Portola Pharmaceuticals - американская биотехнологическая компания на клинической стадии, которая исследует, разрабатывает и продает лекарства . Компания специализируется в первую очередь на препаратах, используемых для лечения тромбозов и гематологических злокачественных новообразований . [2]
Тип | Общедоступный [1] |
---|---|
Торгуется как |
|
Промышленность | Фармацевтические препараты |
Основан | 2003 г. |
Учредители | Чарльз Дж. Хомси, Дэвид Р. Филипс |
Судьба | Приобретена Alexion Pharmaceuticals |
Штаб-квартира | Южный Сан-Франциско, Калифорния , США |
Обслуживаемая площадь | по всему миру |
Ключевые люди | Скотт Гарланд ( генеральный директор ) [1] |
Продукты | Andexxa Bevyxxa Cerdulatinib |
Доход | 40 130 долларов США (2018) [1] |
Количество работников | 324 (2018) [1] |
Дочерние компании | Портола Фарма Великобритания Лимитед |
Веб-сайт | портола |
Компания Portola Pharmaceuticals со штаб-квартирой в Южном Сан-Франциско, штат Калифорния , является членом Индекса биотехнологий NASDAQ .
В мае 2020 года Alexion Pharmaceuticals и Portola объявили, что они заключили окончательное соглашение о слиянии, чтобы Alexion приобрел Portola. [3]
История
Компания была основана 2 сентября 2003 года и названа в честь Гаспара де Портола , который был первым европейцем, увидевшим залив Сан-Франциско . Он завершил IPO на NASDAQ в мае 2013 года.
Компания разработала ингибитор P2Y 12 элиногрель, передав права на Novartis в 2009 году. [4] Права были возвращены компании Portola в 2012 году, которая решила не продолжать разработку.
В настоящее время Portola Pharmaceuticals имеет соглашения о сотрудничестве с SRX Cardio, Dermavant, Millennium Pharmaceuticals , Daiichi Sankyo , Bayer , Janssen , BMS и Pfizer . [5]
Продукты
- Andexanet alfa ( Andexxa ), фактор свертывания крови Ха ( рекомбинантный ), инактивированный zhzo, первый и единственный антидот для пациентов, принимающих новые пероральные антикоагулянты (NOAK), ривароксабан и апиксабан, когда требуется отмена антикоагуляции из-за угрозы для жизни или неконтролируемое кровотечение. Andexanet не показан для лечения кровотечений, связанных с любыми ингибиторами FXa, кроме апиксабана и ривароксабана. Одобрено FDA в мае 2018 г. [6] В феврале 2019 г. Европейский комитет по контролю за продуктами и лекарствами EMA рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу Andexanet alfa (в ЕС: Ondexxya ). [7] В апреле 2019 года Европейская комиссия предоставила разрешение (одобрила) Andexanet для 28 стран ЕС. [8]
- Бетриксабан ( Bevyxxa ), пероральный прямой ингибитор FXa для предотвращения тромбозов ; одобрен FDA в июне 2017 г. [9]
- Сердулатиниб , экспериментальный - не одобренный - пероральный ингибитор мультикиназы SYK / JAK для гематологических злокачественных новообразований и местного применения; получил статус орфанного препарата для PTCL FDA в сентябре 2018 г. [10]
Рекомендации
- ^ a b c d «ФОРМА 10-K на финансовый год, закончившийся 31 декабря 2018 года» . portola.com . Дата обращения 13 мая 2019 .
- ^ «Корпоративный сайт» . portola.com . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ Alexion приобретает Portola , businesswire.com, дата обращения 5 мая 2020 г.
- ^ «Новартис приобретает всемирные права на элиногрель, соединение Фазы II, препятствующее свертыванию крови» . www.pharmanews.eu . Проверено 3 ноября 2018 .
- ^ «Сотрудничество, веб-сайт Portola» . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ «Письмо об одобрении FDA - ANDEXXA, 3 мая 2018 г.» . fda.gov . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ «Положительное мнение EMA - ONDEXXYA, 1 марта 2019 г.» . ema.europa.eu . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ «Европейская комиссия выдает условное разрешение на сбыт продукции Portola Pharmaceuticals Ondexxya ™ (andexanet alfa), первого и единственного противоядия от ингибиторов фактора Ха, PM Portola, 26 апреля 2019 г.» . portola.com . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ «FDA одобрило бетриксабан (BEVYXXA, Portola) для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, FDA, 23 июня 2017 г.» . fda.gov . Дата обращения 11 мая 2019 .
- ^ «NASDAQ: кандидат в лимфому Портолы (PTLA) получил статус орфанного лекарства, 26 сентября 2018 г.» . nasdaq.com . Дата обращения 11 мая 2019 .