Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Полиоксометаллатов )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фосфовольфраматный анион, пример полиоксометаллата.

В химии , A полиоксометаллат (сокращенно П ) представляет собой многоатомный ион , как правило, анион , который состоит из трех или более металлов , переходных оксианионов , соединенных между собой общих кислородных атомами , образуют замкнутые 3-мерные структуры. Атомы металлов обычно представляют собой переходные металлы группы 6 (Mo, W) или, реже, группы 5 (V, Nb, Ta) в их высоких степенях окисления . Обычно это бесцветные или оранжевые диамагнитные анионы . Различают два широких семейства изополиметаллатов, состоящих только из одного вида металлов и оксидов.и гетерополиметалаты , состоящие из одного металла, оксида и оксианиона основной группы ( фосфат , силикат и т. д.). Из этих общих утверждений существует множество исключений. [1] [2]

Формирование [ править ]

Оксиды металлов d 0, такие как V 2 O 5 , MoO 3 , WO 3, растворяются при высоком pH с образованием ортометалатов, VO3-
4, MoO2-
4, WO2-
4. Для Nb 2 O 5 и Ta 2 O 5 природа растворенных частиц при высоком pH менее ясна, но эти оксиды также образуют полиоксометаллаты. При понижении pH протонат ортометалата образует оксидно-гидроксидные соединения, такие как W (OH) O-
3и V (OH) O2-
3. Эти виды конденсируются в процессе, называемом оляцией . Замена концевых связей M = O, которые фактически имеют характер тройной связи, компенсируется увеличением координационного числа. Несоблюдение полиоксохроматных каркасов объясняется малым радиусом Cr (VI), который может не соответствовать октаэдрической координационной геометрии. [1]

Конденсация M (OH) On−
3виды влекут за собой потерю воды и образование связей M – O – M. Стехиометрия гексамолибдата показана: [3]

6  MoO 4 2- + 10  HCl → [Mo 6 O 19 ] 2- + 10  Cl - + 5  H 2 O

Сокращенная последовательность конденсации, проиллюстрированная ванадатами, выглядит так: [1] [4]

4  ВО3-
4+ 8 H + → V
4О4-
12+ 4 Н 2 О
2 1 ⁄ 2  В
4О4-
12+ 6 H + → V
10О
26 год(ОЙ)4-
2+ 2 Н 2 О

Когда такое подкисление проводят в присутствии фосфата или силиката , получается гетерополиметалат. Например, фосфовольфрамат-анион PW
12О3-
40состоит из двенадцати октаэдрических оксианионов вольфрама, окружающих центральную фосфатную группу.

История [ править ]

Доктор Джеймс Ф. Кеггин, первооткрыватель структуры Кеггина.

Фосфомолибдат аммония , PMo
12О3-
40анион, был описан в 1826 году. [5] Изоструктурный фосфовольфраматный анион был охарактеризован рентгеновской кристаллографией в 1934 году. Эта структура названа структурой Кеггина в честь ее первооткрывателя. [6]

В 1970-е годы появились четвертичные аммониевые соли ПОМ. [3] Это нововведение позволило проводить систематические исследования без осложнений, связанных с гидролизом и кислотно-основными реакциями. Внедрение спектроскопии ЯМР 17 O позволило определить структурные характеристики ПОМ в растворе. [7]

Рамаззоит , первый образец минерала с катионом полиоксометаллата, был описан в 2016 году в Mt. Шахта Рамаццо, Лигурия, Италия . [8]

Структура [ править ]

Типичные строительные блоки каркаса представляют собой многогранные блоки с 6-координатными металлическими центрами. Обычно эти блоки имеют общие ребра и / или вершины. Координационное число оксидных лигандов варьируется в зависимости от их расположения в клетке. Поверхностные оксиды обычно представляют собой концевые оксолиганды или оксо-лиганды с двойными связями . Внутренние оксиды обычно бывают трехкомпонентными или даже октаэдрическими. [1] ПОМ иногда рассматривают как растворимые фрагменты оксидов металлов . [7]

Повторяющиеся структурные мотивы позволяют классифицировать ПОМ. Изо- полиоксометаллаты (изополианионы) имеют октаэдрические металлические центры. В heteropolymetalates образует различные структуры , так как основная группа в центр, как правило , четырехгранный. Структуры Линдквиста и Кеггина являются общими мотивами для изо- и гетерополианионов соответственно.

Гексамолибдат Линдквиста, Мо
6О2-
19		Декаванадат , V
10О6-
28		Линия рисунок динатриевой decavanadate , V
10О6-
28		Паравольфрамат B, H
2W
12О10-
42		Mo 36 -полимолибдат, Mo
36О
112(ЧАС
2O)8-
16

Полимолибдаты и вольфраматы [ править ]

Полимолибдаты и поливольфраматы являются производными, по крайней мере формально, из дианионных предшественников [MO 4 ] 2- . Наиболее распространенными звеньями для полимолибдатов и полиоксовольфраматов являются октаэдрические центры {MO 6 }, иногда слегка искаженные. Некоторые полимолибдаты содержат пятиугольные бипирамидальные звенья. Эти строительные блоки находятся в молибденовой синеве , которая представляет собой соединения со смешанной валентностью . [1]

Полиоксотанталаты, ниобаты и ванадаты [ править ]

Полиниобаты, политанталаты и ванадаты являются производными, по крайней мере формально, из высокозаряженных предшественников [MO 4 ] 3- . Для Nb и Ta наиболее распространенными членами являются M
6О8-
19(M = Nb, Ta), которые принимают структуру Линдквиста. Эти октаанионы образуются в сильно основных условиях из щелочных расплавов протяженных оксидов металлов (M 2 O 5 ) или, в случае Nb, даже из смесей ниобиновой кислоты и гидроксидов щелочных металлов в водном растворе. Гексатанталат также можно получить конденсацией пероксотанталата Ta (O
2)3-
4в щелочной среде. [9] Эти полиоксометаллаты демонстрируют аномальную тенденцию растворимости в воде их солей щелочных металлов, поскольку их соли Cs + и Rb + более растворимы, чем их соли Na + и Li + . Противоположная тенденция наблюдается в ПОМ 6-й группы. [10]

Декаметалаты с формулой M
10О6-
28(M = Nb, [11] Ta [12] ) изоструктурны декаванадату. Они образованы исключительно октаэдрами {MO 6 } с общими ребрами (структура декавольфрамата W
10О4-
32 состоит из вольфрамовых октаэдров с общими ребрами и общими углами).

Гетероатомы [ править ]

Основная статья: гетерополиметалат

Гетероатомы помимо переходного металла являются определяющей особенностью гетерополиметаллатов . Многие различные элементы могут служить гетероатомами, но наиболее распространенными являются ПО.3- 4, SiO4- 4, и AsO3- 4.

Гигантские постройки [ править ]

Два взгляда на [Мо 154 (NO) его п ] z- кластер, omittiing ионов воды и счетчика. Также показана порошковая рентгенограмма соли.

Полиоксомолибдаты включают анионы молибдена синего цвета в форме колеса и сферические кеплераты. Кластер [Mo 154 (NO) 14 O 420 (OH) 28 (H 2 O) 70 ] ~ 20- состоит из более чем 700 атомов и размером с небольшой белок. Анион имеет форму шины (диаметр полости более 20 Å) и имеет чрезвычайно большую внутреннюю и внешнюю поверхность.

Оксоалкоксометаллаты [ править ]

Оксоалкоксометаллаты представляют собой кластеры, содержащие как оксидные, так и алкоксидные лиганды. [13] Обычно в них отсутствуют концевые оксолиганды. Примеры включают додекатитанат Ti 12 O 16 (OPri) 16 (где OPri означает алкоксигруппу ) [14] оксоалкоксометаллаты железа [15] и ионы Кеггина железа [16] и меди [17] .

Сульфидо, имидо и другие оксометаллаты с замещенными O [ править ]

Концевые оксидные центры полиоксометаллата структура может в некоторых случаях быть заменены другими лигандами, такими как S 2- , Br - и NR 2- . [5] [18] Серозамещенные ПОМ называются полиоксотиометаллатами . Также были продемонстрированы другие лиганды, заменяющие ионы оксида, такие как нитрозильная и алкоксильная группы. [13] [19]

Полифтороксометаллаты представляют собой еще один класс оксометаллатов с О-замещением. [20]

Другое [ править ]

Многочисленные гибридные органо-неорганические материалы, содержащие ядра ПОМ, [21] [22] [23]

Иллюстрацией разнообразных структур ПОМ является ион CeMo
12О8-
42, который имеет общие октаэдры с атомами Mo в вершинах икосаэдра). [24]

Приложения [ править ]

ПОМ используются в качестве промышленных катализаторов окисления органических соединений. [25] [26]

Возможные и новые приложения [ править ]

Диапазон размеров, структуры и элементного состава полиоксометаллатов приводит к широкому диапазону свойств и соответствующему широкому диапазону потенциальных применений. Некоторые из приложений включают следующие

  • «Зеленые» катализаторы окисления как альтернатива процессам отбеливания древесной массы на основе хлора [27], способ обеззараживания воды [28] и способ каталитического производства муравьиной кислоты из биомассы ( процесс OxFA ). [29] Было показано, что полиоксометаллаты катализируют расщепление воды . [30]
  • компоненты энергонезависимой (постоянной) памяти , также известные как устройства флэш-памяти . [31] [32] Некоторые ПОМ обладают необычными магнитными свойствами [33] и исследуются как возможные устройства хранения данных нанокомпьютера (см. Кубиты ). [34]
  • В искусственном фотосинтезе полиоксометаллаты, содержащие медь, были предложены в качестве катализаторов фотохимического расщепления воды и производства солнечного топлива. [35]
  • Каталитическое эпоксидирование олефинов с использованием катализатора из модифицированного полиоксометаллата серебра (Ag / Ag-POM) и золотого катализатора, нанесенного на бариевую соль ПОМ (2% Au / BaPOM), очень важно в химической промышленности, поскольку эпоксиды являются универсальными и важными промежуточными продуктами. в синтезе многих тонких химикатов и фармацевтических препаратов.
  • Возможные противоопухолевые и противовирусные препараты. [36] Полиоксомолибдаты и гептамолибдаты типа Андерсона проявляют активность по подавлению роста некоторых опухолей. В случае (NH 3 Pr) 6 [Mo 7 O 24 ] активность, по-видимому, связана с его окислительно-восстановительными свойствами. [37] [38]
  • Магнетизм [39] и оптические [40] свойства некоторых ПОМ, а также потенциальные медицинские применения, такие как противоопухолевые [41] антибактериальные [42] и противовирусные применения.
  • Препараты ПОМ со структурой Уэллса-Доусона могут эффективно ингибировать агрегацию амилоида β (Aβ) в терапевтической стратегии болезни Альцгеймера. [43]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Гринвуд, штат Нью-Йорк; Эрншоу, А. (1997). Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-7506-3365-9.
  2. Перейти ↑ Pope, MT (1983). Гетерополия и изополия оксометаллатов . Нью-Йорк: Springer Verlag.
  3. ^ а б Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . 27 : 74–85. DOI : 10.1002 / 9780470132586.ch15 .
  4. ^ Гумерова, Надия И .; Ромпель, Аннетт (2020). «Полиоксометаллаты в растворе: вид в центре внимания» . Обзоры химического общества . 49 (21): 7568–7601. DOI : 10.1039 / D0CS00392A . ISSN 0306-0012 . 
  5. ^ a b Gouzerh, P .; Че, М. (2006). «От Шееле и Берцелиуса до Мюллера: новый взгляд на полиоксометаллаты (ПОМ) и« недостающее звено »между подходами снизу вверх и сверху вниз». L'Actualité Chimique . 298 : 9.
  6. ^ Кеггина, JF (1934). «Структура и формула 12-фосфорновольфрамовой кислоты» . Proc. Рой. Soc. . 144 (851): 75–100. Bibcode : 1934RSPSA.144 ... 75K . DOI : 10.1098 / RSPA.1934.0035 .
  7. ^ a b День, VW; Клемперер, WG (1985). "Химия оксидов металлов в растворах: ранние полиоксоанионы переходных металлов". Наука . 228 : 533-541. DOI : 10.1126 / science.228.4699.533 .
  8. ^ Кампф, Энтони Р .; Россман, Джордж Р .; Ма, Чи; Бельмонте, Донато; Бьяджони, Кристиан; Кастелларо, Фабрицио; Кьяппино, Луиджи (4 апреля 2018 г.). «Рамаззоит, [Mg8Cu12 (PO4) (CO3) 4 (OH) 24 (H2O) 20] [(H0.33SO4) 3 (H2O) 36], первый минерал с катионом полиоксометаллата») . Европейский журнал минералогии . 30 (4): 182–186. Bibcode : 2018EJMin..30..827K . DOI : 10.1127 / EJM / 2018 / 0030-2748 . Проверено 21 мая 2018 .
  9. ^ Фуллмер, LB; Молина, ИП; Антонио, MR; Найман, М. (2014). «Противоположное поведение ионной ассоциации полиоксометаллатов Ta и Nb». Dalton Trans . 2014 (41): 15295–15299. DOI : 10.1039 / C4DT02394C . PMID 25189708 . 
  10. ^ Андерсон, TM; Thoma, SG; Bonhomme, F .; Родригес, Массачусетс; Парк, H .; Parise, JB; Алан, ТМ; Larentzos, JP; Найман, М. (2007). "Полиниобаты лития. Литий-водный адамантановый кластер на основе Линдквиста и превращение гексаниобата в дискретный комплекс Кеггина". Рост и дизайн кристаллов . 7 (4): 719–723. дои : 10.1021 / cg0606904 .
  11. ^ Graeber, EJ; Моросин, Б. (1977). «Молекулярная конфигурация иона деканиобата (Nb 17 O 28 6- )» . Acta Crystallographica Б . 33 (7): 2137–2143. DOI : 10.1107 / S0567740877007900 .
  12. ^ Мацумото, М .; Ozawa, Y .; Ягасаки, А .; Жэ Ю. (2013). «Декатанталат - последний член семейства декаметалатов пятой группы». Неорг. Chem . 52 (14): 7825–7827. DOI : 10.1021 / ic400864e . PMID 23795610 . 
  13. ^ a b Папа, Майкл Тор; Мюллер, Ахим (1994). Полиоксометаллаты: от платоновых твердых тел до антиретровирусной активности . Springer. ISBN 978-0-7923-2421-8.
  14. ^ День, VW; Eberspacher, TA; Клемперер, WG; Парк, CW (1993). «Додекатитанаты: новое семейство стабильных полиоксотитанатов». Варенье. Chem. Soc . 115 (18): 8469–8470. DOI : 10.1021 / ja00071a075 .
  15. ^ Бино, Ави; Ардон, Майкл; Ли, Донгвэн; Спинглер, Бернхард; Липпард, Стивен Дж. (2002). «Синтез и структура [Fe 13 O 4 F 24 (OMe) 12 ] 5- : первый ион Кеггина с открытой оболочкой». Варенье. Chem. Soc . 124 (17): 4578–4579. DOI : 10.1021 / ja025590a . PMID 11971702 . 
  16. ^ Садеги, Омид; Захаров, Лев Н .; Найман, май (2015). «Водное образование и манипуляции железо-оксо ионом Кеггина». Наука . 347 (6228): 1359–1362. Bibcode : 2015Sci ... 347.1359S . DOI : 10.1126 / science.aaa4620 . PMID 25721507 . 
  17. ^ Кондински, А .; Монахов, К. (2017). «Разрыв гордиевого узла в структурной химии полиоксометаллатов: медь (II) –Oxo / Hydroxo Clusters» . Химия: Европейский журнал . 23 (33): 7841–7852. DOI : 10.1002 / chem.201605876 . PMID 28083988 . 
  18. ^ Эррингтон, Р. Джон; Wingad, Ричард Л .; Клегг, Уильям; Эльсегуд, Марк Р.Дж. (2000). «Прямое бромирование фрагментов Кеггина с получением [PW 9 O 28 Br 6 ] 3- : полиоксавольфрамат с гексабромированной поверхностью». Энгью. Chem . 39 (21): 3884–3886. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20001103) 39:21 <3884 :: АИД-ANIE3884> 3.0.CO; 2-М .
  19. ^ Gouzerh, P .; Jeannin, Y .; Пруст, А .; Роберт, Ф .; Ро, С.-Г. (1993). «Функционализация полиоксомолибдатов: на примере нитрозильных производных». Мол. Англ . 3 (1–3): 79–91. DOI : 10.1007 / BF00999625 .
  20. ^ Шрайбер, Рой Э .; Аврам, Лиат; Нойман, Ронни (2018). «Самосборка посредством нековалентной предварительной организации реагентов: объяснение образования полифтороксометаллата». Химия - европейский журнал . 24 (2): 369–379. DOI : 10.1002 / chem.201704287 . PMID 29064591 . 
  21. ^ Песня, Y.-F .; Лонг, Д.-Л .; Кронин, Л. (2007). «Нековалентно связанные каркасы с наноразмерными каналами, собранные из связанного гибрида полиоксометаллата и пирена». Энгью. Chem. Int. Эд . 46 (21): 3900–3904. DOI : 10.1002 / anie.200604734 . PMID 17429852 . 
  22. ^ Го, Хун-Сюй; Лю, Ши-Сюн (2004). «Новый трехмерный органо-неорганический гибрид на основе сэндвич-гетерополимолибдата кадмия: [Cd 4 (H 2 O) 2 (2,2'-bpy) 2 ] Cd [Mo 6 O 12 (OH) 3 (PO 4 ) 2 (HPO 4 ) 2 ] 2 [Mo 2 O 4 (2,2'-bpy) 2 ] 2 · 3H 2 O ". Сообщения неорганической химии . 7 (11): 1217. DOI : 10.1016 / j.inoche.2004.09.010.
  23. ^ Блажевич, Амир; Ромпель, Аннетт (январь 2016 г.). «Полиоксометаллат Андерсона – Эванса: от неорганических строительных блоков через гибридные органо-неорганические структуры к« Био-ПОМ » будущего ». Обзоры координационной химии . 307 : 42–64. DOI : 10.1016 / j.ccr.2015.07.001 .
  24. ^ Декстер, DD; Сильвертон, СП (1968). «Новый структурный тип анионов гетерополии. Кристаллическая структура (NH 4 ) 2 H 6 (CeMo 12 O 42 ) · 12H 2 O». Варенье. Chem. Soc . 1968 (13): 3589–3590. DOI : 10.1021 / ja01015a067 .
  25. ^ Misono, Макото (1993). «Каталитическая химия твердых полиоксометаллатов и их промышленное применение». Мол. Англ . 3 (1–3): 193–203. DOI : 10.1007 / BF00999633 .
  26. ↑ Кожевников, Иван В. (1998). «Катализ гетерополикислотами и многокомпонентными полиоксометаллатами в жидкофазных реакциях». Chem. Ред . 98 (1): 171–198. DOI : 10.1021 / cr960400y . PMID 11851502 . 
  27. ^ Гаспар, АР; Гамелас, JAF; Евтугуин, ДВ; Нето, КП (2007). «Альтернативы делигнификации лигноцеллюлозной пульпы с использованием полиоксометаллатов и кислорода: обзор». Green Chem . 9 (7): 717–730. DOI : 10.1039 / b607824a .
  28. ^ Hiskia, A .; Troupis, A .; Antonaraki, S .; Gkika, E .; Кормали, П .; Папаконстантину, Э. (2006). «Фотокатализ полиоксометаллатов для очистки водной среды от органических и неорганических загрязнителей». Int. J. Env. Анальный. Chem . 86 (3-4): 233. DOI : 10,1080 / 03067310500247520 .
  29. ^ Wölfel, R .; Taccardi, N .; Bösmann, A .; Вассершайд, П. (2011). «Селективное каталитическое превращение углеводов биологического происхождения в муравьиную кислоту с использованием молекулярного кислорода». Green Chem . 13 (10): 2759. DOI : 10.1039 / C1GC15434F .
  30. ^ Rausch, B .; Саймс, доктор медицины; Chisholm, G .; Кронин, Л. (2014). «Отделенное каталитическое выделение водорода от окислительно-восстановительного медиатора оксида металла при расщеплении воды». Наука . 345 (6202): 1326–1330. Bibcode : 2014Sci ... 345.1326R . DOI : 10.1126 / science.1257443 . PMID 25214625 . 
  31. ^ «Флэш-память нарушает наномасштаб» , The Hindu .
  32. ^ Буше, C .; Vila-Nadal, L .; Ян, Дж .; Мирас, HN; Лонг, Д.-Л .; Георгиев, В.П .; Асенов, А .; Педерсен, Р.Х .; Gadegaard, N .; Мирза, ММ; Пол, диджей; Поблет, Дж. М.; Кронин, Л. (2014). «Разработка и изготовление запоминающих устройств на основе наноразмерных кластеров полиоксометаллата». Природа . 515 (7528): 545–549. Bibcode : 2014Natur.515..545B . DOI : 10,1038 / природа13951 . PMID 25409147 . 
  33. ^ Мюллер, А .; Sessoli, R .; Krickemeyer, E .; Bögge, H; Meyer, J .; Gatteschi, D .; Pardi, L .; Westphal, J .; Hovemeier, K .; Rohlfing, R .; Деринг, Дж; Hellweg, F .; Beugholt, C .; Шмидтманн, М. (1997). «Полиоксованадаты: высокоядерные спиновые кластеры с интересными системами хозяин – гость и различными электронными популяциями. Синтез, организация спинов, магнитохимия и спектроскопические исследования». Неорг. Chem . 36 (23): 5239–5240. DOI : 10.1021 / ic9703641 .
  34. ^ Lehmann, J .; Gaita-Ariño, A .; Coronado, E .; Потеря, Д. (2007). «Спиновые кубиты с электрически закрытыми молекулами полиоксометаллата». Нанотехнологии . 2 (5): 312–317. arXiv : cond-mat / 0703501 . Bibcode : 2007NatNa ... 2..312L . DOI : 10.1038 / nnano.2007.110 . PMID 18654290 . 
  35. ^ Бувайло, Галина; Маханькова Валерия Г .; Кокозай, Владимир Н .; Омельченко, Ирина В .; Шишкина, Светлана В .; Езерская Юлия; Павлюк, Мария В .; Шилин, Сергей И. (2019). «Медьсодержащие гибридные соединения на основе крайне редкого [V2Mo6O26] 6– ПОМ в качестве катализаторов окисления воды» . Frontiers неорганической химии . 6 (7): 1813–1823. DOI : 10.1039 / C9QI00040B . ISSN 2052-1553 . 
  36. ^ Rhule, Джеффри Т .; Hill, Craig L .; Джадд, Дебора А. (1998). «Полиоксометаллаты в медицине». Chem. Ред . 98 (1): 327–358. DOI : 10.1021 / cr960396q . PMID 11851509 . 
  37. ^ Hasenknopf, Бернольд; Бернольд; Hasenknopf (2005). «Полиоксометаллаты: введение в класс неорганических соединений и их биомедицинские применения». Границы биологических наук . 10 (1–3): 275–87. DOI : 10,2741 / 1527 . PMID 15574368 . 
  38. ↑ Папа, Михаил; Мюллер, Ахим (1994). Полиоксометаллаты: от платоновых твердых тел до антиретровирусной активности - Springer . Темы в молекулярной организации и инженерии. 10 . С. 337–342. DOI : 10.1007 / 978-94-011-0920-8 . ISBN 978-94-010-4397-7.
  39. ^ Мюллер, Ахим; Любан, Маршалл; Модлер, Роберт; Кегерлер, Пауль; Аксенович Мария; Шнак, Юрген; Кэнфилд, Пол; Будко, Сергей; Харрисон, Нил (2001). «Классический и квантовый магнетизм в гигантских кеплератных магнитных молекулах». ХимФисХим . 2 (8–9): 517–521. DOI : 10.1002 / 1439-7641 (20010917) 2: 8/9 <517 :: АИД-cphc517> 3.0.co; 2-1 . PMID 23686989 . 
  40. ^ Шнак, Юрген; Брюгер, Мирко; Любан, Маршалл; Кегерлер, Пауль; Моросан, Эмилия; Фукс, Рональд; Модлер, Роберт; Нодзири, Хироюки; Rai, Ram C .; Цао, Дзинбо; Musfeldt, Дженис; Вэй, Син (2006). «Зависимые от поля магнитные параметры в Ni 4 Mo 12 : Магнитострикция на молекулярном уровне?». Phys. Rev. B . 73 (9): 094401. arXiv : cond-mat / 0509476 . Bibcode : 2006PhRvB..73i4401S . DOI : 10.1103 / Physrevb.73.094401 .
  41. ^ Bijelic, Александар; Аурелиано, Мануэль; Ромпель, Аннет (2019-03-04). «Полиоксометаллаты как потенциальные металлопрепараты следующего поколения в борьбе с раком» . Angewandte Chemie International Edition . 58 (10): 2980–2999. DOI : 10.1002 / anie.201803868 . ISSN 1433-7851 . PMC 6391951 . PMID 29893459 .   
  42. ^ Bijelic, Александар; Аурелиано, Мануэль; Ромпель, Аннетт (2018). «Антибактериальная активность полиоксометаллатов: структуры, антибиотические эффекты и перспективы на будущее» . Химические коммуникации . 54 (10): 1153–1169. DOI : 10.1039 / C7CC07549A . ISSN 1359-7345 . PMC 5804480 . PMID 29355262 .   
  43. ^ Гао, Нан; Солнце, Ханьцзюнь; Донг, Кай; Рен, Джинсонг; Дуань, Тайчэн; Сюй, Джан; Цюй, Сяоган (04.03.2014). «Замещенные переходным металлом производные полиоксометаллата в качестве функциональных антиамилоидных агентов при болезни Альцгеймера» . Nature Communications . 5 : 3422. Bibcode : 2014NatCo ... 5.3422G . DOI : 10.1038 / ncomms4422 . PMID 24595206 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Длинный, DL; Burkholder, E .; Кронин, Л. (2007). «Полиоксометаллатные кластеры, наноструктуры и материалы: от самосборки до конструкционных материалов и устройств». Chem. Soc. Ред . 36 (1): 105–121. DOI : 10.1039 / b502666k . PMID  17173149 .
  • Папа, МП; Мюллер, А. (1991). «Химия полиоксометаллата: старая область с новыми измерениями в нескольких дисциплинах». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ . 30 : 34–48. DOI : 10.1002 / anie.199100341 .
  • Хилл, CL (1998). «Специальный том о полиоксометаллатах» . Chem. Ред . 98 (1): 1-2. DOI : 10.1021 / cr960395y . PMID  11851497 .
  • Cronin, L .; Мюллер А., ред. (2012). «Спецвыпуск по полиоксометаллатам». Chem. Soc. Ред . 2012 (22): 7325–7648. DOI : 10.1039 / C2CS90087D . PMID  23052289 .