Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Периферическая Т-клеточная лимфома, не определенная иначе ( PTCL-NOS ), является подтипом периферической Т-клеточной лимфомы . Периферическая Т-клеточная лимфома (ПТКЛ) определяется как разнообразная группа агрессивных лимфом, которые развиваются из лейкоцитов зрелой стадии, называемых Т-клетками и естественными клетками-киллерами ( NK-клетки ) (см. Рисунок для обзора подтипов ПТКЛ). PTCL - это разновидность неходжкинской лимфомы (НХЛ). [1] НХЛ влияет на два конкретных типа лейкоцитов: В-клетки.и Т-клетки. PTCL специфически влияет на Т-клетки и возникает, когда Т-клетки развиваются и растут ненормально. Примерно в 30% случаев PTCL-NOS обнаруживаются злокачественные Т-клетки, инфицированные вирусом Эпштейна-Барра (EBV). Связанный с EBV, PTCL-NOS классифицируется как одно из лимфопролиферативных заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барра (см. Периферическую Т-клеточную лимфому, связанную с вирусом Эпштейна-Барра, не указано иное ), но взаимосвязь EBV с развитием и прогрессированием Связанный с вирусом Эпштейна-Барр PTCL-NOS неясен. [2]

PTCL-subtypes.jpg[3]

PTCL-NOS, наиболее распространенный подтип PTCL, агрессивен и преимущественно узловат. Существует два морфологических варианта: вариант лимфомы Т-зоны и вариант лимфоэпителиоидных клеток. [4] [5]

  • Лимфома Т-зоны названа так из-за ее поражения определенной области лимфатического узла, которая состоит из плотного скопления Т-клеток. [6]
  • Лимфоэпителиоидная лимфома, также называемая лимфомой Леннерта , встречается редко и обычно поражает пожилых людей. [7]

Лечение [ править ]

В настоящее время PTCL лечат аналогично B-клеточным лимфомам. Однако в последние годы ученые разработали методы, позволяющие лучше распознавать различные типы лимфом, такие как PTCL. Теперь понятно, что PTCL ведет себя не так, как B-клеточные лимфомы, и разрабатываются методы лечения, специально нацеленные на эти типы лимфомы. Однако в настоящее время не существует методов лечения, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) специально для лечения PTCL. В качестве начальной терапии обычно предлагаются схемы химиотерапии, содержащие антрациклин . Некоторым пациентам может быть сделана трансплантация стволовых клеток . [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] Новые подходы к лечению PTCL в рецидивирующих или рефрактерных случаях находятся в стадии изучения.

Пралатрексат и цердулатиниб - это некоторые из соединений, которые в настоящее время исследуются для лечения PTC.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Swerdlow SH, Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей , 2008 г.
  2. ^ Rezk SA, Чжао X, Вайс LM (июнь 2018). «Лимфоидная пролиферация, связанная с вирусом Эпштейна-Барра, обновление 2018 г.». Патология человека . 79 : 18–41. DOI : 10.1016 / j.humpath.2018.05.020 . PMID  29885408 .
  3. ^ Родригес, Дж .; Gutierrez, A .; Martinez-Delgado, B .; Перес-Манга, Г. (2009). «Текущие и будущие агрессивные парадигмы лечения периферической Т-клеточной лимфомы, биологические особенности и терапевтические молекулярные мишени». Crit Rev Oncol Hematol . 71 (3): 181–198. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2008.10.011 . PMID 19056295 . 
  4. Vose JM (октябрь 2008 г.). «Периферическая Т-клеточная неходжкинская лимфома». Гематол. Онкол. Clin. North Am . 22 (5): 997–1005, х. DOI : 10.1016 / j.hoc.2008.07.010 . PMID 18954748 . 
  5. ^ О'Коннор, Оуэн. Получение фактов; Периферическая Т-клеточная лимфома. [электронная версия] Получено 19 мая 2009 г. с сайта http://www.lymphoma.org/atf/cf/%7B0363CDD6-51B5-427B-BE48-E6AF871ACEC9%7D/PTCL.PDF.
  6. ^ Штейн Н, Бонк А, Тольксдорф G, Lennert К, Rodt Н, Гердес J (август 1980 г.). «Иммуногистологический анализ организации нормальной лимфоидной ткани и неходжкинских лимфом» . J. Histochem. Cytochem . 28 (8): 746–60. DOI : 10.1177 / 28.8.7003001 . PMID 7003001 . 
  7. ^ Daneshbod Y (2006). «Цитологические данные периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL) с высоким содержанием эпителиоидных клеток (лимфома Леннерта) в мазке с отпечатком. Отчет о случае» . CytoJournal . 3 : 3. DOI : 10,1186 / 1742-6413-3-3 . PMC 1434763 . PMID 16460569 .  
  8. ^ Reimer P, Rüdiger T, Geissinger E, et al. (Январь 2009 г.). «Трансплантация аутологичных стволовых клеток в качестве терапии первой линии при периферических Т-клеточных лимфомах: результаты проспективного многоцентрового исследования» . J. Clin. Онкол . 27 (1): 106–13. DOI : 10.1200 / JCO.2008.17.4870 . PMID 19029417 . Архивировано из оригинала 3 августа 2012 года . Проверено 6 июля 2011 года . 
  9. ^ Mercadal S, Briones J, Xicoy B и др. (Май 2008 г.). «Интенсивная химиотерапия (режим высоких доз CHOP / ESHAP) с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток у ранее нелеченных пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой» . Анна. Онкол . 19 (5): 958–63. DOI : 10.1093 / annonc / mdn022 . PMID 18303032 . 
  10. ^ Родригес Дж, Конде Э, Гутьеррес А и др. (Июль 2007 г.). «Передовая трансплантация аутологичных стволовых клеток при периферической Т-клеточной лимфоме с высоким риском: проспективное исследование Исследовательской группы Гель-Тамо». Евро. J. Haematol . 79 (1): 32–8. DOI : 10.1111 / j.1600-0609.2007.00856.x . PMID 17598836 . 
  11. ^ Коррадини П., Тарелла С, Заллио Ф и др. (Сентябрь 2006 г.). «Долгосрочное наблюдение за пациентами с периферическими Т-клеточными лимфомами, предварительно получавшими высокие дозы химиотерапии с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток» . Лейкоз . 20 (9): 1533–8. DOI : 10.1038 / sj.leu.2404306 . PMID 16871285 . 
  12. ^ d'Amore F и др. Кровь. 2006; 108: A401
  13. ^ Gisselbrecht C, Lepage E, Molina T, et al. (Май 2002 г.). «Укороченная высокодозная химиотерапия первой линии для пациентов с агрессивной лимфомой с плохим прогнозом» . J. Clin. Онкол . 20 (10): 2472–9. DOI : 10.1200 / JCO.2002.02.125 . PMID 12011124 . Архивировано из оригинального 3 сентября 2012 года. 
  14. ^ Deconinck E, Lamy T, Foussard C и др. (Июнь 2000 г.). «Трансплантация аутологичных стволовых клеток при анапластических крупноклеточных лимфомах: результаты проспективного исследования» . Br. J. Haematol . 109 (4): 736–42. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.2000.02098.x . PMID 10929023 . 
  15. ^ Haioun C, Lepage E, Gisselbrecht C, et al. (Август 2000 г.). «Выживаемость терапии высокими дозами при агрессивной неходжкинской лимфоме с низким риском: окончательный анализ проспективного протокола LNH87-2 - исследование группы d'Etude des lymphomes de l'Adulte» . J. Clin. Онкол . 18 (16): 3025–30. DOI : 10.1200 / JCO.2000.18.16.3025 . PMID 10944137 . Архивировано из оригинального 6 -го сентября 2012 года. 

Внешние ссылки [ править ]