льда в Северной Атлантике: возможный путь палеолита в Новый Свет». Мировая археология . 36 (4): 459–478. CiteSeerX  10.1.1.694.6801 . DOI : 10.1080 / 0043824042000303656 . S2CID  161534521 .
  • Брэдли, Брюс и Стэнфорд, Деннис Дж. (2006). «Связь солютрейцев и Хлодвига: ответ Штраусу, Мельцеру и Гебелю». Мировая археология . 38 (4): 704–714. DOI : 10.1080 / 00438240601022001 . JSTOR  40024066 . S2CID  162205534 .
  • Стэнфорд, Деннис Дж .; Брэдли, Брюс (2012). Pre-Clovis Первые американцы: Происхождение культуры Хлодвига Америки . Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-22783-5.
  • Стэнфорд, Деннис Дж. И Брэдли, Брюс А. (2013). Через Атлантический лед: происхождение американской культуры Хлодвига . Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-27578-2.
  • Диксон, Э. Джеймс (1993). Поиски истоков первых американцев . Университет Нью-Мексико. ISBN 978-0-8263-1406-2.
  • Диксон, Э. Джеймс (1999). Кости, лодки и бизоны: археология и первая колонизация западной части Северной Америки . Пресса Университета Нью-Мексико. ISBN 978-0-8263-2138-1.
  • Эрландсон, Джон М. (2013). Ранние охотники-собиратели побережья Калифорнии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4757-5042-3.
  • Эрландсон, Джон М. (2001). «Археология водных адаптаций: парадигмы нового тысячелетия». Журнал археологических исследований . 9 (4): 287–350. DOI : 10.1023 / а: 1013062712695 . S2CID  11120840 .
  • Эрландсон, Джон М. (2002). «Анатомически современные люди, морские путешествия и плейстоценовая колонизация Америки» . В Нине Г. Яблонски (ред.). Первые американцы: плейстоценовая колонизация Нового Света . Калифорнийская академия наук. С. 59–92. ISBN 978-0-940228-50-4.
  • Эрландсон, Джон. М .; Graham, MH; Bourque, Брюс Дж .; и другие. (30 октября 2007 г.). "Гипотеза шоссе водорослей: морская экология, теория прибрежной миграции и заселение Америки" . Журнал островной и прибрежной археологии . 2 (2): 161–174. DOI : 10.1080 / 15564890701628612 . S2CID  140188874 .
  • Эшлеман, Джейсон А .; Малхи, Рипан С. и Гленн Смит, Дэвид (2003). «Исследования митохондриальной ДНК коренных американцев: концепции и заблуждения о предыстории населения Америки» . Эволюционная антропология . 12 (1): 7–18. DOI : 10.1002 / evan.10048 . S2CID  17049337 .
  • Fedje, Дэрил В. и Кристенсен, Тина (октябрь 1999 г.). «Моделирование палеошорелей и определение прибрежных участков раннего голоцена в Хайда-Гвайи». Американская древность . 64 (4): 635–652. DOI : 10.2307 / 2694209 . JSTOR  2694209 .CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  • Гринман, Э. Ф. (февраль 1963 г.). «Верхний палеолит и Новый Свет». Современная антропология . 4 (1): 41–66. DOI : 10.1086 / 200337 . JSTOR  2739818 . S2CID  144250630 .
  • Привет, Джоди (25 мая 2005 г.). «О количестве основателей Нового Света: генетический портрет населения Америки» . PLOS Биология . 3 (6): e193. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030193 . PMC  1131883 . PMID  15898833 .
  • Яблонски, Нина Г. (2002). Первые американцы: плейстоценовая колонизация Нового Света . Калифорнийская академия наук . ISBN 978-0-940228-50-4.
  • Джонс, Питер Н. (2005). Уважение к предкам: культурная принадлежность американских индейцев на американском Западе . Институт Бауу. ISBN 978-0-9721349-2-7.
  • Коротаев Андрей; Березкин, Юрий Е .; Боринская, Светлана А .; Давлетшин, Альберт I .; Халтурина, Дарья А. (2017). «Какие гены и мифы принесли в Новый Свет разные волны заселения Америки?» . У Леонида Е. Гринина; Андрей В. Коротаев; Юрий Евгеньевич Березкин (ред.). История и математика: экономика, демография, культура и космические цивилизации . С. 9–77. ISBN 978-5-7057-5247-8.
  • Лаубер, Патрисия (2003). Кто пришел первым: новые ключи к доисторическим американцам . Детские книги National Geographic Soc. ISBN 978-0-7922-8228-0.
  • Матсон, Р.Г. и Коупленд, Гэри (2016). Предыстория Северо-Западного побережья . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-1-315-41739-4.
  • Мельцер, Дэвид Дж. (2009). Первые народы в новом мире: колонизация Америки ледникового периода . Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-94315-5.
  • Сноу, Дин Р. (1996). «Первые американцы и дифференциация культур охотников-собирателей» . В Брюсе Г. Триггере; Уилкомб Э. Уошберн (ред.). Кембриджская история коренных народов Америки: Северная Америка . Том 1: Часть 1. Издательство Кембриджского университета. С. 125–199. ISBN 978-0-521-57392-4. |volume= has extra text (help)
  • Уэллс, Спенсер (2002). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-11532-X.

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных палеоиндейцев - Университет Теннесси, факультет антропологии .
  • «Первые американцы: как и когда были заселены Америки?» , Земля , Январь 2016
  • «Когда люди пришли в Америку?» - Smithsonian Magazine, февраль 2013 г.
  • Палеоиндийский период - Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков
  • Шепард Крех III, Палеоиндеи и отмирание великого плейстоцена - Американская академия искусств и наук, Национальный гуманитарный центр , 2008.
  • Путешествие человека: генетическая одиссея (фильм) на YouTube - Спенсер Уэллс - PBS и канал National Geographic , 2003 - 120 минут, UPC / EAN: 841887001267