Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из пермско-триасового вымирания )
Перейти к навигации Перейти к поиску
"Великое умирание" перенаправляется сюда. Информацию об эпидемиях болезней в Северной и Южной Америке, принесенных европейцами, см. В разделе « Болезни и эпидемии коренных американцев» § Контакты с европейцами .
Граница между перми и триасом на пляже Фрейзер в Новом Южном Уэльсе , где событие конца пермского вымирания расположено чуть выше угольного слоя. [2]

Вымирание пермотриасового , также известный как исчезновение Р-Tr , [3] Р-Т экстинкции , [4] Конец перми Исчезновение , [5] и в просторечии как Большой умирание , [6] сформировали границу между пермским и триасовым геологическими периодами , а также между палеозойской и мезозойской эрами, примерно 251,9 миллиона лет назад. [7] Это самое серьезное известное событие вымирания на Земле сисчезновение 57% биологических семейств , 83% родов , 81% морских видов [8] [9] [10] и 70% видов наземных позвоночных . [11] Это было самое крупное известное массовое исчезновение насекомых .

Есть свидетельства от одного до трех различных импульсов или фаз угасания. [11] [12] [13] [14] Научный консенсус состоит в том, что причиной вымирания были повышенные температуры и широко распространенная аноксия океана из-за большого количества углекислого газа , выброшенного извержением сибирских ловушек . [15] Кроме того , был предложен , что сжигание углеводородных месторождений, в том числе нефти и угля, Сибирские ловушки и выбросами метана пути метаногенных микроорганизмов способствует исчезновению. [16] [17]

Скорость восстановления после исчезновения оспаривается. По оценкам некоторых ученых, это заняло 10 миллионов лет (до среднего триаса ), как из-за серьезности вымирания, так и из-за того, что мрачные условия периодически возвращались в течение еще 5 миллионов лет. [18] Однако исследования в округе Беар-Лейк , недалеко от Парижа, штат Айдахо , показали относительно быстрое восстановление в локальной морской экосистеме раннего триаса , восстановление которой заняло около 2 миллионов лет, [19] предполагая, что последствия вымирания могли быть чувствовал себя менее серьезно в одних областях, чем в других.

Знакомства [ править ]

Пермско-триасовое вымирание
Эта коробка:
  • Посмотреть
  • говорить
  • редактировать
−262 -
-
−260 -
-
−258 -
-
−256 -
-
−254 -
-
−252 -
-
−250 -
-
−248 -
-
−246 -
-
−244 -
-
−242 -
-
−240 -
-
−238 -
 
 
 
 
G u a d a l u
Л о п и н г и а н
E a r l y
М и д д л е
Капитанский
Wuchiapingian
Changhsingian
Индуанский
Оленекян
Анисианский
Ладинский
 
 
 
 
M e s o z o i c
П а л е о з о и к
П е р м и а н
Т р и а с с и к
Приблизительный масштаб событий вокруг границы P – Tr.
Масштаб оси: миллионы лет назад.

PreꞒ
Ꞓ
О
S
D
C
п
Т
J
K
Стр.
N
↓

Ранее считалось, что толщи горных пород, охватывающие границу перми и триаса, слишком малочисленны и содержат слишком много пробелов, чтобы ученые могли надежно определить их детали. [23] Однако теперь можно датировать исчезновение с тысячелетней точностью. U-Pb циркон даты из пяти вулканического пепла кровати из Глобальной стратотипа секции и точка на границе перми и триаса в Meishan , Китай , установить возрастную модель высокого разрешения для вымирания - позволяет изучение взаимосвязи между глобальной окружающей среды возмущения, углерода циклразрушение, массовое вымирание и восстановление в тысячелетних масштабах. Вымирание произошло между 251.941 ± 0.037 и 251.880 ± 0.031 млн лет назад при продолжительности 60 ± 48 тыс. Лет назад. [24] Большой (приблизительно 0,9%), резкое глобальное снижение в соотношении от стабильного изотопа 13C к тому из12C совпадает с этим вымиранием [21] [25] [26] [27] [28] и иногда используется для определения границы между перми и триасом в породах, которые не подходят для радиометрического датирования . [29] Дальнейшие доказательства изменения окружающей среды вокруг границы P – Tr предполагают повышение температуры на 8 ° C (14 ° F), [21] и увеличение содержания CO
2 уровни по 2000  ppm (для сравнения, концентрация непосредственно перед промышленной революцией была280 млн , [21] , а количество сегодня составляет около 415 частей на миллион [30] ). Есть также свидетельства того, что ультрафиолетовое излучение достигает Земли, вызывая мутацию спор растений. [21]

Было высказано предположение, что граница перми и триаса связана с резким увеличением численности морских и наземных грибов , вызванным резким увеличением количества погибших растений и животных, питающихся грибами. [31] Некоторое время этот «грибной шип» использовался некоторыми палеонтологами для определения границы между перми и триасом в породах, которые не подходят для радиометрического датирования или не имеют подходящих окаменелостей-указателей , но даже те, кто предлагает гипотезу грибного шипа, указали, что « грибковые шипы », возможно, были повторяющимся явлением, созданным экосистемой после вымирания в раннем триасе. [31] Сама идея грибкового шипа подвергалась критике по нескольким причинам, в том числе:Редувиаспорониты , наиболее распространенная предполагаемая спора грибов, может быть окаменелой водорослью ; [21] [32] шип не появлялся во всем мире; [33] [34] и во многих местах он не попал на границу перми и триаса. [35] Редувиаспорониты могут даже представлять собой переход к триасовому миру с преобладанием озер, а не к самой ранней триасовой зоне смерти и распада некоторых земных залежей окаменелостей. [36] Новые химические доказательства лучше согласуются с грибковым происхождением Reduviasporonites , что ослабляет эту критику. [37]

Неопределенность существует относительно продолжительности общего вымирания, а также относительно сроков и продолжительности вымирания различных групп в рамках более широкого процесса. Некоторые данные свидетельствуют о том, что имели место множественные импульсы вымирания [11] или что вымирание растянулось на несколько миллионов лет с резким пиком в последний миллион лет перми. [35] [38] Статистический анализ некоторых слоев с высоким содержанием окаменелостей в Мэйшане , провинция Чжэцзян на юго-востоке Китая, предполагает, что основное вымирание происходило вокруг одного пика. [12] Недавние исследования показывают, что разные группы вымерли в разное время; например, хотя датировать абсолютно сложно, остракоди вымирания брахиопод разделяли от 670 000 до 1,17 миллиона лет. [39] В хорошо сохранившейся последовательности в восточной Гренландии исчезновение животных сконцентрировано в периоде от 10 000 до 60 000 лет, а растениям потребовалось еще несколько сотен тысяч лет, чтобы полностью продемонстрировать влияние этого события. [40]

Более старая теория, которая все еще поддерживается в некоторых недавних работах [11] [41], состоит в том, что было два основных импульса вымирания с интервалом 9,4 миллиона лет, разделенных периодом вымирания, значительно превышающим фоновый уровень, и что окончательное вымирание привело только к смерти. около 80% морских видов живы в то время, в то время как другие потери произошли во время первого импульса или интервала между импульсами. Согласно этой теории, один из этих импульсов вымирания произошел в конце гваделупской эпохи перми. [11] [42] Например, все, кроме одного, из уцелевших родов диноцефалов вымерли в конце гваделупского века , [41] как и Verbeekinidae., семейство крупных фузулиновых фораминифер . [43] Воздействие вымирания в конце Гуадалупа на морские организмы, по-видимому, варьировалось в зависимости от местоположения и между таксономическими группами - брахиоподы и кораллы понесли серьезные потери. [44] [45]

Паттерны вымирания [ править ]

Морские вымиранияРоды вымершиеЗаметки
Членистоногие
Эвриптериды100%Возможно, вымерли незадолго до границы P – Tr.
Остракоды59% 
Трилобиты100%В упадке с девона; всего 2 рода, живущие до исчезновения
Брахиоподы
Брахиоподы96%Ортиды и продуктиды вымерли
Мшанки
Мшанки79%Фенестраты, трепостомы и криптостомы вымерли
Хордовые
Акантоды100%В упадке со времен девона , жила только одна семья
Книдария
Антозои96%Табличные и морщинистые кораллы вымерли
Иглокожие
Бластоиды100%Возможно, вымерли незадолго до границы P – Tr.
Морские лилии98%Inadunates и Camerates вымерли
Моллюска
Аммониты97%Гониатиты вымерли
Двустворчатые моллюски59% 
Брюхоногие моллюски98% 
Retaria
Фораминиферы97%Фузулиниды вымерли, но почти вымерли до катастрофы
Радиолярии99% [46]

Морские организмы [ править ]

Наибольшие потери во время P – Tr вымирания понесли морские беспозвоночные . Об этом свидетельствуют образцы из разрезов Южного Китая на границе P – Tr. Здесь 286 из 329 родов морских беспозвоночных исчезают в пределах двух последних осадочных зон, содержащих конодонты из перми. [12] Уменьшение разнообразия, вероятно, было вызвано резким увеличением вымирания, а не уменьшением видообразования . [47]

Вымирание в первую очередь затронуло организмы со скелетом из карбоната кальция , особенно те, которые зависят от стабильных уровней CO 2 для образования своих скелетов. [48] Эти организмы были восприимчивы к воздействию подкисления океана, вызванного повышенным содержанием CO 2 в атмосфере .

Среди бентосных организмов событие вымирания увеличило фоновые темпы вымирания и, следовательно, вызвало максимальную потерю видов для таксонов, которые имели высокий фоновый уровень вымирания (косвенно, таксоны с высоким оборотом ). [49] [50] Скорость исчезновения морских организмов была катастрофической. [12] [51] [52] [53]

Выжившие группы морских беспозвоночных включали сочлененных брахиопод (с шарниром) [54], численность которых постепенно сокращалась после вымирания P-Tr; цератиты порядок аммонитов ; [55] и морские лилии («морские лилии») [55], которые почти вымерли, но позже стали многочисленными и разнообразными.

Группы с наивысшими показателями выживаемости обычно имели активный контроль кровообращения , продуманные механизмы газообмена и легкую кальцификацию; более сильно кальцинированные организмы с более простыми дыхательными аппаратами понесли наибольшую потерю видового разнообразия. [20] [56] В случае брахиопод, по крайней мере, выжившие таксоны, как правило, были небольшими, редкими членами ранее разнообразного сообщества. [57]

В аммоноидеях , который был в долгосрочном снижении на 30 миллионов лет с Roadian (средний пермским), страдали селективный импульсом экстинкцией 10 миллионов лет перед главным событием, в конце Capitanian стадии. В этом предварительном исчезновении, которое значительно уменьшило неравенство или количество различных экологических гильдий, очевидно, были виноваты факторы окружающей среды. Разнообразие и несоответствие продолжали уменьшаться до границы P – Tr; вымирание здесь (P – Tr) было неселективным, что соответствовало катастрофическому инициатору. В течение триаса разнообразие быстро росло, но неравенство оставалось низким. [58]

Диапазон морфопространства, занятого аммоноидами, то есть диапазон их возможных форм, форм или структур, стал более ограниченным по мере развития перми. Через несколько миллионов лет в триасовый период первоначальный диапазон структур аммоноидей снова был заселен, но теперь параметры разделялись между кладами по- разному . [59]

Наземные беспозвоночные [ править ]

Пермь отличалась большим разнообразием насекомых и других видов беспозвоночных, в том числе самыми крупными из когда-либо существовавших насекомых . Конец перми - самое крупное известное массовое исчезновение насекомых; [60] по некоторым данным, это единственное массовое вымирание насекомых. [61] [62] Восемь или девять отрядов насекомых вымерли, а разнообразие еще десяти значительно сократилось. Палеодиктиоптероиды (насекомые с пронзительным и сосущим ротовым аппаратом) начали сокращаться в середине перми; эти исчезновения были связаны с изменением флоры. Наибольший спад пришелся на позднюю перми и, вероятно, не был напрямую вызван сменой цветов, связанных с погодой. [51]

Большинство групп ископаемых насекомых, обнаруженных после границы между перми и триасом, значительно отличаются от групп ранее: из групп палеозойских насекомых только Glosselytrodea , Miomoptera и Protorthoptera были обнаружены в отложениях после вымирания. В caloneurodeans , monurans , paleodictyopteroids, protelytropterans и protodonates вымерли к концу перми. В хорошо задокументированных отложениях позднего триаса ископаемые в подавляющем большинстве состоят из современных групп ископаемых насекомых. [61]

Наземные растения [ править ]

Реакция экосистемы растений [ править ]

Геологическая летопись из наземных растений немногочисленны и основаны главным образом на пыльцу и споровых исследований. Растения относительно невосприимчивы к массовому исчезновению, при этом влияние всех основных массовых вымираний «незначительно» на семейном уровне. [21] [ сомнительно - обсудить ] Даже наблюдаемое сокращение видового разнообразия (на 50%) может быть в основном связано с тафономическими процессами. [21] Тем не менее, массовая перестройка экосистем действительно происходит, когда изобилие и распространение растений кардинально меняются, а все леса практически исчезают; [21] [63]палеозойская флора едва ли пережила это исчезновение. [64]

На границе P – Tr изменились доминирующие цветочные группы, и многие группы наземных растений, такие как Cordaites ( голосеменные ) и Glossopteris ( семенные папоротники ), резко упали . [65] Доминирующие роды голосеменных были заменены постграничными ликофитами - внешние ликофиты являются реколонизаторами нарушенных территорий. [66]

Палинологические исследования или исследования пыльцы из Восточной Гренландии отложений осадочных пород, отложившихся в период исчезновения, указывают на густые леса голосеменных растений до этого события. Одновременно с сокращением макрофауны морских беспозвоночных эти большие лесные массивы вымерли, а за ними последовал рост разнообразия более мелких травянистых растений, включая Lycopodiophyta , как Selaginellales, так и Isoetales . Позднее появились и другие группы голосеменных.снова стали доминирующими, но снова потерпели значительное вымирание. Эти циклические сдвиги флоры происходили несколько раз в течение периода вымирания и впоследствии. Эти колебания доминирующей флоры между древесными и травянистыми таксонами указывают на хронический экологический стресс, приводящий к потере большинства крупных видов лесных растений. Сукцессии и исчезновения растительных сообществ не совпадают со сдвигом значений δ 13 C, но произошли много лет спустя. [34] Восстановление голосеменных лесов заняло 4–5 миллионов лет. [21]

Угольный промежуток[ редактировать ]

Нет угольные месторождения не известны из раннего триаса, а те , в среднем триасе тонкие и низкосортные. [22] Этот «угольный разрыв» объясняли по-разному. Было высказано предположение, что появились новые, более агрессивные грибы, насекомые и позвоночные, которые уничтожили огромное количество деревьев. Сами эти деструкторы понесли большие потери видов во время вымирания и не считаются вероятной причиной угольного разрыва. [22] Возможно, все углеобразующие растения вымерли в результате вымирания P – Tr, и что новому набору растений потребовалось 10 миллионов лет, чтобы адаптироваться к влажным, кислым условиям торфяных болот . [22] Абиотическийфакторы (факторы, не вызванные организмами ), такие как уменьшение количества осадков или увеличение поступления обломочных отложений , также могут быть виноваты. [21]

С другой стороны, недостаток угля может просто отражать нехватку всех известных отложений раннего триаса. Угледобывающие экосистемы , возможно, не исчезли, а переместились в районы, где у нас нет данных о осадках в раннем триасе. [21] Например, в восточной Австралии холодный климат долгое время был нормой, а экосистема торфяных болот адаптировалась к этим условиям. Примерно 95% этих торфопроизводящих растений исчезли на местном уровне на границе P – Tr; [67] угольные месторождения в Австралии и Антарктиде значительно исчезают до границы P – Tr. [21]

Наземные позвоночные [ править ]

Существует достаточно свидетельств того , что более двух третей наземных labyrinthodont амфибий , завропсиды ( «рептилия») и терапсиды ( «прото-млекопитающее») семьи вымерли. Наибольшие потери понесли крупные травоядные .

Все пермские анапсиды рептилии вымерли , за исключением procolophonids (хотя Testudines имеет морфологический -anapsid черепов, они теперь думают, отдельно эволюционировали от диапсиды предков). Пеликозавры вымерли до конца перми. Было обнаружено слишком мало окаменелостей пермских диапсид, чтобы подтвердить какой-либо вывод о влиянии пермского вымирания на диапсиды (группа «рептилий», от которой произошли ящерицы, змеи, крокодилы и динозавры (включая птиц)). [68] [69]

Выжившие группы понесли чрезвычайно большие потери видов, а некоторые группы наземных позвоночных почти вымерли в конце перми. Некоторые из выживших групп не существовали долго после этого периода, но другие, едва выжившие, продолжали производить разнообразные и долговечные линии. Однако  фауне наземных позвоночных потребовалось 30 миллионов лет, чтобы полностью восстановиться как в численном, так и в экологическом плане. [70]

Возможные объяснения [ править ]

Анализ морских окаменелостей последней чансингской стадии перми показал, что морские организмы с низкой толерантностью к гиперкапнии (высокая концентрация углекислого газа ) имели высокие темпы исчезновения, а наиболее устойчивые организмы несли очень незначительные потери.

Наиболее уязвимые морские организмы были те , которые производятся известковые твердые части (из карбоната кальция ) и имели низкие скорости метаболизма и слабые дыхательные системы , в частности , известковые губки , морщинистые и табулирование кораллы , кальцита -depositing брахиоподы , мшанки и иглокожих ; около 81% таких родов вымерли. Близкие родственники без известковых твердых частей понесли лишь незначительные потери, например, анемоны., из которого произошли современные кораллы. Животные с высоким уровнем метаболизма, хорошо развитой дыхательной системой и не известковыми твердыми частями несли незначительные потери, за исключением конодонтов , у которых вымерло 33% родов. [71]

Эта закономерность согласуется с тем, что известно о последствиях гипоксии - нехватки, но не полного отсутствия кислорода . Однако гипоксия не могла быть единственным механизмом уничтожения морских организмов. Почти все воды континентального шельфа должны были стать сильно гипоксичными, чтобы объяснить масштабы вымирания, но такая катастрофа затруднила бы объяснение очень избирательной картины вымирания. Математические моделиатмосферы поздней перми и раннего триаса показывают значительное, но продолжительное снижение уровня кислорода в атмосфере без ускорения вблизи границы P – Tr. Минимальные уровни кислорода в атмосфере в раннем триасе никогда не ниже современных уровней, поэтому снижение уровня кислорода не соответствует временной схеме вымирания. [71]

Морские организмы более чувствительны к изменениям CO.
2( углекислый газ ) по разным причинам. CO
2растворяется в воде в 28 раз больше, чем кислород. Морские животные обычно функционируют при более низких концентрациях CO.
2в их телах, чем у наземных животных, так как удаление CO
2в воздушно-реактивных животных затруднено из- за необходимости газ , чтобы пройти через дыхательные системы мембран ( легкие " альвеолы , трахеи , и тому подобное), даже тогда , когда СО
2диффундирует легче, чем кислород. У морских организмов относительно скромное, но устойчивое увеличение CO
2концентрации препятствуют синтезу белков , уменьшают скорость оплодотворения и вызывают деформации в известковых твердых частях. [71] Кроме того, увеличение CO
2концентрация неизбежно связана с закислением океана , что согласуется с преимущественным исчезновением сильно кальцинированных таксонов и других сигналов в летописи горных пород, которые указывают на более кислый океан. [72] По расчетам, снижение pH в океане составляет до 0,7 единиц. [73]

Детально проанализировать уровень вымирания и выживаемости наземных организмов сложно, потому что лишь немногие ископаемые земные пласты охватывают границу перми и триаса. Насекомые триасового периода сильно отличаются от насекомых пермского периода, но разрыв в летописи окаменелостей насекомых охватывает примерно 15 миллионов лет - с конца перми до начала триаса. Наиболее известная запись изменений позвоночных на границе перми и триаса происходит в супергруппе Кару в Южной Африке , но статистический анализ пока не дал четких выводов. [71] Тем не менее, анализ ископаемых речных отложений в поймах указывает на переход от извилистой реки к извилистой.узоры, свидетельствующие о резком пересыхании климата. [74] Изменение климата могло длиться всего 100 000 лет, что привело к исчезновению уникальной флоры Glossopteris и ее травоядных, а затем и гильдии хищников . [75] Вымирание в конце пермского периода не происходило на мгновенном временном горизонте; в частности, вымирание цветков было отложено во времени. [76]

Биотическое восстановление [ править ]

Дополнительная информация: Ранний триас § Ранняя триасовая жизнь

После события вымирания экологическая структура современной биосферы эволюционировала из выживших таксонов. В море «современная эволюционная фауна» стала доминировать над элементами «палеозойской эволюционной фауны». [77] Типичными таксонами ракушечниковой бентосной фауны в настоящее время являются двустворчатые моллюски , улитки , морские ежи и малакостраки , в то время как костные рыбы [78] и морские рептилии [79] диверсифицируются в пелагиали . На суше динозавры и млекопитающие возникли в течение триасового периода.. Глубокое изменение таксономического состава отчасти было результатом избирательности вымирания, которое затронуло одни таксоны (например, брахиопод ) сильнее, чем другие (например, двустворчатые моллюски ). [80] Тем не менее, восстановление также было разным для разных таксонов. Некоторые выжившие вымерли через несколько миллионов лет после вымирания без повторного разнообразия ( ходьба мертвой клады , [81] например, семейство улиток Bellerophontidae, [82], тогда как другие стали доминировать над геологическими временами (например, двустворчатые моллюски). [83] [84 ] ]

Изменения в морских экосистемах [ править ]

Раковина с двустворчатым моллюском Claraia clarai , обычным таксоном раннего триаса.

Морские фауны после вымирания были в основном бедны видами, и в них преобладали несколько видов-бедствий, таких как двустворчатые моллюски Claraia и Unionites . Сообщества морского дна сохраняли сравнительно низкое разнообразие до конца раннего триаса, примерно через 4 миллиона лет после вымирания. [85] Это медленное восстановление резко контрастирует с быстрым восстановлением нектонных организмов, таких как аммоноидеи , которые уже через два миллиона лет после кризиса превзошли разнообразие до исчезновения. [86] Относительная задержка восстановления бентосных организмов была приписана широко распространенной аноксии, [87]но высокая численность бентосных видов противоречит этому объяснению. [88] Более поздние исследования показывают, что темп восстановления изначально определялся интенсивностью конкуренции между видами, которая определяет скорость дифференциации ниш и видообразования . [89] Соответственно, низкий уровень межвидовой конкуренции в сообществах морского дна, где доминируют первичные потребители, соответствует медленным темпам диверсификации, а высокий уровень межвидовой конкуренции между нектоническими вторичными и третичными потребителями - высоким темпам диверсификации. В то время как большинство морских сообществ были полностью восстановлены к среднему триасу, [90] [91]глобальное морское разнообразие достигло значений до вымирания не раньше средней юры, примерно через 75 миллионов лет после вымирания. [92]

Сидячие фильтраторы, такие как этот каменноугольный криноид , грибовидный лилий ( Agaricocrinus americanus ), были значительно менее многочисленны после исчезновения P – Tr.

До исчезновения, около двух третей морских животных были сидячими и прикреплены к дну моря. В мезозое только около половины морских животных были сидячими, а остальные жили вольным. Анализ морских окаменелостей того периода показал снижение численности сидячих эпифауна, питающихся взвесью, таких как брахиоподы и морские лилии, и увеличение числа более сложных подвижных видов, таких как улитки , морские ежи и крабы . [93]

До пермского массового вымирания как сложные, так и простые морские экосистемы были одинаково распространены. После восстановления после массового вымирания количество сложных сообществ превосходило количество простых сообществ почти в три раза [93], и усиление давления хищников привело к мезозойской морской революции .

Двустворчатые моллюски были довольно редки до вымирания P – Tr, но в триасе они стали многочисленными и разнообразными, и одна группа, моллюски- рудисты , стала основными строителями рифов в мезозое . Некоторые исследователи считают, что большая часть изменений произошла за 5 миллионов лет между двумя основными импульсами вымирания. [94]

Морские лилии («морские лилии») подверглись избирательному вымиранию, что привело к уменьшению разнообразия их форм. [95] Их последующее адаптивное излучение было быстрым, и в результате формы, обладающие гибкими руками, получили широкое распространение; подвижность , главным образом реакция на давление хищников, также стала гораздо более распространенной. [96]

Наземные позвоночные [ править ]

Lystrosaurus был самым многочисленным наземным позвоночным в раннем триасе.

Lystrosaurus , травоядный дицинодонт терапсид размером со свинью, составлял до 90% фауны наземных позвоночных самого раннего триаса. Выжили и более мелкие хищные цинодонты терапсиды , включая предков млекопитающих . В Карру регионе южной части Африки , в therocephalians Tetracynodon , мосхорин и иктидозухоиды выживший, но невидимости, были в изобилии триаса. [97]

Архозавры (среди которых были предки динозавров и крокодилов ) первоначально были более редкими, чем терапсиды, но они начали вытеснять терапсидов в середине триаса. В середине и конце триаса динозавры произошли от одной группы архозавров и продолжили доминировать в наземных экосистемах в юрском и меловом периодах . [98] Этот «триасовый захват», возможно, внес свой вклад в эволюцию млекопитающих , заставив выживших терапсидов и их млекопитающих-потомков жить как маленькие, в основном ночные насекомоядные ; ночная жизнь, вероятно, заставила по крайней мереmammaliforms развивать мех и более высокие скорости метаболизма , [99] в то время как потери части дифференциальных цветовых чувствительных рецепторов сетчатки рептилий и птиц сохранились.

Некоторые темноспондильные амфибии относительно быстро выздоровели, хотя почти вымерли. Мастодонзавры и трематозавры были основными водными и полуводными хищниками на протяжении большей части триаса , некоторые охотились на четвероногих, а другие - на рыбу. [100]

Наземным позвоночным потребовалось необычно много времени, чтобы оправиться от вымирания P – Tr; Палеонтолог Майкл Бентон оценил восстановление не было полным, пока30 миллионов лет спустя после вымирания, то есть не раньше позднего триаса, когда динозавры, птерозавры , крокодилы, архозавры, амфибии и млекопитающие были многочисленны и разнообразны. [9]

Теории о причине [ править ]

Выявить точные причины пермско-триасового вымирания сложно, в основном потому, что оно произошло более 250 миллионов лет назад, и с тех пор большая часть свидетельств, которые указывали бы на причину, были уничтожены или скрыты глубоко под землей под множеством слои горной породы. Морского дна также полностью переработаны каждые 200 миллионов лет в результате продолжающегося процесса тектоники плит и спрединга , не оставляя никаких полезных указаний под океаном.

Тем не менее, ученые собрали убедительные доказательства причин, и было предложено несколько механизмов. Предложения включают в себя как катастрофические, так и постепенные процессы (аналогичные тем, которые предполагаются для мелового – палеогенового вымирания ).

  • Катастрофическая группа включает в себя один или несколько большого Болиде воздействие события , повышенный вулканизм и внезапное высвобождение метана из морского дна, или из - за диссоциации метана гидратных отложений или метаболизма органических отложений углерода от метаногенных микробов.
  • Группа постепенных изменений включает изменение уровня моря, увеличение аноксии и увеличение засушливости .

Любая гипотеза о причине должна объяснять избирательность события, которое наиболее серьезно затронуло организмы со скелетом из карбоната кальция ; длительный период (от 4 до 6 миллионов лет) до начала добычи и минимальная степень биологической минерализации (несмотря на отложение неорганических карбонатов) после начала добычи. [48]

Событие удара [ править ]

Впечатление художника от крупного столкновения: столкновение Земли с астероидом диаметром в несколько километров высвободило бы столько же энергии, сколько взрыв нескольких миллионов ядерных зарядов.

Свидетельства того, что ударное событие могло вызвать вымирание мелово-палеогенового периода , привели к предположению, что аналогичные воздействия могли быть причиной других событий вымирания, включая вымирание P-Tr, и, таким образом, к поиску свидетельств воздействий во время другие вымирания, такие как большие ударные кратеры соответствующего возраста.

Сообщенные свидетельства импактного события с пограничного уровня P – Tr включают редкие зерна кварца в Австралии и Антарктиде; [101] [102] фуллерены, удерживающие инопланетные благородные газы; [103] фрагменты метеорита в Антарктиде; [104] и зерна, богатые железом, никелем и кремнием, которые могли быть созданы в результате удара. [105] Однако точность большинства из этих утверждений была поставлена ​​под сомнение. [106] [107] [108] [109] Например, кварц с пика графита.в Антарктиде, когда-то считавшейся «потрясенной», была повторно исследована с помощью оптической и просвечивающей электронной микроскопии. Был сделан вывод, что наблюдаемые особенности обусловлены не толчком, а пластической деформацией , соответствующей образованию в тектонической среде, такой как вулканизм . [110]

Ударный кратер на морском дне свидетельствовал бы о возможной причине P – Tr вымирания, но к настоящему времени такой кратер уже исчез. Поскольку 70% поверхности Земли в настоящее время занимает море, вероятность столкновения астероида или осколка кометы с океаном более чем в два раза выше, чем с землей. Однако самой старой коре океанического дна Земли всего 200 миллионов лет, поскольку она постоянно разрушается и обновляется за счет распространения и субдукции . Кроме того, кратеры, образовавшиеся в результате очень сильных ударов, могут быть замаскированы обширным базальтированием снизу после того, как корка пробита или ослаблена. [111]Тем не менее, субдукцию не следует полностью принимать как объяснение отсутствия доказательств: как и в случае с событием KT, в образованиях того времени можно было бы ожидать сплошной слой выброса, богатый сидерофильными элементами (такими как иридий ).

Сильное столкновение могло вызвать другие механизмы вымирания, описанные ниже [112], такие как извержения Сибирских ловушек либо в месте падения [113], либо в антиподе места падения. [112] [114] Резкость столкновения также объясняет, почему большее количество видов не эволюционировало быстро, чтобы выжить, как можно было бы ожидать, если бы пермско-триасовое событие было более медленным и менее глобальным, чем падение метеорита.

Возможные места воздействия [ править ]

Несколько возможных ударных кратеров были предложены в качестве места столкновения, вызвавшего вымирание P – Tr, включая структуру Bedout в 250 км (160 миль) у северо-западного побережья Австралии [102] и предполагаемую 480 км (300 миль) Земли Уилкса. кратер Восточной Антарктиды. [115] [116] Влияние не было доказано ни в том, ни в другом случае, и идея подверглась широкой критике. Подледный геофизический элемент Земли Уилкса имеет очень неопределенный возраст, возможно, позже пермско-триасового вымирания.

Кратер Арагуаинья в 40 км (25 миль) в Бразилии был недавно датирован 254,7 ± 2,5 миллиона лет назад, что совпадает с оценками границы пермо-триаса. [117] Большая часть местных пород была горючим сланцем . Расчетная энергия, высвободившаяся в результате удара Арагуайнья, недостаточна, чтобы непосредственно вызвать глобальное массовое вымирание, но колоссальные местные подземные толчки высвободили бы огромное количество нефти и газа из разрушенной породы. Возникшее в результате внезапное глобальное потепление могло ускорить пермско-триасовое вымирание. [118]

2017 бумаги [119] с помощью Rampino , Рокка и прижимной (после того, как в 1992 году абстрактный по Рампиному) отметил открытие кругового гравитационной аномалии вблизи Фолклендской , которые могут соответствовать ударному кратеру диаметром 250 км (160 миль), [119], что подтверждается сейсмическими и магнитными данными. По оценкам, возраст сооружения составляет 250 миллионов лет. Это будет значительно больше, чем известный ударный кратер Чиксулуб длиной 180 км (110 миль).связано с более поздним исчезновением. Однако Дэйв Маккарти и его коллеги из Британской геологической службы продемонстрировали, что гравитационная аномалия не является круговой, а также что сейсмические данные, представленные Рокка, Рампино и Баэз Прессер, не пересекли предполагаемый кратер и не предоставили никаких доказательств существования ударного кратера. [120]

Вулканизм [ править ]

На заключительных этапах перми произошло два базальтовых паводка . Еще одна меньшая, ловушка Эмейшань в Китае , произошла одновременно с импульсом вымирания в конце Гуадалупа , в районе, близком к экватору в то время. [121] [122] Извержения базальтов, вызвавшие сибирские ловушки, составили одно из крупнейших известных вулканических событий на Земле и покрыли лавой более 2 000 000 квадратных километров (770 000 квадратных миль). [123] [124] [125] Даты извержений «Сибирских ловушек» и вымирания хорошо согласуются. [24] [126]

Извержения Эмейшана и Сибирских ловушек могли вызвать пылевые облака и кислотные аэрозоли , которые заблокировали солнечный свет и, таким образом, нарушили фотосинтез как на суше, так и в световой зоне океана, что привело к коллапсу пищевых цепей. Извержения также могли вызвать кислотный дождь, когда аэрозоли вымывались из атмосферы. Это могло привести к гибели наземных растений, моллюсков и планктонных организмов, у которых были раковины из карбоната кальция . Извержения также привели бы к выбросу углекислого газа , что вызвало бы глобальное потепление.. Когда все пылевые облака и аэрозоли вымываются из атмосферы, избыток углекислого газа остался бы, и потепление продолжилось бы без каких-либо смягчающих эффектов. [112]

У «Сибирских ловушек» были необычные особенности, делавшие их еще более опасными. Чистые базальты наводнения производят текучую лаву с низкой вязкостью и не выбрасывают мусор в атмосферу. Однако, похоже, что 20% продукции извержений Сибирских ловушек было пирокластическим (состояло из пепла и другого мусора, выброшенного высоко в атмосферу), увеличивая краткосрочный охлаждающий эффект. [127] Базальтовая лава извергалась или вторгалась в карбонатные породы и осадки, которые находились в процессе формирования больших угольных пластов, оба из которых должны были выделять большое количество углекислого газа, что привело к более сильному глобальному потеплению после оседания пыли и аэрозолей . [112]

В январе 2011 года группа ученых, возглавляемая Стивеном Грасби из Геологической службы Канады-Калгари, сообщила о доказательствах того, что вулканизм вызвал возгорание массивных угольных пластов, что, возможно, привело к выбросу более 3 триллионов тонн углерода. Команда обнаружила отложения пепла в глубоких слоях горных пород около того, что сейчас является формацией Бьюкенен-Лейк . Согласно их статье, «угольная зола, рассеянная взрывным извержением« Сибирской ловушки », как ожидается, будет иметь связанный с этим выброс токсичных элементов в затронутых водоемах, где образовались шламы летучей золы ... Мегамасштабные извержения Mafic - это долгоживущие события, которые позволят значительное скопление глобальных облаков пепла ". [128] [129]В своем заявлении Грасби сказал: «В дополнение к этим вулканам, вызывающим пожары из-за угля, пепел, извергнутый им, был очень токсичным и попал в землю и воду, потенциально способствуя худшему событию исчезновения в истории Земли». [130] В 2013 году группа под руководством QY Yang сообщила, что общее количество важных летучих веществ, выбрасываемых из сибирских ловушек, составляет 8,5 × 10 7 Тг CO 2 , 4,4 × 10 6 Тг CO, 7,0 × 10 6 Тг H 2 S и 6,8 × 10 7 Tg SO 2 , данные подтверждают популярное мнение о том, что массовое вымирание на Земле в конце перми было вызвано выбросом огромного количества летучих веществ из сибирских ловушек в атмосферу.. [131]

В 2015 году свидетельства и временные рамки указывали, что вымирание было вызвано событиями в большой вулканической провинции Сибирские ловушки. [132] [133] [134] [135]

В 2020 году ученые реконструировали механизмы, приведшие к вымиранию, в биогеохимической модели, показали последствия парникового эффекта для морской среды и сообщили, что массовое вымирание можно проследить до вулканических выбросов CO 2 . [136] [137] Дальнейшие доказательства - основанные на парных выбросах коронен- ртуть - вулканического горения, вызвавшего массовое вымирание, были опубликованы в 2020 году. [138] [139]

Газификация гидрата метана [ править ]

Основная статья: Гипотеза клатратской пушки
Дополнительная информация: Выброс метана в Арктике

Ученые нашли во всем мире свидетельства быстрого уменьшения примерно на 1% отношения изотопов 13 C / 12 C в карбонатных породах конца перми. [53] [140] Это первая, самая большая и самая быстрая из серии отрицательных и положительных отклонений (уменьшение и увеличение отношения 13 C / 12 C), которые продолжаются до тех пор, пока соотношение изотопов резко не стабилизируется в среднем триасе, за которым следует вскоре после этого за счет восстановления кальцифицирующих форм жизни (организмов, которые используют карбонат кальция для создания твердых частей, таких как раковины). [20]

Множество факторов могло способствовать такому падению соотношения 13 C / 12 C , но большинство из них оказалось недостаточным для полного учета наблюдаемого количества: [141]

  • Газы от извержений вулканов имеют соотношение 13 C / 12 C примерно на 0,5–0,8% ниже стандартного ( δ 13 Cпримерно от -0,5 до -0,8%), но оценка, сделанная в 1995 году, пришла к выводу, что количество, необходимое для сокращения примерно на 1,0% во всем мире, требует извержений большей на порядки величины, чем любое, доказательство которого было найдено. [142] (Однако этот анализ касался только CO 2, производимого самой магмой, а не взаимодействием с углеродсодержащими отложениями, как предполагалось позже).
  • Снижение органической активности приведет к более медленному извлечению 12 C из окружающей среды и оставлению большего его количества для включения в отложения, таким образом уменьшая соотношение 13 C / 12 C. В биохимических процессах предпочтительно используются более легкие изотопы, поскольку химические реакции, в конечном счете, вызываются электромагнитными силами между атомами, и более легкие изотопы быстрее реагируют на эти силы, но исследование меньшего падения на 0,3–0,4% при 13 C / 12 C ( δ 13 CОт −3 до −4 ‰) в палеоцен-эоценовом термическом максимуме (ПЭТМ) пришел к выводу, что даже переноса всего органического углерода (в организмах, почвах и растворенном в океане) в отложения будет недостаточно: даже такое большое захоронение материала обогащение 12 C не привело бы к «меньшему» падению отношения 13 C / 12 C в породах вокруг ПЭТМ. [142]
  • В захороненных осадочных органических веществах соотношение 13 C / 12 C на 2,0–2,5% ниже нормы ( δ 13 CОт −2,0 до −2,5%). Теоретически, если уровень моря резко упадет, мелководные морские отложения будут подвержены окислению. Но 6500–8400 гигатонн (1 гигатонна = 10 9 метрических тонн ) органического углерода должны быть окислены и возвращены в систему океан-атмосфера менее чем за несколько сотен тысяч лет, чтобы снизить соотношение 13 C / 12 C на 1,0%. , что не считается реальной возможностью. [51] Более того, во время вымирания уровень моря скорее повышался, чем понижался. [143]
  • Колебания отношения 13 C / 12 C в раннем триасе могли быть вызваны не внезапным понижением уровня моря, а прерывистыми периодами гипероксии и аноксии на дне океана (условия с высоким содержанием кислорода и низким или нулевым содержанием кислорода) ; [20] и глобальная аноксия, возможно, были ответственны за всплеск в конце пермского периода. Континенты конца перми и раннего триаса были более сгруппированы в тропиках, чем сейчас, и большие тропические реки сбрасывали бы отложения в меньшие, частично замкнутые океанические бассейны на низких широтах. Такие состояния способствуют приступам отравления и аноксии; кислородные / бескислородные условия могут привести к быстрому высвобождению / захоронению, соответственно, большого количества органического углерода, имеющего низкий 13Соотношение C / 12 C, потому что в биохимических процессах больше используются более легкие изотопы. [144] Эта или другая органическая причина могла быть ответственной как за это, так и за поздний протерозой / кембрийский паттерн колебания соотношения 13 C / 12 C. [20]

Другие гипотезы включают массовое океаническое отравление с выбросом огромного количества CO.
2, [145] и долгосрочная реорганизация глобального углеродного цикла . [141]

До рассмотрения включения обжига карбонатных отложений в результате вулканизма единственным предложенным механизмом, достаточным для глобального снижения соотношения 13 C / 12 C на 1%, было выделение метана из клатратов метана . [51] Модели углеродного цикла подтверждают, что этого было бы достаточно, чтобы вызвать наблюдаемое сокращение. [141] [145] Клатраты метана, также известные как гидраты метана, состоят из молекул метана, заключенных в клетки из молекул воды . Метан, вырабатываемый метаногенами (микроскопические одноклеточные организмы), имеет 13 C / 12Соотношение C примерно на 6,0% ниже нормы ( δ 13 C-6,0%). При правильном сочетании давления и температуры он попадает в клатраты довольно близко к поверхности вечной мерзлоты и в гораздо больших количествах на окраинах континентов ( континентальные шельфы и более глубокое морское дно рядом с ними). Океанические гидраты метана обычно находятся в отложениях, где глубина морской воды составляет не менее 300 м (980 футов). Их можно найти на глубине до 2000 м (6600 футов) ниже морского дна, но обычно только около 1100 м (3600 футов) ниже морского дна. [146]

Площадь, покрытая лавой от извержений Сибирских ловушек, примерно в два раза больше, чем предполагалось изначально, и большая часть дополнительной площади в то время была мелким морем. Морское дно, вероятно, содержало отложения гидрата метана , и лава вызвала диссоциацию отложений, высвободив огромное количество метана. [147] Обширный выброс метана может вызвать значительное глобальное потепление, поскольку метан является очень мощным парниковым газом . Убедительные данные свидетельствуют о том, что глобальная температура повысилась примерно на 6 ° C (10,8 ° F) вблизи экватора и, следовательно, еще больше в более высоких широтах: резкое уменьшение отношения изотопов кислорода ( 18 O / 16 O); [148] исчезновение Glossopterisфлора ( Glossopteris и растения, произрастающие на тех же территориях), нуждающаяся в холодном климате , с заменой его флорой, типичной для более низких палеоширот. [149]

Однако картина изотопных сдвигов, ожидаемых в результате массового выброса метана, не соответствует моделям, наблюдаемым на протяжении всего раннего триаса. Такая причина потребовала бы не только выброса метана в пять раз больше, чем предполагалось для ПЭТМ [20], но также необходимо было бы его перезахоронить с нереалистично высокой скоростью, чтобы учесть быстрое увеличение 13 C / 12 C. отношение (эпизоды высокого положительного δ 13 C) на протяжении раннего триаса, прежде чем он был выпущен несколько раз снова. [20]

Аноксия [ править ]

См. Также: Аноксическое событие

Доказательства широко распространенной кислородной аноксии (серьезного дефицита кислорода) и эвксинии (присутствия сероводорода ) обнаруживаются в период с поздней перми до раннего триаса. На протяжении большей части Тетис и Panthalassic доказательств океанов, для кислородного голодания, в том числе тонких пластин в осадках, малый пирит framboids , высокой ураны / тории соотношений, и биомаркер для зеленых серных бактерий , появляется в случае исчезновения. [150] Однако в некоторых местах, включая Мейшань , Китай и восточную Гренландию, свидетельства аноксии предшествуют исчезновению. [151] [152]Биомаркеры зеленых серных бактерий, такие как изорениератан, диагенетический продукт изорениератена , широко используются в качестве индикаторов эуксинии фотической зоны, поскольку для выживания зеленым серным бактериям требуется как солнечный свет, так и сероводород. Их обилие в отложениях от границы PT указывает на присутствие сероводорода даже на мелководье.

Такое распространение токсичной, обедненной кислородом воды привело бы к опустошению морских обитателей, вызвав массовую гибель людей. Модели химии океана предполагают, что аноксия и эуксиния были тесно связаны с гиперкапнией (высоким уровнем углекислого газа). [153] Это говорит о том, что отравление сероводородом , аноксия и гиперкапния действовали вместе как смертельный механизм. Гиперкапния лучше всего объясняет избирательность вымирания, но аноксия и эуксиния, вероятно, внесли свой вклад в высокую смертность этого явления. Сохранение аноксии в раннем триасе может объяснить медленное восстановление морской жизни после исчезновения. Модели также показывают, что аноксические явления могут вызвать катастрофические выбросы сероводорода в атмосферу (см. Ниже).[154]

Последовательность событий, ведущих к бескислородному воздействию кислорода в океанах, могла быть вызвана выбросами углекислого газа в результате извержения сибирских ловушек . [154] В этом сценарии потепление из-за усиленного парникового эффекта снизит растворимость кислорода в морской воде, что приведет к снижению концентрации кислорода. Усиление выветривания континентов из-за потепления и ускорения круговорота воды приведет к увеличению речного потока фосфатов.к океану. Фосфат поддерживал бы большую первичную продуктивность поверхностных океанов. Увеличение производства органического вещества привело бы к тому, что большее количество органического вещества погрузилось бы в глубины океана, где его дыхание еще больше снизило бы концентрацию кислорода. Как только аноксия установилась, она будет поддерживаться петлей положительной обратной связи, потому что аноксия в глубокой воде имеет тенденцию повышать эффективность рециркуляции фосфата, что приводит к еще большей производительности.

Выбросы сероводорода [ править ]

Серьезное событие бескислородных в конце перми позволило бы сульфатредуцирующих бактерий , чтобы процветать, в результате чего производство больших количеств сероводорода в бескислородной океана. Подъем этой воды мог вызвать массовые выбросы сероводорода в атмосферу, отравить наземные растения и животных и серьезно ослабить озоновый слой , подвергая большую часть оставшейся жизни смертельному воздействию УФ-излучения . [154] Действительно, биомаркеры свидетельства анаэробного фотосинтеза Chlorobiaceae(зеленые серные бактерии) из поздней перми в ранний триас указывает на то, что сероводород действительно поднялся на мелководье, потому что эти бактерии ограничены световой зоной и используют сульфид в качестве донора электронов .

Гипотеза имеет преимущество в объяснении массового вымирания растений, которое увеличило бы уровень метана и в противном случае должно было бы процветать в атмосфере с высоким уровнем углекислого газа. Ископаемые споры из конца перми дополнительно подтверждают теорию [155]: многие из них демонстрируют деформации, которые могли быть вызваны ультрафиолетовым излучением , которое было бы более интенсивным после того, как выбросы сероводорода ослабили озоновый слой.

Суперконтинент Пангея [ править ]

Карта Пангеи, показывающая, где находились сегодняшние континенты на границе перми и триаса.

В середине перми ( в течение кунгурскому возраста перми в Cisuralian эпохи ), основные континентальные плиты Земли соединены, образуя суперконтинент под названием Пангея , который был окружен Superocean , Панталассы .

Циркуляция океана и атмосферные погодные условия в середине перми привели к сезонным муссонам у берегов и к засушливому климату на обширных континентальных территориях. [156]

По мере образования суперконтинента экологически разнообразные и продуктивные прибрежные районы сокращались. Мелководные водные среды были ликвидированы, и ранее охраняемые организмы богатых континентальных шельфов подверглись повышенной изменчивости окружающей среды.

Образование Пангеи истощило морскую жизнь почти с катастрофической скоростью. Однако считается, что влияние Пангеи на вымирание земель было меньше. Фактически, развитие терапсидов и увеличение их разнообразия приписывают поздней перми, когда считалось, что глобальный эффект Пангеи достиг своего пика.

Хотя образование Пангеи определенно положило начало длительному периоду вымирания моря, его влияние на «Великое вымирание» и конец пермского периода остается неопределенным.

Микробы [ править ]

Гипотеза, опубликованная в 2014 году, утверждает, что причиной этого события был род анаэробных метаногенных архей, известный как Methanosarcina . [17] Три линии доказательств предполагают, что эти микробы приобрели новый метаболический путь через перенос генов примерно в то же время, что позволило им эффективно метаболизировать ацетат в метан. Это привело бы к их экспоненциальному воспроизводству, что позволило бы им быстро потреблять огромные залежи органического углерода, накопившиеся в морских отложениях. Результатом могло бы стать резкое накопление метана и углекислого газа в океанах и атмосфере Земли, что может согласовываться с положениями документа 13 C / 12.Изотопная запись C. Массивный вулканизм облегчил этот процесс, высвободив большое количество никеля, дефицитного металла, который является кофактором ферментов, участвующих в производстве метана. [17] С другой стороны, в канонических разрезах Мейшана концентрация никеля несколько увеличивается после δ 13 Cконцентрации начали падать. [157]

Сочетание причин [ править ]

Возможные причины, подтвержденные убедительными доказательствами, по-видимому, описывают последовательность катастроф, каждая из которых хуже предыдущей: извержения Сибирских ловушек были достаточно сильными, но поскольку они произошли вблизи угольных пластов и континентального шельфа, они также вызвали очень большие выбросы углекислого газа. и метан. [71] Возникшее в результате глобальное потепление, возможно, вызвало, пожалуй, самое серьезное аноксическое событие в истории океанов: согласно этой теории, океаны стали настолько бескислородными, что анаэробные организмы, снижающие содержание серы, доминировали в химии океанов и вызывали массовые выбросы токсичных веществ сероводород. [71]

Однако в этой цепочке событий могут быть некоторые слабые звенья: изменения отношения 13 C / 12 C, ожидаемые в результате массового выброса метана, не соответствуют моделям, наблюдаемым на протяжении всего раннего триаса; [20] и типы океанической термохалинной циркуляции, которые могли существовать в конце пермского периода, вряд ли поддерживали глубоководную аноксию. [158]

См. Также [ править ]

  • События вымирания
  • Список возможных ударных структур на Земле
  • Силурийская гипотеза

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Rohde, RA & Muller, RA (2005). «Циклы в разнообразии ископаемых». Природа . 434 (7030): 209–210. Bibcode : 2005Natur.434..208R . DOI : 10,1038 / природа03339 . PMID  15758998 . S2CID  32520208 .
  2. ^ Маклафлин, Стивен (8 января 2021). «Возраст и палеоэкологическое значение пачки Фрейзер-Бич - новая литостратиграфическая единица, перекрывающая горизонт конца пермского вымирания в Сиднейском бассейне, Австралия» . Границы науки о Земле . 8 (600976) . Проверено 26 марта 2021 года .
  3. ^ Dirson Цзянь Ли (18 декабря 2012). «Тектоническая причина массовых вымираний и геномный вклад в биоразнообразие». Количественная биология . arXiv : 1212.4229 . Bibcode : 2012arXiv1212.4229L .
  4. ^ Algeo, Thomas J. (5 февраля 2012). «Вымирание PT было медленной смертью» . Журнал астробиологии .
  5. ^ « « Великое вымирание »длилось 200000 лет» . National Geographic . 23 ноября 2011 . Проверено 1 апреля 2014 года .
  6. ↑ Сент-Флер, Николас (16 февраля 2017 г.). «После самого страшного массового вымирания на Земле жизнь быстро восстановилась, как предполагают окаменелости» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 17 февраля 2017 года .
  7. ^ Юрикова, Хана; Гутьяр, Маркус; Валльманн, Клаус; Флёгель, Саша; Либетрау, Фолькер; Посенато, Ренато; Ангиолини, Лючия; Гарбелли, Клаудио; Бренд, Уве; Виденбек, Майкл; Эйзенхауэр, Антон (19 октября 2020 г.). «Импульсы пермско-триасового массового вымирания, вызванные основными возмущениями морского углеродного цикла» . Природа Геонауки . 13 (11): 745–750. DOI : 10.1038 / s41561-020-00646-4 . ISSN 1752-0908 . 
  8. ^ Стэнли, Стивен М. (2016-10-18). «Оценки масштабов крупных морских вымираний в истории Земли» . Труды Национальной академии наук . 113 (42): E6325 – E6334. DOI : 10.1073 / pnas.1613094113 . ISSN 0027-8424 . PMC 5081622 . PMID 27698119 .   
  9. ^ a b Бентон MJ (2005). Когда жизнь почти умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Темза и Гудзон. ISBN 978-0-500-28573-2.
  10. ^ Карл Т. Бергстром; Ли Алан Дугаткин (2012). Эволюция . Нортон. п. 515. ISBN 978-0-393-92592-0.
  11. ^ Б с д е Sahney S, Benton MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B . 275 (1636): 759–765. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .  
  12. ^ a b c d Jin YG, Wang Y, Wang W, Shang QH, Cao CQ, Erwin DH (2000). «Картина морского массового вымирания около границы перми и триаса на юге Китая». Наука . 289 (5478): 432–436. Bibcode : 2000Sci ... 289..432J . DOI : 10.1126 / science.289.5478.432 . PMID 10903200 . 
  13. Перейти ↑ Yin H, Zhang K, Tong J, Yang Z, Wu S (2001). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» . Эпизоды . 24 (2): 102–114. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i2 / 004 .
  14. ^ Инь КВ, сладости туалет, Ян Зи, Диккинс JM (1992). «Пермо-триасовые события в восточной Тетисе - обзор». В Sweet WC (ред.). Пермо-триасовые события в восточной Тетисе: стратиграфия, классификация и связь с западной Тетисом . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 1–7. ISBN 978-0-521-54573-0.
  15. ^ Дарси Э. Огдена и Норман Х. Сон (2011). «Взрывное извержение угля и базальта и массовое вымирание в конце перми» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (1): 59–62. Bibcode : 2012PNAS..109 ... 59O . DOI : 10.1073 / pnas.1118675109 . PMC 3252959 . PMID 22184229 .   
  16. ^ Kaiho Кунио; Афтабуззаман, штат Мэриленд; Джонс, Дэвид С .; Тиан, Ли (2020-11-04). «События импульсного вулканического возгорания совпадают с земным возмущением в конце перми и последующим глобальным кризисом» . Геология . 49 (3): 289–293. DOI : 10.1130 / G48022.1 . ISSN 0091-7613 . 
  17. ^ a b c Ротман, DH; Fournier, GP; Французский, KL; Alm, EJ; Бойл, EA; Cao, C .; Вызов, RE (2014-03-31). «Метаногенный взрыв в конце пермского цикла углерода» . Труды Национальной академии наук . 111 (15): 5462–7. Bibcode : 2014PNAS..111.5462R . DOI : 10.1073 / pnas.1318106111 . PMC 3992638 . PMID 24706773 .  - Краткое содержание: Чендлер, Дэвид Л. (31 марта 2014 г.). «Древний детектив может быть раскрыт: это сделали микробы, производящие метан!» . Science Daily .
  18. ^ «Земле потребовалось десять миллионов лет, чтобы оправиться от величайшего массового вымирания» . ScienceDaily . 27 мая 2012 . Проверено 28 мая 2012 года .
  19. ^ Брайярд, Арно; Krumenacker, LJ; Боттинг, Джозеф П .; Дженкс, Джеймс Ф .; Bylund, Kevin G .; Фара1, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николас; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева, Лариса; Туй, Бен; Хаутманн, Михаэль; Стивен, Дэниел А .; Томазо, Кристоф; Эскаргель, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и подъем современной эволюционной фауны» . Наука продвигается . 13 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA .... 3E2159B . DOI : 10.1126 / sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643 .  
  20. ^ Б с д е е г ч я Payne, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» (PDF) . Наука . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode : 2004Sci ... 305..506P . CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 . S2CID 35498132 .    
  21. ^ Б с д е е г ч я J к л м McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 . 
  22. ^ a b c d Retallack, GJ; Виверс, JJ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений». Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. Bibcode : 1996GSAB..108..195R . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 .
  23. Перейти ↑ Erwin, DH (1993). Великий палеозойский кризис: жизнь и смерть в перми . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-07467-4.
  24. ^ a b Берджесс, SD (2014). «Высокоточная временная шкала самого серьезного вымирания Земли» . PNAS . 111 (9): 3316–3321. Bibcode : 2014PNAS..111.3316B . DOI : 10.1073 / pnas.1317692111 . PMC 3948271 . PMID 24516148 .  
  25. ^ Magaritz M (1989). « Минимумы 13 C следуют за событиями вымирания: ключ к радиации фауны». Геология . 17 (4): 337–340. Bibcode : 1989Geo .... 17..337M . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1989) 017 <0337: CMFEEA> 2.3.CO; 2 .
  26. ^ Krull SJ, Реталлак JR (2000). « Глубинные профили 13 C из палеопочв на границе перми и триаса: свидетельства высвобождения метана». Бюллетень GSA . 112 (9): 1459–1472. Bibcode : 2000GSAB..112.1459K . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (2000) 112 <1459: CDPFPA> 2.0.CO; 2 . ISSN 0016-7606 . 
  27. ^ Dolenec Т, Lojen S, Ramovs А (2001). «Граница перми и триаса в Западной Словении (разрез долины Идрия): магнитостратиграфия, стабильные изотопы и вариации элементов». Химическая геология . 175 (1): 175–190. Bibcode : 2001ChGeo.175..175D . DOI : 10.1016 / S0009-2541 (00) 00368-5 .
  28. ^ Мусаси М, Исозаки Y, Койка Т, Kreulen R (2001). «Стабильная сигнатура изотопа углерода в мелководных карбонатах средней части Панталасса через пермо-триасовую границу: свидетельства обедненного 13 углеродом океана». Письма о Земле и планетах . 193 (1-2): 9-20. Bibcode : 2001E и PSL.191 .... 9M . DOI : 10.1016 / S0012-821X (01) 00398-3 .
  29. ^ Dolenec Т, Lojen S, Ramovs А (2001). «Граница перми и триаса в Западной Словении (разрез долины Идрия): магнитостратиграфия, стабильные изотопы и вариации элементов». Химическая геология . 175 (1–2): 175–190. Bibcode : 2001ChGeo.175..175D . DOI : 10.1016 / S0009-2541 (00) 00368-5 .
  30. ^ «Ежедневный CO 2 » . Обсерватория Мауна-Лоа.
  31. ^ a b Visscher H, Brinkhuis H, Dilcher DL, Elsik WC, Eshet Y, Looy CW, Rampino MR, Traverse A (1996). «Конечное палеозойское грибковое событие: свидетельство дестабилизации и коллапса наземных экосистем» . Труды Национальной академии наук . 93 (5): 2155–2158. Bibcode : 1996PNAS ... 93.2155V . DOI : 10.1073 / pnas.93.5.2155 . PMC 39926 . PMID 11607638 .  
  32. ^ Фостер, CB; Стивенсон, MH; Marshall, C .; Логан, Джорджия; Гринвуд, П. Ф. (2002). "Пересмотр Reduviasporonites Wilson 1962: Описание, иллюстрации, сравнение и биологическое родство". Палинология . 26 (1): 35–58. DOI : 10.2113 / 0260035 .
  33. Перейти ↑ López-Gómez, J. & Taylor, EL (2005). «Пермско-триасовый переход в Испании: мультидисциплинарный подход». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 229 (1-2): 1-2. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2005.06.028 .
  34. ^ a b Looy CV, Twitchett RJ, Dilcher DL, van Konijnenburg-Van Cittert JH, Visscher H (2005). «Жизнь в конечной пермской мертвой зоне» . Труды Национальной академии наук . 98 (4): 7879–7883. Bibcode : 2001PNAS ... 98.7879L . DOI : 10.1073 / pnas.131218098 . PMC 35436 . PMID 11427710 . См. Изображение 2  
  35. ^ a b Полицейский округа, Бота Дж., Бьюик Р., Де Кок Миссури, Эрвин Д.Х., Гаррисон Г.Х., Киршвинк Дж. Л., Смит Р. (2005). «Резкое и постепенное вымирание среди поздних пермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка» (PDF) . Наука . 307 (5710): 709–714. Bibcode : 2005Sci ... 307..709W . CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . DOI : 10.1126 / science.1107068 . PMID 15661973 . S2CID 46198018 .    
  36. ^ Retallack, GJ; Смит, RMH; Уорд, PD (2003). «Вымирание позвоночных на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка». Бюллетень Геологического общества Америки . 115 (9): 1133–1152. Bibcode : 2003GSAB..115.1133R . DOI : 10.1130 / B25215.1 .
  37. ^ Сефтон, Массачусетс; Visscher, H .; Лой, резюме; Вершовский, АБ; Уотсон, Дж.С. (2009). «Химический состав одного из видов пермско-триасового бедствия». Геология . 37 (10): 875–878. Bibcode : 2009Geo .... 37..875S . DOI : 10.1130 / G30096A.1 .
  38. ^ Rampino MR, Prokoph A, Adler A (2000). «Темп конца перми: циклостратиграфия высокого разрешения на границе перми и триаса». Геология . 28 (7): 643–646. Bibcode : 2000Geo .... 28..643R . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2000) 28 <643: TOTEEH> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  39. ^ Ван, Южная Каролина; Эверсон, П.Дж. (2007). «Доверительные интервалы для импульсных массовых вымираний» . Палеобиология . 33 (2): 324–336. DOI : 10.1666 / 06056.1 . S2CID 2729020 . 
  40. ^ Twitchett RJ, Looy CV, Моранте R, Висшера Н, Wignall РВ (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время конца пермского биотического кризиса». Геология . 29 (4): 351–354. Bibcode : 2001Geo .... 29..351T . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2001) 029 <0351: РАСКОМ> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  41. ^ a b Retallack, ГДж; Мецгер, Калифорния; Greaver, T .; Jahren, AH; Смит, RMH; Шелдон, Северная Дакота (ноябрь – декабрь 2006 г.). «Средне-позднепермское массовое вымирание на суше». Бюллетень Геологического общества Америки . 118 (11–12): 1398–1411. Bibcode : 2006GSAB..118.1398R . DOI : 10.1130 / B26011.1 .
  42. Перейти ↑ Stanley SM, Yang X (1994). «Двойное массовое вымирание в конце палеозойской эры». Наука . 266 (5189): 1340–1344. Bibcode : 1994Sci ... 266.1340S . DOI : 10.1126 / science.266.5189.1340 . PMID 17772839 . S2CID 39256134 .  
  43. Перейти ↑ Ota, A & Isozaki, Y. (март 2006 г.). «Биотический круговорот фузулина через границу гваделупа-лопинга (средняя-верхняя пермь) в срединно-океанических карбонатных отложениях: биостратиграфия сросшихся известняков в Японии». Журнал азиатских наук о Земле . 26 (3–4): 353–368. Bibcode : 2006JAESc..26..353O . DOI : 10.1016 / j.jseaes.2005.04.001 .
  44. Перейти ↑ Shen, S. & Shi, GR (2002). «Палеобиогеографические закономерности вымирания пермских брахиопод в Азиатско-западной части Тихого океана». Палеобиология . 28 (4): 449–463. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2002) 028 <0449: PEPOPB> 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . 
  45. Перейти ↑ Wang, XD & Sugiyama, T. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности исчезновения пермских коралловых фаун Китая». Летая . 33 (4): 285–294. DOI : 10.1080 / 002411600750053853 .
  46. ^ Racki G (1999). «Биота, выделяющая кремний, и массовые вымирания: процессы и закономерности выживания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 154 (1–2): 107–132. Bibcode : 1999PPP ... 154..107R . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (99) 00089-9 .
  47. ^ Бамбах, РК; Knoll, AH; Ван, Южная Каролина (декабрь 2004 г.). «Возникновение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия» . Палеобиология . 30 (4): 522–542. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0522: OEAMDO> 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . 
  48. ^ a b Knoll AH (2004). «Биоминерализация и эволюционная история». В Dove PM, DeYoreo JJ, Weiner S (ред.). Обзоры по минералогии и геохимии (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июня 2010 года.
  49. ^ Стэнли, SM (2008). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне» . Палеобиология . 34 (1): 1-21. DOI : 10.1666 / 07026.1 . S2CID 83713101 . Проверено 13 мая 2008 . 
  50. ^ Стэнли, SM (2007). «Анализ истории разнообразия морских животных» . Палеобиология . 33 (sp6): 1–55. DOI : 10.1666 / 06020.1 . S2CID 86014119 . 
  51. ^ а б в г Эрвин, DH (1993). Великий палеозойский кризис; Жизнь и смерть в перми . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-07467-4.
  52. Перейти ↑ McKinney, ML (1987). «Таксономическая селективность и постоянное изменение массы и фонового вымирания морских таксонов». Природа . 325 (6100): 143–145. Bibcode : 1987Natur.325..143M . DOI : 10.1038 / 325143a0 . S2CID 13473769 . 
  53. ^ a b Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время конца пермского биотического кризиса». Геология . 29 (4): 351–354. Bibcode : 2001Geo .... 29..351T . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2001) 029 <0351: РАСКОМ> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  54. ^ «Пермь: морское царство и конец пермского вымирания» . paleobiology.si.edu . Проверено 26 января 2016 .
  55. ^ a b «Пермское вымирание» . Британская энциклопедия . Проверено 26 января 2016 .
  56. ^ Knoll, AH; Бамбах, РК; Кэнфилд, Делавэр; Гротцингер, JP (1996). «Сравнительная история Земли и массовое вымирание поздней перми». Наука . 273 (5274): 452–457. Bibcode : 1996Sci ... 273..452K . DOI : 10.1126 / science.273.5274.452 . PMID 8662528 . S2CID 35958753 .  
  57. ^ Лейтон, LR; Шнайдер, CL (2008). «Характеристики таксона, способствующие выживанию в пермско-триасовом интервале: переход от палеозойской к мезозойской фауне брахиопод». Палеобиология . 34 (1): 65–79. DOI : 10.1666 / 06082.1 . S2CID 86843206 . 
  58. ^ Villier, L .; Корн, Д. (октябрь 2004 г.). «Морфологическое неравенство аммоноидов и признак массового вымирания в перми». Наука . 306 (5694): 264–266. Bibcode : 2004Sci ... 306..264V . DOI : 10.1126 / science.1102127 . ISSN 0036-8075 . PMID 15472073 . S2CID 17304091 .   
  59. ^ Сондерс, WB; Greenfest-Allen, E .; Работа, DM; Николаева, С.В. (2008). «Морфологическая и таксономическая история палеозойских аммоноидей во времени и морфопространстве». Палеобиология . 34 (1): 128–154. DOI : 10.1666 / 07053.1 . S2CID 83650272 . 
  60. ^ Лабандейра, Conrad (1 января 2005), "Окаменелости исчезновения насекомых: новые подходы и направления в будущем", американский энтомолог , 51 : 14-29, DOI : 10,1093 / ае / 51.1.14
  61. ^ a b Лабандейра CC, Сепкоски JJ (1993). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей». Наука . 261 (5119): 310–315. Bibcode : 1993Sci ... 261..310L . CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . DOI : 10.1126 / science.11536548 . PMID 11536548 .  
  62. Перейти ↑ Sole RV, Newman M (2003). «Вымирание и биоразнообразие в летописи окаменелостей». В Canadell JG, Mooney HA (ред.). Энциклопедия глобального изменения окружающей среды, Система Земля . Биологические и экологические аспекты глобального изменения окружающей среды. 2 . Нью-Йорк: Вили. С. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0.
  63. ^ "Справочник динозавров - Музей естественной истории" .
  64. ^ Cascales-Miñana, B .; Клил, CJ (2011). «Летопись окаменелостей растений и анализ выживаемости». Летая . 45 : 71–82. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2011.00262.x .
  65. ^ Retallack GJ (1995). «Пермско-триасовый кризис жизни на суше». Наука . 267 (5194): 77–80. Bibcode : 1995Sci ... 267 ... 77R . DOI : 10.1126 / science.267.5194.77 . PMID 17840061 . S2CID 42308183 .  
  66. ^ Looy CV, Brugman WA, Dilcher Д.Л., Висшера Н (1999). «Отсроченное возрождение экваториальных лесов после пермо-триасового экологического кризиса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (24): 13857–13862. Bibcode : 1999PNAS ... 9613857L . DOI : 10.1073 / pnas.96.24.13857 . PMC 24155 . PMID 10570163 .  
  67. Перейти ↑ Michaelsen P (2002). «Массовое вымирание растений, образующих торф, и влияние на речные стили на границе перми и триаса, северная часть бассейна Боуэн, Австралия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 179 (3–4): 173–188. Bibcode : 2002PPP ... 179..173M . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (01) 00413-8 .
  68. ^ Максвелл, WD (1992). «Пермское и раннетриасовое вымирание неморских четвероногих». Палеонтология . 35 : 571–583.
  69. Перейти ↑ Erwin, DH (1990). «Массовое вымирание в конце перми». Ежегодный обзор экологии и систематики . 21 : 69–91. DOI : 10.1146 / annurev.es.21.110190.000441 .
  70. ^ "Бристольский университет - Новости - 2008: Массовое вымирание" .
  71. ^ a b c d e f Knoll AH, Bambach RK, Payne JL, Pruss S, Fischer WW (2007). «Палеофизиология и массовое вымирание в конце перми» (PDF) . Письма о Земле и планетах . 256 (3–4): 295–313. Bibcode : 2007E и PSL.256..295K . DOI : 10.1016 / j.epsl.2007.02.018 . Проверено 4 июля 2008 .
  72. ^ Payne, J .; Турчин, А .; Paytan, A .; Depaolo, D .; Lehrmann, D .; Ю, М .; Вэй, Дж. (2010). «Изотоп кальция ограничивает массовое вымирание в конце пермского периода» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (19): 8543–8548. Bibcode : 2010PNAS..107.8543P . DOI : 10.1073 / pnas.0914065107 . PMC 2889361 . PMID 20421502 .  
  73. ^ Кларксон, М .; Kasemann, S .; Wood, R .; Lenton, T .; Daines, S .; Richoz, S .; Ohnemueller, F .; Meixner, A .; Poulton, S .; Типпер, Э. (10.04.2015). «Закисление океана и массовое вымирание пермо-триаса» (PDF) . Наука . 348 (6231): 229–232. Bibcode : 2015Sci ... 348..229C . DOI : 10.1126 / science.aaa0193 . hdl : 10871/20741 . PMID 25859043 . S2CID 28891777 .   
  74. ^ Смит, RMH (16 ноября 1999). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode : 1995PPP ... 117 ... 81S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S .
  75. ^ Chinsamy-Туран (2012). Анусуя (ред.). Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология . Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-35697-0.
  76. ^ Visscher, Хенк; Лой, Синди В .; Коллинсон, Маргарет Э .; Бринкхейс, Хенк; Cittert, Johanna HA van Konijnenburg-van; Kürschner, Wolfram M .; Сефтон, Марк А. (31 августа 2004 г.). «Экологический мутагенез в период конца пермского экологического кризиса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (35): 12952–12956. Bibcode : 2004PNAS..10112952V . DOI : 10.1073 / pnas.0404472101 . ISSN 0027-8424 . PMC 516500 . PMID 15282373 .   
  77. ^ Sepkoski, J. Джон (8 февраля 2016). «Кинетическая модель таксономического разнообразия фанерозоя. III. Постпалеозойские семейства и массовые вымирания». Палеобиология . 10 (2): 246–267. DOI : 10.1017 / S0094837300008186 .
  78. ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. DOI : 10.1111 / brv.12161 . PMID 25431138 . S2CID 5332637 .  
  79. ^ Scheyer, Torsten M .; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго (19 марта 2014 г.). «Восстановление морской биотики в раннем триасе: перспектива хищников» . PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO ... 988987S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136 .  
  80. ^ Гулд, SJ; Кэллоуэй, CB (1980). «Моллюски и брахиоподы - корабли, плывущие в ночи». Палеобиология . 6 (4): 383–396. DOI : 10.1017 / S0094837300003572 .
  81. Перейти ↑ Jablonski, D. (8 мая 2001 г.). «Уроки прошлого: эволюционные последствия массовых вымираний» . Труды Национальной академии наук . 98 (10): 5393–5398. Bibcode : 2001PNAS ... 98.5393J . DOI : 10.1073 / pnas.101092598 . PMC 33224 . PMID 11344284 .  
  82. ^ Каим, Анджей; Нютцель, Александр (июль 2011 г.). «Ходьба мертвых беллерофонтид - Краткая мезозойская история Bellerophontoidea (Gastropoda)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 308 (1–2): 190–199. Bibcode : 2011PPP ... 308..190K . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.04.008 .
  83. ^ Hautmann, Майкл (29 сентября 2009). «Первый гребешок» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . 84 (2): 317–322. DOI : 10.1007 / s12542-009-0041-5 . S2CID 84457522 .  
  84. ^ Hautmann, Майкл; Уэр, Дэвид; Бухер, Хьюго (август 2017). «Самые древние в геологическом отношении устрицы были эпизоанами аммоноидей раннего триаса» . Журнал исследований моллюсков . 83 (3): 253–260. DOI : 10.1093 / mollus / eyx018 .
  85. ^ Хофманн, Ричард; Хаутманн, Михаэль; Брайярд, Арно; Нютцель, Александр; Bylund, Kevin G .; Дженкс, Джеймс Ф .; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Бухер, Хьюго; Севастопуло, Георгий (май 2014 г.). «Восстановление донных морских сообществ после массового вымирания в конце перми в низких широтах восточной части Панталасса» (PDF) . Палеонтология . 57 (3): 547–589. DOI : 10.1111 / pala.12076 .
  86. ^ Brayard, A .; Escarguel, G .; Bucher, H .; Monnet, C .; Bruhwiler, T .; Goudemand, N .; Galfetti, T .; Гекс, Дж. (27 августа 2009 г.). «Хорошие гены и удача: разнообразие аммоноидов и массовое вымирание в конце перми». Наука . 325 (5944): 1118–1121. Bibcode : 2009Sci ... 325.1118B . DOI : 10.1126 / science.1174638 . PMID 19713525 . S2CID 1287762 .  
  87. ^ Wignall, PB; Твитчетт, Р.Дж. (24 мая 1996 г.). «Океаническая аноксия и конец пермского массового вымирания». Наука . 272 (5265): 1155–1158. Bibcode : 1996Sci ... 272.1155W . DOI : 10.1126 / science.272.5265.1155 . PMID 8662450 . S2CID 35032406 .  
  88. ^ Хофманн, Ричард; Хаутманн, Михаэль; Бухер, Хьюго (октябрь 2015 г.). «Динамика восстановления донных морских сообществ из формации Верфен нижнего триаса, север Италии». Летая . 48 (4): 474–496. DOI : 10.1111 / let.12121 .
  89. ^ Hautmann, Майкл; Багерпур, Борхан; Brosse, Morgane; Фриск, Аса; Хофманн, Ричард; Бауд, Аймон; Нютцель, Александр; Гудеманд, Николас; Бухер, Хьюго; Брайярд, Арно (сентябрь 2015 г.). «Конкуренция в замедленной съемке: необычный случай бентосных морских сообществ после массового вымирания в конце перми». Палеонтология . 58 (5): 871–901. DOI : 10.1111 / pala.12186 .
  90. ^ Friesenbichler, Эвелин; Хаутманн, Михаэль; Нютцель, Александр; Урлихс, Макс; Бухер, Хьюго (24 июля 2018 г.). «Палеоэкология бентосных фаун позднего ладинца (средний триас) в районе Шлерн / Шилиар и Зайзер-Альм / Альпе-ди-Сьюзи (Южный Тироль, Италия)» (PDF) . PalZ . 93 (1): 1-29. DOI : 10.1007 / s12542-018-0423-7 . S2CID 134192673 .  
  91. ^ Friesenbichler, Эвелин; Хаутманн, Михаэль; Грэдинару, Евгений; Бухер, Хьюго; Брайяр, Арно (12 октября 2019 г.). «Очень разнообразная фауна двустворчатых моллюсков из скопления микробов в Вифинии (анизий, средний триас) в Северной Добрудже (Румыния)» (PDF) . Статьи по палеонтологии . DOI : 10.1002 / spp2.1286 .
  92. ^ Сепкоски, Дж. Джон (1997). «Биоразнообразие: прошлое, настоящее и будущее». Журнал палеонтологии . 71 (4): 533–539. DOI : 10.1017 / S0022336000040026 . PMID 11540302 . 
  93. ^ a b Вагнер PJ, Косник MA, Lidgard S (2006). «Распределение численности подразумевает повышенную сложность постпалеозойских морских экосистем». Наука . 314 (5803): 1289–1292. Bibcode : 2006Sci ... 314.1289W . DOI : 10.1126 / science.1133795 . PMID 17124319 . S2CID 26957610 .  
  94. ^ Клэпхем ME, Bottjer DJ, Shen S (2006). «Разделение разнообразия и экологии во время вымирания в конце Гуадалупа (поздняя пермь)» . Рефераты Геологического общества Америки с программами . 38 (7): 117. Архивировано из оригинала на 2015-12-08 . Проверено 28 марта 2008 .
  95. Перейти ↑ Foote, M. (1999). «Морфологическое разнообразие эволюционной радиации палеозойских и постпалеозойских лилий». Палеобиология . 25 (sp1): 1–116. DOI : 10.1666 / 0094-8373 (1999) 25 [1]: MDITER 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2666042 .  
  96. ^ Baumiller, TK (2008). «Экологическая морфология лилий». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 36 (1): 221–249. Bibcode : 2008AREPS..36..221B . DOI : 10.1146 / annurev.earth.36.031207.124116 .
  97. ^ Бота, Дж. И Смит, RMH (2007). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке» (PDF) . Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x . Архивировано из оригинального (PDF) 10 сентября 2008 года . Проверено 2 июля 2008 .
  98. Перейти ↑ Benton, MJ (2004). Палеонтология позвоночных . Издательство Blackwell. xii – 452. ISBN 978-0-632-05614-9.
  99. Перейти ↑ Ruben, JA & Jones, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
  100. Перейти ↑ Yates AM, Warren AA (2000). «Филогения« высших »темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (1): 77–121. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb00650.x .
  101. ^ Реталлак GJ, Seyedolali A, Krull ES, Holser WT, Ambers CP, Кайта FT (1998). «Поиск свидетельств воздействия на границе перми и триаса в Антарктиде и Австралии». Геология . 26 (11): 979–982. Bibcode : 1998Geo .... 26..979R . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1998) 026 <0979: SFEOIA> 2.3.CO; 2 .
  102. ^ a b Беккер Л., Пореда Р.Дж., Басу А.Р., Папа К.О., Харрисон Т.М., Николсон С., Яски Р. (2004). «Bedout: возможный ударный кратер в конце пермского периода у берегов северо-западной Австралии». Наука . 304 (5676): 1469–1476. Bibcode : 2004Sci ... 304.1469B . DOI : 10.1126 / science.1093925 . PMID 15143216 . S2CID 17927307 .  
  103. ^ Becker L, Poreda RJ, Hunt AG, гроздь TE, Rampino M (2001). «Ударное событие на границе перми и триаса: свидетельства внеземных благородных газов в фуллеренах». Наука . 291 (5508): 1530–1533. Bibcode : 2001Sci ... 291.1530B . DOI : 10.1126 / science.1057243 . PMID 11222855 . S2CID 45230096 .  
  104. ^ Басу А.Р., Петаев М.И., Пореда Р.Дж., Якобсен С.Б., Беккер Л. (2003). «Обломки хондритовых метеоритов, связанные с границей перми и триаса в Антарктиде». Наука . 302 (5649): 1388–1392. Bibcode : 2003Sci ... 302.1388B . DOI : 10.1126 / science.1090852 . PMID 14631038 . S2CID 15912467 .  
  105. ^ Kaiho К, Kajiwara У, Накано Т, Миура Y, Kawahata Н, Tazaki К, Ueshima М, Z Чен, Ши GR (2001). «Конец пермской катастрофы из-за удара болида: свидетельство гигантского выброса серы из мантии». Геология . 29 (9): 815–818. Bibcode : 2001Geo .... 29..815K . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2001) 029 <0815: EPCBAB> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  106. ^ Фарли KA, Mukhopadhyay S, Исозаки Y, Becker L, Poreda RJ (2001). «Внеземной удар на границе перми и триаса?» . Наука . 293 (5539): 2343a – 2343. DOI : 10.1126 / science.293.5539.2343a . PMID 11577203 . 
  107. ^ Koeberl С, Джилмоер я, Reimold WU, Филипп Claeys Р, Иванов В (2002). «Катастрофа конца перми из-за удара болида: свидетельство гигантского выброса серы из мантии: комментарий и ответ». Геология . 30 (9): 855–856. Bibcode : 2002Geo .... 30..855K . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2002) 030 <0855: EPCBBI> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  108. ^ Isbell JL, Askin RA, Реталлак GR (1999). «Поиск свидетельств воздействия на границе перми и триаса в Антарктиде и Австралии; обсуждение и ответ». Геология . 27 (9): 859–860. Bibcode : 1999Geo .... 27..859I . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1999) 027 <0859: SFEOIA> 2.3.CO; 2 .
  109. ^ Koeberl К, Фарли К.А., Peucker-Ehrenbrink Б, Сефтон М.А. (2004). «Геохимия события конца пермского вымирания в Австрии и Италии: нет доказательств наличия внеземного компонента». Геология . 32 (12): 1053–1056. Bibcode : 2004Geo .... 32.1053K . DOI : 10.1130 / G20907.1 .
  110. ^ Langenhorst F, Кайт FT, Реталлак GJ (2005). «Повторное изучение зерен кварца из пограничного разреза перми и триаса на пике графита, Антарктида» (PDF) . Конференция по изучению Луны и планет, XXXVI . Проверено 13 июля 2007 .
  111. ^ Джонс AP, цена GD, цена NJ, Decarli PS, Клегг RA (2002). «Таяние, вызванное ударами, и развитие крупных вулканических провинций». Письма о Земле и планетах . 202 (3): 551–561. Bibcode : 2002E и PSL.202..551J . CiteSeerX 10.1.1.469.3056 . DOI : 10.1016 / S0012-821X (02) 00824-5 . 
  112. ^ а б в г Белый Р. В. (2002). «Самый большой« детектив »на Земле: разгадывание улик в случае массового вымирания в конце пермского периода» (PDF) . Философские труды Лондонского королевского общества . 360 (1801): 2963–2985. Bibcode : 2002RSPTA.360.2963W . DOI : 10,1098 / rsta.2002.1097 . PMID 12626276 . S2CID 18078072 . Проверено 12 января 2008 .   
  113. ^ AHager, Брэдфорд H. (2001). «Гигантские ударные кратеры приводят к затоплению базальтов: жизнеспособная модель» . CCNet 33/2001: Аннотация 50470 .
  114. ^ Hagstrum, Джонатан Т. (2001). «Сильные океанические воздействия как причина антиподальных горячих точек и глобальных массовых вымираний» . CCNet 33/2001: Аннотация 50288 .
  115. ^ Фрезе, Ральф РБ фон ; Поттс, Ларами В .; Уэллс, Стюарт Б.; Гая-Пике, Луис-Рикардо; Голынский, Александр В .; Эрнандес, Орландо; Ким, Чон У; Ким, Хён Рэ; Хван, Чон Сон (2006). «Пермско-триасовый маскон в Антарктиде» (PDF) . Американский геофизический союз, Осеннее собрание 2007 : Аннотация T41A – 08. Bibcode : 2006AGUSM.T41A..08V . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  116. ^ Фрезе, Ральф РБ фон ; Поттс, Ларами В .; Уэллс, Стюарт Б.; Leftwich, Тимоти E .; Ким, Хён Рэ; Ким, Чон У; Голынский, Александр В .; Эрнандес, Орландо; Гая-Пике, Луис-Рикардо (25 февраля 2009 г.). «Гравитационные доказательства GRACE для ударного бассейна на Земле Уилкса в Антарктиде» (PDF) . Геохимия, геофизика и геосистемы . 10 (2). DOI : 10.1029 / 2008GC002149 . ISSN 1525-2027 .   CS1 maint: discouraged parameter (link)
  117. ^ Tohver, E .; Lana, C .; Кавуд, Пенсильвания; Флетчер, IR; Jourdan, F .; Шерлок, С .; Расмуссен, В .; Триндади, РИФ; Yokoyama, E .; Филхо, С. Р. Соуза; Марангони Ю. (2012). «Геохронологические ограничения возраста пермо-триасового импактного события: результаты U – Pb и 40Ar / 39Ar для 40-километровой структуры Арагуайнья в центральной Бразилии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 86 : 214–227. Bibcode : 2012GeCoA..86..214T . DOI : 10.1016 / j.gca.2012.03.005 .
  118. ^ Biggest extinction in history caused by climate-changing meteor. University of Western Australia University News Wednesday, 31 July 2013. http://www.news.uwa.ea.au/201307315921/international/biggest-extinction-history-caused-climate-changing-meteor
  119. ^ a b Rocca, M.; Rampino, M.; Baez Presser, J. (2017). "Geophysical evidence for a la impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau". Terra Nova. 29 (4): 233–237. Bibcode:2017TeNov..29..233R. doi:10.1111/ter.12269.
  120. ^ McCarthy, Dave; Aldiss, Don; Arsenikos, Stavros; Stone, Phil; Richards, Phil (2017-08-24). "Comment on "Geophysical evidence for a large impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau"" (PDF). Terra Nova. 29 (6): 411–415. Bibcode:2017TeNov..29..411M. doi:10.1111/ter.12285. ISSN 0954-4879.
  121. ^ Zhou MF, Malpas J, Song XY, Robinson PT, Sun M, Kennedy AK, Lesher CM, Keays RR (2002). "A temporal link between the Emeishan large igneous province (SW China) and the end-Guadalupian mass extinction". Earth and Planetary Science Letters. 196 (3–4): 113–122. Bibcode:2002E&PSL.196..113Z. doi:10.1016/S0012-821X(01)00608-2.
  122. ^ Wignall, Paul B.; et al. (2009). "Volcanism, Mass Extinction, and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China". Science. 324 (5931): 1179–1182. Bibcode:2009Sci...324.1179W. doi:10.1126/science.1171956. PMID 19478179. S2CID 206519019.
  123. ^ Andy Saunders; Marc Reichow (2009). "The Siberian Traps – Area and Volume". Retrieved 2009-10-18.
  124. ^ Andy Saunders & Marc Reichow (January 2009). "The Siberian Traps and the End-Permian mass extinction: a critical review" (PDF). Chinese Science Bulletin. 54 (1): 20–37. Bibcode:2009ChSBu..54...20S. doi:10.1007/s11434-008-0543-7. hdl:2381/27540. S2CID 1736350.
  125. ^ Reichow, MarcK.; Pringle, M.S.; Al'Mukhamedov, A.I.; Allen, M.B.; Andreichev, V.L.; Buslov, M.M.; Davies, C.E.; Fedoseev, G.S.; Fitton, J.G.; Inger, S.; Medvedev, A.Ya.; Mitchell, C.; Puchkov, V.N.; Safonova, I.Yu.; Scott, R.A.; Saunders, A.D. (2009). "The timing and extent of the eruption of the Siberian Traps large igneous province: Implications for the end-Permian environmental crisis" (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 277 (1–2): 9–20. Bibcode:2009E&PSL.277....9R. doi:10.1016/j.epsl.2008.09.030. hdl:2381/4204.
  126. ^ Kamo, SL (2003). "Rapid eruption of Siberian flood-volcanic rocks and evidence for coincidence with the Permian–Triassic boundary and mass extinction at 251 Ma". Earth and Planetary Science Letters. 214 (1–2): 75–91. Bibcode:2003E&PSL.214...75K. doi:10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
  127. ^ "Volcanism".
  128. ^ Dan Verango (January 24, 2011). "Ancient mass extinction tied to torched coal". USA Today.
  129. ^ Stephen E. Grasby; Hamed Sanei & Benoit Beauchamp (January 23, 2011). "Catastrophic dispersion of coal fly ash into oceans during the latest Permian extinction". Nature Geoscience. 4 (2): 104–107. Bibcode:2011NatGe...4..104G. doi:10.1038/ngeo1069.
  130. ^ "Researchers find smoking gun of world's biggest extinction; Massive volcanic eruption, burning coal and accelerated greenhouse gas choked out life". University of Calgary. January 23, 2011. Retrieved 2011-01-26.
  131. ^ Yang, QY (2013). "The chemical compositions and abundances of volatiles in the Siberian large igneous province: Constraints on magmatic CO2 and SO2 emissions into the atmosphere". Chemical Geology. 339: 84–91. Bibcode:2013ChGeo.339...84T. doi:10.1016/j.chemgeo.2012.08.031.
  132. ^ Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel; Shen, Shu-zhong (2014-03-04). "High-precision timeline for Earth's most severe extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (9): 3316–3321. Bibcode:2014PNAS..111.3316B. doi:10.1073/pnas.1317692111. ISSN 0027-8424. PMC 3948271. PMID 24516148.
  133. ^ Black, Benjamin A.; Weiss, Benjamin P.; Elkins-Tanton, Linda T.; Veselovskiy, Roman V.; Latyshev, Anton (2015-04-30). "Siberian Traps volcaniclastic rocks and the role of magma-water interactions". Geological Society of America Bulletin. 127 (9–10): B31108.1. Bibcode:2015GSAB..127.1437B. doi:10.1130/B31108.1. ISSN 0016-7606.
  134. ^ Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel A. (2015-08-01). "High-precision geochronology confirms voluminous magmatism before, during, and after Earth's most severe extinction". Science Advances. 1 (7): e1500470. Bibcode:2015SciA....1E0470B. doi:10.1126/sciadv.1500470. ISSN 2375-2548. PMC 4643808. PMID 26601239.
  135. ^ Fischman, Josh. "Giant Eruptions and Giant Extinctions [Video]". Scientific American. Retrieved 2016-03-11.
  136. ^ "Driver of the largest mass extinction in the history of the Earth identified". phys.org. Retrieved 8 November 2020.
  137. ^ Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcus; Wallmann, Klaus; Flögel, Sascha; Liebetrau, Volker; Posenato, Renato; Angiolini, Lucia; Garbelli, Claudio; Brand, Uwe; Wiedenbeck, Michael; Eisenhauer, Anton (November 2020). "Permian–Triassic mass extinction pulses driven by major marine carbon cycle perturbations". Nature Geoscience. 13 (11): 745–750. doi:10.1038/s41561-020-00646-4. ISSN 1752-0908. S2CID 224783993. Retrieved 8 November 2020.
  138. ^ "Large volcanic eruption caused the largest mass extinction". phys.org. Retrieved 8 December 2020.
  139. ^ Kaiho, Kunio; Aftabuzzaman, Md; Jones, David S.; Tian, Li (2020). "Pulsed volcanic combustion events coincident with the end-Permian terrestrial disturbance and the following global crisis". Geology. doi:10.1130/G48022.1. Retrieved 8 December 2020. Available under CC BY 4.0.
  140. ^ Palfy J, Demeny A, Haas J, Htenyi M, Orchard MJ, Veto I (2001). "Carbon isotope anomaly at the Triassic– Jurassic boundary from a marine section in Hungary". Geology. 29 (11): 1047–1050. Bibcode:2001Geo....29.1047P. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  141. ^ a b c Berner, R.A. (2002). "Examination of hypotheses for the Permo-Triassic boundary extinction by carbon cycle modeling". Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (7): 4172–4177. Bibcode:2002PNAS...99.4172B. doi:10.1073/pnas.032095199. PMC 123621. PMID 11917102.
  142. ^ a b Dickens GR, O'Neil JR, Rea DK, Owen RM (1995). "Dissociation of oceanic methane hydrate as a cause of the carbon isotope excursion at the end of the Paleocene". Paleoceanography. 10 (6): 965–71. Bibcode:1995PalOc..10..965D. doi:10.1029/95PA02087.
  143. ^ White, R. V. (2002). "Earth's biggest 'whodunnit': Unravelling the clues in the case of the end-Permian mass extinction". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 360 (1801): 2963–85. Bibcode:2002RSPTA.360.2963W. doi:10.1098/rsta.2002.1097. PMID 12626276. S2CID 18078072.
  144. ^ Schrag DP, Berner RA, Hoffman PF, Halverson GP (2002). "On the initiation of a snowball Earth". Geochemistry Geophysics Geosystems. 3 (6): 1–21. Bibcode:2002GGG....3fQ...1S. doi:10.1029/2001GC000219. Preliminary abstract at Schrag, D.P. (June 2001). "On the initiation of a snowball Earth". Geological Society of America. Archived from the original on 2018-04-25. Retrieved 2008-04-20.
  145. ^ a b Benton, M.J.; Twitchett, R.J. (2003). "How to kill (almost) all life: the end-Permian extinction event". Trends in Ecology & Evolution. 18 (7): 358–365. doi:10.1016/S0169-5347(03)00093-4.
  146. ^ Dickens GR (2001). "The potential volume of oceanic methane hydrates with variable external conditions". Organic Geochemistry. 32 (10): 1179–1193. doi:10.1016/S0146-6380(01)00086-9.
  147. ^ Reichow MK, Saunders AD, White RV, Pringle MS, Al'Muhkhamedov AI, Medvedev AI, Kirda NP (2002). "40Ar/39Ar Dates from the West Siberian Basin: Siberian Flood Basalt Province Doubled" (PDF). Science. 296 (5574): 1846–1849. Bibcode:2002Sci...296.1846R. doi:10.1126/science.1071671. PMID 12052954. S2CID 28964473.
  148. ^ Holser WT, Schoenlaub HP, Attrep Jr M, Boeckelmann K, Klein P, Magaritz M, Orth CJ, Fenninger A, Jenny C, Kralik M, Mauritsch H, Pak E, Schramm JF, Stattegger K, Schmoeller R (1989). "A unique geochemical record at the Permian/Triassic boundary". Nature. 337 (6202): 39–44. Bibcode:1989Natur.337...39H. doi:10.1038/337039a0. S2CID 8035040.
  149. ^ Dobruskina IA (1987). "Phytogeography of Eurasia during the early Triassic". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 58 (1–2): 75–86. Bibcode:1987PPP....58...75D. doi:10.1016/0031-0182(87)90007-1.
  150. ^ Wignall, P.B.; Twitchett, R.J. (2002). Extent, duration, and nature of the Permian-Triassic superanoxic event. Geological Society of America Special Papers. 356. pp. 395–413. Bibcode:2002GSASP.356..679O. doi:10.1130/0-8137-2356-6.395. ISBN 978-0-8137-2356-3.
  151. ^ Cao, Changqun; Gordon D. Love; Lindsay E. Hays; Wei Wang; Shuzhong Shen; Roger E. Summons (2009). "Biogeochemical evidence for euxinic oceans and ecological disturbance presaging the end-Permian mass extinction event". Earth and Planetary Science Letters. 281 (3–4): 188–201. Bibcode:2009E&PSL.281..188C. doi:10.1016/j.epsl.2009.02.012.
  152. ^ Hays, Lindsay; Kliti Grice; Clinton B. Foster; Roger E. Summons (2012). "Biomarker and isotopic trends in a Permian–Triassic sedimentary section at Kap Stosch, Greenland" (PDF). Organic Geochemistry. 43: 67–82. doi:10.1016/j.orggeochem.2011.10.010. hdl:20.500.11937/26597.
  153. ^ Meyers, Katja; L.R. Kump; A. Ridgwell (September 2008). "Biogeochemical controls on photic-zone euxinia during the end-Permian mass extinction". Geology. 36 (9): 747–750. Bibcode:2008Geo....36..747M. doi:10.1130/g24618a.1.
  154. ^ a b c Kump, Lee; Alexander Pavlov; Michael A. Arthur (2005). "Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia". Geology. 33 (5): 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1.
  155. ^ Visscher, H.; Looy, C. V.; Collinson, M. E.; Brinkhuis, H.; van Konijnenburg-van Cittert, J. H. A.; Kurschner, W. M.; Sephton, M. A. (2004-07-28). "Environmental mutagenesis during the end-Permian ecological crisis". Proceedings of the National Academy of Sciences. 101 (35): 12952–12956. doi:10.1073/pnas.0404472101. ISSN 0027-8424. PMC 516500. PMID 15282373.
  156. ^ Ziegler, A.; Eshel, G.; Rees, P.; Rothfus, T.; Rowley, D.; Sunderlin, D. (2003). "Tracing the tropics across land and sea: Permian to present". Lethaia. 36 (3): 227–254. CiteSeerX 10.1.1.398.9447. doi:10.1080/00241160310004657.
  157. ^ Shen, Shu-Zhong; Bowring, Samuel A. (2014). "The end-Permian mass extinction: A still unexplained catastrophe". National Science Review. 1 (4): 492–495. doi:10.1093/nsr/nwu047.
  158. ^ Zhang R, Follows MJ, Grotzinger JP, Marshall J (2001). "Could the Late Permian deep ocean have been anoxic?". Paleoceanography. 16 (3): 317–329. Bibcode:2001PalOc..16..317Z. doi:10.1029/2000PA000522.

Further reading[edit]

  • Over, Jess (editor), Understanding Late Devonian and Permian–Triassic Biotic and Climatic Events (Volume 20 in series Developments in Palaeontology and Stratigraphy (2006)). The state of the inquiry into the extinction events.
  • Sweet, Walter C. (editor), Permo–Triassic Events in the Eastern Tethys : Stratigraphy Classification and Relations with the Western Tethys (in series World and Regional Geology)

External links[edit]

  • "Siberian Traps". Retrieved 2011-04-30.
  • "Big Bang In Antarctica: Killer Crater Found Under Ice". Retrieved 2011-04-30.
  • "Global Warming Led To Atmospheric Hydrogen Sulfide And Permian Extinction". Retrieved 2011-04-30.
  • Morrison, D. "Did an Impact Trigger the Permian-Triassic Extinction?". NASA. Archived from the original on 2011-06-10. Retrieved 2011-04-30.
  • "Permian Extinction Event". Retrieved 2011-04-30.
  • Ogden, DE; Sleep, NH (2012). "Explosive eruption of coal and basalt and the end-Permian mass extinction". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109 (1): 59–62. Bibcode:2012PNAS..109...59O. doi:10.1073/pnas.1118675109. PMC 3252959. PMID 22184229.
  • "BBC Radio 4 In Our Time discussion of the Permian-Triassic boundary". Retrieved 2012-02-01. Podcast available.
  • Zimmer, Carl (2018-12-07). "The Planet Has Seen Sudden Warming Before. It Wiped Out Almost Everything". The New York Times. Retrieved 2018-12-10.
  • "The Great Dying: Earth's largest-ever mass extinction is a warning for humanity". CBS News. Retrieved 2021-03-05.


Extinction events vte
 Minor events
↓End-Ediacaran?
↓Lau event
↓Toarcian turnover
↓Aptian
↓Cenomanian-Turonian
↓Middle Miocene
↓Carboniferous rainforest collapse
↓Cambro-Ordovician
↓Olson's Extinction
↓Ordo-Silurian
↓Late Devonian
↓Permo-Triassic
↓Triassic–Jurassic
↓Cretaceous–Paleogene
 Major events
Ediacaran
Cambrian
Ordovician
Silurian
Devonian
Carboniferous
Permian
Triassic
Jurassic
Cretaceous
Paleogene
Neogene
Quaternary
Neoproterozoic
Palæozoic
Mesozoic
Cenozoic
│
−600
│
−550
│
−500
│
−450
│
−400
│
−350
│
−300
│
−250
│
−200
│
−150
│
−100
│
−50
│
0
Millions of years before present