| Полиспления | |
|---|---|
| Другие имена | Болезнь Чаудрей |
| Специальность | Медицинская генетика |
Polysplenia врожденное заболевание проявляется несколько небольших вспомогательной селезенкой , [1] , а не один, полноразмерная, нормальная селезенка. Полиспления иногда возникает сама по себе, но часто сопровождается другими аномалиями развития. Состояния, связанные с полиспленией, включают желудочно-кишечные аномалии, такие как мальротация кишечника или атрезия желчевыводящих путей , а также сердечные аномалии, такие как декстрокардия .
Связанные условия [ править ]
Часто встречаются связанные врожденные аномалии, связанные с отклонениями в развитии анатомической асимметрии на ранних эмбриональных стадиях. Эти состояния, рассматриваемые вместе, называются «синдромом полисплени». [2]
Связанные условия включают heterotaxy синдрома , кишечную мальротацию , транспозицию органов , билиарную атрезию , [3] и несколько сердечных пороков развития. [4] Сопутствующие сердечные заболевания включают декстрокардию , неоднозначное положение предсердий, инверсию желудочков и соответствие VA с левой задней аортой.
Множественные маленькие селезенки, хотя и присутствуют, часто неэффективны; это называется функциональной аспленией .
Ссылки [ править ]
- ^ " polysplenia " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ " синдром полисплени " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ Голдман, Ли (2011). Goldman's Cecil Medicine (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер Сондерс. п. 1013. ISBN 978-1437727883.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Перейти ↑ Goldman 2011 , pp. 408
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
