Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сердулатиниб - это низкомолекулярный ингибитор киназы SYK / JAK , разрабатываемый для лечения гематологических злокачественных новообразований . [1] Он имеет самые низкие значения IC50 в нМ по отношению к TYK2 , JAK1 , JAK2 , JAK3 , FMS и SYK . [2]

Его разрабатывает Portola Pharmaceuticals ; в сентябре 2018 года FDA предоставило цердулатинибу статус орфанного препарата для лечения периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL). [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лю Д, Mamorska-Dyga А (июль 2017). «Ингибиторы Syk в клинической разработке для гематологических злокачественных новообразований» . Журнал гематологии и онкологии . 10 (1): 145. DOI : 10,1186 / s13045-017-0512-1 . PMC  5534090 . PMID  28754125 .
  2. ^ Коффи Г., Бец А., ДеГузман Ф, Пак Й., Инагаки М., Бейкер, округ Колумбия, и др. (Декабрь 2014 г.). «Новый ингибитор киназы PRT062070 (Cerdulatinib) демонстрирует эффективность на моделях аутоиммунитета и В-клеточного рака» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 351 (3): 538–48. DOI : 10,1124 / jpet.114.218164 . PMID 25253883 . 
  3. ^ «Инвесторы - Пресс-релиз - Portola Pharmaceuticals, Inc» . phx.corporate-ir.net . 25 сентября 2018.