Феллодон | |
---|---|
Феллодон нигер | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Разделение: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | Феллодон П.Карст. (1881) |
Типовой вид | |
Феллодон нигер | |
Разновидность | |
Phellodon является родом из зубов грибов в семье банкеровой . Виды имеют плодовые тела маленького и среднего размерас белыми шипами на нижней стороне, из которыхвыходят споры . Весь Phellodon имеет короткий стебель или Стип , и поэтому род попадет в группуизвестной как «ножка hydnoid грибы». Жесткая и кожистая мякоть обычно имеет приятный ароматный запах, апосле высыханияприобретаетконсистенцию, напоминающую пробковую . Соседние плодовые тела могут сливаться вместе, иногда образуя большие маты из соединенных шляпок.Виды Phellodon производят белый отпечаток спор, в то время как отдельные споры имеют форму примерно от сферической до эллипсоидной , с колючими поверхностями.
Род, насчитывающий около 20 описанных видов, имеет распространение в Азии, Европе, Северной Америке, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии. Около половины видов обитает на юго-востоке США , в том числе три вида, добавленные к роду в 2013–2014 годах. Несколько видов Phellodon были помещены в предварительный Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения, из-за общего упадка этого рода в Европе. Виды произрастают в симбиотической микоризной ассоциации с деревьями из семейств Fagaceae ( буки и дубы ) и Pinaceae ( сосны).). Были разработаны точные методы на основе ДНК для определения присутствия видов Phellodon в почве даже при длительном отсутствии видимых плодовых тел. Хотя плодовые тела Phellodon считаются несъедобными из-за их волокнистой мякоти, типовой вид , P. niger , используется для окрашивания грибов .
Таксономия [ править ]
Phellodon был ограниченный в 1881 году финский микологу Petter Карстен содержать белозубой грибы. Карстен включал в себя три вида: P. cyathiformis , P. melaleucus , и типа , П. Нигер (первоначально опубликован с эпитетом шдгитом ). [1] P. nigrum был первоначально описан Элиасом Фрайсом в 1815 году как вид Hydnum . [2] Некоторые ранние авторы не считали Phellodon достаточно отличным, чтобы быть отдельным родом, и складывали виды, отнесенные к этому роду в Hydnellum .[3] [4]
Hydnellum относится к семейству Bankeraceae , которое было описано Маринусом Антоном Донком в 1961 году. Первоначальная концепция семейства Донка включала роды Bankera и Phellodon , виды которых производят гиалиновые (полупрозрачные) и эхинулатные споры (покрытые мелкими шипами). Донк также отметил, что у видов Bankeraceae отсутствуют зажимные соединения . [5] Когда зажимные соединения были обнаружены у Phellodon fibulatus, а бугорчатый орнамент споры (наличие небольших узелков на спорах) был обнаружен у P. niger , Кеннет Харрисонпосчитал семейство Bankeraceae излишним и поместил Phellodon и Bankera в семейство Hydnaceae . [6] Эта таксономическая перестройка была отвергнута Рудольфом Арнольдом Маасом Гестеранусом в 1974 году, который показал, что туберкулезные споры P. niger возникли в результате незрелого экземпляра. [7] Ричард Бэрд и Саид Хан исследовали орнаменты спор у североамериканских видов феллодонов с помощью сканирующей электронной микроскопии и отвергли размещение феллодона в банках, предпочитая оставить его, а банкеру - у гидновых. [8]Современный молекулярно - филогенетический анализ помещает Phellodon в thelephoroid клайда (примерно соответствуют порядку Thelephorales ) вместе со связанными с ним родами Bankera , гиднеллум и Sarcodon . Хотя статус Bankeraceae не был полностью прояснен с помощью молекулярно-генетических методов, [9] Феллодон классифицируется в этом семействе властями по таксономии грибов. [10] [11] [12]
Общее название происходит от phell -, что означает «пробка», и - don , что означает «зуб». В Северной Америке виды Phellodon широко известны как «пробковые гиднумы». [13] Британское Микологическое Общество , в их рекомендуемом списке общих названий грибов в Соединенном Королевстве, имя Phellodon видов в виде «Дескриптор слово» плюс «зуб»: плавленый зуб ( P. confluens ), серый цвет зуба ( P. melaleucus ), черный зуб ( P. niger ) и шерстистый зуб ( P. tomentosus ). [14]
Описание [ править ]
В плодовых телах из Phellodon видов имеют крышки и Стип , и , таким образом , попадают в общую категорию «ножка hydnoid грибов». Поверхность колпачка сначала от бархатистой до войлочной , а затем становится матовой. Поверхность шероховатая, с ямками и гребнями, а иногда и с концентрическими зонами цвета или текстуры. Цвет может значительно варьироваться от кремового до желтоватого, коричневатого, зеленоватого, серого или черного. [15] Соседние плодовые тела могут сливаться вместе, образуя переплетенные шляпки и частично сросшиеся ножки. [16] Александр Х. Смит писал о P. tomentosus.«Это часто встречается в больших матах из сросшихся крышек, которые почти создают потолок над большими площадями мха под хвойными деревьями». [17] Phellodon плодовых тел может окутать поблизости травы или веточки. Ножка густо войлочная или гладкая, обычно того же цвета, что и шляпка, или более темная. [18] У P. niger внешнее покрытие ножки представляет собой толстый слой мицелия, который впитывает воду, как губка. [19] гименофор (поверхность плодородные, споровая) находится на нижней стороне крышки. По мере созревания колючки становятся серыми. [18] В условиях повышенной влажности P. nigerмогут образовывать яркие капли черной жидкости на активно растущих шляпках. [19]
Волокнистая мякоть бывает однослойной или двухслойной; дуплексное наслоение является результатом различий в компактности или расположении составляющих гиф . [15] В свежем виде плотная и кожистая, в сухом виде мякоть приобретает пробковую консистенцию. В высушенном состоянии он часто имеет запах пажитника или порошка карри . [16] Виды Phellodon часто не страдают от насекомых, что позволяет предположить, что у них могут быть защитные химические вещества , сдерживающие хищников. [20] Плодовые тела не считаются съедобными из-за их волокнистой мякоти. [17]
Гифальная система мономитична, содержит только генеративные гифы. Эти гифы имеют диаметр не менее 6 мкм . Все европейские виды не имеют зажимные соединения , [16] , но они присутствуют в Северной Америке видов П. fibulatus [6] и П. mississippiensis . [21] В базидиях (споровых клеток) четыре-spored. [18] Цистидии либо отсутствуют, либо присутствуют нечасто в виде неполностью дифференцированных цистидиолов (стерильные клетки размером с незрелый базидий). [16] В массе споры белые. [13] Споры широко распространеныот эллипсовидных до примерно шаровидных и эхинулозных (покрытых мелкими шипами). Они также бывают гиалиновыми и инамилоидными . [18]
Среда обитания и распространение [ править ]
Плодовые тела растут на земле. Считается, что виды феллодонов , как и все представители отряда Thelephorales, являются микоризными , формируя симбиотические отношения с деревьями. Обычные хозяева включают виды из семейств Fagaceae ( буки и дубы ) и Pinaceae . [15] ectomycorrhizae , что П. Нигере формы с норвежской ели ( Picea Abies ) была всесторонне описана. Он отличается от эктомикоризы других видов Thelephorales уникальной формой хламидоспор . [22] Анализ соотношения стабильных изотопов содержания стабильного изотопа углерода-13 показывает, что P. niger имеет метаболическую сигнатуру, близкую к метаболической сигнатуре сапротрофных грибов, что указывает на то, что он может получать углерод из других источников, помимо дерева-хозяина. [23] [24]
Многие виды феллодонов известны на юго-востоке США, где они широко исследовались. По словам Бэрда и его коллег, существует девять различных видов феллодонов из Грейт-Смоки-Маунтинс и окружающих южных Аппалачских гор . В 2013–2014 годах к этому роду были добавлены еще три вида из этого района: P. mississippiensis , P. brunneo-olivaceus и P. fuligineoalbus . [21] [25]
Сохранение [ править ]
Виды Phellodon , как и другие представители семейства Bankeraceae, чувствительны к загрязнению воздуха и почвы , и их количество в Западной Европе в целом сокращается. [15] В предварительной оценки для красного списка из угрожаемых британского грибки, П. confluens , П. tomentosus и П. melaleucus считаются уязвимыми , и П. Niger это редко . [26]
Природоохранные усилия по ножке hydnoid грибов препятствует недостаток информации об их базовой экологии , и поэтому молекулярно - генетические методы все чаще используются в попытках лучше понять эти грибы. В случае Phellodon tomentosus , например, существует небольшая корреляция между внешним видом плодового тела и подземным мицелием, что затрудняет определение распространения и редкости гриба с помощью стандартных методов обследования. [27] Phellodon melaleucus и P. niger были включены в шотландское исследование для разработки видоспецифичных праймеров для ПЦР, которые можно использовать для обнаружения мицелия водорослей стипитата в почве. [28]Анализ ДНК коллекций, помеченных как P. melaleucus и P. niger из Соединенного Королевства, выявил дополнительные загадочные виды . [29] [30] ПЦР-анализ может использоваться для определения присутствия видов Phellodon в течение четырех лет после появления плодовых тел, что позволяет более точно определить их возможное сокращение и угрозу исчезновения. [31]
Химия [ править ]
Phellodon виды содержат телефоровую кислоту , метаболит кислоты пути шикимового . Телефорная кислота представляет собой терфенилхинон - 1,4-бензохинон, в котором положения углерод-2 и углерод-5 замещены фенильными группами. Производное гирсутана феллодоновая кислота содержится в P. melaleucus . Феллодоновая кислота, которая проявляет антибиотическую активность по отношению к бактериям и другим грибам, была первым биоактивным соединением, о котором сообщалось от любого члена отряда Thelephorales. [32] полный синтез был описан phellodonic кислоты в 2008 году , используяцис- 1,2-дигидрокатехол в качестве исходного вещества. [33] Составной атроментин, как сообщается, встречается в плодовых телах P. melaleucus , но это не было подтверждено в более поздних анализах. [34] P. niger был источником нескольких биоактивных соединений: дитерпеноидов циатанового типа , нигернина A и B; азотистое производное терфенила, феллодонин; 2 ', 3'-диацетокси-3,4,5', 6 ', 4' '- пентагидрокс- п- терфенил; грифолин ; и 4- O- метилгрифолиевая кислота. [35] P. niger также использовался для окрашивания грибов , при котором он дает серо-синий и зеленый цвета.[36]
Виды [ править ]
Первоначально Феллодон был ограничен тремя видами. Йост Сталперс включил 13 видов Phellodon в свою монографию 1993 года о Thelephorales. [15] В десятом издании «Словаря грибов» (2008 г.) указано 16 видов этого рода. [11] По состоянию на сентябрь 2015 года [Обновить], индекс Fungorum перечисляет 18 видов Phellodon , [37] не считая трех восточных видов Соединенных Штатов , добавленных в 2013-14. [21] [25]
Изображение | Научное название | Распределение |
---|---|---|
Phellodon atratus K.A.Harrison (1964) | Калифорния , США [38] | |
Phellodon brunneo-olivaceus R.E.Baird (2013). | США [25] | |
Phellodon confluens (Pers.) Pouzar (1956). | Китай, [39] восточная часть США, [40] Европа [41] | |
Phellodon excentrimexicanus R.E.Baird (1985). | Мексика [42] | |
Phellodon fibulatus К.А. Харрисон (1972) | Северная Каролина , США [6] | |
Phellodon fuligineoalbus (JCSchmidt) Бэрд (2013) | США [25] | |
Phellodon implatus Р. Э. Бэрд и С. Р. Хан (1986) | Флорида , США [43] | |
Феллодон индика Хара (1978) | Химачал-Прадеш , Индия [44] | |
Phellodon maliensis (Lloyd) Maas Geest. (1966) | Австралия, Новая Зеландия [45] | |
Phellodon melaleucus (Sw. Ex Fr.) P.Karst. (1881) | Европа, Северная Америка [16] | |
Phellodon mississippiensis Р. Бэрд (2014) | Миссисипи , США [21] | |
Phellodon niger (фр.) П.Карст. (1881) | Европа, Северная Америка [16] | |
Феллодон нотхофаги Макнабб (1971) | Новая Зеландия [46] | |
Phellodon plicatus (Lloyd) Maas Geest. (1966) | Австралия [47] | |
Phellodon putidus (GFAtk.) Банкир (1906) | Северная Америка [48] | |
Phellodon radicatus Р. Э. Бэрд (1985) | Северная Америка [42] | |
Phellodon rufipes Maas Geest. (1971) | Япония [45] | |
Phellodon secretus Niemelä & Kinnunen (2003) - Финляндия [49] | ||
Phellodon sinclairii ( Berk. ) G.Cunn. (1958) | Новая Зеландия [50] | |
Phellodon tenuis R.E.Baird (1988) | Бразилия [51] | |
Phellodon tomentosus (L.) Банкир (1906) | Европа, [16] Северная Америка [48] |
Ссылки [ править ]
- ^ Карстен PA. (1881). "Enumeratio Hydnearum Fr. Fennicarum, systemate novo dispositarum" . Revue mycologique, Тулуза (на латыни). 3 (9): 19.
- ^ Фрайс Э.М. (1815 г.). «Observationes mycologicae» (на латыни). 1 . Копенгаген: Герхард Боннье: 134. Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Миллер LW. (1933). «Роды Hydnaceae» . Mycologia . 25 (4): 286–301. DOI : 10.2307 / 3754097 .
- ^ Рагаб М.А. (1955). «Таксономические исследования Hydnaceae применительно к их системам гиф» . Mycologia . 45 (6): 941–946. JSTOR 4547774 .
- ^ Донк МА. (1961). «Четыре новых семейства гименомицетов» . Персония . 1 (4): 405–407.
- ^ а б в Харрисон К.А. (1972). «Новый вид Phellodon, обладающий зажимными соединениями». Канадский журнал ботаники . 50 (6): 1219–1221. DOI : 10.1139 / b72-147 .
- ^ Maas Geesteranus RA. (1974). «Заметки о гиднумах. IX». Verhandelingen Конинклийке Недерландсе Akademie ван Wetenschappen Afdeling Natuurkunde, серия C . 77 : 215–222.
- ^ Бэрда RE, Хан SR (1987). «Споровое украшение видов североамериканских феллодонов » . Mycologia . 79 (2): 334–337. DOI : 10.2307 / 3807670 .
- ^ Binder М, Hibbett DS, Ларссон KH, Ларссон E Лангер E Лангер G (2005). «Филогенетическое распределение ресупинатных форм по основным кладам грибовидных грибов (Homobasidiomycetes)» (PDF) . Систематика и биоразнообразие . 3 (2): 113–157. DOI : 10.1017 / S1477200005001623 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 9 сентября 2015 года .
- Перейти ↑ Cannon PF, Kirk PM (2007). Грибковые семейства мира . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 33–34. ISBN 978-0-85199-827-5.
- ^ a b Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 520. ISBN 978-0-85199-826-8.
- ^ " Феллодон П. Карст" . MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Проверено 19 сентября 2015 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ а б Макнайт KH. (1998). Полевой справочник по грибам: Северная Америка . Houghton Mifflin Harcourt. п. 97. ISBN 978-0-395-91090-0.
- ^ «Рекомендуемые английские названия грибов в Великобритании» (PDF) . Британское микологическое общество . Архивировано из оригинального (PDF) 16 июля 2011 года. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ a b c d e Stalpers JA. (1993). "Афиллофорные грибы I. Определитель видов Thelephorales" . Исследования в области микологии . 35 : 1–168 (см. Стр. 18, 44–48).
- ^ Б с д е е г Pegler Д.Н., Roberts PJ, Spooner BM (1997). Британские лисички и зубные грибы . Кью, Великобритания: Королевский ботанический сад. п. 45. ISBN 978-1-900347-15-0.
- ^ a b Смит А. (1975). Полевой справочник по западным грибам . Анн-Арбор, Мичиган: Мичиганский университет Press. п. 57. ISBN 978-0-472-85599-5.
- ^ а б в г Чжишу Б., Чжэн Г., Тайхуэй Л. (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун . Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 111.
- ^ а б Харрисон К.А. (1961). Stipitate Hydnums Новой Шотландии . Публикации Министерства сельского хозяйства Канады (Отчет). 1099 . Оттава, Канада: Исследовательский отдел Министерства сельского хозяйства Канады. стр. 1–60 (см. стр. 15).
- ^ Маррен П. (2000). Стимитирующие гидноидные грибы в Британии. Английский отчет о природных исследованиях № 420 (PDF) (Отчет). Питерборо, Великобритания: английская природа.
- ^ а б в г Бэрд RE, Уоллес LE, Бейкер G (2013). "Stipitate hydnums южной части Соединенных Штатов 1: Phellodon mississippiensis sp. Nov". Микотаксон . 123 : 183–191. DOI : 10.5248 / 123.183 .
- ^ Агерер Р. (1992). «Эктомикориза Phellodon niger на ели европейской и их хламидоспоры». Микориза . 2 (1): 47–52. DOI : 10.1007 / BF00206283 .
- ^ Hogberg Р, Plamboeck АГ, Тейлор АФС, Fransson РМА (1999). «Естественное изобилие C-13 показывает трофический статус грибов и хозяйское происхождение углерода микоризных грибов в смешанных лесах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (15): 8534–8539. DOI : 10.1073 / pnas.96.15.8534 . PMC 17551 . PMID 10411910 .
- ^ Taylor АФС, Fransson PM, Hogberg P, Hogberg MN, Plamboeck AH (2003). «Видовые уровни содержания C-13 и N-15 эктомикоризных и сапротрофных грибковых спорокарпов». Новый фитолог . 159 (3): 757–774. DOI : 10,1046 / j.1469-8137.2003.00838.x .
- ^ a b c d Baird RE, Уоллес LE, Baker G, Scruggs M (2013). «Stipitate гидноидные грибы умеренного климата на юго-востоке США». Грибковое разнообразие . 62 (1): 41–114. DOI : 10.1007 / s13225-013-0261-6 .
- ^ Мост PD, Panchal G (2004). Номер 557. Популяционное разнообразие и видообразование у видов Hydnellum и Phellodon (PDF) (Отчет). Отчеты об исследованиях природы на английском языке. Английская природа . ISSN 0967-876X .
- ↑ van der Linde S, Alexander IJ, Anderson IC (2009). «Пространственное распространение спорокарпов стипитатных гидноидных грибов и их подземного мицелия» . FEMS Microbiology Ecology . 69 (3): 344–352. DOI : 10.1111 / j.1574-6941.2009.00716.x . PMID 19558589 .
- ^ Ван дер Линде S, Александр I, Андерсон IC (2008). «Метод на основе ПЦР для обнаружения мицелия стипитатных гидноидных грибов в почве». Журнал микробиологических методов . 75 : 40–46. DOI : 10.1016 / j.mimet.2008.04.010 . PMID 18586344 .
- Перейти ↑ Parfitt D, Ainsworth AM, Simpson D, Rogers HJ, Boddy L (2007). «Молекулярная и морфологическая дискриминация стипитатных гидноидов в родах Hydnellum и Phellodon ». Микологические исследования . 111 (7): 761–777. DOI : 10.1016 / j.mycres.2007.05.003 . PMID 17681224 .
- Перейти ↑ Ainsworth AM, Parfitt D, Rogers HJ, Boddy L (2010). «Скрытые таксоны европейских видов Hydnellum и Phellodon, выявленные с помощью комбинированного молекулярного и морфологического анализа». Грибковая экология . 3 (2): 65–80. DOI : 10.1016 / j.funeco.2009.07.001 .
- ↑ van der Linde S, Holden E, Parkin PI, Alexander IJ, Anderson IC (2012). «Теперь вы это видите, а теперь нет: задача обнаружения, мониторинга и сохранения эктомикоризных грибов». Грибковая экология . 5 (5): 633–640. DOI : 10.1016 / j.funeco.2012.04.002 .
- ^ Стадлер М, Т Анке, Dasenbrock Дж, Steglich Вт (1993). «Феллодоновая кислота, новое биологически активное производное гирсутана из Phellodon melaleucus (Thelephoraceae, Basidiomycetes)» (PDF) . Zeitschrift für Naturforschung С . 48 (7–8): 545–549. PMID 8216611 .
- ^ Reekie Т.А., Остин КАБ, Banwell MG, Уиллис AC (2008). «Хемоэнзиматический полный синтез феллодоновой кислоты, биологически активного и высокофункционального производного гирсутана, выделенного из тасманского гриба Phellodon melaleucus ». Австралийский химический журнал . 61 (2): 94–106. DOI : 10,1071 / CH07403 . ЛВП : 1885/50449 .
- ^ Бэрд RE. (1987). «Химические компоненты stipitate hydnums из южных гор Аппалачей» . Микотаксон . 28 (1): 61–70.
- Перейти ↑ Fang ST, Zhang L, Li ZH, Li B, Liu JK (2010). «Циатановые дитерпеноиды и азотистые производные терфенила из плодовых тел базидиомицета Phellodon niger » (PDF) . Химико-фармацевтический бюллетень . 58 (9): 1176–1179. DOI : 10,1248 / cpb.58.1176 . PMID 20823596 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 сентября 2015 года . Проверено 9 сентября 2015 года .
- Перейти ↑ Roberts P, Evans S (2011). Книга грибов . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. п. 474. ISBN 978-0-226-72117-0.
- ^ Кирк PM. "Species Fungorum (версия от 26 августа 2015 г.). В: Species 2000 & ITIS Catalog of Life" . Проверено 8 сентября 2015 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Харрисон КА. (1964). «Новые или малоизвестные североамериканские приманки Hydnums». Канадский журнал ботаники . 42 (9): 1205–1233. DOI : 10.1139 / b64-116 .
- ^ Дай YC. (2011). «Пересмотренный перечень кортициоидных и гидноидных грибов в Китае на 2010 год». Mycoscience . 52 (1): 69–79. DOI : 10.1007 / s10267-010-0068-1 .
- ^ Бэрд RE. (1986). Изучение стипитата Hydnums из Южных Аппалачей. Роды: Bankera , Hydnellum , Phellodon , Sarcodon.. Bibliotheca Mycologica. 104 . Берлин: Любрехт и Крамер. ISBN 978-3-443-59005-5.
- ^ Pouzar Z. (1956). "Príspevek k poznání nasich kloboukatých losáku". Ceská Mykologie (на чешском языке). 10 (2): 65–76.
- ^ а б Бэрд RE. (1985). «Новые виды stipitate hydnums из юго-востока США и Мексики» . Микотаксон . 23 : 297–304.
- ^ Baird RE, Хан SR (1986). «Стипитат Hydnums (Thelephoraceae) Флориды». Бриттония . 30 (2): 171–184. DOI : 10.2307 / 2807273 . JSTOR 2807273 .
- ^ Хара HS. (1978). «Некоторые оговаривают гиднумы из северо-западных Гималаев». Индийский журнал микологии и патологии растений . 7 (2): 127–134.
- ^ a b Maas Geesteranus RA. (1971). «Гидновые грибы восточного Старого Света». Verhandelingen Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen Afdeling Natuurkunde . 60 (3): 1–176 (см. Стр. 91–106).
- ^ McNabb RFR. (1971). «Некоторые новые и пересмотренные таксоны новозеландских базидиомицетов (грибов)». Новозеландский журнал ботаники . 9 (2): 355–370. DOI : 10.1080 / 0028825X.1971.10429148 .
- ^ Maas Geesteranus RA. (1966). «Заметки о Hydnums, IV». Труды ван де Конинклийке Недерландсе Akademie ван Wetenschappen Раздел C . 69 : 317–333.
- ^ a b Банкир HJ. (1906). «Вклад в пересмотр североамериканских Hydnaceae» . Воспоминания Ботанического клуба Торри . 12 : 99–194 (см. Стр. 161).
- ^ Niemelä Т, Kinnunen Дж, Renvell Р, Schigel D (2003). « Phellodon secretus (Basidiomycota), новый водоросль из северных сосновых лесов» (аннотация) . Карстения . 43 (2): 37–44.
- ^ Каннингем GH. (1957–58). "Hydnaceae Новой Зеландии. Часть I. Пилеатные роды Beenakia , Dentinum , Hericium , Hydnum , Phellodon и Steccerinum " . Сделки и материалы Королевского общества Новой Зеландии . 85 (4): 585–601.
- ^ Бэрд RE. (1988). «Заметки о stipitate hydnums I. Новый вид Phellodon ». Новая Хедвигия . 47 (3–4): 429–431.
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с Феллодоном, на Викискладе?